suplasyn m d sterilny roztok 0 7 ml

SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml Obsah SUPLASYN: 7 mg/0,7 ml, 1x0,7 ml Charakteristika SUPLASYN: STERILNÝ ROZTOK HYALURONÁTU SODNÉHO Viskoelastická náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby KYSELINA HYALURÓNOVÁ je bežnou súčasťou kĺbovej tekutiny a zohráva kľúčovú úlohu pri udržovaní fyziologického vnútorného prostredia kĺbu. ZLOŽENIE: Viskoelastický roztok s definovanou molekulovou hmotnosťou čistenej kyseliny hyaluronovej, získanej fermentáciou (m. d. štandardy pre malé dávky). Každá injekčná striekačka obsahuje: sodnú soľ kyseliny hyaluronovej ………………………………..... 7 mg pomocné látky q.s.............................................................………… 0,7 ml CHARAKTERISTIKA: Kyselina hyalurónová je prototyp širokého spektra sacharidových biopolymérov (glykozaminoglykánov), dôležitých zložiek všetkých extracelulárnych štruktúr tkanív vrátane chrupavky a synoviálnej tekutiny. Účinnou látkou SUPLASYNu m.d. je kyselina hyalurónová s definovanou dĺžkou molekulárneho reťazca a s vysokým stupňom čistoty. POUŽITIE: Náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby. Je potvrdené, že SUPLASYN® m.d. je účinný pri osteoartróze, pri ktorej zmierňuje bolesť a zlepšuje fyzikálne vlastnosti kĺbov. Pre väčšie kĺby sa má používať SUPLASYN® injekčné striekačky 20 mg/2 ml. Použitie SUPLASYN: V závislosti od veľkosti kĺbu možno intraartikulárne aplikovať až 0,7 ml do postihnutého kĺbu. Odporúčaný dávkovací režim je 1 injekcia raz týždenne počas troch týždňov, ďalšie injekcie možno podať v závislosti od pacientovho zdravotného stavu. Súčasne možno liečiť viac než jeden kĺb. KONTRAINDIKÁCIE / UPOZORNENIA: Nepodávajte pacientom so známymi reakciami z precitlivenosti. Rešpektujte zvyčajné upozornenia a kontraindikácie pre akékoľvek intraartikulárne injekcie. Neaplikujte intravaskulárne. Zdravotnícka pomôcka sa nemá podávať pacientom so zápalom/podráždením kĺbu, keďže nežiaduce udalosti sa častejšie vyskytujú u pacientov s už prítomným zápalom/podráždením kĺbu. O použití kyseliny hyalurónovej u detí a tehotných a dojčiacich žien nie sú k dispozícii klinické údaje, preto sa u týchto pacientov liečba zdravotníckou pomôckou SUPLASYN® m. d. neodporúča. Po podaní injekcie má byť pacient 24-48 hodín v pokoji a po celý čas liečby sa má vyhýbať akejkoľvek namáhavej činnosti. Po intraartikulárnom podaní sa môže vyskytnúť prechodná krátkodobá bolesť. Postihnutý kĺb môže vykazovať mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, pocity tepla, hypertermia, sčervenenie, výpotok, podráždenie a opuch/zápal. Ak sa takéto symptómy objavia, postihnutý kĺb ponechajte v pokoji a lokálne aplikujte ľad. U väčšiny pacientov symptómy ustúpia v priebehu niekoľkých dní. V niektorých prípadoch sa môžu mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, podráždenie, opuch/zápal kĺbu a výpotok výrazne zosilniť a zhoršiť ako dôsledok precitlivenosti. V takých prípadoch môže byť nevyhnutný terapeutický zákrok, napr. odsatie kĺbovej tekutiny. Lokálne nežiaduce reakcie môžu sprevádzať aj systémové reakcie, ako je horúčka, pocit chladu alebo kardiovaskulárne reakcie a v zriedkavých prípadoch anafylaktické reakcie. Za mimoriadne zriedkavých okolností sa po podaní liečba zdravotníckej pomôcky hlásila vyrážka/svrbenie, žihľavka, synovitída a pokles krvného tlaku. Ak sa objavia nežiaduce reakcie, užívanie ukončite. Pri podávaní zdravotníckej pomôcky nepoužívajte nástroje sterilizované roztokmi kvartérnych amóniových solí. Upozornenie: Dodržiavajte prísne aseptické postupy. Akúkoľvek nepoužitú časť obsahu injekčnej striekačky zlikvidujte. Pred použitím naplnenej injekčnej striekačky odstráňte kryt koncovky Luer, pripojte vhodnú kanylu (napríklad 25 G) a zaistite ju jemným pootočením. STUPNICU NA ŠTÍTKU INJEKČNEJ STRIEKAČKY POUŽÍVAJTE IBA AKO ORIENTAČNÚ POMÔCKU. Príbalový leták SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml

Objav podobné ako SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml

Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN

Objav podobné ako SUPLASYN 1-Shot viskoelastický materiál na osteoartrózu 6 ml

Sterilný roztok určený len na instiláciu do močového mechúra. Tento zákrok by mal vykonávať špecialista s príslušnými skúsenosťami a lekárskym vzdelaním, aby sa dodržali všetky normy pre katetrizáciu močového mechúra. Je určený na intravezikálnu aplikáciu raz týždenne. Dĺžka liečby je 4 až 12 instiláci. Pred aplikovaním roztoku sa musí močový mechúr vyprázdniť. Instylan sa aplikuje do dutiny močového mechúra pomocou močového katétra. Dôležité je starostlivo dodržiavať postupy navrhnuté v bežnom protokole pre manipuláciu s vezikálnym katétrom. Po aplikovaní roztoku sa katéter vyberie. Odporúčaný čas zotrvania roztoku v lúmene močového mechúra je 30 minút až 2 hodiny. Potom by sa mal močový mechúr fyziologicky vyprázdniť. Viac na adc.sk

Objav podobné ako INSTYLAN sterilný roztok

dávkovač saponátu 500 ml
objem 1100 ml dávkovač
dávkovač mydla s objemom 320 ml
dávkovač mydla objem 192 ml
ekonomický dávkovač mydla 1000 ml
dávkovač mydla 1200 ml
dávkovač dezinfekčného gélu 1000 ml
keramický dávkovač mydla 300 ml

Indikácie: Betadine roztok je antiseptický prostriedok so širokým spektrom antimikrobiálnej aktivity proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Môže sa používať na vyčistenie a dezinfekciu pokožky, slizníc, rán (popáleniny). Kontraindikácie : Roztok Betadine nepužívajte: ak máte alergiu na jód alebo niektorú pomocnú látku, pri zvýšenej funkcii štítnej žľazy, alebo počas liečby rádioaktívnym jódom, pri zápale kože v prípade závažného ochorenia obličiek, alebo ich nedostatočného fungovania použitie súčasne s enzymatickými masťami na rany a s dezinfekčnými prípravkami obsahujúcimi ortuť, s redukujúcimi látkami, alkaloidnými soľami a kyslými reaktantami. Použite prípravku sa neodporúča u nedonosených novorodencov, novorodencov a dojčiat. Tehotenstvo a dojčenie: Použitie prípravku sa neodporúča od druhého trimestra gravidity a počas dojčenia. Ak je potrebné, liečba by sa mala uskutočniť po individuálnom zvážení a pod stálym lekárskym dohľadom. Dávkovanie a spôsob používania: Betadine roztok sa používa buď koncentrovaný alebo ako riedený 10% (1:10) alebo 1% (1:100) roztok v závislosti od miesta aplikácie. 10% vodný roztok Betadine (riedený s vodou v pomere 1:10) sa používa na čistenie a liečbu popálenín, na dezinfekciu slizníc a v prípade bakteriálnych alebo plesňových infekcií. Koncentrovaný alebo riedený roztok naneste v malom množstve priamo na ranu, prekryte sterilnou gázou a zafixujte. Roztok sa môže nanášať taktiež vatovou tyčinkou alebo gázovým/vatovým tampónom, ktoré navlhčíte roztokom a miesto dezinfikujete. Betadine roztok by sa mal vždy riediť bezprostredne pred použitím, riedený roztok by sa nemal skladovať. Škvrny po Betadine je možné odstrániť z textílií teplou vodou a v prípade silnejšieho znečistenia pomocou roztoku tiosíranu sodného. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol.der.1 x 120 ml

Obsah GUNA MD THORACIC kolagénový roztok GUNA MD THORACIC kolagénový roztok chrbticu 10x2 ml Charakteristika GUNA MD THORACIC kolagénový roztok Prípravok má použiť kvalifikovaná osoba v súkromnom alebo verejnom zdravotníckom zariadení s cieľom: - zlepšiť pohyb hrudnej oblasti chrbta, - pomôcť uvoľniť svaly, - pomôcť posilniť svalové tkanivo pri ťažkostiach zo zlého držania tela, - zmierniť lokálnu bolesť, bolesť spôsobenú pohybom a chybným držaním tela. Môže sa použiť na podporu liečby nasledujúcich ochorení: - Dorzalgia v hrudnej oblasti spôsobená degeneratívnou deštrukciou chrupky hrudnej chrbtice (osteoartróza hrudnej chrbtice) (v kombinácii s MD-POLY). - Dorzalgia pri skolióze hrudnej chrbtice (v kombinácii s MD-MUSCLE a MD-NEURAL). - Dorzalgia v hrudnej oblasti spôsobená spúšťacími bodmi (trigger points) dlhých chrbtových svalov (v kombinácii s MD-MUSCLE). - Bolesť spôsobená osteofytmi v hrudnej oblasti chrbtice (v kombinácii s MD-NEURAL). - Bolesť spôsobená osteoporózou hrudnej chrbtice (v kombinácii s MD-MUSCLE a MD-NEURAL). - Kosteovertebrálny facetový syndróm (v kombinácii s MD-NEURAL). - Syndróm spinálnych ligamentov v hrudnej oblasti (v kombinácii s MD-NEURAL). - Koreňová bolesť v oblasti hrudnej chrbtice (v kombinácii s MD-NEURAL). Použitie GUNA MD THORACIC kolagénový roztok Prípravok sa používa nasledovne: 2 aplikácie prvé dva týždne, následne 1 aplikáciu jedenkrát týždenne až do symptomatického zlepšenia (v priemere 8 – 10 aplikácií). Chronické ochorenia: 1 aplikácia týždenne počas 1 mesiaca až do symptomatického zlepšenia a pokračovať s 1 kúrou mesačne. Periartikulárna aplikácia: Oblasť vpichu musí byť sterilná, zaviesť ihlu do hĺbky 2 – 4 mm. Na použitie tohto zdravotníckeho prostriedku sa odporúčajú nasledujúce materiály a príslušenstvo: Material garantujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, roztok jódu, roztok alkoholu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu. Ihly: sterilné 27G. Injekcie: 5 alebo 10 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku. Pred a po aplikácii treba kožu vydezinfikovať. Prítomnosť baktérií by mohla spôsobiť abscesy v oblasti vpichu. Inštrukcia pre prípad poškodenia sterilných ampuliek: Nepoužívať v prípade zlomenia alebo poškodenia ampulky. Po otvorení sa musí obsah ampulky použiť ihneď. V prípade poškodenia balenie nepoužívať. Zdravotnícky prostriedok sa môže použiť samostatne alebo spolu s ďalšími zdravotníckymi prostriedkami z tohto radu. Prípravky MD kolagénové injekcie sú dostupné v 13 rôznych typoch: Príbalový leták GUNA MD THORACIC kolagénový roztok

Objav podobné ako GUNA MD THORACIC kolagénový roztok chrbticu 10x2 ml

Betadine dezinfekčný roztok Obsah Betadine dezinfekčný roztok: 120ml Charakteristika Betadine dezinfekčný roztok: Dezinfekčný roztok sa používa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). Príbalový leták Betadine dezinfekčný roztok

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml 120 ml

U distribútora s exspiráciou 04/2025 Obsah Prírodný dezinfekčný alkoholový roztok: Prírodný dezinfekčný alkoholový roztok WoodenSpoon 200 ml Charakteristika Prírodný dezinfekčný alkoholový roztok: Prírodný čistiaci mix založený na obsahu 75% alkoholu, obohotený o organické esenciálne oleje. Efektívny no najmä silný bojovník v boji proti baktériám nachádzajúcich sa na vašich rukách bez použitia vody. Je tiež vhodný na dezinfekciu povrchov. Vhodný pre celú rodinu. Zloženie Prírodný dezinfekčný alkoholový roztok: Alcohol Denat., Mentha Piperita oil (Peppermint)*, Citrus sinensis peel oil (Blood orange)*, Linalool**, Limonene**, Citral**; *Certified organic ingredients **Naturally occurring in essential oils Použitie Prírodný dezinfekčný alkoholový roztok: Naneste pár kvapiek na obe ruky a vmasírujte až do úplneho vstrebania. Neoplachujte.

Objav podobné ako Prírodný dezinfekčný alkoholový roztok WoodenSpoon 200 ml

Expresný transferový roztok PENTART - 20 ml Roztok slúži na prenos obrázkov (čiernobielych, farebných vytlačených na laserovej tlačiarni) na hladké povrchy prírodného alebo farbeného dreva, papier, dekorgumu, textil a podobne. Objem: 20 ml. Použitie: Vytlačený obrázok s maskovaciou páskou dobre pripevníme na povrch zdobeného materiálu. S vatovou tyčinkou nanášame roztok na rubovú stranu nanášaného obrázka. Dávame pozor, aby sme papier nepremočili. Drevenou špachtľou prejdeme po celom vzore obrázka a opatrne ho pretlačíme na zvolený povrch. papier odstránime a zafixujeme lakovaním, pri textíliách prežehlením cez papier na pečenie.Parametre produktuAk ťa tento produkt zaujal a chceš vedieť viac, kontaktuj naše zákaznícke centrum. Veľmi radi ti pomôžeme! Pozri si video ako použiť tento produkt

Objav podobné ako Expresný transferový roztok PENTART - 20 ml

Obsah GUNA MD MATRIX kolagénový roztok 10 x 2 ml ( 20 ml ) Charakteristika GUNA MD MATRIX kolagénový roztok MD-MATRIX je určený na zlepšenie pohyblivosti kĺbov spomalením fyziologickej degenerácie kĺbov a spojivových tkanív. Zároveň zmierňuje poškodenia spôsobené: starnutím, nesprávnym držaním tela, sprievodnými chronickými ochoreniami, poraneniami a úrazmi, znečistením životného prostredia. MD-MATRIX vzhľadom na svoje špeciálne pôsobenie je určený tiež na spevnenie podkožnej a mikrovaskulárnej vrstvy spojivového tkaniva lokálnych adipozít a celulitídy, predovšetkým v hornej oblasti stehien a vo vnútornej oblasti kolena. MD-MATRIX je zdravotnícka pomôcka na podporu pohyblivosti kĺbov posilnením podporných tkanív kĺbu, kože a podkožného tkaniva. Hlavné terapeutické funkcie: 1. bariérový efekt, 2. lubrikačný účinok, 3. mechanická podpora v priebehu pridruženej farmakologickej liečby. MD-MATRIX je zdravotnícka pomôcka určená na použitie kvalifikovanými pracovníkmi v štátnych alebo súkromných zdravotníckych zariadeniach na: posilnenie tkanív extracelulárného matrixu aplikáciou kolagénu, vytvorenie obrannej bariéry proti voľným radikálom. MD-MATRIX je možné použiť samostatne alebo spoločne s ďalšími zdravotníckymi pomôckami z tejto línie a tak prispôsobovať liečbu klinickému vývoju. Na liečbu lokalizovanej adipozity a na spevnenie vrstvy podkožného spojivového tkaniva je možné MD-MATRIX kombinovať s prípravkami MD--TISSUE (napr. MD-MATRIX 2 fľaštičky, MD-TISSUE 1 fľaštička/ aplikácie). Možno ho využiť aj u pacientov, ktorí potrebujú doplniť kolagén či v rámci topickej liečby starnutia. Použitie Liečebný protokol: 2 aplikácie týždenne počas prvých 2 týždňov, potom 1 aplikácia týždenne až do zlepšenia symptómov (priemerne 8 - 10 aplikácií). Je možné pokračovať s 1 aplikáciou týždenne maximálne po dobu 10 týždňov. V prípade chronického ochorenia: 1 aplikácia týždenne po dobu 1 mesiaca do zlepšenia symptómov, potom 1 aplikácia mesačne. Technika intradermálnej a subkutánnej aplikácie: miesto vpichu musí byť sterilné. Ihla sa zavedie do hĺbky 1 - 3 mm a aplikuje sa 0.2 - 0.3 ml do postihnutého tkaniva. Technika periartikulárnej aplikácie: miesto vpichu musí byť sterilné. Ihla sa zavedie v blízkosti kĺbu do rôznych hĺbok. Príprava na aplikáciu: Na tento účel sa odporúča použitie nasledujúceho materiálu a príslušenstva: Potreby na dezinfekciu kože: rukavice na jedno použitie, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu. Ihly: sterilné 27 G, 4 mm. Injekčné striekačky: 5 - 10 ml, podľa objemu aplikovaného prípravku. Upozornenia Mierne začervenanie miesta vpichu môže byť spôsobené mechanickým pôsobením ihly alebo povrchovou reakciou kože. Aplikácia môže spôsobiť symptómy pálenia/bolesti v mieste vpichu, ktoré obvykle samy vymiznú do 5-10 minút od aplikácie. Pred aplikáciou prípravku je nevyhnutná očista a dezinfekcia kože. Pyogénne baktérie môžu spôsobiť abscesy v oblasti vpichu. Kontraindikácie/nežiaduce účinky: Nebol spozorovaný žiaden prípad precitlivenosti na tento zdravotnícku pomôcku. Napriek tomu by sa mal u pacientov s precitlivenosťou na akúkoľvek zložku v prípravku, skôr ako podstúpia terapiu, urobiť test aplikácie v oblasti paže a hodinu by mali byť sledovaní. Uchovávať mimo dosahu detí. Nepoužívať po uplynutí exspiračnej doby. Exspiračná doba sa vzťahuje na produkt v neporušenom balení a pri správnom uskladnení. Inštrukcie pre prípad poškodenia sterilných fľaštičiek: Nepoužívajte v prípade, že sú fľaštičky poškodené, či nie sú uzavreté. Obsah otvorenej fľaštičky sa musí okamžite použiť. Podmienky uskladnenia: chráňte pred slnečným žiarením a mrazom.

Objav podobné ako GUNA MD MATRIX kolagénový roztok 10x2ml (20 ml)

DebriEcaSan roztok na poranenia Obsah DebriEcaSan roztok: 500ml Charakteristika DebriEcaSan roztok: DebriEcaSan je superoxidovaný roztok, ktorý sa aplikuje na poranenú kožu alebo sliznicu – popáleniny, odreniny, za účelom zníženia rizika infekcie, sepse alebo hniloby . Znižuje mikrobiálnu záťaž rán a vytvára vlhké prostredie, čím napomáha organizmu rozvinúť vlastný proces hojenia. Príbalový leták DebriEcaSan roztok

Objav podobné ako DebriEcaSan Alfa roztok rozprašovač 500 ml

Zdravotnícka pomôcka. 3 ml injekčný roztok 1,6% kyseliny hyalurónovej (48 mg), pripravenej fermentáciou, chemicky neupravenej, a 5% MSM (metylsulfonylmetánu) (150 mg MSM) na intraartikulárnu injekciu. Vhodný pri poúrazových a pozápalovách stavov, tak i na chronické bolesti veľkých kĺbov. Účinkuje ako náhrada synoviálnej (vnúrokĺbnej) tekutiny v kĺboch postihnutých degeneratívnou alebo mechanicky zapríčinenou osteoartritídou. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskózoelastický roztok v 3 ml striekačke. Pôsobí iba v kĺbe, do ktorého bola injekcia podaná, nemá systémové účinky. Vhodný iba na intraartikulárne injekcie a môže ho podať iba lekár, ktorý bol špeciálne zaškolený v technike podávania intraartikulárnej injekcie. Viac na adc.sk

Objav podobné ako HA1 MSM MAX náhrada synoviálnej tekutiny injekčný roztok kys. hyalurónovej 1,6% a MSM 5% 3 ml

Roztok metylénovej modrej určený ako vizualizačná pomôcka pre chirurgické zákroky: Označenie chirurgických tkanív a vzoriek. Identifikácia dutín pri perkutánnych renálnych operáciách. Intraoperatívna identifikácia fistule močových ciest trubice alebo fistule hrubého čreva pred excíziou. Intraoperatívne vymedzenie pilonidálneho sinusu pred odstránením. Označenie budúceho miesta stómy pred excíziou. Test tesnosti sutúr pri operáciách močových ciest, hrubého čreva a konečníka. Vyhodnotenie priechodnosti vajcovodov. ZLOŽENIE: Metylénová modrá, 3 H2O 1 g, voda na injekciu do 100 ml, sterilný roztok. Viac na adc.sk

Objav podobné ako BLUE MARKER AGUETTANT 10 mg/mL roztok na označenie operovaných tkanív a vzoriek 10x1 ml

Obsah Flaveran Flaveran roztok hyaluronátu sodného na močové cesty 50 ml Charakteristika Flaveran Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. Príbalový leták Flaveran

Objav podobné ako Flaveran roztok hyaluronátu sodného na uretrovezikálne podanie 1 x 50 ml

Obsah BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok 4,8 ml Charakteristika BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok Viskosuplementum hyaluronát sodný v predplnenej striekačke určený na vnútrokĺbovú aplikáciu. Použitie Prípravok je určený na intraartikulárnu aplikáciu.

Objav podobné ako Biolevox HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok s obsahom hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke s ihlou 4,8 ml

Obsah Yabro sterilný roztok na rozprašovanie s kyselinou hyalurónovou 0,3%: YABRO® roztok s kyselinou hyalurónovou 0,3%, 10x3ml (30 ml) sterilný roztok pre prípravu aerosólu (hyaluronan sodný 0,3%, chlorid sodný, voda) Charakteristika Yabro roztok na rozprašovanie, sterilný: Yabro obsahuje 0,3% kyselinu hyalurónovú v izotonickom roztoku určenú na inhalačnú liečbu. Na aerosól sa premení pomocou kompresorového inhalátora za 15 až 40 minút. Kompresorový inhalátor nie je súčasťou balenia, je dostupný bežne v lekárni. Kyselina hyalurónová je všeobecne uznávaná ako hlavná molekulárna súčasť mimobunkovej hmoty. V dýchacom ústrojenstve sa syntetizuje v nosohltanových a pľúcnych medzibunkových fibroblastoch, priedušnicových a prieduškových podsliznicových žľazách a pohárikových bunkách krycieho epitelu, ktoré ju uvoľňujú do hlienov, ktoré pokrývajú a chránia dýchacie cesty. V dôsledku toho zohráva kyselina hyalurónová ústrednú úlohu pri fyziológii dýchacieho procesu a je súčasťou mnohých homeostatických mechanizmov. Kyselina hyalurónová podávaná prostredníctvom inhalátora rýchle preniká a stáva sa súčasťou medzibunkových priestorov dýchacieho ústrojenstva, pričom bráni difúzii makromolekúl a reguluje migráciu populácií buniek zúčastňujúcich sa na zápalových reakciách. Jej značná hydrofilnosť tiež umožňuje hydratáciu celého dýchacieho traktu, čím uľahčuje odstraňovanie katabolitov a alergénov. Výsledkom jej schopnosti podieľať sa na glykoproteinovej zložke, ktorá pokrýva sliznicu hornej časti dýchacieho ústrojenstva, je, že sa zúčastňuje na regulácii voľného priestoru pre mukociliárny transport tým, že preruší potenciálne obmedzujúce alergické alebo zápalové faktory, či už z okolitého prostredia, alebo endogénneho pôvodu. Yabro 0,3% kyselina hyalurónová telu vlastná látka – je súčasťou medzibunkových priestorov dýchacích ciest cielené podanie liečiva do horných aj dolných dýchacích ciest balenie – 10 x 3ml bez konzervantov a alergénov bez vekového obmedzenia Inhalácia Yabro 1 x denne pomáha pri: opakovaných infekciách horných alebo dolných dýchacích ciest dlhodobom kašli, suchom alebo vlhkom pocite suchosti sliznice (napr. počas liečby kortikosteroidmi) problémoch s hlasivkami po operačných zákrokoch (napr. v prínosových dutinách) YABRO je doplnkovou liečbou a nenahrádza ostatné liečby predpísané vaším ošetrujúcim lekárom. Použitie Yabro roztok na rozprašovanie: Yabro sa indikuje pre obnovu a udržanie fyziologického stavu medzibunkových priestorov a slizníc dýchacieho ústrojenstva, ktorý bol zhoršený pri chronickom zápale priedušiek, napríklad pri astme a chronickom obštrukčnom ochorení dýchacieho ústrojenstva (COPD). Indikovaný je taktiež pri súbežnej podpornej liečbe ochorení horných dýchacích ciest, ako sú angíny, zápaly hrdla, zápaly hltana, zápaly nosohltanu, zápaly dutín, nádcha, zápaly priedušnice, ako v akútnej, tak ak chronickej fáze, pri liečbe zachrípnutí, zápalov hlasiviek, či už s poruchou hlasu, alebo bez nej. Indikuje sa tiež pre zlepšenie obnovy funkcie slizníc v pooperačnom stave nasledujúcom po endonazálnych zákrokoch. YABRO je doplnkovou liečbou a nenahrádza ostatné liečby predpísané vaším ošetrujúcim lekárom. Postup pre prípravu aerosólu (hyaluronan sodný 0,3%, chlorid sodný, voda) : Otvorte jednorazovú ampulku odlomením hrdla podľa vyznačenej čiary. Obsah ampulky nalejte do nádobky rozprašovača. Obsah jednej ampulky premeňte na aerosól pomocou príslušného zariadenia na aerosólovú terapiu. Odporúča sa používať prístroj vybavený kompresorom, u ktorého je zaručený dostatočný výkon (orientačná hodnota je minimálne 0,40 ml za minútu). Nepoužívajte ultrazvukové zariadenia. V závislosti od typu použitého zariadenia úplná premena jednej ampulky na aerosól si vyžaduje 15 až 40 minút. Poznámka: YABRO® je určené iba na jednorazové použitie. Nepoužívajte opakovane, aby ste vylúčili akékoľvek riziko kontaminácie. Uchovávajte pri teplotách 0 °C až 25 °C. Nezmrazujte!

Objav podobné ako Yabro roztok s kyselinou hyalurónovou 0,3%, 10x3ml

Liehový roztok prírodných rastlinných silíc (mentolu, linalolu...). Kozmetický prípravok k vonkajšiemu použitiu so širokým spektrom použitia určený - na masáže tela, do kúpeľa, po zriedení vodou k obkladom. Viac na adc.sk

Objav podobné ako ALPA FRANCOVKA NA CESTY liehový bylinkový roztok, rozprašovač 100 ml

Dezinfekčný roztok obsahuje liečivo jódovaný povidón. Patrí medzi lieky na dezinfekciu kože, ktoré sa nazývajú antiseptiká. Ničí rôzne škodlivé mikroorganizmy, ako sú baktérie, vírusy a huby. Používa sa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ).

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml

Obsah Alpa Lesana: 1000ml Charakteristika Alpa Lesana: Liehový bylinný roztok sa používa k masážam, do kúpela, pozriedení s vodou k obkladom. Zloženie Alpa Lesana: 70% vol. alcohol denat. menthol, aqua, needle extrakt, menthol, parfum, d-limonene

Objav podobné ako Alpa Francovka lihový bylinný roztok Lesana 1000 ml

Univerzálny roztok inšpirovaný fyziológiou očí vhodný pre všetky mäkké kontaktné šošovky.

Objav podobné ako Roztok Biotrue 300 ml

OPTIVE FUSION je viacdávkový sterilný roztok, ktorý obsahuje hyaluronát sodný 0,1%, sodnú soľ karboxymetylcelulózy 0,5%, glycerín 0,9%, erytriol 0,5% a konzervačné činidlo PURITE 0,01%, ktoré sa v oku rozkladá na prirodzené zložky sĺz. Je zdrojom okamžitej úľavy, dokonalého komfortu a dlhodobej ochrany od príznakov suchého oka. OPTIVE FUSION možno používať spolu so všetkými druhmi kontaktných šošoviek. prípravok je možné používať až 6 mesiacov po otvorení. Viac na adc.sk

Objav podobné ako Optive FUSION očný roztok na zvlhčenie oka 10 ml

Ajatin PLUS roztok 10% 1000 ml Ajatin PLUS 10% roztok je pr iacute;pravok ur #269;en yacute; na plo scaron;n eacute; dezinfekciu povrchov a predmetov, je uacute; #269;inn yacute; proti bakt eacute;ri aacute;m, kvasink aacute;m, plesniam, ni #382; scaron; iacute;m hub aacute;m, riasam a niektor yacute;m v iacute;rusom. Nefarb iacute;, nezap aacute;cha a neuvo #318; #328;uje nebezpe #269;n eacute; plyny. Je nehor #318;av yacute;.

Objav podobné ako AJATIN PLUS ROZTOK 1000ML 10% 1L

Charakteristika: HYLO-DUAL očné kvapky je sterilný roztok bez fosfátov a konzervačných látok. Zvlhčujú očný povrch (rohovku a spojovku) pri syndróme suchého oka, ochraňujú pred nadmerným odparovaním sĺz. Stabilizujú slzný film a zmierňujú podráždenie očí spojené s príznakmi precitlivenosti alebo vyvolané alergickou reakciou. Redukujú prejavy, akými sú svrbenie a pálenie v oku. Znášanlivosť s kontaktnými šošovkami Nepoužívajte : Pri alergii na zložky produktu. V rozpore s návodom na použitie. Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím je vhodné poradiť sa s lekárom alebo lekárnikom. Spôsob použitia: Prípravok sa má používať v súlade tohto návodu na použitie alebo podľa pokynov lekára. Obvyklé dávkovanie u dospelých a detí vo veku od 6 rokov je: 1 kvapka 3x denne do spojovkového vaku do každého oka. Pri silnejších ťažkostiach (nutnosť kvapkania napr. viac ako 10x denne), je potrebné nechať si oči vyšetriť u očného lekára.Vhodné na dlhodobé používanie. Zloženie : 2 mg/ml hyaluronátu sodného, 20 mg/ml ectoinu, kyselinu boritú, borax a voda na injekciu. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako HYLO DUAL INTENSE zvlhčujúce očné kvapky 10 ml

Obsah HYLO FRESH zvlhčujúce očné kvapky 10 ml Charakteristika HYLO FRESH zvlhčujúce očné kvapky HYLO FRESH® je sterilný roztok bez fosfátov a bez konzervačných látok na použitie do očí. Podráždené a suché oči sú spôsobené vplyvmi z okolia, ako napríklad prievan, rozptýlené slnečné žiarenie, prach alebo peľ vo vzduchu, prípadne nosenie kontaktných šošoviek. Už niekoľko storočí sa pri podráždení spojovky spojeným so začervenanými a páliacimi očami, pri nadmernej tvorbe sĺz, pri opuchoch a začervenaniach očných viečok alebo okrajov očných viečok používajú tradičné prípravky zo svetlíka (Euphrasia officinalis). HYLO FRESH® okrem toho obsahuje hyaluronát sodný. Hyaluronát sodný zvyšuje viskozitu zvlhčujúceho roztoku a je tak hustejší ako voda. Vďaka tomu dlhšie drží na povrchu oka. Používaním očných kvapiek sa upokojujú podráždené oči a očné viečka a sú zvlhčované podobne ako slzami. Liečia všetky príznaky, ktoré sú spôsobené vysušením povrchu oka, napr. ak telo netvorí dostatočné množstvo prirodzených sĺz. HYLO FRESH® slúži k lepšiemu zvlhčeniu povrchu oka, tiež pri nosení tvrdých i mäkkých kontaktných šošoviek. Keďže neobsahujú konzervačné látky, očné kvapky HYLO FRESH® sú vo všeobecnosti veľmi dobre znášané. HYLO FRESH® okrem toho neobsahuje fosfáty, čím je zamedzené možným komplikáciám v dôsledku tvorby usadenín na rohovke. Roztok je sterilný a neobsahuje fosfáty a konzervačné látky. Vhodné u detí, tehotných a dojčiacich žien. Používanie prípravku nie je časovo obmedzené. Pri používaní prípravku je možné nosiť kontaktné šošovky. Zloženie HYLO FRESH zvlhčujúce očné kvapky 1 ml obsahuje 0,3 mg hyaluronátu sodného, pôvodnú materskú tinktúru z Euphrasia officinalis, kyselinu boritú, tetraboritan sodný a sterilnú vodu. Použitie Dávkovanie je individuálne. Všeobecné dávkovanie: 1 kvapka 3x denne do spojovkového vaku v každom oku. Pri závažných problémoch je možné podávať aj častejšie počas dňa. Prípravok je vhodný na trvalé používanie. Ak pacient používa kvapky častejšie (napr. viac ako 10x denne) alebo pri dlhšie trvajúcich problémoch, má si nechať oči vyšetriť u očného lekára. Postup Fľaštička sa odtiahne otáčavým pohybom od vrchnáku. Pred prvým použitím sa dno fľaštičky stláča dovtedy, kým sa na kvapkacej špičke fľaštičky neobjaví 1. kvapka. Fľaštička sa drží kvapkacou špičkou smerom dolu, palec sa položí vedľa kvapkacej špičky a ostatné prsty na dno fľaštičky. Ruka s fľaštičkou sa podoprie druhou voľnou rukou. Pri kvapkaní do oka sa musí zabrániť kontaktu kvapkacej špičky s okom alebo pokožkou tváre. Hlava sa mierne zakloní, voľnou rukou sa zľahka odtiahne spodné viečko od oka a stred dna fľaštičky sa rýchlo a silno stlačí. Mechanizmus uvoľní 1 kvapku. Oko sa má pomaly zatvoriť, aby sa tekutina mohla rovnomerne rozmiestniť po jeho povrchu. Po použití sa fľaštička starostlivo zatvorí. Špička kvapkadla má byť suchá. Pre prípad používaní ďalších očných kvapiek je potrebné dodržať medzi jednotlivými aplikáciami interval minimálne 30 minút. Tento prípravok by sa mal v takom prípade vždy podávať ako posledné kvapky. Očné masti by sa mali v každom prípade aplikovať po aplikácii tohto prípravku do spojivkového vaku. Po nasadení kontaktných šošoviek sa odporúča počkať s použitím očných kvapiek asi 30 minút, aby sa zabránilo reakcii z neznášanlivosti (môže ju vyvolať vzájomné pôsobenie zložiek nachádzajúcich sa v prípravku a v roztokoch na kontaktné šošovky). Upozornenie Obsahom jednej fľaštičky by sa mala liečiť iba jedna osoba. Nepoužívať v prípade precitlivenosti na ktorúkoľvek zložku prípravku. Vo veľmi zriedkavých prípadoch boli hlásené reakcie precitlivenosti (napr. pálenie či slzenie), ktoré po vysadení prípravku ihneď odzneli. Z výrobno-technických dôvodov vždy zostáva vo fľaštičke aj po úplnom spotrebovaní prípravku malý zvyšok roztoku. Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Po otvorení fľaštičky sú kvapky použiteľné 6 mesiacov.

Objav podobné ako Ursapharm Hylo Fresh s Euphrasiou 10 ml

Obsah OccuniX ENEO očné gélové kvapky 10 ml Charakteristika OccuniX ENEO očné gélové kvapky Očné gélové kvapky. Intenzívne zvlhčujú suché, unavené a podráždené oči vplyvom syndrómu suchého oka, okolitého prostredia alebo po operácii. Prinášajú úľavu suchým očiam, zvyšujú komfort, zmierňujú podráždenie a zlepšujú nosenie kontaktných šošoviek. Sterilný roztok navrhnutý na intenzívnu hydratáciu, ochranu a regeneráciu očného povrchu. Obsahuje starostlivo vybrané zložky, ktoré napomáhajú stabilizácii slzného filmu, znižujú podráždenie a podporujú prirodzené hojenie očí. Svojim zložením napodobňuje prirodzené zloženie slznej tekutiny, čím napomáha udržaniu zdravej funkcie očného povrchu. Použitie Pre správne používanie výrobku je potrebné si dôkladne prečítať návod na použitie, upozornenia a postupovať podľa pokynov a ilustrácií v návode. 1. Pred použitím sa odstráni ochranný kryt a po každom použití sa nasadí ihneď späť. Je potrebné zabrániť kontaktu s hrotom kvapkadla. Pred prvou aplikáciou sa stlačí niekoľkokrát kvapkadlo, kým sa neobjaví prvá kvapka. Fľaštička je potom pripravená na použitie. 2. Palec sa položí na ergonomicky tvarovanú opierku a ostatnými prstami sa uchopí spodná časť fľaštičky. 3. Hlava sa zakloní mierne dozadu. Fľaštička sa drží nad okom kvapkadlom zvisle dole. 4. Pomocou palca a ukazováka druhej ruky sa oko opatrne roztiahnite alebo sa jemne stiahne dolné viečko. 5. Stlačením opierky palca sa aplikujú 1–2 kvapky na povrch oka alebo do spojovkového vaku. Kvapky sa odporúča používať 4x denne. Keďže neobsahujú konzervačné látky, môžu sa bez obáv používať aj častejšie. Vďaka metóde aplikácie a zloženiu nie je možné predávkovať sa. Používanie je možné aj počas nosenia tvrdých či mäkkých kontaktných šošoviek. Upozornenie Nepoužívajte, ak trpíte nadmernou citlivosťou na niektorú zo zložiek. Pri používaní súčasne s inými druhmi očných kvapiek alebo mastí udržujte medzi jednotlivými aplikáciami interval aspoň 30 minút. Ak ťažkosti pretrvávajú alebo sa zhoršia, poraďte sa so svojím lekárom. Udržujte mimo dosahu detí.

Objav podobné ako Occusept Eneo očné kvapky 2 x 20 ml

Sterilný roztok k upokojeniu podráždených očí.

Objav podobné ako HYLO-FRESH 10 ml

Omk1-LF, sterilný lipozomálny očný roztok 1x10 ml Obsah Omk1-LF sterilný lipozomálny očný roztok 1x10 ml Charakteristika Omk1-LF Zdravotnícka pomôcka - očný roztok obsahujúci 2 % citikolínu a 0,075 % kyseliny hyaluronovej s vysokou molekulovou hmotnosťou v lipozomálnom roztoku, ktorý má funkciu nosiča pre citikolín. Bez konzervačných látok. Vďaka prítomnosti citikolínu poskytuje užitočnú a prospešnú štrukturálnu podporu pri obnove celistvosti membrán buniek postihnutých očnými degeneratívnymi procesmi, ako je napríklad glaukóm. Roztoky obsahujúce kyselinu hyaluronovú umožňujú tiež vytvoriť vhodné mikroprostredie pre obnovujúce procesy na povrchu oka v prípade poškodenia rohovkového a spojovkového epitelu. Kyselina hyaluronová, ktorá sa získava biotechnologickou výrobou, dáva roztokom mukomimetické, mukoadhezívne a viskoelastické vlastnosti. Tieto vlastnosti sú prospešné pre zlepšenie stability slzného filmu, tak aby povrch oka ostal lubrikovaný, hydratovaný a chránený. Prípravok: sa používa ako prídavná liečba k liečbe znižujúcej vnútroočný tlak u pacientov s glaukómom, poskytuje úľavu očiam pri podráždení, pálení a pocite cudzieho telesa v oku, ktoré sú spôsobené faktormi životného prostredia, operáciou oka/očí alebo zápalom spojoviek. Použitie Omk1-LF Odporúčané dávkovanie: 1 kvapka 3x denne, podľa potreby. Upozornenie: Pred použitím pretrepte. Nepoužívať v prípade alergie na ktorúkoľvek zložku prípravku. Je potrebné vyhnúť sa kontaktu oka s kvapkadlom. Po aplikácii môže prechodne dôjsť k rozmazanému videniu. Pri činnostiach vyžadujúcich ostré videnie sa odporúča po aplikácii počkať niekoľko sekúnd. V prípade používania ďalších očných prípravkov alebo liekov je potrebné dodržať medzi jednotlivými aplikáciami interval 10 – 15 minút. Po prvom otvorení spotrebovať do 30 dní. Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte, ak je fľaštička poškodená. Uchovávajte pri teplote do 25°C. Chráňte pred priamym slnečným žiarením. Príbalový leták

Objav podobné ako OMK1-LF sterilný lipozomálny očný roztok 10 ml

Obsah CONTRAST BLUE očný roztok 0,5ml + kanyla: CONTRAST BLUE očný roztok 0,5ml + kanyla 1set Charakteristika CONTRAST BLUE očný roztok 0,5ml + kanyla: Vnútroočné diagnostikum. Sterilný, izotonický, apyrogénny modrý roztok, používaný ako pomôcka na zafarbenie puzdra očnej šošovky. Príbalový leták

Objav podobné ako CONTRAST BLUE sterilný vnútroočný roztok trypánovej modrej 0,5 ml

Sterilný, číry, izotonický a apyrogénny viskoelastický roztok na použitie v očnej chirurgii. Obsahuje 2,4 % hydroxypropylmetylcelulózy (HPMC) na vnútroočné použitie rozpustenej v pufrovanom fyziologickom roztoku (pH 6,8 – 7,5) v naplnenej injekčnej striekačke. Injekčná striekačka je zabalená v sterilnom balení a je určená na jedno použitie. Neobsahuje žiadne konzervačné látky. Používa sa pri vnútroočných chirurgických zákrokoch, ako sú napríklad extrakcia šošovky a implantácia vnútroočnej šošovky, na substitúciu objemu komorovej vody. Viskoelastický roztok udržiava hĺbku prednej komory počas celého zákroku a znižuje nebezpečenstvo traumatizácie endotelu rohovky, dúhovky a ciliárneho telieska pri priamom kontakte s chirurgickými nástrojmi. Viac na adc.sk

Objav podobné ako HYPROMEL 2,4% viskoelastický očný roztok sterilný, naplnená injekčná striekačka 10 x 2 ml

Obsah OMK1 očný roztok OMK1 očný roztok 10 ml Charakteristika OMK1 očný roztok Zdravotnícka pomôcka - očný roztok obsahujúci 2 % citikolínu a 0,2 % kyseliny hyaluronovej s vysokou molekulovou hmotnosťou. Vďaka prítomnosti citikolínu ponúka štrukturálnu podporu pri obnove celistvosti membrán buniek postihnutých očnými degeneratívnymi procesmi, ako je napríklad glaukóm. Roztoky obsahujúce kyselinu hyaluronovú umožňujú tiež zabezpečiť vhodné mikroprostredie pre obnovujúce procesy na povrchu oka v prípade poškodenia rohovkového a spojovkového epitelu. Kyselina hyaluronová, ktorá sa získava biotechnologickou výrobou a dáva roztokom mukomimetické, mukoadhezívne a viskoelastické vlastnosti, ktoré sú užitočné pre zvýšenie stability slzného filmu, zvlhčuje povrch oka, ktorý ostáva lubrikovaný, hydratovaný a chránený. Prípravok obsahuje 0,01 % benzalkonium chloridu. Prípravok: sa používa ako prídavná liečba k liečbe znižujúcej vnútroočný tlak u pacientov s glaukómom, poskytuje úľavu očiam pri podráždení, pálení a pocitu cudzieho telesa v oku, ktoré sú spôsobené faktormi životného prostredia, operáciou oka/očí alebo zápalom spojoviek. Dávkovanie OMK1 očný roztok 1 kvapka 3x denne, podľa potreby. Upozornenie Nepoužívať v prípade alergie na ktorúkoľvek zložku prípravku. Je potrebné vyhnúť sa kontaktu oka s kvapkadlom. Po aplikácii môže prechodne dôjsť k rozmazanému videniu. Pri činnostiach vyžadujúcich ostré videnie sa odporúča po aplikácii počkať niekoľko sekúnd. V prípade používania ďalších očných prípravkov alebo liekov je potrebné dodržať medzi jednotlivými aplikáciami interval 10 – 15 minút. Po prvom otvorení spotrebovať do 30 dní. Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí. Príbalový leták OMK1 očný roztok

Objav podobné ako OMK1 sterilný očný roztok 10 ml

Charakteristika: Použitie YABRO® sa indikuje pre obnovu a udržanie fyziologického stavu medzibunkových priestorov a slizníc dýchacieho ústrojenstva, ktorý bol zhoršený pri chronickom zápale priedušiek, napríklad pri astme a chronickom obštrukčnom ochorení dýchacieho ústrojenstva (COPD). Indikovaný je taktiež pri súbežnej podpornej liečbe ochorení horných dýchacích ciest, ako sú angíny, zápaly hrdla, zápaly hltana, zápaly nosohltanu, zápaly dutín, nádcha, zápaly priedušnice, ako v akútnej, tak ak chronickej fáze, pri liečbe zachrípnutí, zápalov hlasiviek, či už s poruchou hlasu, alebo bez nej. Indikuje sa tiež pre zlepšenie obnovy funkcie slizníc v pooperačnom stave nasledujúcom po endonazálnych zákrokoch. YABRO je doplnkovou liečbou a nenahrádza ostatné liečby predpísané vaším ošetrujúcim lekárom. Kyselina hyalurónová je všeobecne uznávaná ako hlavná molekulárna súčasť mimobunkovej hmoty. V dýchacom ústrojenstve sa syntetizuje v nosohltanových a pľúcnych medzibunkových fibroblastoch, priedušnicových a prieduškových podsliznicových žľazách a pohárikových bunkách krycieho epitelu, ktoré ju uvoľňujú do hlienov, ktoré pokrývajú a chránia dýchacie cesty. Nepoužívajte: V prípade alergie na zložky prípravku. Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom. Použitie: Postup pre prípravu aerosólu (hyaluronan sodný 0,3%, chlorid sodný, voda) : Otvorte jednorazovú ampulku odlomením hrdla podľa vyznačenej čiary. Obsah ampulky nalejte do nádobky rozprašovača. Obsah jednej ampulky premeňte na aerosól pomocou príslušného zariadenia na aerosólovú terapiu. Odporúča sa používať prístroj vybavený kompresorom, u ktorého je zaručený dostatočný výkon (orientačná hodnota je minimálne 0,40 ml za minútu). Nepoužívajte ultrazvukové zariadenia. V závislosti od typu použitého zariadenia úplná premena jednej ampulky na aerosól si vyžaduje 15 až 40 minút. Upozornenie: YABRO® je určené iba na jednorazové použitie. Nepoužívajte opakovane, aby ste vylúčili akékoľvek riziko kontaminácie. Uchovávajte pri teplotách 0 °C až 25 °C. Nezmrazujte! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Yabro roztok na rozprašovanie s kyselinou hyalurónovou 0,3% sterilný 10x3 ml

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok

Objav podobné ako BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 > 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe.

Objav podobné ako VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555ml

Obsah Aliamare roztok s morskou soľou Aliamare roztok s morskou soľou hygiena nosa 50 ml Charakteristika Aliamare roztok s morskou soľou Izotonický aerosolový roztok s morskou vodou a s hyaluronátom sodným pre dennú hygienu nosa a uší u detí aj dospelých. Dokáže hydratovať sliznice a pomáhať hojiť akékoľvek mikroskopické poškodenie. Morská voda je zriedená, aby sa vytvorila izotonická koncentrácia, čo zároveň spôsobuje, že prípravok Aliamare® je nedráždivý. NOS: pomáha odstraňovať nadmernú sekréciu, poskytuje rýchlu úľavu pre suché sliznice, je prospešný po operáciách nosa. UCHO: Bráni vzniku zátok ušného mazu, pomáha udržiavaať voľný zvukovod u osôb používajúcich načúvací aparát. Zloženie Aliamare roztok s morskou soľou Morská voda, kyselina hyalurónová 0,2%. Použitie Aliamare roztok s morskou soľou 1. Odstráňte uzatvárajúci vrchnák a nasaďte príslušnú hlavicu na ventil: na nosné použitie zvoľte dávkovač zobrazený na obrázku A, na ušné použitie zvoľte dávkovač zobrazený na obrázku B. 2. Stlačte trysku spreja, aby sa produkt rozprášil. 3. Po použití trysku spreja očistite a potom osušte. Nos: Produkt sa môže použiť v akejkoľvek polohe: Odporúča sa však, aby ste naklonili hlavu na jednu stranu a roztok 2 sekundy striekali do nosnej dierky na opačnej strane (napr. hlavu nakloňte doprava a roztok nastriekajte do ľavej nosnej dierky). Zopakujte do každej nosnej dierky. Uši: Produkt sa môže použiť v akejkoľvek polohe: Odporúča sa však, aby ste naklonili hlavu na jednu stranu nad premývaciu vaničku a streknite raz alebo dva razy do ucha bližšieho k vaničke. Pár sekúnd počkajte a potom zľahka poklepkaním osušte. Príbalový leták Aliamare roztok s morskou soľou

Objav podobné ako Aliamare roztok s morskou soľou hygiena nosa 50 ml

Obsah GUNA MD ISCHIAL kolagénový roztok GUNA MD ISCHIAL kolagénový roztok na chrbticu 10x2 ml Charakteristika GUNA MD ISCHIAL kolagénový roztok Prípravok MD-ISCHIAL je zdravotnícky prostriedok určený na zlepšenie pohyblivosti predovšetkým chrbtových stavcov v oblasti dolnej časti chrbta. Hlavné terapeutické funkcie: 1. bariérový efekt, 2. lubrikačná aktivita, 3. mechanická podpora pri podávaní inej farmakologickej liečby. Prípravok má používať kvalifikovaný odborník v súkromnom alebo verejnom zdravotníckom zariadení s cieľom: - zlepšiť pohyblivosť dolných končatín, - pomôcť uvoľniť svaly dolných končatín, - pomôcť posilniť svalové tkanivo, - zmierniť bolesť pri začatí pohybu stuhnutých kĺbov dolných končatín („štartovacia bolesť“). MD-ISCHIAL sa môže použiť samostatne, alebo spolu s ďalšími zdravotníckymi prostriedkami z tohto radu (MD-NEURAL, MD-POLY, MD-MUSCLE). Prípravok sa môže použiť ako doplnok liečby nasledujúcich ochorení: Ischialgia, lumboischialgia (v kombinácii s MD-LUMBAR), lumbálna neuralgia, sekundárna pooperačná ischialgia po operácii vysunutej platničky L4-5, L5-SI, Mortonová neuralgia (v kombinácii s MD-NEURAL). Použitie GUNA MD ISCHIAL kolagénový roztok Prípravok sa aplikuje 1x týždenne počas 10 týždňov injekčne periartikulárne. Miesto aplikácie musí byť sterilné, injekciu aplikovať subkutánne v oblasti kĺbu do hĺbky 2 – 4 mm. Na použitie tohto zdravotníckeho prostriedku sa odporúčajú nasledujúce materiály a príslušenstvo: Materiál garantujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, roztok jódu, roztok alkoholu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu. Ihly: sterilné 27G. Injekčné striekačky: 5 alebo 10 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku. Na injekčne intraartikulárne podanie roztoku sa odporúča použitie nasledujúcich materiálov a príslušenstva: Materiál gerantujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, roztok jódu, roztok alkoholu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu. Súčasne sa odporúča podkožná aplikácia lokálneho anestetika. Ihly: sterilné od 22G. Injekčné striekačky: 2 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku. Pred a po aplikácii treba pokožku vydezinfikovať. Ľahšie začervenanie v oblasti vpichu môže byť spôsobené mechanickým pôsobením ihly alebo povrchovou kožnou reakciou. Exspiračná doba sa vzťahuje na produkt v neporušenom balení a pri správnom uskladnení. Po otvorení ihneď použite. Nepoužívať v prípade zlomenia alebo poškodenia ampulky. Po otvorení sa musí obsah ampulky ihneď použiť. V prípade poškodenia balenie nepoužívať. Prípravky MD kolagénové injekcie sú dostupné v 13 rôznych typoch: Príbalový leták GUNA MD ISCHIAL kolagénový roztok

Objav podobné ako GUNA MD ISCHIAL kolagénový roztok na chrbticu 10x2 ml

Varumin 1 a Varumin 2, perorálny roztok Obsah Varumin 1 a Varumin 2: perorálny roztok, 50 ml + 200 ml, 1x1 set Charakteristika Varumin 1 a Varumin 2: Výživový doplnok je perorálny roztok zložený z 2 rôznych balení. Zloženie roztoku Varumin 1 (50 ml): Extrakt z propolisu (vodný roztok propolisu pripravený rozpustením 0,8 g najmenej 3 % suchého extraktu propolisu v 100 ml vody) ......... 49,80 g Suchý extrakt z aloe (Aloe spp.) .............. 0,150 g Zloženie roztoku Varumin 2 (200ml): Oman pravý koreň (Inula helenium) ........ 0,634 g Prstnatec obyčajný (Cynodon dactylon).. 0,595 g Kvet nechtíka(Calendula offcinalis) .......... 0,396 g Suchý extrakt z aloe (Aloe spp) .................. 0,320 g Drien obyčajný (Cornus mas)....................... 0,238 g Vňať rebríčka (Achillea millefolium) .......... 0,159 g Príbalový leták Varumin 1 a Varumin 2

Objav podobné ako Varumin 1 a Varumin 2, perorálny roztok, 50 ml + 200 ml

DESODROP ochranný a lubrikačný očný roztok 1x8 ml Charakteristika DESODROP ochranný a lubrikačný očný roztok Ochranný, lubrikačný, zvlhčujúci a upokojujúci očný roztok na starostlivosť o povrch očí, založený na hypermelóze, lipozómoch a ozonizovanom rastlinnom oleji, používaný na: uľahčenie opravných procesov po chirurgickom zákroku alebo úraze; ošetrenie príznakov súvisiacich so zápalom (aj infekčného pôvodu); ošetrenie suchého oka, vrátane podráždenia spôsobeného podmienkami okolitého prostredia alebo mechanickým namáhaním, ako je nosenie kontaktných šošoviek. Aj pre deti od narodenia. Prítomnosť rastlinného oleja lipozómov podporuje stabilizáciu lipidovej vrstvy slzného filmu, znižuje odparovanie vodnej vrstvy a zaisťuje okamžitú úľavu pre oči. Použitý rastlinný olej je ozonizovaný, a preto neobsahuje konzervačné látky, vďaka integrácii lipozómov sa stáva biologicky dostupnejší a biologicky prijateľnejší. Obsah balenia DESODROP ochranný a lubrikačný očný roztok očný roztok 1x8 ml Použtie DESODROP ochranný a lubrikačný očný roztok Je určený - na lubrikáciu a ochranu rohovky pred a po operácii, v prípade očnej traumy - po použití kontaktných šošoviek alebo v prípade zmien očného povrchu v dôsledku nestability slzného filmu, tiež u pacientov s opakujúcimi sa očnými infekciami - na upokojenie príznakov súvisiacich so zápalom oka, aj infekčného pôvodu Pred použitím je potrebné fľaštičku pretrepať. Aplikujú sa 1-2 kvapky do každého oka, 1 alebo viackrát denne podľa pokynov lekára. Možno používať aj pri nosení kontaktných šošoviek. Upozornennie: Prípravok nie je určený na vnútorné použitie. Zabezpečte, aby sa hrot fľaštičky nedostal do kontaktu s okom. Produkt používajte najmenej 5 minút po podaní ďalších prípravkov na topické očné použitie. Nepoužívajte, ak ste alergický na ktorúkoľvek zložku zdravotníckej pomôcky. Mierna zmena oplescencie očného roztoku nepredstavuje zmenu kvality produktu. Nepoužívajte dlhšie ako 28 dní od 1. otvorenia. Príbalový leták

Objav podobné ako Desodrop ochranný a lubrikačný očný roztok 8 ml

ALPA FRANCOVKA, liehový bylinkový roztok, 160 ml Obsah ALPA FRANCOVKA: 1x160 ml Charakterisitka ALPA FRANCOVKA: Liehový roztok prírodných rastlinných silíc, niektorých ich obsahových látok (mentolu, linaloolu a i.), ale aj ďalších aromatických látok. Roztok je prostriedkom so širokým spektrom použitia v domácnosti. na masáže, po športových výkonoch, potieranie kože lokálne pri rôznych diskomfortných stavoch, dezinfekciu drobných poranení, na výplach ústnej dutiny, na ošetrenie pleti. Použitie ALPA FRANCOVKA: Prípravok sa používa podľa potreby. Roztok sa vtiera v potrebnom množstve lokálne na postihnuté miesto. Možné použiť na kloktanie a inhaláciu. Po zriedení vodou ako obklad. Príbalový leták ALPA FRANCOVKA, liehový bylinkový roztok, 160 ml

Objav podobné ako ALPA FRANCOVKA, liehový bylinkový roztok, 160 ml

Obsah Aliamare roztok s morskou soľou Aliamare roztok s morskou soľou hygiena nosa 100 ml Charakteristika Aliamare roztok s morskou soľou Izotonický aerosolový roztok s morskou vodou a s hyaluronátom sodným pre dennú hygienu nosa a uší u detí aj dospelých. Dokáže hydratovať sliznice a pomáhať hojiť akékoľvek mikroskopické poškodenie. Morská voda je zriedená, aby sa vytvorila izotonická koncentrácia, čo zároveň spôsobuje, že prípravok Aliamare® je nedráždivý. NOS: pomáha odstraňovať nadmernú sekréciu, poskytuje rýchlu úľavu pre suché sliznice, je prospešný po operáciách nosa. UCHO: Bráni vzniku zátok ušného mazu, pomáha udržiavaať voľný zvukovod u osôb používajúcich načúvací aparát. Zloženie Aliamare roztok s morskou soľou Morská voda, kyselina hyalurónová 0,2%. Použitie Aliamare roztok s morskou soľou 1. Odstráňte uzatvárajúci vrchnák a nasaďte príslušnú hlavicu na ventil: na nosné použitie zvoľte dávkovač zobrazený na obrázku A, na ušné použitie zvoľte dávkovač zobrazený na obrázku B. 2. Stlačte trysku spreja, aby sa produkt rozprášil. 3. Po použití trysku spreja očistite a potom osušte. Nos: Produkt sa môže použiť v akejkoľvek polohe: Odporúča sa však, aby ste naklonili hlavu na jednu stranu a roztok 2 sekundy striekali do nosnej dierky na opačnej strane (napr. hlavu nakloňte doprava a roztok nastriekajte do ľavej nosnej dierky). Zopakujte do každej nosnej dierky. Uši: Produkt sa môže použiť v akejkoľvek polohe: Odporúča sa však, aby ste naklonili hlavu na jednu stranu nad premývaciu vaničku a streknite raz alebo dva razy do ucha bližšieho k vaničke. Pár sekúnd počkajte a potom zľahka poklepkaním osušte.

Objav podobné ako Ibsa Aliamare roztok 100 ml

Obsah Granudacyn, oplachový roztok na rany: Granudacyn, oplachový roztok na rany, 1000 ml Charakteristika Granudacyn, oplachový roztok na rany: Roztok na vyplachovanie rán pripravený na použitie na čistenie a vyplachovanie akútnych, chronických a kontaminovaných rán. Čistenie rán zabraňuje infekcii rany. V ranách, ktoré sú už infikované, môže dodatočné vyplachovanie rany pomôcť významne znížiť mikrobiálne zaťaženie. Je to výsledkom mechanického účinku vyplachovania, ktorý podporuje hojenie. Zloženie Granudacyn, oplachový roztok na rany: Voda, chlorid sodný, kyselina chlórna, chlórnan sodný. Použitie Granudacyn, oplachový roztok na rany: Roztok na vyplachovanie rán Granudacyn sa nemusí oplachovať ani neutralizovať. Rana sa má dôkladne prepláchnuť roztokom na vyplachovanie rán Granudacyn. Na posilnenie čistiaceho účinku sa odporúča, aby sa roztok nechal pôsobiť 60 sekúnd na rozpustenie akýchkoľvek inkrustácií. Tento postup sa môže opakovať niekoľko krát denne alebo pri každej výmene obväzov. Alternatívne sa rana môže vyčistiť gázou nasiaknutou roztokom na vyplachovanie rán Granudacyn. Zaschnuté krytia na rane sa dajú ľahko a bez poranenia uvoľniť pomocou roztoku na preplachovanie rán Granudacyn. Na podporu mechanického čistenia rany sa môže doba aplikácie roztoku na preplachovanie rán Granudacyn predĺžiť na 15 minút, aby sa odstránili aj pevné inkrustácie. Príbalový leták

Objav podobné ako Granudacyn, oplachový roztok na rany, 1000 ml

HERBADENT Gingiválny roztok z bylín (inov.2022) 1x25 ml Obsah HERBADENT Gingiválny roztok 1x25 ml Roztok na ďasná, inovovaná receptúra je kombináciou siedmich bylín. Je určený na starostlivosť o ďasná a sliznicu ústnej dutiny. Zloženie: Alcohol Denat.,Aqua, Agrimonia Eupatoria Extract, Chamomilla Recutita Flower Extract, Salvia Officinalis Extract, Potentilla Erecta Root Extract, Eugenia Caryophyllus Bud Oil, Mentha Piperita Oil, Citric Acid, Foeniculum Vulgare Fruit Oil, Eugenol, Isoeugenol, Limonene. Charakteristika HERBADENT Gingiválny roztok Najlepšia volba pre zmiernenie bolestivých prejavov slizníc spojených s aftami, zápalom ďasien, paradentozou, zubnými náhradami či stomatologickými zákrokmi. Inovovaná receptúra rokmi osvedčeného roztoku Herbadent vychádza z kombinácie siedmich liečivých bylín. Použitie HERBADENT Gingiválny roztok Aplikuje sa na ďasná a sliznicu ústnej dutiny po vyčistení zubov vatovou tyčinkou namočenou v neriedenom roztoku. Príbalový leták

Objav podobné ako HERBADENT Gingiválny roztok z bylín 1x25 ml

Obsah ASPIROX ROZTOK na oplachovanie rán: ASPIROX ROZTOK na oplachovanie rán 1x1000 ml Charakteristika ASPIROX ROZTOK na oplachovanie rán: Aplikácia roztoku na oplachovanie rán nie je dráždivá. Roztok pomáha odstraňovať biofilmy a zvyšky fibrinoidu. Pomáha pri šetrnom odstraňovaní obväzov. Je vhodný pri liečbe rán aplikáciou podtlaku (NPWT). Použitie ASPIROX ROZTOK na oplachovanie rán: Postihnuté miesto, rana sa vyčistí dôkladne pomocou veľkého množstva roztoku na oplachovanie rán. Odstránia sa nečistoty, krv a akékoľvek zvyšky. V prípade väčšej kontaminácie je možné aplikáciu niekoľkokrát opakovať. Upozornenie: Neexistujú žiadne obmedzenia týkajúce sa frekvencie a doby používania. Nie sú známe žiadne vedľajšie účinky. Roztok na oplachovanie rán by sa nemal používať, ak sú známe alergie na niektorú zo zložiek. Nepoužívajte v kombinácii s inými sprejmi, roztokmi, gélmi a vopred nasýtenými obväzmi na čistenie rán. Nepoužívajte súčasne s výrobkami obsahujúcimi chlórhexidín. Počas tehotenstva a počas dojčenia by sa mal roztok na oplachovanie rán používať opatrne. Príbalový leták

Objav podobné ako ASPIROX ROZTOK na oplachovanie rán 1x1000 ml

IDROZOIL roztok na umývanie a ošetrenie, OzoilE 1x150 ml Obsah IDROZOIL roztok na umývanie a ošetrenie 100% prírodný roztok s aktívnymi "Ozonidmi" 1x150 ml. Charakteristika IDROZOIL roztok na umývanie a ošetrenie Určený pre alergikov a osoby s atopickým ekzémom, lupienkou či dermatitídou, alebo zápalom, na suchú a podráždenú kožu. Pre vláčnu pokožku bez svrbenia, šupín, zápalu a začervenania. Na denné umývanie a ošetrenie suchej, svrbivej, zapálenej pokožky tela a hlavy, ktoré môžu byť osídlené mikroorganizmami. Určený aj na sliznicu. Zvlášť vhodný pri potrebe častého umývania pokožky počas dňa (napr. športové či pracovné aktivity). IDROZOIL je indikovaný aj počas tehotenstva, po pôrode a počas menštruačného cyklu. Pre čistenie análnej oblasti v prípade zápalu sliznice konečníka, hemoroidov, ragád, proktitídy a po chirurgických zákrokoch. Vhodný aj na ošetrenie a umývanie pokožky, ktorá je v kontakte s ortopedickými implantátmi, ortézami, sadrovými dlahami. Ideálne pre hojenie a starostlivosť o pokožku a sliznice u pacientov pripútaných na lôžko. Použitie IDROZOIL roztok na umývanie a ošetrenie Čistenie a ošetrenie pokožky: na mokrú špongiu, žínku alebo dlaň sa aplikuje primerané množstvo prípravku, jemne sa pretrie koža a opláchnie vodou. Intímna hygiena: Aplikuje sa primerané množstvo prípravku, potrie sa a vyčistí sa postihnutá oblasť a opláchne sa vodou. Ošetrenie pokožky hlavy: Nanesie sa prípravok na mokrú pokožku hlavy, vmasíruje sa a opláchne vodou. INDIKÁCIE: Koža a pokožka hlavy: Zápalové a svrbivé stavy, vysoká citlivosť kože, abnormálne suchosť (xeróza), dermatóza, lupiny, alergická, dráždivá a seboroická dermatitída, ekzémy. Hygiena: Upokojujúci účinok proti začervenaniu, svrbeniu a páleniu. Dojčatá a deti: Atopická a alergická dermatitída, chrásty vo vlasoch, zápalové, dráždivé a svrbivé stavy na koži so začervenaním. Seniori: Zápal, svrbenie, suchá, podráždená, priesvitná koža, alergická, dráždivá, seboroická dermatitída. Príbalový leták

Objav podobné ako Idrozoil roztok na umývanie a ošetrenie pokožky 150 ml

Obsah COSMOPOR E STERIL náplasť sterilná s mikrosieťkou: COSMOPOR E STERIL náplasť sterilná s mikrosieťkou (20x8cm) 25ks Charakteristika COSMOPOR E STERIL náplasť sterilná s mikrosieťkou: Cosmopor E - sterilná náplasť 20 x 8 cm Sterilné krytie s lepiacou plochou po obvode vhodné na prekyrytie rany izoluje ranu od vonkajšieho prostredia vyznačuje sa dobrou absorpčnou schopnosťou a priedušnosťou povrchová vrstva absorpčného vankúšika spoľahlivo zabraňuje zlepeniu sa s ranou Príbalový leták

Objav podobné ako COSMOPOR E STERIL náplasť sterilná s mikrosieťkou (20x8cm) 25ks

Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 200 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.

Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 200ml

Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 20 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.

Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 20ml

Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 1000 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.

Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 1000ml

Obsah CaviCide roztok na dezinfekciu: CaviCide roztok na dezinfekciu povrchov 1x200 ml Charakteristika CaviCide roztok na dezinfekciu: Dezinfekčný roztok na povrchy neinvazívnych zdravotníckych pomôcok. Tuberkulocídny, baktericídny, virucídny, fungicídny, účinný aj na kvasinky. Len pre profesionálne použite. Použitie CaviCide roztok na dezinfekciu: Použitie na dezinfekciu neinvazívnych zdravotníckych pomôcok: Prostriedok sa nastrieka priamo na vopred očistený povrch zdravotníckej pomôcky (ZP) tak, aby plochy, ktoré sa majú dezinfikovať boli dôkladne zmáčané. Povrchy ZP sa nechajú mokré počas 1 minúty pri izbovej teplote. Následne sa utrú dosucha utierkou, alebo sa povrchu nedotýka, až kým nie je viditeľne suchý. Použitie ako dezinfekčný kúpeľ pre vopred očistené neinvazívne ZP: ZP sa dôkladne očistia a zbavia viditeľných organických nečistôt, opláchnu a osušia sa. Lúmeny ZP sa dôkladne očistia a vypláchnu. ZP sa nechajú ponorené v roztoku v miske alebo ultrazvukovej jednotke počas 3 minút pri izbovej teplote. ZP sa vyberú a opláchnu. Pred použitím sa utrú dosucha. Roztok sa po každom použití zlikviduje. Upozornenie: Nepoužívajte, ak je tesnenie poškodené. Používajte ochranu očí a ochranné rukavice. Spôsobuje vážne podráždenie očí. Ak podráždenie očí pretrváva, vyhľadajte lekársku pomoc. Uchovávajte na dobre vetranom mieste, v chlade, mimo dosahu tepla, horúcich povrchov, otvoreného ohňa, iskier. Nefajčite. Zlikvidujte po 90 dňoch od otvorenia. Príbalový leták

Objav podobné ako CaviCide roztok na dezinfekciu povrchov 1x200 ml

OSTENIL PLUS roztok viskoelastický, 40 mg/2 ml 1x1 ks Obsah OSTENIL PLUS: 40 mg/2 ml 1x1 ks Charakteristika OSTENIL PLUS: Hyaluronát sodný z fermentácie 2,0 % Viskoelastický roztok na injekčné podanie do kĺbovej dutiny. Sterilizovaný vlhkým teplom. Indikácie: Bolesť a obmedzená pohyblivosť pri degeneratívnych a traumatických zmenách kolenného kĺbu a iných synoviálnych kĺbov. Použitie OSTENIL PLUS: Predplnená injekčná aplikácia do kĺbovej dutiny 1-3x za 6 mesiacov, 1x za týždeň. Upozornenie: Nie je určený pre deti, tehotné a dojčiace ženy. LEN na použitie lekárom. Nepoužívajte, ak je poškodená predplnená striekačka alebo sterilný obal . Všetok roztok, ktorý sa nepoužije hneď po otvorení, sa musí zlikvidovať. V opačnom prípade nie je sterilita zaručená. Skladujte pri teplote medzi 2 °C a 25 °C! Nepoužívajte po dátume expirácie vyznačenom na škatuli. Uchovávajte mimo dosahu detí! Príbalový leták OSTENIL PLUS roztok viskoelastický, 40 mg/2 ml 1x1 ks

Objav podobné ako OSTENIL PLUS roztok viskoelastický, 40 mg/2 ml 1x1 ks

Obsah CaviCide roztok na dezinfekciu: CaviCide roztok na dezinfekciu povrchov 1x700 ml Charakteristika CaviCide roztok na dezinfekciu: Dezinfekčný roztok na povrchy neinvazívnych zdravotníckych pomôcok. Tuberkulocídny, baktericídny, virucídny, fungicídny, účinný aj na kvasinky. Len pre profesionálne použite. Použitie CaviCide roztok na dezinfekciu: Použitie na dezinfekciu neinvazívnych zdravotníckych pomôcok: Prostriedok sa nastrieka priamo na vopred očistený povrch zdravotníckej pomôcky (ZP) tak, aby plochy, ktoré sa majú dezinfikovať boli dôkladne zmáčané. Povrchy ZP sa nechajú mokré počas 1 minúty pri izbovej teplote. Následne sa utrú dosucha utierkou, alebo sa povrchu nedotýka, až kým nie je viditeľne suchý. Použitie ako dezinfekčný kúpeľ pre vopred očistené neinvazívne ZP: ZP sa dôkladne očistia a zbavia viditeľných organických nečistôt, opláchnu a osušia sa. Lúmeny ZP sa dôkladne očistia a vypláchnu. ZP sa nechajú ponorené v roztoku v miske alebo ultrazvukovej jednotke počas 3 minút pri izbovej teplote. ZP sa vyberú a opláchnu. Pred použitím sa utrú dosucha. Roztok sa po každom použití zlikviduje. Upozornenie: Nepoužívajte, ak je tesnenie poškodené. Používajte ochranu očí a ochranné rukavice. Spôsobuje vážne podráždenie očí. Ak podráždenie očí pretrváva, vyhľadajte lekársku pomoc. Uchovávajte na dobre vetranom mieste, v chlade, mimo dosahu tepla, horúcich povrchov, otvoreného ohňa, iskier. Nefajčite. Zlikvidujte po 90 dňoch od otvorenia. Príbalový leták

Objav podobné ako CaviCide roztok na dezinfekciu povrchov 1x700 ml

Indikácie: Flavamed forte perorálny roztok obsahuje liečivo ambroxoliumchlorid a patrí do skupiny mukolytík, liekov na liečbu kašľa a prechladnutia. Flavamed forte perorálny roztok sa používa na liečbu produktívneho kašľa, so zvýšenou tvorbou hlienu, pri ochoreniach pľúc a priedušiek. Pôsobením Flavamedu forte perorálneho roztoku sa hustý hlien skvapalňuje, čím sa ľahšie vykašliava. Kontraindikácie: Flavamed forte sa nesmie užívať pri známej precitlivenosti na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Vek do 2 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Flavamed forte užívajte počas tehotenstva a dojčenia iba na jednoznačný pokyn Vášho lekára! Nie sú známe dostatočné skúsenosti u žien počas tehotenstva a dojčenia. U zvierat sa však zistilo, že liečivo Flavamedu forte prechádza do materského mlieka. Dávkovanie: Deti vo veku od 2 do 5 rokov: 3 x denne 1/4 odmernej lyžice - 3 x 1,25 ml. Deti vo veku 6 – 12 rokov: 2 - 3 x denne 1/2 odmernej lyžice - 2 -3 x 2,5 ml Mladiství starší ako 12 rokov a dospelí : 3 x denne 5 ml (1 odmerná lyžička) perorálneho roztoku počas prvých 2 - 3 dní, potom 2 x 5 ml (1 odmerná lyžička) perorálneho roztoku denne. Maximálna denná dávka sú 3 odmerné lyžičky. Denná dávka sa môže v prípade potreby krátkodobo zvýšiť na 2 x 10 ml (2 odmerné lyžičky) perorálneho roztoku denne. Flavamed forte sa užíva po jedle s pomocou odmernej lyžičky. Počas liečby je vhodné piť dostatok tekutín. Roztok nepoužívajte po uplynutí 6 mesiacov od prvého otvorenia fľaše. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Flavamed forte perorálny roztok 100 ml