biolevox ha tendon 32 mg duopack

Obsah BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou 2 ml Charakteristika BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou Vysoká účinnosť dlhotrvajúca ochrana jednoduchá liečba Viskosuplementum hyaluronát sodný v predplnenej striekačke určený na vnútrokĺbovú aplikáciu. až 44 mg kyseliny hyaluronovej v jednej dávke biofermetný pôvod kys.eliny hyaluronovej vysoká molekulárna hmotnosť až 2000 kDa optimálna dynamická viskozita 265 Pa.s objem 2 ml pre efektivnu aplikáciu podľa potreby len 1 aplikácia na obdobie 3 až 6 mesiacov Synoviálna tekutina fyziologicky obsahuje kyselinu hyaluronovú, ktorá zajisťuje jej viskoelasticitu, a vďaka týmto lubrikačným vlastnostiam bezbolestnú pohyblivosť kĺbov. Táto tekutina sa tiež podieľa na výžive kĺbovej chrupavky. Intraartikulárna suplementacia synoviálnej tekutiny injekciou kyseliny hyaluronovej zlepšuje viskoelasticitu synoviálnej tekutiny. Po 3-5 injekčných aplikáciach docháza k zlepšeniu pohyblivosti kĺbov a úľave od bolesti spojenej s degeneratívnymi zmenami. Zloženie BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou 1ml náplne obsahuje: Hyaluronát sodný - 22,000 mg NaCl 0,9% - 8,500mg Hydrogenfosforečnan sodný - 0,563 mg Dihydrogenfosforečnan sodný - 0,045mg Voda na injekciu - q.s. 1ml roztoku obsahuje 22 mg hyluronátu sodného fermentovaného pôvodu v nízkofosfátovom sterilnom izotonickom tlmiacom roztoku s pH 7,2 a vodu na injekciu. Balenie: Obsahuje jednu predplnenú injekčnú striekačku s objemom 2ml a obsahom 44 mg hyluronátu sodného v sterilnom obale a sterilnú ihlu, ktorá je balená samostatne. Dávkovanie Injekčná striekačka je už predplnená. Odstráňte uzáver z adaptéra typu Luer-Lock, nasaďte vhodnú sterilnú ihlu a jemným otočením ju zaistite v správnej polohe. Odporúča sa používať jednorázové sterilné ihly. Odstráňte prípadné vzduchové bubliny so striekačky a dezinfikujte miesto podania pred podaním injekcie. Predplnená striekačka je určená pre podanie do kĺbu v dávke jedenkrát za týždeň v troch až piatich opakovaniach. V prípade výskytu intraartikulárneho opuchu sa má pred podaním injekcie BIOLEVOX aspiráciou odstrániť nadbytočná tekutina.

Objav podobné ako BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou 2 ml

Obsah BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou 2 ml Charakteristika BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou Vysoká účinnosť dlhotrvajúca ochrana jednoduchá liečba Viskosuplementum hyaluronát sodný v predplnenej striekačke určený na vnútrokĺbovú aplikáciu. až 44 mg kyseliny hyaluronovej v jednej dávke biofermetný pôvod kys.eliny hyaluronovej vysoká molekulárna hmotnosť až 2000 kDa optimálna dynamická viskozita 265 Pa.s objem 2 ml pre efektivnu aplikáciu podľa potreby len 1 aplikácia na obdobie 3 až 6 mesiacov Synoviálna tekutina fyziologicky obsahuje kyselinu hyaluronovú, ktorá zajisťuje jej viskoelasticitu, a vďaka týmto lubrikačným vlastnostiam bezbolestnú pohyblivosť kĺbov. Táto tekutina sa tiež podieľa na výžive kĺbovej chrupavky. Intraartikulárna suplementacia synoviálnej tekutiny injekciou kyseliny hyaluronovej zlepšuje viskoelasticitu synoviálnej tekutiny. Po 3-5 injekčných aplikáciach docháza k zlepšeniu pohyblivosti kĺbov a úľave od bolesti spojenej s degeneratívnymi zmenami. Zloženie BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou 1ml náplne obsahuje: Hyaluronát sodný - 22,000 mg NaCl 0,9% - 8,500mg Hydrogenfosforečnan sodný - 0,563 mg Dihydrogenfosforečnan sodný - 0,045mg Voda na injekciu - q.s. 1ml roztoku obsahuje 22 mg hyluronátu sodného fermentovaného pôvodu v nízkofosfátovom sterilnom izotonickom tlmiacom roztoku s pH 7,2 a vodu na injekciu. Balenie: Obsahuje jednu predplnenú injekčnú striekačku s objemom 2ml a obsahom 44 mg hyluronátu sodného v sterilnom obale a sterilnú ihlu, ktorá je balená samostatne. Dávkovanie Injekčná striekačka je už predplnená. Odstráňte uzáver z adaptéra typu Luer-Lock, nasaďte vhodnú sterilnú ihlu a jemným otočením ju zaistite v správnej polohe. Odporúča sa používať jednorázové sterilné ihly. Odstráňte prípadné vzduchové bubliny so striekačky a dezinfikujte miesto podania pred podaním injekcie. Predplnená striekačka je určená pre podanie do kĺbu v dávke jedenkrát za týždeň v troch až piatich opakovaniach. V prípade výskytu intraartikulárneho opuchu sa má pred podaním injekcie BIOLEVOX aspiráciou odstrániť nadbytočná tekutina.

Objav podobné ako BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou 2 ml

Obsah BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou 2 ml Charakteristika BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou Vysoká účinnosť dlhotrvajúca ochrana jednoduchá liečba Viskosuplementum hyaluronát sodný v predplnenej striekačke určený na vnútrokĺbovú aplikáciu. až 44 mg kyseliny hyaluronovej v jednej dávke biofermetný pôvod kys.eliny hyaluronovej vysoká molekulárna hmotnosť až 2000 kDa optimálna dynamická viskozita 265 Pa.s objem 2 ml pre efektivnu aplikáciu podľa potreby len 1 aplikácia na obdobie 3 až 6 mesiacov Synoviálna tekutina fyziologicky obsahuje kyselinu hyaluronovú, ktorá zajisťuje jej viskoelasticitu, a vďaka týmto lubrikačným vlastnostiam bezbolestnú pohyblivosť kĺbov. Táto tekutina sa tiež podieľa na výžive kĺbovej chrupavky. Intraartikulárna suplementacia synoviálnej tekutiny injekciou kyseliny hyaluronovej zlepšuje viskoelasticitu synoviálnej tekutiny. Po 3-5 injekčných aplikáciach docháza k zlepšeniu pohyblivosti kĺbov a úľave od bolesti spojenej s degeneratívnymi zmenami. Zloženie BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou 1ml náplne obsahuje: Hyaluronát sodný - 22,000 mg NaCl 0,9% - 8,500mg Hydrogenfosforečnan sodný - 0,563 mg Dihydrogenfosforečnan sodný - 0,045mg Voda na injekciu - q.s. 1ml roztoku obsahuje 22 mg hyluronátu sodného fermentovaného pôvodu v nízkofosfátovom sterilnom izotonickom tlmiacom roztoku s pH 7,2 a vodu na injekciu. Balenie: Obsahuje jednu predplnenú injekčnú striekačku s objemom 2ml a obsahom 44 mg hyluronátu sodného v sterilnom obale a sterilnú ihlu, ktorá je balená samostatne. Dávkovanie Injekčná striekačka je už predplnená. Odstráňte uzáver z adaptéra typu Luer-Lock, nasaďte vhodnú sterilnú ihlu a jemným otočením ju zaistite v správnej polohe. Odporúča sa používať jednorázové sterilné ihly. Odstráňte prípadné vzduchové bubliny so striekačky a dezinfikujte miesto podania pred podaním injekcie. Predplnená striekačka je určená pre podanie do kĺbu v dávke jedenkrát za týždeň v troch až piatich opakovaniach. V prípade výskytu intraartikulárneho opuchu sa má pred podaním injekcie BIOLEVOX aspiráciou odstrániť nadbytočná tekutina.

Objav podobné ako BIOLEVOX HA 2,2% s kyselinou haylurónovou 2 ml

Haco AV BASIC 120T
revízne dvierka Havos hliník RD5080
dlažba pre haly a komerčné priestory
biela dlažba pre garáže a haly
rekuperačná jednotka 3W HACO
svietidlo do predsiene a haly
revízne dvierka Havos hliník RD5090
hliníkové kontrolné dvierka Havos RD6080

Obsah BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok 4,8 ml Charakteristika BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok Viskosuplementum hyaluronát sodný v predplnenej striekačke určený na vnútrokĺbovú aplikáciu. Použitie Prípravok je určený na intraartikulárnu aplikáciu.

Objav podobné ako Biolevox HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok s obsahom hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke s ihlou 4,8 ml

Obsah BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok 4,8 ml Charakteristika BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok Viskosuplementum hyaluronát sodný v predplnenej striekačke určený na vnútrokĺbovú aplikáciu. Použitie Prípravok je určený na intraartikulárnu aplikáciu.

Objav podobné ako Biolevox HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok s obsahom hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke s ihlou 4,8 ml

Obsah BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok 4,8 ml Charakteristika BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok Viskosuplementum hyaluronát sodný v predplnenej striekačke určený na vnútrokĺbovú aplikáciu. Použitie Prípravok je určený na intraartikulárnu aplikáciu.

Objav podobné ako Biolevox HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok s obsahom hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke s ihlou 4,8 ml

VITAR MAGNÉZIUM 375mg DUOPACK s príchuťou manga 2x20ks 1set Obsah: VITAR MAGNÉZIUM 375 mg DUOPACK s príchuťou manga 2x20ks(40ks) 1x1set Charakteristika VITAR MAGNÉZIUM 375 mg DUOPACK s príchuťou manga: Horčík prispieva: k zníženiu vyčerpania a únavy, k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie, k správ­nemu fungovaniu nervového systému, k správnemu fungovaniu svalov, k udržaniu zdravých kostí a zubov, k správnej funkcii psychiky. Príbalový leták

Objav podobné ako VITAR MAGNÉZIUM 375 mg DUOPACK s príchuťou manga 2x20ks 1set

VITAR MAGNÉZIUM 375mg DUOPACK s príchuťou manga 2x20ks 1set Obsah: VITAR MAGNÉZIUM 375 mg DUOPACK s príchuťou manga 2x20ks(40ks) 1x1set Charakteristika VITAR MAGNÉZIUM 375 mg DUOPACK s príchuťou manga: Horčík prispieva: k zníženiu vyčerpania a únavy, k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie, k správ­nemu fungovaniu nervového systému, k správnemu fungovaniu svalov, k udržaniu zdravých kostí a zubov, k správnej funkcii psychiky. Príbalový leták

Objav podobné ako VITAR MAGNÉZIUM 375 mg DUOPACK s príchuťou manga 2x20ks 1set

VITAR MAGNÉZIUM 375mg DUOPACK s príchuťou manga 2x20ks 1set Obsah: VITAR MAGNÉZIUM 375 mg DUOPACK s príchuťou manga 2x20ks(40ks) 1x1set Charakteristika VITAR MAGNÉZIUM 375 mg DUOPACK s príchuťou manga: Horčík prispieva: k zníženiu vyčerpania a únavy, k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie, k správ­nemu fungovaniu nervového systému, k správnemu fungovaniu svalov, k udržaniu zdravých kostí a zubov, k správnej funkcii psychiky. Príbalový leták

Objav podobné ako VITAR MAGNÉZIUM 375 mg DUOPACK s príchuťou manga 2x20ks 1set

Obsah Ostenil Tendon: 40 mg / 2ml Charakteristika Ostenil Tendon: Viskoelastický roztok na peritendinózne injekčné podávanie alebo podanie do šľachových pošiev Zloženie Ostenil Tendon: 1 ml izotonického roztoku obsahuje 20 mg hyluronátu sodného a chloridu sodného, hydrogénfosforečnan sodný a vodu na injekciu

Objav podobné ako Ostenil Tendon

Obsah Ostenil Tendon: 40 mg / 2ml Charakteristika Ostenil Tendon: Viskoelastický roztok na peritendinózne injekčné podávanie alebo podanie do šľachových pošiev Zloženie Ostenil Tendon: 1 ml izotonického roztoku obsahuje 20 mg hyluronátu sodného a chloridu sodného, hydrogénfosforečnan sodný a vodu na injekciu

Objav podobné ako Ostenil Tendon

Obsah Ostenil Tendon: 40 mg / 2ml Charakteristika Ostenil Tendon: Viskoelastický roztok na peritendinózne injekčné podávanie alebo podanie do šľachových pošiev Zloženie Ostenil Tendon: 1 ml izotonického roztoku obsahuje 20 mg hyluronátu sodného a chloridu sodného, hydrogénfosforečnan sodný a vodu na injekciu

Objav podobné ako Ostenil Tendon

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette Invisipatch 10 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 15 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 25 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette Invisipatch 10 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 15 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 25 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette Invisipatch 10 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 15 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 25 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Závesná nízka kúpeľňová skrinka s rozmermi 32,5x63x20 cm v prevedení dub hickory. Povrch je z laminu a dvierka umožňujú ľavé aj pravé otváranie. Výrobok ponúka 5-ročnú záruku a náhradné diely sú dostupné 10 rokov.

• Dlhá 5-ročná záruka a dostupnosť náhradných dielov na 10 rokov.
• Univerzálne obojstranné otváranie dvierok pre ľavákov aj pravákov.
• Odolný lamino povrch v atraktívnom dubovom prevedení hickory.

Objav podobné ako Kúpeľňová skrinka nízka s čiernou úchytkou SAT Cube Way 32,5x63x20 cm dub Hickory mat CUBE3CH32DH

Závesná kúpeľňová skrinka SAT Cube Way má rozmery 32,5x162,5x33 cm a je vyrobená v prevedení dub hickory s lamino povrchom. Dvierka umožňujú ľavé aj pravé otváranie. Výrobok je dodávaný s 5-ročnou zárukou a náhradné diely sú dostupné po dobu 10 rokov.

• Závesná konštrukcia šetrí miesto v kúpeľni.
• Dvierka s možnosťou ľavého aj pravého otvárania pre flexibilnú inštaláciu.
• Odolný lamino povrch v atraktívnom prevedení dub hickory.
• Dlhoročná 5-ročná záruka a dostupnosť náhradných dielov až 10 rokov.

Objav podobné ako Kúpeľňová skrinka vysoká SAT Cube Way 32,5x162,5x33 cm dub Hickory CUBE3CHV35DH

Obsah BIOLEVOX Neuro s kyselinou listovou a vitamínom B 30 tabliet Charakteristika BIOLEVOX Neuro s kyselinou listovou a vitamínom B Biolevox neuro prispieva k správnej funkcii nervovej sústavy, vhodný aj pre tehotné ženy. Biolevox Neuro predstavuje doplnok výživy s obsahom vzácnych vitamínov B1, B3, B6, B12, uridinu monofosfátu a kyseliny listovej. Uridín monofosfát priaznivo pôsobí na správnu činnosť nervových vlákien a efektívne regeneruje nervové štruktúry. Skupina vitamínov B prispieva k syntéze cysteínu, funkcii imunitného a nervového systému. Kyselina listová sa zúčastňuje na procese bunkového delenia. Podporuje syntézu aminokyselín. Biolevox Neuro je vhodný pri ťažkostiach s chrbticou a periférnych nervov. Osoby bez zdravotných problémov sa po užívaní výživového doplnku Biolevox Neuro cítia lepšie a pocítili aj mnoho ďalších pozitív. Vitamín B1(tiamín) a B3 (niacín) podporujú správnu funkciu nervového systému. Kyselina listová a zúčastňuje na procese bunkového delenia. Uridín monofosfát priaznivo pôsobí na správnu činnosť nervových vlákien. Vitamín B12 pomáha stimulovať proces delenia buniek. Zvyšuje imunitu. Vitamín B6 priaznivo pôsobí na činnosť nervovej sústavy. Podporuje imunitu a správnu produkciu cysteínu. Uridín - nukleotid s významom v neuroregenerácii Neuropatia nie je zriedkavým problémom pacientov a zároveň je veľmi často sprevádzaná chronickou bolesťou. Obvyklá liečba zameraná len na liečbu príznakov ako napr. strata alebo zmena citlivosti či bolesť. Nemenej dôležitá je aj podpora regenerácie nervových zakončení. Neuropatia je degeneratívne ochorenie nervov, ktoré sa môže iba spomaliť, nie však vyliečiť. Pre správne vedenie nervového vzruchu nervovou bunkou je okrem iného dôležité, aby bol nervový výbežok chránený špecifickým tukovým obalom (myelínová pošva) Tento obal tvoria veľmi špecifické bunky zvané Schwannove. Zohrávajú v údržbe a regenerácii tohto tukového obalu významnú úlohu. Pri poškodení uvedeného obalu dochádza k„obnaženiu" samotného nervového výbežku (viďobrázok vľavo hore), ktorý následne prestane správne viesťnervový vzruch. K takémuto poškodeniu dochádza z rôznych dôvodov, napr. vekom, zranením alebo často aj cukrovka. Strata nervu viesťsprávne nervový vzruch vedie k rozvoju typickej neuropatie, ktorá sa často prejavuje zmenami citlivosti, brnením,„mravenčením" v postihnutom mieste a tiež aj neuropatickou bolesťou (napr. aj bolesťchrbtice). Z pohl'adu podpory výživy nervov už tradične zohrávajú významnú úlohu niektoré vitamíny skupiny B. Ich účinok ovplyvfiuje správnu výživu nervov, vitamíny skupiny B tak pomáhajú potláčať prejavy neuropatie, nie však liečiť ochorenie. Okrem vitamínov skupiny B sú zaujímavé v boji s neuropatiou aj nukleotidy, ktoré sú stavebnou zložkou ribonukloevých kyselín (RNA). Medzi ne patrí aj URIDIN. Uridín zohráva podstatný význam v procese obnovy nervov. URIDIN „aktivuje" špecifické Schwannové bunky, ktoré tvoria„tukový" obal nervového výbežku. Takto„aktivované" Schwannové bunky sa presúvajú do poškodených miest nervového výbežku, rastú a delia sa, a tým sa podiel'ajú na„oprave" tukovej myelínovej pošvy' (viď obrázok vpravo hore). Význam uridínu v obnove nervov sa podarilo dokázať aj v niekolkých experimentálnych skúšaniach, ktoré ukázali, že užívaním uridínu došlo k zvýšeniu počtu nervových spojení (synapsií) v mozgovom tkanive, ako aj hodnôt látok, ktoré sú spojené s tvorbou nového nervového tkaniva.'• Pravdepodobne aj tieto experimenty viedli k teórii, že nukleotidy, osobitne URID04, môžu mať dôležitý vyznam nie len v obnove, ale aj v novej tvorbe nervovych buniek, čo je sl'ubný predpoklad využitia pri zmiernení klinických príznakov napr. u pacientov s Alzheimerovým ochorením. V roku 2010 bola publikovaná klinická štúdia, ktorej ciel'om bolo preveriť, či vonkajší prísun špecifickej potraviny (nápoja) s obsahom omega-3 mastných kyselín, uridínu, vitamínov skupiny B a antioxidantov, môže ovplyvniť pamäťové funkcie pacientov s l'ahšou formou Alzheimerovej choroby. U pacientov sa hodnotila schopnosť tzv „oneskorených slovných spomienok". V tejto štúdii, ktorá prebiehala 12 týždnov sa podarilo preukázať, že príjem potraviny s obsahom uridínu a vitamínov skupiny B viedol k významnému zlepšeniu pamäte v porovnaní so skupinou pacientov, ktorá takýto nápoj neužívala. Z toho môžeme usúdiť, že URIDiN prispieva k neuroregenerácii nervových buniek. Výhody užívania kombinácie vitamínov skupiny B a nukleotidov (vrátane uridínu) sa študovali aj vo viacerých klinických skúšaniach, ako napr. pri neuralgii (nervová bolest) spôsobenej„stlačením" nervu z dôvodu úrazu alebo ortopedického problému,tiež pri bolestivosti krížovej oblasti chrbtice (tzv. lumbago), ako aj pri operáciách „vyskočenej" medzistavcovej platničky'. Užívanie kombinácie vitamínov skupiny B s URIDiNOM v spomenutých štúdiách významne znížilo najmä bolestivosťspôsobenú uvedeným problémov a zvýšilo celkovú kvalitu života pacientov. Význam nukleotidov, osobitne URIDÍNU, v procese obnovy nervových buniek, sa javí ako dôležitý, preto jeho užívanie pri tradičných neuropatiach ako bolesť chrbtice, lumbago, „vyskočená" medzistavcová platnička, má svoje opodstatnenie. Rovnako je vhodný aj pri indikáciách ako syndróm karpálneho tunela, syndróm N. Ischiadicus, polyneuropatiach (diabetická, alkoholová), či herpes zoster. (autor: odborne spracoval MVDr. Peter Blaško) Zloženie Biolevox neuro 30 tbl: Plniaca látka: mikrokryštalická celulóza, účinné látky: kyanokobalamín (vitamín B12), kyselina listová - folát (vitamín B9), kyselina uridín-5´-fosforečná (UMP), niacín (vitamín B3), pyridoxín (vitamín B6), tiamín (vitamín B1), poťahovacie látky: hydroxypropylmetylcelulóza, hydroxypropylcelulóza, mastenec, miglyol, farbiaca látka: oxid titaničitý, glazúrovacie látky: horečnaté soli mastných kyselín, oxid kremičitý. Dávkovanie Biolevox neuro 30 tbl: 1 tabletu denne zapiť dostatočným množstvom vody. Dodržujte doporučené dávkovanie. Príbalový leták Biolevox

Objav podobné ako BioleVox Neuro 30 tabliet

Obsah BIOLEVOX Neuro s kyselinou listovou a vitamínom B 30 tabliet Charakteristika BIOLEVOX Neuro s kyselinou listovou a vitamínom B Biolevox neuro prispieva k správnej funkcii nervovej sústavy, vhodný aj pre tehotné ženy. Biolevox Neuro predstavuje doplnok výživy s obsahom vzácnych vitamínov B1, B3, B6, B12, uridinu monofosfátu a kyseliny listovej. Uridín monofosfát priaznivo pôsobí na správnu činnosť nervových vlákien a efektívne regeneruje nervové štruktúry. Skupina vitamínov B prispieva k syntéze cysteínu, funkcii imunitného a nervového systému. Kyselina listová sa zúčastňuje na procese bunkového delenia. Podporuje syntézu aminokyselín. Biolevox Neuro je vhodný pri ťažkostiach s chrbticou a periférnych nervov. Osoby bez zdravotných problémov sa po užívaní výživového doplnku Biolevox Neuro cítia lepšie a pocítili aj mnoho ďalších pozitív. Vitamín B1(tiamín) a B3 (niacín) podporujú správnu funkciu nervového systému. Kyselina listová a zúčastňuje na procese bunkového delenia. Uridín monofosfát priaznivo pôsobí na správnu činnosť nervových vlákien. Vitamín B12 pomáha stimulovať proces delenia buniek. Zvyšuje imunitu. Vitamín B6 priaznivo pôsobí na činnosť nervovej sústavy. Podporuje imunitu a správnu produkciu cysteínu. Uridín - nukleotid s významom v neuroregenerácii Neuropatia nie je zriedkavým problémom pacientov a zároveň je veľmi často sprevádzaná chronickou bolesťou. Obvyklá liečba zameraná len na liečbu príznakov ako napr. strata alebo zmena citlivosti či bolesť. Nemenej dôležitá je aj podpora regenerácie nervových zakončení. Neuropatia je degeneratívne ochorenie nervov, ktoré sa môže iba spomaliť, nie však vyliečiť. Pre správne vedenie nervového vzruchu nervovou bunkou je okrem iného dôležité, aby bol nervový výbežok chránený špecifickým tukovým obalom (myelínová pošva) Tento obal tvoria veľmi špecifické bunky zvané Schwannove. Zohrávajú v údržbe a regenerácii tohto tukového obalu významnú úlohu. Pri poškodení uvedeného obalu dochádza k„obnaženiu" samotného nervového výbežku (viďobrázok vľavo hore), ktorý následne prestane správne viesťnervový vzruch. K takémuto poškodeniu dochádza z rôznych dôvodov, napr. vekom, zranením alebo často aj cukrovka. Strata nervu viesťsprávne nervový vzruch vedie k rozvoju typickej neuropatie, ktorá sa často prejavuje zmenami citlivosti, brnením,„mravenčením" v postihnutom mieste a tiež aj neuropatickou bolesťou (napr. aj bolesťchrbtice). Z pohl'adu podpory výživy nervov už tradične zohrávajú významnú úlohu niektoré vitamíny skupiny B. Ich účinok ovplyvfiuje správnu výživu nervov, vitamíny skupiny B tak pomáhajú potláčať prejavy neuropatie, nie však liečiť ochorenie. Okrem vitamínov skupiny B sú zaujímavé v boji s neuropatiou aj nukleotidy, ktoré sú stavebnou zložkou ribonukloevých kyselín (RNA). Medzi ne patrí aj URIDIN. Uridín zohráva podstatný význam v procese obnovy nervov. URIDIN „aktivuje" špecifické Schwannové bunky, ktoré tvoria„tukový" obal nervového výbežku. Takto„aktivované" Schwannové bunky sa presúvajú do poškodených miest nervového výbežku, rastú a delia sa, a tým sa podiel'ajú na„oprave" tukovej myelínovej pošvy' (viď obrázok vpravo hore). Význam uridínu v obnove nervov sa podarilo dokázať aj v niekolkých experimentálnych skúšaniach, ktoré ukázali, že užívaním uridínu došlo k zvýšeniu počtu nervových spojení (synapsií) v mozgovom tkanive, ako aj hodnôt látok, ktoré sú spojené s tvorbou nového nervového tkaniva.'• Pravdepodobne aj tieto experimenty viedli k teórii, že nukleotidy, osobitne URID04, môžu mať dôležitý vyznam nie len v obnove, ale aj v novej tvorbe nervovych buniek, čo je sl'ubný predpoklad využitia pri zmiernení klinických príznakov napr. u pacientov s Alzheimerovým ochorením. V roku 2010 bola publikovaná klinická štúdia, ktorej ciel'om bolo preveriť, či vonkajší prísun špecifickej potraviny (nápoja) s obsahom omega-3 mastných kyselín, uridínu, vitamínov skupiny B a antioxidantov, môže ovplyvniť pamäťové funkcie pacientov s l'ahšou formou Alzheimerovej choroby. U pacientov sa hodnotila schopnosť tzv „oneskorených slovných spomienok". V tejto štúdii, ktorá prebiehala 12 týždnov sa podarilo preukázať, že príjem potraviny s obsahom uridínu a vitamínov skupiny B viedol k významnému zlepšeniu pamäte v porovnaní so skupinou pacientov, ktorá takýto nápoj neužívala. Z toho môžeme usúdiť, že URIDiN prispieva k neuroregenerácii nervových buniek. Výhody užívania kombinácie vitamínov skupiny B a nukleotidov (vrátane uridínu) sa študovali aj vo viacerých klinických skúšaniach, ako napr. pri neuralgii (nervová bolest) spôsobenej„stlačením" nervu z dôvodu úrazu alebo ortopedického problému,tiež pri bolestivosti krížovej oblasti chrbtice (tzv. lumbago), ako aj pri operáciách „vyskočenej" medzistavcovej platničky'. Užívanie kombinácie vitamínov skupiny B s URIDiNOM v spomenutých štúdiách významne znížilo najmä bolestivosťspôsobenú uvedeným problémov a zvýšilo celkovú kvalitu života pacientov. Význam nukleotidov, osobitne URIDÍNU, v procese obnovy nervových buniek, sa javí ako dôležitý, preto jeho užívanie pri tradičných neuropatiach ako bolesť chrbtice, lumbago, „vyskočená" medzistavcová platnička, má svoje opodstatnenie. Rovnako je vhodný aj pri indikáciách ako syndróm karpálneho tunela, syndróm N. Ischiadicus, polyneuropatiach (diabetická, alkoholová), či herpes zoster. (autor: odborne spracoval MVDr. Peter Blaško) Zloženie Biolevox neuro 30 tbl: Plniaca látka: mikrokryštalická celulóza, účinné látky: kyanokobalamín (vitamín B12), kyselina listová - folát (vitamín B9), kyselina uridín-5´-fosforečná (UMP), niacín (vitamín B3), pyridoxín (vitamín B6), tiamín (vitamín B1), poťahovacie látky: hydroxypropylmetylcelulóza, hydroxypropylcelulóza, mastenec, miglyol, farbiaca látka: oxid titaničitý, glazúrovacie látky: horečnaté soli mastných kyselín, oxid kremičitý. Dávkovanie Biolevox neuro 30 tbl: 1 tabletu denne zapiť dostatočným množstvom vody. Dodržujte doporučené dávkovanie. Príbalový leták Biolevox

Objav podobné ako BioleVox Neuro 30 tabliet

Obsah BIOLEVOX Neuro s kyselinou listovou a vitamínom B 30 tabliet Charakteristika BIOLEVOX Neuro s kyselinou listovou a vitamínom B Biolevox neuro prispieva k správnej funkcii nervovej sústavy, vhodný aj pre tehotné ženy. Biolevox Neuro predstavuje doplnok výživy s obsahom vzácnych vitamínov B1, B3, B6, B12, uridinu monofosfátu a kyseliny listovej. Uridín monofosfát priaznivo pôsobí na správnu činnosť nervových vlákien a efektívne regeneruje nervové štruktúry. Skupina vitamínov B prispieva k syntéze cysteínu, funkcii imunitného a nervového systému. Kyselina listová sa zúčastňuje na procese bunkového delenia. Podporuje syntézu aminokyselín. Biolevox Neuro je vhodný pri ťažkostiach s chrbticou a periférnych nervov. Osoby bez zdravotných problémov sa po užívaní výživového doplnku Biolevox Neuro cítia lepšie a pocítili aj mnoho ďalších pozitív. Vitamín B1(tiamín) a B3 (niacín) podporujú správnu funkciu nervového systému. Kyselina listová a zúčastňuje na procese bunkového delenia. Uridín monofosfát priaznivo pôsobí na správnu činnosť nervových vlákien. Vitamín B12 pomáha stimulovať proces delenia buniek. Zvyšuje imunitu. Vitamín B6 priaznivo pôsobí na činnosť nervovej sústavy. Podporuje imunitu a správnu produkciu cysteínu. Uridín - nukleotid s významom v neuroregenerácii Neuropatia nie je zriedkavým problémom pacientov a zároveň je veľmi často sprevádzaná chronickou bolesťou. Obvyklá liečba zameraná len na liečbu príznakov ako napr. strata alebo zmena citlivosti či bolesť. Nemenej dôležitá je aj podpora regenerácie nervových zakončení. Neuropatia je degeneratívne ochorenie nervov, ktoré sa môže iba spomaliť, nie však vyliečiť. Pre správne vedenie nervového vzruchu nervovou bunkou je okrem iného dôležité, aby bol nervový výbežok chránený špecifickým tukovým obalom (myelínová pošva) Tento obal tvoria veľmi špecifické bunky zvané Schwannove. Zohrávajú v údržbe a regenerácii tohto tukového obalu významnú úlohu. Pri poškodení uvedeného obalu dochádza k„obnaženiu" samotného nervového výbežku (viďobrázok vľavo hore), ktorý následne prestane správne viesťnervový vzruch. K takémuto poškodeniu dochádza z rôznych dôvodov, napr. vekom, zranením alebo často aj cukrovka. Strata nervu viesťsprávne nervový vzruch vedie k rozvoju typickej neuropatie, ktorá sa často prejavuje zmenami citlivosti, brnením,„mravenčením" v postihnutom mieste a tiež aj neuropatickou bolesťou (napr. aj bolesťchrbtice). Z pohl'adu podpory výživy nervov už tradične zohrávajú významnú úlohu niektoré vitamíny skupiny B. Ich účinok ovplyvfiuje správnu výživu nervov, vitamíny skupiny B tak pomáhajú potláčať prejavy neuropatie, nie však liečiť ochorenie. Okrem vitamínov skupiny B sú zaujímavé v boji s neuropatiou aj nukleotidy, ktoré sú stavebnou zložkou ribonukloevých kyselín (RNA). Medzi ne patrí aj URIDIN. Uridín zohráva podstatný význam v procese obnovy nervov. URIDIN „aktivuje" špecifické Schwannové bunky, ktoré tvoria„tukový" obal nervového výbežku. Takto„aktivované" Schwannové bunky sa presúvajú do poškodených miest nervového výbežku, rastú a delia sa, a tým sa podiel'ajú na„oprave" tukovej myelínovej pošvy' (viď obrázok vpravo hore). Význam uridínu v obnove nervov sa podarilo dokázať aj v niekolkých experimentálnych skúšaniach, ktoré ukázali, že užívaním uridínu došlo k zvýšeniu počtu nervových spojení (synapsií) v mozgovom tkanive, ako aj hodnôt látok, ktoré sú spojené s tvorbou nového nervového tkaniva.'• Pravdepodobne aj tieto experimenty viedli k teórii, že nukleotidy, osobitne URID04, môžu mať dôležitý vyznam nie len v obnove, ale aj v novej tvorbe nervovych buniek, čo je sl'ubný predpoklad využitia pri zmiernení klinických príznakov napr. u pacientov s Alzheimerovým ochorením. V roku 2010 bola publikovaná klinická štúdia, ktorej ciel'om bolo preveriť, či vonkajší prísun špecifickej potraviny (nápoja) s obsahom omega-3 mastných kyselín, uridínu, vitamínov skupiny B a antioxidantov, môže ovplyvniť pamäťové funkcie pacientov s l'ahšou formou Alzheimerovej choroby. U pacientov sa hodnotila schopnosť tzv „oneskorených slovných spomienok". V tejto štúdii, ktorá prebiehala 12 týždnov sa podarilo preukázať, že príjem potraviny s obsahom uridínu a vitamínov skupiny B viedol k významnému zlepšeniu pamäte v porovnaní so skupinou pacientov, ktorá takýto nápoj neužívala. Z toho môžeme usúdiť, že URIDiN prispieva k neuroregenerácii nervových buniek. Výhody užívania kombinácie vitamínov skupiny B a nukleotidov (vrátane uridínu) sa študovali aj vo viacerých klinických skúšaniach, ako napr. pri neuralgii (nervová bolest) spôsobenej„stlačením" nervu z dôvodu úrazu alebo ortopedického problému,tiež pri bolestivosti krížovej oblasti chrbtice (tzv. lumbago), ako aj pri operáciách „vyskočenej" medzistavcovej platničky'. Užívanie kombinácie vitamínov skupiny B s URIDiNOM v spomenutých štúdiách významne znížilo najmä bolestivosťspôsobenú uvedeným problémov a zvýšilo celkovú kvalitu života pacientov. Význam nukleotidov, osobitne URIDÍNU, v procese obnovy nervových buniek, sa javí ako dôležitý, preto jeho užívanie pri tradičných neuropatiach ako bolesť chrbtice, lumbago, „vyskočená" medzistavcová platnička, má svoje opodstatnenie. Rovnako je vhodný aj pri indikáciách ako syndróm karpálneho tunela, syndróm N. Ischiadicus, polyneuropatiach (diabetická, alkoholová), či herpes zoster. (autor: odborne spracoval MVDr. Peter Blaško) Zloženie Biolevox neuro 30 tbl: Plniaca látka: mikrokryštalická celulóza, účinné látky: kyanokobalamín (vitamín B12), kyselina listová - folát (vitamín B9), kyselina uridín-5´-fosforečná (UMP), niacín (vitamín B3), pyridoxín (vitamín B6), tiamín (vitamín B1), poťahovacie látky: hydroxypropylmetylcelulóza, hydroxypropylcelulóza, mastenec, miglyol, farbiaca látka: oxid titaničitý, glazúrovacie látky: horečnaté soli mastných kyselín, oxid kremičitý. Dávkovanie Biolevox neuro 30 tbl: 1 tabletu denne zapiť dostatočným množstvom vody. Dodržujte doporučené dávkovanie. Príbalový leták Biolevox

Objav podobné ako BioleVox Neuro 30 tabliet

Obsah BIOLEVOX Neuro s uridínom a vitamínom B 60 tabliet Charakteristika BIOLEVOX Neuro s uridínom a vitamínom B Výživový doplnok s obsahom 50 mg uridínu monofosfátu a vitamínov B3, B6, B1, B12 a kyseliny listovej. . Prispieva k správnej funkcii nervového systému. Vhodný pri bolestiach chrbtice, lumbago, „vyskočenej“ medzistavcovej platničke, neuropatiách (diabetická, alkoholová), syndróme karpálneho tunela, herpes zoster či ľahšej forme Alzheimerovej choroby. Vhodný pre dlhodobé užívanie. Vitamíny B1 (tiamín), B3, B6 prispievajú k správnemu fungovaniu nervového systému. Vitamíny B3 ( niacín) a Vitamíny B12 (kyanokobalamín) prispievajä k zníženiu vyčerpania a únavy. Vitamín B6 (pyridoxín hydrochlorid) prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému. Folát prispieva k správnej syntéze aminokyselín. Folát zohráva úlohu v procese delenia buniek. Odporúčané dávkovanie 1 tableta denne, zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie Výživový doplnok nie je vhodný pre deti. Uchovávať mimo dosahu detí. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Neprekračovať odporúčanú dennú dávku. Aktívne látky kyanokobalamín (vitamín B12), kyselina pteroylmonoglutámová (Folát, vitamín B9), niacín (vitamín B3), pyridoxín hydrochlorid (vitamín B6), tiamín mononitrát (vitamín B1), uridín monofosfát sodný

Objav podobné ako BIOLEVOX Neuro s uridínom a vitamínom B 60 tabliet

Obsah BIOLEVOX Neuro s uridínom a vitamínom B 60 tabliet Charakteristika BIOLEVOX Neuro s uridínom a vitamínom B Výživový doplnok s obsahom 50 mg uridínu monofosfátu a vitamínov B3, B6, B1, B12 a kyseliny listovej. . Prispieva k správnej funkcii nervového systému. Vhodný pri bolestiach chrbtice, lumbago, „vyskočenej“ medzistavcovej platničke, neuropatiách (diabetická, alkoholová), syndróme karpálneho tunela, herpes zoster či ľahšej forme Alzheimerovej choroby. Vhodný pre dlhodobé užívanie. Vitamíny B1 (tiamín), B3, B6 prispievajú k správnemu fungovaniu nervového systému. Vitamíny B3 ( niacín) a Vitamíny B12 (kyanokobalamín) prispievajä k zníženiu vyčerpania a únavy. Vitamín B6 (pyridoxín hydrochlorid) prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému. Folát prispieva k správnej syntéze aminokyselín. Folát zohráva úlohu v procese delenia buniek. Odporúčané dávkovanie 1 tableta denne, zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie Výživový doplnok nie je vhodný pre deti. Uchovávať mimo dosahu detí. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Neprekračovať odporúčanú dennú dávku. Aktívne látky kyanokobalamín (vitamín B12), kyselina pteroylmonoglutámová (Folát, vitamín B9), niacín (vitamín B3), pyridoxín hydrochlorid (vitamín B6), tiamín mononitrát (vitamín B1), uridín monofosfát sodný

Objav podobné ako BIOLEVOX Neuro s uridínom a vitamínom B 60 tabliet

Obsah BIOLEVOX Neuro s uridínom a vitamínom B 60 tabliet Charakteristika BIOLEVOX Neuro s uridínom a vitamínom B Výživový doplnok s obsahom 50 mg uridínu monofosfátu a vitamínov B3, B6, B1, B12 a kyseliny listovej. . Prispieva k správnej funkcii nervového systému. Vhodný pri bolestiach chrbtice, lumbago, „vyskočenej“ medzistavcovej platničke, neuropatiách (diabetická, alkoholová), syndróme karpálneho tunela, herpes zoster či ľahšej forme Alzheimerovej choroby. Vhodný pre dlhodobé užívanie. Vitamíny B1 (tiamín), B3, B6 prispievajú k správnemu fungovaniu nervového systému. Vitamíny B3 ( niacín) a Vitamíny B12 (kyanokobalamín) prispievajä k zníženiu vyčerpania a únavy. Vitamín B6 (pyridoxín hydrochlorid) prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému. Folát prispieva k správnej syntéze aminokyselín. Folát zohráva úlohu v procese delenia buniek. Odporúčané dávkovanie 1 tableta denne, zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie Výživový doplnok nie je vhodný pre deti. Uchovávať mimo dosahu detí. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Neprekračovať odporúčanú dennú dávku. Aktívne látky kyanokobalamín (vitamín B12), kyselina pteroylmonoglutámová (Folát, vitamín B9), niacín (vitamín B3), pyridoxín hydrochlorid (vitamín B6), tiamín mononitrát (vitamín B1), uridín monofosfát sodný

Objav podobné ako BIOLEVOX Neuro s uridínom a vitamínom B 60 tabliet

Výživový doplnok - kapsuly s obsahom vitamínu C 500 mg a rakytníka rešetliakového s postupným uvoľňovaním. Aktívne látky v 1 kapsule (RVH*): vitamín C (kyselina L-askorbová) - 500 mg (625 %*), rakytník rešetliakový ( Hippophae rhamnoides ) - 50 mg. *RVH - referenčná výživová hodnota

Objav podobné ako VITAR VITAMÍN C 500 mg S RAKYTNÍKOM DUOPACK

Zdravotnícka pomôcka. Hyaluronát sodný 2,0%. Viskoelastický roztok na injekčné podanie do väziva obklopujúceho šľachu alebo šľachového puzdra na zlepšenie pohyblivosti a na tlmenie bolesti pri ochoreniach šliach. Transparentný roztok prírodného, vysoko purifikovaného hyaluronátu sodného získaného fermentáciou. Indikácie: Na liečbu bolesti a obmedzenej pohyblivosti šliach s alebo bez šľachového puzdra ako sú Achillova šľacha, epikondylus humeri, supraspinatus, kolenné jabĺčko, peroneálna šľacha, biceps brachii, ako aj iliotibiálny pás. Bez živočíšnych bielkovín. Sterilizované vlhkým teplom. Ak je sterilný obal neporušený, obsah a vonkajší povrch naplnenej injekčnej striekačky OSTENIL® TENDON sú sterilné. Len na jednorazové použitie. Zloženie: 1 ml izotonického roztoku (pH 7) obsahuje 20,0 mg hyaluronátu sodného, chlorid sodný, fosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, manitol a vodu na injekcie.

Objav podobné ako OSTENIL TENDON

Výživový doplnok - kapsuly s obsahom vitamínu C 500 mg a rakytníka rešetliakového s postupným uvoľňovaním. Aktívne látky v 1 kapsule (RVH*): vitamín C (kyselina L-askorbová) - 500 mg (625 %*), rakytník rešetliakový ( Hippophae rhamnoides ) - 50 mg. *RVH - referenčná výživová hodnota

Objav podobné ako VITAR VITAMÍN C 500 mg S RAKYTNÍKOM DUOPACK

Zdravotnícka pomôcka. Hyaluronát sodný 2,0%. Viskoelastický roztok na injekčné podanie do väziva obklopujúceho šľachu alebo šľachového puzdra na zlepšenie pohyblivosti a na tlmenie bolesti pri ochoreniach šliach. Transparentný roztok prírodného, vysoko purifikovaného hyaluronátu sodného získaného fermentáciou. Indikácie: Na liečbu bolesti a obmedzenej pohyblivosti šliach s alebo bez šľachového puzdra ako sú Achillova šľacha, epikondylus humeri, supraspinatus, kolenné jabĺčko, peroneálna šľacha, biceps brachii, ako aj iliotibiálny pás. Bez živočíšnych bielkovín. Sterilizované vlhkým teplom. Ak je sterilný obal neporušený, obsah a vonkajší povrch naplnenej injekčnej striekačky OSTENIL® TENDON sú sterilné. Len na jednorazové použitie. Zloženie: 1 ml izotonického roztoku (pH 7) obsahuje 20,0 mg hyaluronátu sodného, chlorid sodný, fosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, manitol a vodu na injekcie.

Objav podobné ako OSTENIL TENDON

Výživový doplnok - kapsuly s obsahom vitamínu C 500 mg a rakytníka rešetliakového s postupným uvoľňovaním. Aktívne látky v 1 kapsule (RVH*): vitamín C (kyselina L-askorbová) - 500 mg (625 %*), rakytník rešetliakový ( Hippophae rhamnoides ) - 50 mg. *RVH - referenčná výživová hodnota

Objav podobné ako VITAR VITAMÍN C 500 mg S RAKYTNÍKOM DUOPACK

Zdravotnícka pomôcka. Hyaluronát sodný 2,0%. Viskoelastický roztok na injekčné podanie do väziva obklopujúceho šľachu alebo šľachového puzdra na zlepšenie pohyblivosti a na tlmenie bolesti pri ochoreniach šliach. Transparentný roztok prírodného, vysoko purifikovaného hyaluronátu sodného získaného fermentáciou. Indikácie: Na liečbu bolesti a obmedzenej pohyblivosti šliach s alebo bez šľachového puzdra ako sú Achillova šľacha, epikondylus humeri, supraspinatus, kolenné jabĺčko, peroneálna šľacha, biceps brachii, ako aj iliotibiálny pás. Bez živočíšnych bielkovín. Sterilizované vlhkým teplom. Ak je sterilný obal neporušený, obsah a vonkajší povrch naplnenej injekčnej striekačky OSTENIL® TENDON sú sterilné. Len na jednorazové použitie. Zloženie: 1 ml izotonického roztoku (pH 7) obsahuje 20,0 mg hyaluronátu sodného, chlorid sodný, fosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, manitol a vodu na injekcie.

Objav podobné ako OSTENIL TENDON

Obsah DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK: DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK, naťahovacie nohavičky (veľ. S/M) 2x10ks Charakteristika DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK: Naťahovacie nohavičky sú vyrobené z jemného bavlneného materiálu, ktorý zaisťuje pohodlie a je šetrný aj k citlivej pokožke. Anatomicky tvarované savé jadro okamžite uzatvára tekutiny a neutralizuje nežiaduce pachy. Naťahovacie nohavičky zaisťujú maximálnu ochranu, výborne sadnú a vďaka jemnému materiálu sa v nich budú pacienti cítiť ako v spodnej bielizni. Celofarebné prevedenie – sivá farba pre mužov. Znížený pás pre maximálnu diskrétnosť. Umiestenie savého jadra tam, kde ženy potrebujú. Farebná potlač vnútornej strany savého jadra. Obliekajú sa ako spodná bielizeň. Označenie zadnej strany. Použitie DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK: Naťahovacie nohavičky sa jednoducho obliekajú a vyzliekajú ako normálna spodná bielizeň. Príbalový leták

Objav podobné ako DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK, naťahovacie nohavičky (veľ. S/M) 2x10ks

Obsah DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK: DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK, naťahovacie nohavičky (veľ. S/M) 2x10ks Charakteristika DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK: Naťahovacie nohavičky sú vyrobené z jemného bavlneného materiálu, ktorý zaisťuje pohodlie a je šetrný aj k citlivej pokožke. Anatomicky tvarované savé jadro okamžite uzatvára tekutiny a neutralizuje nežiaduce pachy. Naťahovacie nohavičky zaisťujú maximálnu ochranu, výborne sadnú a vďaka jemnému materiálu sa v nich budú pacienti cítiť ako v spodnej bielizni. Celofarebné prevedenie – sivá farba pre mužov. Znížený pás pre maximálnu diskrétnosť. Umiestenie savého jadra tam, kde ženy potrebujú. Farebná potlač vnútornej strany savého jadra. Obliekajú sa ako spodná bielizeň. Označenie zadnej strany. Použitie DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK: Naťahovacie nohavičky sa jednoducho obliekajú a vyzliekajú ako normálna spodná bielizeň. Príbalový leták

Objav podobné ako DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK, naťahovacie nohavičky (veľ. S/M) 2x10ks

Obsah DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK: DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK, naťahovacie nohavičky (veľ. S/M) 2x10ks Charakteristika DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK: Naťahovacie nohavičky sú vyrobené z jemného bavlneného materiálu, ktorý zaisťuje pohodlie a je šetrný aj k citlivej pokožke. Anatomicky tvarované savé jadro okamžite uzatvára tekutiny a neutralizuje nežiaduce pachy. Naťahovacie nohavičky zaisťujú maximálnu ochranu, výborne sadnú a vďaka jemnému materiálu sa v nich budú pacienti cítiť ako v spodnej bielizni. Celofarebné prevedenie – sivá farba pre mužov. Znížený pás pre maximálnu diskrétnosť. Umiestenie savého jadra tam, kde ženy potrebujú. Farebná potlač vnútornej strany savého jadra. Obliekajú sa ako spodná bielizeň. Označenie zadnej strany. Použitie DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK: Naťahovacie nohavičky sa jednoducho obliekajú a vyzliekajú ako normálna spodná bielizeň. Príbalový leták

Objav podobné ako DEPEND NORMAL pre mužov DUOPACK, naťahovacie nohavičky (veľ. S/M) 2x10ks

Kozmetická sada – pre ženy, pôsobí proti vráskam a strate pevnosti Od 40. rokov veku sa regenerácia kožných buniek postupne spomaľuje, a to až o 50%. Toto spomalenie je jednou z príčin starnutia pleti. Jedinečné krémy L'ORÉAL Paris sú obohatené o účinnú aktívnu látku elastín. Obsiahnuté aktívne látky zrýchľujú regeneráciu kožných buniek a pôsobia proti vráskam a strate pevnosti. Sada obsahuje denný a nočný krém, ktorý vám ponúka tú najlepšiu starostlivosť pre zrelú pleť. Vďaka kozmetickej sade L'ORÉAL Paris Revitalift Classic Duopack bude vaša pleť krásna a viditeľne mladšia.Kľúčové vlastnosti kozmetickej sady L'ORÉAL Paris Revitalift Classic Duopack 2× 50 mlKozmetická sada na starostlivosťi o zrelú pleťL'ORÉAL Paris Revitalift Classic Duopack obsahuje denný a nočný krémHydratujúce, regeneračné a obnovujúce účinkyKrémy nabité aktívnymi ošetrujúcimi látkamiZloženie je obohatené o elastínSpomaľujú starnutie pleti a obnovujú regeneráciu buniekS L'ORÉAL Paris...

Objav podobné ako ĽORÉAL PARIS Revitalift Classic Duopack, 2× 50 ml (8592807137260)

Čistič náhrobných kameňov – odstraňuje mach, trávu, lišajník, hrdzu a iné nečistoty, na ochranu a lesk, neškriabe povrchy SIDOLUX Duopack na náhrobné kamene je nová komplexný rad výrobkov na čistenie, ošetrovanie a lesk náhrobných dosiek z mramoru, žuly, teracca a kameňa. Sada sa skladá z čistiaceho mlieka a prostriedku na ochranu a lesk. Čistiace mlieko odstraňuje z náhrobkov mach, trávu, lišajník, hrdzu a iné nečistoty. Nezanecháva šmuhy a čistený povrch neškriabe. Prípravok na ochranu a lesk dodáva náhrobným kameňom zrkadlový lesk a znemožňuje prenikaniu špiny a vody do hĺbky povrchu. Zároveň povrchy chráni pred poškriabaním. Obidva prípravky značky SIDOLUX sa ľahko a pohodlne aplikujú.Kľúčové vlastnosti čistiacej sady SIDOLUX Duopack na náhrobné kameneSada dvoch prostriedkov na čistenie, ošetrovanie a lesk náhrobných dosiekUrčená na čistenie náhrobných dosiek z mramoru, žuly, teracca a kameňaSIDOLUX Duopack na náhrobné kamene na maximálnu ochranu povrchu a...

Objav podobné ako SIDOLUX Duopack na náhrobné kamene 330 + 250 ml (5902986261008)

Kozmetická sada – pre ženy, pôsobí proti vráskam a strate pevnosti Od 40. rokov veku sa regenerácia kožných buniek postupne spomaľuje, a to až o 50%. Toto spomalenie je jednou z príčin starnutia pleti. Jedinečné krémy L'ORÉAL Paris sú obohatené o účinnú aktívnu látku elastín. Obsiahnuté aktívne látky zrýchľujú regeneráciu kožných buniek a pôsobia proti vráskam a strate pevnosti. Sada obsahuje denný a nočný krém, ktorý vám ponúka tú najlepšiu starostlivosť pre zrelú pleť. Vďaka kozmetickej sade L'ORÉAL Paris Revitalift Classic Duopack bude vaša pleť krásna a viditeľne mladšia.Kľúčové vlastnosti kozmetickej sady L'ORÉAL Paris Revitalift Classic Duopack 2× 50 mlKozmetická sada na starostlivosťi o zrelú pleťL'ORÉAL Paris Revitalift Classic Duopack obsahuje denný a nočný krémHydratujúce, regeneračné a obnovujúce účinkyKrémy nabité aktívnymi ošetrujúcimi látkamiZloženie je obohatené o elastínSpomaľujú starnutie pleti a obnovujú regeneráciu buniekS L'ORÉAL Paris...

Objav podobné ako ĽORÉAL PARIS Revitalift Classic Duopack, 2× 50 ml (8592807137260)

Čistič náhrobných kameňov – odstraňuje mach, trávu, lišajník, hrdzu a iné nečistoty, na ochranu a lesk, neškriabe povrchy SIDOLUX Duopack na náhrobné kamene je nová komplexný rad výrobkov na čistenie, ošetrovanie a lesk náhrobných dosiek z mramoru, žuly, teracca a kameňa. Sada sa skladá z čistiaceho mlieka a prostriedku na ochranu a lesk. Čistiace mlieko odstraňuje z náhrobkov mach, trávu, lišajník, hrdzu a iné nečistoty. Nezanecháva šmuhy a čistený povrch neškriabe. Prípravok na ochranu a lesk dodáva náhrobným kameňom zrkadlový lesk a znemožňuje prenikaniu špiny a vody do hĺbky povrchu. Zároveň povrchy chráni pred poškriabaním. Obidva prípravky značky SIDOLUX sa ľahko a pohodlne aplikujú.Kľúčové vlastnosti čistiacej sady SIDOLUX Duopack na náhrobné kameneSada dvoch prostriedkov na čistenie, ošetrovanie a lesk náhrobných dosiekUrčená na čistenie náhrobných dosiek z mramoru, žuly, teracca a kameňaSIDOLUX Duopack na náhrobné kamene na maximálnu ochranu povrchu a...

Objav podobné ako SIDOLUX Duopack na náhrobné kamene 330 + 250 ml (5902986261008)

Kozmetická sada – pre ženy, pôsobí proti vráskam a strate pevnosti Od 40. rokov veku sa regenerácia kožných buniek postupne spomaľuje, a to až o 50%. Toto spomalenie je jednou z príčin starnutia pleti. Jedinečné krémy L'ORÉAL Paris sú obohatené o účinnú aktívnu látku elastín. Obsiahnuté aktívne látky zrýchľujú regeneráciu kožných buniek a pôsobia proti vráskam a strate pevnosti. Sada obsahuje denný a nočný krém, ktorý vám ponúka tú najlepšiu starostlivosť pre zrelú pleť. Vďaka kozmetickej sade L'ORÉAL Paris Revitalift Classic Duopack bude vaša pleť krásna a viditeľne mladšia.Kľúčové vlastnosti kozmetickej sady L'ORÉAL Paris Revitalift Classic Duopack 2× 50 mlKozmetická sada na starostlivosťi o zrelú pleťL'ORÉAL Paris Revitalift Classic Duopack obsahuje denný a nočný krémHydratujúce, regeneračné a obnovujúce účinkyKrémy nabité aktívnymi ošetrujúcimi látkamiZloženie je obohatené o elastínSpomaľujú starnutie pleti a obnovujú regeneráciu buniekS L'ORÉAL Paris...

Objav podobné ako ĽORÉAL PARIS Revitalift Classic Duopack, 2× 50 ml (8592807137260)

Čistič náhrobných kameňov – odstraňuje mach, trávu, lišajník, hrdzu a iné nečistoty, na ochranu a lesk, neškriabe povrchy SIDOLUX Duopack na náhrobné kamene je nová komplexný rad výrobkov na čistenie, ošetrovanie a lesk náhrobných dosiek z mramoru, žuly, teracca a kameňa. Sada sa skladá z čistiaceho mlieka a prostriedku na ochranu a lesk. Čistiace mlieko odstraňuje z náhrobkov mach, trávu, lišajník, hrdzu a iné nečistoty. Nezanecháva šmuhy a čistený povrch neškriabe. Prípravok na ochranu a lesk dodáva náhrobným kameňom zrkadlový lesk a znemožňuje prenikaniu špiny a vody do hĺbky povrchu. Zároveň povrchy chráni pred poškriabaním. Obidva prípravky značky SIDOLUX sa ľahko a pohodlne aplikujú.Kľúčové vlastnosti čistiacej sady SIDOLUX Duopack na náhrobné kameneSada dvoch prostriedkov na čistenie, ošetrovanie a lesk náhrobných dosiekUrčená na čistenie náhrobných dosiek z mramoru, žuly, teracca a kameňaSIDOLUX Duopack na náhrobné kamene na maximálnu ochranu povrchu a...

Objav podobné ako SIDOLUX Duopack na náhrobné kamene 330 + 250 ml (5902986261008)

Čistiaca sada – obsahuje čistiaci prostriedok na podlahu, ktorý dezinfikuje všetky povrchy a Sprej univerzal na všetky povrchy s vôňou eukalyptu Sada SANYTOL Duopack obsahuje čistič na podlahy a plochy a univerzálny čistič v spreji. Oba prípravky vám zaručia hygienicky čistú domácnosť. Dezinfekcia SANYTOL ponúka hneď trojaký účinok – bakteriálny, fungicídny a virucidný, vďaka čomu dokonale čistí, dezinfikuje a odmasťuje všetky potrebné plochy. Spoľahlivo zničí 99,9 % baktérií, mikróbov, plesní a vírusov, navyše vašu domácnosť prevonia sviežou vôňou eukalyptu. Obidva prípravky sú bez chlóru a nezanechávajú škvrny na oblečení.Kľúčové vlastnosti sady SANYTOL Duopack – Čistič na podlahy a plochy a univerzálny čistič v sprejiSúprava obsahuje dezinfekčný čistič na podlahy a plochy a univerzálny dezinfekčný čističPre hygienicky čistú domácnosťČistič na podlahy a plochy čistí, odmasťuje, leští a dezinfikuje aj potrubieZahubí 99,9 % baktérií, vírusov a mikróbov vrátane...

Objav podobné ako SANYTOL Duopack Dezinfekcia Podlahy + Sprej univerzal (8595059709353)

Obsah Ria Ultra Silk super PLUS DUOPACK hygienické vložky 16 ks Charakteristika Ria Ultra Silk super PLUS DUOPACK hygienické vložky Ultratenké dámske vložky s krídielkami. Rozmery 280mm x 2mm. Vhodné v noci a v dňoch silnejšej menštruácie. Použitie Hygienické vložky sa fixujú o spodnú bielizeň samolepiacim pásikom a krídielkami a vymieňajú sa podľa potreby.

Objav podobné ako Ria Ultra Silk super PLUS DUOPACK hygienické vložky 16ks

Kozmetická sada – pre ženy, s vypínacím a protivráskovým účinkom Neprekonateľná dvojka v boji proti vráskam? To je kozmetická sada L'ORÉAL PARIS Revitalift Laser X3 Duopack! Obsahuje nočný a denný krém so špeciálnym zložením inšpirovaným laserovými zákrokmi. Krémy obsahujú aktívne látky Pro-Xylane a obľúbenú kyselinu hyalurónovú. Pleť jevďaka nim hutnejšia, vypnutá a s menším počtom vrások. Navyše krémy nezanechávajú mastný film a rýchlo sa vstrebávajú. Táto starostlivosť je ideálna pre ženy po štyridsiatke.Kľúčové vlastnosti kozmetickej sady L'ORÉAL PARIS Revitalift Laser X3 Duopack 2× 50 mlSada pre boj proti vráskam obsahuje denný a nočný krémStarostlivosť inšpirovaná laserovými zákrokmiKrémy obsahujú aktívne látky Pro-Xylane a obľúbenú kyselinu hyalurónovúL'ORÉAL PARIS Revitalift Laser X3 pleť vypína, vyhladzuje vrásky a robí ju hutnejšiuĽahká textúra krému sa rýchlo vstrebávaIdeálny pre ženy po štyridsiatke

Objav podobné ako ĽORÉAL PARIS Revitalift Laser X3 Duopack, 2× 50 ml (8592807224496)

Kozmetická sada pre ženy, na deň aj noc, typ pleti: citlivá, účinok: hydratačný, 100 ml Sada pleťových krémov MIXA Hyalurogel Duopack je určená pre ženy, ktoré trápi suchá, dehydratovaná a citlivá pleť. Výhodné balenie obsahuje 2 krémy, denný a nočný, ktoré vám zaistia kvalitnú starostlivosť a hĺbkovú hydratáciu po 24 hodín. Obidva prípravky sú obohatené o kyselinu hyalurónovú, ktorá pomáha zadržiavať vodu v pokožke a redukuje nepríjemný pocit suchosti. Denný krém má príjemnú gélovú textúru, ktorá sa ľahko vstrebáva a preniká hlboko do pleti. Nočný krém obohatený o vyživujúci ľanový olej vytvára ochrannú vrstvu, ktorá zabraňuje strate vlhkosti počas noci a regeneruje oslabenú kožnú bariéru. Obidva krémy sú hypoalergénne a neobsahujú farbivá ani parabény. Kľúčové vlastnosti sady MIXA Hyalurogel Duopack – denný a nočný krémVýhodné balenie pleťových krémov od MIXASada obsahuje denný a nočný krémUrčené pre ženy so suchou, dehydratovanou a...

Objav podobné ako MIXA Hyalurogel Duopack 2× 50 ml (8592807403730)

Obsah CAPISSAN ORIGINAL DUOPACK 1x šampón 200ml, 1x balzam 200ml, 1x hrebeň Charakteristika CAPISSAN ORIGINAL DUOPACK Vlasový šampón a balzam pri výskyte vší a hníd s rastlinnými extraktmi a esenciálnymi olejmi. Ošetrujúci šampón na vlasy obsahuje výťažky zo šalvie, puškvorca, levandule a orecha kráľovského, ktoré spolu so silicami z mäty, klinčeka, rozmarínu, muškátového orieška a kajeputu (známeho aj ako tea tree oil). Prípravok jemne umýva vlasy a príjemne ich prevonia. Balzam obsahuje výťažok z medovky lekárskej, rascový olej a esenciálne oleje zo škorice, klinčeka, mäty, citrónovej trávy a muškátového orieška. Balzam vlasy príjemne prevonia a uľahčí ich rozčesávanie. Použitie Potrebné množstvo šampónu sa nanesie na mokré vlasy, dôkladne sa premasírujú a vytvorí sa silná pena. Nechá sa chvíľu pôsobiť a opláchne sa dostatočným množstvom vody. Potom sa použije Capissan ošetrujúci balzam. Nanesie sa na umyté vlhké vlasy, nechá sa prípravok chvíľu pôsobiť, potom sa vlasy pomaly rozčešú priloženým hrebienkom. Po rozčesaní sa vlasy opláchnu čistou vodou a balzam sa dôkladne vymyje. Upozornenie Pri kontakte s očami ich vypláchnite vodou. Skladujte v suchu a tme, nevystavujte priamemu slnečnému žiareniu. Skladujte mimo dosahu detí.

Objav podobné ako CAPISSAN ORIGINAL DUOPACK šampón 200ml + balzam 200ml + hrebeň

Obsah MoliCare Premium lady pad 1,5 kvapky DUOPACK inkontinenčné vložky 2 x 12 ks Charakteristika MoliCare Premium lady pad 1,5 kvapky DUOPACK inkontinenčné vložky Dámske vložky na ľahký únik moču. Savosť: 267 ml Pocit sucha a pohodlia. Šetrné pH k pokožke. Extra ochrana proti pretečeniu. Použitie Jednorazové absorpčné vložky sa fixujú o spodnú bielizeň samolepiacim pásikom alebo sa fixujú pomocou fixačných nohavičiek. Vymieňajú sa podľa potreby (niekoľkokrát denne alebo počas noci).

Objav podobné ako MoliCare Premium lady pad 1,5 kvapky DUOPACK inkontinenčné vložky (zľava -50% na 2. balenie)