Persen forte cps.dur.20 2 x 10 x 87,5 mg/17,5 mg/17,5 mg

Obsah Persen forte: 20 kapsúl Charakteristika Persen forte: Obsahuje účinné látky z rastlín na upokojenie s miernym pôsobením. Zlepšuje všeobecný pocit a obnovuje duševnú energiu. Pomáha pri nasledujúcich príznakoch nervozity: podráždenosť, citové napätie a úzkosť, problémy s koncentráciou a poruchy pamäte, nespavosť. Zloženie Persen forte: V 1 obalenej tablete sa nachádza: Valerianae extractum siccum 87 mg, melissae extractum 17 mg, menthae piperitae extractum 17 mg. Dávkovanie Persen forte: Dospelí: pri nervozite odporúčame užiť 2x denne 2 tablety, pri nespavosti 2 tablety hodinu pred spaním. Deti staršie ako 12 rokov: 2 tablety 2x denne. Vedľajšie účinky Persen forte: Liek môže ovplyvňovať činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť (vodiči motorových vozidiel, obsluha strojov a pod.), najmä po súčasnom požití s alkoholom. Dátum použiteľnosti je vyznačený na obale. Liek sa nesmie užívať po uplynutí doby použiteľnosti ! (najlekaren.eu)

Liek obsahuje extrakt z koreňa valeriány, listu medovky a listu mäty. Liek má mierne upokojujúci účinok. Koreň valeriány má upokojujúci účinok. Zmierňuje príznaky nervového napätia. Pri nespavosti pomáha zaspať. List medovky prispieva k upokojujúcemu účinku lieku. List mäty sa tradične používa spolu s koreňom valeriány v rastlinných prípravkoch, ktoré majú upokojujúce účinky. Liek je vhodný ako úvodná liečba miernych porúch, kde použitie silných liekov na upokojenie nie je opodstatnené. Odporúča sa na zmiernenie ľahkých prechodných foriem nervového napätia (ako denné sedatívum pri psychickej záťaži, nepokoji, podráždenosti) a/alebo dočasných ťažkostiach so zaspávaním. Viac na adcc.sk (najlekaren.eu)

Liek obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom. Je to liek proti alergii, ktorý nespôsobuje ospalosť. Pomáha kontrolovať alergickú reakciu (reakciu z precitlivenosti) a jej príznaky. Zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (zápal nosových priechodov spôsobený alergiou, napr. sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v prachu). Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí. Používa sa tiež na zmiernenie príznakov spojených s urtikáriou (ochorenie kože spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Indikácie: Liek obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom. Je to liek proti alergii, ktorý nespôsobuje ospalosť. Pomáha kontrolovať alergickú reakciu (reakciu z precitlivenosti) a jej príznaky. Zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (zápal nosových priechodov spôsobený alergiou, napr. sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v prachu). Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí. Používa sa tiež na zmiernenie príznakov spojených s urtikáriou (ochorenie kože spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1 alebo na loratadín. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Veľké množstvo údajov u gravidných žien (viac ako 1000 ukončených gravidít) nepoukazuje na malformácie ani fetálnu/neonatálnu toxicitu dezloratadínu. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky z hľadiska reprodukčnej toxicity (pozri časť 5.3). Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu dezloratadínu počas gravidity. Dojčenie Dezloratadín bol zistený u dojčených novorodencov/dojčiat liečených žien. Účinok dezloratadínu u dojčených novorodencov/dojčiat nie je známy. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu Dasseltinom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Fertilita K dispozícii nie sú žiadne údaje o fertilite mužov a žien. Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov: 1 tableta 1x denne. Liečbu možno prerušiť po tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom objavení sa. Liek sa môže užívať aj dlhodobo, ak to lekár schváli. Liek sa nemá užívať dlhšie ako 10 dní bez súhlasu lekára.Tableta sa užíva perorálne. Tablety sa užívajú v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Obsah Persen: 40 tabliet Charakteristika Persen: Persen ® je liek s obsahom účinných látok z rastlín na upokojenie s miernym pôsobením. Valeriána lekárska pôsobí upokojujúco na centrálny a vegetatívny nervový systém. Zmierňuje neurastenické ťažkosti, zmenšuje nepokoj, podráždenosť a napätie, ktoré vznikajú v dôsledku duševnej vyčerpanosti. Pri nespavosti obnoví normálny spánok. Medovka dodatočne upokojuje a má vplyv aj na chuť do jedla, ktorá je u mnohých osôb s neurastenickými ťažkosťami znížená, alebo veľmi slabá. Mäta pieporná pomáha pri miernych formách nespavosti. Kombinácia účinných látok v tabletách a kapsulách Persen ® zlepšuje všeobecný pocit a obnovuje duševnú energiu. Zloženie Persen: 1 obalená tableta obsahuje: 50 mg Valerianae extractum siccum (extrakt z valeriány lekárskej), 25 mg Melissae extractum (extrakt z medovky lekárskej) a 25 mg Menthae piperitae extractum (extrakt z mäty piepornej). Pomocné látky: magnesii stearas (stearan horečnatý), polyvidonum (povidón), maydis amylum (kukuričný škrob), silicii dioxidum colloidale (koloidný oxid kremičitý), cellulosum microcrystallisatum (mikrokryštalická celulóza), saccharum lactis (laktóza), talcum (mastenec), hypromellosum (hydroxypropylmetylcelulóza), carmellosum (sodná soľ), calcii carbonas (uhličitan vápenatý), titanii dioxidum (oxid titaničitý), ferii oxidum rubrum E 172 (oxid železitý hnedý), glycerolum (glycerol), saccharosum (sacharóza), cera politoria (syntetický vosk). Dávkovanie Persen: Dospelí: pri nervozite odporúčame užiť 2 až 3 krát denne 2 tablety alebo 2 až 3 krát denne 1 kapsulu. Pri nespavosti užite 2 tablety alebo 1 kapsulu hodinu pred spaním. Deťom starším ako 6 rokov môžete podať 1 tabletu 1 až 3 krát denne. Dôvody na obmedzovanie trvania liečby nie sú známe. Taktiež nie sú známe príznaky závislosti, respektíve príznaky prerušenia liečby. (najlekaren.eu)

Indikácie: Liek obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú “inhibítory protónovej pumpy”. Pôsobia tak, že znižujú množstvo kyseliny, ktorú produkuje žalúdok. Liek sa používa u dospelých na krátkodobú liečbu príznakov refluxu (napr. pálenie záhy a spätný návrat kyslého obsahu žalúdka do úst (regurgitácia)). Reflux je spôsobený spätným návratom kyseliny zo žalúdka do pažeráka, ktorý môže byť z tohto dôvodu zapálený a bolestivý. To môže vyvolať príznaky, ako je bolestivý pocit pálenia na hrudi stúpajúci až do úst (pálenie záhy) a kyslá chuť v ústach (kyslá regurgitácia). Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo, substituované benzimidazoly alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Omeprazol sa rovnako ako iné inhibítory protónovej pumpy (PPI, proton pump inhibitors) nemá podávať súbežne s nelfinavirom (pozri časť 4.5). Tehotenstvo a dojčenie: Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. Dávkovanie: Bez porady s lekárom: Symptomatická liečba refluxu u dospelých Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne počas 14 dní. Možno bude potrebné užívať tablety 2 – 3 nasledujúce dni na dosiahnutie zlepšenia symptómov. U väčšiny pacientov dôjde k úplnému ústupu symptómov pyrózy v priebehu 7 dní. Ak symptómy úplne vymiznú, liečba sa má ukončiť. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene Predtým, ako pacienti s poruchou funkcie pečene začnú užívať Helicid 20, majú sa poradiť s lekárom (pozri časť 5.2). Starší pacienti (> 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Len na odporučenie a pod dohľadom lekára: Dávkovanie u dospelých Liečba dvanástnikových vredov Odporúčaná dávka u pacientov s aktívnym vredom dvanástnika je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu v priebehu 2 týždňov. U tých pacientov, kde po iniciálnej liečebnej kúre nenastalo úplné vyhojenie, k nemu spravidla dôjde po ďalšej dvojtýždňovej liečebnej kúre. Pacientom, u ktorých dvanástnikový vred na liečbu reaguje nedostatočne, sa odporúča podávať 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 4 týždňov. Prevencia relapsu dvanástnikových vredov Na prevenciu relapsu dvanástnikového vredu u pacientov negatívnych na H. pylori alebo v prípadoch, kedy eradikácia H. pylori nie je možná, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U niektorých pacientov môže postačovať denná dávka 10 mg. V prípade zlyhania liečby možno dávku zvýšiť na 40 mg. Liečba žalúdkových vredov Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedôjde k úplnému vyhojeniu, nastáva vyhojenie vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Prevencia relapsu žalúdkových vredov Na prevenciu relapsu u pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby sa môže dávka zvýšiť na 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Eradikácia H. pylori pri peptickej vredovej chorobe Pri výbere antibiotík na eradikáciu H. pylori je potrebné zohľadňovať individuálnu znášanlivosť liečiva u pacienta a má sa uskutočňovať v súlade so stavom rezistencie a odporúčaniami liečby na národnej, regionálnej a miestnej úrovni. omeprazol 20 mg + klaritromycín 500 mg + amoxicilín 1 000 mg, každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 20 mg + klaritromycín 250 mg (alt. 500 mg) + metronidazol 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 40 mg 1-krát denne s amoxicilínom 500 mg a metronidazolom 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), obidve 3-krát denne počas 1 týždňa. Ak je pacient ešte stále pozitívny na H. pylori, liečbu v každom režime možno zopakovať. Liečba vredov žalúdka, dvanástnika v súvislosti s užívaním NSAID Na liečbu vredov žalúdka, dvanástnika je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých nedošlo k úplnému vyhojeniu po iniciálnej liečebnej kúre, dochádza k vyhojeniu vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. Prevencia vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov Na prevenciu vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov (vek > 60 rokov, s vredmi žalúdka a/alebo vredmi dvanástnika v anamnéze, s krvácaním z hornej časti gastrointestinálneho traktu v anamnéze) je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Liečba refluxnej ezofagitídy Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov sa vyhojenie dosiahne v priebehu 4 týždňov liečby. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedošlo k úplnému vyhojeniu, dochádza k nemu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov so závažnou ezofagitídou sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Dlhodobá liečba pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou Počas dlhodobej liečby pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou je odporúčaná dávka 10 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 20 až 40 mg 1-krát denne. Liečba symptomatickej gastroezofageálnej refluxnej choroby Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Pacienti môžu dostatočne reagovať na dávku 10 mg 1-krát denne, a preto úpravu dávky je potrebné zvažovať individuálne. Ak sa po 4 týždňoch liečby omeprazolom v dávke 20 mg denne nedosiahne kontrola príznakov, odporúča sa ďalšie vyšetrenie. Liečba Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom sa má dávkovanie nastaviť individuálne a liečba má pokračovať tak dlho, ako je klinicky považovaná za potrebnú. Odporúčaná iniciálna dávka omeprazolu je 60 mg denne. Všetci pacienti so závažnou formou ochorenia a nedostatočnou reakciou na iné spôsoby liečby boli dostatočne kontrolovaní a viac ako 90 % pacientov bolo na udržiavacích dávkach omeprazolu 20 –120 mg denne. Pri denných dávkach omeprazolu prevyšujúcich 80 mg je potrebné túto dávku rozdeliť a podávať 2-krát denne. Dávkovanie v pediatrickej populácii Deti staršie ako 1 rok a s hmotnosťou ≥ 10 kg Liečba refluxnej ezofagitídy Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Vek Hmotnosť Dávka ≥ 1 rok 10 – 20 kg 10 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 20 mg jedenkrát denne. ≥ 2 roky > 20 kg 20 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 40 mg jedenkrát denne. Refluxná ezofagitída: Trvanie liečby je 4 až 8 týždňov. Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe: Liečba trvá 2 až 4 týždne. Ak sa po 2 až 4 týždňoch nedosiahne kontrola príznakov, pacient si vyžaduje ďalšie vyšetrenie. Deti staršie ako 4 roky a dospievajúci Liečba dvanástnikového vredu spôsobeného H. pylori Pri výbere vhodnej kombinovanej liečby je potrebné zohľadňovať platné národné, regionálne a miestne odporúčania v súvislosti s bakteriálnou rezistenciou, trvanie liečby (najčastejšie 7 dní, ale niekedy až do 14 dní) a náležité použitie antibakteriálnych látok. Liečba má prebiehať pod dohľadom odborníka. Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Hmotnosť Dávkovanie 15 – 30 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 10 mg, amoxicilín 25 mg/kg telesnej hmotnosti a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. 31 – 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 750 mg a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. > 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 1 g a klaritromycín 500 mg sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene U pacientov s poruchou funkcie pečene môže postačovať denná dávka 10 – 20 mg (pozri časť 5.2). Starší pacienti (vek > 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Spôsob podávania Na perorálne podanie. Helicid 20 tvrdé kapsuly sa odporúča užívať ráno, prehltnúť ich celé a zapiť s pol pohárom vody. Kapsuly sa nesmú žuvať ani drviť. U pacientov s ťažkosťami s prehĺtaním a u detí, ktoré dokážu piť alebo prehltnúť polotuhé jedlo Pacienti môžu kapsulu otvoriť a obsah prehltnúť s pol pohárom vody alebo po zmiešaní obsahu s mierne kyslou tekutinou, akou je napr. ovocný džús, jablková šťava alebo nesýtená voda. Pacienti majú byť poučení, že sa disperzia má užiť okamžite (alebo v priebehu 30 minút). Disperziu je potrebné tesne pred vypitím vždy zamiešať a zapiť s pol pohárom vody. Alternatívne môžu pacienti nechať kapsulu rozpustiť v ústach (cmúľať) a prehltnúť granuly s pol pohárom vody. Granuly s gastrorezistentným obalom je potrebné prehltnúť bez žuvania. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý zmierňuje opuch, prekrvenie spojovky, pocit pálenia, podráždenia, svrbenia a bolesti, prispieva k úľave pri menších podráždeniach očí, ktoré nie sú infekčného pôvodu. Liek vyvoláva dlhodobé stiahnutie ciev (vazokonstrikciu) očných spojoviek. Používa sa: pri opuchu, prekrvení a podráždení očných spojoviek vyvolanom vetrom, prachom, svetlom, dymom, chlórovanou vodou, kozmetickými prípravkami alebo kontaktnými šošovkami. na odstránenie príznakov alergických zápalových ochorení ako je senná nádcha a precitlivenosť na peľ. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Liek obsahuje extrakt z koreňa valeriány, listu medovky a listu mäty. Liek má mierne upokojujúci účinok. Koreň valeriány má upokojujúci účinok. Zmierňuje príznaky nervového napätia. Pri nespavosti pomáha zaspať. List medovky prispieva k upokojujúcemu účinku lieku. List mäty sa tradične používa spolu s koreňom valeriány v rastlinných prípravkoch, ktoré majú upokojujúce účinky. Liek je vhodný ako úvodná liečba miernych porúch, kde použitie silných liekov na upokojenie nie je opodstatnené. Odporúča sa na zmiernenie ľahkých prechodných foriem nervového napätia (ako denné sedatívum pri psychickej záťaži, nepokoji, podráždenosti) a/alebo dočasných ťažkostiach so zaspávaním. Viac na adcc.sk (najlekaren.eu)

Obsah Prostakan Forte Prostakan Forte na prostatu, močové cesty 120 kapsúl Charakteristika Prostakan Forte PROSTAKAN FORTE sa používa v rannom štádiu benígneho zväčšenia prostaty, pri stareckej prostate s poruchou mikcie, taktiež ako pred a pooperačná liečba prostaty, a pri ochoreniach ako chronický zápal prostaty, kongestívna prostatopatia, neurogénne podmienené ťažkosti, dráždivý mechúr a porucha zvieračov močovej rúry bez organickej príčiny aj u žien. Účinnou látkou je 160 mg štandardizovaného lipofilného extraktu plodov sabalovej palmy a 120 mg štandardizovaného suchého extraktu z koreňa žihľavy dvojdomej. Dávkovanie Prostakan Forte 1 kapsulu v celku zapiť dostatočným množstvom vody ráno aj večer. Príbalový leták prostakan forte (najlekaren.eu)

Obsah Prostakan Forte Prostakan Forte na prostatu, močové cesty 120 kapsúl Charakteristika Prostakan Forte PROSTAKAN FORTE sa používa v rannom štádiu benígneho zväčšenia prostaty, pri stareckej prostate s poruchou mikcie, taktiež ako pred a pooperačná liečba prostaty, a pri ochoreniach ako chronický zápal prostaty, kongestívna prostatopatia, neurogénne podmienené ťažkosti, dráždivý mechúr a porucha zvieračov močovej rúry bez organickej príčiny aj u žien. Účinnou látkou je 160 mg štandardizovaného lipofilného extraktu plodov sabalovej palmy a 120 mg štandardizovaného suchého extraktu z koreňa žihľavy dvojdomej. Dávkovanie Prostakan Forte 1 kapsulu v celku zapiť dostatočným množstvom vody ráno aj večer. Príbalový leták prostakan forte (najlekaren.eu)

Obsah SANORIN 0,5% SANORIN 0,5% proti nádche 10 ml Charateristika SANORIN 0,5% Liek sa používa ako nosové kvapky na zmiernenie príznakov pri akútnej nádche, zápale prinosových dutín a zápale stredného ucha. Liek spôsobuje zúženie zápalom rozšírených ciev nosovej sliznice, čo vedie k zmenšeniu opuchu sliznice a uvoľneniu hlienu z nosa, prinosových dutín a trubice spájajúcej stredné ucho a hltan (Eustachovej trubice). Tým je umožnené voľné dýchanie. Môže sa podávať dospelým a deťom od 3 rokov. Použitie a dávkovanie SANORIN 0,5 ‰ Deti od 3 do 15 rokov: Aplikuje sa 1-2 vstreky do každej nosovej dierky 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 4 hodiny. Odporúčaná dávka sa nesmie presiahnuť. Dospelí a dospievajúci nad 15 rokov: Aplikuje sa 1-3 vstreky do každej nosovej dierky 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 4 hodiny. Odporúčaná dávka sa nesmie presiahnuť. Dĺžka liečby: U dospelých sa liek nemá používať dlhšie ako 7 dní. U detí sa liek nemá používať dlhšie ako 3 dni. Medzi jednotlivými cyklami používania lieku je nutné počkať aspoň 7 dní s použitím tohto alebo podobného lieku. Spôsob použitia SANORIN 0,5 ‰ Liek je určený len na použitie do nosa. Pred prvou aplikáciou treba dávkovač niekoľkokrát stlačiť, kým sa neobjaví súvislý obláčik aerosólu. Nosový sprej sa má aplikovať po vyfúkaní nosa a pacient má pri aplikácii pokiaľ možno sedieť. Fľaška musí byť pri aplikácii vo zvislej polohe. Koncová časť dávkovača sa vloží do nosovej dierky a rýchlo a prudko sa stlačí kruhová časť dávkovača, čím sa docieli vstreknutie aerodisperzie. Bezprostredne po vstreknutí má pacient ľahko vdýchnuť nosom. Rovnakým spôsobom sa ošetrí aj druhá nosová dierka. Aby sa minimalizovalo riziko šírenia infekcií, liek môže byť používaný iba jednou a tou istou osobou a po použití sa opäť nasadí ochranný kryt. Upozornenie: U detí do 3 rokov je liek kontraindikovaný. Počas tehotenstva a u dojčiacich žien je použitie lieku nutné konzultovať s lekárom. Liek je určený iba na krátkodobé použitie. Dlhodobé alebo nadmerné používanie môže spôsobiť opätovný dlhodobý opuch nosovej sliznice po vysadení lieku, vykazujúci známky závislosti. Liek sa nesmie použiť pri suchom zápale nosovej sliznice s tvorbou chrást. Liek sa môže používať len po konzultácii s lekárom u pacientov so závažným kardiovaskulárnym ochorením (napríklad ischemická choroba srdca, hypertenzia), s feochromocytómom, s metabolickým ochorením (hypertyreóza, diabetes mellitus) a u pacientov, ktorí boli v predchádzajúcich 2 týždňoch liečení inhibítormi monoamínooxidázy (IMAO). Po prvom otvorení je použiteľnosť lieku 28 dní (v rámci času použiteľnosti uvedeného na obale). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Nežiaduce účinky SANORIN 0,5 ‰ Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. U zvlášť citlivých pacientov sa občas môžu vyskytnúť mierne vedľajšie účinky, ako je pálenie a suchosť nosovej sliznice. Príbalový leták SANORIN 0,5% (najlekaren.eu)

Obsah MAGNE-B6 470 mg/5 mg MAGNE-B6 470 mg/5 mg nedostatok horčíka 60 tabliet Charakteristika MAGNE-B6 470 mg/5 mg Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Ide o látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke. Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka: nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch) svalové kŕče, tŕpnutie stredne silný až silný stres. Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky. Zloženie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje magnéziumlaktát dihydrát 470 mg a pyridoxíniumchlorid (vitamín B6) 5 mg. Ďalšie zložky sú sacharóza, kaolín, arabská guma, karbomér 934, mastenec, magnéziumstearát, karnaubský vosk a oxid titaničitý. Dávkovanie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Dávkovanie je individuálne, ak lekár neurčí inak, pri nedostatku horčíka užívajú dospelí zvyčajne 6 tabliet denne. Od 6 rokov veku (20 kg hmotnosti) môžu užívať tablety aj deti, a to 4 – 6 tabliet denne. Tehotné ženy by nemali prekročiť dennú dávku 2 tablety. Dennú dávku je vhodné rozdeliť do 2 až 3 čiastkových dávok a tie užívať najlepšie ráno, na obed a večer, pokiaľ možno počas jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku a zapíjajú veľkým pohárom vody. Ak ste náhodou vynechali niektorú dávku, môžete ju užiť kedykoľvek neskôr. Príbalový leták MAGNE-B6 470 mg/5 mg (najlekaren.eu)

Obsah MAGNE-B6 470 mg/5 mg MAGNE-B6 470 mg/5 mg nedostatok horčíka 100 tabliet Charakteristika MAGNE-B6 470 mg/5 mg Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Ide o látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke. Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka: nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch) svalové kŕče, tŕpnutie stredne silný až silný stres. Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky. Zloženie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje magnéziumlaktát dihydrát 470 mg a pyridoxíniumchlorid (vitamín B6) 5 mg. Ďalšie zložky sú sacharóza, kaolín, arabská guma, karbomér 934, mastenec, magnéziumstearát, karnaubský vosk a oxid titaničitý. Dávkovanie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Dávkovanie je individuálne, ak lekár neurčí inak, pri nedostatku horčíka užívajú dospelí zvyčajne 6 tabliet denne. Od 6 rokov veku (20 kg hmotnosti) môžu užívať tablety aj deti, a to 4 – 6 tabliet denne. Tehotné ženy by nemali prekročiť dennú dávku 2 tablety. Dennú dávku je vhodné rozdeliť do 2 až 3 čiastkových dávok a tie užívať najlepšie ráno, na obed a večer, pokiaľ možno počas jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku a zapíjajú veľkým pohárom vody. Ak ste náhodou vynechali niektorú dávku, môžete ju užiť kedykoľvek neskôr. Príbalový leták MAGNE-B6 470 mg/5 mg (najlekaren.eu)

Obsah MAGNE-B6 470 mg/5 mg MAGNE-B6 470 mg/5 mg nedostatok horčíka 100 tabliet Charakteristika MAGNE-B6 470 mg/5 mg Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Ide o látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke. Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka: nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch) svalové kŕče, tŕpnutie stredne silný až silný stres. Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky. Zloženie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje magnéziumlaktát dihydrát 470 mg a pyridoxíniumchlorid (vitamín B6) 5 mg. Ďalšie zložky sú sacharóza, kaolín, arabská guma, karbomér 934, mastenec, magnéziumstearát, karnaubský vosk a oxid titaničitý. Dávkovanie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Dávkovanie je individuálne, ak lekár neurčí inak, pri nedostatku horčíka užívajú dospelí zvyčajne 6 tabliet denne. Od 6 rokov veku (20 kg hmotnosti) môžu užívať tablety aj deti, a to 4 – 6 tabliet denne. Tehotné ženy by nemali prekročiť dennú dávku 2 tablety. Dennú dávku je vhodné rozdeliť do 2 až 3 čiastkových dávok a tie užívať najlepšie ráno, na obed a večer, pokiaľ možno počas jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku a zapíjajú veľkým pohárom vody. Ak ste náhodou vynechali niektorú dávku, môžete ju užiť kedykoľvek neskôr. Príbalový leták MAGNE-B6 470 mg/5 mg (najlekaren.eu)

Obsah MAGNE-B6 470 mg/5 mg MAGNE-B6 470 mg/5 mg nedostatok horčíka 60 tabliet Charakteristika MAGNE-B6 470 mg/5 mg Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Ide o látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke. Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka: nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch) svalové kŕče, tŕpnutie stredne silný až silný stres. Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky. Zloženie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje magnéziumlaktát dihydrát 470 mg a pyridoxíniumchlorid (vitamín B6) 5 mg. Ďalšie zložky sú sacharóza, kaolín, arabská guma, karbomér 934, mastenec, magnéziumstearát, karnaubský vosk a oxid titaničitý. Dávkovanie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Dávkovanie je individuálne, ak lekár neurčí inak, pri nedostatku horčíka užívajú dospelí zvyčajne 6 tabliet denne. Od 6 rokov veku (20 kg hmotnosti) môžu užívať tablety aj deti, a to 4 – 6 tabliet denne. Tehotné ženy by nemali prekročiť dennú dávku 2 tablety. Dennú dávku je vhodné rozdeliť do 2 až 3 čiastkových dávok a tie užívať najlepšie ráno, na obed a večer, pokiaľ možno počas jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku a zapíjajú veľkým pohárom vody. Ak ste náhodou vynechali niektorú dávku, môžete ju užiť kedykoľvek neskôr. Príbalový leták MAGNE-B6 470 mg/5 mg (najlekaren.eu)

Indikácie: Persen forte je rastlinný liek, ktorý má mierne upokojujúci účinok.Persen forte obsahuje koreň valeriány,ktorý má upokojujúci účinok.Zmierňuje príznaky nervového napätia.Pri nespavosti pomáha zaspať. Kontraindikácie: Ak ste alergický na koreň valeriány, list medovky, list mäty alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto liek. Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Bezpečnosť počas tehotentsva a dojčenia sa nestanovila. Používanie tohto lieku počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča z dôvodu chýbajúcich údajov. Dávkovanie: Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov:Pri psychickej záťaži, nepokoji alebo podráždenosti sa odporúča užívať 2 kapsuly Persenu forte 2-krát denne.Pri nespavosti sa odporúča užiť 2 kapsuly jednu hodinu pred spaním.Kapsuly sa majú zapiť vodou, užívajú sa nezávisle od jedla.Persen forte má pozvoľný nástup účinku. Na dosiahnutie optimálneho liečebného účinku sa odporúča pokračovať v užívaní minimálne 2 týždne.Trvanie liečby nie je obmedzené. Pri dlhodobej liečbe odporúčanými dávkami Persenu forte sa nevyskytla lieková závislosť alebo abstinenčné príznaky.Ak sa symptómy ochorenia zhoršia alebo sa nezlepšia do 14 dní, je potrebné, aby ste to konzultovali so svojim lekárom.Persen forte je určený len na použitie u dospelých a detí starších ako 12 rokov. (lieky24.sk)

Indikácie: Liek obsahuje životaschopné kvasinky kultúr z definovaného kmeňa Saccharomyces cerevisiae boulardii a používa sa pri hnačke: na liečbu príznakov akútnej hnačky na prevenciu a liečbu príznakov cestovateľskej hnačky ako aj hnačky počas výživy žalúdočnou sondou. Kontraindikácie: Súbežné užívanie YOMOGI a antimykotík (liekov proti kvasinkám a plesni) môže porušiť účinok YOMOGI. Súbežné užívanie inhibítorov monoaminooxidázy (lieky proti depresii) môže zvýšiť krvný tlak. Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vzhľadom na nedostatok údajov sa užívanie lieku počas tehotenstva a dojčenia neodporúča. Dávkovanie:Deti staršie ako 2 roky a dospelí: Liečba hnačky: 1 kapsula 1-2x denne. Prevencia cestovateľskej hnačky: 1 kapsula 1-2x denne 5 dní pred začiatkom cesty. Hnačka vyvolaná podávaním výživy cez žalúdočnú sondu: 3 kapsuly denne ekvivalentné do max. dávky 750 mg suchých kvasiniek Saccharomyces boulardii v 1,5 litri roztoku výživy. Liečba hnačky má pokračovať ešte niekoľko dní po ústupe symptómov. V princípe nie sú známe žiadne obmedzenia týkajúce sa dĺžky užívania prípravkov obsahujúcich kvasinky. Spôsob použitia Tvrdá kapsula sa má užiť celá s dostatočným množstvom tekutiny (najlepšie vody) pred jedlom. U detí do 6 rokov ako aj u pacientov vyživovaných sondou sa tvrdá kapsula otvorí ťahom od seba a obsah sa zamieša do jedla alebo tekutiny (izbovej teploty) resp. do roztoku výživy. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Obsah Fenolax preháňadlo: 30 tabliet Charakteristika Fenolax preháňadlo: Mechanizmus účinku spočíva v dráždení nervových zakončení v črevnej stene a zvyšovaním vody v stolici. Liečivo sa uvoľňuje v tenkom čreve. Účinok sa prejaví o 6 - 12 hodín po užití tablety. Zápcha rôzneho pôvodu (habituálna a chronická zápcha pacientov pripútaných na lôžko, habituálna zápcha starších pacientov, zápcha v dôsledku zmien stravovania, zápcha v pooperačnom období). Príprava na chirurgické a diagnostické procedúry napr. na vyšetrenie konečníka (rektoskopia), na znázornenie žlčníka rontgenom po užití kontrastnej látky (cholecystografia), alebo po aplikácií kontrastnej látky do žily (urografia), rontgenodiagnostiku brucha a lumbálnej časti chrbtice. Zloženie Fenolax preháňadlo: Bisakodyl, zemiakový škrob, laktóza, mastenec, stearan horečnatý, želatína, celacefát, šelak, polysorbát 20, sacharóza, arabská guma, ponso 4 R. Dávkovanie Fenolax preháňadlo: Dospelí a deti nad 12 rokov: perorálne, individuálne v závislosti od reakcie pacienta. Obvykle 1 alebo 3 tablety denne, pred spaním alebo pol hodiny pred raňajkami. Pri príprave na chirurgický zákrok alebo lekárske vyšetrenie brucha sa podávajú 2 - 4 tablety večer pred chirurgickým alebo diagnostickým výkonom. Upozornenie Fenolax preháňadlo: Bez lekárskeho odporúčania sa Fenolax nesmie užívať viac ako 10 dní. Preháňadlá nie sú vhodné na dlhodobé podávanie. Obvykle sa po užití vyšších dávok môžu vyskytnúť črevné kŕče, akútne bolesti brucha, hnačky. Ak sa objavia uvedené príznaky kontaktujte sa so svojim lekárom. (najlekaren.eu)

Indikácie: Xyzal je liek na tlmenie príznakov alergie, ako je senná nádcha (i celoročne) alebo začervenanie a svrbenie kože. Môže sa podávať dospelým a ďeťom od 6 rokov. Na liečbu príznakov ochorenia spojených: • s alergickou nádchou (vrátane perzistujúcej (pretrvávajúcej) alergickej nádchy); • so žihľavkou (opuchnutie, sčervenanie a pálenie pokožky). Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo, na cetirizín, na hydroxyzín, na akékoľvek iné piperazínové deriváty alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Ťažká porucha funkcie obličiek s klírensom kreatinínu menej ako 10 ml/min. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov (menej ako 300 ukončených gravidít) o použití levocetirizínu u gravidných žien. Avšak pre cetirizín, racemát levocetirizínu, veľké množstvo údajov u gravidných žien (viac ako 1 000 ukončených gravidít) nepoukazuje na malformácie ani fetálnu/neonatálnu toxicitu. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame ani nepriame škodlivé účinky na graviditu, embryonálny/fetálny vývoj, pôrod alebo postnatálny vývoj (pozri časť 5.3). Použitie levocetirizínu počas gravidity sa má zvažovať, iba ak je to nevyhnutné. Dojčenie Preukázalo sa, že cetirizín, racemát levocetirizínu, sa vylučuje do materského mlieka. Preto je vylučovanie levocetirizínu do ľudského materského mlieka pravdepodobné. Nežiaduce reakcie súvisiace s levocetirizínom sa môžu pozorovať u dojčených detí. Preto je potrebná opatrnosť pri predpisovaní levocetirizínu dojčiacim ženám. Fertilita Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje pre levocetirizín. Dávkovanie: Dospelí a dospievajúci od 6 rokov Odporúčaná denná dávka je 1 tableta. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Klírens kreatinínu 50-79 ml/min - odporúča sa 1 tableta 1x denne. Klírens kreatinínu 30-49 ml/min - odporúča sa 1 tableta každý 2. deň. Klírens kreatinínu < 30 ml/min - odporúča sa 1 tableta každý 3. deň. Pediatrickí pacienti s poruchou funkcie obličiek U pediatrických pacientov s poruchou funkcie obličiek sa dávka má upraviť individuálne so zohľadnením renálneho klírensu pacienta a jeho telesnej hmotnosti. Dĺžka liečby Intermitentná alergická rinitída (príznaky trvajúce menej ako 4 dni v týždni alebo menej ako 4 týždne v roku) - má sa liečiť podľa charakteru ochorenia a jeho anamnézy; liečbu možno ukončiť, len čo vymiznú príznaky a obnoviť, keď sa opätovne prejavia príznaky. Perzistentná alergická rinitída (príznaky trvajúce dlhšie ako 4 dni v týždni alebo viac ako 4 týždne v roku) - možno naplánovať kontinuálnu liečbu pacienta počas obdobia expozície alergénom. Existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu počas liečby trvajúcej min. 6 mesiacov. Chronická urtikária a chronická alergická nádcha - existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu (racemátu) až do 1 roka. Spôsob použitia Tableta sa prehĺta v celku, zapíja sa tekutinou a užíva sa nezávisle od jedla. Denná dávka sa odporúča užívať v jednej jednorazovej dávke. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Obsah XYZAL 5 mg na alergiu XYZAL 5 mg na alergiu 7 tabliet Charakteristika XYZAL 5 mg na alergiu Xyzal je antialergikum. Užíva sa na liečbu príznakov a ochorení spojených s alergickou nádchou a chronickou žihľavkou. Liek môžu užívať dospelí a deti od 6 rokov. Používa sa na liečbu príznakov ochorenia spojených: s alergickou nádchou (vrátane perzistujúcej (pretrvávajúcej) alergickej nádchy); so žihľavkou (opuchnutie, sčervenanie a pálenie pokožky). Použitie XYZAL 5 mg na alergiu Dospelí a deti od 6 rokov: odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. Pacienti s poškodenou funkciou obličiek: dávka sa upravuje podľa klírensu kreatinínu (viď SPC). Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vždy vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie U tehotných a dojčiacich žien je potrebná opatrnosť. Použitie lieku sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov (táto lieková forma neumožňuje primeranú úpravu dávky). Bez konzultácie s lekárom liek slúži iba na krátkodobú liečbu. Pri súčasnom požívaní alkoholu sa odporúča opatrnosť. Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a únava. Preto pacienti, ktorí sa chystajú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, majú zohľadniť ich individuálne reakcie na liek. (najlekaren.eu)

Solmucol 100 mg granulát 20 x 5 g Liek na všetky druhy ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako akútny a chronický zápal priedušiek, priedušková astma, zápal prínosových dutín, laryngitída (zápal hrtana), zápal priedušnice a chrípka. Je vhodný aj ako doplnková liečba chronických ochorení, ako je napr. cystická fibróza. (pilulka.sk)

Obsah Olfen 140 mg (Diclobene) Olfen 140 mg (Diclobene) liečivá náplasť na liečbu bolesti 5 ks Charakteristika Olfen 140 mg (Diclobene) Liek znižuje bolesť. Patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov. Liek sa používa na krátkodobú liečbu v miestnej symptomatickej liečbe bolesti spojenej s akútnym presilením, vyvrtnutím alebo podliatinách na rukách a nohách v dôsledku zranení, napríklad športových úrazoch. Dávkovanie Olfen 140 mg (Diclobene) Dospelí a dospievajúci vo veku od 16 rokov: 1 liečivá náplasť na bolestivú oblasť 2x denne, ráno a večer. Maximálna celková denná dávka sú 2 liečivé náplasti, a to aj vtedy, ak sa má liečiť viac ako 1 poranená oblasť. Na 1x sa má liečiť len 1 bolestivá oblasť. Liek sa má používať počas čo najkratšej doby. Čas používania nemá prekročiť 7 dní. Spôsob použitia Olfen 140 mg (Diclobene) Náplaste sú určené na transdermálne použitie. Vrecko s liečivou náplasťou sa prestrihne na označenom mieste. Vyberie sa 1 náplasť, odstráni sa plastová fólia, ktorá slúži na ochranu adhézneho povrchu a náplasť sa priloží na boľavý kĺb alebo oblasť. V prípade potreby sa môže náplasť upevniť pomocou elastickej sieťky. Liečivá náplasť sa nesmie dostať do kontaktu s/alebo sa aplikovať na oči alebo sliznice. Nemá sa používať spolu so vzduchotesným (okluzívnym) obväzom. Liečivá náplasť sa nesmie deliť. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný počas posledného trimestra tehotenstva. Môže sa používať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po starostlivom posúdení prínosu a rizika. Pri krátkodobom používaní nie je nutné prerušovať dojčenie. Liek sa nesmie aplikovať priamo na oblasť prsníkov. Použitie u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov je kontraindikované. Nesmie sa používať na otvorené poranenie, popáleniny, kožné infekcie alebo ekzém. Liečba sa má okamžite prerušiť, ak sa po aplikácii objavia kožné vyrážky. Súbežne, povrchovo ani systematicky, sa nemajú žiadne lieky, ktoré obsahujú diklofenak alebo iné NSAID. Liečená oblasť sa nemá vystavovať priamemu slnečnému žiareniu alebo žiareniu v soláriu približne 1 deň po odlepení náplasti, aby sa znížilo riziko fotosenzitivity. Liek obsahuje polypropylén a butylhydroxytoluén. Uchovávať pri teplote do 25 ºC v pôvodnom obale na ochranu pred vysušením a svetlom. Vrecko sa má udržiavať tesne uzatvorené na ochranu pred vysušením. Čas použiteľnosti po prvom otvorení vrecka je 4 mesiace. Príbalový leták Olfen 140 mg (Diclobene) (najlekaren.eu)

Obsah BISACODYL-K 5 mg BISACODYL-K 5 mg na zápchu 105 tabliet Charakteristika BISACODYL-K 5 mg Liek obsahuje liečivo bisakodyl, ktoré účinkuje ako stimulačné preháňadlo (laxatívum). Povzbudzuje črevnú peristaltiku (pohyb čriev, ktorý vedie k vyprázdňovaniu) a zvyšuje množstvo vody a elektrolytov vylúčených črevami. Tým uľahčuje bezbolestné vyprázdnenie čriev. Liek sa používa: na zmiernenie príležitostnej zápchy a nepravidelnosti vo vyprázdňovaní, pri dlhodobej zápche, napr. kvôli dlhotrvajúcej fyzickej nečinnosti alebo pri zápche súvisiacej s hemoroidmi, na vyprázdnenie čriev pred chirurgickým zákrokom alebo diagnostickým vyšetrením, napr. rádiologické vyšetrenie alebo kolonoskopia, pomáha obnoviť normálne vyprázdňovanie čriev po operačnom zákroku a po pôrode a po odporučení lekárom môže byť použitý na vyprázdnenie čreva pred pôrodom. Dávkovanie BISACODYL-K 5 mg Pri zápche Dospelí a deti od 10 rokov: odporúčaná dávka je 1-2 tablety (5-10 mg) 1x denne pred spaním. Deti od 2 do 10 rokov: odporúčaná dávka je 1 tableta (5 mg) 1x denne pred spaním. Príprava na diagnostické vyšetrenie a predoperačná príprava Liek sa má podávať len pod dohľadom lekára. Odporúča sa kombinované podávanie tabliet a čapíkov. Dospelí a deti staršie ako 10 rokov: odporúčaná dávka sú 2 tablety (10 mg) 2x denne (ráno a večer). Nasledujúce ráno sa odporúča podať bisakodyl vo forme čapíku. Deti vo veku 4-10 rokov: odporúčaná dávka je 1 tableta (5 mg) večer. Nasledujúce ráno sa odporúča podať bisakodyl vo forme čapíku. Laxatívny účinok sa prejaví v rozmedzí 6 – 12 hodín po podaní lieku. Liek je určený na krátkodobú liečbu, nemá sa užívať denne alebo dlhodobo bez určenia príčiny zápchy. Ak sa pacient do 7 dní nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, má vyhľadať lekára. Použitie BISACODYL-K 5 mg Tableta sa má prehltnúť celá a má sa zapiť tekutinou (nie mliekom). Nemá sa rozhrýzť ani rozdrviť pretože môže dôjsť k podráždeniu žalúdočnej sliznice. Tablety sa majú užívať prednostne večer pred spaním, ale taktiež sa môžu užívať ráno. Ak sa tablety užijú večer, vyvolajú vyprázdnenie čriev v priebehu 8 – 12 hodín a ak sa užijú ráno vyvolajú ho do 6 hodín. Upozornenie: Počas tehotenstva sa môže liek užívať len na odporučenie lekára. Liek sa vylučuje do materského mlieka, preto sa jeho užívanie v priebehu dojčenia neodporúča. Liek sa nemá podávať deťom vo veku 2 rokov a mladších, deti do 10 rokov s chronickou alebo pretrvávajúcou zápchou sa majú liečiť len pod dohľadom lekára. Liek môže znižovať absorpciu niektorých liekov. Perorálne užívané lieky (lieky užívané ústami) sa majú užívať najmenej 2 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití bisakodylu. Medzi podaním lieku a príjmom mlieka alebo užitím antacíd musí uplynúť najmenej 1 hodina. Pre správnu činnosť čriev je dôležité dodržiavať aj neliekové opatrenia (vhodná strava, príjem dostatočného množstva tekutín, pohyb). Dlhodobé užívanie lieku môže poškodiť črevá a spôsobiť závislosť na defekácii vyvolanej laxatívom. Ak je zápcha náhla a trvá dlhšie ako 2 týždne, treba vylúčiť jej organickú príčinu. Počas liečby má pacient piť dostatočné množstvo tekutín. Liek obsahuje laktózu a sacharózu. Príbalový leták BISACODYL-K 5 mg (najlekaren.eu)

Dasseltino je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť. Pomáha kontrolovať vašu alergickú reakciu (reakciu z precitlivenosti) a jej príznaky. (mojalekaren.sk)

Zentiva HELICID cps dur 14x20 mg Liek obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú “inhibítory protónovej pumpy”. Pôsobia tak, že znižujú množstvo kyseliny, ktorú produkuje žalúdok. (pilulka.sk)

Obsah Septolete extra Septolete extra sprej do hrdla 30 ml Charakteristika Septolete extra Orálna roztoková aerodisperzia je protizápalový, bolesť tlmiaci liek na lokálne použitie v ústach, ktorý antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: - podráždeného hrdla, úst a ďasien, - zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída), - pred a po vytrhnutí zubu. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Použitie Septolete extra Jednotlivá dávka u dospelých a detí vo veku nad 12 rokov: jedno až dve vstreknutia. Môžete ich opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Jednotlivá dávka u detí vo veku od 6 do 12 rokov: jedno vstreknutie. Môžete ho opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Na dosiahnutie optimálneho účinku sa neodporúča užívať liek tesne pred alebo po vyčistení zubov. Spôsob podávania Septolete extra Utovrte ústa, rozprašovač nasmerujte na hrdlo a stlačte hlavičku spreja 1 až 2-krát. Pri aplikovaní lieku zadržte dych. Pred prvým použitím orálnej aerodisperzie stlačte niekoľkokrát hlavičku spreja, aby ste získali plnú dávku. Ak ste aerodisperziu dlhší čas nepoužívali (najmenej 1 týždeň), stlačte hlavičku spreja jedenkrát, aby ste získali plnú dávku. Po aplikácii je vhodné 15-20 minút nejesť a nepiť. Upozornenie: Orálnu aerodisperziu nesmú užívať deti mladšie ako 6 rokov. Tehotné ženy nemajú užívť tento liek. Dojčiace ženy majú buď prerušiť laktáciu alebo vyhnúť sa terapii. Neprekračujte stanovenú dávku. Tento liek obsahuje malé množstvo etanolu (alkohol), menej ako 100 mg v jednej dávke. Nežiaduce účinky Septolete extra Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 ľudí): - reakcia z precitlivenosti, - žihľavka (urtikária), zvýšenie reaktivity kože na slnečné žiarenie (fotosenzitivita), (najlekaren.eu)

Liek je určený proti alergii. (mojalekaren.sk)

Acnemy Zitless 5 x 0.65 mg Náplasti na akné v počiatočnom štádiu Acnemy Zitless. (pilulka.sk)

(lieky24.sk)

SensiLux int opo 5 mg 10 ml Vhodný na začervenané a páliace oči. Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý zmierňuje opuch, prekrvenie spojovky, pocit pálenia, podráždenia, svrbenia a bolesti, prispieva k úľave pri menších podráždeniach očí, ktoré nie sú infekčného pôvodu. Liek vyvoláva dlhodobé stiahnutie ciev (vazokonstrikciu) očných spojoviek. Používa sa: (pilulka.sk)

Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý zmierňuje opuch, prekrvenie spojovky, pocit pálenia, podráždenia, svrbenia a bolesti. (mojalekaren.sk)

Indikácie: Liek Daslodil obsahuje desloratadín. Je to antihistaminikum. Používa sa: na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou (zápal nosových priechodov spôsobený s alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v prachu). Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí. na zmiernenie príznakov spojených s urtikáriou (ochorenie kože spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1 alebo na loratadín.A u detí do 12 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Veľké množstvo údajov u gravidných žien (viac ako 1 000 ukončených gravidít) nepoukazuje na malformácie ani na fetálnu/neonatálnu toxicitu dezloratadínu. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky z hľadiska reprodukčnej toxicity (pozri časť 5.3). Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie sa vyhnúť užívaniu Desloratadinu Xantis počas gravidity. Dojčenie Dezloratadín bol zistený u dojčených novorodencov/dojčiat liečených žien. Účinok dezloratadínu u dojčených novorodencov/dojčiat nie je známy. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu Desloratadinom Xantis sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Fertilita K dispozícii nie sú žiadne údaje o fertilite mužov a žien. Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov: 1 tableta 1x denne. Liečbu možno prerušiť po tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom objavení sa. Liek sa môže užívať aj dlhodobo, ak to lekár schváli. Spôsob použitia Tableta sa užíva perorálne. Tablety sa užívajú v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Liek obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom. Je to liek proti alergii, ktorý nespôsobuje ospalosť. Pomáha kontrolovať alergickú reakciu (reakciu z precitlivenosti) a jej príznaky. Zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (zápal nosových priechodov spôsobený alergiou, napr. sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v prachu). Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí. Používa sa tiež na zmiernenie príznakov spojených s urtikáriou (ochorenie kože spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Obsah Paralen Paralen proti bolesti a horúčke 500 mg 5 čapíkov Charakteristika Paralen Paralen 500 tablety užívajú dospelí, mladiství a deti od 6 rokov veku pri bolestiach rôzneho pôvodu, napr. pri bolestiach hlavy, zubov, pohybového ústrojenstva, ďalej pri chrípkových ochoreniach, na zníženie zvýšenej telesnej teploty, pri bolestivej menštruácii. Zloženie Paralen Liečivo: paracetamolum (paracetamol) 500 mg v 1 tablete Pomocné látky: maydis amylum pregelificatum (kukuričný škrob predželatínovaný), povidonum 30 (povidón 30), croscarmellosum natricum (sodná soľ kroskarmelózy), acidum stearicum (kyselina stearová). Dávkovanie Paralen Dospelí a mladiství užívajú 1- 2 tablety Paralen 500 niekoľko ráz denne podľa potreby v časových odstupoch najmenej 4 hodiny. Deťom od 6 rokov (alebo s telesnou hmotnosťou vyššou ako 20 kg) do 15 rokov sa podáva 1/2 – 1 tableta 3 razy denne v časových odstupoch najmenej 6 hodín. Upozornenie: Liek obsahuje paracetamol, neužívajte ho súčasne s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol. O vhodnosti súčasného užívania tabliet Paralen 500 s inými liekmi proti bolesti a prechladnutiu sa poraďte s lekárom. Príbalový leták Paralen (najlekaren.eu)

Indikácie: Paracetamol, liečivo obsiahnuté v lieku, pôsobí proti bolesti a znižuje zvýšenú telesnú teplotu. Čapíky sú vhodné najmä pre pacientov s tráviacimi ťažkosťami a pre pacientov, ktorí užívajú viac liekov súbežne. Liek je určený pri bolestiach rôzneho pôvodu, napríklad pri bolestiach hlavy, zubov, pohybového ústrojenstva nezápalového pôvodu, pri bakteriálnych a vírusových ochoreniach (chrípka), na zníženie zvýšenej telesnej teploty a pri bolestivej menštruácii. Kontraindikácie: precitlivenosť na paracetamol alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok, závažná hemolytická anémia, závažné formy hepatálnej insuficiencie, akútna hepatitída, rektálne krvácanie alebo proktitída prekonaná v poslednom čase Liek nie je určený deťom mladším ako 9 rokov alebo s telesnou hmotnosťou nižšou ako 33 kg. Tehotenstvo a dojčenie: Tehotné ženy môžu užívať tablety Paralen 500 len so súhlasom lekára. Dojčiace ženy môžu liek užívať 1 deň, dlhšie ako 1 deň môžu liek užívať len so súhlasom lekára. Paralen 500 sa nesmie užívať v 1. trimestri gravidity. Dávkovanie: Deti 9 - 12 rokov (33-40 kg): Podáva sa jednotlivo 1 čapík, túto dávku je možné zopakovať po 6 hodinách. Maximálna denná dávka sú 4 čapíky (2000 mg paracetamolu). Dospievajúci 12 - 15 rokov (40-50 kg): Podáva sa jednotlivo 1 čapík, túto dávku je možné zopakovať najlepšie po 6 hodinách. Maximálna denná dávka je 6 čapíkov (3000 mg paracetamolu). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 4 hodiny. Dospelí a dospievajúci nad 15 rokov (50 kg<): Podáva sa 1-2 čapíky podľa potreby v časovom odstupe najmenej 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 8 čapíkov (4000 mg paracetamolu), najvyššia jednotlivá dávka sú 2 čapíky (1000 mg paracetamolu). Najvyššiu jednotlivú dávku (2 čapíky jednorazovo) nemajú používať dospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg. Pri dlhodobej terapii (vyše 10 dní) nemá denná dávka prekročiť 5 čapíkov (2500 mg paracetamolu). Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Obsah Lopacut Lopacut 2 mg na hnačku 10 tbl Charakteristika Lopacut Lopacut sa používa na zmiernenie príznakov náhlej, krátkotrvajúcej hnačky (akútna hnačka) u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a viac. Lopacut účinkuje tak, že zvyšuje hustotu stolice a znižuje jej častosť. Zloženie Lopacut obsahuje loperamidiumchlorid Dávkovanie Lopacut Liek sa užíva v počiatočnej dávke 2 tablety a následne 1 tablety po každej riedkej stolici, nie však skôr ako 2 - 3 hodiny po podaní prvej dávky. Maximálna denná dávka by nemala presiahnuť 6 tabliet u dospelých a 4 tablety u dospievajúcich. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, vždy v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. (najlekaren.eu)

MAGNE B6 obsahuje soli horčíka v kombinácii s vitamínom B6 určené na ústne podávanie, látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. (mojalekaren.sk)

MAGNE B6 obsahuje soli horčíka v kombinácii s vitamínom B6 určené na ústne podávanie, látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. (mojalekaren.sk)

Obsah Condrosulf Condrosulf 400 mg na dlhodobú liečbu choroby kĺbov 180 kapsúl Charakteristika Condrosulf Liek obsahuje liečivo sodnú soľ chondroitínsulfátu. Je určený na dlhodobú liečbu degeneratívnej choroby kĺbov (osteoartrózy), hlavne nasledujúcich typov osteoartrózy: stehnovo-lýtková, stehnovo-kolenná, artróza bedrového kĺbu, artróza kolena, artróza prstových kĺbov. Dávkovanie Condrosulf 2 kapsuly 1x denne. Spôsob použitia Condrosulf Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a nezávisle od jedla. U pacientov s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať liek po jedle. Kapsuly sa nesmú žuť, prehĺtajú sa celé s dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie: Liek má byť podávaný ženám, ktoré sú tehotné alebo dojčia iba v prípade skutočnej potreby a len pod priamym lekárskym dohľadom. Neexistuje žiadny dôkaz podporujúci užívanie lieku u detí vo veku 0-15 rokov. Z tohto dôvodu sa užívanie lieku u detí neodporúča. Pacienti, ktorí trpia zlyhaním obličiek a/alebo pečene, rovnako aj pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa musia liečiť so zvláštnou opatrnosťou. Liek obsahuje sorbitol. Tento liek obsahuje 36,5 mg sodíka v jednej kapsule, čo zodpovedá 1,8 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták Condrosulf (najlekaren.eu)

Obsah Condrosulf Condrosulf 400 mg na dlhodobú liečbu choroby kĺbov 180 kapsúl Charakteristika Condrosulf Liek obsahuje liečivo sodnú soľ chondroitínsulfátu. Je určený na dlhodobú liečbu degeneratívnej choroby kĺbov (osteoartrózy), hlavne nasledujúcich typov osteoartrózy: stehnovo-lýtková, stehnovo-kolenná, artróza bedrového kĺbu, artróza kolena, artróza prstových kĺbov. Dávkovanie Condrosulf 2 kapsuly 1x denne. Spôsob použitia Condrosulf Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a nezávisle od jedla. U pacientov s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať liek po jedle. Kapsuly sa nesmú žuť, prehĺtajú sa celé s dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie: Liek má byť podávaný ženám, ktoré sú tehotné alebo dojčia iba v prípade skutočnej potreby a len pod priamym lekárskym dohľadom. Neexistuje žiadny dôkaz podporujúci užívanie lieku u detí vo veku 0-15 rokov. Z tohto dôvodu sa užívanie lieku u detí neodporúča. Pacienti, ktorí trpia zlyhaním obličiek a/alebo pečene, rovnako aj pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa musia liečiť so zvláštnou opatrnosťou. Liek obsahuje sorbitol. Tento liek obsahuje 36,5 mg sodíka v jednej kapsule, čo zodpovedá 1,8 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták Condrosulf (najlekaren.eu)

Indikácie: Butylskopolamíniumbromid, liečivo Buscopanu je spazmolytikum. Spazmolytiká sú liečivá, ktoré uvoľňujú kŕče (kŕčovité kontrakcie) vnútorných orgánov, napr. v žalúdkovo-črevných, žlčových, močových alebo ženských pohlavných orgánov, a preto zmierňujú bolesť. Používajú sa pri bolestiach spôsobených kolikou (bolesti vo vnútri brušnej dutiny, charakterizované striedavo narastajúcou a znižujúcou sa intenzitou bez presnej lokalizácie) a bolestiach, ktoré majú pôvod v spomínaných vnútorných orgánoch. Buscopan sa používa na odstránenie kŕčov hladkých svalov v tráviacej sústave, močových a pohlavných orgánoch (v žalúdku, črevách, žlčovom a močovom trakte). Môže sa použiť napr. pri žlčníkovej a obličkovej kolike, kŕčoch tráviacej sústavy rôzneho pôvodu, syndróme dráždivého čreva alebo bolestivej menštruácii. Kontraindikácie: Alergia (precitlivenosť) na butylskopolamíniumbromid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Myasténia gravis (ochorenie sprevádzané výraznou svalovou slabosťou až neschopnosťou pohybu). Megakolón (závažné rozšírenie a predĺženie hrubého čreva). Neznášanlivosť niektorých cukrov, nakoľko tento liek obsahuje sacharózu. Vek menej ako 6 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Používanie Buscopanu počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča. Dávkovanie:Dospelí a deti nad 6 rokov: 3 až 5-krát denne 1 - 2 obalené tablety. Buscopan sa nesmie užívať dlhšie ako 3 dni bez poradenia sa s lekárom. V prípade, že potrebujete nepretržitú dlhodobú dennú liečbu Buscopanom, kontaktujte svojho lekára aby vyšetril príčinu Vašej bolesti brucha. Deti staršie ako 6 rokov majú užívať Buscopan len na odporúčanie lekára. Tablety sa majú užiť vcelku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Indikácie: Butylskopolamíniumbromid, liečivo Buscopanu je spazmolytikum. Spazmolytiká sú liečivá, ktoré uvoľňujú kŕče (kŕčovité kontrakcie) vnútorných orgánov, napr. v žalúdkovo-črevných, žlčových, močových alebo ženských pohlavných orgánov, a preto zmierňujú bolesť. Používajú sa pri bolestiach spôsobených kolikou (bolesti vo vnútri brušnej dutiny, charakterizované striedavo narastajúcou a znižujúcou sa intenzitou bez presnej lokalizácie) a bolestiach, ktoré majú pôvod v spomínaných vnútorných orgánoch. Buscopan sa používa na odstránenie kŕčov hladkých svalov v tráviacej sústave, močových a pohlavných orgánoch (v žalúdku, črevách, žlčovom a močovom trakte). Môže sa použiť napr. pri žlčníkovej a obličkovej kolike, kŕčoch tráviacej sústavy rôzneho pôvodu, syndróme dráždivého čreva alebo bolestivej menštruácii. Kontraindikácie: Alergia (precitlivenosť) na butylskopolamíniumbromid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Myasténia gravis (ochorenie sprevádzané výraznou svalovou slabosťou až neschopnosťou pohybu). Megakolón (závažné rozšírenie a predĺženie hrubého čreva). Neznášanlivosť niektorých cukrov, nakoľko tento liek obsahuje sacharózu. Vek menej ako 6 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Používanie Buscopanu počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča. Dávkovanie:Dospelí a deti nad 6 rokov: 3 až 5-krát denne 1 - 2 obalené tablety. Buscopan sa nesmie užívať dlhšie ako 3 dni bez poradenia sa s lekárom. V prípade, že potrebujete nepretržitú dlhodobú dennú liečbu Buscopanom, kontaktujte svojho lekára aby vyšetril príčinu Vašej bolesti brucha. Deti staršie ako 6 rokov majú užívať Buscopan len na odporúčanie lekára. Tablety sa majú užiť vcelku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Obsah Buscopan 10 mg Buscopan 10 mg bolesť brucha 20 tbl Charakteristika Buscopan 10 mg Buscopan sa používa na odstránenie kŕčov hladkých svalov v tráviacom trakte, močových a pohlavných orgánoch (v žalúdku, pri syndróme črevách, žlčovom a močovom trakte). Môže sa použiť napr. pri žlčníkovej a obličkovej kolike, kŕčoch tráviaceho traktu rôzneho pôvodu, syndróme podráždenia čriev alebo bolestivej menštruácii. V porovnaní s analgetikami účinkuje Buscopan iba v mieste výskytu bolesti a rieši príčinu bolesti. Keďže liečivo sa nedostáva do mozgu, prakticky nemá žiadne vedľajšie účinky. Neobsahuje glutén a môže byť podávaný aj pri neznášanlivosti gluténu. Zloženie Buscopan 10 mg Liečivo je: 10 mg butylskopolaminiumbromidu v 1 cukrom obalenej tablete. Ďalšie zložky: calcii hydrogenphosphas dihydricus (dihydrát fosforečnanu vápenatého), maydis amylum (kukuricový škrob), amylum solubile (rozpustný škrob), silica colloidalis anhydrica (koloidný oxid kremičitý), acidum tartaricum (kyselina vínna), stearinum/acidum palmiticum (stearín/kyselina palmitová), povidonum (povidón), saccharosum (sacharóza), talcum (mastenec), acaciae gumi (arabská guma), titanii dioxidum (oxid titaničitý), macrogolum 6000 (makrogol 6000), cera carnauba (karnaubský vosk), cera alba (biely vosk Dávkovanie Buscopan 10 mg Dospelí a deti nad 6 rokov: 3 až 5-krát denne 1 - 2 obalené tablety zapiť vcelku väčším množstvom vody (plný pohár). Buscopan sa nemá užívať dlhšie ako 3 dni bez poradenia sa s lekárom. Upozornenie: Buscopan nesmiete užívať počas tehotenstva a dojčenia, iba ak vám jeho užívanie lekár vyslovene odporučí. Buscopan nie je vhodný pre deti do 6 rokov kvôli vysokému obsahu liečiva. Uchovávajte pri teplote do 25°C, v suchu, chránňte pred svetlom. Príbalový leták Buscopan 10 mg (najlekaren.eu)

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 > 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe. (najlekaren.eu)

Bisacodyl 5 mg 105 tabliet Bisakodyl je stimulačné laxatívum. Stimuluje črevnú peristaltiku a zvyšuje množstvo vody a elektrolytov vylúčenej črevami, čím uľahčuje bezbolestné vyprázdnenie čriev. (pilulka.sk)

Fenolax 5 mg 30 tabliet Liek zo skupiny laxatív. Zväčšovaním objemu vody v stolici a dráždením steny čreva dochádza k vyprázdňovaniu. Pôsobí v tenkom čreve. Nezapíjať mliekom. (pilulka.sk)

Liek obsahuje bisakodyl, lokálne pôsobiace preháňadlo, ktoré vyvoláva stimuláciu peristaltiky hrubého čreva a zmäkčuje stolicu (mojalekaren.sk)

FENOLAX sa používa na zápchu rôzneho pôvodu. Zvyšuje obsah vody v čreve a zmäkčuje stolicu. (mojalekaren.sk)

Indikácie: Zápcha rôzneho pôvodu (habituálna a chronická zápcha pacientov pripútaných na lôžko, habituálna zápcha starších pacientov, zápcha v dôsledku zmien stravovania, zápcha v pooperačnom období). Príprava na chirurgické a diagnostické procedúry napr. na vyšetrenie konečníka (rektoskopia), na znázornenie žlčníka röntgenom po užití kontrastnej látky (cholecystografia),alebo po aplikácii kontrastnej látky do žily (urografia), röntgenodiagnostiku brucha a lumbálnej časti chrbtice. POSLEDNÝ KUS S EXPIRÁCIOU 4/18!!! Kontraindikácie: Neužívajte Fenolax ak ste alergický (precitlivený) na bisakodyl alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku, ak máte syndróm akútneho brucha, črevná nepriechodnosť (ileus), zápal apendixu (apendicitída), bolesti brucha neznámeho pôvodu, krvácanie z tráviaceho traktu, zápal tráviaceho traktu. Ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, resp. budete užívaťďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Bisakodyl môže spôsobiť nedostatok kália, preto treba dávať pozor najmä u pacientov užívajúcich iné lieky, (napr. diuretiká, beta-sympatomimetiká) alebo lieky, ktorých akútna toxicita sa zvyšuje nedostatkom kália (napr. kardioglykozidy, kde zosilňuje účinok (napr. digoxínu). Antacidá, prípadne antagonisty H2 receptorov (cimetidín, ranitidín, nizatidín, famotidín, ktoré sa používajú pri liečbe vredovej choroby žalúdka alebo dvanástnika) podané v krátkom časovom intervale (do 1 hodiny) po užití Fenolaxu, môžu urýchliť rozpustenie gastrorezistentnej tablety a spôsobiť podráždenie žalúdka alebo dvanástnika. Medzi užitím Fenolaxu a užitím antacíd, a antagonistov H2 receptorov sa musí dodržať aspoň 1 hodinový interval. Mlieko (do 1 hodiny) po užití Fenolaxu, môže urýchliť rozpustenie gastrorezistentnej tablety a spôsobiť podráždenie žalúdka alebo dvanástnika. Ak už užijete Fenolax s mliekom (mlieko sa zakazuje) musíte dodržať aspoň 1 hodinový interval. Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Fenolax sa neodporúča podávať ženám v prvom trimestri tehotenstva. Fenolax sa neodporúča podávať ženám počas dojčenia. Dávkovanie: Liek sa obvykle užíva v dávke 1-3 tablety 1x denne (najlepšie tesne pred spaním, prípadne pol hodiny pred raňajkami). Deťom od 2 do 7 rokov podávame 1 tabletu 1x denne. Deťom od 8 do 14 rokov podávame 1-2 tablety 1x denne. Tablety sa užívajú nezávisle na jedle, vždy v celku a zapijú sa väčším množstvom vody (mlieko nie je vhodné). Liek sa nesmie užívať dlhodobo. Gastrorezistentné tablety sa nesmú rozhrýzť, ani drviť. Zapíjajú sa vodou lebo inou tekutinou (mlieko sa zakazuje). Pri užívaní Fenolaxu treba prijímať dostatočné množstvo vody. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, zdravotnú sestru predtým, ako začnete užívať Fenolax. Bez lekárskeho odporúčania sa Fenolax nesmie užívať viac ako 10 dní. Dlhšie podávanie lieku môže zhoršiť zápchu. Preháňadlá nie sú vhodné na dlhodobé podávanie. Ak sa po užití lieku objaví krvácanie z konečníka alebo porucha vyprázdňovania, liečbu Fenolaxom treba ihneď ukončiť. (lieky24.sk)

Indikácie: Dulcolax je lokálne pôsobiace preháňadlo, ktoré vyvoláva stimuláciu peristaltiky hrubého čreva a zmäkčuje stolicu. Ako preháňadlo, ktoré pôsobí v hrubom čreve, Dulcolax špecificky stimuluje prirodzený vyprázdňovací proces v nižších častiach gastrointestinálneho traktu. Preto je Dulcolax neúčinný pri úprave trávenia alebo vstrebávania živín alebo akýchkoľvek výživových zložiek v tenkom čreve. Dulcolax sa užíva u pacientov trpiacich zápchou alebo pri príprave na diagnostické vyšetrenia, pri pred- a pooperačnej liečbe a pri stavoch, kedy je potrebné uľahčiť vyprázdnenie. Kontraindikácie: Neužívajte Dulcolax - ak ste precitlivený (alergický) na bisakodyl alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku - ak máte nepriechodnosť čriev (dočasné zastavenie pohybu čriev) alebo upchatie čriev - ak máte akútne brušné príhody vrátane zápalu slepého čreva alebo akútne zápalové ochorenie čriev - ak vaše telo stratilo veľa vody - ak ste niekedy mali závažnú bolesť brucha spojenú s nevoľnosťou a vracaním – môže to naznačovať viaceré závažné stavy - ak máte zriedkavé vrodené stavy, ktoré môžu byť nezlučiteľné s pomocnou látkou lieku Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tak, ako aj pri ostatných liekoch, Dulcolax sa má užívať počas tehotenstva len na základe lekárskeho odporúčania. Dulcolax sa môže užívať počas dojčenia. Dávkovanie: Dospelí a deti nad 10 rokov pri zápche 1 - 2 tablety (5 - 10 mg) denne. Deti vo veku 2 - 10 rokov: 1 tabletu (5 mg) denne. Deti do 10 rokov s chronickou alebo pretrvávajúcou zápchou sa môžu liečiť len pod dohľadom lekára. Príprava na vyšetrenie a pred operáciou - aby sa dosiahlo úplné vyprázdnenie, dospelí užívajú 2 tablety (10 mg) ráno a 2 tablety (10 mg) večer pred vyšetrením a následne 1 čapík ráno v deň vyšetrenia, ako odporučil lekár. Pre deti vo veku od 4 rokov sa odporúča 1 tableta (5 mg) večer a detské laxatívum vyvolávajúce okamžité vyprázdnenie (napr. čapík) nasledujúce ráno. Tablety sa odporúča užiť večer pred spaním, aby sa vyvolalo vyprázdnenie nasledujúce ráno. Majú sa užiť vcelku s dostatočným množstvom tekutiny (ale nie s mliekom). Tablety sa nesmú užívať spolu s prípravkami znižujúcimi aciditu horného gastrointestinálneho traktu, ako je mlieko, antacidá (lieky neutralizujúce kyselinu chlorovodíkovú v žalúdku) alebo inhibítory protónovej pumpy (potláčajú tvorbu žalúdočnej kyseliny), aby sa predčasne nerozpustil enterosolventný obal. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! Obsahuje laktózu i sacharózu. (lieky24.sk)