Kde sa rozmanitosť stretáva s hodnotou - Katalo.sk

Laxygal 7,5 mg/1 ml, 25 ml Liek je vhodný na krátkodobé užívanie pri akútnej funkčnej zápche (napr. pri zmene pobytu) a pri druhotnej zápche sprevádzajúcej iné choroby.

Pozrite sa aj LAXYGAL gto por 7,5 mg/1 ml 1x25 ml

LAXYGAL je lokálne pôsobiace preháňadlo pre úľavu pri akútnej zápche.

Pozrite sa aj Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml aer deo (fľ.HDPE) 1x250 ml

Obsah Laxygal: 25ml Charakteristika Laxygal: Laxygal® je vhodný na krátkodobé užívanie pri akútnej funkčnej zápche (napr. pri zmene pobytu) a pri druhotnej zápche sprevádzajúcej iné choroby. Ak sa stolica neupraví do 10 dní, odporúča sa poradiť s lekárom. U nevyliečiteľne chorých a za zvláštnych okolností možno na odporúčanie lekára pripustiť dlhodobé chronické užívanie lieku. Pri organicky podmienenej zápche (choroby ritného kanála, bolestivé hemoroidy) možno liek užívať počas prechodnej doby trvania ťažkostí. Podľa pokynov lekára možno Laxygal® užiť aj pri príprave na RTG alebo na endoskopické vyšetrenie. Pri dlhotrvajúcej zápche je lepšie poradiť sa o užívaní Laxygalu® s lekárom. Deťom starším ako 4 roky by mal byť Laxygal® podávaný iba na odporúčanie lekára. Zloženie Laxygal: Pikosíran sodný Dávkovanie Laxygal: dospelý 10-20 kvapiek jednorázovo (najlepšie večer pred spaním). deti od 4 do 10 rokov podávame 5-10 kvapiek jednorázovo. deti do 4 rokov podávame 0,25 mg/kg jednorázovo. Odmerané množstvo kvapiek sa užije s trochou tekutiny. Účinok lieku sa prejaví až ráno. Liek nie je vhodný na dlhodobé užívanie.

Pozrite sa aj MARVIS Darčekový box 7× 25 ml (8004395111008)

• AMBROBENE 15 mg/5 ml sir 1x100 ml/300 mg
• Nasic 1 mg/ml + 50 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia (fľ.skl.s namontovaným rozprašovačom) 1x10 ml
• CERESIT CS 25 - Sanitárny silikón 280 ml 7 - šedý
• MUCOSOLVAN Junior sir 15 mg/5 ml 1x100 ml
• Septolete extra sprej aer ors 1,5 mg/ml + 5 mg/ml (250 vstrekov) 1x30 ml
• SUPLASYN m.d. sterilný roztok hyaluronátu sodného 7 mg/0,7 ml, 1x0,7 ml
• NIVEA Nivea® Hydra Skin Effect Intenzívna hydratačná 7-dňová kúra 7 x 1 ml, (7 ml)
• Ataxxa 2000 mg/400 mg (psy nad 25 kg) sol 1x4 ml
• MUCOSOLVAN pre dospelých sir 30 mg/5 ml 1x100 ml
• NIVEA Hydra Skin Effect 7 Days Treatment 7× 1 ml (4005900772541)
• CERESIT CS 25 - Sanitárny silikón 280 ml 1 - biela
• SENSILUX int opo 5 mg (fľa.PE) 1x10 ml
• ISOKOR CLEANER 1:25 - čistiaci a odmasťovací prípravok 500 ml
• Sinovial Mini 0,8% viskoelastický roztok kys. hyalurónovej (8 mg/1 ml) 1x1 ml
• Saloos arómaterapia pre deti (4× 10 ml, 1× 5 ml) (8595666007460)
• Otrivin 0,1 % int nao, kvapky 1 mg 1x10 ml
• ENERVITENE Sport Gel (25 ml)
• BISON TEXTILE 25 ml (7470)
• BISON PLASTIC 25 ml (1720)
• Topvet hyaluronovej sérum 25 ml

Obsah Septolete extra Septolete extra sprej do hrdla 30 ml Charakteristika Septolete extra Orálna roztoková aerodisperzia je protizápalový, bolesť tlmiaci liek na lokálne použitie v ústach, ktorý antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: - podráždeného hrdla, úst a ďasien, - zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída), - pred a po vytrhnutí zubu. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Použitie Septolete extra Jednotlivá dávka u dospelých a detí vo veku nad 12 rokov: jedno až dve vstreknutia. Môžete ich opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Jednotlivá dávka u detí vo veku od 6 do 12 rokov: jedno vstreknutie. Môžete ho opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Na dosiahnutie optimálneho účinku sa neodporúča užívať liek tesne pred alebo po vyčistení zubov. Spôsob podávania Septolete extra Utovrte ústa, rozprašovač nasmerujte na hrdlo a stlačte hlavičku spreja 1 až 2-krát. Pri aplikovaní lieku zadržte dych. Pred prvým použitím orálnej aerodisperzie stlačte niekoľkokrát hlavičku spreja, aby ste získali plnú dávku. Ak ste aerodisperziu dlhší čas nepoužívali (najmenej 1 týždeň), stlačte hlavičku spreja jedenkrát, aby ste získali plnú dávku. Po aplikácii je vhodné 15-20 minút nejesť a nepiť. Upozornenie: Orálnu aerodisperziu nesmú užívať deti mladšie ako 6 rokov. Tehotné ženy nemajú užívť tento liek. Dojčiace ženy majú buď prerušiť laktáciu alebo vyhnúť sa terapii. Neprekračujte stanovenú dávku. Tento liek obsahuje malé množstvo etanolu (alkohol), menej ako 100 mg v jednej dávke. Nežiaduce účinky Septolete extra Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 ľudí): - reakcia z precitlivenosti, - žihľavka (urtikária), zvýšenie reaktivity kože na slnečné žiarenie (fotosenzitivita),

Objav podobné ako Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml aer.ors.1 x 30 ml/250 vstrekov

Obsah SANORIN 0,5% SANORIN 0,5% proti nádche 10 ml Charateristika SANORIN 0,5% Liek sa používa ako nosové kvapky na zmiernenie príznakov pri akútnej nádche, zápale prinosových dutín a zápale stredného ucha. Liek spôsobuje zúženie zápalom rozšírených ciev nosovej sliznice, čo vedie k zmenšeniu opuchu sliznice a uvoľneniu hlienu z nosa, prinosových dutín a trubice spájajúcej stredné ucho a hltan (Eustachovej trubice). Tým je umožnené voľné dýchanie. Môže sa podávať dospelým a deťom od 3 rokov. Použitie a dávkovanie SANORIN 0,5 ‰ Deti od 3 do 15 rokov: Aplikuje sa 1-2 vstreky do každej nosovej dierky 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 4 hodiny. Odporúčaná dávka sa nesmie presiahnuť. Dospelí a dospievajúci nad 15 rokov: Aplikuje sa 1-3 vstreky do každej nosovej dierky 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 4 hodiny. Odporúčaná dávka sa nesmie presiahnuť. Dĺžka liečby: U dospelých sa liek nemá používať dlhšie ako 7 dní. U detí sa liek nemá používať dlhšie ako 3 dni. Medzi jednotlivými cyklami používania lieku je nutné počkať aspoň 7 dní s použitím tohto alebo podobného lieku. Spôsob použitia SANORIN 0,5 ‰ Liek je určený len na použitie do nosa. Pred prvou aplikáciou treba dávkovač niekoľkokrát stlačiť, kým sa neobjaví súvislý obláčik aerosólu. Nosový sprej sa má aplikovať po vyfúkaní nosa a pacient má pri aplikácii pokiaľ možno sedieť. Fľaška musí byť pri aplikácii vo zvislej polohe. Koncová časť dávkovača sa vloží do nosovej dierky a rýchlo a prudko sa stlačí kruhová časť dávkovača, čím sa docieli vstreknutie aerodisperzie. Bezprostredne po vstreknutí má pacient ľahko vdýchnuť nosom. Rovnakým spôsobom sa ošetrí aj druhá nosová dierka. Aby sa minimalizovalo riziko šírenia infekcií, liek môže byť používaný iba jednou a tou istou osobou a po použití sa opäť nasadí ochranný kryt. Upozornenie: U detí do 3 rokov je liek kontraindikovaný. Počas tehotenstva a u dojčiacich žien je použitie lieku nutné konzultovať s lekárom. Liek je určený iba na krátkodobé použitie. Dlhodobé alebo nadmerné používanie môže spôsobiť opätovný dlhodobý opuch nosovej sliznice po vysadení lieku, vykazujúci známky závislosti. Liek sa nesmie použiť pri suchom zápale nosovej sliznice s tvorbou chrást. Liek sa môže používať len po konzultácii s lekárom u pacientov so závažným kardiovaskulárnym ochorením (napríklad ischemická choroba srdca, hypertenzia), s feochromocytómom, s metabolickým ochorením (hypertyreóza, diabetes mellitus) a u pacientov, ktorí boli v predchádzajúcich 2 týždňoch liečení inhibítormi monoamínooxidázy (IMAO). Po prvom otvorení je použiteľnosť lieku 28 dní (v rámci času použiteľnosti uvedeného na obale). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Nežiaduce účinky SANORIN 0,5 ‰ Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. U zvlášť citlivých pacientov sa občas môžu vyskytnúť mierne vedľajšie účinky, ako je pálenie a suchosť nosovej sliznice. Príbalový leták SANORIN 0,5%

Objav podobné ako Sanorin 0,5‰ aer.nao.1 x 10 ml/5 mg

Prípravok je určený na dezinfekciu operačného poľa a bežných poranení povrchu pokožky u všetkých vekových kategórií.

Objav podobné ako AJATIN Profarma tinktúra 100 mg/ml dermálny roztok 25 ml

Obsah Quickclean 10 mg/1 ml gél Quickclean 10 mg/1 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 1 ml Charakteristika Quickclean 10 mg/1 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Príbalový leták Quickclean 10 mg/1 ml gél

Objav podobné ako Quickclean 10 mg/1 ml Gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 1 ml

Octenisept na regeneráciu pokožky Obsah Octenisept dermálny roztok: 250ml Charakteristika Octenisept dermálny roztok: Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. Príbalový leták Octenisept dermálny roztok

Objav podobné ako Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml

Tekuté antiseptikum na rany a sliznice. Vhodné na opakované, podporné, antiseptické ošetrenie akútnych a chronických rán, operačných rán a popálenín.

Objav podobné ako OCTENISEPT 1 mg/ml + 20 mg/ml 250 ml

Sada ústnej hygieny – obsahuje: edíciu prémiových talianskych zubných pást 7×25ml Sada pre ústnu hygienu pre dospelých od talianskeho výrobcu MARVIS v darčekovom boxe obsahuje sedem zubných pást, ktoré pomáhajú v boji proti zubnému povlaku. Zároveň vám každá pasta prinesie jedinečný chuťový zážitok. Všetky druhy z kolekcie sady pre ústnu hygienu MARVIS obsahujú nižšie množstvo fluoridu než bežné zubnépasty, chránia zuby pred zubným kazom, pomáhajú predchádzať tvorbe zubného plaku a pôsobia preventívne proti zubnému kameňu.Kľúčové vlastnosti Sady pre ústnu hygienu Marvis darčekového boxuSada od talianskeho výrobcu MARVIS obsahuje 7 túb zubných pást s atraktívnymi príchuťamiDarčekové balenie zubných pást chráni zuby pred zubným kazomZubné pasty pôsobia preventívne proti zubnému kameňuPre zdravé zuby a svieži dychZloženie:Aluminum Hydroxide, Aqua (Water/Eau), Glycerin, Silica, Xylitol, Cellulose Gum, Aroma (Flavor), Sodium Laureth Sulfate, Titanium Dioxide, Sodium...

Objav podobné ako MARVIS Darčekový box 7× 25 ml (8004395111008)

Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Indikácie Quickclean je indikovaný na liečenie symptómov osteoartrózy kĺbov. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritickom kĺbe znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbu.

Objav podobné ako Quickclean 10 mg/1 ml Gél s hyaluronátom sodným

Liek na liečbu príznakov suchého oka, bolestivosť, pálenie, podráždenie alebo suchosť spôsobených nedostatočnou produkciou sĺz.

Objav podobné ako CELLUFLUID 5 mg/ml očná roztoková instilácia 30x0,4 ml

Obsah LIVSANE Tekutá podpora imunity Ampulky 7x25ml Charakteristika LIVSANE Tekutá podpora imunity Výživový doplnok s vitamínmi, minerálmi , stopovými prvkami a sekundárnymi rastlinnými látkami S cukrom a sladidlom: 7 ampuliek k priamej spotrebe s ovocnou pomarančovou príchuťou pre jednotýždennú podporu imunitného systému. Tekutá obrana imunity - ampule dodáva telu dôležité živiny a minerály. Ideálny na pitie na cestách. Neobsahuje lepok a laktózu. Vitamín A, B6, C a D3, rovnako ako meď, selén, zinok a železo, prispievajú k normálnej funkcii imunitného systému, Mangán, jód, vitamín B1 a B2, rovnako ako biotín, niacín a kyselina pantoténová, prispievajú k normálnemu energetickému metabolizmu, Vitamín C a B6, rovnako ako železo prispievajú k zníženiu únavy a vyčerpania. Príbalový leták LIVSANE Tekutá podpora imunity

Objav podobné ako Livsane Tekutá obrana imunity ampulky 7 x 25 ml

Tekutý make-up, ktorý rozjasňuje pleť a vytvára prirodzený povrch. Jeho zloženie zaisťuje dlhodobé nosenie a poskytuje stredné krytie. Obsahuje prírodné účinné látky, ktoré chránia proti starnutiu pleti.

Objav podobné ako Nudestix Rozjasňujúci make-up (Tinted Cover) 25 ml 7

Indikácie: Xyzal je liek na tlmenie príznakov alergie, ako je senná nádcha (i celoročne) alebo začervenanie a svrbenie kože. Môže sa podávať dospelým a ďeťom od 6 rokov. Na liečbu príznakov ochorenia spojených: • s alergickou nádchou (vrátane perzistujúcej (pretrvávajúcej) alergickej nádchy); • so žihľavkou (opuchnutie, sčervenanie a pálenie pokožky). Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo, na cetirizín, na hydroxyzín, na akékoľvek iné piperazínové deriváty alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Ťažká porucha funkcie obličiek s klírensom kreatinínu menej ako 10 ml/min. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov (menej ako 300 ukončených gravidít) o použití levocetirizínu u gravidných žien. Avšak pre cetirizín, racemát levocetirizínu, veľké množstvo údajov u gravidných žien (viac ako 1 000 ukončených gravidít) nepoukazuje na malformácie ani fetálnu/neonatálnu toxicitu. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame ani nepriame škodlivé účinky na graviditu, embryonálny/fetálny vývoj, pôrod alebo postnatálny vývoj (pozri časť 5.3). Použitie levocetirizínu počas gravidity sa má zvažovať, iba ak je to nevyhnutné. Dojčenie Preukázalo sa, že cetirizín, racemát levocetirizínu, sa vylučuje do materského mlieka. Preto je vylučovanie levocetirizínu do ľudského materského mlieka pravdepodobné. Nežiaduce reakcie súvisiace s levocetirizínom sa môžu pozorovať u dojčených detí. Preto je potrebná opatrnosť pri predpisovaní levocetirizínu dojčiacim ženám. Fertilita Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje pre levocetirizín. Dávkovanie: Dospelí a dospievajúci od 6 rokov Odporúčaná denná dávka je 1 tableta. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Klírens kreatinínu 50-79 ml/min - odporúča sa 1 tableta 1x denne. Klírens kreatinínu 30-49 ml/min - odporúča sa 1 tableta každý 2. deň. Klírens kreatinínu < 30 ml/min - odporúča sa 1 tableta každý 3. deň. Pediatrickí pacienti s poruchou funkcie obličiek U pediatrických pacientov s poruchou funkcie obličiek sa dávka má upraviť individuálne so zohľadnením renálneho klírensu pacienta a jeho telesnej hmotnosti. Dĺžka liečby Intermitentná alergická rinitída (príznaky trvajúce menej ako 4 dni v týždni alebo menej ako 4 týždne v roku) - má sa liečiť podľa charakteru ochorenia a jeho anamnézy; liečbu možno ukončiť, len čo vymiznú príznaky a obnoviť, keď sa opätovne prejavia príznaky. Perzistentná alergická rinitída (príznaky trvajúce dlhšie ako 4 dni v týždni alebo viac ako 4 týždne v roku) - možno naplánovať kontinuálnu liečbu pacienta počas obdobia expozície alergénom. Existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu počas liečby trvajúcej min. 6 mesiacov. Chronická urtikária a chronická alergická nádcha - existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu (racemátu) až do 1 roka. Spôsob použitia Tableta sa prehĺta v celku, zapíja sa tekutinou a užíva sa nezávisle od jedla. Denná dávka sa odporúča užívať v jednej jednorazovej dávke. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Xyzal tbl.flm.7 x 5 mg

Xyzal flm 5 mg 7 tabliet Xyzal® je liek s protialergickým pôsobením a užíva sa k liečbe príznakov (symptómov) sprevádzajúcich alergické ochorenia ako je senná nádcha vrátane sprievodného zápalu spojiviek, chronická alergická nádcha, chronická žihľavka (urtika).

Objav podobné ako XYZAL flm 5 mg 7 tabliet

Obsah XYZAL 5 mg na alergiu XYZAL 5 mg na alergiu 7 tabliet Charakteristika XYZAL 5 mg na alergiu Xyzal je antialergikum. Užíva sa na liečbu príznakov a ochorení spojených s alergickou nádchou a chronickou žihľavkou. Liek môžu užívať dospelí a deti od 6 rokov. Používa sa na liečbu príznakov ochorenia spojených: s alergickou nádchou (vrátane perzistujúcej (pretrvávajúcej) alergickej nádchy); so žihľavkou (opuchnutie, sčervenanie a pálenie pokožky). Použitie XYZAL 5 mg na alergiu Dospelí a deti od 6 rokov: odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. Pacienti s poškodenou funkciou obličiek: dávka sa upravuje podľa klírensu kreatinínu (viď SPC). Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vždy vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie U tehotných a dojčiacich žien je potrebná opatrnosť. Použitie lieku sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov (táto lieková forma neumožňuje primeranú úpravu dávky). Bez konzultácie s lekárom liek slúži iba na krátkodobú liečbu. Pri súčasnom požívaní alkoholu sa odporúča opatrnosť. Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a únava. Preto pacienti, ktorí sa chystajú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, majú zohľadniť ich individuálne reakcie na liek.

Objav podobné ako Xyzal tbl.flm.7 x 5 mg

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 25 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

SensiLux int opo 5 mg 10 ml Vhodný na začervenané a páliace oči. Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý zmierňuje opuch, prekrvenie spojovky, pocit pálenia, podráždenia, svrbenia a bolesti, prispieva k úľave pri menších podráždeniach očí, ktoré nie sú infekčného pôvodu. Liek vyvoláva dlhodobé stiahnutie ciev (vazokonstrikciu) očných spojoviek. Používa sa:

Objav podobné ako SENSILUX int opo 5 mg 10 ml

Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý zmierňuje opuch, prekrvenie spojovky, pocit pálenia, podráždenia, svrbenia a bolesti.

Objav podobné ako SENSILUX int opo 5 mg 10 ml

Obsah OLYNTH PLUS OLYNTH PLUS 1 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml Charakeristika OLYNTH PLUS Liek je určený na použitie u detí vo veku od 6 rokov a dospelých. Obsahuje: xylometazolíniumchlorid, ktorý vyvoláva rýchle stiahnutie krvných ciev v nosovej sliznici a znižuje opuch nosovej sliznice. dexpantenol, je to liečivo odvodené od vitamínu, kyseliny pantoténovej, urýchľuje hojenie nosovej sliznice a chráni ju. Používa sa na: zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri zápale nosovej sliznice (rinitída) a na urýchlenie hojenia raniek na nosovej sliznici, zmiernenie nealergického zápalu nosovej sliznice (vazomotorická rinitída), liečbu zhoršeného dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták OLYNTH PLUS

Objav podobné ako OLYNTH PLUS 1 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml

Liek je určený na použitie u detí vo veku od 6 rokov a dospelých. Obsahuje xylometazolíniumchlorid a dexpantenol.

Objav podobné ako OLYNTH PLUS 1 mg/50 mg/ml Nosový roztokový sprej 10 ml

Ambrobene 15 mg/5 ml sirup 100 ml Sirup užívajú sa pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest. Je vhodný pre dospelých, dospievajúcich a deti vrátane dojčiat.

Objav podobné ako AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup 100 ml

Obsah AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup 100 ml Charakteristika AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup Liek je expektorans (prostriedok uľahčujúci vykašliavanie) s mukolytickým účinkom t.j. uvoľňuje, skvapalňuje hlien v dýchacích cestách, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb riasiniek a tým čistí sliznicu dýchacích ciest. Liek sa užíva: pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest. Liek je možné podávať deťom od 2 rokov aj dospelým. Dávkovanie AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup Deti 2 - 5 rokov 2,5 ml sirupu 3x denne Deti 6 - 12 rokov 5 ml sirupu 2-3x denne Dospelí a deti nad 12 rokov Počas prvých 2-3 dní sa podáva 10 ml sirupu 3x denne, ďalej 10 ml sirupu 2x denne Liek sa užíva po jedle a zapíja sa dostatočným množstvom tekutiny, čo významne prispieva k jeho účinku. Pri používaní odmerky, ktorá je súčasťou balenia, treba dbať na presné dávkovanie. Príbalový leták AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup

Objav podobné ako AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup 100 ml

Ambrobene pre účinnú úľavu od vlhkého kašľa.

Objav podobné ako AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup 100 ml

Sprej je určený na aplikáciu na drobné poranenia kože, odreninách alebo na drobné rany v dutine ústnej.

Objav podobné ako PURUS MEDA Propolis extra 5 % spray 25 ml

Obsah PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml, injekcia 2 ml Charakteristika PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým starnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Použitie PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml Prípravok sa podáva injekčne odborným zdravotníckym personálom. Aplikuje sa za aseptických podmienok. Na predplnenú injekčnú striekačku sa nasaďí ihla 23-28G. Odporúčaná liečba: 1 injekcia. Príbalový leták PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml

Objav podobné ako PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml, injekcia 2 ml

Xyzal je antialergikum na liečbu príznakov ochorenia spojených s alergickou nádchou a so žihľavkou.

Objav podobné ako XYZAL 5 mg filmom obalené tablety 7 ks

Liek obsahuje pikosíran sodný. Liek je laxatívum, pôsobí priamo na črevnú stenu. Liek sa užíva: krátkodobo pri akútnej funkčnej zápche (napríklad pri zmene pobytu) a pri druhotnej zápche sprevádzajúcej iné choroby. dlhodobo u nevyliečiteľne chorých a za zvláštnych okolností iba na odporúčanie lekára. počas prechodnej doby trvania ťažkostí pri organicky podmienenej zápche (choroby ritného kanála, bolestivé hemoroidy) na odporúčanie lekára. pri príprave na RTG alebo na endoskopické vyšetrenie na odporúčanie lekára.

Objav podobné ako LAXYGAL

Tekutý make-up, ktorý rozjasňuje pleť a vytvára prirodzený povrch. Jeho zloženie zaisťuje dlhodobé nosenie a poskytuje stredné krytie. Obsahuje prírodné účinné látky, ktoré chránia proti starnutiu pleti.

Objav podobné ako Nudestix Rozjasňujúci make-up (Tinted Cover) 25 ml 5

Nicorette invisipatch 25 mg/16 h transdermálna náplasť 7 ks Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia.

Objav podobné ako NICORETTE invisipatch 25 mg/16 h transdermálna náplasť 7 ks

Na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení a na zmiernenie abstinenčných príznakov.

Objav podobné ako NICORETTE Invisipatch 25 mg/16 h transdermálna náplasť 7 ks

Indikácie: Elmex zubný gél sa používa ako prevencia zubného kazu, predovšetkým u detí a mladistvých, ako aj u pacientov so zubnými strojčekmi, inými ortodontickými aparátmi a čiastočnými protézami. Používa sa aj ako podporná liečba začínajúcich karióznych lézií (zubných kazov) a citlivých zubných krčkov. Kontraindikácie: Nepoužívajte Elmex gelée, keď ste alergický (precitlivený) na olaflur, dektaflur a fluorid sodný alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Elmexu gelée, keď máte patologické (chorobné) zmeny na sliznici v ústnej dutine (erózia epitelu), keď nie ste schopný kontrolovať prehĺtací reflex (napr. deti v predškolskom veku, postihnuté osoby), u dojčiat a malých detí do 2 rokov z dôvodu obsahu silice mäty piepornej a silice mäty kučeravej. Niekoľko dní po podaní Elmexu gelée sa má prerušiť systémové podávanie fluoridov (napr. vo forme tabliet). Tehotenstvo a dojčenie: Neexistujú žiadne dôkazy, že by fluoridy znamenali riziko pre plod. Fluoridy prechádzajú do materského mlieka. Elmexgelée možno preto počas dojčenia používať len s opatrnosťou. Dávkovanie: Nasledovné dávkovanie sa môže zvýšiť v čase, keď je riziko vzniku kazu vyššie a tiež pri liečbe citlivých zubných krčkov. Toto dávkovanie sa vzťahuje najmä pre pacientov s ortodontickými pomôckami. Jedenkrát týždenne naneste asi 1 cm Elmexu gelée (t.j. 0,5 gramu zubného gélu, čo zodpovedá 6,25 mg fluoridu) na zubnú kefku a vyčistite si zuby. Vypláchnite asi po dvoch až troch minútach. Najvhodnejšie je použitie tesne pred spaním. Na cielenú liečbu citlivých zubných krčkov sa má Elmexgelée nanášať priamo na postihnuté miesta. Elmex gelée môžu používať len osoby, ktoré ovládajú prehĺtací reflex. Má sa dodržať primeraný čas kontaktu zubného gélu so zubami (najmenej 2 až 4 minúty), pričom sa nesmie prekročiť 5 minút. Po použití je potrebné ústa vypláchnuť. V prípade akútneho predávkovania je možné miestne podráždenie sliznice. V závislosti od dávky a spôsobu podania sa môže vo výnimočných prípadoch (napr. po podaní lyžicovým aplikátorom) do ústnej dutiny dopraviť do 100 mg fluoridu, čo zodpovedá 8 gramom Elmexu gelée. Prehltnutie takéhoto množstva môže spôsobiť vznik nevoľnosti, vracania a hnačky. Vo väčšine prípadov sa tieto příznaky objavia počas prvej hodiny po požití a odznejú po troch až šiestich hodinách. Pravidelné prekračovanie dennej dávky fluoridu 2 mg počas vývoja zubov do veku približne 8 rokov môže viesť k poruchám v mineralizácii zubnej skloviny. Prejavuje sa ako fliačiky na zubnej sklovine. Tento stav, známy ako zubná fluoróza, sa po tomto veku neobjavuje ani pri vysokých denných dávkach.

Objav podobné ako Elmex Gelee stm.gel 1 x 25 mg

Tekutý make-up, ktorý rozjasňuje pleť a vytvára prirodzený povrch. Jeho zloženie zaisťuje dlhodobé nosenie a poskytuje stredné krytie. Obsahuje prírodné účinné látky, ktoré chránia proti starnutiu pleti.

Objav podobné ako Nudestix Rozjasňujúci make-up (Tinted Cover) 25 ml 1

Obsah Mucosolvan sirup na kašeľ: 100 ml Charakteristika Mucosolvan sirup na kašeľ: Ambroxol, aktívna zložka prípravku MUCOSOLVAN Sirup, zvyšuje sekréciu hlienu, tvorbu pľúcneho surfaktantu (látka pokrývajúca steny pľúcnych mechúrikov) a stimuluje činnosť riasiniek. Toto pôsobenie vedie k zlepšeniu mukociliárnej clearence (transportu hlienu sliznicami). Zlepšenie mukociliárnej clearance bolo preukázané v klinických štúdiách. Zvýšenie sekrécie hlienu a mukociliárnej clearence uľahčuje vykašliavanie a zmierňuje kašeľ. Dávkovanie Mucosolvan sirup na kašeľ: Pokiaľ lekár neurčí inak, dospelí a deti nad 12 rokov: 10 ml (2 čajové lyžičky) 2 x denne Vedľajšie účinky Mucosolvan sirup na kašeľ: MUCOSOLVAN Sirup je obvykle dobre znášaný. Zriedka sa môžu vyskytnúť krátkodobé alebo strednodobé zažívacie ťažkosti.

Objav podobné ako Mucosolvan sirup na kašeľ 30 mg / 5 ml, 100 ml

Ambroxoliumchlorid, liečivo tohto lieku, zvyšuje vylučovanie hlienu z dýchacích ciest, uľahčuje jeho vykašliavanie a zmierňuje kašeľ.

Objav podobné ako MUCOSOLVAN pre dospelých 30 mg/5 ml sirup 100 ml

Indikácie: Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý spôsobuje zúženie priesvitu ciev (vazokonstrikciu) spojovkového tkaniva, čím zmierňuje vazodilatáciu a opuch spojoviek. Používa sa: na liečbu dočasného začervenania očí spôsobeného miernym neinfekčným podráždením vyvolaným napríklad dymom, prachom, vetrom, chlórovanou vodou, svetlom alebo alergiami. Kontraindikácie: Ak užívate lieky na depresiu nazývané inhibítory monoamínoxidázy alebo „tricyklické“ antidepresíva, musíte sa vyhnúť ich používaniu s liekom Visine Rapid, pretože to môže viesť k zvýšeniu krvného tlaku. Tehotenstvo a dojčenie: K dispozícii nie sú dostatočné a dobre kontrolované štúdie tetryzolínu u tehotných a dojčiacich žien. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Dávkovanie: Dospelí, dospievajúci a deti vo veku 6 rokov a staršie: 1-2 kvapky do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Pediatrická populácia: 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Tento liek sa môže podávať deťom starším ako 2 roky a mladším ako 6 rokov len na základe odporúčania lekára. Ak do 2 dní nedôjde k úľave, alebo ak sa začervenanie zhorší alebo pretrváva, používanie lieku sa má prerušiť a pacient sa má poradiť s lekárom. Liek sa používa čo najkratiší čas, ktorý je potrebný na zmiernenie príznakov. Riziko vzniku rebound účinku v prípade dlhodobého používania. Spôsob použitia Na podanie do oka. Po otvorení uzáveru sa fľaštička otočí hore dnom, a zľahka sa stlačí, aby sa zo špičky kvapkadla oddelila 1 alebo 2 kvapky do oka bez toho, aby došlo k jej kontaktu s okom. Aby sa zabránilo kontaminácii roztoku, špička kvapkadla fľaštičky nesmie prísť do kontaktu s ničím iným okrem uzáveru. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Visine Rapid 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky int.opo.1 x 15 ml/7,5 mg

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov.

Objav podobné ako PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml

Sanitačný silikón určený na vyplnenie dilatačných a spojovacích škár medzi keramickými obkladmi a dlažbou v rohoch alebo v styku stien, podláh a na osadzovanie zriaďovacích predmetov v sanitárnej oblasti. Je určený na vyplňovanie škár tam, kde bežné škárovacie hmoty vykazujú trhliny a praskliny. Vďaka trvalej elasticite a odolnosti proti vode je vhodný do oblastí trvalo zaťažených vlhkosťou ako sú - kuchyne, sprchy, kúpeľne, toalety, balkóny, terasy a pod. Unikátna receptúra TrioProtect chráni silikón pred napadnutím plesňami, hubami a inými mikroorganizmami. Materiál ma vynikajúcu priľnavosť k suchým a nenasiakavým podkladom: sklo, keramika, porcelán, hlinený tvar, email a pod. Nie je vhodný na použitie v nádržiach na pitnú vodu a na lepenie akvárií, zrkadiel a kovov podliehajúcich korózií. Tmel je vhodný pre použitie do interiéru i exteriéru a odolný proti vysokým teplotám. Príprava podkladu Silikón môže byť nanášaný na podklady suché a zbavený nečistôt, ktoré ovplyvňujú prídržnosť ako sú tuky, živice alebo prach. Znečistenie a vrstvy s nedostatočnou priľnavosťou odstráňte, v prípade nutnosti podklad odmastite a umyte. Škáry a okraje obkladov očistite od zvyškov lepidiel. Tmel nanášajte vo chvíli, kedy sú predchádzajúce materiály dostatočne vyschnuté a vytvrdnuté. Okraje škár je možné ohraničiť lepiacou páskou, č uľahčuje odstránene prebytkov silikónu z okolia škár. V prípade tmelenia dilatačných škár, najskôr do vopred vyčistenej škáry vtlačte polyetylénový povrazec Ceresit CS 40 tak, aby silikón mohol priľnúť iba k bokom prvkov ohraničujúcich škáry, ale nie k podkladu. Hrúbka vyplnenej škáry musí byť minimálne 1/2 jej šírky. Výdatnosť: - škára 6x6 mm: cca 15m- škára 10x10 mm: cca 3m- škára 20x20 mm: cca 1,5m Spracovanie tmelu Z kartuše odskrutkujte aplikačný nadstavec a odrežte uzáver na hornom konci. Nadstavec naskrutkujte naspäť a podľa šírky škár šikmo zrežte na zodpovedajúci priemer. Kartušu vložte do výtlačnej pištole a tesniaci tmel vytlačte do škár tak, aby pod tmelom nezostali dutiny. V priebehu 5 minút okolie škáry ľahko navlhčite čistou vodou s pridaním malého množstva mydla alebo umývacích prostriedkov. Stierkou namočenou v roztoku, ťahom v jednom smere, odstráňte prebytočný materiál. Dodržujte zásadu, aby na povrchu silikónu nevznikali priehlbiny, v ktorých sa môže zdržiavať voda. Povrch tmelu vyhlaďte ľahkým prejdením prstom navlhčeným v mydlovom roztoku. Pri použití lepiacej pásky ju ihneď po prehladení odstráňte. Čerstvý tmel zmyte vodou s pridaním malého množstva čistiaceho prostriedku alebo mydla. vytvrdnutý materiál je možné odstrániť iba mechanicky. Identifikácia nebezpečnostiKlasifikácia látky alebo zmesi Klasifikácia (CLP):Senzibilizátor pokožky kategória 1H317 Môže vyvolať alergickú kožnú reakciu.Chronické nebezpečenstvá pre vodné prostredie kategória 2H411 Toxický pre vodné organizmy, s dlhodobými účinkami.Dráždivosť kože kategória 2H315 Dráždi kožu.Podráždenie očí kategória 2H319 Spôsobuje vážne podráždenie očí. Prvky označovaniaVýstražný piktogram Obsahuje 4,5-dichlór-2-oktyl-2H-izotiazol-3-ónVýstražné slovo: Pozor Výstražné upozornenia H317 Môže vyvolať alergickú kožnú reakciu.H315 Dráždi kožu.H319 Spôsobuje vážne podráždenie očí.H411 Toxický pre vodné organizmy, s dlhodobými účinkami. Bezpečnostné upozornenia P102 Uchovávajte mimo dosahu detí.P101 Ak je potrebná lekárska pomoc, majte k dispozícii obal alebo etiketu výrobku.P261 Zabráňte vdychovaniu hmly/pár.P273 Zabráňte uvoľneniu do životného prostredia.P280 Noste ochranné rukavice/ochranné okuliare.P305+P351+P338 PO ZASIAHNUTÍ OČÍ: Niekoľko minút ich opatrne vyplachujte vodou. Ak používate kontaktné šošovky a je to možné, odstráňte ich. Pokračujte vo vyplachovaní.Odozva:P302+P352 PRI KONTAKTE S POKOŽKOU: Umyte veľkým množstvom vody a mydla.Zneškodňovanie:P501 Zneškodnite obsah/nádobu v súlade s vnútroštátnymi predpismi. Iná nebezpečnosť Počas vytvrdzovania sa uvoľňuje kyselina octová.Táto zmes obsahuje zložky považované buď za perzistentné, bioakumulatívne a toxické (PBT), alebo veľmi perzistentné a veľmi bioakumulatívne (vPvB).

Objav podobné ako CERESIT CS 25 - Sanitárny silikón 280 ml 7 - šedý

Obsah Otrivin 0,1% proti nádche Otrivin 0,1% proti nádche, 10 ml Charakteristika Otrivin 0,1% proti nádche Otrivin na úľavu pri nazálnej kongescii v dôsledku prechladnutia, pri sennej nádche či inej alergickej rinitíde a pri sinusitíde. Pomoc pri odvádzaní sekrétu pri zápale paranazálnych dutin. Ako pomocná liečba pri zápale stredného ucha, k dekongescii nazofaryngeálnej sliznice a k uľahčeniu rinoskopie. Dávkovanie Otrivin 0,1% proti nádche 2 až 3 kvapky 0,1% roztoku do každej nosovej dierky, obvykle stačia 3 až 4 krát denne. Vedľajšie účinky Otrivin 0,1% proti nádche Okrem očakávaných účinkov môže mať Otrivin , ako aj všetky lieky, u niektorých ľudí určité nežiaduce účinky. Vo veľmi zriedkavých prípadoch boli pozorované nasledovné nežiaduce účinky: alergické reakcie, (kožné vyrážky, svrbenie kože), prechodné poruchy zraku, nepravidelný alebo zrýchlený srdcový rytmus. Ak sa tieto príznaky objavia, okamžite prestaňte Otrivin používať a poraďte sa s lekárom. Príbalový leták Otrivin 0,1% proti nádche

Objav podobné ako Otrivin 0,1% int.nao.1 x 10 ml/1 mg

BELLA MyBella Comfort S, 1 ks, Menštruačné kalíšky, Pohodlné a zároveň ekologické riešenie, ako sa cítiť pohodlne aj počas svojich dní. Vymeňte jednorazové hygienické pomôcky za praktický menštruačný kalíšok BELLA MyBella Comfort S a využívajte ho znovu a znovu. Vlastnosti: ekologická alternatíva dámskych hygienických potrieb jednoduché zavádzanie ľahko sa udržuje v čistote vhodný na opakované použitie vhodný pre ženy pred pôrodom silikón transparentné vyhotovenie Použitie: Riaďte sa návodom na použitie. Vždy dôkladne opláchnite vodou.

Objav podobné ako BELLA MyBella Comfort S menštruačný kalíšok 25 ml 1 ks

Ampulky – s 3× vyššou koncentráciou aktívnych látok, na tvár, krk a dekolt Pleťová kúra NIVEA Hydra Skin Effect 7 Days Treatment obsahuje hydratačné sérum v siedmich ampulkách, ktoré sa účinne stará o unavenú a mdlú pleť. Dopraje vašej pleti až 72-hodinovú hydratáciu a pripraví ju na ďalšiu starostlivosť. Ľahké zloženie sa vstrebáva v priebehu niekoľkých sekúnd bez toho, aby zanechalo mastný pocit na pokožke. Výsledkom používania séra Hydra Skin Effect je jemná a svieža pleť a vyhladené drobné vrásky, a to vďaka prítomnosti kyseliny hyalurónovej. Prípravok je vhodný pre všetky typy pleti. Kľúčové vlastnosti ampuliek NIVEA Hydra Skin Effect 7 Days Treatment 7× 1 mlPleťová kúra NIVEA Hydra Skin Effect 7 Days TreatmentObsahuje hydratačné sérum v siedmich ampulkáchÚčinne sa stará o unavenú a mdlú pleťDopraje vašej pleti až 72-hodinovú hydratáciu a pripraví ju na ďalšiu starostlivosťĽahké zloženie s kyselinou hyalurónovou sa vstrebáva v priebehu...

Objav podobné ako NIVEA Hydra Skin Effect 7 Days Treatment 7× 1 ml (4005900772541)

Obsah ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampulky s príchuťou 5x25 ml Charakteristika ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampulky s príchuťou Výživový doplnok vo forme tekutiny v ampulkách s obsahom patentovaného vitamínu C (PureWay-C), prírodných citrusových bioflavonoidov, mikronizovaného palmitoyletanolamidu (PEA) a zinku. Ampula obsahuje 25 ml tekutiny. Vitamín C a zinok prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému. Zloženie: Množstvo účinných zložiek v dennej dávke: 1 ampula (25 ml): Vitamín C 2000 mg (2500% NRH), Citrusové bioflavonoidy 50 mg, Palmitoyletanolamid (micro, PEA) 100 mg, Zinok 20 mg (200% NRH). (NRH – nutričná referenčná hodnota) Viac na adc.sk

Objav podobné ako Zlaté Céčko Protect 2000 ampuly s príchuťou 5 x 25 ml

Indikácie: Betadine roztok je antiseptický prostriedok so širokým spektrom antimikrobiálnej aktivity proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Môže sa používať na vyčistenie a dezinfekciu pokožky, slizníc, rán (popáleniny). Kontraindikácie: Roztok Betadine nepužívajte: ak máte alergiu na jód alebo niektorú pomocnú látku, pri zvýšenej funkcii štítnej žľazy, alebo počas liečby rádioaktívnym jódom, pri zápale kože v prípade závažného ochorenia obličiek, alebo ich nedostatočného fungovania použitie súčasne s enzymatickými masťami na rany a s dezinfekčnými prípravkami obsahujúcimi ortuť, s redukujúcimi látkami, alkaloidnými soľami a kyslými reaktantami. Použite prípravku sa neodporúča u nedonosených novorodencov, novorodencov a dojčiat. Tehotenstvo a dojčenie: Použitie prípravku sa neodporúča od druhého trimestra gravidity a počas dojčenia. Ak je potrebné, liečba by sa mala uskutočniť po individuálnom zvážení a pod stálym lekárskym dohľadom. Dávkovanie a spôsob používania: Betadine roztok sa používa buď koncentrovaný alebo ako riedený 10% (1:10) alebo 1% (1:100) roztok v závislosti od miesta aplikácie. 10% vodný roztok Betadine (riedený s vodou v pomere 1:10) sa používa na čistenie a liečbu popálenín, na dezinfekciu slizníc a v prípade bakteriálnych alebo plesňových infekcií. Koncentrovaný alebo riedený roztok naneste v malom množstve priamo na ranu, prekryte sterilnou gázou a zafixujte. Roztok sa môže nanášať taktiež vatovou tyčinkou alebo gázovým/vatovým tampónom, ktoré navlhčíte roztokom a miesto dezinfikujete. Betadine roztok by sa mal vždy riediť bezprostredne pred použitím, riedený roztok by sa nemal skladovať. Škvrny po Betadine je možné odstrániť z textílií teplou vodou a v prípade silnejšieho znečistenia pomocou roztoku tiosíranu sodného. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol.der.1 x 120 ml

Obsah Dinarex 1,5 mg/ml Dinarex 1,5 mg/ml sirup proti kašľu na suchý kašeľ 200 ml Charakteristika Dinarex 1,5 mg/ml Liek obsahuje dextrometorfániumbromid, čo je antitusikum pomáhajúce utlmiť kašeľ. Používa sa na úľavu od suchého, dráždivého kašľa. Príbalový leták Dinarex 1,5 mg/ml

Objav podobné ako Dinarex 1,5 mg/ml sirup por.sol.1 x 200 ml I

CP-1 Premium Hair, 25 ml, Masky na vlasy pre ženy, Maska na vlasy CP-1 Premium Hair predstavuje nenahraditeľný krok v rituáli starostlivosti o vlasy. Doprajte im chvíľku regenerácie a ony vám to vrátia svojou vitalitou a krásou. Vlastnosti: posilňuje vlasové vlákna stará sa o dĺžky oslabených vlasov obnovuje štruktúru vlasu regeneruje vlasy po celej ich dĺžke Použitie: Aplikujte na vlhké, šampónom umyté vlasy. Nechajte chvíľu pôsobiť podľa času uvedeného na obale a potom dôkladne opláchnite.

Objav podobné ako CP-1 Premium Hair proteínová starostlivosť s revitalizačným účinkom 25 ml

Indikácie: Octicide je antiseptický roztok (s dezinfekčnými účinkami) pre lokálne použitie. Používa sa na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní, aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Vlastnosti : nepáli, neštípe bezfarebný vhodný počas dojčenia, tehotenstva vhodný pre všetky vekové skupiny Dávkovanie: Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané mnžstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej 50 ml

Používa sa na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní a iné.

Objav podobné ako OCTICIDE 1 mg/g+20 mg/g dermálny roztokový sprej 50 ml

Lactecon sol por na zmäkčenie stolice a uľahčenie vyprázdňovania (fľ.HDPE) 1x200 ml Obsah Lactecon sol por: Perorálny roztok 200ml Charakteristika Lactecon sol por: Liek obsahuje laxatívum (preháňadlo), ktoré sa nazýva laktulóza. Viazaním vody do hrubého čreva zmäkčuje stolicu a uľahčuje vyprázdňovanie. Nevstrebáva sa do tela. Liek sa používa: na liečbu zápchy (nepravidelná, tvrdá a suchá stolica) na liečbu hepatálnej encefalopatie (ochorenie pečene spôsobujúce zmätenosť, tras, znížený stupeň vedomia, vrátane kómy). Zloženie Lactecon sol por: Účinné látky: laktulóza Dávkovanie Lactecon sol por: Dávkovanie a dávkovacie schémy 5 ml laktulózového perorálneho roztoku obsahuje 3,335 g laktulózy. Dávkovanie má byť prispôsobené individuálnej potrebe pacienta. Zápcha Liek môže byť podaný ako jednorazová denná dávka alebo v 2 rozdelených dávkach. Po niekoľkých dňoch sa má začiatočná dávka upraviť na udržiavaciu dávku na základe klinickej odpovede. Účinok liečby sa môže objaviť až po niekoľkých (2-3) dňoch užívania lieku. Dospelí a deti staršie ako 15 rokov (vrátane) Začiatočná denná dávka: 15-45 ml Udržiavacia denná dávka: 15-30 ml Deti vo veku 7-14 rokov Začiatočná denná dávka: 15 ml Udržiavacia denná dávka: 10-15 ml Deti vo veku 1-6 rokov Začiatočná denná dávka: 5-10 ml Udržiavacia denná dávka: 5-10 ml Dojčatá do 1 roka Začiatočná denná dávka: 2,5-5 ml Udržiavacia denná dávka: do 5 ml Hepatálna encefalopatia Dospelí Začiatočná dávka: 30-45 ml 3-4x denne. Dávka sa má neskôr upraviť na udržiavaciu dávku na vyvolanie 2-3 mäkkých stolíc denne. Trvanie liečby: Dlhodobé používanie lieku sa neodporúča, okrem prípadu, že sa liek používa pod lekárskym dohľadom. Ak sa do niekoľkých dní nebude pacient cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Perorálny roztok laktulózy môže byť podávaný riedený alebo neriedený, je potrebné použiť pribalenú odmerku. Jednotlivá dávka laktulózy sa má prehltnúť naraz a nemá sa dlhší čas držať v ústach. V prípade dávkovania 1x denne sa má podávať dávka každý deň v rovnakom čase, napríklad počas raňajok. Liek sa podáva nezávisle od jedla. Upozornenie Liek sa u detí má podávať vo výnimočných prípadoch a pod lekárskym dohľadom. Bezpečnosť a účinnosť u detí s hepatálnou encefalopatiou nebola stanovená. Dávky, používané na liečbu hepatálnej encefalopatie je potrebné vziať do úvahy pri liečbe diabetikov. Môže byť potrebná úprava dávkovania antidiabetického lieku. Liek môže narušiť normálny vyprázdňovací reflex. Počas liečby sa odporúča piť dostatočné množstvo tekutín. Liek obsahuje laktózu, galaktózu a malé množstvo fruktózy. Neuchovávať v chladničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták

Objav podobné ako Lactecon sol.por.1 x 200 ml/133,4 mg

Charakteristika: Výživový doplnok OCUTEIN BRILLANT Lutein 25 mg obsahuje extra veľké množstvo luteínu (25 mg),je to jediná očná výživa, ktorá obsahuje fosfatidylcholín.OCUTEIN BRILLANT Lutein 25 g poskytuje výživu oku aj očnému nervu a prispieva k normálnym funkciám a dobrej kvalite zraku (fosfolipidy lecitínu),zabezpečuje ostrejší a kvalitnejší zrak. OCUTEIN BRILLANT Lutein 25 mg je výživový doplnok, ktorý je obohatený o kyselinu listovú. Kyselina listová obmedzuje popraskanie žiliek v oku. Prírodný KAROTENOID COMPLEX (luteín, zeaxantín, vitamín A). Karotenoidy prispievajú k posilňovaniu obranného systému oka, absorbujú ultrafialové žiarenie a pomáhajú tak chrániť citlivú bunkovú štruktúru pred oxidačnými zmenami. ANTIOXIDANT COMPLEX (zinok, meď a selén). UV žiarenie a ionizačné žiarenie sú zdrojmi voľných radikálov, ktoré môžu poškodiť membrány a proteíny v šošovke. Antioxidanty majú schopnosť voľné radikály neutralizovať. Nepoužívať: Ak ste alergický/á na ktorúkoľvek zložku,ako náhradu pestrej stravy,deti do 18 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Prípravok nie je určený pre deti, tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Prípravok sa užíva v množstve 1 kapsula 1x denne. Kapsuly sa užívajú vždy v celku najlepšie počas jedla a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. nadmerná konzumácia môže vyvolať laxatívne účinky. Zloženie: Aktívne látky Názov Obsah fosfatidylcholín 20 mg glukonát/glukonan meďnatý (meď) 1 mg kyselina listová - Folát (vitamín B9) 200 mcg luteín 25 mg oxid zinočnatý (zinok) 17 mg retinylpalmitát (vitamín A) 655 mcg selenan sodný (selén) 26 mcg

Objav podobné ako OCUTEIN BRILLANT Lutein 25 mg 60 tbl + očné kvapky Ocutein SENSITIVE 15 ml

Obsah Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen STADA 40 mg/ml perorálna suspenzia proti bolesti a horúčke 100 ml Charakteristika Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré zmierňujú bolesť a horúčku. Liek sa používa na krátkodobú liečbu príznakov: miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy, bolesť zubov, menštruačné bolesti, horúčky. Príbalový leták Ibuprofen STADA 40 mg/ml

Objav podobné ako Ibuprofen Stada 40 mg/ml perorálna suspenzia sus.por.1 x 100 ml