niquitin mini 4 mg pas ord 20 x 4 mg

Indikácie: NiQuitin Mini je liek na odvykanie od fajčenia. Tento typ liečby sa nazýva nikotínová substitučná terapia (Nicotine Replacement Therapy – NRT). Toto balenie obsahuje pastilky NiQuitin Mini 4 mg, ktoré sú určené fajčiarom, ktorí vyfajčia viac ako 20 cigariet denne. Pastilky Vám môžu pomôcť prestať fajčiť buď ihneď, alebo postupne obmedzovať fajčenie predtým, než prestanete fajčiť úplne. Ak si myslíte, že ste schopní prestať fajčiť naraz, mali by ste to urobiť, zvyčajne je to to najlepšie. Ak si myslíte, že je to príliš veľká zmena, ako prvý krok môžete vyskúšať obmedziť počet cigariet, ktoré vyfajčíte predtým, než prestanete fajčiť úplne (pozri časť 3. Ako užívať NiQuitin Mini). Je to práve nikotín z cigariet, ktorý Vás robí od nich závislým. NiQuitin Mini Vám pomôže prestať fajčiť tým, že nahradí časť nikotínu vstrebaného inhaláciou z cigariet. Tento nikotín zmierňuje niektoré nepríjemné príznaky, ktoré fajčiari často pociťujú, keď sa snažia prestať fajčiť (napr. podráždenosť, slabosť). Vstrebaný nikotín znižuje túžbu fajčiť a pomáha tak odolať cigarete. Keďže NiQuitin Mini neobsahuje decht ani kysličník uhoľnatý a ďalšie toxíny z cigaretového dymu, nemá také zdravotné riziko, aké má fajčenie tabaku. Niektorí ľudia sa obávajú, že potom čo prestanú fajčiť, by sa mohli stať závislými od pastiliek NiQuitin Mini. To sa stáva veľmi zriedkavo a ak sa to stane, je to menej nebezpečné než pokračovať vo fajčení. Zbaviť sa tejto závislosti je oveľa jednoduchšie. Vaša šanca prestať fajčiť sa zvýši, ak sa zúčastníte podporného programu. Existujú programy na odvykanie od fajčenia zahŕňajúce behaviorálnu terapiu. Pre bližšie informácie sa obráťte na najbližšiu poradňu pre odvykanie od fajčenia alebo na svojho lekára. Kontraindikácie: Neužívajte NiQuitin Mini, keď ste alergický(á) (precitlivený(á)) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek NiQuitin Mini, keď ste nefajčiar alebo ešte nemáte 12 rokov. Všeobecne povedané, rôzne vedľajšie účinky spojené so substitučnou terapiou predstavujú menšie riziká než trvalé fajčenie. Buďte zvlášť opatrní pri užívaní NiQuitin Mini: ak máte alebo ste nedávno mal(a) srdcový záchvat alebo mŕtvicu, ťažké arytmie, nestabilnú, kľudovú alebo zhoršujúcu sa angínu pectoris (bolesť na hrudníku). V tom prípade by ste mali prestať fajčiť bez akejkoľvek substitučnej terapie, ak Vám ju lekár neodporučí. Buďte zvlášť opatrní pri užívaní NiQuitin Mini, ak máte alebo ste nedávno mal(a) srdcový záchvat alebo mŕtvicu, ťažké arytmie, nestabilnú, kľudovú alebo zhoršujúcu sa angínu pectoris (bolesť na hrudníku). V tom prípade by ste mali prestať fajčiť bez akejkoľvek substitučnej terapie, ak Vám ju lekár neodporučí. Ak máte cukrovku, na začiatku užívania NiQuitin Mini by ste mali kontrolovať hladinu krvného cukru častejšie ako obvykle. Môže dôjsť ku zmene dávkovania inzulínu alebo niektorých ďalších liekov. Ak ste niekedy mal(a) alergické reakcie spojené s opuchom pier, tváre a hrdla (angioedém) alebo svrbivú kožnú vyrážku (koprivka). Užívanie NRT môže niekedy takúto reakciu spustiť. Ak máte deti do 12 rokov, množstvo nikotínu v liekoch na substitučnú terapiu nie je vhodné pre deti do 12 rokov. Nikotín pôsobí u detí silnejšie než u dospelých. U detí môže spôsobiť ťažkú otravu vedúcu k smrti.Počas odvykania od fajčenia nezamieňajte pastilky NiQuitin Mini za NiQuitin žuvačky. Poraďte sa s lekárom, ak máte: srdcové alebo obehové ťažkosti vrátane srdcového zlyhania, stabilnú angínu, vysoký krvný tlak alebo zúženie periférnych artérií vážne ochorenie pečene alebo obličiek, pretože by sa mohli u Vás prejaviť vedľajšie účinkyhypertyreózu (hyperfunkciu štítnej žľazy) alebo feochromocytóm (nádor drene nadobličiek, ktorý ovplyvňuje krvný tlak), pretože nikotín môže prejavy týchto ochorení zhoršiťvredy žalúdka alebo dvanástnika alebo zápal pažeráka alebo hltana, pretože prehĺtanie nikotínu môže zhoršiť prejavy týchto ochorení. Nikotín môže tiež spôsobiť vredy v ústnej dutine. Pokiaľ sa tieto symptómy zhoršia, mali by ste informovať svojho lekára. V tom prípade by ste mohli užívať NRT vo forme náplastí. Tehotenstvo a dojčenie: Fajčenie počas tehotenstva je spojené s rizikami pre dieťa ako je napr. spomalenie rastu plodu, predčasný pôrod alebo potrat. Prestať fajčiť je preto hlavným najčastejším opatrením pre Vaše zdravie i zdravie Vášho dieťaťa. Čím skôr prestanete fajčiť, tým lepšie. Ideálne je prestať fajčiť počas tehotenstva bez substitučnej liečby. Ak sa to nepodarilo, prichádza do úvahy substitučná liečba. Riziká substitučnej liečby pre plod sú menšie než keď pokračujete vo fajčení. Substitučná terapia by sa mala pokiaľ možno používať len 2 - 3 mesiace. Pamätajte si, že najdôležitejšia vec je prestať fajčiť. Prípravky typu pastiliek sú vhodnejšie, pretože obvykle poskytujú menšiu dennú dávku nikotínu než náplasti. Náplasti však môžu mať prednosť u žien, ktoré trpia počas tehotenstva nauzeou (pocitom na vracanie). Pri dojčení môže cigaretový dym spôsobovať dýchacie ťažkosti a iné problémy u dojčiat a u detí. Ak potrebujete na odvykanie od fajčenia užívať substitučnú terapiu, je množstvo nikotínu, ktoré sa dostane do dojčaťa pri tejto terapii malé. Je to pre dojča oveľa menej škodlivé než druhotne dýchať zafajčený vzduch. Prípravky s dočasným pôsobením typu pastiliek alebo žuvačiek sú potom vhodnejšie než náplasti, pretože umožňujú zvoliť čas ich aplikácie a tým znižovať množstvo nikotínu pri dojčení. Napriek tomu je lepšie užívať pastilky až po dojčení. To umožňuje ďalej znížiť množstvo nikotínu, ktoré dojča prijíma. Dávkovanie: Postup substitučnej liečby závisí od toho, či pôjde o: (a) ukončenie fajčenia naraz, (b) ukončenie fajčenia postupne. Tento liek je určený na užitie v ústnej dutine. To znamená, že nikotín z pastiliek sa v ústach pomaly uvoľňuje a vstrebáva sa ústnou sliznicou do tela. Vždy sa vkladá jedna pastilka NiQuitinu Mini do úst a opakovane sa premiestňuje z jednej strany úst na druhú, až do úplného rozpustenia (asi 10 minút). Pastilky sa nesmú žuť alebo vcelku prehĺtať. Neužívajte viac ako 15 pastiliek denne. Ak by ste potrebovali užívať NiQuitin Mini dlhšie než 9 mesiacov, mali by ste sa poradiť s lekárom. a) Ukončenie fajčenia naraz: Dospelí (18 rokov a starší) Začnite s užívaním 8 až 12 pastiliek denne. Užite pastilku, kedykoľvek dostanete chuť si zafajčiť.Užívajte takto pastilky až 6 týždňov, potom postupne znižujte ich počet počas dňa.Keď Vám budú stačiť 1 až 2 pastilky denne, môžete užívanie ukončiť. Ak po ukončení liečby nastane neodolateľná potreba fajčiť, je možné v tejto situácii znovu užiť pastilku. b) Ukončenie fajčenia postupne: Dospelí (18 rokov a starší) Keď nastane neodolateľná potreba fajčiť, použije sa namiesto cigarety pastilka, čo pomáha zvládnuť túto potrebu. Znížte čo najviac počet denne vyfajčených cigariet. Ak nedôjde po 6 týždňoch užívania pastiliek k zníženiu počtu vyfajčených cigariet, je potrebné sa poradiť s lekárom. Znižovanie počtu vyfajčených cigariet by malo viesť k úplnému zastaveniu fajčenia. O to by ste sa mali pokúsiť čo najskôr. Až sa počet cigariet zníži na úroveň, kedy môžete prestať fajčiť úplne, začnite postupovať podľa odstavca „Ukončenie fajčenia naraz" uvedeného vyššie. Ak neprestanete fajčiť úplne počas 6 mesiacov, je potrebné sa poradiť s lekárom. Deti a dospievajúci (12 - 17 rokov vrátane): Mali by ste užívať NiQuitin Mini len na odporúčanie lekára. Neprekračujte uvedené dávky. Pozorne dodržiavajte tento návod a neužívajte viac ako 15 pastiliek denne (t.j. počas 24 hod.). Liek NiQuitin Mini by nemali užívať deti do 12 rokov. Ak užijete príliš veľa pastiliek NiQuitin Mini, môže Vám byť zle, môžete mať závraty a cítiť sa nezdravo. Prestaňte užívať pastilky a vyhľadajte lekára alebo priamo nemocničné ošetrenie. Ukážte im balenie tohto lieku alebo jeho písomnú informáciu pre používateľov. Pastilky nie sú vhodné pre deti do 12 rokov alebo pre nefajčiarov. Pastilky vyvolávajú u detí do 12 rokov alebo u nefajčiarov prejavy predávkovania nikotínom: bolesti hlavy, nevoľnosť, bolesti žalúdka a hnačku. Ak dieťa požije viac pastiliek, vyhľadajte lekára alebo priamo nemocničné ošetrenie. Ukážte im balenie tohto lieku alebo jeho písomnú informáciu pre používateľov.

Objav podobné ako NiQuitin Mini 4 mg pas.ord.20 x 4 mg

Obsah SEPTOFORT 2 mg SEPTOFORT 2 mg na liečbu infekcií ústnej dutiny 24 tbl Charakteristika SEPTOFORT 2 mg Liek obsahuje chlórhexidíniumchlorid, ktorý má dezinfekčný účinok v ústnej dutiny a hltane. Liek je určený na prevenciu a lokálnu liečbu infekcií ústnej dutiny a horných dýchacích ciest (afty, zápaly ďasien, jazyka, nosohltana, stavy po operáciách v dutine ústnej alebo v hltane, po extrakciách zubov, erózie sliznice ústnej dutiny rôzneho pôvodu a pod). Dávkovanie SEPTOFORT 2 mg Dospelí Užíva sa 1 pastilka 3-4x denne. Deti vo veku 5-12 rokov Užíva sa polovica až 1 pastilka 2x denne. Deti vo veku 12-18 rokov Užíva sa 1 pastilka 3x denne. Príbalový leták SEPTOFORT

Objav podobné ako Septofort 2 mg pas.ord.24 x 2 mg

Obsah Tantum Verde Eucalyptus Tantum Verde Eucalyptus 3mg 20 pastiliek Charakteristika Tantum Verde Eucalyptus Liek obsahuje benzydamín, liečivo s výraznými protizápalovými, dezinfekčnými a bolesť tlmiacimi účinkami. Pastilky sa používajú na liečbu zápalových prejavov spojených s bolesťou v ústnej dutine a v hrdle. Používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 6 rokov (ktoré sú schopné pomaly cmúľať pastilku) pri zápaloch a opuchoch ústnej dutiny a/alebo hrdla, pri zápaloch ďasien, parodontóze, zápaloch mandlí, aftách, ako aj pri chorobách z nachladnutia. Môže sa použiť u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 6 rokov aj ako podporná liečba po ošetrení zubov a pri zápaloch sliznice ústnej dutiny. Dávkovanie Tantum Verde Eucalyptus Dospelí, dospievajúci a deti staršie ako 6 rokov 1 tvrdá pastilka 3x denne. Ak sa pacient do 3 dní necíti lepšie alebo sa cítiť horšie alebo sa objaví horúčka alebo iné príznaky, sa musí obrátiť na lekára. Liečba nesmie presiahnuť 7 dní. Spôsob použitia Tantum Verde Eucalyptus Tvrdá pastilka sa má nechať pomaly rozpustiť v ústach. Pastilka sa nemá prehĺtať ani žuť.

Objav podobné ako Tantum Verde Eucalyptus pas.ord.20 x 3 mg

vaňová batéria s prietokom 20 l/min
vaňová batéria prietok 20 l/min
batéria s prietokom 20,3 l/min
výtok do vane s prietokom 20 l/min
vanová batéria s prietokom 20,4 l/min
vysoký prietok 20 l/min
výtok do vane s prietokom 20,3 l/min
batéria s prietokom 20,4 l/min
chrómová vaňová batéria s prietokom 20 l/min
sprchová batéria s prietokom 20 l/min
sprchová hlavica s prietokom 20 l/min
Hansgrohe Croma prietok 20,3 l/min
vaňová batéria s vysokým prietokom 20 l/min
Rubenal 300 mg na chronickú nedostatočnosť obličiek
Rubenal 300 mg 60 tabliet pre psov
fipronil 2,5 mg/ml sprej pre zvieratá

Obsah Tantum Verde Lemon Tantum Verde Lemon 3mg 20 pastiliek Charakteristika Tantum Verde Lemon Liek obsahuje benzydamín, liečivo s výraznými protizápalovými, dezinfekčnými a bolesť tlmiacimi účinkami. Pastilky sa používajú na liečbu zápalových prejavov spojených s bolesťou v ústnej dutine a v hrdle. Používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 6 rokov (ktoré sú schopné pomaly cmúľať pastilku) pri zápaloch a opuchoch ústnej dutiny a/alebo hrdla, pri zápaloch ďasien, parodontóze, zápaloch mandlí, aftách, ako aj pri chorobách z nachladnutia. Môže sa použiť u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 6 rokov aj ako podporná liečba po ošetrení zubov a pri zápaloch sliznice ústnej dutiny. Dávkovanie Tantum Verde Lemon Dospelí, dospievajúci a deti staršie ako 6 rokov 1 tvrdá pastilka 3x denne. Ak sa pacient do 3 dní necíti lepšie alebo sa cítiť horšie alebo sa objaví horúčka alebo iné príznaky, sa musí obrátiť na lekára. Liečba nesmie presiahnuť 7 dní. Spôsob použitia Tantum Verde Lemon Tvrdá pastilka sa má nechať pomaly rozpustiť v ústach. Pastilka sa nemá prehĺtať ani žuť.

Objav podobné ako Tantum Verde Mint pas.ord.20 x 3 mg

Obsah TANTUM VERDE Mint pastilky 20 pastiliek Charakteristika TANTUM VERDE Mint pastilky Liek obsahuje benzydamín, liečivo s výraznými protizápalovými, dezinfekčnými a bolesť tlmiacimi účinkami. Pastilky sa používajú na liečbu zápalových prejavov spojených s bolesťou v ústnej dutine a v hrdle. Používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 6 rokov (ktoré sú schopné pomaly cmúľať pastilku) pri zápaloch a opuchoch ústnej dutiny a/alebo hrdla, pri zápaloch ďasien, parodontóze, zápaloch mandlí, aftách, ako aj pri chorobách z nachladnutia. Môže sa použiť u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 6 rokov aj ako podporná liečba po ošetrení zubov a pri zápaloch sliznice ústnej dutiny. Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, dospievajúci a deti staršie ako 6 rokov: 1 tvrdá pastilka 3x denne. Ak sa pacient do 3 dní necíti lepšie, alebo sa cítiť horšie, alebo sa objaví horúčka, alebo iné príznaky, musí sa obrátiť na lekára. Liečba nesmie presiahnuť 7 dní. Spôsob použitia Tvrdá pastilka sa má nechať pomaly rozpustiť v ústach. Pastilka sa nemá prehĺtať ani žuť. Upozornenie Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia. Lieková forma nie je vhodná pre použitie u detí mladších ako 6 rokov. U detí vo veku 6-11 rokov sa má liek podávať pod dohľadom dospelého. Liek obsahuje citrónovú príchuť a príchuť mäty s alergénmi.

Objav podobné ako Tantum Verde Mint pas.ord.20 x 3 mg

Obsah TANTUM VERDE Orange & Honey pastilky 20 pastiliek Charakteristika TANTUM VERDE Orange & Honey pastilky Liek obsahuje benzydamín, liečivo s výraznými protizápalovými, dezinfekčnými a bolesť tlmiacimi účinkami. Pastilky sa používajú na liečbu zápalových prejavov spojených s bolesťou v ústnej dutine a v hrdle. Používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 6 rokov (ktoré sú schopné pomaly cmúľať pastilku) pri zápaloch a opuchoch ústnej dutiny a/alebo hrdla, pri zápaloch ďasien, parodontóze, zápaloch mandlí, aftách, ako aj pri chorobách z nachladnutia. Môže sa použiť u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 6 rokov aj ako podporná liečba po ošetrení zubov a pri zápaloch sliznice ústnej dutiny. Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, dospievajúci a deti staršie ako 6 rokov: 1 tvrdá pastilka 3x denne. Ak sa pacient do 3 dní necíti lepšie, alebo sa cíti horšie, alebo sa objaví horúčka, alebo iné príznaky, musí sa obrátiť na lekára. Liečba nesmie presiahnuť 7 dní. Spôsob použitia Tvrdá pastilka sa má nechať pomaly rozpustiť v ústach. Pastilka sa nemá prehĺtať ani žuť. Upozornenie Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia. Lieková forma nie je vhodná pre použitie u detí mladších ako 6 rokov. U detí vo veku 6-11 rokov sa má liek podávať pod dohľadom dospelého. Liek obsahuje pomarančovú príchuť s alergénmi.

Objav podobné ako Tantum Verde Orange & Honey pas.ord.20 x 3 mg

Obsah Septolete extra Septolete extra 3 mg/1 mg eukalyptus na bolesť hrdla 16 pastilliek Charakteristika Septolete extra Liek obsahuje 2 účinné látky: benzydamíniumchlorid a cetylpyridíniumchlorid. Liek je protizápalový, tlmí bolesť pri lokálnom použití v ústach, antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Liek dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: podráždeného hrdla, úst a ďasien, zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída).

Objav podobné ako Septolete extra 3 mg/1 mg tvrdé pastilky pas.ord.16 x 3 mg/1 mg

Obsah OROFORTE menthol na bolesť hrdla 20 pastiliek Charakteristika OROFORTE menthol Pastilky obsahujú liečivo cetylpyridíniumchlorid, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antiseptiká (liečivá zneškodňujúce patogénne mikrooraganizmy) a lidokaíniumchlorid, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných anestetiká (liečivá spôsobujúce znecitlivenie). Používa sa na liečbu bolesti hrdla a menej závažných infekcií dutiny ústnej a hrdla. Má antiseptické vlastnosti. Do dvoch minút poskytne úľavu od bolesti ako aj od podráždenia, ktoré súvisí so suchým kašľom, prechladnutím a chrípkou. Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a deti staršie ako 12 rokov Závažná akútna infekcia a/ alebo bolesť hrdla: 1 pastilka každé 1 - 2 hodiny, podľa potreby. Miernejší zápal a/ alebo bolesť hrdla: 1 pastilka každé 2 - 3 hodiny podľa potreby. Maximálna denná dávka je 6 pastiliek denne. Deti vo veku 6 až 12 rokov 1 pastilka každé 3 - 4 hodiny podľa potreby. Maximálna denná dávka je 3 pastilky denne. Pastilky sú určené na krátkodobú liečbu maximálne 5 po sebe nasledujúcich dní. Spôsob použitia Pastilka sa nechá pomaly rozpustiť v ústach. Nežuť, neprehĺtať. Neodporúča sa súbežne s jedlom alebo tesne pred jedlom. Upozornenie Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, ak to nie je nevyhnutné. Liek sa počas dojčenia neodporúča. Liek sa neodporúča užívať deťom mladším ako 6 rokov. Liek sa má používať s opatrnosťou pri otvorených ranách sliznice v ústnej dutine. Nepiť alkohol. Liek obsahuje sorbitol (zdroj fruktózy), ktorý môže mať mierny preháňací účinok.

Objav podobné ako Oroforte menthol pas.ord.20

Obsah Dorithricin pastilky na hrdlo Dorithricin na bolesť hrdla 20 pastiliek Charakteristika Dorithricin pastilky na hrdlo Dorithricin sú tvrdé pastilky na hrdlo, ktoré obsahujú tyrotricín, benzalkóniumchlorid a benzokaín. Tyrotricín je antibiotikum vhodné na miestne použitie, pretože sa nevstrebáva sliznicou. Benzalkóniumchlorid je antiseptikum, ktoré ničí mnohé typy baktérií a niektoré druhy kvasiniek. Benzokaín je zložka, ktorá mierni bolesť tým, že spôsobuje miestne znecitlivenie. Dorithricin sa používa na liečbu zápalu a bolesti hrdla spojenej s bolestivým prehĺtaním a na liečbu zápalu ústnej dutiny, hrtana, hltana a ďasien vyvolaného baktériami. Dorithricin je liek, ktorý dostanete bez lekárskeho predpisu. Vďaka trom účinným zložkám, liečo problém tam kde vzniká. Dorithricin pastilka na bolesť hrdla, obsahuje lokálne antibiotikum. Dokáže cielene atakovať pôvod ochorenia a lieči infekciu v mieste ochorenia. Tri účinné zložky pri bolesti v krku: tlmí bolesť bojuje s baktériami lieči zapálené hrdlo Ako vzniká bolesť hrdla Ľudské telo je stále vystavované nákaze baktériami či vírusmi. Tie sú príčinou vzniku nemocí z prechladnutia, alebo chrípkových infekcii. Sú prenášané vzduchom, ktorý vdychujeme. Našťastie má organizmus obranný systém, vďaka ktorému najprv baktérie a vírusy narazia a obranné bunky v sliznici hrdla a nosohltanu, ktoré ich zneškodnia. Sú však situácie, najmä v chrípkovom období, keď už vlastná obranyschopnosť ľudského tela na také množstvo pôvodcov nestačí. Vtedy potrebuje imunitný systém na zamedzenie šírenia pôvodcov ochorení po celom tele a podporu lprocesu liečby pomoc. Často je tak možné zabrániť najhoršiemu ak nasadíme účinný prostriedok proti bolesti v krku. Dávkovanie Dorithricin pastilky na hrdlo Zvyčajná dávka je 1 - 2 pastilky každé 2 -3 hodiny. Nechať pomaly rozpustiť v ústach. Príbalový leták Dorithricin pastilky na hrdlo

Objav podobné ako Dorithricin pas.ord.20

Obsah Voltaren Actigo Extra 25 mg Voltaren Actigo Extra 25 mg na bolesť svalov a kĺbov 20 tbl Charakteristika Voltaren Actigo Extra 25 mg Liek patrí do skupiny liekov označovaných ako nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Liek slúži na úľavu od bolesti, tiež zmierňuje prejavy zápalu (opuch) a znižuje horúčku. Liek prináša úľavu od: bolesti svalov, bolesti kĺbov, bolesti chrbta, hlavy, zubov, menštruačných bolestí príznakov prechladnutia a chrípky (vrátane bolesti a škriabania v hrdle a iných sprievodných bolestí) a znižuje horúčku. Liek zmierňuje príznaky zápalu, bolesti a opuchov tým, že blokuje syntézu molekúl (prostaglandínov) zodpovedných za zápal, bolesť a horúčku. Neovplyvňuje príčinu zápalu a horúčky. Rovnako ako pri iných liekoch proti bolesti môžu starší ľudia silnejšie reagovať na účinky tabliet Voltaren Actigo Extra 25 mg ako ostatní dospelí. Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, prosím, oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Použitie Voltaren Actigo Extra 25 mg Pri objavení sa príznakov, užite 1 tabletu. V prípade potreby pokračujte s užívaním 1 tablety s odstupom 4 až 6 hodín. Neužite viac než 3 tablety denne. Tabletu prehltnite celú a zapite pohárom vody. Pre maximálnu účinnosť užívajte tablety pred jedlom. Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Upozornenie: Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Objav podobné ako Voltaren Actigo Extra 25 mg tbl.obd.20 x 25 mg

Indikácie: Liek obsahuje liečivá paracetamol a ibuprofén. Používa sa na krátkodobú liečbu stredne silnej bolesti spojenej s bolesťou hlavy (nie migrénou), chrbta, menštruačnou bolesťou, bolesťou zubov, reumatickou a svalovou bolesťou, nachladnutím a chrípkou, zapáleným hrdlom a horúčkou. Zvlášť vhodný je na bolesť, ktorá si vyžaduje silnejšiu analgéziu (potlačenie bolesti) ako samotný ibuprofén alebo paracetamol. Kontraindikácie: Precitlivenosť na ibuprofén, paracetamol alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. U pacientov s precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) v anamnéze (napr. bronchospazmus, angioedém, astma, rinitída alebo urtikária). Anamnéza gastrointestinálneho krvácania alebo perforácie v súvislosti s predchádzajúcou liečbou NSAID. Aktívny peptický vred alebo anamnéza rekurentného peptického vredu/krvácania (dve alebo viac rôznych epizód preukázanej ulcerácie alebo krvácania). U pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi. U pacientov so závažným zlyhávaním pečene, závažným zlyhaním obličiek alebo závažným zlyhávaním srdca (NYHA trieda IV). Súbežné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi NSAID, vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2 (COX-2) a dávok kyseliny acetylsalicylovej nad 75 mg denne. Súbežné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol. Počas posledného trimestra tehotenstva. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Len na krátkodobé použitie. Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť pohárom vody. Na minimalizovanie vedľajších účinkov sa odporúča podávanie s jedlom. Najnižšia účinná dávka sa má použiť na čo najkratšiu dobu potrebnú na úľavu od príznakov. Užívajú sa 1-2 tablety najviac 3x denne. Interval medzi dávkami má byť najmenej 6 hodín. Počas 24 hodín sa nemá užiť viac ako 6 tabliet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofénu). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť: rýchlosť glomerulárnej filtrácie 10 - 50 ml/min: 1 tableta každých 6 hodín rýchlosť glomerulárnej filtrácie U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo Gilbertovým syndrómom sa musí dávka znížiť alebo sa musí predĺžiť dávkovací interval. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú alebo ak je potrebné tento liek užívať viac ako 3 dni, pacient sa má poradiť s lekárom. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Cetalgen 500 mg/200 mg tbl.flm.20 x 500 mg

Obsah NiQuitin Mini Citrus 4mg pastilky 3 x 20ks (60ks) Charakteristika NiQuitin Mini Citrus 4mg pastilky Liek obsahuje liečivo nikotín, ktoré zmierňuje túžbu po fajčení a odstraňujú nepríjemné príznaky pri prerušení fajčenia (ako sú podráždenosť, frustrácia, zlosť, úzkosť, nepokoj a poruchy koncentrácie). Používa sa ako podpora odvykania od fajčenia u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov (vo veku 12-17 rokov len na odporúčanie lekára) v rámci odvykacej kúry. Tento typ liečby sa nazýva nikotínová substitučná terapia (Nikotin Replacement Therapy, NRT). Liek je vhodný pre fajčiarov, ktorí vyfajčia viac ako 20 cigariet za deň. Dávkovanie a dávkovacie schémy Sila použitých pastiliek sa určuje individuálne v závislosti od fajčiarskeho návyku. DOSPELÍ (OD 18 ROKOV) Náhle ukončenie fajčenia Pastilky sa používajú, kedykoľvek sa objaví nutkanie k fajčeniu. Zvyčajne sa denne užíva 8 – 12 pastiliek, maximálne 15. Pastilky sa užívajú až 6 týždňov, potom sa má ich počet postupne znižovať. Užívanie sa ukončí pri dennej dávke 1 – 2 pastilky. Ak nastane po ukončení liečby neodolateľná potreba fajčiť, je možné užiť pastilku na posilnenie návyku nefajčiť. Pacienti, ktorí užívajú pastilky dlhšie než 9 mesiacov by sa mali poradiť s lekárom. Ukončenie fajčenia postupne Pastilka sa užíva až keď nastane neodolateľná potreba fajčiť, aby sa čo najviac znížil počet cigariet a predĺžil čo najviac interval fajčenia. Množstvo pastiliek je premenlivé a závisí od pacientových potrieb, nemá ale prekročiť počet 15 pastiliek denne. Keď sa počet cigariet zníži na úroveň, kedy má fajčiar pocit, že môže prestať fajčiť úplne, začne sa postupovať podľa odstavca „Náhle ukončenie fajčenia“. Ak nedôjde po 6 týždňoch užívania k zníženiu počtu vyfajčených cigariet, je potrebné sa poradiť s lekárom. Ak nedôjde k pokusu prestať fajčiť úplne počas 6 mesiacov, je potrebné sa poradiť s lekárom. DOSPIEVAJÚCI (12 – 17 ROKOV) Má sa dodržiavať vyššie uvedený plán liečby náhleho odvykania od fajčenia. Doba užívania nikotínovej substitučnej terapie (NRT) je obmedzená na 10 týždňov. Spôsob použitia Pastilka sa vloží do úst a nechá sa rozpúšťať. Opakovane sa pritom premiestňuje z jednej strany úst na druhú, až do úplného rozpustenia (približne 10 minút). Pastilky sa nesmú žuť alebo vcelku prehĺtať. Tekutiny znižujúce pH v ústach (ako káva, džúsy a nealkoholické nápoje) sa nesmú konzumovať 15 minút pred užitím pastilky. S pastilkou v ústach sa nesmie jesť alebo piť. Upozornenie Tehotné ženy nemajú užívať liek s výnimkou prípadov, keď tehotným ženám so silnou závislosťou na nikotíne odporučí užívanie lekár. Ak je použitie lieku v tehotenstve nevyhnutné, malo by sa s podávaním začať čo najskôr a liek by sa mal používať len 2 - 3 mesiace. Ideálne je ukončiť fajčenie počas dojčenia bez NRT. Avšak u žien, ktoré nedokážu prestať fajčiť samé, môže lekár odporučiť NRT ako pomoc pri pokuse prestať fajčiť. Liek sa nesmie používať u detí do 12 rokov z dôvodu nedostatku údajov o bezpečnosti a účinnosti. Liek majú dospievajúci (12-17 rokov) užívať len na odporučenie lekára. Liek sa má podávať pacientom s miernym až ťažkým poškodením pečene a/alebo ťažkým poškodením obličiek s opatrnosťou. Liek nesmú používať nefajčiari. Počas odvykania od fajčenia by nemalo dochádzať k zámene pastiliek za žuvačky. Môže sa vyskytnúť prenesená závislosť na nikotíne. Osoby prestávajúce fajčiť akýmkoľvek spôsobom môžu trpieť bolesťami hlavy, závratmi, poruchami spánku, zvýšeným kašľom alebo príznakmi podobnými nachladnutiu. Môže sa tiež objaviť depresia, podráždenosť, úzkosť, nepokoj, zvýšená chuť k jedlu a nespavosť. U pacientov s diabetes mellitus je potrebná opatrnosť a častejšia kontrola glykémie. Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá/obsluhovať stroje. Prerušenie fajčenia môže ale spôsobiť zmeny v správaní. Počas liečby liekom majú užívatelia vyvinúť čo najväčšiu snahu, aby úplne prestali fajčiť. Behaviorálna terapia a podpora zvyšujú úspech liečby. Uchovávať v pôvodnom obale na pastilky na ochranu pred vlhkosťou. Uchovávať mimo dosahu detí. Liek obsahuje manitol.

Objav podobné ako NiQuitin Mini Citrus 4 mg lisované pastilky pas.ocp. 60 (3x20) x 4 mg

Obsah NiQuitin Mini 20ks Charakteristika NiQuitin Mini NiQuitin pastilky 4 mg / 20 ks mg určené na odvykanie od fajčenia. Fungujú na princípe nahrádzania a to tak, že vo vašom tele nahradzujú nikotín z cigariet, ktorý je hlavnou príčinou vašej závislosti. Tento typ liečby sa nazýva nikotínová substitučná terapia (Nikotin Replacement Therapy, NRT). Niqutin proti fajčeniu sú ideálna voľba pre fajčiara, ktorý sa rozhodol prestať fajčiť postupne, čiže pomáhajú ukončiť fajčenie rýchlosťou aká vám vyhovuje. NiQutin pastilky na odvykanie od fajčenia sú vhodným rišenímpre fajčiarov, ktorí majú náhlu chuť fajčiť. NiQuitin môžte užiť akonáhle dostanete chuť na cigaretu. Prípravok je umiestnený v praktickom balení a použitie je jednoduché a diskrétne. Vďaka NiQuitinu máte väčšiu šancu prestať fajčiť. Zmierňujú chuť na cigaretu v priebehu niekoľkých minút. Rýchlo sa rozpúšťajú v ústach. Praktické vreckové balenie. Ako sa Niquitin pastilky 4 mg / 20 ks aplikujú? Jednoducho, na princípe "cukríka" vycmúľate tvrdú pastilku. Pre koho sú určené? Pastilky sa používajú ako podporný prostriedok odvykania od fajčenia u dospelých fajčiarov, teda pre osoby staršie ako 18 rokov. Dospievajúci (12-17 rokov) môžu prípavok používať len na odporúčanie lekára. Zloženie NiQuitin Mini Obsahuje nikotín. Užívanie NiQuitin Mini V ústach rozpustné pastilky Niquitin vám umožnia postupne znižovať počet vyfajčených cigariet. Uľavujú od nepríjemných abstinenčných príznakov, rýchlo sa rozpúšťajú v ústach a majú osviežujúcu chuť čerstvej mäty. Sila pastiliek sa volí podľa sily fajčiarskeho návyku: Viac ako 20 cigariet denne: NiQuitin mini 4mg a) Ukončenie fajčenia naraz (Dospelí – 18 rokov a starší) Začnite užívaním 8 až 12 pastiliek denne. Užite pastilku kedykoľvek, keď dostanete chuť zafajčiť si. Užívajte takto pastilky až 6 týždňov, potom postupne znižujte ich počet počas dňa. Až vám bude stačiť 1 až 2 pastilky denne, môžete užívanie ukončiť. Ak po ukončení liečby nastane neodolateľná potreba fajčiť, možno v tejto situácii znovu užiť pastilku. b) Ukončovanie fajčenia postupne (Dospelí – 18 rokov a starší) Keď nastane neodolateľná potreba fajčiť, použije sa namiesto cigarety pastilka NiQuitin mini, čo pomáha zvládnuť túto potrebu. Čo najviac znížte počet denne vyfajčených cigariet. Ak po 6 týždňoch užívania pastiliek nedôjde k zníženiu počtu vyfajčených cigariet, treba sa poradiť s lekárom. Znižovanie počtu vyfajčených cigariet by malo viesť k úplnému zastaveniu fajčenia. O to by ste sa mali pokúsiť čo najskôr. Až sa počet cigariet zníži na úroveň, keď môžete prestať fajčiť úplne, začnite postupovať podľa odseku „Ukončenie fajčenia naraz“ uvedeného vyššie. Ak neprestanete počas 6 mesiacov fajčiť úplne, treba sa poradiť s lekárom.

Objav podobné ako NiQuitin Mini pastilky proti fajčeniu 4mg 20ks

Obsah NiQuitin Clear 14 mg/24 h 7 ks náplasti Charakteristika NiQuitin: Liek sa používa ako podpora odvykania od fajčenia u dospelých fajčiarov. Tento typ liečby sa nazýva nikotínová substitučná terapia (Nikotin Replacement Therapy, NRT). NiQuitin Clear je mäkká obdĺžniková priehľadná viacvrstvová náplasť so zaoblenými rohmi. Obsahuje nikotín, ktorý je v nej rovnomerne rozptýlený a po nalepení náplasti sa z nej postupne uvoľňuje v určitom množstve, ktoré sa vstrebáva kožou. Množstvo nikotínu uvoľnené z náplasti je nižšie ako množstvo z cigariet. Náplasti NiQuitin Clear zmierňujú túžbu po fajčení a odstraňujú nepríjemné príznaky pri prerušení fajčenia (ako sú podráždenosť, frustrácia, zlosť, úzkosť, nepokoj a poruchy koncentrácie). Pomáhajú tým prekonať návyk na fajčenie. Používajú sa ako súčasť odvykacej kúry. Pretože NiQuitin Clear neobsahuje decht ani kysličník uhoľnatý z cigaretového dymu, nemá také zdravotné riziko ako má fajčenie tabaku. Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí (vrátane starších osôb) Nikotínové náplasti sa aplikujú 1x denne. Liečba sa zvyčajne začína náplasťami s najvyššou silou 21 mg/24 h a sila znižuje sa podľa nasledujúcej dávkovacej schémy: Fáza 1: náplaste sily 21 mg/24 h - prvých 6 týždňov. Fáza 2: náplaste sily 14 mg/24 h - ďalšie 2 týždne. Fáza 3: náplaste sily 7 mg/24 h - posledné 2 týždne. Slabým fajčiarom (menej ako 10 cigariet denne) sa odporúča začať Fázou 2 počas 6 týždňov a potom prejsť na Fázu 3 na ďalšie 2 týždne. U silných fajčiarov (viac ako 10 cigariet denne), alebo ak došlo k relapsu po substitučnej terapii nikotínom (NRT), alebo keď monoterapia liekom nestačí na kontrolu chuti fajčiť), môže byť tiež prospešné používať súčasne viac ako 1 formu prípravku (napr. žuvačku alebo pastilku). Úprava dávky Ak sa pri používaní náplastí o sile 21 mg/24 h počas niekoľkých dní prejavujú výrazné nežiadúce účinky, má sa prejsť na náplasti so silou 14 mg/24 h počas 6 týždňov, potom znížiť dávku na 7 mg/24 h počas 2 týždňov. Ak nežiadúce účinky pretrvávajú, treba sa poradiť s lekárom. Kombinovaná terapia Náplaste sa môžu kombinovať perorálnymi formami nikotínu (žuvačky 2 alebo 4 mg, pastilky 1,5 alebo 4 mg). Počiatočná liečba by mala začínať stanovením dávky náplasti podľa rovnakých pravidiel ako pri samostatnom podávaní. Denne sa odporúča okolo 5 až 6 kusov perorálnych prípravkov. Ich maximálna denná dávka pri použitej sile 1,5 mg alebo 2 mg je 15 kusov, pri sile 4 mg 10 kusov. Odporúčané dávkovanie pri kombinovanej terapii pre slabých i silných fajčiarov je uvedené tabuľkách v SPC, časť 4.2. Dĺžka liečby Na dosiahnutie optimálnych výsledkov liečby je potrebné, aby liečba trvala 10 týždňov (8 týždňov u slabých fajčiarov alebo pacientov, ktorí znížili silu lieku). Maximálna dĺžka liečby je 10 týždňov. Pacient nesmie ďalej pokračovať v liečbe, pretože chronické užívanie nikotínu môže byť toxické a návykové. S odstupom času je možné opakovať ďalšiu liečbu u pacientov, ktorí po liečbe vo fajčení pokračovali alebo prestali fajčiť a znovu začali. Ak pacient nie je schopný prestať fajčiť do 6 mesiacov liečby níkotínovými náplasťami, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Nikotínové náplasti sa lepia 1x denne v rovnaký čas, najlepšie ráno po prebudení na čisté a suché miesto, na koži bez ochlpenia alebo len málo ochlpené miesto. Nemá sa aplikovať na kožu, ktorá je podráždená a sčervenená a na miesta v kožných záhyboch alebo sa pohybuje (napr. nad kĺbmi). Náplasť sa ponechá nalepená nepretržite 24 hodín. Potom sa použitá náplasť odstráni a nová náplasť sa nalepí na iné miesto na koži. Náplasť sa môže v prípade potreby odstrániť pred spaním (asi po 16 hodinách od nalepenia), ale použitie počas 24 hodín sa odporúča na zaistenie optimálneho účinku proti rannej chuti na fajčenie. Nemá sa nechávať na mieste dlhšie ako 24 hodín. Ak je náplasť nalepená správne, možno sa ňou krátko kúpať, sprchovať alebo s ňou plávať. Na rovnaké miesto možno nalepiť najskôr po 7 dňoch. Počas stanoveného času má byť nalepená vždy len 1 náplasť. Po manipulácii s náplasťou si treba vždy umyť ruky vodou a treba zabrániť kontaktu náplasti s očami a nosom. Upozornenie Fajčiari nesmú fajčiť počas odvykania. Liek nemajú používať nefajčiari a príležitostní fajčiari. Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Liek sa nesmie používať u detí a dospievajúcich. Môže sa vyskytnúť prenesená závislosť na nikotíne. V prípade závažnej poruchy funkcie obličiek a/alebo pečene sa náplasti majú používať len pod lekárskym dohľadom. Nikotínová substitučná liečba môže zhoršiť symptómy u osôb, ktoré majú aktívnu ezofagitídu, zápal ústnej dutiny alebo hltana, gastritídu, žalúdočný vred alebo peptický vred. Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnym infarktom myokardu, nestabilnou alebo zhoršujúcou sa angínou pektoris, závažnými srdcovými arytmiami, s akútnou cerebrovaskulárnou príhodou. V prípade závažnej alebo pretrvávajúcej lokálnej reakcie v mieste aplikácie majú pacienti prerušiť používanie nikotínových náplastí a poradiť sa s lekárom. V rámci odvykania sa môžu vyskytnúť závraty (frekvencia veľmi časté), ktoré môžu nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Je potrebné uchovávať náplasti (aj použité) mimo dosah detí, a to aj použité náplasti, pretože obsahujú reziduálne množstvo nikotínu škodlivé pre deti

Objav podobné ako NiQuitin Clear 14mg náplasti proti fajčeniu 7ks

Liek obsahuje liečivo nikotín, ktoré zmierňuje túžbu po fajčení a odstraňujú nepríjemné príznaky pri prerušení fajčenia (ako sú podráždenosť, frustrácia, zlosť, úzkosť, nepokoj a poruchy koncentrácie). Používa sa ako podpora odvykania od fajčenia u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov (vo veku 12-17 rokov len na odporúčanie lekára) v rámci odvykacej kúry. Tento typ liečby sa nazýva nikotínová substitučná terapia (Nikotin Replacement Therapy, NRT). Liek je vhodný pre fajčiarov, ktorí vyfajčia viac ako 20 cigariet za deň.

Objav podobné ako NiQuitin Mini Citrus 4 mg

Indikácie: Liek sa používa na podporu odvykania od fajčenia. Tento spôsob liečby sa nazýva náhradná liečba nikotínom. Liek pomôže prestať fajčiť tak, že nahradí časť nikotínu, ktorý sa dostáva do tela z cigariet. Nikotín zo žuvačiek zmierňuje niektoré nepríjemné príznaky, ktoré fajčiari môžu pociťovať, keď sa pokúšajú prestať fajčiť. Medzi takéto príznaky patrí pocit choroby alebo podráždenosti. Nikotín môže taktiež zmierniť túžbu po cigarete a pomôže odolať nutkaniu fajčiť. Používanie žuvačiek sa nespája so zdravotnými rizikami, ktoré vyplývajú z fajčenia tabaku, pretože neobsahujú decht, oxid uhoľnatý ani ďalšie toxíny obsiahnuté v cigaretovom dyme. Žuvačky s obsahom 4 mg sú vhodné pre fajčiarov, ktorí denne vyfajčia viac ako 20 cigariet. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti do 12 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Úvodné dávkovanie sa má určiť individuálne na základe pacientovej závislosti od nikotínu. Jedna žuvačka sa má žuvať podľa pokynov vždy, keď sa objaví nutkanie fajčiť, aby sa udržiavala úplná abstinencia fajčenia. Každý deň sa má použiť dostatočný počet žuvačiek, zvyčajne 8 ‑ 12, najviac 15. Dĺžka trvania liečby závisí od potrieb každého fajčiara. Uvedený počet liečivých žuvačiek sa zvyčajne používa 2 ‑ 3 mesiace, potom sa počet môže postupne znižovať. Ukončenie liečby: keď sa denne používajú už len 1 ‑ 2 žuvačky. Spôsob použitia Žuvačky sa majú použiť vždy, keď sa objaví nutkanie fajčiť, a to nasledovným spôsobom: pomaly žuť, až kým sa nepocíti silná chuť (asi po 1 minúte), potom treba žuvanie prerušiť a žuvačku umiestniť medzi ďasno a líce. Keď chuť zoslabne, treba opäť niekoľkokrát požuť, až kým jej chuť nezosilnie, potom žuvanie prerušiť a žuvačku opäť umiestniť medzi ďasno a líce. Po 30 minútach takéhoto používania bude žuvačka vyžuvaná. Používateľ nemá so žuvačkou v ústach jesť ani piť. Nápoje, ktoré znižujú pH v ústach, napr. káva, ovocné šťavy alebo nápoje sýtené oxidom uhličitým, môžu znižovať absorpciu nikotínu z ústnej dutiny. Treba sa vyhnúť pitiu týchto nápojov približne 15 minút pred použitím žuvačky. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako NiQuitin Freshmint 4 mg liečivé žuvačky gum.med.100 x 4 mg

Obsah NIQUITIN CLEAR PATCH nikotínové náplaste 7 náplastí Charakteristika NIQUITIN CLEAR PATCH nikotínové náplaste Liek obsahuje liečivo nikotín, ktoré je v náplasti rovnomerne rozptýlené a po nalepení sa z nej postupne uvoľňuje v malom množstve a vstrebáva sa kožou. Náplasti zmierňujú túžbu po fajčení a odstraňujú nepríjemné príznaky pri prerušení fajčenia (ako sú podráždenosť, frustrácia, zlosť, úzkosť, nepokoj a poruchy koncentrácie). Používa sa ako podpora odvykania od fajčenia u dospelých fajčiarov (súčasť odvykacej kúry). Tento typ liečby sa nazýva nikotínová substitučná terapia (Nikotin Replacement Therapy, NRT). Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí (vrátane starších osôb) Nikotínové náplasti sa aplikujú 1x denne. Liečba sa zvyčajne začína náplasťami s najvyššou silou 21 mg/24 h a sila znižuje sa podľa nasledujúcej dávkovacej schémy: Fáza 1: náplaste sily 21 mg/24 h - prvých 6 týždňov. Fáza 2: náplaste sily 14 mg/24 h - ďalšie 2 týždne. Fáza 3: náplaste sily 7 mg/24 h - posledné 2 týždne. Slabým fajčiarom (menej ako 10 cigariet denne) sa odporúča začať Fázou 2 počas 6 týždňov a potom prejsť na Fázu 3 na ďalšie 2 týždne. U silných fajčiarov (viac ako 10 cigariet denne), alebo ak došlo k relapsu po substitučnej terapii nikotínom (NRT), alebo keď monoterapia liekom nestačí na kontrolu chuti fajčiť), môže byť tiež prospešné používať súčasne viac ako 1 formu prípravku (napr. žuvačku alebo pastilku). Úprava dávky Ak sa pri používaní náplastí o sile 21 mg/24 h počas niekoľkých dní prejavujú výrazné nežiadúce účinky, má sa prejsť na náplasti so silou 14 mg/24 h počas 6 týždňov, potom znížiť dávku na 7 mg/24 h počas 2 týždňov. Ak nežiadúce účinky pretrvávajú, treba sa poradiť s lekárom. Kombinovaná terapia Náplaste sa môžu kombinovať perorálnymi formami nikotínu (žuvačky 2 alebo 4 mg, pastilky 1,5 alebo 4 mg). Počiatočná liečba by mala začínať stanovením dávky náplasti podľa rovnakých pravidiel ako pri samostatnom podávaní. Denne sa odporúča okolo 5 až 6 kusov perorálnych prípravkov. Ich maximálna denná dávka pri použitej sile 1,5 mg alebo 2 mg je 15 kusov, pri sile 4 mg 10 kusov. Odporúčané dávkovanie pri kombinovanej terapii pre slabých i silných fajčiarov je uvedené tabuľkách v SPC, časť 4.2. Dĺžka liečby Na dosiahnutie optimálnych výsledkov liečby je potrebné, aby liečba trvala 10 týždňov (8 týždňov u slabých fajčiarov alebo pacientov, ktorí znížili silu lieku). Maximálna dĺžka liečby je 10 týždňov. Pacient nesmie ďalej pokračovať v liečbe, pretože chronické užívanie nikotínu môže byť toxické a návykové. S odstupom času je možné opakovať ďalšiu liečbu u pacientov, ktorí po liečbe vo fajčení pokračovali alebo prestali fajčiť a znovu začali. Ak pacient nie je schopný prestať fajčiť do 6 mesiacov liečby níkotínovými náplasťami, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Nikotínové náplasti sa lepia 1x denne v rovnaký čas, najlepšie ráno po prebudení na čisté a suché miesto, na koži bez ochlpenia alebo len málo ochlpené miesto. Nemá sa aplikovať na kožu, ktorá je podráždená a sčervenená a na miesta v kožných záhyboch alebo sa pohybuje (napr. nad kĺbmi). Náplasť sa ponechá nalepená nepretržite 24 hodín. Potom sa použitá náplasť odstráni a nová náplasť sa nalepí na iné miesto na koži. Náplasť sa môže v prípade potreby odstrániť pred spaním (asi po 16 hodinách od nalepenia), ale použitie počas 24 hodín sa odporúča na zaistenie optimálneho účinku proti rannej chuti na fajčenie. Nemá sa nechávať na mieste dlhšie ako 24 hodín. Ak je náplasť nalepená správne, možno sa ňou krátko kúpať, sprchovať alebo s ňou plávať. Na rovnaké miesto možno nalepiť najskôr po 7 dňoch. Počas stanoveného času má byť nalepená vždy len 1 náplasť. Po manipulácii s náplasťou si treba vždy umyť ruky vodou a treba zabrániť kontaktu náplasti s očami a nosom. Upozornenie Fajčiari nesmú fajčiť počas odvykania. Liek nemajú používať nefajčiari a príležitostní fajčiari. Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Liek sa nesmie používať u detí a dospievajúcich. Môže sa vyskytnúť prenesená závislosť na nikotíne. V prípade závažnej poruchy funkcie obličiek a/alebo pečene sa náplasti majú používať len pod lekárskym dohľadom. Nikotínová substitučná liečba môže zhoršiť symptómy u osôb, ktoré majú aktívnu ezofagitídu, zápal ústnej dutiny alebo hltana, gastritídu, žalúdočný vred alebo peptický vred. Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnym infarktom myokardu, nestabilnou alebo zhoršujúcou sa angínou pektoris, závažnými srdcovými arytmiami, s akútnou cerebrovaskulárnou príhodou. V prípade závažnej alebo pretrvávajúcej lokálnej reakcie v mieste aplikácie majú pacienti prerušiť používanie nikotínových náplastí a poradiť sa s lekárom. V rámci odvykania sa môžu vyskytnúť závraty (frekvencia veľmi časté), ktoré môžu nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Je potrebné uchovávať náplasti (aj použité) mimo dosah detí, a to aj použité náplasti, pretože obsahujú reziduálne množstvo nikotínu škodlivé pre deti.

Objav podobné ako NIQUITIN CLEAR PATCH nikotínové náplaste 21mg/7ks

Indikácie: Liek obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú “inhibítory protónovej pumpy”. Pôsobia tak, že znižujú množstvo kyseliny, ktorú produkuje žalúdok. Liek sa používa u dospelých na krátkodobú liečbu príznakov refluxu (napr. pálenie záhy a spätný návrat kyslého obsahu žalúdka do úst (regurgitácia)). Reflux je spôsobený spätným návratom kyseliny zo žalúdka do pažeráka, ktorý môže byť z tohto dôvodu zapálený a bolestivý. To môže vyvolať príznaky, ako je bolestivý pocit pálenia na hrudi stúpajúci až do úst (pálenie záhy) a kyslá chuť v ústach (kyslá regurgitácia). Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo, substituované benzimidazoly alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Omeprazol sa rovnako ako iné inhibítory protónovej pumpy (PPI, proton pump inhibitors) nemá podávať súbežne s nelfinavirom (pozri časť 4.5). Tehotenstvo a dojčenie: Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. Dávkovanie: Bez porady s lekárom: Symptomatická liečba refluxu u dospelých Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne počas 14 dní. Možno bude potrebné užívať tablety 2 – 3 nasledujúce dni na dosiahnutie zlepšenia symptómov. U väčšiny pacientov dôjde k úplnému ústupu symptómov pyrózy v priebehu 7 dní. Ak symptómy úplne vymiznú, liečba sa má ukončiť. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene Predtým, ako pacienti s poruchou funkcie pečene začnú užívať Helicid 20, majú sa poradiť s lekárom (pozri časť 5.2). Starší pacienti (> 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Len na odporučenie a pod dohľadom lekára: Dávkovanie u dospelých Liečba dvanástnikových vredov Odporúčaná dávka u pacientov s aktívnym vredom dvanástnika je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu v priebehu 2 týždňov. U tých pacientov, kde po iniciálnej liečebnej kúre nenastalo úplné vyhojenie, k nemu spravidla dôjde po ďalšej dvojtýždňovej liečebnej kúre. Pacientom, u ktorých dvanástnikový vred na liečbu reaguje nedostatočne, sa odporúča podávať 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 4 týždňov. Prevencia relapsu dvanástnikových vredov Na prevenciu relapsu dvanástnikového vredu u pacientov negatívnych na H. pylori alebo v prípadoch, kedy eradikácia H. pylori nie je možná, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U niektorých pacientov môže postačovať denná dávka 10 mg. V prípade zlyhania liečby možno dávku zvýšiť na 40 mg. Liečba žalúdkových vredov Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedôjde k úplnému vyhojeniu, nastáva vyhojenie vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Prevencia relapsu žalúdkových vredov Na prevenciu relapsu u pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby sa môže dávka zvýšiť na 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Eradikácia H. pylori pri peptickej vredovej chorobe Pri výbere antibiotík na eradikáciu H. pylori je potrebné zohľadňovať individuálnu znášanlivosť liečiva u pacienta a má sa uskutočňovať v súlade so stavom rezistencie a odporúčaniami liečby na národnej, regionálnej a miestnej úrovni. omeprazol 20 mg + klaritromycín 500 mg + amoxicilín 1 000 mg, každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 20 mg + klaritromycín 250 mg (alt. 500 mg) + metronidazol 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 40 mg 1-krát denne s amoxicilínom 500 mg a metronidazolom 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), obidve 3-krát denne počas 1 týždňa. Ak je pacient ešte stále pozitívny na H. pylori, liečbu v každom režime možno zopakovať. Liečba vredov žalúdka, dvanástnika v súvislosti s užívaním NSAID Na liečbu vredov žalúdka, dvanástnika je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých nedošlo k úplnému vyhojeniu po iniciálnej liečebnej kúre, dochádza k vyhojeniu vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. Prevencia vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov Na prevenciu vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov (vek > 60 rokov, s vredmi žalúdka a/alebo vredmi dvanástnika v anamnéze, s krvácaním z hornej časti gastrointestinálneho traktu v anamnéze) je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Liečba refluxnej ezofagitídy Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov sa vyhojenie dosiahne v priebehu 4 týždňov liečby. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedošlo k úplnému vyhojeniu, dochádza k nemu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov so závažnou ezofagitídou sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Dlhodobá liečba pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou Počas dlhodobej liečby pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou je odporúčaná dávka 10 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 20 až 40 mg 1-krát denne. Liečba symptomatickej gastroezofageálnej refluxnej choroby Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Pacienti môžu dostatočne reagovať na dávku 10 mg 1-krát denne, a preto úpravu dávky je potrebné zvažovať individuálne. Ak sa po 4 týždňoch liečby omeprazolom v dávke 20 mg denne nedosiahne kontrola príznakov, odporúča sa ďalšie vyšetrenie. Liečba Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom sa má dávkovanie nastaviť individuálne a liečba má pokračovať tak dlho, ako je klinicky považovaná za potrebnú. Odporúčaná iniciálna dávka omeprazolu je 60 mg denne. Všetci pacienti so závažnou formou ochorenia a nedostatočnou reakciou na iné spôsoby liečby boli dostatočne kontrolovaní a viac ako 90 % pacientov bolo na udržiavacích dávkach omeprazolu 20 –120 mg denne. Pri denných dávkach omeprazolu prevyšujúcich 80 mg je potrebné túto dávku rozdeliť a podávať 2-krát denne. Dávkovanie v pediatrickej populácii Deti staršie ako 1 rok a s hmotnosťou ≥ 10 kg Liečba refluxnej ezofagitídy Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Vek Hmotnosť Dávka ≥ 1 rok 10 – 20 kg 10 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 20 mg jedenkrát denne. ≥ 2 roky > 20 kg 20 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 40 mg jedenkrát denne. Refluxná ezofagitída: Trvanie liečby je 4 až 8 týždňov. Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe: Liečba trvá 2 až 4 týždne. Ak sa po 2 až 4 týždňoch nedosiahne kontrola príznakov, pacient si vyžaduje ďalšie vyšetrenie. Deti staršie ako 4 roky a dospievajúci Liečba dvanástnikového vredu spôsobeného H. pylori Pri výbere vhodnej kombinovanej liečby je potrebné zohľadňovať platné národné, regionálne a miestne odporúčania v súvislosti s bakteriálnou rezistenciou, trvanie liečby (najčastejšie 7 dní, ale niekedy až do 14 dní) a náležité použitie antibakteriálnych látok. Liečba má prebiehať pod dohľadom odborníka. Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Hmotnosť Dávkovanie 15 – 30 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 10 mg, amoxicilín 25 mg/kg telesnej hmotnosti a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. 31 – 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 750 mg a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. > 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 1 g a klaritromycín 500 mg sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene U pacientov s poruchou funkcie pečene môže postačovať denná dávka 10 – 20 mg (pozri časť 5.2). Starší pacienti (vek > 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Spôsob podávania Na perorálne podanie. Helicid 20 tvrdé kapsuly sa odporúča užívať ráno, prehltnúť ich celé a zapiť s pol pohárom vody. Kapsuly sa nesmú žuvať ani drviť. U pacientov s ťažkosťami s prehĺtaním a u detí, ktoré dokážu piť alebo prehltnúť polotuhé jedlo Pacienti môžu kapsulu otvoriť a obsah prehltnúť s pol pohárom vody alebo po zmiešaní obsahu s mierne kyslou tekutinou, akou je napr. ovocný džús, jablková šťava alebo nesýtená voda. Pacienti majú byť poučení, že sa disperzia má užiť okamžite (alebo v priebehu 30 minút). Disperziu je potrebné tesne pred vypitím vždy zamiešať a zapiť s pol pohárom vody. Alternatívne môžu pacienti nechať kapsulu rozpustiť v ústach (cmúľať) a prehltnúť granuly s pol pohárom vody. Granuly s gastrorezistentným obalom je potrebné prehltnúť bez žuvania. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Helicid 20 cps dur 20 mg 14 ks

Obsah Dehinel tablety na odčervenie pre mačky 2 tablety Charakteristika Dehinel tablety na odčervenie pre mačky Liečba zmiešaných infekcií zapríčinených škrkavkami a pásomnicami u mačiek, spôsobených: dospelými štádiami škrkaviek: Toxocara cati (syn. mystax) dospelými štádiami machovcov: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense pásomnicami: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei Zloženie Dehinel tablety na odčervenie pre mačky Každá filmom obalená tableta obsahuje: Účinné látky: Pyranteli embonas 230 mg (čo zodpovedá 80 mg pyrantelu) Praziquantelum 20 mg Biele až takmer biele, bikonvexné, oválne, filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Tablety je možné rozdeliť na rovnaké polovice. Dávkovanie a spôsob podania lieku Dávkovanie: 5 mg/kg ž. hm. praziquantelu a 20 mg/kg ž. hm. pyrantel bázy (57,5 mg/kg ž. hm. pyrantel embonátu). Toto dávkovanie zodpovedá 1 tablete na 4 kg ž. hm. Živá hmotnosť Tablety 1,0 - 2,0 kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 - 6,0 kg 6,1 - 8,0 kg ½ 1 1 ½ 2 Mačatá s hmotnosťou nižšou ako 1 kg by nemali byť liečené týmto liekom, pretože nie je možné dosiahnuť správne dávkovanie. Spôsob podávania Perorálne podanie. Tableta(y) sa môže podať priamo alebo v malom množstve krmiva, ak je to potrebné.

Objav podobné ako Dehinel 230 mg/20 mg pre mačky 2 tbl

Obsah REVITAL Vitamín C 1000 mg: 20 šumivých tabliet Charakteristika REVITAL Vitamín C 1000 mg: Revital® Vitamín C obsahuje 1000 mg vitamínu C. Táto vysoká dávka je pre telo významnou oporou najmä v období zvýšeného výskytu vírusov a baktérii, pri nachladnutí, strese, vysokej fyzickej aktivite, pohybe v znečistenom prostredí, pri rekonvalescencii, atď. Obsiahnutá aktívna látka (vitamín C) prispieva k: normálnej funkcii imunitného systému zníženiu miery únavy a vyčerpania normálnej činnosti nervovej sústavy normálnej psychickej činnosti ochrane pred oxidatívnym stresom normálnemu energetickému metabolizmu normálnej tvorbe kolagénu na normálnu funkciu krvných ciev, pokožky, ďasien, zubov, chrupaviek a kostí zvýšeniu vstrebávania železa Dávkovanie REVITAL Vitamín C 1000 mg: Dospelí 1 tableta denne, deti od 12 rokov ½ tablety denne. Nevhodné pre deti do 12 rokov, tehotné a dojčiace ženy. Pre mladšie deti doporučujeme výrobok Revital® Cé 500 mg. Tabletu rozpustite v 200 ml vody. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživové doplnky sa nesmú používať ako náhrada rozmanitej stravy. Zloženie REVITAL Vitamín C 1000 mg: Aktívne zložky v 1 tablete - v 200 ml nápoja (% ODD*) vitamín C 1 000,0 mg (1 250 %) vláknina – inulín 120 mg

Objav podobné ako Revital Vitamín C 1000 mg šumivý tbl eff mango a ananás 20 ks

Dobré z SK Zinok 25 mg tbl 100+20 zadarmo (120 ks) Obsah Dobré z SK Zinok 25 mg tbl 100+20 zadarmo (120 ks) Charakteristika Dobré z SK Zinok 25 mg Výživový doplnok s obsahom zinku 25 mg. Zinok prispieva: k udržaniu zdravých kostí, vlasov, nechtov, pokožky, k udržaniu dobrého zraku, k správnemu fungovaniu imunitného systému, k ochrane buniek pred oxidačným stresom. Použitie Dobré z SK Zinok 25 mg 1 tableta denne. Upozornenie: Nevhodné pre deti do 3 rokov. Neužívať iné doplnky výživy obsahujúce zinok. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Skladujte mimo dosahu malých detí. Príbalový leták

Objav podobné ako Dobré z SK Zinok 25 mg tbl 100+20 zadarmo (120 ks)

Obsah Soledum 200 mg Soledum 200 mg na vykašliavanie 20 kapsúl Charakteristika Soledum 200 mg Liek na liečbu príznakov zápalu priedušiek (bronchitídy) a bežného nachladnutia. Na prídavnú liečbu chronických a zápalových ochorení dýchacích ciest, ako je sínusitída (zápal prínosových dutín), chronická bronchitída (chronický zápal priedušiek), CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc) a bronchiálna astma (chronické zápalové ochorenie dolných dýchacích ciest). Dávkovanie Soledum 200 mg Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov majú užívať 1 kapsulu 3x denne. Najmä v prípadoch pretrvávajúceho ochorenia sa môže dávka zvýšiť na 1 kapsulu 4x denne. Na pokračujúcu alebo dlhodobú liečbu zvyčajne postačuje dávka 1 kapsula 2 x denne. Dĺžka liečby má zodpovedať charakteru, závažnosti a priebehu ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú aj po 1 týždni liečby, v prípade respiračnej tiesne, horúčky alebo expektorácie hnisu alebo krvi, je potrebná konzultácia s lekárom. Použitie Soledum 200 mg Kapsuly sa majú prehĺtať vcelku a majú sa zapiť väčším množstvom vlažnej tekutiny (najlepšie jeden pohár pitnej vody 200 ml) približne 30 minút pred jedlom. Osobám s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať kapsuly počas jedla. Upozornenie Liek sa má predpisovať tehotným ženám len po dôkladnom zvážení pomeru rizika/prínosu. Pred začiatkom užívania lieku v období dojčenia je potrebné poradiť sa s lekárom. Liek sa nesmie používať u detí vo veku do 12 rokov. U pacientov s bronchiálnou astmou sa má liečba vykonávať len pod lekárskym dohľadom. Liek sa nesmie používať v prípadoch čierneho kašľa a laryngitídy. Liek obsahuje sorbitol. Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Príbalový leták Soledum 200 mg

Objav podobné ako Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly cps.enm. 20 x 200 mg

Obsah MaxiMag HORČÍK FORTE (375 mg) + VITAMÍN B6 Zdrovit MaxiMag HORČÍK FORTE (375 mg) + VITAMÍN B6 20 šumivých tabliet Charakteristika MaxiMag HORČÍK FORTE (375 mg) + VITAMÍN B6 Výživový doplnok Zdrovit MaxiMag FORTE s obsahom horčíka a vitamínu B6 vo forme šumivých tabliet s citrónovou príchuťou zabezpečuje správnu funkciu nervového a svalového systému. Pomáha odstraňovať únavu. Výživový doplnok sa odporúča v období zvýšenej fyzickej a psychickej námahy, pri pocitoch únavy.. Horčík prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy. Horčík a Vitamín B6 prispievajú k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie. Horčík prispieva k rovnováhe elektrolytov. Horčík prispieva k správnemu fungovaniu svalov. Horčík a Vitamín B6 prispievajú k správnemu fungovaniu nervového systému a psychiky. Vitamín B6 uľahčuje vstrebávanie magnézia z tráviaceho traktu. Vitamín B6 prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému. Dávkovanie MaxiMag HORČÍK FORTE (375 mg) + VITAMÍN B6 rozpustiť 1 šumivú tabletu v pohári vody a vypiť odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť Upozornrnie MaxiMag HORČÍK FORTE (375 mg) + VITAMÍN B6 prípravok je určený pre dospievajúcich a dospelých nepodávať deťom do 15 rokov výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy a zdravého životného štýlu Príbalový leták MaxiMag HORČÍK FORTE (375 mg) + VITAMÍN B6

Objav podobné ako Zdrovit Maximag horčík 375 mg + B6 šumivé tabliety 20 tabliet

Obsah Vitabalans MAGNEX 375 mg + B6 effervescent 20 ks Charakteristika MAGNEX 375 mg + B6 Výživový doplnok s obsahom horčíka a vitamínu B6 je vhodný pre športovcov a fyzicky aktívnych ľudí. Horčík prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie. Horčík prispieva k správnemu fungovaniu svalov. Horčík prispieva k normálnej syntéze bielkovín. Vitamín B6 prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie. Vitamín B6 prispieva k normálnej látkovej premene bielkovín a glykogénu. Použitie MAGNEX 375 mg + B6: Výživový doplnok sa odporúča užívať v množstve 1 šumivá tableta denne. Šumivé tablety sa rozpustia v pohári vody, užívajú sa nezávisle od jedla. Upozornenie: Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Skladovať mimo dosahu malých detí! Skladovať na suchom a tmavom mieste. Chráňte pred priamym slnečným žiarením! Príbalový leták Vitabalans MAGNEX 375 mg + B6 effervescent, 20 ks

Objav podobné ako Vitabalans MAGNEX 375 mg + B6 effervescent 20 tabliet

Obsah Buscopan 10 mg Buscopan 10 mg bolesť brucha 20 tbl Charakteristika Buscopan 10 mg Buscopan sa používa na odstránenie kŕčov hladkých svalov v tráviacom trakte, močových a pohlavných orgánoch (v žalúdku, pri syndróme črevách, žlčovom a močovom trakte). Môže sa použiť napr. pri žlčníkovej a obličkovej kolike, kŕčoch tráviaceho traktu rôzneho pôvodu, syndróme podráždenia čriev alebo bolestivej menštruácii. V porovnaní s analgetikami účinkuje Buscopan iba v mieste výskytu bolesti a rieši príčinu bolesti. Keďže liečivo sa nedostáva do mozgu, prakticky nemá žiadne vedľajšie účinky. Neobsahuje glutén a môže byť podávaný aj pri neznášanlivosti gluténu. Zloženie Buscopan 10 mg Liečivo je: 10 mg butylskopolaminiumbromidu v 1 cukrom obalenej tablete. Ďalšie zložky: calcii hydrogenphosphas dihydricus (dihydrát fosforečnanu vápenatého), maydis amylum (kukuricový škrob), amylum solubile (rozpustný škrob), silica colloidalis anhydrica (koloidný oxid kremičitý), acidum tartaricum (kyselina vínna), stearinum/acidum palmiticum (stearín/kyselina palmitová), povidonum (povidón), saccharosum (sacharóza), talcum (mastenec), acaciae gumi (arabská guma), titanii dioxidum (oxid titaničitý), macrogolum 6000 (makrogol 6000), cera carnauba (karnaubský vosk), cera alba (biely vosk Dávkovanie Buscopan 10 mg Dospelí a deti nad 6 rokov: 3 až 5-krát denne 1 - 2 obalené tablety zapiť vcelku väčším množstvom vody (plný pohár). Buscopan sa nemá užívať dlhšie ako 3 dni bez poradenia sa s lekárom. Upozornenie: Buscopan nesmiete užívať počas tehotenstva a dojčenia, iba ak vám jeho užívanie lekár vyslovene odporučí. Buscopan nie je vhodný pre deti do 6 rokov kvôli vysokému obsahu liečiva. Uchovávajte pri teplote do 25°C, v suchu, chránňte pred svetlom. Príbalový leták Buscopan 10 mg

Objav podobné ako Buscopan tbl.obd.20 x 10 mg

Obsah CETALGEN CETALGEN 500 mg/200 mg na bolesť 20 tabliet Charakteristika CETALGEN Liek obsahuje liečivá paracetamol a ibuprofén. Používa sa na krátkodobú liečbu stredne silnej bolesti spojenej s bolesťou hlavy (nie migrénou), chrbta, menštruačnou bolesťou, bolesťou zubov, reumatickou a svalovou bolesťou, nachladnutím a chrípkou, zapáleným hrdlom a horúčkou. Zvlášť vhodný je na bolesť, ktorá si vyžaduje silnejšiu analgéziu (potlačenie bolesti) ako samotný ibuprofén alebo paracetamol. Najnižšia účinná dávka sa má použiť na čo najkratšiu dobu potrebnú na úľavu od príznakov. Užívajú sa 1-2 tablety najviac 3x denne. Interval medzi dávkami má byť najmenej 6 hodín. Počas 24 hodín sa nemá užiť viac ako 6 tabliet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofénu). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť: rýchlosť glomerulárnej filtrácie 10 - 50 ml/min: 1 tableta každých 6 hodín rýchlosť glomerulárnej filtrácie < 10 ml/min: 1 tableta každých 8 hodín Použitie CETALGEN Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť pohárom vody. Na minimalizovanie vedľajších účinkov sa odporúča podávanie s jedlom. Príbalový leták CETALGEN

Objav podobné ako CETALGEN 500 mg/200 mg na bolesť 20 tabliet

Obsah Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY 30 tabliet Charakteristika Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Liek obsahuje 100 mg vitamínu C (vitamín C je kyselina askorbová) v jednej lisovanej pastilke. Podáva sa dospelým a deťom na prevenciu alebo liečbu stavov spojených s nedostatkom vitamínu C v organizme, najmä v období zvýšených nárokov na jeho spotrebu (v detstve počas rastu, v tehotenstve, v období dojčenia, pri namáhavej práci, športe, infekčných chorobách, v rekonvalescencii, pri jednostrannej strave, v starobe, u fajčiarov a pod.). Ľudský organizmus si vitamín C nevie sám vytvárať, preto ho treba do organizmu dodávať. Zloženie Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Účinné látky: kyselina askorbová (vitamín C) Dávkovanie Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Dospelí a deti staršie ako 6 rokov: na pokrytie zvýšenej potreby kyseliny askorbovej v organizme užívajú na prechodný čas 200 – 500 mg vitamínu C (2-5 pastiliek) denne, pri jej nedostatku 500 – 1 000 mg vitamínu C (5-10 pastiliek) denne. Deti vo veku 3 – 6 rokov: v období zvýšenej potreby vitamínu C sa môže podávať 100 – 200 mg vitamínu C (1-2 pastilky) denne. Deti do 3 rokov: vitamín C sa môže podať len na odporúčanie lekára a v dávkach ním stanovených. O pravidelnom užívaní, najmä ak presahuje 1 týždeň, by mal rozhodnúť lekár. Spôsob použitia Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Pastilky môžu byť rozhryznuté, voľne rozpustené v ústach alebo priamo prehltnuté. Upozornenie Prechodné užívanie lieku v tehotenstve je vhodné. Vysoké dávky užívané v tehotenstve však môžu viesť u novorodencov k zvýšenej potrebe až k prejavom nedostatku. Kyselina askorbová sa vylučuje do materského mlieka. U pacientov s hyperoxalémiou a tvorbou oxalátových renálnych kameňov a u pacientov s poruchou metabolizmu železa (hemosideróza, hemochromatóza) je potrebná opatrnosť. Kyselina askorbová vo vyšších dávkach môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov, najmä stanovenie glukózy v moči a test na okultné krvácanie v stolici. Niekoľko dní pred testami je nutné vitamín C vysadiť. Liek sa má uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Liekovku sa má udržiavať dôkladne uzatvorenú. Liek obsahuje aspartám. Príbalový leták Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY

Objav podobné ako Celaskon Vitamin C 100 mg ochutené tablety pas.ocp.30 x 100 mg

FYPRYST combo 134 mg/120,6 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre stredne veľké psy (10-20 kg). Obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. Roztok sa nachádza v pipetách, pričom každá pipeta obsahuje: Fipronilum 134 mg (S)-Methoprenum 120,6 mg Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu Dávkovanie na liečbu psov je definované podľa telesnej hmotnosti. - Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami a/alebo švolami. - Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá až po dobu 8 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 8 týždňov po aplikácii. - Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 4 týždňov proti kliešťom. - Liečba napadnutia švolami (Trichodectes canis). Liek sa môže použiť ako súčasť kliešťovej liečebnej stratégie pri kontrole alergie na uhryznutie blchami (FAD), po predchádzajúcej diagnóze veterinárnym lekárom. Farmakoterapeutická skupina: ektoparazitiká na vonkajšie použitie, vrátane insekticídov ATCvet kód: QP53AX65

Objav podobné ako FYPRYST combo 134 mg/120,6 mg PSY 10-20 KG

Obsah MedPharma VITAMÍN C 600 MG + ACEROLA 200 MG šumivé tablety 20 ks Charakteristika MedPharma VITAMÍN C 600 MG + ACEROLA 200 MG šumivé tablety Výživový doplnok, vitamín C a acerola, s višnovou chuťou sa používa na prípravu nápoja. Vitamín C: prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému, prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie a k zníženiu vyčerpania a únavy, prispieva k ochrane buniek pred oxidačným stresom. prispieva k správnej tvorbe kolagénu a k správnej funkcii ďasien. Použitie Šumivá tableta sa rozpustí v 200 ml vody. Pripravený nápoj sa vypije. Doporučená denná dávka jedna tableta denne. Upozornenie Prípravok je určený najmä pre dospelých a detí od 3 rokov. Nevhodný pre deti, tehotné a dojčiace ženy. Obsahuje zdroj fenylalanínu. Nie je vhodný pre fenylketonurikov. Neprekračujte ustanovenú dennú dávku. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Skladujte mimo dosahu detí. Uchovávať na suchom a chladnom mieste v dobre uzatvorenom obale.

Objav podobné ako MedPharma Vitamin C 600 mg + Acerola 20 šumivých tabliet

Obsah Ibuprofen STADA na bolesť a horúčku 20 vrecúšok Charakteristika Ibuprofen STADA na bolesť a horúčku Ibuprofén, liečivo v lieku, patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Liek sa používa u dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou od 40 kg (vo veku 12 rokov a vyššom) na liečbu: slabej až stredne silnej bolesti, horúčky. Dávkovanie Pacienti s hmotnosťou ≥ 40 kg (dospievajúci od 12 rokov a dospelí): jednotlivá dávka: 200-400 mg ibuprofenu, maximálna denná dávka: 1 200 mg ibuprofenu. Dávkovací interval nemá byť kratší ako 6 hodín. Trvanie liečby: Liek je určený na krátkodobé použitie. Deti a dospievajúci: ak je potrebné liek užívať dlhšie ako 3 dni, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom. Dospelí: ak je potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni v prípade horúčky alebo dlhšie ako 4 dni v prípade liečby bolesti, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom. Spôsob použitia Perorálny prášok sa nemusí užívať s tekutinou; prášok sa rozpustí na jazyku a prehĺta sa so slinami. Tento liek možno použiť v situáciách, keď nie sú dostupné žiadne tekutiny. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať liek počas jedla. Upozornenie Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nesmie podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Počas dojčenia sa liek môže používať iba na krátkodobé liečenie bolesti alebo horúčky. Liek je kontraindikovaný u detí do 40 kg telesnej hmotnosti alebo vo veku do 12 rokov z dôvodu vysokého obsahu liečiva. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým pečeňovým zlyhaním, ťažkým obličkovým zlyhaním, ťažkým srdcovým zlyhávaním, pri ťažkej dehytratácii. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).

Objav podobné ako Ibuprofen Stada 400 mg perorálny prášok plv.por. 20 x 400 mg

Prevlek – silikónový, proti zamotaniu zostavy, v mini vyhotovení pre feeder montáže, 20 ks v balení Extra Carp Mini Anti Tangle Sleeves 20 ks silikónových prevlekov, ktoré využijú všetci rybári. Prevlek Extra Carp Mini bráni v zamotaniu vašej zostave. Jednoduché pretiahnutie cez rôzne druhy obratlíkov. Balenie obsahuje 20 ks prevlekov Extra Carp. Prevleky majú transparentnú hnedú farbu.Kľúčové vlastnosti prevleka Extra CarpSilikónový materiál, ktorý sa ľahko preťahujePrevlek Extra Carp Mini Anti Tangle bráni v zamotaniu vašu zostaveJednoduché preťahovanie cez všetky typy obratlíkovBalenie obsahuje 20 ks

Objav podobné ako Extra Carp Mini Anti Tangle Sleeves 20 ks (8606013289351)

Obsah Quickclean 40 mg/2 ml gél Quickclean 40 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml Charakteristika Quickclean 40 mg/2 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Príbalový leták Quickclean 40 mg/2 ml gél

Objav podobné ako Quickclean 40 mg/ Gél s hyaluronátom sodným v predplnenej injekčnej striekačke, na náhradu synoviálnej tekutiny na kĺby 20 mg/1 ml 2 ml

Obsah Brufen INSTANT Brufen INSTANT 400 mg šumivý granulát proti bolesti a horúčke 20 ks Charakteristika Brufen INSTANT Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Používa sa na tlmenie miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy, bolesť krížov, bolesť zubov, menštruačná bolesť, bolesť pri poranení mäkkých tkanív, ako je pomliaždenie alebo vyvrtnutie, bolesť po malých operačných výkonoch, bolesť svalov a kĺbov pri chrípke a pri nachladnutí. Používa sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov (s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac): na zmiernenie miernej alebo stredne silnej bolesti – ako je bolesť hlavy a zubov, na zmiernenie bolesti pri menštruácii, na zníženie horúčky (vysokej teploty). Príbalový leták Brufen INSTANT

Objav podobné ako Brufen instant 400 mg šumivý granulát gra.eff. 20 x 400 mg

ASPIRIN PROTECT 100 tbl ent 100 mg 1x20 ks Obsah: ASPIRIN PROTECT 100 1x20ks Charakteristika ASPIRIN PROTECT 100 Liek obsahuje kyselinu acetylsalicylovú. Kyselina acetylsalicylová v nižších dávkach bráni tvorbe krvných zrazenín, chráni pred upchatím tepien. Enterosolventné tablety zaručujú rozpustenie tablety až v zásaditom prostredí tenkého čreva, čo chráni sliznicu žalúdka. Liek sa používa: ako súčasť štandardnej liečby nestabilnej srdcovej angíny (angina pectoris) a akútneho srdcového infarktu. na prevenciu reinfarktov, po operáciách alebo iných intervenciách na arteriálnych cievach (tepnách) na prevenciu prechodných ischemických záchvatov a mozgového infarktu po prejavoch predstupňov. Liek nie je vhodný na liečbu bolesti. Použitie ASPIRIN PROTECT 100 Dávkovanie a dávkovacie schémy Nestabilná angina pectoris: Denná dávka sa pohybuje medzi 75-300 mg kyseliny acetylsalicylovej. Na zlepšenú toleranciu sa odporúča dávka 1 tableta denne. Akútny infarkt myokardu: Úvodná dávka: 2-3 tablety hneď po podozrení na infarkt myokardu Udržiavacia dávka: 1 tableta každý deň Prevencia reinfarktov: Odporúčaná dávka: 1 tableta denne. Po operáciách alebo iných intervenciách na arteriálnych cievach (napr. po ACVB, pri PTCA): Denná dávka sa pohybuje medzi 100-300 mg kyseliny acetylsalicylovej. Na zlepšenú toleranciu sa odporúča dávka 1 tableta denne. Najvhodnejší čas na začatie liečby po aortokoronárnom venóznom bypasse (ACVB) sa zdá byť 24 hodín po operácii. Prevencia tranzitórnych ischemických záchvatov (TIA) a mozgového infarktu po u pacientov s TIA: Denná dávka sa pohybuje medzi 30-300 mg kyseliny acetylsalicylovej. Na zlepšenú toleranciu sa odporúča denná dávka 1 tableta denne (zodpovedá 100 mg kyseliny acetylsalicylovej). Liek je určený na dlhodobé používanie. Ošetrujúci lekár musí rozhodnúť o dĺžke liečby. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku, prednostne pred jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Na liečbu akútneho infarktu myokardu sa prvá tableta má rozhrýzť alebo rozžuvať. Upozornenie Liek je kontraindikovaný v poslednom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa liek užíva iba po konzultácii s lekárom, má sa použiť najnižšia dávka a dĺžka liečby má byť čo najkratšia. Počas dojčenia sa liek môže užívať len po konzultácii s lekárom. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním obličiek, u pacientov s poruchou funkcie obličiek sa vyžaduje opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou hepatálnou insuficienciou, u pacientov s poškodením funkcie pečene sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym peptickým vredom, opatrnosť sa odporúča pacientom, ktorí mali v minulosti žalúdkový alebo dvanástnikový vred, prípadne krvácanie do žalúdka a čreva. Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí mali v minulosti alergickú reakciu s astmatickým záchvatom na salicyláty alebo iné nesteroidové protizápalové lieky. Liek môže viesť k zvýšeniu krvácavosti počas a po chirurgických zákrokoch (vrátane drobných chirurgických zákrokov, napr. extrakcia zuba). Pred operáciami je potrebné informovať lekára o užívaní lieku. Počas užívania lieku sa neodporúča užívať alkohol. Príbalový leták

Objav podobné ako Aspirin Protect 100 tbl.ent.20 x 100 mg

Obsah ACC LONG šumivé tablety 20 tabliet Charakteristika ACC LONG šumivé tablety Liek obsahuje liečivo acetylcysteín. Užíva sa na liečbu všetkých ochorení dýchacích ciest, ktoré sú spojené s intenzívnou tvorbou hustého viskózneho hlienu, ako sú: chrípka, zápaly priedušnice, akútna i chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiektázie (rozšírenie priedušiek), priedušková astma, bronchiolitída (zápal priedušničiek), mukoviscidóza (cystická fibróza, vrodená porucha skvapalňovania hlienov). Liek sa ďalej užíva na liečbu zápalu hrtana, akútnej a chronickej sinusitídy (zápal prínosových dutín), seróznej a exudatívnej otitídy (zápal stredného ucha) s výpotkom, pri predoperačných a pooperačných stavoch spojených so zvýšenou tvorbou viskózneho hlienu v dýchacích cestách. Pri chronických ochoreniach dýchacích ciest a krčných, nosných a ušných ochoreniach sa liek smie užívať iba na odporúčanie lekára. Dávkovanie Sekretolytikum pri zápaloch dýchacích ciest: Dospelí a dospievajúci od 14 rokov: ½ tablety 2x denne, alebo 1 šumivá tableta 1x denne (600 mg acetylcysteínu denne v 1-2 jednotlivých dávkach). Mukoviscidóza Liečba sa má začať nižšími dávkami a postupne ich zvyšovať. Celková denná dávka sa rozdeľuje do 3 jednotlivých dávok. U pacientov s mukoviscidózou a telesnou hmotnosťou nad 30 kg sa primeraná denná dávka môže zvýšiť až na 800 mg. Trvanie liečby závisí od individuálnych okolností. Liečba chronickej bronchitídy a mukoviscidóze má byť dlhodobá, aby sa umožnila profylaxia infekcií dýchacích ciest. Použitie Liek sa užíva po jedle. Šumivá tableta sa krátko pred užitím rozpustí v pohári, ktorý je do polovice naplnený vodou. Rozpustená šumivá tableta sa má užiť krátko po príprave. Vo výnimočných prípadoch môže pripravený roztok stáť až 2 hodiny, aj teplý, pretože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovú (vitamín C).

Objav podobné ako ACC Long tbl.eff.20 x 600 mg

Charakteristika: Výživový doplnok Magnesium 250 mg + Vitamin C je vitamínovo-minerálny prípravok s obsahom horčíka a vitamínu C.Magnesium 250 mg + Vitamin C prispievajú k správnemu fungovaniu nervového systému,k správnej funkcii psychiky,k zníženiu vyčerpania a únavy. K správnej látkové výmene dôležitej pre tvorbu energie. Horčík napomáha aj k správnemu fungovaniu svalov a k udržaniu zdravých kostí a zubov. Nepoužívať: U detí do 3 rokov. Pri alergii na zložky produktu. Ako náhradu pestrej stravy. Tehotenstvo a dojčenie : Pred použitím sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom. Dávkovanie: 1 tableta denne (rozpustiť v pohári pitnej vody), najlepšie počas jedla.Dodržujte doporučené dávkovanie! Zloženie: Účinná látka Obsah v jednej tablete Horčík (Magnesium) 250,00 mg Vitamín C 150,00 mg regulátory kyslosti: kyselina citrónová, hydrogénuhličitan sodný; uhličitan horečnatý, citrát horečnatý, kyselina L-askorbová, nosič: izomaltóza; pomarančová aróma, sladidlá: cyklamát sodný, sacharinát sodný. Upozornenie : Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Neprekračovať odporúčanú dennú dávku. Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dbajte na príjem pestrej a vyváženej stravy a zdravý životný štýl. Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Generica Magnesium 250 mg + Vitamin C 20 tbl eff.

Charakteristika: Revital® Vitamín C obsahuje 1000 mg vitamínu C. Táto vysoká dávka je pre telo významnou oporou najmä v období zvýšeného výskytu vírusov a baktérii, pri nachladnutí, strese, vysokej fyzickej aktivite, pohybe v znečistenom prostredí, pri rekonvalescencii, atď. Obsiahnutá aktívna látka (vitamín C) prispieva k: normálnej funkcii imunitného systému zníženiu miery únavy a vyčerpania normálnej činnosti nervovej sústavy normálnej psychickej činnosti ochrane pred oxidatívnym stresom normálnemu energetickému metabolizmu normálnej tvorbe kolagénu na normálnu funkciu krvných ciev, pokožky, ďasien, zubov, chrupaviek a kostí zvýšeniu vstrebávania železa Výživový doplnok – tablety s obsahom vitamínu C. Informácia pre diabetikov: neobsahuje cukor. So sladidlami. Nepoužívajte: V prípade precitlivenosti na ktorúkoľvek zo zložiek produktu, ako náhradu pestrej stravy. Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom. Dávkovanie: dospelí 1 tableta denne, deti od 12 rokov ½ tablety denne. Nevhodné pre deti do 12 rokov. Pre mladšie deti odporúčame výrobok Revital® Cé 500 mg. Tabletu rozpustite v 200 ml vody. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživové doplnky sa nesmú používať ako náhrada rozmanitej stravy. Zloženie: Aktívne zložky v 1 tablete - v 200 ml nápoja (% RVH*) vitamín C 1 000,0 mg (1 250 %) vláknina – inulín 120 mg *RVH - referenčná výživová hodnota Energetická hodnota v 200 ml (v 1 tablete): 35,2 kJ (8,4 kcal).

Objav podobné ako Revital vitamín C 1000 mg 20 šumivých tabliet pomaranč

Charakteristika: Revital® Vitamín C obsahuje 1000 mg vitamínu C. Táto vysoká dávka je pre telo významnou oporou najmä v období zvýšeného výskytu vírusov a baktérii, pri nachladnutí, strese, vysokej fyzickej aktivite, pohybe v znečistenom prostredí, pri rekonvalescencii, atď. Obsiahnutá aktívna látka (vitamín C) prispieva k: normálnej funkcii imunitného systému zníženiu miery únavy a vyčerpania normálnej činnosti nervovej sústavy normálnej psychickej činnosti ochrane pred oxidatívnym stresom normálnemu energetickému metabolizmu normálnej tvorbe kolagénu na normálnu funkciu krvných ciev, pokožky, ďasien, zubov, chrupaviek a kostí zvýšeniu vstrebávania železa Výživový doplnok – tablety s obsahom vitamínu C. Informácia pre diabetikov: neobsahuje cukor. So sladidlami. Nepoužívajte: V prípade precitlivenosti na ktorúkoľvek zo zložiek produktu, ako náhradu pestrej stravy. Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom. Dávkovanie: dospelí 1 tableta denne, deti od 12 rokov ½ tablety denne. Nevhodné pre deti do 12 rokov. Pre mladšie deti odporúčame výrobok Revital® Cé 500 mg. Tabletu rozpustite v 200 ml vody. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživové doplnky sa nesmú používať ako náhrada rozmanitej stravy. Zloženie: Aktívne zložky v 1 tablete - v 200 ml nápoja (% RVH*) vitamín C 1 000,0 mg (1 250 %) vláknina – inulín 120 mg *RVH - referenčná výživová hodnota Energetická hodnota v 200 ml (v 1 tablete): 35,2 kJ (8,4 kcal).

Objav podobné ako Revital vitamín C 1000 mg 20 šumivých tabliet citrón

Paralen pre deti Obsah: 20 tbl Charakteristika: Tablety Paralen 125 sa podávajú deťom vo veku od 3 rokov na zníženie zvýšenej telesnej teploty pri chrípkových a iných horúčkových ochoreniach, pri bolestiach rôzneho pôvodu, napr. pri bolestiach hlavy, zubov a pohybového ústrojenstva. Zloženie: Liečivo: paracetamolum (paracetamol) 125 mg v 1 tablete Pomocné látky: maydis amylum pregelificatum (kukuričný škrob predželatinovaný), povidonum 30 (povidón 30), croscarmellosum natricum (sodná soľ kroskarmelózy), acidum stearicum (kyselina stearová) Dávkovanie: Tablety Paralen 125 sa podávajú podľa potreby 3 razy denne v časových odstupoch najmenej 6 hodín v nasledujúcich dávkach: deťom s telesnou hmotnosťou: 9-12 kg 1 tableta, 13-16 kg 1 a 1/2 tablety, 17-20 kg 2 tablety. Príbalový leták Paralen

Objav podobné ako Paralen 125 tbl. 20 x 125 mg

Výživový doplnok s obsahom vitamínu C a zinku, so sladidlami Vitamín C a zinok prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému, čo je dôležité najmä v kritických ročných obdobiach jeseň – zima – jar. Zinok napomáha k udržaniu zdravých vlasov, nechtov a pokožky. aktívna látka obsah v jednej tablete % RVH* Vitamín C 600,0 mg 750 % Zinok 5,0 mg 50 % *RVH = referenčná výživová hodnota Viac na adcc.sk

Objav podobné ako Generica Vitamin C 600 mg + Zinok eff. 20 tabliet

Obsah Solmucol Solmucol na vykašliavanie 20 vreciek 100 mg Charakteristika Solmucol Liečivo rozpúšťa všetky druhy hlienov, ktoré sú zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcyseín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Po aplikácii sa prakticky úplne vstrebe. Vylučuje sa hlavne obličkami vo forme inaktívnych metabolitov. Dávkovanie Solmucol Deti do 2 rokov: denne 2-krát 1/2 vrecúška Solmucol 100 Deti od 2 do 6 rokov: denne 3-krát 1 vrecúško Solmucol 100 Vedľajšie účinky Solmucol Solmucol obsahuje umelé sladidlo, ojedinele sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti, bolesť hlavy, závrat, zvýšená teplota. Príbalový leták Solmucol

Objav podobné ako Solmucol na vykašliavanie 20 x 100 mg

Obsah MILGAMMA pri ochoreniach nervov MILGAMMA pri ochoreniach nervov 20 tabliet Charakteristika MILGAMMA pri ochoreniach nervov Liek sa používa pri ochoreniach nervov rôzneho pôvodu, neuropatie a polyneuropatie napríklad: zápalové ochorenia periférnych nervov a koreňov, poškodenie nervov ako následok diabetu, chronického alkoholizmu, neuralgie, neuritídy, pásový opar (herpes zoster), paréza nervi facialis (obrna tvárového nervu), poškodenie srdcového svalstva následkom nedostatku vitamínu B1, reumatické ťažkosti, bolesť svalov, pri príznakoch nadmerného preťaženia a v rekonvalescencii. Zloženie MILGAMMA pri ochoreniach nervov Benfotiamín, kyanokobalamín (vitamín B12) Dávkovanie MILGAMMA pri ochoreniach nervov Liek je určený pre dospelých pacientov. Užíva sa v dávke 1 obalená tableta 3 až 4-krát denne. V ľahších prípadoch ako roborans a v rekonvalescencii zväčša stačí užívať 1 - 2 obalené tablety. Tablety sa užívajú po jedle, v celku (nerozhryznuté) a potrebné je zapiť ich malým množstvom tekutiny. Upozornenie Počas tehotenstva a dojčenia sa odporúča denný príjem vitamínu B1 (tiamínu) 1,4 až 1,6 mg a kyanokobalamínu 4 µg. Pri vyšších dávkach odporúčame konzultovať užívanie lieku s lekárom. Liek sa nemá podávať deťom. Liek môže mať pri vysokom dávkovaní laxatívny účinok. Počas užívania sa neodporúča alkohol, lebo má nepriaznivý vplyv na vstrebávanie vitamínu B12. Príbalový leták MILGAMMA

Objav podobné ako Milgamma tbl.obd.20 x 50 mg/250µg

Obsah CARBO MEDICINALIS CARBO MEDICINALIS na trávenie 20 tabliet Charakteristika CARBO MEDICINALIS Carbo medicinalis je účinný výživový doplnok, ktorý vďaka aktívnemu uhlia chráni tráviace ústrojenstvo a prispieva k znižovaniu nadmerného hromadeniu črevných plynov. Vyznačuje sa tiež účinkom proti časté a riedke stolici. Carbo Medicinalis obsahuje aktívne uhlie. Aktívne uhlie je netoxické liečivo, ktoré by malo byť prvou voľbou pri akútnych hnačkách spôsobené diétnou chybou alebo pri menej závažných črevných infekciách spôsobených vírusmi a baktériami. Zloženie CARBO MEDICINALIS Aktívne uhlie, plnidlo: sacharóza, stabilizátor: povidón, protihrudkovacia látka: stearan horečnatý. 1 tableta obsahuje 300 mg aktívneho uhlia (carbo activatus). Použitie CARBO MEDICINALIS Odporúčaná denná dávka je 1x denne 1 tableta aspoň 30 minút pred jedlom alebo 1 tableta po jedle. Tabletu je vhodné pred prehltnutím rozhrýzť a zapiť vodou alebo čajom. Môže sa aj rozpustiť alebo rozdrviť v malom množstve vody a vzniknutá suspenzia vypiť. Upozornenia: Nevhodné pre deti do 6 rokov, tehotné a dojčiace ženy. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživové doplnky sa nesmú používať ako náhrada pestrej a vyváženej stravy a zdravého životného štýlu. Neužívajte v prípade precitlivenosti na jednotlivé zložky doplnku. Výživový doplnok môže v možnom rozsahu znižovať absorpciu liekov zo zažívacieho traktu. O vhodnosti užívania doplnku súčasne s liekmi sa vždy poraďte s lekárom.

Objav podobné ako Carbo Medicinalis tbl.20 x 300 mg

Obsah CALCIUM PHARMAVIT šumivé tablety 20 šumivých tabliet Charakteristika CALCIUM PHARMAVIT šumivé tablety Vápnik je potrebný pre správnu funkciu svalov a nervov, pre rast kostí a zubov. Prípravok je určený predovšetkým na pokrytie zvýšenej potreby vápnika v období rastu u detí, u žien v tehotenstve a po pôrode počas dojčenia. Zvýšený prísun vápnika taktiež podporuje rýchlejšie hojenie zlomenín. Prípravok sa môže užívať počas 2 mesiacov bez kontroly lekára. Pokiaľ užívate prípravok na odporúčanie lekára, určí dávkovanie i dĺžku liečby lekár. Prípravok môžu užívať dospelí, mladiství a deti od 5 rokov veku. Prípravok neobsahuje cukor a je vhodný i pre diabetikov. Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí 1 šumivá tableta 2-3x denne. → Osteoporóza: zvyčajná začiatočná dávka 2 šumivé tablety 2x denne, po niekoľkých týždňoch sa môže dávka znížiť. Deti od 5 rokov, dospievajúci a osoby do 24 rokov 1 šumivá tableta 1x denne. → Pri ťažkých deficienciách vápnika: 2-3 šumivé tablety denne. Mierna hyperkalcinúria a chronická nedostatočnosť obličiek Podľa potreby je možné znížiť alebo vysadiť ďalšie podávanie lieku. Kombinácia s vitamínom D Pri väčšom množstve vitamínu D ako 1 000 IU nesmie celodenná dávka vápnika prevýšiť 2 šumivé tablety. Podávanie môže byť dlhodobé. Liek sa môže užívať na pokrytie zvýšenej potreby vápnika počas 2 mesiacov bez kontroly lekára. Pokiaľ sa liek užíva na odporúčanie lekára, dávkovanie a dĺžku liečby určí lekár. Spôsob použitia Šumivá tableta sa rozpustí v pohári vody (asi 200 ml). Po úplnom rozpustení tablety sa nápoj vypije. Odporúča sa užívať počas jedla alebo bezprostredne po jedle. Upozornenie Liek môže žena v tehotenstve a v období dojčenia môže užívať iba pod lekárskym dohľadom. Liek nesmú užívať pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek s obličkovými kameňmi. Neužívať súčasne žiadne lieky obsahujúce vápnik alebo vitamín D bez porady s lekárom. Liek môže znižovať účinok niektorých antibiotík (tetracyklínu). Medzi podaním lieku a tetracyklínu musí byť časový odstup najmenej 3 hodiny. Liek môže znižovať účinok vitamínov rozpustných v tukoch (vitamín A a D). Vstrebávanie lieku zhoršuje kyselina listová, kyselina šťaveľová, soli horčíka, soli draslíka a soli sodíka. Liek neobsahuje cukor, je vhodný aj pre diabetikov.

Objav podobné ako Calcium 500 mg Pharmavit tbl.eff.20 x 500 mg

Obsah Solmucol 600 mg: 10 vreciek Charakteristika Solmucol 600 mg: Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek) bronchiálna astma (priedušková astma) sinusitída (zápal prínosových dutín) laryngitída (zápal hrtana) tracheitída (zápal priedušnice) chrípka mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba Dávkovanie a dávkovacie schémy Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 12 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy: 400 mg denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3 - 6 mesiacov. Mukoviscidóza: Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 6 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebude pacient cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Solmucol 600 mg: Obsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Upozornenie Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch. Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom. Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu. Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny. Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu). Pri cukrovke nie je žiadne obmedzenie, nakoľko liek obsahuje len umelé sladidlo. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták Solmucol 600 mg

Objav podobné ako Solmucol 600 mg 10ks

Obsah IBUTABS IBUTABS na bolesť 400 mg 30 tbl Charakteristika IBUTABS Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré sa používajú na zmiernenie bolesti, zápalu a horúčky. Liek sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti ako je napr.: bolesť pri menštruácii, bolesť zubov, pooperačná bolesť, bolesť po nastrihnutí hrádze a po pôrode. Liek sa tiež používa na symptomatické zmiernenie bolesti hlavy vrátane migrény, pri prechladnutí a stavoch sprevádzaných horúčkou a na zmiernenie bolesti pri poraneniach mäkkých tkanív ako napr. pri podvrtnutí kĺbu alebo pomliaždení pohybového aparátu. Na odporúčanie lekára sa môže liek použiť na liečbu reumatoidnej artritídy (ochorenie kĺbov), osteoartritídy (rozpad chrupavky v kĺboch), alebo iných zápalových či bolestivých stavov kĺbov, rovnako ako pre zápalové a bolestivé stavy mäkkých tkanív, ako sú svaly. Použitie IBUTABS Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta. Mierna až stredne silná bolesť a horúčka: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): užíva sa 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) ibuprofénu podaných v jednej dávke 3-4x denne. Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety). Deti vo veku 6-9 rokov (20-29 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-3x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg (1 a 1/2 tablety). Deti vo veku 10-12 rokov (30-40 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-4x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (2 tablety). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4-6 hodín. Primárna dysmenorea: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) 1-3x denne v intervale 4-6 hodín, podľa potreby. Maximálna denná dávka nemá prekročiť (3 tablety). Reumatické ochorenia: Dospelí: odporúčaná dávka je 400-600 mg (1 až 1 a 1/2 tablety) 3x denne. U niektorých pacientov môže byť účinná udržiavacia dávka 600-1 200 mg denne. V akútnych a závažných prípadoch sa môže dávka zvýšiť na maximálne 2 400 mg (6 tabilet) rozdelených do 3 alebo 4 dávok. Dospievajúci starší ako 12 rokov (> 40 kg): odporúčaná dávka je od 20 mg/kg do maximálne 40 mg/kg telesnej hmotnosti denne, rozdelených do 3-4 dávok. Pacienti s poruchou činnosti obličiek alebo pečene: je potrebná úprava dávky, ktorá sa má stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou. Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov. Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni (u dospelých 5 dní) alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitia IBUTABS Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Pre rýchlejšie odstránenie príznakov ochorenia (ranná stuhnutosť) sa prvá ranná dávka môže užiť na prázdny žalúdok. Ďalšie dávky sa užívajú po jedle. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov. U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní lieku. U pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene. Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a/alebo cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg denne). Možným nežiaducim účinkom lieku je porucha videnia (zriedkavo), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže objaviť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma). Nepiť alkohol. Príbalový leták IBUTABS

Objav podobné ako Ibutabs 400 mg tbl.flm.50 x 400 mg

Obsah IBUTABS IBUTABS na bolesť 400 mg 30 tbl Charakteristika IBUTABS Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré sa používajú na zmiernenie bolesti, zápalu a horúčky. Liek sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti ako je napr.: bolesť pri menštruácii, bolesť zubov, pooperačná bolesť, bolesť po nastrihnutí hrádze a po pôrode. Liek sa tiež používa na symptomatické zmiernenie bolesti hlavy vrátane migrény, pri prechladnutí a stavoch sprevádzaných horúčkou a na zmiernenie bolesti pri poraneniach mäkkých tkanív ako napr. pri podvrtnutí kĺbu alebo pomliaždení pohybového aparátu. Na odporúčanie lekára sa môže liek použiť na liečbu reumatoidnej artritídy (ochorenie kĺbov), osteoartritídy (rozpad chrupavky v kĺboch), alebo iných zápalových či bolestivých stavov kĺbov, rovnako ako pre zápalové a bolestivé stavy mäkkých tkanív, ako sú svaly. Použitie IBUTABS Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta. Mierna až stredne silná bolesť a horúčka: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): užíva sa 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) ibuprofénu podaných v jednej dávke 3-4x denne. Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety). Deti vo veku 6-9 rokov (20-29 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-3x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg (1 a 1/2 tablety). Deti vo veku 10-12 rokov (30-40 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-4x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (2 tablety). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4-6 hodín. Primárna dysmenorea: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) 1-3x denne v intervale 4-6 hodín, podľa potreby. Maximálna denná dávka nemá prekročiť (3 tablety). Reumatické ochorenia: Dospelí: odporúčaná dávka je 400-600 mg (1 až 1 a 1/2 tablety) 3x denne. U niektorých pacientov môže byť účinná udržiavacia dávka 600-1 200 mg denne. V akútnych a závažných prípadoch sa môže dávka zvýšiť na maximálne 2 400 mg (6 tabilet) rozdelených do 3 alebo 4 dávok. Dospievajúci starší ako 12 rokov (> 40 kg): odporúčaná dávka je od 20 mg/kg do maximálne 40 mg/kg telesnej hmotnosti denne, rozdelených do 3-4 dávok. Pacienti s poruchou činnosti obličiek alebo pečene: je potrebná úprava dávky, ktorá sa má stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou. Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov. Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni (u dospelých 5 dní) alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitia IBUTABS Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Pre rýchlejšie odstránenie príznakov ochorenia (ranná stuhnutosť) sa prvá ranná dávka môže užiť na prázdny žalúdok. Ďalšie dávky sa užívajú po jedle. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov. U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní lieku. U pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene. Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a/alebo cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg denne). Možným nežiaducim účinkom lieku je porucha videnia (zriedkavo), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže objaviť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma). Nepiť alkohol. Príbalový leták IBUTABS

Objav podobné ako Ibutabs 400 mg tbl.flm.50 x 400 mg

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette Invisipatch 10 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 15 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 25 mg/16h emp.tdm.7 náplastí