olfen 140 mg emp med 10 x 140 mg

Obsah Olfen dermálne náplasti 140 mg 10 ks Charakteristika Olfen dermálne náplasti 140 mg Liek obsahuje liečivo diklofenak, ktoré patrí do skupiny liekov označovaných ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Diklofenak tlmí bolesť, opuch a horúčku súvisiacu so zápalom. Používa u dospelých a dospievajúcich vo veku 16 rokov a viac na krátkodobú liečbu v miestnej symptomatickej liečbe bolesti spojenej s akútnym presilením, vyvrtnutím alebo podliatinách na rukách a nohách v dôsledku zranení (napr. športových úrazov). Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci vo veku od 16 rokov 1 liečivá náplasť na bolestivú oblasť 2x denne, ráno a večer. Maximálna celková denná dávka sú 2 liečivé náplasti, a to aj vtedy, ak sa má liečiť viac ako 1 poranená oblasť. Naraz je možné liečiť len 1 bolestivú oblasť. Liek sa má používať počas čo najkratšej doby. Dĺžka používania nemá prekročiť 7 dní. Ak nedôjde k zlepšeniu počas odporúčaného trvania liečby alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitia Náplasti sú určené na dermálne použitie. Vrecko s liečivou náplasťou sa prestrihne na označenom mieste. Vyberie sa 1 náplasť, z priľnavého povrchu náplasti sa odstráni plastová fólia a náplasť sa priloží na bolestivú oblasť. Náplasť sa nesmie deliť. Má sa aplikovať iba na neporušenú nepoškodenú pokožku a nie na kožné rany alebo otvorené poranenia. V prípade potreby sa môže náplasť upevniť pomocou elastickej sieťky. Liečivá náplasť sa nesmie dostať do kontaktu s/alebo sa aplikovať na oči alebo sliznice. Nemá sa používať spolu so vzduchotesným (okluzívnym) obväzom. Nenosiť pri kúpaní alebo sprchovaní. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas posledného trimestra tehotenstva. Liek sa môže používať v 1. a 2. trimestri tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch a na odporúčanie lekára (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia). Pri krátkodobom používaní nie je nutné prerušovať dojčenie, náplasť sa ale na prsia dojčiacich matiek, ani inde na veľké plochy kože alebo na dlhší čas. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov. Liek sa má používať u starších pacientov s opatrnosťou. Liek sa má používať u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene s opatrnosťou. Liek sa nesmie sa používať na poškodenú kožu, bez ohľadu na léziu (exsudatívna dermatitída, ekzém, infikovaná lézia, popálenina alebo rana). Liečba sa má okamžite prerušiť, ak sa po aplikácii objavia kožné vyrážky. Súbežne (povrchovo ani systemovo) sa nemajú žiadne lieky obsahujúce diklofenak alebo iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Po odstránení liečivej náplasti je potrebné varovať sa vystaveniu slnečnému žiareniu alebo žiareniu solária. Uchovávať pri teplote do 25 ºC v pôvodnom obale na ochranu pred vysušením a svetlom. Vrecko sa má udržiavať tesne uzatvorené na ochranu pred vysušením. Čas použiteľnosti po 1. otvorení vrecka je 4 mesiace. Liek obsahuje polypropylén a butylhydroxytoluén.

Objav podobné ako Olfen 140 mg emp.med. 10 x 140 mg

Obsah Olfen 140 mg (Diclobene) Olfen 140 mg (Diclobene) liečivá náplasť na liečbu bolesti 5 ks Charakteristika Olfen 140 mg (Diclobene) Liek znižuje bolesť. Patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov. Liek sa používa na krátkodobú liečbu v miestnej symptomatickej liečbe bolesti spojenej s akútnym presilením, vyvrtnutím alebo podliatinách na rukách a nohách v dôsledku zranení, napríklad športových úrazoch. Dávkovanie Olfen 140 mg (Diclobene) Dospelí a dospievajúci vo veku od 16 rokov: 1 liečivá náplasť na bolestivú oblasť 2x denne, ráno a večer. Maximálna celková denná dávka sú 2 liečivé náplasti, a to aj vtedy, ak sa má liečiť viac ako 1 poranená oblasť. Na 1x sa má liečiť len 1 bolestivá oblasť. Liek sa má používať počas čo najkratšej doby. Čas používania nemá prekročiť 7 dní. Spôsob použitia Olfen 140 mg (Diclobene) Náplaste sú určené na transdermálne použitie. Vrecko s liečivou náplasťou sa prestrihne na označenom mieste. Vyberie sa 1 náplasť, odstráni sa plastová fólia, ktorá slúži na ochranu adhézneho povrchu a náplasť sa priloží na boľavý kĺb alebo oblasť. V prípade potreby sa môže náplasť upevniť pomocou elastickej sieťky. Liečivá náplasť sa nesmie dostať do kontaktu s/alebo sa aplikovať na oči alebo sliznice. Nemá sa používať spolu so vzduchotesným (okluzívnym) obväzom. Liečivá náplasť sa nesmie deliť. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný počas posledného trimestra tehotenstva. Môže sa používať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po starostlivom posúdení prínosu a rizika. Pri krátkodobom používaní nie je nutné prerušovať dojčenie. Liek sa nesmie aplikovať priamo na oblasť prsníkov. Použitie u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov je kontraindikované. Nesmie sa používať na otvorené poranenie, popáleniny, kožné infekcie alebo ekzém. Liečba sa má okamžite prerušiť, ak sa po aplikácii objavia kožné vyrážky. Súbežne, povrchovo ani systematicky, sa nemajú žiadne lieky, ktoré obsahujú diklofenak alebo iné NSAID. Liečená oblasť sa nemá vystavovať priamemu slnečnému žiareniu alebo žiareniu v soláriu približne 1 deň po odlepení náplasti, aby sa znížilo riziko fotosenzitivity. Liek obsahuje polypropylén a butylhydroxytoluén. Uchovávať pri teplote do 25 ºC v pôvodnom obale na ochranu pred vysušením a svetlom. Vrecko sa má udržiavať tesne uzatvorené na ochranu pred vysušením. Čas použiteľnosti po prvom otvorení vrecka je 4 mesiace. Príbalový leták Olfen 140 mg (Diclobene)

Objav podobné ako Olfen 140 mg emp.med. 5 x 140 mg

Olfen 140 mg, lie #269;iv eacute; n aacute;plasti s diklofenakom, pre uacute; #318;avu od bolesti svalov a k #314;bov kon #269;at iacute;n.

Objav podobné ako OLFEN 140 mg liečivé náplasti 10 kusov

vyhrievanie média v radiátore
chrómová umývadlová batéria MEDI CARE
Kludi MEDI CARE batéria
veľká sprchová vanička 140 x 100
posuvné sprchové dvere 140 cm
sprchová zástena walk-in 140 cm
veľká sprchová vanička 140 x 80
sprchová vanička 140 x 90

Obsah ITAMI liečivá náplasť proti bolesti svalov 2 ks Charakteristika ITAMI liečivá náplasť proti bolesti svalov Liek obsahuje liečivo sodná soľ diklofenaku, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Používa sa u dospievajúcich nad 16 rokov a dospelých na lokálnu symptomatickú a krátkodobú liečbu bolesti pri akútnych natiahnutiach, vyvrtnutiach alebo podliatinách rúk a nôh po tupých poraneniach. Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci nad 16 rokov Odporúčaná a maximálna dávka: 1 náplasť 1x denne Aj keď je potrebné liečiť viac ako 1 poranenú oblasť, použiť sa môže iba 1 náplasť a liečiť len 1 z týchto oblastí. Doba používania má byť čo najkratší čas potrebný na úľavu od symptómov a nemá presiahnuť 7 dní. Ak je liek potrebné používať na zmiernenie bolesti dlhšie ako 7 dní, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebné obrátiť sa na lekára. Spôsob použitia Liečivá náplasť sa má aplikovať na bolestivú oblasť neporušenej kože jemným pritlačením dlaňami. Ak je to potrebné, môže sa fixovať na mieste pomocou sieťového obväzu. Nedeliť. Nenosiť pri kúpaní alebo sprchovaní. Nepoužívať spolu s nepriepustným (okluzívnym) obväzom. Na odstránenie je potrebné náplasť navlhčiť vodou a stiahnuť ju z kože a liečenú oblasť umyť vodou. Upozornenie Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Liek sa počas 1. a 2. trimestra tehotenstva nemá podávať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (v čo najnižšej dávke po čo najkratšiu dobu). Liek sa má počas dojčenia používať iba na odporúčanie lekára a nemá sa aplikovať na prsia dojčiacich matiek, na iné veľké plochy kože, ani dlhodobo. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov. Liek sa má u starších pacientov používať s opatrnosťou. Liek sa má používať opatrne u pacientov s poruchou funkcie obličiek, srdca alebo pečene. Liek nesmú užívať pacienti alergickí na akékoľvek nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Liek sa nesmie použiť na poškodenú kožu (exudatívna dermatitída, ekzém, infikovaná lézia, popálenina alebo rana). Liek nesmie prísť do kontaktu s očami alebo sliznicami, ani sa nesmie aplikovať na oči alebo sliznice. Liek môže veľmi zriedkavo (menej ako 1 z 10 000 osôb) spôsobiť reakciu z precitlivenosti na svetlo. Po odstránení náplasti sa nevystavovať slnečnému žiareniu alebo žiareniu solária. Nepoužívať súbežne žiadne iné lieky s obsahom diklofenaku alebo iného NSAID lokálne, ani systémovo. Liek obsahuje butylhydroxyanizol (môže vyvolať miestne kožné reakcie, podráždenie očí a slizníc).

Objav podobné ako Itami emp.med. 2 x 140 mg

Obsah ITAMI liečivá náplasť proti bolesti svalov 5 ks Charakteristika ITAMI liečivá náplasť proti bolesti svalov Liek obsahuje liečivo sodná soľ diklofenaku, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Používa sa u dospievajúcich nad 16 rokov a dospelých na lokálnu symptomatickú a krátkodobú liečbu bolesti pri akútnych natiahnutiach, vyvrtnutiach alebo podliatinách rúk a nôh po tupých poraneniach. Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci nad 16 rokov Odporúčaná a maximálna dávka: 1 náplasť 1x denne Aj keď je potrebné liečiť viac ako 1 poranenú oblasť, použiť sa môže iba 1 náplasť a liečiť len 1 z týchto oblastí. Doba používania má byť čo najkratší čas potrebný na úľavu od symptómov a nemá presiahnuť 7 dní. Ak je liek potrebné používať na zmiernenie bolesti dlhšie ako 7 dní, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebné obrátiť sa na lekára. Spôsob použitia Liečivá náplasť sa má aplikovať na bolestivú oblasť neporušenej kože jemným pritlačením dlaňami. Ak je to potrebné, môže sa fixovať na mieste pomocou sieťového obväzu. Nedeliť. Nenosiť pri kúpaní alebo sprchovaní. Nepoužívať spolu s nepriepustným (okluzívnym) obväzom. Na odstránenie je potrebné náplasť navlhčiť vodou a stiahnuť ju z kože a liečenú oblasť umyť vodou. Upozornenie Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Liek sa počas 1. a 2. trimestra tehotenstva nemá podávať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (v čo najnižšej dávke po čo najkratšiu dobu). Liek sa má počas dojčenia používať iba na odporúčanie lekára a nemá sa aplikovať na prsia dojčiacich matiek, na iné veľké plochy kože, ani dlhodobo. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov. Liek sa má u starších pacientov používať s opatrnosťou. Liek sa má používať opatrne u pacientov s poruchou funkcie obličiek, srdca alebo pečene. Liek nesmú užívať pacienti alergickí na akékoľvek nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Liek sa nesmie použiť na poškodenú kožu (exudatívna dermatitída, ekzém, infikovaná lézia, popálenina alebo rana). Liek nesmie prísť do kontaktu s očami alebo sliznicami, ani sa nesmie aplikovať na oči alebo sliznice. Liek môže veľmi zriedkavo (menej ako 1 z 10 000 osôb) spôsobiť reakciu z precitlivenosti na svetlo. Po odstránení náplasti sa nevystavovať slnečnému žiareniu alebo žiareniu solária. Nepoužívať súbežne žiadne iné lieky s obsahom diklofenaku alebo iného NSAID lokálne, ani systémovo. Liek obsahuje butylhydroxyanizol (môže vyvolať miestne kožné reakcie, podráždenie očí a slizníc).

Objav podobné ako Itami emp.med. 5 x 140 mg

Olfen 140 mg, lie #269;iv eacute; n aacute;plasti s diklofenakom, pre uacute; #318;avu od bolesti svalov a k #314;bov kon #269;at iacute;n.

Objav podobné ako OLFEN 140 mg liečivé náplasti 5 kusov

Obsah Melatonin Vitabalans 3 mg 10 tabliet Charakteristika Melatonin Vitabalans 3 mg Liek obsahuje liečivo melatonín. Používa sa na krátkodobú liečbu pásmovej choroby (jet leg) u dospelých. Použitie Melatonin Vitabalans 3 mg Dávkovanie a dávkovacie schémy Pre podanie dávok 2,5 a 5 mg je potrebné použiť tablety s inou silou. Dospelí Odporúčaná dávka je 1 tableta so silou 3 mg najviac po dobu 4 dní. Ak odporúčaná denná dávka 3 mg nezmierni symptómy, môže sa namiesto nej užiť 1 tableta so silou 5 mg. Staršie osoby Odporúča sa nižšia začiatočná dávka 2,5 mg (1/2 z 5 mg tablety). Dĺžka liečby Ak sa pacient do 6 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Perorálne použitie. Tablety sa podávahjú pred spaním po príchode do cieľovej destinácie, dodržiavajúc miestny čas a majú sa zapiť pohárom vody. Odporúča sa, aby sa jedlo nekonzumovalo približne 2 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití melatonínu. Tabety majú deliacu ryhou a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie Užívanie lieku sa neodporúča u tehotných žien a dojčiacich žien, a tiež u žien, ktoré plánujú otehotnieť. Bezpečnosť a účinnosť melatonínu u detí nebola stanovená. Opatrnosť je potrebná, ak melatonín užívajú pacienti s poruchou funkcie obličiek. Melatonín sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek. Melatonín sa neodporúča u pacientov s poruchou funkcie pečene. Fajčenie cigariet môže znižovať hladiny melatonínu a tým aj účinnosť lieku. Nepiť alkohol pred užitím, počas užitia alebo po užití lieku, pretože to znižuje jeho účinnosť. Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje - môže spôsobovať ospalosť a poruchu pozornosti počas niekoľkých hodín, preto sa má používať opatrne. Príbalový leták

Objav podobné ako Melatonin Vitabalans 3 mg tablety tbl. 10 x 3 mg

Obsah Bilastin STADA 20 mg 10 ks Charakteristika Bilastin STADA 20 mg Liek obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum. Používa sa na: zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iné formy alergickej nádchy, liečbu svrbiacich kožných vyrážok (žihľavky). Liek je určený na použitie u dospelých a dospievajúcich vo veku nad 12 rokov. Použitie Odporúčaná dávka je 20 mg 1x denne. Alergická rinokonjunktivitída: liečba má byť obmedzená na dobu expozície alergénom. Sezónna alergická rinitída: liečba sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov. Celoročná alergická rinitída: liečba môže byť kontinuálna počas doby expozície alergénom. Žihľavka: dĺžka liečby závisí od typu, dĺžky a priebehu ťažkostí. Ak sa pacient do 3 dní nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Liek sa bez odporúčania lekára nesmie užívať dlhšie ako 10 dní. Upozornenie Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva. Rozhodnutie, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu, po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku. Liek sa nemá užívať u detí mladších ako 6 rokov a s telesnou hmotnosťou < 20 kg. Liek nie je vhodný na použitie u detí do 12 rokov. Pre deti od 6 do 11 rokov sú k dispozícii iné vhodné liekové formy. Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s poruchou funkcie obličiek/pečene. Liek môže spôsobiť predĺženie QT na elektrokardiograme. Neužívať s grapefruitovou alebo s inými ovocnými šťavami. Pacientom sa má odporučiť, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, pokiaľ nezistia ako na liek reagujú.

Objav podobné ako Bilastin Stada 20 mg tablety tbl. 10 x 20 mg

Indikácie: Liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum patria do skupiny liekov užívaných na odvykanie od fajčenia. Počas žuvania liečivých žuvačiek Nicorette Classic Gum je nikotín pomaly uvoľňovaný a vstrebávaný v ústnej dutine. Na rozdiel od cigariet neobsahuje liek Nicorette Classic Gum žiaden škodlivý decht alebo oxid uhoľnatý. Kontraindikácie: Nepoužívajte liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum, ak ste alergický/á (precitlivený/á) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Dávky nikotínu, ktoré sú dospelými fajčiarmi počas liečby znášané, môžu vyvolať závažné príznaky otravy u mladších detí a môžu viesť až k smrti dieťaťa. Liečivé žuvačky preto uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Liečivá žuvačka sa môže prilepiť na umelý chrup alebo mostík a v zriedkavých prípadoch ho môže aj poškodiť. Súčasné používanie s kávou, sýtenými nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité prestať fajčiť počas tehotenstva, pretože fajčenie môže viesť k malému rastu plodu. Taktiež môže viesť k predčasnému pôrodu alebo dokonca ku potratu. Najlepšie je prestať fajčiť bez použitia liekov obsahujúcich nikotín. Ak nedokážete prestať fajčiť bez liekov obsahujúcich nikotín, užívajte liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum iba po porade s lekárom, ktorý sleduje priebeh Vášho tehotenstva alebo s lekárom, ktorý je zameraný na odvykanie od fajčenia. V období dojčenia by ste liečivé žuvačky nemali užívať, pretože nikotín prestupuje do materského mlieka a môže Vášmu dieťaťu uškodiť. Dávkovanie: Liečivá žuvačka Nicorette Classic Gum sa má žuť pomaly a s prestávkami, počas ktorých sa žuvačka ponechá v ústach v kľude a potom žuvanie pokračuje. V prípade, že tento postup nedodržíte, môžete trpieť pálením záhy alebo čkaním. Liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum užívajte vtedy, keď sa dostaví túžba po cigarete. Obzvlášť na začiatku je dôležité liečivú žuvačku žuvať veľmi pomaly. Po približne 30 minútach sa celé množstvo nikotínu uvoľní a vstrebe sa sliznicou ústnej dutiny. Obvyklá dávka je 8-12 žuvačiek denne, maximálne 24 žuvačiek denne. Chuť žuvačky je pre fajčiarov prijateľná, niekedy však môže trvať 1 – 2 dni než si na chuť zvyknete. Obvyklý postup Najprv žujte Nicorette Classic Gum pomaly niekoľko sekúnd a urobte asi minútovú prestávku.Po prestávke žujte znovu 10-krát a potom presuňte liečivú žuvačku na 1 alebo 2 minúty pod jazyk alebo medzi ďasno a líce.Žujte znova 10-krát a potom nechajte liečivú žuvačku opäť odpočinúť. Takto žujte 30 minút.Pokiaľ ste si na chuť žuvačky zvykli, podľa potreby môžete rýchlosť žuvania zrýchliť.

Objav podobné ako Nicorette Classic Gum 2 mg gum.med.105 x 2 mg

Indikácie: Liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum patria do skupiny liekov užívaných na odvykanie od fajčenia. Počas žuvania liečivých žuvačiek Nicorette Classic Gum je nikotín pomaly uvoľňovaný a vstrebávaný v ústnej dutine. Na rozdiel od cigariet neobsahuje liek Nicorette Classic Gum žiaden škodlivý decht alebo oxid uhoľnatý. Kontraindikácie: Nepoužívajte liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum, ak ste alergický/á (precitlivený/á) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Dávky nikotínu, ktoré sú dospelými fajčiarmi počas liečby znášané, môžu vyvolať závažné príznaky otravy u mladších detí a môžu viesť až k smrti dieťaťa. Liečivé žuvačky preto uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Liečivá žuvačka sa môže prilepiť na umelý chrup alebo mostík a v zriedkavých prípadoch ho môže aj poškodiť. Súčasné používanie s kávou, sýtenými nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité prestať fajčiť počas tehotenstva, pretože fajčenie môže viesť k malému rastu plodu. Taktiež môže viesť k predčasnému pôrodu alebo dokonca ku potratu. Najlepšie je prestať fajčiť bez použitia liekov obsahujúcich nikotín. Ak nedokážete prestať fajčiť bez liekov obsahujúcich nikotín, užívajte liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum iba po porade s lekárom, ktorý sleduje priebeh Vášho tehotenstva alebo s lekárom, ktorý je zameraný na odvykanie od fajčenia. V období dojčenia by ste liečivé žuvačky nemali užívať, pretože nikotín prestupuje do materského mlieka a môže Vášmu dieťaťu uškodiť. Dávkovanie: Liečivá žuvačka Nicorette Classic Gum sa má žuť pomaly a s prestávkami, počas ktorých sa žuvačka ponechá v ústach v kľude a potom žuvanie pokračuje. V prípade, že tento postup nedodržíte, môžete trpieť pálením záhy alebo čkaním. Liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum užívajte vtedy, keď sa dostaví túžba po cigarete. Obzvlášť na začiatku je dôležité liečivú žuvačku žuvať veľmi pomaly. Po približne 30 minútach sa celé množstvo nikotínu uvoľní a vstrebe sa sliznicou ústnej dutiny. Obvyklá dávka je 8-12 žuvačiek denne, maximálne 24 žuvačiek denne. Chuť žuvačky je pre fajčiarov prijateľná, niekedy však môže trvať 1 – 2 dni než si na chuť zvyknete. Obvyklý postup Najprv žujte Nicorette Classic Gum pomaly niekoľko sekúnd a urobte asi minútovú prestávku.Po prestávke žujte znovu 10-krát a potom presuňte liečivú žuvačku na 1 alebo 2 minúty pod jazyk alebo medzi ďasno a líce.Žujte znova 10-krát a potom nechajte liečivú žuvačku opäť odpočinúť. Takto žujte 30 minút.Pokiaľ ste si na chuť žuvačky zvykli, podľa potreby môžete rýchlosť žuvania zrýchliť.

Objav podobné ako Nicorette Classic Gum 4 mg gum.med.105 x 4 mg

Indikácie: Liečivé žuvačky NicoretteFreshFruit Gum patria do skupiny liekov užívaných na odvykanie od fajčenia. Počas žuvania liečivých žuvačiek NicoretteFreshFruit Gum je nikotín pomaly uvoľňovaný a vstrebávaný v ústnej dutine. Na rozdiel od cigariet neobsahuje liek Nicorette FreshFruit Gum žiaden škodlivý decht alebo oxid uhoľnatý. Kontraindikácie: Nepoužívajte liečivé žuvačky Nicorette FreshFruit Gum, ak ste alergický/á (precitlivený/á) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Dávky nikotínu, ktoré sú dospelými fajčiarmi počas liečby znášané, môžu vyvolať závažné príznaky otravy u mladších detí a môžu viesť až k smrti dieťaťa. Liečivé žuvačky preto uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Liečivá žuvačka sa môže prilepiť na umelý chrup alebo mostík a v zriedkavých prípadoch ho môže aj poškodiť. Súčasné používanie s kávou, sýtenými nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité prestať fajčiť počas tehotenstva, pretože fajčenie môže viesť k malému rastu plodu. Taktiež môže viesť k predčasnému pôrodu alebo dokonca ku potratu. Najlepšie je prestať fajčiť bez použitia liekov obsahujúcich nikotín. Ak nedokážete prestať fajčiť bez liekov obsahujúcich nikotín, užívajte liečivé žuvačky Nicorette FreshFruit Gum iba po porade s lekárom, ktorý sleduje priebeh Vášho tehotenstva alebo s lekárom, ktorý je zameraný na odvykanie od fajčenia. V období dojčenia by ste liečivé žuvačky nemali užívať, pretože nikotín prestupuje do materského mlieka a môže Vášmu dieťaťu uškodiť. Dávkovanie: Liečivá žuvačka Nicorette FreshFruit Gum sa má žuť pomaly a s prestávkami, počas ktorých sa žuvačka ponechá v ústach v kľude a potom žuvanie pokračuje. V prípade, že tento postup nedodržíte, môžete trpieť pálením záhy alebo čkaním. Liečivé žuvačky Nicorette FreshFruit Gum užívajte vtedy, keď sa dostaví túžba po cigarete. Obzvlášť na začiatku je dôležité liečivú žuvačku žuvať veľmi pomaly. Po približne 30 minútach sa celé množstvo nikotínu uvoľní a vstrebe sa sliznicou ústnej dutiny. Obvyklá dávka je 8-12 žuvačiek denne, maximálne 24 žuvačiek denne. Chuť žuvačky je pre fajčiarov prijateľná, niekedy však môže trvať 1 – 2 dni než si na chuť zvyknete. Obvyklý postup Najprv žujte Nicorette FreshFruit Gum pomaly niekoľko sekúnd a urobte asi minútovú prestávku.Po prestávke žujte znovu 10-krát a potom presuňte liečivú žuvačku na 1 alebo 2 minúty pod jazyk alebo medzi ďasno a líce.Žujte znova 10-krát a potom nechajte liečivú žuvačku opäť odpočinúť. Takto žujte 30 minút.Pokiaľ ste si na chuť žuvačky zvykli, podľa potreby môžete rýchlosť žuvania zrýchliť.

Objav podobné ako Nicorette Freshfruit Gum 2 mg gum.med.30 x 2 mg

Indikácie: Liečivé žuvačky NicoretteFreshFruit Gum patria do skupiny liekov užívaných na odvykanie od fajčenia. Počas žuvania liečivých žuvačiek NicoretteFreshFruit Gum je nikotín pomaly uvoľňovaný a vstrebávaný v ústnej dutine. Na rozdiel od cigariet neobsahuje liek Nicorette FreshFruit Gum žiaden škodlivý decht alebo oxid uhoľnatý. Kontraindikácie: Nepoužívajte liečivé žuvačky Nicorette FreshFruit Gum, ak ste alergický/á (precitlivený/á) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Dávky nikotínu, ktoré sú dospelými fajčiarmi počas liečby znášané, môžu vyvolať závažné príznaky otravy u mladších detí a môžu viesť až k smrti dieťaťa. Liečivé žuvačky preto uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Liečivá žuvačka sa môže prilepiť na umelý chrup alebo mostík a v zriedkavých prípadoch ho môže aj poškodiť. Súčasné používanie s kávou, sýtenými nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité prestať fajčiť počas tehotenstva, pretože fajčenie môže viesť k malému rastu plodu. Taktiež môže viesť k predčasnému pôrodu alebo dokonca ku potratu. Najlepšie je prestať fajčiť bez použitia liekov obsahujúcich nikotín. Ak nedokážete prestať fajčiť bez liekov obsahujúcich nikotín, užívajte liečivé žuvačky Nicorette FreshFruit Gum iba po porade s lekárom, ktorý sleduje priebeh Vášho tehotenstva alebo s lekárom, ktorý je zameraný na odvykanie od fajčenia. V období dojčenia by ste liečivé žuvačky nemali užívať, pretože nikotín prestupuje do materského mlieka a môže Vášmu dieťaťu uškodiť. Dávkovanie: Liečivá žuvačka Nicorette FreshFruit Gum sa má žuť pomaly a s prestávkami, počas ktorých sa žuvačka ponechá v ústach v kľude a potom žuvanie pokračuje. V prípade, že tento postup nedodržíte, môžete trpieť pálením záhy alebo čkaním. Liečivé žuvačky Nicorette FreshFruit Gum užívajte vtedy, keď sa dostaví túžba po cigarete. Obzvlášť na začiatku je dôležité liečivú žuvačku žuvať veľmi pomaly. Po približne 30 minútach sa celé množstvo nikotínu uvoľní a vstrebe sa sliznicou ústnej dutiny. Obvyklá dávka je 8-12 žuvačiek denne, maximálne 24 žuvačiek denne. Chuť žuvačky je pre fajčiarov prijateľná, niekedy však môže trvať 1 – 2 dni než si na chuť zvyknete. Obvyklý postup Najprv žujte Nicorette FreshFruit Gum pomaly niekoľko sekúnd a urobte asi minútovú prestávku.Po prestávke žujte znovu 10-krát a potom presuňte liečivú žuvačku na 1 alebo 2 minúty pod jazyk alebo medzi ďasno a líce.Žujte znova 10-krát a potom nechajte liečivú žuvačku opäť odpočinúť. Takto žujte 30 minút.Pokiaľ ste si na chuť žuvačky zvykli, podľa potreby môžete rýchlosť žuvania zrýchliť.

Objav podobné ako Nicorette Freshfruit Gum 4 mg gum.med.30 x 4 mg

Indikácie: Liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum patria do skupiny liekov užívaných na odvykanie od fajčenia. Počas žuvania liečivých žuvačiek Nicorette Icemint Gum je nikotín pomaly uvoľňovaný a vstrebávaný v ústnej dutine. Na rozdiel od cigariet neobsahuje liek Nicorette Icemint Gum žiaden škodlivý decht alebo oxid uhoľnatý. Kontraindikácie: Nepoužívajte liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum, ak ste alergický/á (precitlivený/á) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Dávky nikotínu, ktoré sú dospelými fajčiarmi počas liečby znášané, môžu vyvolať závažné príznaky otravy u mladších detí a môžu viesť až k smrti dieťaťa. Liečivé žuvačky preto uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Liečivá žuvačka sa môže prilepiť na umelý chrup alebo mostík a v zriedkavých prípadoch ho môže aj poškodiť. Súčasné používanie s kávou, sýtenými nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité prestať fajčiť počas tehotenstva, pretože fajčenie môže viesť k malému rastu plodu. Taktiež môže viesť k predčasnému pôrodu alebo dokonca ku potratu. Najlepšie je prestať fajčiť bez použitia liekov obsahujúcich nikotín. Ak nedokážete prestať fajčiť bez liekov obsahujúcich nikotín, užívajte liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum iba po porade s lekárom, ktorý sleduje priebeh Vášho tehotenstva alebo s lekárom, ktorý je zameraný na odvykanie od fajčenia. V období dojčenia by ste liečivé žuvačky nemali užívať, pretože nikotín prestupuje do materského mlieka a môže Vášmu dieťaťu uškodiť. Dávkovanie: Liečivá žuvačka Nicorette Icemint Gum sa má žuť pomaly a s prestávkami, počas ktorých sa žuvačka ponechá v ústach v kľude a potom žuvanie pokračuje. V prípade, že tento postup nedodržíte, môžete trpieť pálením záhy alebo čkaním. Liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum užívajte vtedy, keď sa dostaví túžba po cigarete. Obzvlášť na začiatku je dôležité liečivú žuvačku žuvať veľmi pomaly. Po približne 30 minútach sa celé množstvo nikotínu uvoľní a vstrebe sa sliznicou ústnej dutiny. Obvyklá dávka je 8-12 žuvačiek denne, maximálne 24 žuvačiek denne. Chuť žuvačky je pre fajčiarov prijateľná, niekedy však môže trvať 1 – 2 dni než si na chuť zvyknete. Obvyklý postup Najprv žujte Nicorette Icemint Gum pomaly niekoľko sekúnd a urobte asi minútovú prestávku.Po prestávke žujte znovu 10-krát a potom presuňte liečivú žuvačku na 1 alebo 2 minúty pod jazyk alebo medzi ďasno a líce.Žujte znova 10-krát a potom nechajte liečivú žuvačku opäť odpočinúť. Takto žujte 30 minút.Pokiaľ ste si na chuť žuvačky zvykli, podľa potreby môžete rýchlosť žuvania zrýchliť.

Objav podobné ako Nicorette Icemint Gum 4 mg gum.med.30 x 4 mg

Indikácie: Liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum patria do skupiny liekov užívaných na odvykanie od fajčenia. Počas žuvania liečivých žuvačiek Nicorette Icemint Gum je nikotín pomaly uvoľňovaný a vstrebávaný v ústnej dutine. Na rozdiel od cigariet neobsahuje liek Nicorette Icemint Gum žiaden škodlivý decht alebo oxid uhoľnatý. Kontraindikácie: Nepoužívajte liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum, ak ste alergický/á (precitlivený/á) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Dávky nikotínu, ktoré sú dospelými fajčiarmi počas liečby znášané, môžu vyvolať závažné príznaky otravy u mladších detí a môžu viesť až k smrti dieťaťa. Liečivé žuvačky preto uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Liečivá žuvačka sa môže prilepiť na umelý chrup alebo mostík a v zriedkavých prípadoch ho môže aj poškodiť. Súčasné používanie s kávou, sýtenými nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité prestať fajčiť počas tehotenstva, pretože fajčenie môže viesť k malému rastu plodu. Taktiež môže viesť k predčasnému pôrodu alebo dokonca ku potratu. Najlepšie je prestať fajčiť bez použitia liekov obsahujúcich nikotín. Ak nedokážete prestať fajčiť bez liekov obsahujúcich nikotín, užívajte liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum iba po porade s lekárom, ktorý sleduje priebeh Vášho tehotenstva alebo s lekárom, ktorý je zameraný na odvykanie od fajčenia. V období dojčenia by ste liečivé žuvačky nemali užívať, pretože nikotín prestupuje do materského mlieka a môže Vášmu dieťaťu uškodiť. Dávkovanie: Liečivá žuvačka Nicorette Icemint Gum sa má žuť pomaly a s prestávkami, počas ktorých sa žuvačka ponechá v ústach v kľude a potom žuvanie pokračuje. V prípade, že tento postup nedodržíte, môžete trpieť pálením záhy alebo čkaním. Liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum užívajte vtedy, keď sa dostaví túžba po cigarete. Obzvlášť na začiatku je dôležité liečivú žuvačku žuvať veľmi pomaly. Po približne 30 minútach sa celé množstvo nikotínu uvoľní a vstrebe sa sliznicou ústnej dutiny. Obvyklá dávka je 8-12 žuvačiek denne, maximálne 24 žuvačiek denne. Chuť žuvačky je pre fajčiarov prijateľná, niekedy však môže trvať 1 – 2 dni než si na chuť zvyknete. Obvyklý postup Najprv žujte Nicorette Icemint Gum pomaly niekoľko sekúnd a urobte asi minútovú prestávku.Po prestávke žujte znovu 10-krát a potom presuňte liečivú žuvačku na 1 alebo 2 minúty pod jazyk alebo medzi ďasno a líce.Žujte znova 10-krát a potom nechajte liečivú žuvačku opäť odpočinúť. Takto žujte 30 minút.Pokiaľ ste si na chuť žuvačky zvykli, podľa potreby môžete rýchlosť žuvania zrýchliť.

Objav podobné ako Nicorette Icemint Gum 2 mg gum.med.105 x 2 mg

Indikácie: Liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum patria do skupiny liekov užívaných na odvykanie od fajčenia. Počas žuvania liečivých žuvačiek Nicorette Icemint Gum je nikotín pomaly uvoľňovaný a vstrebávaný v ústnej dutine. Na rozdiel od cigariet neobsahuje liek Nicorette Icemint Gum žiaden škodlivý decht alebo oxid uhoľnatý. Kontraindikácie: Nepoužívajte liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum, ak ste alergický/á (precitlivený/á) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Dávky nikotínu, ktoré sú dospelými fajčiarmi počas liečby znášané, môžu vyvolať závažné príznaky otravy u mladších detí a môžu viesť až k smrti dieťaťa. Liečivé žuvačky preto uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Liečivá žuvačka sa môže prilepiť na umelý chrup alebo mostík a v zriedkavých prípadoch ho môže aj poškodiť. Súčasné používanie s kávou, sýtenými nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité prestať fajčiť počas tehotenstva, pretože fajčenie môže viesť k malému rastu plodu. Taktiež môže viesť k predčasnému pôrodu alebo dokonca ku potratu. Najlepšie je prestať fajčiť bez použitia liekov obsahujúcich nikotín. Ak nedokážete prestať fajčiť bez liekov obsahujúcich nikotín, užívajte liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum iba po porade s lekárom, ktorý sleduje priebeh Vášho tehotenstva alebo s lekárom, ktorý je zameraný na odvykanie od fajčenia. V období dojčenia by ste liečivé žuvačky nemali užívať, pretože nikotín prestupuje do materského mlieka a môže Vášmu dieťaťu uškodiť. Dávkovanie: Liečivá žuvačka Nicorette Icemint Gum sa má žuť pomaly a s prestávkami, počas ktorých sa žuvačka ponechá v ústach v kľude a potom žuvanie pokračuje. V prípade, že tento postup nedodržíte, môžete trpieť pálením záhy alebo čkaním. Liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum užívajte vtedy, keď sa dostaví túžba po cigarete. Obzvlášť na začiatku je dôležité liečivú žuvačku žuvať veľmi pomaly. Po približne 30 minútach sa celé množstvo nikotínu uvoľní a vstrebe sa sliznicou ústnej dutiny. Obvyklá dávka je 8-12 žuvačiek denne, maximálne 24 žuvačiek denne. Chuť žuvačky je pre fajčiarov prijateľná, niekedy však môže trvať 1 – 2 dni než si na chuť zvyknete. Obvyklý postup Najprv žujte Nicorette Icemint Gum pomaly niekoľko sekúnd a urobte asi minútovú prestávku.Po prestávke žujte znovu 10-krát a potom presuňte liečivú žuvačku na 1 alebo 2 minúty pod jazyk alebo medzi ďasno a líce.Žujte znova 10-krát a potom nechajte liečivú žuvačku opäť odpočinúť. Takto žujte 30 minút.Pokiaľ ste si na chuť žuvačky zvykli, podľa potreby môžete rýchlosť žuvania zrýchliť.

Objav podobné ako Nicorette Icemint Gum 4 mg gum.med.105 x 4 mg

Indikácie: Liek obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom. Je to liek proti alergii, ktorý nespôsobuje ospalosť. Pomáha kontrolovať alergickú reakciu (reakciu z precitlivenosti) a jej príznaky. Zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (zápal nosových priechodov spôsobený alergiou, napr. sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v prachu). Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí. Používa sa tiež na zmiernenie príznakov spojených s urtikáriou (ochorenie kože spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1 alebo na loratadín. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Veľké množstvo údajov u gravidných žien (viac ako 1000 ukončených gravidít) nepoukazuje na malformácie ani fetálnu/neonatálnu toxicitu dezloratadínu. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky z hľadiska reprodukčnej toxicity (pozri časť 5.3). Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu dezloratadínu počas gravidity. Dojčenie Dezloratadín bol zistený u dojčených novorodencov/dojčiat liečených žien. Účinok dezloratadínu u dojčených novorodencov/dojčiat nie je známy. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu Dasseltinom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Fertilita K dispozícii nie sú žiadne údaje o fertilite mužov a žien. Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov: 1 tableta 1x denne. Liečbu možno prerušiť po tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom objavení sa. Liek sa môže užívať aj dlhodobo, ak to lekár schváli. Liek sa nemá užívať dlhšie ako 10 dní bez súhlasu lekára.Tableta sa užíva perorálne. Tablety sa užívajú v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Dasseltino 5 mg tbl.flm. 10 x 5 mg

Panel k vani Vanessa Neo je vyrobený z akrylátu. Šírka panelu podľa výrobcu je 140 cm. Patrí do série Vanessa Neo.

• Vyrobený z odolného akrylátového materiálu.
• Šírka 140 cm ideálne pre väčšie vane.
• Čiara Vanessa Neo séria s moderným dizajnom.
• Jednoduchá inštalácia a údržba.

Objav podobné ako Roth Vanessa Neo panel k vani 140 cm akrylát 9550001

Obsah Natures Protection Superior care dermatosis dog adult dietetic all breeds salmon granule pre psy 10 kg Charakteristika Natures Protection Superior care dermatosis dog adult dietetic all breeds salmon granule pre psy Kompletné diétne krmivo bez obsahu obilnín s lososom pre dospelé psy všetkých plemien. Pre psy na podporu funkcie kože v prípade dermatózy a vypadávania srsti. Je možné používať ako eliminačnú diétu. Pre dospelé psy všetkých plemien s lososom je super prémiové kompletné a vyvážené suché krmivo pre psov špeciálne vyvinuté tak, aby spĺňalo špecifické zdravotné potreby psov s určitými zdravotnými problémami. Tieto typy krmív poskytujú veterinárnej strave účinnú rovnováhu živín a podporujú zdravie a pohodu domáceho zvieraťa. Zloženie tohto výrobku je vytvorené tak, aby zlepšilo zdravie kože a srsti u domácich zvierat s príznakmi už prebiehajúcich ochorení, ako sú nežiaduce reakcie na zložky krmiva alebo dokonca atopická dermatitída. Zloženie Natures Protection Superior care dermatosis dog adult dietetic all breeds salmon granule pre psy losos 40% (sušený a najemno namletý), sušená zemiaková dužina, batáty, hydinový tuk, hrach, sušené riasy Schizochytrium sp. (2 %), dužina z cukrovej repy, lososový olej, fosforečnan vápenatý, dynamicky mikronizovaný klinoptilolit (1%), ľanové semiačka, tapioka, frukto-oligosacharidy (FOS), Yucca schidigera, zelený čaj, sušený nechtík lekársky. Zdroje proteínov: -losos. Zdroje sacharidov: -sušená zemiaková dužina, batáty, hrach. Doplnkové látky/1 kg výživné doplnkové látky: vitamín A (3a672a) – 18000 IU, vitamín D3 (3a671)* – 1500 IU, vitamín E (3a700) – 530 mg, kyselina listová (3a316) – 1 mg, biotín (3a880) – 0,1 mg, niacín (3a314) – 35 mg, vitamín B6 (3a831) – 3 mg, vitamín B1 (3a821) – 3 mg, vitamín B12 – 0,05 µg, síran železnatý, monohydrát (3b103) – 50 mg, jodičnan vápenatý bezvodý (3b202) – 1,5 mg, síran meďnatý, pentahydrát (3b405) – 5 mg, síran manganatý, monohydrát (3b503) – 20 mg, síran zinočnatý, monohydrát (3b605) – 115 mg, oxid zinočnatý (3b603) – 135 mg, seleničitan sodný (3b801) – 0,1 mg, taurín (3a370) – 1000 mg. Technologické doplnkové látky: výťažok z rozmarínu, tokoferolové výťažky z rastlinných olejov (1b306(i)). *Nie je povolené súbežné podávanie s vitamínom D2. Analytické zložky proteíny – 22 %, vláknina – 3 %, tuky – 15 %, popol – 9 %, vápnik – 1,2 %, fosfor – 0,9 %, draslík – 0,6 %, sodík – 0,4 %, Omega-3 mastné kyseliny – 2 %, Omega-6 mastné kyseliny – 2,97 %, EPA + DHA (0,50 %), kyselina linolová (LA) – 2,53 %. Energetická hodnota: 3550 kcal/kg – 14,85 MJ/kg Návod na podávanie -krmivo podávajte v suchom stave. Čistá pitná voda musí byť vždy k dispozícii. Pred podávaním a predĺžením doby podávania sa odporúča vyžiadať si stanovisko veterinárneho lekára. Vhodná kombinácia esenciálnych nutričných charakteristík. Vysoký obsah kyseliny linolovej (LA) a celkový obsah kyseliny eikozapentaenovej (EPA) a kyseliny dokozahexaenovej (DHA). Odporúčaná doba podávania: najskôr do 2 mesiacov. Produkt podávajte bez úpravy a dodržiavajte dennú dávku uvedenú v tabuľke. Denná dávka uvedená v tabuľke je iba orientačná a je potrebné ju upraviť na dosiahnutie správnej telesnej hmotnosti. Denná dávka sa môže meniť v závislosti od plemena, prostredia, fyzickej aktivity, temperamentu a telesnej kondície jedinca. Dávku je možné rozdeliť na dve alebo viac porcií. Na začiatku odporúčame produkt zmiešať s pôvodne podávaným krmivom. Odporúčané dávkovanie: pozri tabuľku. Hmotnosť psa v dospelosti (kg) Denná dávka (g/deň) 1-2 31-52 2-3 52-71 3-4 71-88 4-5 88-104 5-6 104-119 6-8 119-147 8-10 147-174 Uschovajte na suchom a chladnom mieste – teplota by nemala presiahnuť +25°C. Vyrobené v Európskej únii.

Objav podobné ako Natures Protection Superior care dermatosis dog adult dietetic all breeds salmon granule pre psy 10 kg

Obsah Slovakiapharm MANOBERRY 1x10 vreúčok Charakteristika Slovakiapharm MANOBERRY Slovakiapharm MANOBERRY obsahuje 10 vrecúšok s D-manózou 2000 mg a brusnicovým extraktom (60 mg PAC). Výživový doplnok kombinuje silu D-manózy a brusnicového extraktu na podporu zdravia vašich močových ciest. Ideálny pre tých, ktorí čelia častým infekciám močových ciest alebo hľadajú prirodzenú prevenciu a podporu. Zloženie Slovakiapharm MANOBERRY D-Manóza 2000 mg, brusnicový extrakt (10% proantokyanidínov) 60 mg, prírodná čučoriedková aróma, kyselina jablčná, oxid kremičitý, steviol-glykozidy Dávkovanie Slovakiapharm MANOBERRY Akútne: 2 vrecúška denne po dobu 5 dní ráno a večer. Dlhodobo: 1 vrecúško denne, najlepšie večer. Obsah vrecúška sa rozpustí v 200 ml vody a vypije sa. Upozornenie: Skladujte na suchom a tmavom mieste pri teplote 5-25°C. Chráňte pred vlhkom. Neprekračujte odporúčané dávkovanie. Výrobok nie je určený pre deti do 12 rokov. Tehotné a dojčiace ženy by mali produkt užívať po konzultácii s lekárom. Ukladajte mimo dosahu detí. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Zhlukovanie obsahu nie je nedostatok. Produkt ani žiadna jeho zložka neobsahuje geneticky modifikované organizmy.

Objav podobné ako Slovakiapharm MANOBERRY prášok vo vrecúškach 10 ks

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette Invisipatch 10 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 15 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 25 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Špecifikácia produktu: Šírka: 140x70 cm (stena X - 140 cm, stena Y - 70 cm) Výška: 202 cm Montáž: Univerzálna, pravá alebo ľavá Farba skla: Priehľadná - Číra Povrchová úprava: Kartáčovaná meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 10 mm Profil: Hliník Rám: Hliník Konzola: Nerezová oceľ Max. dĺžka konzola: 150 cm Možnosť rezania držiaka Ľahko čistiteľný povlak Vyrovnanie nerovností stien Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice(GT) Ean: 5905315564726

Objav podobné ako MEXEN/S - Kyoto-XF Sprchová zástena WALK-IN s rámom 140 x 70, transparent 10 mm, meď kartáčovaná 800-140-202-04-65-070-XF

Špecifikácia produktu: Šírka: 140x80 cm (stena X - 140 cm, stena Y - 80 cm) Výška: 202 cm Montáž: Univerzálna, pravá alebo ľavá Farba skla: Priehľadná - Číra Povrchová úprava: Kartáčovaná meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 10 mm Profil: Hliník Rám: Hliník Konzola: Nerezová oceľ Max. dĺžka konzola: 150 cm Možnosť rezania držiaka Ľahko čistiteľný povlak Vyrovnanie nerovností stien Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice(GT) Ean: 5905315564818

Objav podobné ako MEXEN/S - Kyoto-XF Sprchová zástena WALK-IN s rámom 140 x 80, transparent 10 mm, meď kartáčovaná 800-140-202-04-65-080-XF

Špecifikácia produktu: Šírka: 140x90 cm (stena X - 140 cm, stena Y - 90 cm) Výška: 202 cm Montáž: Univerzálna, pravá alebo ľavá Farba skla: Priehľadná - Číra Povrchová úprava: Kartáčovaná meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 10 mm Profil: Hliník Rám: Hliník Konzola: Nerezová oceľ Max. dĺžka konzola: 150 cm Možnosť rezania držiaka Ľahko čistiteľný povlak Vyrovnanie nerovností stien Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice(GT) Ean: 5905315564894

Objav podobné ako MEXEN/S - Kyoto-XF Sprchová zástena WALK-IN s rámom 140 x 90, transparent 10 mm, meď kartáčovaná 800-140-202-04-65-090-XF

Špecifikácia produktu: Šírka: 140x110 cm (stena X - 140 cm, stena Y - 110 cm) Výška: 202 cm Montáž: Univerzálna, pravá alebo ľavá Farba skla: Transparentné - Číra Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 10 mm Profil: Hliník Rám: Hliník Držiak: Nerezová oceľ Dĺžka max. držiak: 150 cm Možnosť rezania držiaka Ľahko čistiteľný povlak Vyrovnanie nerovností steny Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice(GT) Ean: 5905315565020

Objav podobné ako MEXEN/S - Kyoto-XF Sprchová zástena WALK-IN s rámom 140x110, transparent 10 mm, meď kartáčovaná 800-140-202-04-65-110-XF

Špecifikácia produktu: Šírka: 140x100 cm (stena X - 140 cm, stena Y - 100 cm) Výška: 202 cm Montáž: Univerzálna, pravá alebo ľavá Farba skla: Priehľadná - Číra Povrchová úprava: Kartáčovaná meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 10 mm Profil: Hliník Rám: Hliník Konzola: Nerezová oceľ Max. dĺžka konzola: 150 cm Možnosť rezania držiaka Ľahko čistiteľný povlak Vyrovnanie nerovností stien Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice(GT) Ean: 5905315564962

Objav podobné ako MEXEN/S - Kyoto-XF Sprchová zástena WALK-IN s rámom 140x100, transparent 10 mm, meď kartáčovaná 800-140-202-04-65-100-XF

Špecifikácia produktu: Šírka: 140x120 cm (stena X - 140 cm, stena Y - 120 cm) Výška: 202 cm Montáž: Univerzálna, pravá alebo ľavá Farba skla: Transparentné - Číra Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 10 mm Profil: Hliník Rám: Hliník Držiak: Nerezová oceľ Dĺžka max. držiak: 150 cm Možnosť rezania držiaka Ľahko čistiteľný povlak Vyrovnanie nerovností steny Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice(GT) Ean: 5905315565075

Objav podobné ako MEXEN/S - Kyoto-XF Sprchová zástena WALK-IN s rámom 140x120, transparent 10 mm, meď kartáčovaná 800-140-202-04-65-120-XF

Orechy – mix, korenené a v mede, 140 g Zmena farebného štýlu šablóny pre potraviny Oriešky z pece MixitMed a chilli, 140 gOriešky z pece Mixit predstavujú geniálnu kombináciu kešu, mandlí, českého medu z krivoklátskych lesov, chilli a himalájskej hrubozrnnej soli. Výsledkom je neopakovateľná dobrota. V 100 g obsahujú celkom 17 g bielkovín a 6,2 g vlákniny. Oriešky Mixit budú ideálnym pohostením pre vašich priateľov.Kľúčové vlastnosti orieškov z pece Mixit med a chilliOriešky z pece MixitBalenie obsahuje 140 gSkvelé pohostenie pre návštevyKombinácia kešu, mandlí, českého medu z krivoklátskych lesov, chilli a himalájskej hrubozrnnej soliZloženieJadrá kešu orieškov 59 %, jadrá mandlí 31 %, med 8,2 %, soľ 1,2 %, mleté chilli 0,6 %.Môže obsahovať stopy lepku, iných orechov, arašidov, mlieka a sóje.Výživové údajeEnergetická hodnota: 2 228 kJ/532 kcalTuky: 42 g– z toho nasýtené mastné kyseliny: 5,8 gSacharidy: 32 g– z toho cukry: 11 gVláknina: 6,2 gBielkoviny: 17...

Objav podobné ako Mixit Oriešky z pece – med a chilli 140 g (8594172185914)

Obsah Buscopan 10 mg Buscopan 10 mg bolesť brucha 20 tbl Charakteristika Buscopan 10 mg Buscopan sa používa na odstránenie kŕčov hladkých svalov v tráviacom trakte, močových a pohlavných orgánoch (v žalúdku, pri syndróme črevách, žlčovom a močovom trakte). Môže sa použiť napr. pri žlčníkovej a obličkovej kolike, kŕčoch tráviaceho traktu rôzneho pôvodu, syndróme podráždenia čriev alebo bolestivej menštruácii. V porovnaní s analgetikami účinkuje Buscopan iba v mieste výskytu bolesti a rieši príčinu bolesti. Keďže liečivo sa nedostáva do mozgu, prakticky nemá žiadne vedľajšie účinky. Neobsahuje glutén a môže byť podávaný aj pri neznášanlivosti gluténu. Zloženie Buscopan 10 mg Liečivo je: 10 mg butylskopolaminiumbromidu v 1 cukrom obalenej tablete. Ďalšie zložky: calcii hydrogenphosphas dihydricus (dihydrát fosforečnanu vápenatého), maydis amylum (kukuricový škrob), amylum solubile (rozpustný škrob), silica colloidalis anhydrica (koloidný oxid kremičitý), acidum tartaricum (kyselina vínna), stearinum/acidum palmiticum (stearín/kyselina palmitová), povidonum (povidón), saccharosum (sacharóza), talcum (mastenec), acaciae gumi (arabská guma), titanii dioxidum (oxid titaničitý), macrogolum 6000 (makrogol 6000), cera carnauba (karnaubský vosk), cera alba (biely vosk Dávkovanie Buscopan 10 mg Dospelí a deti nad 6 rokov: 3 až 5-krát denne 1 - 2 obalené tablety zapiť vcelku väčším množstvom vody (plný pohár). Buscopan sa nemá užívať dlhšie ako 3 dni bez poradenia sa s lekárom. Upozornenie: Buscopan nesmiete užívať počas tehotenstva a dojčenia, iba ak vám jeho užívanie lekár vyslovene odporučí. Buscopan nie je vhodný pre deti do 6 rokov kvôli vysokému obsahu liečiva. Uchovávajte pri teplote do 25°C, v suchu, chránňte pred svetlom. Príbalový leták Buscopan 10 mg

Objav podobné ako Buscopan tbl.obd.20 x 10 mg

Obsah Jamieson Zinok 10 mg Jamieson Zinok 10 mg 100 tabliet Charakteristika Jamieson Zinok 10 mg Zinok prispieva k správnej syntéze DNA, k plodnosti a správnej reprodukčnej a aktívnej poznávacej činnosti, k udržiavaniu zdravých kostí, vlasov, nechtov a zdravej pokožky, k podpore imunitného systému a k ochrane buniek pred oxidačným stresom. Dávkovanie Jamieson Zinok 10 mg Dospelí 1 tableta denne. Užite s časovým odstupom niekoľkých hodín pred alebo po užití iných výživových doplnkov a liekov Zloženie Jamieson Zinok 10 mg Každá tableta obsahuje: Zinok (glukónan zinku) 10 mg (100 % Odporúčanej dennej dávky vo výživových doplnkoch) Ďalej obsahuje: celulóza; hydrogénfosforečnan vápenatý (nosič), modifikovaná celulózová guma (nosič), rastlinný stearan horečnatý (povlaková látka) Upozornenie Užívanie zinku môže spôsobiť deficienciu medi. Uchovávajte pri teplote 15 °C– 25 °C, mimo dosah malých detí. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy.

Objav podobné ako Jamieson Zinok 10 mg 100 tabliet

Obsah Aspirin 500 mg Aspirin 500 mg proti bolesti a horúčke 10 tbl Charakteristika Aspirin 500 mg Liek obsahuje kyselinu acetylsalicylovú, ktorá znižuje tvorbu prostaglandínov, a tým pôsobí proti bolesti, znižuje horúčku a potláča zápal. Liek sa používa pri miernych až stredne silných bolestiach, napríklad bolestiach hlavy, zubov, svalov, kĺbov alebo menštruačných bolestiach a pri horúčke a zápaloch. Na odporúčanie lekára sa užíva tento liek pri zápalových ochoreniach u dospelých. Na odporúčanie lekára sa môže tento liek podávať deťom od 7 rokov. Dávkovanie Aspirin 500 mg Kyselina acetylsalicylová sa nesmie užívať dlhšie než 3-5 dní bez konzultácie s lekárom. Dospelí, dospievajúci a deti staršie ako 12 rokov Jednorazová dávka je 1-2 tablety. V prípade potreby sa môže jednotlivá dávka opakovať s odstupom minimálne 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 8 tabliet (4 g liečiva). Pediatrická populácia U detí do 12 rokov sa kyselina acetylsalicylová odporúča používať iba pod dohľadom lekára. Vo všeobecnosti sa u detí odporúča denná dávka kyseliny acetylsalicylovej približne 60 mg/kg, ktorá sa podáva rozdelená do 4-6 dávok, a to približne 15 mg/kg každých 6 hodín alebo 10 mg/kg každé 4 hodiny. Príbalový leták Aspirin 500 mg

Objav podobné ako Aspirin tbl.10 x 500 mg

Obsah Flector EP náplasť Flector EP náplasť proti bolesti a zápalom 2 ks 10 x 14 cm Charakteristika Flector EP náplasť Na lokálne ošetrenie traumaticky zapríčinených bolestí a zápalov šliach, svalov, väzov horných a dolných končatín (pomliaždenie, natiahnutie, vyvrtnutie). Na lokálne ošetrenie reumatických bolestí. Zloženie Flector EP náplasť Želatína, povidón (K 90), sorbitol 70%, kaolín, oxid titaničitý (E 171), propylénglykol, metylparabén, propylparabén, dinátriumedetát, kyselina vínna, hydrát dihydroxyaluminiumglycinátu, sodná soľ karmelózy, nátriumpolyakrylát, butándiol, polysorbát 80, aróma, čistená voda. Netkaná polyesterová podpora, odstrániteľná polypropylénová fólia. Spôsob užívania Flector EP náplasť Vnútorný obal otvorte pri označení nožničkami. Vyberte 1 náplasť a obálku uzavrite tlakom na koľajnicový uzáver, potom odstráňte ochrannú fóliu a náplasť priložte na boľavé miesto a nechajte pôsobiť 12 hodín.

Objav podobné ako Flector EP náplasť emp.med.2 x 14 g

Obsah OFTAGEL 2,5 mg/g gél OFTAGEL 2,5 mg/g gél na suché oči 10 g2,5 mg/g gél na suché oči 10 g Charakteristika OFTAGEL 2,5 mg/g gél Očný gél obsahuje karbomér. Používa sa na zmiernenie príznakov suchých očí. Dôležitou vlastnosťou očného gélu používaného na zmiernenie ťažkostí spojených so syndrómom suchého oka je udržiavať neporušenosť slzného filmu, ktorý chráni oko a dobré klzné vlastnosti. Na dosiahnutie týchto vlastností obsahuje tento očný gél, vysoko molekulový polymér. Karbomér zvyšuje viskozitu očnej instilácie a predlžuje dobu kontaktu s okom, čím sa znižuje podráždenie oka. Dávkovanie OFTAGEL 2,5 mg/g gél Deti a dospelí Dávkovanie je individuálne a závisí od závažnosti a charakteru ťažkostí. Odporúča sa aplikovať 1 kvapku gélu 4x denne do spojovkového vaku postihnutého oka (očí). Liek je určený na dlhodobú liečbu. Liek je určený na aplikáciu do oka. Aplikuje sa v množstve 1 kvapky. Príbalový leták OFTAGEL 2,5 mg/g gél

Objav podobné ako OFTAGEL 2,5 mg/g gél na suché oči 10 g

Obsah ACYLPYRIN 500 mg ACYLPYRIN 500 mg na horúčku 10 tbl Charakteristika ACYLPYRIN 500 mg Liek na zníženie teploty pri ochoreniach chrípkového charakteru a akútnych zápaloch horných ciest dýchacích. Užíva sa pri horúčke a bolesti, najmä pri chrípkových ochoreniach, ďalej pri bolestiach hlavy, kĺbov, svalov, zubov, nervov a pri bolestiach chrbtice rôzneho pôvodu. Dávkovanie ACYLPYRIN 500 mg Dávkovanie je individuálne v závislosti od charakteru základného ochorenia, intenzity a frekvencie bolesti alebo od priebehu febrilného stavu. Dĺžka liečby bez lekárskeho odporúčania má byť max. 7 dní. Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov: Jednotlivá dávka je 1-2 tablety každých 4-8 hodín. Minimálny odstup medzi jednotlivými dávkami sú 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 8 tabliet (4g kyseliny acetylsalicylovej). Deti vo veku 7-15 rokov: Pod dohľadom lekára môžu deti vo výnimočných prípadoch užívať kyselinu acetylsalicylovú: - pri analgetickej a antipyretickej indikácii 30 mg/kg denne, - pri liečbe reumatickej horúčky 100 mg/kg denne. Pacienti s renálnou insuficienciou a starší pacienti: Je potrebná individuálna úprava dávky. Spôsob použitia ACYLPYRIN 500 mg Tablety sa užívajú rozpadnuté v malom množstve vody alebo celé. Tablety majú deliacu ryhu a možno ich rozdeliť na dve rovnaké dávky. Pri podávaní vyšších dávok je vhodné zapíjať tablety alkalickou minerálkou. Liek sa má užívať s jedlom alebo po jedle. Upozornenie: Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek môže užívať len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje nad potenciálnym rizikom pre plod. Liek je počas 3. trimestra kontraindikovaný. Liek sa nesmie užívať počas dojčenia. Pri jednorazovom podaní nie je potrebné ukončiť dojčenie. Liek nie je určený deťom mladším ako 15 rokov s chrípkovým ochorením alebo varicelou z dôvodu možného vzniku Reyovho syndrómu. Liek nesmú užívať pacienti s bronchiálnou astmou, so zvýšenou krvácavosťou a nesmie sa užívať ani pred plánovanou operáciou. Nepiť alkohol. Príbalový leták ACYLPYRIN 500 mg

Objav podobné ako ACYLPYRIN 500 mg na horúčku 10 tbl

Dobré z SK Zinok 25 mg tbl 30+10 zadarmo (40 ks) Obsah Dobré z SK Zinok 25 mg tbl 30+10 zadarmo (40 ks) Charakteristika Dobré z SK Zinok 25 mg Výživový doplnok s obsahom zinku 25 mg. Zinok prispieva: k udržaniu zdravých kostí, vlasov, nechtov, pokožky, k udržaniu dobrého zraku, k správnemu fungovaniu imunitného systému, k ochrane buniek pred oxidačným stresom. Použitie Dobré z SK Zinok 25 mg 1 tableta denne. Upozornenie: Nevhodné pre deti do 3 rokov. Neužívať iné doplnky výživy obsahujúce zinok. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Skladujte mimo dosahu malých detí. Príbalový leták

Objav podobné ako Dobré z SK Zinok 25 mg tbl 30+10 zadarmo (40 ks)

Špecifikácia produktu: Šírka: 140 cm Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Farba skla: Frost Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Držiak: Nerezová oceľ Dĺžka max. držiak: 150 cm Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí (GT) Ean: 5905315283825

Objav podobné ako MEXEN/S - Velar Sprchová zástena posuvná Walk-in 140 x 200, dekor 8 mm, meď kartáčovaná 871-140-000-33-65

Špecifikácia produktu: Šírka: 140 cm Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Farba skla: Grafit Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Držiak: Nerezová oceľ Dĺžka max. držiak: 150 cm Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí(GT) Ean: 5905315285027

Objav podobné ako MEXEN/S - Velar Sprchová zástena posuvná Walk-in 140 x 200, grafit 8 mm, meď kartáčovaná 871-140-000-43-65

Technické údaje: Šířka: 140 cm Výška: 150 cm 2-listý typ Instalace: Univerzální Typ: Pohyblivý/Rozšiřitelný Typ skla: Tvrzené Barva skla: Grafit Tloušťka skla: 8 mm Povrchová úprava: broušená měď Povlak pro snadné čištění Vyrovnání nerovností stěny Sada těsnění pro odvod vody Ean: 5905315274168

Objav podobné ako MEXEN/S - Velár dvojkrídlová posuvná vaňová zástena 140 x 150, grafit, meď kartáčovaná 896-140-000-41-65

Technické údaje: Šířka: 140 cm Výška: 150 cm 2-listý typ Instalace: Univerzální Typ: Pohyblivý/Rozšiřitelný Typ skla: Tvrzené Barva skla: Frost Tloušťka skla: 8 mm Povrchová úprava: broušená měď Povlak pro snadné čištění Vyrovnání nerovností stěny Sada těsnění pro odvod vody Ean: 5905315273666

Objav podobné ako MEXEN/S - Velar dvojkrídlová posuvná vaňová zástena 140 x 150, dekor, meď kartáčovaná 896-140-000-31-65

Špecifikácia produktu: Rozmer: 140x70 cm (dvere 140 cm, stena 70 cm) Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Vstup: Posuvné dvere Farba skla: Frost Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Najvyššia kvalita jednotlivých rolí Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí (GT) Ean: 5905315289834

Objav podobné ako MEXEN/S - Velár sprchovací kút, posuvné dvere 140 x 70, dekor, meď kartáčovaná 871-140-070-31-65

Špecifikácia produktu: Rozmer: 140x70 cm (dvere 140 cm, stena 70 cm) Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Vstup: Posuvné dvere Farba skla: Grafit Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Najvyššia kvalita jednotlivých rolí Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí(GT) Ean: 5905315295439

Objav podobné ako MEXEN/S - Velár sprchovací kút, posuvné dvere 140 x 70, grafit, meď kartáčovaná 871-140-070-41-65

Špecifikácia produktu: Rozmer: 140x75 cm (dvere 140 cm, stena 75 cm) Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Vstup: Posuvné dvere Farba skla: Frost Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Najvyššia kvalita jednotlivých rolí Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí(GT) Ean: 5905315289841

Objav podobné ako MEXEN/S - Velár sprchovací kút, posuvné dvere 140 x 75, dekor, meď kartáčovaná 871-140-075-31-65

Špecifikácia produktu: Rozmer: 140x75 cm (dvere 140 cm, stena 75 cm) Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Vstup: Posuvné dvere Farba skla: Grafit Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Najvyššia kvalita jednotlivých rolí Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí(GT) Ean: 5905315295446

Objav podobné ako MEXEN/S - Velár sprchovací kút, posuvné dvere 140 x 75, grafit, meď kartáčovaná 871-140-075-41-65

Špecifikácia produktu: Rozmer: 140x80 cm (dvere 140 cm, stena 80 cm) Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Vstup: Posuvné dvere Farba skla: Grafit Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Najvyššia kvalita jednotlivých rolí Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí(GT) Ean: 5905315295453

Objav podobné ako MEXEN/S - Velár sprchovací kút, posuvné dvere 140 x 80, grafit, meď kartáčovaná 871-140-080-41-65

Špecifikácia produktu: Rozmer: 140x85 cm (dvere 140 cm, stena 85 cm) Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Vstup: Posuvné dvere Farba skla: Frost Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Najvyššia kvalita jednotlivých rolí Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí(GT) Ean: 5905315289865

Objav podobné ako MEXEN/S - Velár sprchovací kút, posuvné dvere 140 x 85, dekor, meď kartáčovaná 871-140-085-31-65

Špecifikácia produktu: Rozmer: 140x85 cm (dvere 140 cm, stena 85 cm) Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Vstup: Posuvné dvere Farba skla: Grafit Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Najvyššia kvalita jednotlivých rolí Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí(GT) Ean: 5905315295460

Objav podobné ako MEXEN/S - Velár sprchovací kút, posuvné dvere 140 x 85, grafit, meď kartáčovaná 871-140-085-41-65

Špecifikácia produktu: Rozmer: 140x90 cm (dvere 140 cm, stena 90 cm) Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Vstup: Posuvné dvere Farba skla: Frost Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Najvyššia kvalita jednotlivých rolí Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí (GT) Ean: 5905315289872

Objav podobné ako MEXEN/S - Velár sprchovací kút, posuvné dvere 140 x 90, dekor, meď kartáčovaná 871-140-090-31-65

Špecifikácia produktu: Rozmer: 140x90 cm (dvere 140 cm, stena 90 cm) Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Vstup: Posuvné dvere Farba skla: Grafit Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Najvyššia kvalita jednotlivých rolí Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí(GT) Ean: 5905315295477

Objav podobné ako MEXEN/S - Velár sprchovací kút, posuvné dvere 140 x 90, grafit, meď kartáčovaná 871-140-090-41-65

Špecifikácia produktu: Rozmer: 140x100 cm (dvere 140 cm, stena 100 cm) Výška: 200 cm Inštalácia: Univerzálna Vstup: Posuvné dvere Farba skla: Frost Povrchová úprava: brúsená meď Typ skla: Tvrdené Hrúbka skla: 8 mm Profil: Hliník Obliečka na jednoduché čistenie Vyrovnanie nerovností steny Nastavenie šírky Možno namontovať na sprchovú vaničku alebo dlaždice Najvyššia kvalita jednotlivých rolí Rukoväť z nerezovej ocele Súprava tesnení na odvod vody Hliníkový tesniaci prah dverí(GT) Ean: 5905315289889

Objav podobné ako MEXEN/S - Velár sprchovací kút, posuvné dvere 140 x 100, dekor, meď kartáčovaná 871-140-100-31-65