melasen chew 1 mg

Obsah Melasen Chew 1mg 30 tabliet Charakteristika Melasen Chew 1mg Výživový doplnok vo forme žuvacích tabliet s obsahom melatonínu. S mätovou príchuťou. Melatonín prispieva k skráteniu času potrebného na zaspanie. Požadovaný účinok sa dosiahne užitím 1 mg melatonínu tesne pred spaním. zmierneniu subjektívnych pocitov únavy v dôsledku časového posunu (jet lag). Požadovaný účinok sa dosiahne užitím minimálne 0,5 mg (1/2 tablety) tesne pred spaním v prvý deň cesty a niekoľko nasledujúcich dní po príchode na miesto určenia. Zloženie Melasen Chew 1mg sladidlo (xylitol), emulgátor (horečnaté soli mastných kyselín), melatonín, mätová aróma. Použitie Melasen Chew 1mg Odporúčaná denná dávka: → 0,5 - 1 mg (½ - 1 tableta) denne. Tablety sa užívajú večer, vždy v rovnakom čase. Na zaspanie: → 1 mg (1 tableta) denne tesne pred spaním. Zmiernenie pocitov únavy v dôsledku časového posunu (jet lag): → Minimálne 0,5 mg (1/2 tablety) tesne pred spaním v prvý deň cesty a niekoľko nasledujúcich dní po príchode na miesto určenia. Upozornenie Nevhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Nevhodné pre deti. Nadmerná konzumácia môže mať laxatívne účinky. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživové doplnky sa nesmú používať ako náhrada rozmanitej stravy. Uchovávať mimo dosahu malých detí. Uchovávať pri izbovej teplote do 25 ºC v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Objav podobné ako Vitabalans Oy Melasen Chew 1 mg 30 tabliet

Výživový doplnok vo forme žuvacích tabliet s obsahom melatonínu. S mätovou príchuťou. Melatonín prispieva k: skráteniu času potrebného na zaspanie. Požadovaný účinok sa dosiahne užitím 1 mg melatonínu tesne pred spaním. zmierneniu subjektívnych pocitov únavy v dôsledku časového posunu (jet lag). Požadovaný účinok sa dosiahne užitím minimálne 0,5 mg (1/2 tablety) tesne pred spaním v prvý deň cesty a niekoľko nasledujúcich dní po príchode na miesto určenia. Zloženie: sladidlo (xylitol), emulgátor (horečnaté soli mastných kyselín), melatonín, mätová aróma.

Objav podobné ako Melasen Chew 1 mg

Obsah Vitabalans LACTOSEVEN Chew 50 tabliet Charakteristika Vitabalans LACTOSEVEN Chew Výživový doplnok. Žuvacie tablety so xylitolom, baktériami mliečneho kvasenia a vitamínom D3. Vitamín D prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému. Bio-Support™ - obalené baktérie prežijú v žalúdku a do čreva sa dostanú živé. Zloženie Vitabalans LACTOSEVEN Chew: Bifidobacterium longum (živé bakteriálne kultúry) , cholekalciferol (vitamín D3) , Lactobacillus acidophilus (živé bakteriálne kultúry) , Lactobacillus casei (živé bakteriálne kultúry) , Lactobacillus plantarum (živé bakteriálne kultúry) , Lactobacillus reuteri (živé bakteriálne kultúry) , Lactobacillus rhamnosus (živé bakteriálne kultúry) , Streptococcus thermophilus Dávkovanie Vitabalans LACTOSEVEN Chew: Dospelí: 1-2 tablety denne. Deti od 3 rokov: 1 tableta denne. Tablety sa môžu žuvať alebo prehltnúť. Upozornenie: Nevhodné pre deti do 3 rokov. Ustanovená denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy a zdravého životného štýlu. Nadmerná konzumácia môže vyvolať laxatívne účinky. Uchovávajte mimo dosahu malých detí. Uschovávajte na suchom mieste pri izbovej teplote v pôvodnom obale. Obsahuje zvyškové množstvo mlieka a sóje. Príbalový leták Vitabalans LACTOSEVEN Chew

Objav podobné ako Vitabalans LACTOSEVEN Chew 50 tabliet

Maškrty pre psov – na čistenie zubov, na posilnenie žuvacích svalov a výcvikové, pre stredne veľké plemená s nízkou, normálnou a vysokou aktivitou, receptúra: hovädzia, hrubé bielkoviny 25 %, tuky 1,9% Maškrta vo forme dentálnej tyčinky Pedigree Good Chew Medium s hmotnosťou 88 g je vhodná pre psy stredne veľkých plemien. Jedinečný tvar s trojuholníkovým prierezom je vnútri dutý a steny sú plné vzduchových bublín. Vďaka tomu Pedigree Good Chew skvele odstraňuje zubný povlak a masíruje ďasná, zároveň je však bezpečná, lebo o mäkký materiál z kombinácie rastlinného a živočíšneho pôvodu sa zviera nemôže poraniť. Mohutná, avšak veľmi ľahká žuvacia tyčinka Pedigree Good Chew Medium s príchuťou hovädzej pečene skvele chutí a dlho vydrží. Kľúčové vlastnosti žuvacej maškrty pre psov Pedigree Good Chew Medium, hovädzia, 88 gVďaka tvaru a konzistencii skvele čistí zuby a masíruje ďasná bez toho, aby ich poškodilŠetrná mäkká a pružná dentálna tyčinka...

Objav podobné ako Pedigree Good Chew Medium žuvacia maškrta pre psy 88 g (5010394003070)

Maškrty pre psov – na čistenie zubov, na posilnenie žuvacích svalov a výcvikové, pre malé plemená s nízkou, normálnou a vysokou aktivitou, receptúra: hovädzia, hrubé bielkoviny 25 %, tuky 1,9% Maškrta vo forme dentálnej tyčinky Pedigree Good Chew Medium s hmotnosťou 58 g je vhodná pre psy menších plemien. Jedinečný tvar s trojuholníkovým prierezom je vnútri dutý a steny sú plné vzduchových bublín. Vďaka tomu Pedigree Good Chew skvele odstraňuje zubný povlak a masíruje ďasná, zároveň je však bezpečná, lebo o mäkký materiál z kombinácie rastlinného a živočíšneho pôvodu sa zviera nemôže poraniť. Mohutná, avšak veľmi ľahká žuvacia tyčinka Pedigree Good Chew Medium s príchuťou hovädzej pečene skvele chutí a dlho vydrží. Kľúčové vlastnosti žuvacej maškrty pre psov Pedigree Good Chew Medium, hovädzia, 58 gVďaka tvaru a konzistencii skvele čistí zuby a masíruje ďasná bez toho, aby ich poškodilaŠetrná mäkká a pružná dentálna tyčinka pre psov je vnútri...

Objav podobné ako Pedigree Good Chew Mini žuvacia maškrta pre psov malých plemien 58 g (5010394003056)

Obsah Apto-flex Chew Mini na kĺby pre malé psy a mačky 40 kusovs žúvacích tabliet Charakteristika Apto-flex Chew Mini na kĺby pre malé psy a mačky Žuvacie tablety s príchuťou kuracej pečene vyživujú jednotlivé štruktúry pohybového aparátu a tým zlepšujú flexibilitu kĺbov a pohyb zvieraťa. Obsahujú glukosamín, MSM, chondroitín, kyselinu hyalurónovú, vitamín C a mangán. Apto-Flex Chew je šestisložková kĺbová výživa prinášajúca novú technológiu Mytho condro®, ktorá zaisťuje lepšiu vstrebateľnosť a využiteľnosť účinných zložiek. Určené psom a mačkám s hmotnosťou pod 10 kg. Dávkovanie Udržiavacia dávka: pod 5kg ½ žuvacie tablety 6-10kg 1 žuvacia tableta Odporúča sa zdvojnásobiť dávku v počiatočnom období 4-6 týždňov alebo v prípade potreby. Ak dávate viac ako 1 žuvaciu tabletu, rozdeľte dávku na ráno a večer. Vždy dodržiavajte odporúčania veterinára.

Objav podobné ako Orion Pharma Aptus Apto-Flex chew mini 40 tbl

Obsah Apto-flex Chew na kĺby pre veľké a stredne veľké psy 50 žuvacích tabliet Charakteristika Apto-flex Chew na kĺby pre veľké a stredne veľké psy Žuvacie tablety s príchuťou kuracej pečene vyživujú jednotlivé štruktúry pohybového aparátu a tým zlepšujú flexibilitu kĺbov a pohyb zvieraťa. Obsahujú glukosamín, MSM, chondroitín, kyselinu hyalurónovú, vitamín C a mangán. Apto-Flex Chew je šestisložková kĺbová výživa prinášajúca novú technológiu Mytho condro®, ktorá zaisťuje lepšiu vstrebateľnosť a využiteľnosť účinných zložiek. Určené psom a mačkám s hmotnosťou nad 10 kg. Dávkovanie Udržiavacia dávka: 10-20kg ½ žuvacie tablety 20-40kg 1 žuvacia tableta 40-60kg 1 ½ žuvacie tablety nad 60kg 2 žuvacie tablety Odporúča sa zdvojnásobiť dávku v počiatočnom období 4-6 týždňov, alebo v prípade potreby. Ak dávate viac ako 1 žuvaciu tabletu, rozdeľte dávku na ráno a večer. Vždy dodržiavajte odporúčania veterinára.

Objav podobné ako Aptus Apto-flex Chew na kĺby pre veľké a stredne veľké psy 50 tabliet

Obsah Hračka DUVO+ zubná kefka Chew`n play zelená 1 kus veľkosť M o rozmeroch 14,5 cm x 9 cm x 9 cm Charakteristika Hračka DUVO+ zubná kefka Chew`n play zelená Denné čistenie zubov je pre psov nevyhnutnosťou. Vo veku troch rokov 4 z 5 psov trpia ochorením ústnej dutiny. S kefkou duvoplus chew 'n play sa nemusíte namáhať čistiť zuby svojho psa. Psy si čistia zuby sami. Už žiadny stres pre psov a ich strážcov. Nechajte svojho psa žuť a hrýzť hračku 5 minút denne pod dohľadom, aby si vyčistil zuby, čo je pre neho veľmi prirodzené a zábavné. Vďaka širokej a stabilnej základni môže váš pes držať hračku pevne medzi labkami. Pridajte zubnú pastu pre psov do zásobníka v hornej časti pre optimálnu ústnu hygienu. Táto hračka vďaka 2 typom drážok čistí zuby až po líniu ďasien a zabraňuje tvorbe zubného povlaku a zubného kameňa. Dokonca vyčistí aj ťažko dostupné zadné zuby. Hračka vo forme zubnej kefky je vyrobená z odolného silikónu s príjemnou mätovou príchuťou. Zábavný a jednoduchý spôsob čistenia zubov pre psov 2 druhy rebier na odstránenie plaku a zubného kameňa Praktický dizajn, ktorý pevne drží medzi labkami Odolný silikón s príchuťou mäty Pridajte zubnú pastu do zásobníka a nechajte svojho psa žuť 5 minút denne pre optimálnu ústnu hygienu

Objav podobné ako Hračka DUVO+ zubná kefka Chew`n play zelená pre psy, M 14,5x9x9cm

Doplnok stravy pre psov a mačky, vhodný pre malé a stredne veľké plemená, forma: želé, 40 tabliet v balení, hmotnosť balenia: 86g, účel: pre zdravé kĺby a chrupavku Žuvacie tablety na podporu zdravých kĺbov a ich štruktúru, podporujú pohyblivosť a udržujú flexibilitu. Určené pre psy a mačky do hmotnosti 15 kg.Dávkovanie výživového doplnku pre psov nbsp; a mačky Aptus Apto-flex Chew mini 40 tablietAptus Apto-Flex Chew Mini sa odporúčajú pre psy do 15 kg a mačky. – 5 kg 1 žuvacej tablety nbsp;5 – 15 kg 1 žuvacia tableta nbsp;Podávajte denne ako maškrty alebo ako súčasť jedla. Ak podávate viac ako 1 žuvaciu tabletu denne, rozdeľte dávku na ráno a večer. Odporúča sa zdvojnásobiť dávku v počiatočnom období 4 – 6 týždňov alebo v prípade potreby.Pre zvieratá (pes, mačka) nad 15 kg použite produkt Apto-Flex Chew. Vždy dodržujte odporúčania veterinára.Skladovanie a balenie výživy psa a mačkyUchovávajte pri izbovej teplote (15 – 25 °C). Uchovávajte mimo dosahu detí a...

Objav podobné ako Aptus Apto-flex Chew mini 40 tbl. (6432100059406)

Obsah Bandáž KRUUSE Chew-Stop 10 ks Charakteristika Bandáž KRUUSE Chew-Stop Obväz s horkou chuťou; znižuje riziko, že zviera uhryzne obväz. Nadštandardná kvalita pružného súdržného obväzu pre fixáciu obväzov a kontrolovaná podpora výronov a distorzií. Dávkovacia skrinka s 10 kusmi.

Objav podobné ako Bandáž KRUUSE Chew-Stop 10 cm x 4,5 m, 10ks

Obsah Bandáž KRUUSE Chew-Stop 10 ks Charakteristika Bandáž KRUUSE Chew-Stop Obväz s horkou chuťou; znižuje riziko, že zviera uhryzne obväz. Nadštandardná kvalita pružného súdržného obväzu pre fixáciu obväzov a kontrolovaná podpora výronov a distorzií. Dávkovacia skrinka s 10 kusmi.

Objav podobné ako Bandáž KRUUSE Chew-Stop 7,5 cm x 4,5 m, 10ks

Obsah Bandáž KRUUSE Chew-Stop 10 ks Charakteristika Bandáž KRUUSE Chew-Stop Obväz s horkou chuťou; znižuje riziko, že zviera uhryzne obväz. Nadštandardná kvalita pružného súdržného obväzu pre fixáciu obväzov a kontrolovaná podpora výronov a distorzií. Dávkovacia skrinka s 10 kusmi.

Objav podobné ako Bandáž KRUUSE Chew-Stop 5 cm x 4,5 m, 10ks

Doplnok stravy pre psov vhodný pre plemená všetkých veľkostí, forma: želé, 50 tabliet v balení, účel: pre zdravé kĺby a chrupavku Žuvacie tablety na podporu zdravých kĺbov a ich štruktúru, podporujú pohyblivosť a udržujú flexibilitu. Určené pre psy nad 15 kg.Dávkovanie výživového doplnku pre psov Aptus Apto-flex Chew 50 tablietAptus Apto-Flex Chew™ sa odporúčajú pre psy nad 15 kg. 15 – 25 kg: 1 žuvacia tableta gt;25 kg: 2 žuvacie tablety Podávajte denne ako maškrty alebo ako súčasť jedla. Ak podávate viac ako 1 žuvaciu tabletu denne, rozdeľte dávku na ráno a večer. Odporúča sa zdvojnásobiť dávku v počiatočnom období 4 – 6 týždňov, nbsp; nbsp;alebo v prípade potreby.Ak dávate viac ako 1 žuvaciu tabletu, rozdeľte dávku na ráno a večer. Vždy dodržujte odporúčania veterinára.Skladovanie a balenie výživy psaUchovávajte pri izbovej teplote (15 – 25 °C). Uchovávajte mimo dosahu detí a zvierat. Balenie obsahuje 50 tabliet.

Objav podobné ako Aptus Apto-flex Chew 50 tbl. (6432100059413)

Maškrty pre psov – výcvikové, pre všetky plemená s normálnou aktivitou, receptúra: jahňacia, hrubé bielkoviny 32 %, tuky 5,5% Polomäkké šťavnaté kostičky pre psov s vysokým podielom mäsa. Ideálne pri výcviku alebo ako chutná malá odmena. Tieto chutné maškrty pre psov boli vyvinuté v spolupráci so psími školami a cvičiteľmi. Kostičky sú vďaka vysokému podielu mäsa veľmi dobre znášané a psom veľmi chutia. Veľkosť kostičky je cca 2 cm a hodí sa tak ideálne pri výcviku alebo ako malá odmena. Kostičky neobsahujú cukor.Chewies sú vyrobené v Německu. Zloženie pamlsku pre psovMäso a živočíšne vedľajšie produkty, nbsp;(5 % jahňacie), obilniny, rastlinné vedľajšie produkty Analytické zložkyBielkoviny 32 %, tuk 5,5 %, vláknina 2,5 %, popoloviny 5 %, vlhkosť 26 % Dávkovanie pochúťky pre psovPodávajte ako odmenu. Zaistite dostatok pitnej vody.

Objav podobné ako Chewies kostičky s jahňacím 200 g (4260101760050)

Maškrty pre psov – výcvikové, pre všetky plemená s normálnou aktivitou, receptúra: hovädzia, hrubé bielkoviny 32 %, tuky 5,5% Polomäkké šťavnaté kostičky pre psov s vysokým podielom mäsa. Ideálne pri výcviku alebo ako chutná malá odmena. Tieto chutné maškrty pre psov boli vyvinuté v spolupráci so psími školami a cvičiteľmi. Kostičky sú vďaka vysokému podielu mäsa veľmi dobre znášané a psom veľmi chutia. Veľkosť kostičky je cca 2 cm a hodí sa tak ideálne pri výcviku alebo ako malá odmena. Kostičky neobsahujú cukor. Chewies sú vyrobené v Nemecku. Zloženie pamlsku pre psovMäso a živočíšne vedľajšie produkty (18 % hovädzie), obilniny, rastlinné vedľajšie produkty Analytické zložkyBielkoviny 32 %, tuk 5,5 %, vláknina 2,5 %, popoloviny 4,5 %, vlhkosť 26 % Dávkovanie pochúťky pre psovPodávajte ako odmenu. Zaistite dostatok pitnej vody.

Objav podobné ako Chewies kostičky s hovädzím 200 g (4260101760234)

Maškrty pre psov – výcvikové, pre všetky plemená s normálnou aktivitou, hrubé bielkoviny 32 %, tuky 6% Polomäkké šťavnaté kostičky pre psov s vysokým podielom mäsa. Ideálne pri výcviku alebo ako chutná malá odmena. Tieto chutné maškrty pre psov boli vyvinuté v spolupráci so psími školami a cvičiteľmi. Kostičky sú vďaka vysokému podielu mäsa veľmi dobre znášané a psom veľmi chutia. Veľkosť kostičky je cca 2 cm a hodí sa tak ideálne pri výcviku alebo ako malá odmena. Kostičky neobsahujú cukor. Chewies sú vyrobené v Nemecku. Zloženie pamlsku pre psovMäso a živočíšne vedľajšie produkty (4 % zverina), obilniny, rastlinné vedľajšie produkty Analytické zložkyBielkoviny 32 %, tuk 6 %, vláknina 3 %, popoloviny 4 %, vlhkosť 25 % Dávkovanie pochúťky pre psovPodávajte ako odmenu. Zaistite dostatok pitnej vody.

Objav podobné ako Chewies kostičky so zverinou 200 g (4260101760760)

Indikácie: Liek obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú “inhibítory protónovej pumpy”. Pôsobia tak, že znižujú množstvo kyseliny, ktorú produkuje žalúdok. Liek sa používa u dospelých na krátkodobú liečbu príznakov refluxu (napr. pálenie záhy a spätný návrat kyslého obsahu žalúdka do úst (regurgitácia)). Reflux je spôsobený spätným návratom kyseliny zo žalúdka do pažeráka, ktorý môže byť z tohto dôvodu zapálený a bolestivý. To môže vyvolať príznaky, ako je bolestivý pocit pálenia na hrudi stúpajúci až do úst (pálenie záhy) a kyslá chuť v ústach (kyslá regurgitácia). Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo, substituované benzimidazoly alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Omeprazol sa rovnako ako iné inhibítory protónovej pumpy (PPI, proton pump inhibitors) nemá podávať súbežne s nelfinavirom (pozri časť 4.5). Tehotenstvo a dojčenie: Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. Dávkovanie: Bez porady s lekárom: Symptomatická liečba refluxu u dospelých Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne počas 14 dní. Možno bude potrebné užívať tablety 2 – 3 nasledujúce dni na dosiahnutie zlepšenia symptómov. U väčšiny pacientov dôjde k úplnému ústupu symptómov pyrózy v priebehu 7 dní. Ak symptómy úplne vymiznú, liečba sa má ukončiť. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene Predtým, ako pacienti s poruchou funkcie pečene začnú užívať Helicid 20, majú sa poradiť s lekárom (pozri časť 5.2). Starší pacienti (> 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Len na odporučenie a pod dohľadom lekára: Dávkovanie u dospelých Liečba dvanástnikových vredov Odporúčaná dávka u pacientov s aktívnym vredom dvanástnika je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu v priebehu 2 týždňov. U tých pacientov, kde po iniciálnej liečebnej kúre nenastalo úplné vyhojenie, k nemu spravidla dôjde po ďalšej dvojtýždňovej liečebnej kúre. Pacientom, u ktorých dvanástnikový vred na liečbu reaguje nedostatočne, sa odporúča podávať 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 4 týždňov. Prevencia relapsu dvanástnikových vredov Na prevenciu relapsu dvanástnikového vredu u pacientov negatívnych na H. pylori alebo v prípadoch, kedy eradikácia H. pylori nie je možná, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U niektorých pacientov môže postačovať denná dávka 10 mg. V prípade zlyhania liečby možno dávku zvýšiť na 40 mg. Liečba žalúdkových vredov Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedôjde k úplnému vyhojeniu, nastáva vyhojenie vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Prevencia relapsu žalúdkových vredov Na prevenciu relapsu u pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby sa môže dávka zvýšiť na 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Eradikácia H. pylori pri peptickej vredovej chorobe Pri výbere antibiotík na eradikáciu H. pylori je potrebné zohľadňovať individuálnu znášanlivosť liečiva u pacienta a má sa uskutočňovať v súlade so stavom rezistencie a odporúčaniami liečby na národnej, regionálnej a miestnej úrovni. omeprazol 20 mg + klaritromycín 500 mg + amoxicilín 1 000 mg, každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 20 mg + klaritromycín 250 mg (alt. 500 mg) + metronidazol 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 40 mg 1-krát denne s amoxicilínom 500 mg a metronidazolom 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), obidve 3-krát denne počas 1 týždňa. Ak je pacient ešte stále pozitívny na H. pylori, liečbu v každom režime možno zopakovať. Liečba vredov žalúdka, dvanástnika v súvislosti s užívaním NSAID Na liečbu vredov žalúdka, dvanástnika je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých nedošlo k úplnému vyhojeniu po iniciálnej liečebnej kúre, dochádza k vyhojeniu vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. Prevencia vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov Na prevenciu vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov (vek > 60 rokov, s vredmi žalúdka a/alebo vredmi dvanástnika v anamnéze, s krvácaním z hornej časti gastrointestinálneho traktu v anamnéze) je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Liečba refluxnej ezofagitídy Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov sa vyhojenie dosiahne v priebehu 4 týždňov liečby. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedošlo k úplnému vyhojeniu, dochádza k nemu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov so závažnou ezofagitídou sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Dlhodobá liečba pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou Počas dlhodobej liečby pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou je odporúčaná dávka 10 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 20 až 40 mg 1-krát denne. Liečba symptomatickej gastroezofageálnej refluxnej choroby Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Pacienti môžu dostatočne reagovať na dávku 10 mg 1-krát denne, a preto úpravu dávky je potrebné zvažovať individuálne. Ak sa po 4 týždňoch liečby omeprazolom v dávke 20 mg denne nedosiahne kontrola príznakov, odporúča sa ďalšie vyšetrenie. Liečba Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom sa má dávkovanie nastaviť individuálne a liečba má pokračovať tak dlho, ako je klinicky považovaná za potrebnú. Odporúčaná iniciálna dávka omeprazolu je 60 mg denne. Všetci pacienti so závažnou formou ochorenia a nedostatočnou reakciou na iné spôsoby liečby boli dostatočne kontrolovaní a viac ako 90 % pacientov bolo na udržiavacích dávkach omeprazolu 20 –120 mg denne. Pri denných dávkach omeprazolu prevyšujúcich 80 mg je potrebné túto dávku rozdeliť a podávať 2-krát denne. Dávkovanie v pediatrickej populácii Deti staršie ako 1 rok a s hmotnosťou ≥ 10 kg Liečba refluxnej ezofagitídy Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Vek Hmotnosť Dávka ≥ 1 rok 10 – 20 kg 10 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 20 mg jedenkrát denne. ≥ 2 roky > 20 kg 20 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 40 mg jedenkrát denne. Refluxná ezofagitída: Trvanie liečby je 4 až 8 týždňov. Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe: Liečba trvá 2 až 4 týždne. Ak sa po 2 až 4 týždňoch nedosiahne kontrola príznakov, pacient si vyžaduje ďalšie vyšetrenie. Deti staršie ako 4 roky a dospievajúci Liečba dvanástnikového vredu spôsobeného H. pylori Pri výbere vhodnej kombinovanej liečby je potrebné zohľadňovať platné národné, regionálne a miestne odporúčania v súvislosti s bakteriálnou rezistenciou, trvanie liečby (najčastejšie 7 dní, ale niekedy až do 14 dní) a náležité použitie antibakteriálnych látok. Liečba má prebiehať pod dohľadom odborníka. Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Hmotnosť Dávkovanie 15 – 30 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 10 mg, amoxicilín 25 mg/kg telesnej hmotnosti a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. 31 – 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 750 mg a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. > 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 1 g a klaritromycín 500 mg sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene U pacientov s poruchou funkcie pečene môže postačovať denná dávka 10 – 20 mg (pozri časť 5.2). Starší pacienti (vek > 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Spôsob podávania Na perorálne podanie. Helicid 20 tvrdé kapsuly sa odporúča užívať ráno, prehltnúť ich celé a zapiť s pol pohárom vody. Kapsuly sa nesmú žuvať ani drviť. U pacientov s ťažkosťami s prehĺtaním a u detí, ktoré dokážu piť alebo prehltnúť polotuhé jedlo Pacienti môžu kapsulu otvoriť a obsah prehltnúť s pol pohárom vody alebo po zmiešaní obsahu s mierne kyslou tekutinou, akou je napr. ovocný džús, jablková šťava alebo nesýtená voda. Pacienti majú byť poučení, že sa disperzia má užiť okamžite (alebo v priebehu 30 minút). Disperziu je potrebné tesne pred vypitím vždy zamiešať a zapiť s pol pohárom vody. Alternatívne môžu pacienti nechať kapsulu rozpustiť v ústach (cmúľať) a prehltnúť granuly s pol pohárom vody. Granuly s gastrorezistentným obalom je potrebné prehltnúť bez žuvania. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Helicid 20 cps dur 20 mg 14 ks

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette Invisipatch 10 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 15 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 25 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Obsah Solmucol 600 mg: 10 vreciek Charakteristika Solmucol 600 mg: Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek) bronchiálna astma (priedušková astma) sinusitída (zápal prínosových dutín) laryngitída (zápal hrtana) tracheitída (zápal priedušnice) chrípka mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba Dávkovanie a dávkovacie schémy Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 12 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy: 400 mg denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3 - 6 mesiacov. Mukoviscidóza: Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 6 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebude pacient cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Solmucol 600 mg: Obsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Upozornenie Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch. Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom. Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu. Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny. Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu). Pri cukrovke nie je žiadne obmedzenie, nakoľko liek obsahuje len umelé sladidlo. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták Solmucol 600 mg

Objav podobné ako Solmucol 600 mg 10ks

Obsah Ibutabs na bolesť 400 mg 30 tabliet Charakteristika Ibutabs na bolesť 400 mg Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré sa používajú na zmiernenie bolesti, zápalu a horúčky. Liek sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti ako je napr.: bolesť pri menštruácii, bolesť zubov, pooperačná bolesť, bolesť po nastrihnutí hrádze a po pôrode. Liek sa tiež používa na symptomatické zmiernenie bolesti hlavy vrátane migrény, pri prechladnutí a stavoch sprevádzaných horúčkou a na zmiernenie bolesti pri poraneniach mäkkých tkanív ako napr. pri podvrtnutí kĺbu alebo pomliaždení pohybového aparátu. Na odporúčanie lekára sa môže liek použiť na liečbu reumatoidnej artritídy (ochorenie kĺbov), osteoartritídy (rozpad chrupavky v kĺboch), alebo iných zápalových či bolestivých stavov kĺbov, rovnako ako pre zápalové a bolestivé stavy mäkkých tkanív, ako sú svaly. Použitie Ibutabs na bolesť 400 mg Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta. Mierna až stredne silná bolesť a horúčka: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): Užíva sa 200 - 400 mg (½ - 1 tableta) podaných v 1 dávke 3 - 4x denne. Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety). Deti vo veku 6 - 9 rokov (20 - 29 kg): 200 mg (½ tablety) 1 - 3x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg (1 a ½ tablety). Deti vo veku 10-12 rokov (30-40 kg): 200 mg (½ tablety) 1 - 4x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (2 tablety). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4 - 6 hodín. Primárna dysmenorea: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg) 200 - 400 mg (½ až 1 tableta) 1 - 3x denne v intervale 4 - 6 hodín, podľa potreby. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1200 mg (3 tablety). Reumatické ochorenia: Dospelí: odporúčaná dávka je 400 - 600 mg (1 - 1 a ½ tablety) 3x denne. U niektorých pacientov môže byť účinná udržiavacia dávka 600 - 1 200 mg denne. V akútnych a závažných prípadoch sa môže dávka zvýšiť na maximálne 2 400 mg (6 tabilet) rozdelených do 3 alebo 4 dávok. Dospievajúci starší ako 12 rokov ( 40 kg): odporúčaná dávka je od 20 mg/kg do maximálne 40 mg/kg telesnej hmotnosti denne, rozdelených do 3 - 4 dávok. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene U týchto pacientov je potrebná úprava dávky. Dávka sa má stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou. Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni (u dospelých 5 dní) alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Pre rýchlejšie odstránenie príznakov ochorenia (ranná stuhnutosť) sa prvá ranná dávka môže užiť na prázdny žalúdok. Ďalšie dávky sa užívajú po jedle. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť. Upozornenie Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Liek môže porušiť fertilitu a neodporúča sa u žien, ktoré sa pokúšajú otehotnieť. Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov. U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní lieku. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná opatrnosť. Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a/alebo cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg denne). Možným nežiaducim účinkom lieku je porucha videnia (zriedkavo), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže objaviť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma). Nepiť alkohol. Príbalový leták Ibutabs na bolesť 400 mg

Objav podobné ako Ibutabs na bolesť 400 mg, 30 tbl

Obsah Vitabalans Vita C 500 mg Výživový doplnok. Žuvacie tablety s vitamínom C. Mandarínkovo-pomarančová príchuť 1x150 ks. Charakteristika Vitabalans Vita C 500 mg Denná odporúčaná dávka 1 tableta obsahuje: Vitamín C 500mg 625% *RVH = referenčná výživová hodnota denného príjmu Použitie Vitabalans Vita C 500 mg Odporúčaná denná dávka: Dospelí 1 žuvaciu tabletu denne. Upozornenie Nevhodné pre deti do 3 rokov. Obsahuje zdroj fenylalanínu. Nadmerná konzumácia môže vyvolať laxatívne účinky. Neprekračujte uvedené odporúčanú dennú dávku. Výživový doplnok nenahrádza vyváženú a pestrú stravu a zdravý životný štýl. Uskladňujte mimo dosahu malých detí. Uskladňujte v pôvodnom obale na suchom mieste pri izbovej teplote. Bez laktózy. Bez lepku. Vhodné pre vegánov. Vyrobené vo Fínsku. Príbalový leták Vitabalans Vita C 500 mg

Objav podobné ako Vita-C Chew 500mg 150 tabliet

Obsah MAGNE-B6 470 mg/5 mg MAGNE-B6 470 mg/5 mg nedostatok horčíka 100 tabliet Charakteristika MAGNE-B6 470 mg/5 mg Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Ide o látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke. Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka: nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch) svalové kŕče, tŕpnutie stredne silný až silný stres. Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky. Zloženie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje magnéziumlaktát dihydrát 470 mg a pyridoxíniumchlorid (vitamín B6) 5 mg. Ďalšie zložky sú sacharóza, kaolín, arabská guma, karbomér 934, mastenec, magnéziumstearát, karnaubský vosk a oxid titaničitý. Dávkovanie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Dávkovanie je individuálne, ak lekár neurčí inak, pri nedostatku horčíka užívajú dospelí zvyčajne 6 tabliet denne. Od 6 rokov veku (20 kg hmotnosti) môžu užívať tablety aj deti, a to 4 – 6 tabliet denne. Tehotné ženy by nemali prekročiť dennú dávku 2 tablety. Dennú dávku je vhodné rozdeliť do 2 až 3 čiastkových dávok a tie užívať najlepšie ráno, na obed a večer, pokiaľ možno počas jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku a zapíjajú veľkým pohárom vody. Ak ste náhodou vynechali niektorú dávku, môžete ju užiť kedykoľvek neskôr. Príbalový leták MAGNE-B6 470 mg/5 mg

Objav podobné ako MAGNE-B6 tbl. obd. 100x470 mg/5 mg (blis.PVC/Al)

Obsah MAGNE-B6 470 mg/5 mg MAGNE-B6 470 mg/5 mg nedostatok horčíka 60 tabliet Charakteristika MAGNE-B6 470 mg/5 mg Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Ide o látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke. Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka: nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch) svalové kŕče, tŕpnutie stredne silný až silný stres. Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky. Zloženie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje magnéziumlaktát dihydrát 470 mg a pyridoxíniumchlorid (vitamín B6) 5 mg. Ďalšie zložky sú sacharóza, kaolín, arabská guma, karbomér 934, mastenec, magnéziumstearát, karnaubský vosk a oxid titaničitý. Dávkovanie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Dávkovanie je individuálne, ak lekár neurčí inak, pri nedostatku horčíka užívajú dospelí zvyčajne 6 tabliet denne. Od 6 rokov veku (20 kg hmotnosti) môžu užívať tablety aj deti, a to 4 – 6 tabliet denne. Tehotné ženy by nemali prekročiť dennú dávku 2 tablety. Dennú dávku je vhodné rozdeliť do 2 až 3 čiastkových dávok a tie užívať najlepšie ráno, na obed a večer, pokiaľ možno počas jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku a zapíjajú veľkým pohárom vody. Ak ste náhodou vynechali niektorú dávku, môžete ju užiť kedykoľvek neskôr. Príbalový leták MAGNE-B6 470 mg/5 mg

Objav podobné ako Magne-B6 tbl.obd.60 x 470 mg/5 mg

Obsah IBUTABS IBUTABS na bolesť 400 mg 30 tbl Charakteristika IBUTABS Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré sa používajú na zmiernenie bolesti, zápalu a horúčky. Liek sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti ako je napr.: bolesť pri menštruácii, bolesť zubov, pooperačná bolesť, bolesť po nastrihnutí hrádze a po pôrode. Liek sa tiež používa na symptomatické zmiernenie bolesti hlavy vrátane migrény, pri prechladnutí a stavoch sprevádzaných horúčkou a na zmiernenie bolesti pri poraneniach mäkkých tkanív ako napr. pri podvrtnutí kĺbu alebo pomliaždení pohybového aparátu. Na odporúčanie lekára sa môže liek použiť na liečbu reumatoidnej artritídy (ochorenie kĺbov), osteoartritídy (rozpad chrupavky v kĺboch), alebo iných zápalových či bolestivých stavov kĺbov, rovnako ako pre zápalové a bolestivé stavy mäkkých tkanív, ako sú svaly. Použitie IBUTABS Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta. Mierna až stredne silná bolesť a horúčka: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): užíva sa 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) ibuprofénu podaných v jednej dávke 3-4x denne. Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety). Deti vo veku 6-9 rokov (20-29 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-3x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg (1 a 1/2 tablety). Deti vo veku 10-12 rokov (30-40 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-4x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (2 tablety). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4-6 hodín. Primárna dysmenorea: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) 1-3x denne v intervale 4-6 hodín, podľa potreby. Maximálna denná dávka nemá prekročiť (3 tablety). Reumatické ochorenia: Dospelí: odporúčaná dávka je 400-600 mg (1 až 1 a 1/2 tablety) 3x denne. U niektorých pacientov môže byť účinná udržiavacia dávka 600-1 200 mg denne. V akútnych a závažných prípadoch sa môže dávka zvýšiť na maximálne 2 400 mg (6 tabilet) rozdelených do 3 alebo 4 dávok. Dospievajúci starší ako 12 rokov ( 40 kg): odporúčaná dávka je od 20 mg/kg do maximálne 40 mg/kg telesnej hmotnosti denne, rozdelených do 3-4 dávok. Pacienti s poruchou činnosti obličiek alebo pečene: je potrebná úprava dávky, ktorá sa má stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou. Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov. Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni (u dospelých 5 dní) alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitia IBUTABS Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Pre rýchlejšie odstránenie príznakov ochorenia (ranná stuhnutosť) sa prvá ranná dávka môže užiť na prázdny žalúdok. Ďalšie dávky sa užívajú po jedle. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov. U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní lieku. U pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene. Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a/alebo cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg denne). Možným nežiaducim účinkom lieku je porucha videnia (zriedkavo), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže objaviť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma). Nepiť alkohol. Príbalový leták IBUTABS

Objav podobné ako Ibutabs 400 mg tbl.flm.50 x 400 mg

Obsah IBUTABS IBUTABS na bolesť 400 mg 12x30 tabliet Charakteristika IBUTABS Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré sa používajú na zmiernenie bolesti, zápalu a horúčky. Liek sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti ako je napr.: bolesť pri menštruácii, bolesť zubov, pooperačná bolesť, bolesť po nastrihnutí hrádze a po pôrode. Liek sa tiež používa na symptomatické zmiernenie bolesti hlavy vrátane migrény, pri prechladnutí a stavoch sprevádzaných horúčkou a na zmiernenie bolesti pri poraneniach mäkkých tkanív ako napr. pri podvrtnutí kĺbu alebo pomliaždení pohybového aparátu. Na odporúčanie lekára sa môže liek použiť na liečbu reumatoidnej artritídy (ochorenie kĺbov), osteoartritídy (rozpad chrupavky v kĺboch), alebo iných zápalových či bolestivých stavov kĺbov, rovnako ako pre zápalové a bolestivé stavy mäkkých tkanív, ako sú svaly. Použitie IBUTABS Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta. Mierna až stredne silná bolesť a horúčka: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): užíva sa 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) ibuprofénu podaných v jednej dávke 3-4x denne. Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety). Deti vo veku 6-9 rokov (20-29 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-3x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg (1 a 1/2 tablety). Deti vo veku 10-12 rokov (30-40 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-4x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (2 tablety). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4-6 hodín. Primárna dysmenorea: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) 1-3x denne v intervale 4-6 hodín, podľa potreby. Maximálna denná dávka nemá prekročiť (3 tablety). Reumatické ochorenia: Dospelí: odporúčaná dávka je 400-600 mg (1 až 1 a 1/2 tablety) 3x denne. U niektorých pacientov môže byť účinná udržiavacia dávka 600-1 200 mg denne. V akútnych a závažných prípadoch sa môže dávka zvýšiť na maximálne 2 400 mg (6 tabilet) rozdelených do 3 alebo 4 dávok. Dospievajúci starší ako 12 rokov ( 40 kg): odporúčaná dávka je od 20 mg/kg do maximálne 40 mg/kg telesnej hmotnosti denne, rozdelených do 3-4 dávok. Pacienti s poruchou činnosti obličiek alebo pečene: je potrebná úprava dávky, ktorá sa má stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou. Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov. Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni (u dospelých 5 dní) alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitia IBUTABS Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Pre rýchlejšie odstránenie príznakov ochorenia (ranná stuhnutosť) sa prvá ranná dávka môže užiť na prázdny žalúdok. Ďalšie dávky sa užívajú po jedle. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov. U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní lieku. U pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene. Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a/alebo cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg denne). Možným nežiaducim účinkom lieku je porucha videnia (zriedkavo), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže objaviť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma). Nepiť alkohol. Príbalový leták IBUTABS

Objav podobné ako IBUTABS na bolesť 400 mg 12x30 tabliet

Obsah IBUTABS IBUTABS na bolesť 400 mg 30 tbl Charakteristika IBUTABS Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré sa používajú na zmiernenie bolesti, zápalu a horúčky. Liek sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti ako je napr.: bolesť pri menštruácii, bolesť zubov, pooperačná bolesť, bolesť po nastrihnutí hrádze a po pôrode. Liek sa tiež používa na symptomatické zmiernenie bolesti hlavy vrátane migrény, pri prechladnutí a stavoch sprevádzaných horúčkou a na zmiernenie bolesti pri poraneniach mäkkých tkanív ako napr. pri podvrtnutí kĺbu alebo pomliaždení pohybového aparátu. Na odporúčanie lekára sa môže liek použiť na liečbu reumatoidnej artritídy (ochorenie kĺbov), osteoartritídy (rozpad chrupavky v kĺboch), alebo iných zápalových či bolestivých stavov kĺbov, rovnako ako pre zápalové a bolestivé stavy mäkkých tkanív, ako sú svaly. Použitie IBUTABS Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta. Mierna až stredne silná bolesť a horúčka: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): užíva sa 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) ibuprofénu podaných v jednej dávke 3-4x denne. Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety). Deti vo veku 6-9 rokov (20-29 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-3x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg (1 a 1/2 tablety). Deti vo veku 10-12 rokov (30-40 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-4x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (2 tablety). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4-6 hodín. Primárna dysmenorea: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) 1-3x denne v intervale 4-6 hodín, podľa potreby. Maximálna denná dávka nemá prekročiť (3 tablety). Reumatické ochorenia: Dospelí: odporúčaná dávka je 400-600 mg (1 až 1 a 1/2 tablety) 3x denne. U niektorých pacientov môže byť účinná udržiavacia dávka 600-1 200 mg denne. V akútnych a závažných prípadoch sa môže dávka zvýšiť na maximálne 2 400 mg (6 tabilet) rozdelených do 3 alebo 4 dávok. Dospievajúci starší ako 12 rokov ( 40 kg): odporúčaná dávka je od 20 mg/kg do maximálne 40 mg/kg telesnej hmotnosti denne, rozdelených do 3-4 dávok. Pacienti s poruchou činnosti obličiek alebo pečene: je potrebná úprava dávky, ktorá sa má stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou. Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov. Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni (u dospelých 5 dní) alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitia IBUTABS Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Pre rýchlejšie odstránenie príznakov ochorenia (ranná stuhnutosť) sa prvá ranná dávka môže užiť na prázdny žalúdok. Ďalšie dávky sa užívajú po jedle. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov. U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní lieku. U pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene. Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a/alebo cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg denne). Možným nežiaducim účinkom lieku je porucha videnia (zriedkavo), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže objaviť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma). Nepiť alkohol. Príbalový leták IBUTABS

Objav podobné ako Ibutabs 400 mg tbl.flm.50 x 400 mg

Obsah Imodium Rapid proti hnačke 12 tabliet Charakteristika Imodium Rapid proti hnačke Liek obsahuje liečivo loperamídium-chlorid a používa sa na liečbu hnačky. Pri hnačke zvyšuje hustotu stolice a znižuje jej frekvenciu. Liek sa používa u dospelých a detí starších ako 6 rokov pri náhlej (akútnej) hnačke, po porade s lekárom pri dlhotrvajúcej (chronickej) hnačke, po porade s lekárom pri ileostómii. Liek sa používa u dospelých na liečbu akútnych epizód hnačky súvisiacej so syndrómom dráždivého čreva po počiatočnom stanovení diagnózy lekárom. Dávkovanie a dávkovacie schémy DOSPELÍ, DOSPIEVAJÚCI a DETI VO VEKU OD 6 ROKOV Akútna hnačka Úvodná dávka sú 2 tablety (4 mg) pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta (2 mg) pre deti. Následne sa podáva 1 tableta (2 mg) po každej ďalšej riedkej stolici. Chronická hnačka Úvodná dávka sú 2 tablety (4 mg) denne pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta (2 mg) denne pre deti. Táto dávka sa upravuje až do dosiahnutia 1 - 2 pevných stolíc za deň, čo sa zvyčajne dosiahne udržiavacou dávkou 1 - 6 tabliet (2 mg – 12 mg) denne. Pacienti s ileostómiou Úvodná dávka je 2 tablety (4 mg) denne pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta (2 mg) denne pre deti. Táto úvodná dávka sa má upraviť až do dosiahnutia 1 – 2 pevných stolíc za deň, čo sa zvyčajne docieli udržiavacou dávkou 1 – 6 tabliet (2 mg - 12 mg) denne. Maximálna dávka pri akútnej a chronickej hnačke a u pacientov s ileostómiou je 8 tabliet (16 mg) denne pre dospelých; u detí je potrebné určiť dávku vo vzťahu k telesnej hmotnosti (3 tablety/20 kg), ale nemá sa prekročiť dávka 8 tabliet denne: od 20 kg - maximálne 3 tablety/deň od 27 kg - maximálne 4 tablety/deň od 34 kg - maximálne 5 tablety/deň od 40 kg - maximálne 6 tablety/deň od 47 kg - maximálne 7 tablety/deň od 54 kg - maximálne 8 tablety/deň DOSPELÍ (od 18 rokov) A STARŠÍ Symptomatická liečba akútnych epizód hnačky súvisiacej so syndrómom dráždivého čreva Na začiatku sa užívajú 2 tablety (4 mg), následne po každej riedkej stolici 1 tableta (2 mg) alebo podľa predchádzajúceho odporúčania lekára. Maximálna denná dávka nemá presiahnuť 6 tabliet (12 mg). Ak sa zdravotný stav nezlepší do 2 dní, liečba sa má ukončiť a pacient má vyhľadať lekára. Spôsob použitia Orodispergovateľná tableta sa položí na jazyk. Tableta sa rozpustí a prehltne so slinami. Orodispergovateľné tablety nie je potrebné zapíjať. Oddelí sa okraj fólie. Fólia sa odstráni a tableta sa jemne vytlačí. Tablety sa nemajú pretláčať cez fóliu. Keďže sú tablety krehké, mohli by sa tým poškodiť. Upozornenie Liečba hnačky týmto liekom je iba symptomatická. Vždy, keď je možné diagnostikovať etiológiu, sa má v prípade potreby začať s príslušnou špecifickou liečbou. Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva (najmä počas 1. trimestra) ani počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 6 rokov. U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná opatrnosť pri užívaní lieku. Liek sa nemá používať ak je prítomná krv v stolici alebo vysoká horúčka. Liek sa nemá používať v prípadoch, kedy útlm peristaltiky môže viesť k možnému riziku závažných stavov ako ileus, megakolón a toxický megakolón. Liečba sa musí ihneď ukončiť, ak sa objaví zápcha, abdominálna distenzia alebo ileus. V súvislosti s predávkovaním boli hlásené srdcové udalosti vrátane predĺženia intervalu QT a komplexu QRS a tzv. torsades de pointes. Predávkovanie môže odhaliť existujúci Brugadov syndróm. Liek obsahuje aspartám, ktorý môže byť škodlivý pre ľudí trpiacich fenylketoúriou. Počas liečby sa môže vyskytnúť únava, závrat alebo ospalosť. Preto sa pri vedení vozidiel a obsluhe strojov odporúča zvýšená opatrnosť. Liek obsahuje aj mätovú príchuť obsahujúcu malé množstvo siričitanom, ktoré môžu zriedkavo spôsobovať závažné reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus. Liek obsahuje maltodextrín a aspartám, ktorý je zdrojom fenylalanínu.

Objav podobné ako Imodium Rapid tbl oro 12x2 mg

Obsah Paracut 500 mg Paracut 500 mg proti bolesti a horúčke 360 tabliet Charakteristika Paracut 500 mg Účinná látka - paracetamol Paracut patrí do skupiny liekov proti bolesti a horúčke nazývaných analgetiká alebo antipyretiká. Paracut sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti: hlavy vrátane migrény zubov svalov v hrdle pri menštruácii reumatického pôvodu chrbta a kĺbov Paracut sa používa proti horúčke a na zmiernenie príznakov chrípky a prechladnutia. Paracut sa tiež používa na liečbu miernej a stredne silnej bolesti spojenej s osteoartritídou (bolestivé kĺbové ochorenie). Dávkovanie Paracut 500 mg Dospelí, mladiství a deti vo veku od 12 rokov s telesnou hmotnosťou nad 40 kg: 1 – 2 tablety (500 – 1000 mg) podľa potreby 1 až 4-krát denne s časovým odstupom najmenej 4 hodiny. Najvyššia jednorazová dávka je 1000 mg Pri dlhodobej liečbe (viac ako 10 dní) nemá dávka počas 24 hodín presiahnuť 2500 mg (5 tabliet s obsahom 500 mg paracetamolu). Deti od 6 do 12 rokov: Pol tablety až 1 tableta (250 – 500 mg) podľa potreby 1 až 4-krát denne s časovým odstupom 4 až 6 hodín. Najvyššia denná dávka paracetamolu je u detí vo veku od 6 do 12 rokov 2000 mg (4 tablety s obsahom 500 mg paracetamolu). Upozornenie: Pokiaľ do 3 dní ťažkosti (horúčka, bolesť) neustúpia alebo naopak sa zhoršia, prípadne sa vyskytnú nezvyčajné reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom. Bez súhlasu lekára neužívajte Paracut nepretržite dlhšie ako 1 týždeň.

Objav podobné ako Paracut 500 mg tbl. 12 x 30 x 500 mg

Indikácie: ANOPYRIN 30 mg patrí medzi antitrombotiká zo skupiny inhibítorov agregácie trombocytov, to znamená medzi liečivá, ktoré tlmia zhlukovanie krvných platničiek (trombocytov), a tým predchádzajú vzniku krvných zrazenín v cievach (vzniku trombov). ANOPYRIN 30 mg sa užíva na lekársky predpis pri nestabilnej angine pectoris (bolestiach v hrudníku spôsobených poruchou prietoku krvi srdcovými vencovitými tepnami) – ako doplnok štandardnej liečby, na predchádzanie vzniku prechodných záchvatov nedostatočného prekrvenia mozgu (tranzitórnych ischemických atakov) a mozgových infarktov, keď sa vyskytli predchádzajúce (prodromálne) štádiá (napr. prechodné prejavy obrny na tvári alebo svalovine končatín či prechodná strata videnia). Upozornenie: ANOPYRIN 30 mg nie je vhodný na liečbu bolestivých stavov. Kontraindikácie: ANOPYRIN 30 mg sa nesmie užívať, keď ste alergický (precitlivený) na liečivo acetylsalicylovú kyselinu alebo na iné salicyláty (látky príbuzné acetylsalicylovej kyseline) alebo na ktorúkoľvek pomocnú látku obsiahnutú v tabletách ANOPYRIN 30 mg, pri žalúdočných alebo dvanástnikových vredoch, pri chorobne zvýšenej náchylnosti na krvácanie (hemoragickej diatéze), v treťom trimestri tehotenstva, pretože by mohol vážne poškodiť plod, predĺžiť či oneskoriť pôrod a predĺžiť krvácanie. Liek nie je určený na použitie u detí do 18 rokov. Pri podávaní kyseliny acetylsalicylovej hrozí deťom riziko vzniku veľmi zriedkavého život ohrozujúceho Reyovho syndrómu, ktorý postihuje mozog a pečeň. Tehotenstvo a dojčenie: V prvej a druhej tretine (v prvom až šiestom mesiaci) tehotenstva sa ANOPYRIN 30 mg má užívať len po konzultácii s lekárom. V poslednej tretine (v siedmom až deviatom mesiaci) tehotenstva sa ANOPYRIN 30 mg nesmie užívať, pretože by sa pri pôrode zvýšilo riziko komplikácií u matky aj dieťaťa. Liečivo acetylsalicylová kyselina a jej metabolity (látky vzniknuté v dôsledku jej látkovej premeny v tele) v malých množstvách prechádzajú do materského mlieka. Keďže dosiaľ neboli hlásené škodlivé účinky na dojčatá, pri dennej dávke do 150 mg spravidla nie je nutné ukončiť dojčenie. Ak žena užíva vyššie denné dávky (viac než 150 mg), má prestať dojčiť. Dávkovanie: Presné dávkovanie Vám určí lekár na základe Vašej choroby. Obvyklá denná dávka kyseliny acetylsalicylovej je od 75 do 300 mg denne. Liek Anopyrin 30 mg sa obvykle užíva v dávke 1-3 tablety denne, podľa doporučenia lekára. Tablety sa užívajú po jedle a zapijú pohárom vody.

Objav podobné ako Anopyrin 30 mg 50tbl

Indikácie: Piracetam sa používa u dospelých pacientov na: Symptomatickú liečbu organického psychosyndrómu – porucha mozgovej činnosti, ako je strata pamäti, porucha pozornosti a nedostatok motivácie. liečbu samotnej kortikálnej myoklónie (mimovoľné zášklby jednotlivých svalov) alebo v kombinácii. liečbu vertiga (pocit, že sa točíte vy alebo celé vaše okolie) a s ním spojených porúch rovnováhy, s výnimkou závratu cievneho alebo psychického pôvodu. prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek. Piracetam sa používa u detí a dospievajúcich na: liečbu dyslexie (porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním, ktoré nie sú výrazom postihnutia inteligencie), v kombinácii s príslušnými opatreniami, ako je logopédia. prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek. Kontraindikácie: Neužívajte Lucetam: ak ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Lucetamu, ak máte krvácanie do mozgu, ak máte konečné štádium ochorenia obličiek, ak máte vzácne dedičné ochorenie mozgu - Huntingtonovu choreu. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať Lucetam, ak máte poškodenú funkciu obličiek, pred začiatkom liečby sa porozprávajte s lekárom. V prípade potreby budete užívať zníženú dávku. Ak máte poruchu zrážavosti krvi, žalúdočné a dvanástnikové vredy, ak ste prekonali mŕtvicu, užívate antikoagulanciá alebo antiagreganciá (lieky zabraňujúce vzniku krvných zrazenín v cievach), vrátane nízkych dávok kyseliny acetylsalicylovej alebo musíte absolvovať operáciu, či rozsiahlejší zubný zákrok, poraďte sa so svojím lekárom. Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Lucetam sa môže používať počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch. Lucetam sa vylučuje do materského mlieka u ľudí, preto sa nemá užívať počas dojčenia alebo sa má dojčenie počas liečby Lucetamom prerušiť. Dávkovanie: Uvedené pokyny platia iba v prípade, že vám lekár nedal iné pokyny o užívaní lieku. V takomto prípade užívajte liek presne podľa pokynov lekára. Tablety sa majú prehĺtať a zapíjať tekutinou. Liečba organických psychosyndrómov a kognitívnej (poznávacej) a psychickej dysfunkcie (poruchy) Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3-6 tabliet 800 mg alebo 2-4 tablety 1200 mg. Denná dávka má byť rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Liečba myoklónie kortikálneho pôvodu ( mimovoľné zášklby jednotlivých svalov mozgového pôvodu) Denná dávka sa má začať 7,2 g, t.j. 9 tabletami 800 mg alebo 6 tabletami 1200 mg, a má sa zvyšovať o 4,8 g každé tri alebo štyri dni až na maximálne 24 g, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Lucetam užívajte až do odznenia príznakov. Dávka sa stanovuje individuálne pre každého pacienta liečebným pokusom. V závažných prípadoch navštívte svojho ošetrujúceho lekára. Liečba vertiga (závrat) Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3-6 tabliet 800 mg alebo 2-4 tablety 1200 mg, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) Odporúčaná denná dávka na prevenciu je 160 mg/kg perorálne (ústami), rozdelená do štyroch čiastkových dávok. Presné dávkovanie pri tejto indikácii určí lekár. Toto preventívne podávanie pri kosáčikovitej anémii musí byť trvalé. Dávka nižšia ako 160 mg/kg/deň alebo nepravidelné užívanie môže viesť k zhoršeniu daného ochorenia. Použitie u detí a dospievajúcich Lucetam sa môže podávať deťom od 3 rokov, ktoré majú kosáčikovitú anémiu v dávke, ktorú určí lekár. Piracetam sa podával obmedzenému počtu detí vo veku 1 až 3 rokov. Liečba dyslexie ( porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním ) v kombinácii s logopédiou U detí od 8 rokov a dospievajúcich je odporúčaná denná dávka 3,2 g, t.j. 2-krát denne 4 tablety 400 mg, alebo 2-krát denne 2 tablety 800 mg zvyčajne po celý školský rok. Ak máte ochorenie obličiek, môžete liek užívať len na odporúčanie lekára a lekár vám môže predpísať inú dávku. Spôsob užívania Tablety treba užívať s dostatočným množstvom tekutín (1 – 2 dl) pred jedlom. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť. Dĺžka liečby Bez dohody s lekárom neužívajte liek dlhšie ako 8 týždňov. Ak sa do 4 týždňov príznaky ochorenia nezlepšia alebo sa naopak zhoršia, alebo sa vyskytnú nežiaduce účinky alebo nejaké iné nezvyčajné reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom. Ak užijete viac Lucetamu, ako máte Ak si myslíte, že ste užili vyššiu dávku lieku ako ste mali, informujte, prosím, svojho lekára alebo lekárnika, ktorý rozhodne v prípade potreby o ďalších opatreniach. Ak zabudnete užiť Lucetam Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Objav podobné ako Lucetam 1200 mg tbl.flm.60 x 1200 mg

Indikácie: Piracetam sa používa u dospelých pacientov na: Symptomatickú liečbu organického psychosyndrómu – porucha mozgovej činnosti, ako je strata pamäti, porucha pozornosti a nedostatok motivácie. liečbu samotnej kortikálnej myoklónie (mimovoľné zášklby jednotlivých svalov) alebo v kombinácii. liečbu vertiga (pocit, že sa točíte vy alebo celé vaše okolie) a s ním spojených porúch rovnováhy, s výnimkou závratu cievneho alebo psychického pôvodu. prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek. Piracetam sa používa u detí a dospievajúcich na: liečbu dyslexie (porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním, ktoré nie sú výrazom postihnutia inteligencie), v kombinácii s príslušnými opatreniami, ako je logopédia. prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek. Kontraindikácie: Neužívajte Lucetam: ak ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Lucetamu, ak máte krvácanie do mozgu, ak máte konečné štádium ochorenia obličiek, ak máte vzácne dedičné ochorenie mozgu - Huntingtonovu choreu. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať Lucetam, ak máte poškodenú funkciu obličiek, pred začiatkom liečby sa porozprávajte s lekárom. V prípade potreby budete užívať zníženú dávku. Ak máte poruchu zrážavosti krvi, žalúdočné a dvanástnikové vredy, ak ste prekonali mŕtvicu, užívate antikoagulanciá alebo antiagreganciá (lieky zabraňujúce vzniku krvných zrazenín v cievach), vrátane nízkych dávok kyseliny acetylsalicylovej alebo musíte absolvovať operáciu, či rozsiahlejší zubný zákrok, poraďte sa so svojím lekárom. Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Lucetam sa môže používať počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch. Lucetam sa vylučuje do materského mlieka u ľudí, preto sa nemá užívať počas dojčenia alebo sa má dojčenie počas liečby Lucetamom prerušiť. Dávkovanie: Uvedené pokyny platia iba v prípade, že vám lekár nedal iné pokyny o užívaní lieku. V takomto prípade užívajte liek presne podľa pokynov lekára. Tablety sa majú prehĺtať a zapíjať tekutinou. Liečba organických psychosyndrómov a kognitívnej (poznávacej) a psychickej dysfunkcie (poruchy) Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3-6 tabliet 800 mg alebo 2-4 tablety 1200 mg. Denná dávka má byť rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Liečba myoklónie kortikálneho pôvodu ( mimovoľné zášklby jednotlivých svalov mozgového pôvodu) Denná dávka sa má začať 7,2 g, t.j. 9 tabletami 800 mg alebo 6 tabletami 1200 mg, a má sa zvyšovať o 4,8 g každé tri alebo štyri dni až na maximálne 24 g, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Lucetam užívajte až do odznenia príznakov. Dávka sa stanovuje individuálne pre každého pacienta liečebným pokusom. V závažných prípadoch navštívte svojho ošetrujúceho lekára. Liečba vertiga (závrat) Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3-6 tabliet 800 mg alebo 2-4 tablety 1200 mg, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) Odporúčaná denná dávka na prevenciu je 160 mg/kg perorálne (ústami), rozdelená do štyroch čiastkových dávok. Presné dávkovanie pri tejto indikácii určí lekár. Toto preventívne podávanie pri kosáčikovitej anémii musí byť trvalé. Dávka nižšia ako 160 mg/kg/deň alebo nepravidelné užívanie môže viesť k zhoršeniu daného ochorenia. Použitie u detí a dospievajúcich Lucetam sa môže podávať deťom od 3 rokov, ktoré majú kosáčikovitú anémiu v dávke, ktorú určí lekár. Piracetam sa podával obmedzenému počtu detí vo veku 1 až 3 rokov. Liečba dyslexie ( porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním ) v kombinácii s logopédiou U detí od 8 rokov a dospievajúcich je odporúčaná denná dávka 3,2 g, t.j. 2-krát denne 4 tablety 400 mg, alebo 2-krát denne 2 tablety 800 mg zvyčajne po celý školský rok. Ak máte ochorenie obličiek, môžete liek užívať len na odporúčanie lekára a lekár vám môže predpísať inú dávku. Spôsob užívania Tablety treba užívať s dostatočným množstvom tekutín (1 – 2 dl) pred jedlom. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť. Dĺžka liečby Bez dohody s lekárom neužívajte liek dlhšie ako 8 týždňov. Ak sa do 4 týždňov príznaky ochorenia nezlepšia alebo sa naopak zhoršia, alebo sa vyskytnú nežiaduce účinky alebo nejaké iné nezvyčajné reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom. Ak užijete viac Lucetamu, ako máte Ak si myslíte, že ste užili vyššiu dávku lieku ako ste mali, informujte, prosím, svojho lekára alebo lekárnika, ktorý rozhodne v prípade potreby o ďalších opatreniach. Ak zabudnete užiť Lucetam Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Objav podobné ako Lucetam 800 mg tbl.flm.30 x 800 mg

JutaVit Krilový olej 625 mg na fukncie srdca a mozgu Obsah JutaVit: cps 1x60 ks Charakteristika JutaVit: Výživový doplnok je prírodný, rýchle vstrebateľný omega 3 z kôrovcov Euphausia superba bez pachute rýb a aróm. Je bohatý na fosfolipidy, ktoré sa podieľajú na účinnom využití omega 3 mastných kyselín v organizme. Prítomnosť astaxantínudopomáha uchovať tieto mastné kyseliny v stabilnej čerstvej forme. Kyselina dokozahexaénová (DHA) prispieva k udržaniu správnej funkcie mozgu a k udržaniu dobrého zraku. Priaznivý účinok sa dosiahne pri dennom prijme 250 mg DHA. Kyselina eikozapentaénová (EPA) a DHA prispievajú k správnej funkcii srdca. Priaznivý účinok sa dosiahne pri dennom prijme 250 mg EPA a DHA. Aktívne zložky v dennej dávke (2 kapsuly): Krilový olej 1000 mg, z toho: fosfolipidy 400 mg, omega 3 mastné kyseliny 220 mg, z čoho: EPA 120 mg, DHA 56 mg, omega 9 mastné kyseliny 80 mg, omega 6 mastné kyseliny 20 mg, astaxantin 100 μg. Použitie JutaVit: Odporúčané dávkovanie: 2 x denne 1 kapsulu zapiť pohárom vody. Upozornenie: Nevhodné pre deti 3 rokov. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Výživový doplnok sa musí uskladňovať mimo dosahu malých detí. Skladujte dobre uzatvorené pri izbovej teplote, mimo dosahu priameho slnečného žiarenia. Príbalový leták JutaVit Krilový olej 625 mg na fukncie srdca a mozgu

Objav podobné ako JutaVit Krilový olej 500 mg 60 kapsúl

Obsah Solmucol 200 Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok Charakteristika Solmucol 200 Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiálna astma (priedušková astma), sinusitída (zápal prínosových dutín), laryngitída (zápal hrtana), tracheitída (zápal priedušnice), chrípka, mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba. Solmucol je overené, účinné a bezpečné mukolytikum. Obsahuje účinnú látku N-acetylcysteín, ktorá rozpúšťa hlien v dýchacích cestách. Vďaka tomu sa hlien zriedi a ľahšie sa odstráni vykašlaním alebo vysmrkaním. Solmucol nie je iba liekom proti kašľu, ale má širokospektrálne vlastnosti: skvapaľňuje hlien a uľahčuje jeho vykašliavanie podporuje samočistiace schopnosti pľúc pôsobí protizápalovo Čo je to kašeľ: Je to príznak chrípky alebo nachladnutia. Kašeľ delíme na dva druhy a to suchý dráždivý, kde nie je tvorba hlienu a produktívny vlhký kašeľ. V prípade, že máte problém s vlhkým kašľom, je potreba zabezpečiť účinné mukolytikum. TO je liek, priamo zasahujúci do štruktúry hlienu za cieľom zníženia jeho hustoty a umožnenia vykašľania. Solmucol vyrába spoločnosť IBSA group. Je to nadnárodná farmaceutická spoločnosť sídliaca vo Švajčiarskom Lugane. IBSA vyrába a vyvíja pre širokú škálu terapeutických oblastí a vlastní 65 jedinečných patentov. V Slovenskej republike pôsobí od 90-tych rokov dvadsiateho storočia. Je zacielená na výskuma vývoj v oblasti ortopédie, reumatológie, športovej medicíny, dermatológie, urológie, gynekológie a v liečbe sterility a pneumológii. Zloženie Solmucol 200 Liečivo: N-acetylcysteinum (acetylcysteín) Dávkovanie Solmucol 200 Obvyklé dávkovanie Solmucolu: Deti od 2 do 12 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy: 400 mg N-acetylcysteínu denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3-6 mesiacov. Mukoviscidóza: Deti od 2 do 6 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. Príbalový leták Solmucol 200

Objav podobné ako Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok

Koenzým Q10 na ochranu buniek Obsah Plus Lekáreň Koenzým Q10 60 mg: 30 kapsúl Charakteristika Plus Lekáreň Koenzým Q10 60 mg: Koenzým Q10 sa v ľudskom tele vyskytuje prirodzene, ale s pribúdajúcim vekom človeka jeho produkcia v tele klesá. Vitamín E prispieva k ochrane buniek pred oxidačným stresom. Zloženie Plus Lekáreň Koenzým Q10 60 mg: sójový olej, želatína, zahusťovadlo (glycerín), koenzým Q10 (60 mg/1 kaps., 7,69 g/100 g), leštiaca látka (včelí vosk), čistená voda, DL-α-tokoferyl acetát (vitamín E 3 mg/1 kaps., 25 % RVH*/1 kaps., 0,38 g/100 g), farbivo (oxidy železa). * RVH = referenčná výživová hodnota. Dávkovanie Plus Lekáreň Koenzým Q10 60 mg: 1 kapsula denne. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Upozornenie: Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Nie je určené pre deti do 12 rokov. Ukladajte mimo dosahu malých detí. Ukladajte v suchu a tme pri teplote +4 až +25 °C, chráňte pred vlhkom a priamym slnečným žiarením. Kedy je vhodné užívať Plus Lekáreň Koenzým Q10? Pre zdravé a výkonné srdce Pri poruchách prekrvenia srdcového svalu koenzým Q10 chráni srdcové bunky tým, že likviduje voľné radikály, priamo stabilizuje bunkovú stenu a zachováva produkciu energie. Srdce pracuje na vyšší výkon. Podanie koenzýmu Q10 pred a po operácii srdca prispieva k lepšiemu zotavenie po operácii. Pri ťažkostiach s ďasnami Podporuje regeneráciu ďasien a prispieva k hojeniu. Znižuje krvácavosť ďasien. Pri únave, strese a namáhavej práci Koenzým Q10 sa úspešne uplatňuje pri stavoch chronickej únavy, slabosti, úbytku síl, najmä vo vyššom veku. Pri športe Šport znamená pre organizmus zvýšenú potrebu koenzýmu Q10 vo svalových vláknach. Užívaním koenzýmu Q10 pomôžete organizmu zvýšenú potrebu doplniť. Čo spôsobuje nedostatok Q10? Mladý zdravý organizmus dokáže produkovať dostatočné množstvo Q10 sám. S postupujúcim vekom schopnosť vlastnej produkcie klesá a objavuje sa úbytok Q10 až jeho nedostatok. Všetky dôležité orgány, najmä srdca, sú postihnuté na veku závislým úbytkom Q10. Fyzická záťaž, stres, fajčenie, a niektoré ochorenia, pri ktorých organizmus zvýšene spotrebováva Q10 vedú k jeho ďalšiemu úbytku. Napríklad lieky na znižovanie hladiny cholesterolu (nazývané statíny) znižujú produkciu Q10 v tele. V snahe predísť ťažkostiam z nedostatku Q10 sa odporúča od 30 rokov podávať Q10 formou doplnku stravy. Pri suplementácii sú nielen bunky dostatočne zásobené energiou, ale aj lepšie chránené pred pôsobením toxických voľných radikálov. Je spomalený proces ich starnutia. Ako môžeme príjem Q10 zvýšiť? Potravou dostávame denne približne 3 - 10 mg Q10. Napríklad sardinky, hovädzie mäso, olivový olej, alebo brokolica sú relatívne dobrým zdrojom. Normálna diéta však nepokryje požiadavky organizmu, najmä pri klesajúcej vlastnej produkcii. Koenzým Q10 prísadou paliva bunkových motorov ... Koenzým Q10 je jednou z najdôležitejších látok, vyskytujúcich sa v živočíšnych bunkách. Je absolútne nevyhnutný pre oxidoreduktázový reakcie a funguje ako Reaktivátory bunkovej energie, stabilizátor bunkových membrán a kofaktor mnohých metabolických procesov. V znateľných koncentráciách sa nachádza predovšetkým v orgánoch, v ktorých prebieha intenzívny metabolizmus a výmena energie (srdce, pečeň). Čo mám jesť? V ľudskom tele sa táto látka v malom množstve vytvára, je tiež dodávaná potravou, predovšetkým mäsom a morskými produktmi. Tieto množstvá sú však také malé, že nestačí kryť prípadnú zvýšenú potrebu a musí byť dodávaný formou potravinových doplnkov. Použitie Plus Lekáreň koenzýmu Q10 Používa sa pri srdcovom zlyhávaní, angina pectoris, cukrovke, pri vysokom krvnom tlaku, súčasnom podávaní niektorých liečiv, ktoré sú toxické na srdcový sval (doxorubicín), chemoterapii nádorových ochorení, rakovine prsníka, degeneratívnych ochorení mozgu (Huntingtonova a Parkinsonova choroba), úbytku svalov , zvýšené únavnosti, chronickom únavovom syndróme, stimuluje imunitný systém u pacientov s vírusovými chorobami (AIDS), spomaľuje procesy starnutia, v niektorých prípadoch ovplyvňuje priaznivo tiež mužskú neplodnosť. Nežiaduce účinky Látka je veľmi dobre tolerovaná, z klinických štúdií nevyplynuli žiadne významné vedľajšie účinky. V prípadoch citlivých osôb sa môžu po dlhodobom podávaní v dennej dávke na 100 mg objaviť zažívacie ťažkosti ako je nutkanie na zvracanie, hnačka, strata chuti do jedla, pálenie záhy a tlaky v podbrušku; tieto účinky sa objavujú u cca 1% osôb. Možno ich minimalizovať tým, že denná dávka koenzýmu nepresiahne 100 mg a bude rozdelená do troch čiastkových dávok. Koenzým navodzuje interakcie s niektorými liečivami: inhibítory HMG CoA reduktázy (liečivá pre zníženie hladiny cholesterolu) znižujú sérovú hladinu koenzýmu, môže ovplyvňovať krvný tlak a tým zvyšovať účinok niektorých antihypertenzív, niektoré lieky používané na zníženie krvného cukru môžu ovplyvňovať aktivitu enzýmov závislých na Q10, pri súčasnom podávaní warfarínu môže dôjsť k zníženiu účinku tohto antikoagulačného liečiva. Koenzým však môže naopak prispieť k lepšiemu účinku niektorých liečivých látok, napr. Môže znížiť vedľajší účinok antidepresív, (tricyklických / fenotiazínov), beta-blokátorov a liečiv používaných pri liečbe nádorových ochorení na srdcový sval. Môže tiež znižovať hladinu krvnej glukózy a tým znižovať potrebu inzulínu. Dávkovanie Bežné podávanie vo forme potravinového doplnku pre zlepšenie energetického obratu v organizme, navodenie pocitu dobrej kondície a zníženie prejavov starnutia zahŕňa dávku dvakrát denne 30 mg látky vo forme kapsúl (rozpustená v oleji). Bežne sa odporúča dávka 30 mg denne (aj ako dávka udržiavacia) plne dostačujúca pre zlepšenie stavu chrupu a ovplyvnenie paradentózy. Podáva sa najlepšie nalačno, pol hodiny pred jedlom.

Objav podobné ako Plus lekareň Koenzým Q10 60 mg + Vitamín E 30 cps

Plus Lekáreň výživový doplnok Obsah Plus Lekáreň Zinok 15 mg: 100 tabliet Charakteristika Plus Lekáreň Zinok 15 mg: Zinok priespieva k udržaniu zdravých vlasov, nechtov a pokožky, k plodnosti a správnej reprodukčnej funkcii. Napomáha k správnemu fungovaniu imunitného systému, k normálnej syntéze DNA, deleniu buniek a ich ochrane pred oxidačným stresom. Zinok patrí medzi prvky, ktoré majú veľmi významný vplyv na správny vývoj všetkých živých organizmov rastlinných aj živočíšnych. Pritom zinok nie je obsiahnutý v živých tkanivách vo vysokom množstve - uvádza sa, že telo dospelého človeka obsahuje len približne 2 g zinku. Odporúčaná denná dávka zinku v ľudskej potrave sa pohybuje medzi 15-25 mg prvku. Prítomnosť zinku v organizme je nevyhnutnou podmienkou pre správne fungovanie viacerých enzymatických systémov - najvýznamnejší je zrejme inzulínový. Prítomnosť zinku v potrave je dôležitá nielen v dobe rastu organizmu, kde jeho nedostatok vedie k oneskoreniu telesného i duševného dospievania, ale aj v dospelosti. Nedostatočné množstvo zinku v potrave totiž spôsobuje nechcený úbytok na váhe, pomalé hojenie rán, zhoršovanie pamäti a zmyslové poruchy - predovšetkým zrakové, čuchové. Zinok je prítomný v pomerne značnom množstve v spermiách a jeho dostatok v potrave je podmienkou pre správny pohlavný vývoj aj dokonalú funkciu pohlavných orgánov mužov. V potrave sú hlavnými zdrojmi zinku pečeň, tmavé mäso, mlieko, vaječné žĺtky a morské živočíchy - predovšetkým ustrice. Z rastlinných produktov ide predovšetkým o celozrnné cereálie, fazuľa, orechy a tekvicové semená. Pretože množstvo prijímaného zinku, obsiahnutého v živočíšnej potrave značne prevyšuje objem zinku, ktorý môže byť získaný z rastlinnej potravy, je dôležité, aby prísni vegetariáni dbali o dostatočný príjem zinku predovšetkým v prípade tehotných žien, kde je odporúčaná dávka zinku na vysokej úrovni okolo 25 mg zn / deň. Rastlinami je zinok prijímaný z pôdneho roztoku pomocou fytometaloforů (podobne ako u železa, fytometalofory pre železo sa nazývajú fytosiderofory). Jeho nedostatok spôsobuje odumieranie vzrostných vrcholov, nadbytok chlorózy. Hladká, čistá, zdravá pleť je predmetom obdivu na mnohých modelkách a krásnych ženách. V nemalej miere sa na tom podieľa zinok, ktorý pomáha udržiavať pleť zdravú a chrániť ju proti infekciám. V priemysle má na svedomí dokonalú belosť povrchov. Oxid zinočnatý, čiže zinková beloba, sa používa ako biely pigment pri výrobe farbív. Opýtajte sa maliara. Zinok v ľudskom tele Zinok je nevyhnutný pre neporušenú činnosť asi stovky enzýmov. Podmieňuje správne videnie, chuť, má vplyv na metabolizmus cukrov, bielkovín, hormónov a vitamínov. Patrí k antioxidantom chrániacim bunky pred pôsobením voľných radikálov. Je dôležitý pre udržanie normálnej koncentrácie vitamínu A v krvi a podieľa sa na čítanie genetickej informácie uložené. Ovplyvňuje tak rast a delenie buniek. Známa je spomínaná funkcia zinku ako \"strážca krásnej pleti\". Odkiaľ získať zinok do organizmu ? Dostatočné množstvo zinku by ste mali získavať z bežnej zdravej pestrej stravy. Dôležité je hlavne to \"zdravé\". Ak jete veľa cukrov, tukov, bieleho pečiva a živočíšnych potravín, znižujete tým vstrebávanie zinku a zároveň zvyšujete jeho potrebu. Všeobecne sa zinok nachádza predovšetkým v rastlinách, najviac v ovsených vločkách. Ďalej ho nájdete kôrovcoch a mäkkýšoch, v ustriciach, menej vo vajciach a mliečnych výrobkoch. Keď je zinku málo, alebo čo sa stane pri nedostatku zinku Dochádza k spomaleniu bunkového delenia a následne rastu a zvýšenie vplyvu voľných radikálov na bunky. Najčastejšie sa nedostatok zinku prejavuje vyrážkami, poruchami videnia za šera, zvýšeným sklonom k infekciám, zápaly kože, zlým hojením rán a poruchami psychiky. U dospievajúcich sa pri nedostatku zinku môže objaviť akné a spomalenie rastu a pohlavného dospievania. Ak ste dospelý muž, potom je tu možnosť neplodnosti s poruchami spermií a semenníkov. Pri zvýšení prívodu zinku príznaky vymiznú. Keď je zinku v organizme veľa Jedná sa pravdepodobne o jednorazové predávkovanie viac ako 170 mg / deň alebo dlhodobý zvýšený príjem. Ten hrozí výnimočne, a to buď pri predávkovaní sa potravinovými doplnkami alebo pri konzumácii potravín balených v zle chránených obaloch s vysokým obsahom zinku (konzervy). Prejavuje sa chudokrvnosťou, zástavou rastu, poruchou trávenia a metabolizmu cukrov a poruchami rozmnožovania. Odporúčané dávkovanie Plus Lekáreň Zinok 15 mg: Denná odporúčaná dávka pre dospelých a mladistvých = 12-15 mg Denná odporúčaná dávka pre deti vo veku 4-10 rokov = 10mg, 1-3 roky = 5-10 mg Denná odporúčaná dávka pre tehotné ženy = 16-19 mg Zloženie Zinok 15 mg: glukonát zinočnatý (zinok 15 mg/1 tbl., 150 % RVH*/1 tbl., 7,50 g/100 g), objemové činidlá (mikrokryštalická celulóza, maltodextrín, tapiokový škrob), povlaková látka (hypromelóza, polydextróza, protihrudkovacia látka mastenec, farbivá oxid titaničitý), protihrudkovacia látka (stearan horečnatý). * RVH = referenčná výživová hodnota. Dávkovanie Plus Lekáreň Zinok 15 mg: 1 tableta denne. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Upozornenie: Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Nie je určené pre deti do 3 rokov. Ukladajte mimo dosahu malých detí! Ukladajte v suchu a tme pri teplote +4 až +25 °C.

Objav podobné ako Plus Lekáreň Zinok 15 mg 100 tbl

NUTRICIUS Vitamín C 1000 mg + šípka 50 mg tbl 1x90 ks Obsah NUTRICIUS Vitamín C 1000 mg + šípka 50 mg Výživový doplnok. Obsahuje vitamín C vo vysokej dávke 1000 mg a extrakt so šípok 50 mg / tbl 1x90 ks Charakteristika NUTRICIUS Vitamín C 1000 mg + šípka 50 mg Výživový doplnok s vysokým obsahom vitamínu C a s extraktom so šípok. Vitamín C prispieva k správ­nemu fungovaniu imunitného systému, k ochrane buniek pred oxidačným stresom a k zníženiu vyčerpania a únavy. Použitie NUTRICIUS Vitamín C 1000 mg + šípka 50 mg Odporúčané dávkovanie: 1 tableta 1x denne. Dostatočne zapiť tekutinou. Upozornenie: Nie je určené pre deti do 12 rokov, tehotné a dojčiace ženy. Príbalový leták

Objav podobné ako Nutricius Vitamín C 1000 mg + šípok 50 mg 90 tabliet

Neurobion je voľnopredajný liek obsahujúci kombináciu vitamínov B1, B6 a B12, ktoré aktivujú, regenerujú a chránia nervové bunky. Vedeli ste, že príznaky, ako sú znížená citlivosť, mravčenie alebo brnenie v rukách či chodidlách, môžu byť spôsobené nedostatkom vitamínov skupiny B? Ako je možné týmto príznakom predchádzať? Neurobion je liek, ktorý vďaka len 1 tablete denne: pomáha zmierniť zníženú citlivosť, mravčenie a brnenie v dôsledku poškodenia nervov spôsobeného nedostatkom vitamínov skupiny B. lieči častú príčinu⁶ príznakov vďaka kombinácii vitamínov B1, B6 a B12. Odporúčané dávkovanie: 1 tableta denne pre dospelých. NEUROBION s vitamínmi B1, B6, B12 – TLMÍ NEUROLOGICKÉ príznaky:⁷ pomáha zmierniť zníženú citlivosť, mravčenie v rukách a chodidlách, ktoré sú dôsledkom poškodenia nervov spôsobeného nedostatkom vitamínov B. LIEČI častú príčinu:⁶ pomáha zmierniť príznaky tým, že lieči ich častú príčinu,⁶ podporuje správnu činnosť nervového systému. KOMBINÁCIA 3 NEUROTROPNÝCH VITAMÍNOV:⁸ Neurobion obsahuje 100 mg vitamínu B1, 50 mg vitamínu B6 a 1 mg vitamínu B12, ktoré aktivujú, regenerujú a chránia nervový systém.³ Vitamín B1 podporuje správnu funkciu nervového systému.⁹ Vitamín B6 podporuje prenos nervových impulzov.¹¹ Vitamín B12 prispieva k regenerácii možných poškodení nervových buniek.¹⁰ Za poškodením nervových buniek možeme nájsť viacero príčin, počínajúc nevyváženou stravou až po nezdravý životný štýl. Určité skupiny ľudí, ako napr. starší ľudia a diabetici, majú zvýšenú potrebu vitamínov skupiny B. Ak je už poškodených viac ako 50% nervových vlákien, môže byť ich poškodenie nezvratné a teda celoživotné. Kombinácia neurotropných vitamínov B1, B6 a B12 v prípravku Neurobion taktiež prispieva k obnove nervových buniek. Odporúčané dávkovanie: 1 tableta denne pre dospelých. Neurobion 100 mg/50 mg/1 mg filmom obalené tablety je liek na perorálne podanie na prevenciu a liečbu nedostatku vitamínov B1, B6 a B12. Pozorne si prečítajte poučenie o správnom používaní lieku obsiahnuté v písomnej informácii pre používateľov lieku, ktorá je pribalená k lieku. ¹Spôsobené nedostatkom vitamínov skupiny B. ²Znížená citlivosť, mravčenie a brnenie v rukách a chodidlách môžu byť príznakmi poškodenia nervov vplyvom nedostatku vitamínov B1, B6 a B12. ³Neurobion obsahuje vitamíny B1, B6 a B12, ktoré aktivujú, regenerujú a chránia nervový systém. ⁴Zdroj: údaje z databázy IQVIA MIDAS MAT Q4/2022 k objemu maloobchodného predaja ⁵Neurobion s vitamínmi B1, B6, B12 pomáha zmierniť zníženú citlivosť a mravčenie rúk a chodidiel a lieči častú príčinu týchto príznakov. ⁶Nedostatok vitamínov skupiny B. ⁷Vitamíny B1, B6 a B12 pomáhajú zmierniť neurologické príznaky spôsobené nedostatkom vitamínov skupiny B a prispievajú k regenerácii nervového tkaniva. ⁸Kombinácia neurotropných vitamínov B1, B6 a B12 obsiahnutá v prípravku Neurobion prispieva k regenerácii nervových buniek a zmierneniu príznakov deficitu týchto vitamínov, ako je znížená citlivosť, mravčenie a brnenie. ⁹Vitamín B1 dodáva energiu nervovým bunkám. ¹⁰Vitamín B12 regeneruje nervové bunky. ¹¹Vitamín B6 je kľúčový pre syntézu neurotransmiterov. ¹²Neurobion je určený na liečbu nedostatku vitamínov B1, B6 a B12, ktorý môže viesť k zmiešanej senzoricko-motorickej polyneuropatii. Viac na adc.sk

Objav podobné ako Neurobion 100 mg/50 mg/1 mg filmom obalené tablety tbl.flm. 30 x 100 mg/50 mg/1 mg

NaturProdukt IQ MAG Horčík 375 mg NaturProdukt IQ MAG Horčík 375 mg 60ks NaturProdukt IQ MAG Horčík 375 mg Výživový doplnok, prípravok s vitamínmi a minerálmi. Dve rôzne receptúry pre rannú a večernú kapsulu. Horčík a vitamín B12 prispievajú k normálnej činnosti nervovej sústavy a k normálnej psychickej činnosti. Zinok sa podieľa na procese delenia buniek. Spolu s vitamínom B6 prispieva k normálnej činnosti imunitného systému. Ranná kapsula aktívne zložky: vitamín C (askorbát sodný) 250,0 mg 312 % RVH*, horčík (oxid horečnatý) 112,5 mg 30 % RVH*, vitamín B6 (pyridoxín hydrochlorid),40 mg 100 % RVH*, kyselina listová 0,20 mg 100 % RVH*. Večerná kapsula aktívne zložky: horčík (oxid horečnatý) 262,5 mg 70 % RVH*, zinok (citran zinočnatý) 15,0 mg 150 % RVH*, vitamín B6 (pyridoxín hydrochlorid) 9,0 mg 640 % RVH*, vitamín B12 (kyanokobalamín 0,1 %) 0,025 mg 1000 % RVH*

Objav podobné ako NaturProdukt IQ MAG Horčík 375 mg ranné a večerné 60 kapsúl

Obsah Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY 30 tabliet Charakteristika Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Liek obsahuje 100 mg vitamínu C (vitamín C je kyselina askorbová) v jednej lisovanej pastilke. Podáva sa dospelým a deťom na prevenciu alebo liečbu stavov spojených s nedostatkom vitamínu C v organizme, najmä v období zvýšených nárokov na jeho spotrebu (v detstve počas rastu, v tehotenstve, v období dojčenia, pri namáhavej práci, športe, infekčných chorobách, v rekonvalescencii, pri jednostrannej strave, v starobe, u fajčiarov a pod.). Ľudský organizmus si vitamín C nevie sám vytvárať, preto ho treba do organizmu dodávať. Zloženie Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Účinné látky: kyselina askorbová (vitamín C) Dávkovanie Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Dospelí a deti staršie ako 6 rokov: na pokrytie zvýšenej potreby kyseliny askorbovej v organizme užívajú na prechodný čas 200 – 500 mg vitamínu C (2-5 pastiliek) denne, pri jej nedostatku 500 – 1 000 mg vitamínu C (5-10 pastiliek) denne. Deti vo veku 3 – 6 rokov: v období zvýšenej potreby vitamínu C sa môže podávať 100 – 200 mg vitamínu C (1-2 pastilky) denne. Deti do 3 rokov: vitamín C sa môže podať len na odporúčanie lekára a v dávkach ním stanovených. O pravidelnom užívaní, najmä ak presahuje 1 týždeň, by mal rozhodnúť lekár. Spôsob použitia Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Pastilky môžu byť rozhryznuté, voľne rozpustené v ústach alebo priamo prehltnuté. Upozornenie Prechodné užívanie lieku v tehotenstve je vhodné. Vysoké dávky užívané v tehotenstve však môžu viesť u novorodencov k zvýšenej potrebe až k prejavom nedostatku. Kyselina askorbová sa vylučuje do materského mlieka. U pacientov s hyperoxalémiou a tvorbou oxalátových renálnych kameňov a u pacientov s poruchou metabolizmu železa (hemosideróza, hemochromatóza) je potrebná opatrnosť. Kyselina askorbová vo vyšších dávkach môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov, najmä stanovenie glukózy v moči a test na okultné krvácanie v stolici. Niekoľko dní pred testami je nutné vitamín C vysadiť. Liek sa má uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Liekovku sa má udržiavať dôkladne uzatvorenú. Liek obsahuje aspartám. Príbalový leták Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY

Objav podobné ako Celaskon Vitamin C 100 mg ochutené tablety pas.ocp.30 x 100 mg

Obsah ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) 100 kapsúl Charakteristika ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) Výživový doplnok s obsahom horčíka a vitamínu B6 (pyridoxínu) vo forme kapsúl. Horčík: prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy prispieva k rovnováhe elektrolytov prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie prispieva k správnemu fungovaniu nervového systému prispieva k správnemu fungovaniu svalov a k udržaniu zdravých kostí Vitamín B6: prispieva k správnej syntéze cysteínu prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie prispieva k správnemu fungovaniu nervového systému prispieva k správnej látkovej premene homocysteínu prispieva k normálnej látkovej premene bielkovín a glykogénu prispieva k správnej funkcii psychiky prispieva k správnej tvorbe červených krviniek prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy Príbalový leták ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg)

Objav podobné ako Adelle Davis Magnézium 200 mg a B6 40 mg 100 kapsúl

Indikácie: ANOPYRIN 100 mg patrí medzi antitrombotiká zo skupiny inhibítorov agregácie trombocytov, to znamená medzi liečivá, ktoré tlmia zhlukovanie krvných platničiek (trombocytov), a tým predchádzajú vzniku krvných zrazenín v cievach (vzniku trombov). ANOPYRIN 100 mg sa užíva na lekársky predpis pri nestabilnej angine pectoris (bolestiach v hrudníku spôsobených poruchou prietoku krvi srdcovými vencovitými tepnami) – ako doplnok štandardnej liečby, pri akútnom srdcovom infarkte – ako súčasť štandardnej liečby, na zabránenie vzniku ďalšieho srdcového infarktu po prvom srdcovom infarkte (na profylaxiu reinfarktu), po operáciách alebo iných výkonoch na tepnách (po arteriálnych cievnochirurgických alebo intervenčných výkonoch, napr. po aortokoronárnom premostení, pri perkutánnej transluminálnej koronárnej angioplastike), na predchádzanie vzniku prechodných záchvatov nedostatočného prekrvenia mozgu (tranzitórnych ischemických atakov) a mozgových infarktov, keď sa vyskytli predchádzajúce (prodromálne) štádiá (napr. prechodné prejavy obrny na tvári alebo svalovine končatín či prechodná strata videnia). Kontraindikácie: ANOPYRIN 100 mg sa nesmie užívať, ak ste alergický (precitlivený) na liečivo acetylsalicylovú kyselinu alebo na iné salicyláty (látky príbuzné acetylsalicylovej kyseline) alebo na ktorúkoľvek pomocnú látku obsiahnutú v tabletách ANOPYRIN 100 mg, pri žalúdočných alebo dvanástnikových vredoch, pri chorobne zvýšenej náchylnosti na krvácanie (hemoragickej diatéze), v treťom trimestri tehotenstva, pretože by mohol vážne poškodiť plod, predĺžiť či oneskoriť pôrod a predĺžiť krvácanie. Liek nie je určený na použitie u detí do 18 rokov. Pri podávaní kyseliny acetylsalicylovej hrozí deťom riziko vzniku veľmi zriedkavého život ohrozujúceho Reyovho syndrómu, ktorý postihuje mozog a pečeň. Tehotenstvo a dojčenie: V prvej a druhej tretine (v prvom až šiestom mesiaci) tehotenstva sa ANOPYRIN 100 mg má užívať len po konzultácii s lekárom. V poslednej tretine (v siedmom až deviatom mesiaci) tehotenstva sa ANOPYRIN 100 mg nesmie užívať, pretože by sa pri pôrode zvýšilo riziko komplikácií u matky aj dieťaťa. Liečivo acetylsalicylová kyselina a jej metabolity (látky vzniknuté v dôsledku jej látkovej premeny v tele) v malých množstvách precházajú do materského mlieka. Keďže dosiaľ neboli hlásené škodlivé účinky na dojčatá, pri dennej dávke do 150 mg spravidla nie je nutné ukončiť dojčenie. Ak žena užíva vyššie denné dávky (viac než 150 mg), má prestať dojčiť. Dávkovanie: Presné dávkovanie Vám určí lekár na základe Vašej choroby. Obvyklá denná dávka kyseliny acetylsalicylovej je od 75 do 300 mg denne. Liek Anopyrin 100 mg sa obvykle užíva v dávke 1 tableta denne, podľa doporučenia lekára. Tablety sa užívajú po jedle a zapijú pohárom vody.

Objav podobné ako Anopyrin 100 mg 28 tbl

Indikácie : Veral 25 mg je liek,ktorý patrí do skupiny liekov,ktoré sa nazývajú nesteroidné protizápalové lieky a používajú sa pri liečení bolesti a zápalu.Veral 25 mg odstraňuje zápalové príznaky ako je bolesť a opuch (edém), a tiež znižuje horúčku. Kontraindikácie: ak ste niekedy mali alergickú reakciu (napríklad kožnú vyrážku alebo ťažkosti s dýchaním) na lieky, ktoré obsahujú diklofenak alebo podobné látky, ako sú na príklad kyselina acetylsalicylová (Acylpyrin, Aspirin) alebo ibuprofen, ak ste precitlivený/alergický na ktorúkoľvek zložku lieku,ak máte alebo ste mali žalúdočný alebo dvanástnikový vred,ak máte krv v stolici a/alebo čiernu stolicu (prejavy krvácania z tráviaceho traktu) alebo ste v minulosti mali tieto ťažkosti v súvislosti s užívaním nesteroidných protizápalových liekov,pri závažnejších poruchách funkcie pečene, obličiek,ak máte závažné zlyhanie srdca,pri záchvatoch astmy, žihľavke alebo akútnej nádche provokovanej (potencovanej) kyselinou acetylsalicylovou, prípadne inými protizápalovými liekmi,v priebehu posledných troch mesiacov tehotenstva. Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikomPodobne ako ostatné nesteroidné protizápalové lieky, ani Veral 25 mg sa nesmie užívať v priebehu posledných troch mesiacov tehotenstva, pretože môže dôjsť k poškodeniu nenarodeného dieťaťa alebo k problémom počas pôrodu.Veral 25 mg môže spôsobovať problémy s počatím, preto neužívajte tento liek, ak plánujete otehotnieť alebo máte problémy s počatím.Informujte svojho lekára o tom, že dojčíte. Veral 25 mg v malom množstve prestupuje do materského mlieka. Pokiaľ je nevyhnutné, aby dojčiaca matka užívala Veral 25 mg, má ho užívať len na odporúčanie lekára, aj to len krátkodobo a vždy po poslednom večernom dojčení pred najdlhším spánkom dieťaťa. Dávkovanie: Vždy užívajtetento liek presne tak, ako vám povedal váš lekárnik.Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekárnika.Neprekračujte odporúčané dávkovanie. Je dôležité, aby ste užívali najnižšiu dávku Veralu 25 mg potrebnú na úľavu od bolesti a aby ste neužívali tento liek dlhšie, ako je potrebné.Pri objavení sa príznakov, užite 1 tabletu. V prípade potreby pokračujte s užívaním 1 tablety s odstupom 4 až 6 hodín. Neužite viac než 3 tablety denne.Tabletu prehltnite celú a zapite pohárom vody.Pre maximálnu účinnosť užívajte tablety pred jedlom.Neužívajte Veral 25 mg dlhšie ako 5 dní pri liečbe bolesti a dlhšie ako 3 dni pri liečbe horúčky. Pokiaľ príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú, kontaktujte svojho lekára, aby bolo isté, že nie sú spôsobené vážnejším ochorením.Ak užijete viac tabliet Veralu 25 mg ako máte.Ak omylom užijete priveľa tabliet Veralu 25 mg, okamžite to oznámte lekárovi alebo lekárnikovi alebo vyhľadajte lekársku službu prvej pomoci. Možno budete potrebovať lekárske ošetrenie. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako VERAL 25 mg 30 tbl

Obsah Tasectan KIDS 250 mg Tasectan KIDS DUO 250 mg prevencia a liečba hnačky 12 vreciek Charakteristika Tasectan KIDS 250 mg Zdravotnícka pomôcka sa používa na obnovenie fyziologickej funkcie črevnej steny na prevenciu pred dysbakteriózou črevného traktu rôznej povahy a rôzneho pôvodu, ako aj na zmiernenie jej príznakov. Zloženie je špecificky vyvinuté tak, aby kontrolovalo a znižovalo symptómy sprevádzajúce hnačky rôznych príčin, ako je napätie v oblasti brucha a časté vyprázdňovanie. Účinkuje v priebehu 12 hodín. Komplex želatíny a kyseliny trieslovej, z ktorého produkt pozostáva, nepodlieha zmenám v žalúdku a účinkuje tak, že vytvára film, ktorý chráni črevnú stenu, čím znižuje frekvenciu a trvanie epizód hnačky. Zloženie Tasectan KIDS 250 mg 250 mg tanát želatíny (živočíšny pôvod z ošípaných), tyndalizované mliečne baktérie. Použitie Tasectan KIDS 250 mg Obsah jedného vrecka sa zmieša s malým množstvom mlieka, ovocnej šťavy alebo vody, dobre premiešajte a bezodkladne sa podáva. Možno ho pridávať aj do jogurtu alebo akejkoľvek inej potraviny. Produkt sa nepodáva samostatne bez toho, aby ste ho predtým zamiešali. Dávkovanie Tasectan KIDS 250 mg Deti do 3 rokov: 1 vrecko každých 6 hodín až kým prejavy nevymiznú. Deti vo veku od 3 do 14 rokov: 1 alebo 2 vrecká každých 6 hodín až kým prejavy nevymiznú. Príbalový leták Tasectan KIDS 250 mg

Objav podobné ako Tasectan 500 mg tob.15+KIDS 250 mg 10 sáčků

Glutathion SALUTEM Obsah Glutathion SALUTEM 60cps Charakteristika Glutathion SALUTEM Výživový doplnok. Obsahuje bioaktívny tripeptid L-Glutathion, kyselinu alfa-lipoovú, extrakt z plodov čučoriedok a vitamín E. Vitamín E prispieva k ochrane buniek pred oxidačným stresom. Základom prípravku je bioaktívny tripeptid L-Glutathion, a to v extra vysokej dávke 1000 mg. Zvlášť významne je zastúpený v našej pečeni, ako v hlavnom detoxikačnom orgáne. Prípravok navyše obsahuje kyselinu alfa-lipoovú, extrakt z plodov čučoriedok a vitamín E, ktorý prispieva k ochrane buniek pred oxidačným stresom. Tým chráni náš organizmus pred predčasným starnutím, má silný detoxikačný účinok. Denná dávka obsahuje: hmot./1 kps. hmot./2 kps. % RVH* L-Glutathion (redukovaný) 500,0 mg 1000,0 mg Vitamin E/Vitamín E (D,L-α-Tokoferol) 6,0 mg 12,0 mg 100 Vaccinium Myrtillus (extrakt 10:1) 2,0 mg 4,0 mg Kyselina alfa-lipoová (ALA) 2,0 mg 4,0 mg Zloženie: L-Glutathion redukovaný, D,L-α-Tokoferol acetát 50%, látky protihrudkujúce (horečnaté soli mastných kyselín, oxid kremičitý), extrakt Brusnica čučoriedková (Vaccinium Myrtillus), kyselina alfa-lipoová. Dávkovanie Glutathion SALUTEM Dávkovanie: 2 kapsuly denne, najlepšie 1 kapsulu ráno a 1 kapsulu večer, vždy minimálne 30 min. pred jedlom, prípadne 2 kapsuly ráno pred prvým jedlom. V 1. týždni odporúčame zvýšiť dávku na 2 x 2 kapsuly denne. Zapite dostatočným množstvom tekutiny (aspoň 1/3 l). Upozornenie: Prípravok nie je vhodný pre deti do 3 rokov. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada pestrej stravy. Ukladajte mimo dosahu detí! Skladujte v suchu a tme pri teplote do 25 ºC. Chráňte pred slnečným žiarením. Príbalový leták

Objav podobné ako Salutem Glutathion 1000 mg 60 kapsúl

Obsah Melatonin Vitabalans 3 mg 10 tabliet Charakteristika Melatonin Vitabalans 3 mg Liek obsahuje liečivo melatonín. Používa sa na krátkodobú liečbu pásmovej choroby (jet leg) u dospelých. Použitie Melatonin Vitabalans 3 mg Dávkovanie a dávkovacie schémy Pre podanie dávok 2,5 a 5 mg je potrebné použiť tablety s inou silou. Dospelí Odporúčaná dávka je 1 tableta so silou 3 mg najviac po dobu 4 dní. Ak odporúčaná denná dávka 3 mg nezmierni symptómy, môže sa namiesto nej užiť 1 tableta so silou 5 mg. Staršie osoby Odporúča sa nižšia začiatočná dávka 2,5 mg (1/2 z 5 mg tablety). Dĺžka liečby Ak sa pacient do 6 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Perorálne použitie. Tablety sa podávahjú pred spaním po príchode do cieľovej destinácie, dodržiavajúc miestny čas a majú sa zapiť pohárom vody. Odporúča sa, aby sa jedlo nekonzumovalo približne 2 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití melatonínu. Tabety majú deliacu ryhou a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie Užívanie lieku sa neodporúča u tehotných žien a dojčiacich žien, a tiež u žien, ktoré plánujú otehotnieť. Bezpečnosť a účinnosť melatonínu u detí nebola stanovená. Opatrnosť je potrebná, ak melatonín užívajú pacienti s poruchou funkcie obličiek. Melatonín sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek. Melatonín sa neodporúča u pacientov s poruchou funkcie pečene. Fajčenie cigariet môže znižovať hladiny melatonínu a tým aj účinnosť lieku. Nepiť alkohol pred užitím, počas užitia alebo po užití lieku, pretože to znižuje jeho účinnosť. Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje - môže spôsobovať ospalosť a poruchu pozornosti počas niekoľkých hodín, preto sa má používať opatrne. Príbalový leták

Objav podobné ako Melatonin Vitabalans 3 mg tablety tbl. 10 x 3 mg

Vitamín C na imunitu Obsah Plus Lekáreň Vitamín C 500 mg: 60 kapsúl Charakteristika Plus Lekáreň Vitamín C 500 mg: Vitamín C prispieva k normálnej funkcii imunitného systému, k zníženiu miery únavy a vyčerpania a k normálnej tvorbe kolagénu. Vitamín C prispieva k ochrane buniek pred oxidačným stresom a zvyšuje vstrebávanie železa. Zloženie Vitamín C 500 mg: kyselina L-askorbová (vitamín C 500 mg/ 1 kaps., 625 % RVH*/1 kaps., 73,42 g/100 g), želatína, objemové činidlo (mikrokryštalická celulóza), povlaková látka (šelak), kukuričný škrob, farbivá (titánová beloba, kurkumín, betakarotén). * RVH = referenčná výživová hodnota. Dávkovanie Vitamín C 500 mg: 1 kapsula denne. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Užívanie Plus Lekáreň Vitamín C 500 mg: Vitamín C sa vylučuje v priebehu 2 až 3 hodín. Dobu vstrebávania / vylučovania možné predĺžiť užitím po jedle. Zvýšenie účinnosti Pokiaľ je vitamín C užívaný spolu s bioaktívnymi látkami, ktoré sa nachádza v ovocí alebo zelenine, zvyšuje sa biologická aktivita vitamínu C až 25x. Dávkovanie Máme rokmi vyskúšané, že ak sa užíva dlhodobo minimálne 3-4 gramy na deň (rozdelených do niekoľkých dávok), vyhýbajú sa ľuďom všetky choroby z nachladnutia, alebo majú tak ľahký priebeh, že ich nemožno považovať za chorobu. Všeobecne platí, že liečebná dávka začína na 100 mg vitamínu C na 1 kg hmotnosti. U človeka, ktorý váži 70 kg, bude táto liečebná dávka začínať na 7g / deň (rozdelených do niekoľkých dávok). Potreby organizmu sa neustále menia. Na začiatku dodávania vitamínu C môže byť metabolizácia 10g aj viac bez príznakov predávkovania. Ph neutrálny vitamín C možno s úspechom používať aj u malých detí. Pri podávaní deťom, dbajte na kvalitu vstupných surovín! Lipozomálna vitamín C Ide o zatiaľ najúčinnejší známu aplikácii vitamínu C. Možno s ňou docieliť aj účinok, ako keby bol vitamín C dodávaný vnútrožilovo. Je vhodný pre pravidelné užívanie v prípade prevencie aj liečby mnohých ťažkých ochorení. Prejavy predávkovania Ak jednorazovo prijmete viac vitamínu C ako je váš organizmus schopný spracovať, prejaví sa to spravidla hnačkou. Ďalším prejavom, ale menej častým je žihľavka alebo sčervenanie v okolí kĺbov. Oboje je snaha organizmu o rýchle vylúčenie prebytkov vitamínu C. Ukazuje sa, že ak užívate čistú kyselinu askorbovú napr. v želatínových kapsulách, je bezpečná jednorazová dávka, ktorá nevyvolá hnačku do 1200 mg. Ďalšiu rovnako veľkú dávku môžete vziať za cca 3 hodiny. Pravdepodobnéje, že jednorazová dávka 3000 mg vám nespôsobí príznak predávkovania v podobe hnačky. Bežne možno v preventívnom dávkovaní užívať dávky okolo 5000 mg pre dospelého jedinca. Niektoré dôležité fakty - vitamín C je možné použiť ako bezpečné antihistaminikum - vysoké dávky vitamínu C sa používajú ako protijed pri rôznych otravách - vitamín C má priamy vplyv na kosti a chrupavky - choroby srdca a ciev v pokročilom veku sú veľmi často spôsobené dlhodobým nedostatkom vitamínu C - od 3 g / deň vitamínu C sa začínajú detoxikovať a regenerovať pečeň Existuje mnoho prípadov ľudí a celých rodín, kde je doložiteľná vyššia metabolizácia (potreba) vitamínu C ako u zvyšku populácie. Ak nie je zabezpečená, dochádza vždy k rozvoju podobných chorôb, ktoré sa všeobecne považujú za dedičné. Náš názor je, že nie sú dedičné konkrétne choroby, ale zvýšená metabolizácie (potreba) vitamínu C.

Objav podobné ako Plus Lekareň Vitamín C 500 mg Long effect 60 kapsúl

Obsah Imunoglukan P4H na imunitný systém 60 kapsúl Charakteristika Imunoglukan P4H na imunitný systém Výživový doplnok s prírodným Imunoglukanom a vitamínom C, ktorý prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému. Imunoglukan po užití prechádza v nezmenenej forme až do tenkého čreva. V tenkom čreve sa naviaže na imunitné bunky v Peyerových plakoch. Následne dochádza k aktivácii imunitných buniek a k odstraňovaniu škodlivých látok. Uvoľňujú sa aktívne látky a postupne dochádza k aktivácii obranných mechanizmov v celom organizme. Výhody Imunoglukan na imunitu dlhodobá podpora imunitného systému kapsula je rastlinného pôvodu neobsahuje glutén obsahuje vitamín C v potrebnej dennej dávke vhodný pre športovcov, alergikov, diabetikov Zloženie Imunoglukan P4H na imunitný systém 1 kapsula obsahuje imunoglukan 100 mg (ODD* neurčená) vitamín C (L-askorban vápenatý - Ca-askorbát) 100 mg (125% ODD * Pomocné látky stearan horečnatý 2 mg (protihrudkujúca látka) Kapsula je vyrobená zo zdravotne nezávadnej želatíny s použitím povolených potravinárskych farbív: oxid železa, indigokarmín, oxid titaničitý. *ODD - odporúčaná denná dávka Neobsahuje glutén Obsah 1 kapsula 2 kapsuly 3 kapsuly Imunoglukan® 100 mg (RVH* neurčená) 200 mg 300 mg Vitamín C 100 mg (125% RVH*) 200 mg (250% RVH*) 300 mg (375% RVH*) Dávkovanie Imunoglukan P4H na imunitný systém Odporúča sa užívať 1 až 3 kapsuly 1x denne, a to dlhodobo (min. 2- 3 mesiace). Kapsuly sa prehĺtajú v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody, najlepšie večer pred spaním alebo ráno nalačno. V prípade potreby je možné obsah kapsuly vysypať na lyžičku, a tak užiť. Prípravok je vhodný pre dospelých a deti od 3 rokov. Upozornenie Odporúčané dávkovanie sa nesmie prekročiť. Prípravok nesmú užívať ľudia s transplantovanými orgánmi, užívajúc imunosupresíva len po odporúčení lekára. Výživové doplnky sa nesmú používať ako náhrada pestrej stravy.

Objav podobné ako Imunoglukan P4H na imunitný systém, 100 mg 60 kapsúl

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe.

Objav podobné ako VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555ml