Durolane roztok intraartikulárny 60 mg/3 ml

Jednorázová injekcia (kyselina hyalurónová v predplnenej striekačke) určená na symptomatickú liečbu mierne až stredne závažnej osteoartrózy kolena alebo bedrového kĺbu, pre symptomatickú liečbu spojenú s miernou až stredne ťažkou bolesťou osteoartrózy v oblasti členka, ramena, lakťa, zápästia a prstov. (lieky24.sk)

Obsah DUROLANE DUROLANE roztok intraartikulárny 60 mg/3 ml na liečbu osteoartrózy 1 ks Charakteristika DUROLANE Jednorázová injekcia (kyselina hyalurónová v predplnenej striekačke) určená: na symptomatickú liečbu mierne až stredne závažnej osteoartrózy kolena alebo bedrového kĺbu, pre symptomatickú liečbu spojenú s miernou až stredne ťažkou bolesťou osteoartrózy v oblasti členka, ramena, lakťa, zápästia a prstov. Použitie DUROLANE Jednorázová injekcia na intraartikulárne použitie do postihnutého kĺbu. Aplikuje výlučne dborný lekár 1x za 6 mesiacov. Príbalový leták DUROLANE (najlekaren.eu)

Obsah DUROLANE DUROLANE roztok intraartikulárny 60 mg/3 ml na liečbu osteoartrózy 1 ks Charakteristika DUROLANE Jednorázová injekcia (kyselina hyalurónová v predplnenej striekačke) určená: na symptomatickú liečbu mierne až stredne závažnej osteoartrózy kolena alebo bedrového kĺbu, pre symptomatickú liečbu spojenú s miernou až stredne ťažkou bolesťou osteoartrózy v oblasti členka, ramena, lakťa, zápästia a prstov. Použitie DUROLANE Jednorázová injekcia na intraartikulárne použitie do postihnutého kĺbu. Aplikuje výlučne dborný lekár 1x za 6 mesiacov. Príbalový leták DUROLANE (najlekaren.eu)

Obsah VIJOINT HCC 60 mg/3 ml VIJOINT HCC 60 mg/3 ml roztok hyaluronátu sodného, chondroitín sulfátu a cyklodextrínu v predplnenej striekačke na kĺby 3 ml Charakteristika VIJOINT HCC 60 mg/3 ml Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje fermentačne získanú a chemicky neupravenú kyselinu hyalurónovú, chondroitín sulfát morského pôvodu a cyklodextrín. Dočasná náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívnou alebo mechanickou artropatiou, ktorá spôsobuje bolesť alebo znižuje pohyblivosť. Priehľadný roztok, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Pôsobí iba na úrovni kĺbu, do ktorého bol injekčne aplikovaný, bez toho, aby spôsoboval akékoľvek systémové pôsobenie. Zloženie VIJOINT HCC 60 mg/3 ml Sodná soľ kyseliny hyalurónovej (20 mg/ml), chondroitín sulfát (morského pôvodu) (20 mg/ml); hydroxypropyl-beta-cyklodextrín (10 mg/ml), chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčný roztok (q.s.). Príbalový leták VIJOINT HCC 60 mg/3 ml (najlekaren.eu)

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Číry gél naplnený v injekčnej striekačke, ktorý sa získava rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA”) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátom. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu injekciu. Produkt je unikátny typ lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvorí opakujúce sa disacharidové jednotky glukurónovej kyseliny a N-acetylglukozamínu. Chemický vzorec je (C14H21NO11)n. Dodáva sa v koncentrácii HA 20 mg/ml. Hyaluronát nemá živočíšny pôvod, má výhody vysokej viskoelasticity, dobrej lubrikácie, dobrej biokompatibility a pri jeho používaní dochádza k fyzickej zmene. Je to polymér používaný v zdravotníctve, extrahovaný a rafinovaný špičkovými technickými a bioinžinierskymi technológiami zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný a neobsahuje pyrogenicitu, alergie, genetickú toxicitu a nedráždi ani pokožku. Kvôli fermentačnej produkcii HA produkt nepredstavuje pri extrakcii živočíšnych tkanív alebo orgánov žiadne riziko, že bude nosičom vírusu a diseminovaným médiom. Tento produkt sa môže používať ako ortopedický prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Keď sa používa vo forme injekcií do kĺbových dutín, vďaka svojim makromolekulárnym vlastnostiam a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium na produkciu vysoko molekulárneho hyaluronátu sodného, čo pomáha pri uvoľňovaní bolesti kĺbov, zvýšení mobility, znížení synovitídy a spomalení progresie ochorenia. Je indikovaný na liečbu symptómov osteoartritídy kolena. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritických kĺboch znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbov. (lieky24.sk)

Obsah Hyalubrix v Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok na kĺby 2 ml Charakteristika Hyalubrix Viskoelastický intraartikulárny roztok s kyselinou hyalurónovou do kĺbov v predplnenej striekačke. Obsahuje sodnú soľ kyseliny hyalurónovej (1,5%). Používa sa ako náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívne alebo mechanicky vyvolanou artropatiou, ktorá spôsobuje zmeny zloženia a funkcie synoviálnej tekutiny, bez prejavov aktívnej synovitídy. obnovenie viskoelastickej vlastnosti synoviálnej tekutiny zmiernenie bolesti postihnutého kĺbu zvýšenie pohyblivosti kĺbu zníženie množstva podávaných analgetík Príbalový leták Hyalubrix (najlekaren.eu)

Obsah Hyalubrix v Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok na kĺby 2 ml Charakteristika Hyalubrix Viskoelastický intraartikulárny roztok s kyselinou hyalurónovou do kĺbov v predplnenej striekačke. Obsahuje sodnú soľ kyseliny hyalurónovej (1,5%). Používa sa ako náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívne alebo mechanicky vyvolanou artropatiou, ktorá spôsobuje zmeny zloženia a funkcie synoviálnej tekutiny, bez prejavov aktívnej synovitídy. obnovenie viskoelastickej vlastnosti synoviálnej tekutiny zmiernenie bolesti postihnutého kĺbu zvýšenie pohyblivosti kĺbu zníženie množstva podávaných analgetík Príbalový leták Hyalubrix (najlekaren.eu)

Sterilný viskoelastický roztok pozostávajúci z dvoch vysoko purifikovaných zosieťovaných biopolymérov, hyaluronátu sodného a chondroitín sulfátu sodného, a N-acetylglukozamínu (NAG), prírodného aminocukru. Obsahuje hyaluronát sodný získaný z bakteriálnej fermentácie kmeňa Streptococcus, chondroitín sulfát sodný získaný z hovädzích chrupaviek a NAG získaný z chitínu, prirodzeného polymé-ru N-acetylglukozamínu s dlhým reťazcom. Sterilný viskoelastický roztok spracovaný aseptickou technikou. Dodáva sa v jednorazovej sklenenej injekčnej striekačke s 2,25 ml roztoku. Indikácie: Ako viskoelastický doplnok alebo náhrada synoviálnej tekutiny v ľudskom kolennom kĺbe. Na symptomatickú liečbu osteoartrózy kolenného kĺbu. Účinkuje vo forme lubrikácie a mechanickej podpory. Vlastnosti a spôsob účinku: Prípravok na viskosuplementáciu, čo je bezpečná, účinná a osvedčená liečba osteoartrózy kolena, ktorá spočíva v injekčnom podaní roztoku na báze kyseliny hyalurónovej do postihnutého synoviálneho kĺbu. Pôsobí ako dočasná náhrada a doplnok synoviálnej tekutiny. Zmierňuje bolesť kĺbov, zlepšuje kĺbovú pohyblivosť a chráni chrupavky. Kyselina hyalurónová je hlavnou zložkou synoviálnej tekutiny a chrupavky. Vďaka svojim viskoelastickým a reologickým vlastnostiam je zodpovedná za mazanie a odpruženie kĺbov. Znižuje trenie medzi povrchmi kĺbov a ako tlmič nárazov chráni mäkké tkanivá pred úrazom. Množstvo a kvalita kyseliny hyalurónovej v synoviálnej tekutine sú znížené u pacientov, ktorí trpia osteoartrózou, pretože jej syntéza bunkami synovie a chrupavky je narušená. Dochádza tak k výraznej zmene ochrany povrchov kĺbov, chrupavka sa stáva zraniteľnou a je vystavená štrukturálnej degradácii v dôsledku trecích a kompresných síl. Dôležitou štrukturálnou zložkou extracelulárnej chrupavkovej matrix je chondroitín sulfát, sulfátový glykozaminoglykán. Úlohou chondroitín sulfátu je optimalizovať reologické správanie kyseliny hyalurónovej vďaka špecifickým interakciám. Okrem toho v štúdiách in vitro inhibuje chondroitín sulfát hlavné enzýmy, ktoré sa podieľajú na deštrukcii chrupavky: metaloproteinázy a agrekanázy. Chondroitín sulfát tiež inhibuje vylučovanie prozápalových faktorov. Tieto údaje podporujú pozorovanú klinickú aktivitu symptomatického pomalého pôsobenia v prípade osteoartrózy so znížením bolesti a zlepšením funkcie. N-acetylglukozamín významne zvyšuje prevenciu poškodenia kĺbov. Spolu s chondroprotektívnym účinkom kyseliny hyalurónovej inhibuje N-acetylglukozamín – ktorý má stimulačný účinok na syntézu kyseliny hyalurónovej v ľudských kĺbových chondrocytoch a synoviálnych fibroblastoch – produkciu oxidu dusnatého, cyklooxygenázy-2 (COX-2) a IL-6, čo následne znižuje apoptózu v kultivovaných ľudských chondrocytoch. Chondroitín sulfát môže tiež znížiť apoptózu chondrocytov prostredníctvom mitochondriálnej cesty. Prípravok podávaný vo forme jednorazovej injekcie obnoví dobré mazanie a tlmenie nárazov v kolennom kĺbe a zabezpečí výrazné zlepšenie príznakov. Viskosuplementácia kyselinou hyalurónovou je účinná a dobre tolerovaná liečba osteoartrózy kolena. Viskosuplementácia je dobre tolerovaná liečba osteoartrózy iných kĺbov, ale doteraz sa nedosiahlo konsenzuálne stanovisko na celosvetovej úrovni v oblasti účinnosti viskosuplementácie kyselinou hyalurónovou pri osteoartróze iných kĺbov ako kolenných. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Viskoelastický sterilný roztok spracovaný aseptickou technikou, ktorý obsahuje dva vysoko purifikované zosieťované biologické polyméry, hyaluronát sodný a chondroitín sulfát sodný. Roztok pozostáva z hyaluronátu sodného získaného bakteriálnou fermentáciou kmeňa Streptococcus a chondroitín sulfátu sodného vyrobeného z hovädzej chrupavky. Dodáva sa v jednorazovej sklenenej injekčnej striekačke s 3 ml roztoku. INDIKÁCIE: Ako viskoelastický doplnok alebo náhrada synoviálnej tekutiny v ľudských kĺboch, ako je kolenný kĺb a iné synoviálne kĺby (bedrový kĺb, členkový kĺb, rameno, lakeť, zápästie, prsty na rukách a nohách, temporomandibulárne a facetové kĺby). Na symptomatickú liečbu degeneratívnych ochorení synoviálnych kĺbov, ako je mierna až ťažká osteoartróza. ORTHOFLEX ONE účinkuje vo forme lubrikácie a mecha-nickej podpory. Podanie 1x za 12 mes., je postačujúcou terapeutickou dávkou. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Zdravotnícka pomôcka - sterilný, apyrogénny, viskoelastický roztok obsahujúci sodnú soľ kyseliny hyalurónovej, ktorá bola získaná bakteriálnou fermentáciou z frakcie o vysokej molekulárnej hmotnosti. Kyselina hyalurónová, polysacharid typu glykozaminoglykánov, je prirodzene prítomná v mnohých ľudských tkanivách, ako sú chrupavka a synoviálna tekutina. Je kontinuálne vylučovaná do kĺbovej dutiny a tvorí hlavnú zložku synoviálnej tekutiny, ktorá jej dáva charakteristickú viskozitu a elasticitu. Tieto vlastnosti sú nutné pre zaistenie lubrikácie a tlmenie nárazov v kĺbe, čo je hlavnou funkciou synoviálnej tekutiny pri ochrane chrupavky a mäkkých tkanív kĺbu proti mechanickému poškodeniu. Pri traumatických a degeneratívnych ochoreniach kĺbov vykazuje synoviálna tekutina nedostatočné množstvo kyseliny hyalurónovej a pokles viskozity, výsledkom je zhoršená funkcia kĺbu so symptómami bolesti. Obsiahle údaje odbornej literatúry ukazujú, že intraartikulárnym podávaním kyseliny hyalurónovej je možné obnoviť viskoelastické vlastnosti synoviálnej tekutiny, zmierniť bolesť a zlepšiť pohyblivosť kĺbu. (lieky24.sk)

Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov. (lieky24.sk)

Obsah Genu Vida 1,0% Genu Vida 1,0% Intraartikulárny roztok injekcia hyaluronátu sodného 2 ml Chrakteristika Genu Vida 1,0% Roztok hyaluronátu sodného 1%, v predplnenej sterilnej injekčnej striekačke. Genu Vida1% je sterilný, nepyrogénny, priehľadný viskoelastický preparát vysoko čisteného, nezápalového hyaluronátu sodného s vysokou molekulárnou hmotnosťou. Roztok obsahuje 10 mg/ml Hyaluronátu sodného EP rozpusteného vo fyziologickom fosfátovom tlmivom roztoku (pH 6,8 – 7,5). Polymér pozostáva z opakovaných disacharidových jednotiek N-acetylglukozamínu a glukuronátu sodného, ktoré sú spojené glykozidovými väzbami ß I3 a ß 1-4. Hyaluronát sodný je fyziologická látka, ktorá je široko distribuovaná v extra bunkovej matrici spojivových tkanív. Použitie Genu Vida 1,0% Injekcia sa podáva intraartikulárne. Striekačka je určená na jedno použitie. Pri podávaní injekcie sa musia dodržať striktné aseptické postupy. Dávkovanie Genu Vida 1,0% Jedna injekcia GenuVida1% raz za mesiac. Po aplikácii jednej dávky je možná úľava pre pacienta 1 až 2 mesiace. Príbalový leták Genu Vida 1,0% (najlekaren.eu)

Viskosuplementum hyaluronát sodný v predplnenej striekačke určený na vnútrokĺbovú aplikáciu. (lieky24.sk)

Obsah Quickclean 60 mg/3 ml Quickclean 60 mg/3 ml Gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 3 ml Charakteristika Quickclean 60 mg/3 ml Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Príbalový leták Quickclean 60 mg/3 ml (najlekaren.eu)

Obsah Quickclean 60 mg/3 ml Quickclean 60 mg/3 ml Gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 3 ml Charakteristika Quickclean 60 mg/3 ml Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Príbalový leták Quickclean 60 mg/3 ml (najlekaren.eu)

Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Indikácie QuickcleanTM je indikovaný na liečenie symptómov osteoartrózy kĺbov. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritickom kĺbe znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbu. (lieky24.sk)

Broxivan 3 mg/ml perorálny roztok 100 ml Mukolytická liečba vlhkého, produktívneho kašľa pri akútnych, alebo chronických bronchopulmonálnych ochoreniach. Liek na uľahčenue vykašliavania pre deti od 2 rokov. (pilulka.sk)

Obsah BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 100 ml Charakteristika BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov. Použitie BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 3 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pediatrická populácia Dospievajúci starší ako 12 rokov 10 ml (30 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denne maximálne 90 mg ambroxólium-chloridu. Deti od 6 - 12 rokov 5 ml (15 mg), 2 – 3x denne (podľa potreby každých 8 – 12 hodín), čo znamená maximálne 45 mg ambroxólium-chloridu denne. P o 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. Deti od 2 - 5 rokov 2,5 ml (7,5 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denné maximum 22,5 mg ambroxólium-chloridu. Po 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. U tejto populácie je toto potrebné konzultovať s lekárom. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Obsah BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 100 ml Charakteristika BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov. Použitie BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 3 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pediatrická populácia Dospievajúci starší ako 12 rokov 10 ml (30 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denne maximálne 90 mg ambroxólium-chloridu. Deti od 6 - 12 rokov 5 ml (15 mg), 2 – 3x denne (podľa potreby každých 8 – 12 hodín), čo znamená maximálne 45 mg ambroxólium-chloridu denne. P o 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. Deti od 2 - 5 rokov 2,5 ml (7,5 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denné maximum 22,5 mg ambroxólium-chloridu. Po 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. U tejto populácie je toto potrebné konzultovať s lekárom. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Fypryst Combo 50 mg/60 mg Roztok na kvapkanie na kožu pre mačky a fretky 0.5 ml Fypryst Combo Spot on je roztok na infekciu blchami, na súvisiace infekcie kliešťami a/alebo srstiarkami pre mačky a fretky. (pilulka.sk)

Minorga 5 % dermálny roztok 3 x 60 ml Liek v tekutej forme určený na priame nanášanie na pokožku hlavy. Používa sa na liečbu vypadávania vlasov, ale nie v zmysle definitívneho vyliečenia. Minoxidil je liečivo spôsobujúce rozšírenie periférnych ciev. Presný mechanizmus jeho účinku na obnovu rastu vlasov nie je známy. (pilulka.sk)

Číry gél naplnený v injekčnej striekačke, ktorý sa získava rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA”) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátom. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu injekciu. Produkt je unikátny typ lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvorí opakujúce sa disacharidové jednotky glukurónovej kyseliny a N-acetylglukozamínu. Chemický vzorec je (C14H21NO11)n. Hyaluronát nemá živočíšny pôvod, má výhody vysokej viskoelasticity, dobrej lubrikácie, dobrej biokompatibility a pri jeho používaní dochádza k fyzickej zmene. Je to polymér používaný v zdravotníctve, extrahovaný a rafinovaný špičkovými technickými a bioinžinierskymi technológiami zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný a neobsahuje pyrogenicitu, alergie, genetickú toxicitu a nedráždi ani pokožku. Kvôli fermentačnej produkcii HA produkt nepredstavuje pri extrakcii živočíšnych tkanív alebo orgánov žiadne riziko, že bude nosičom vírusu a diseminovaným médiom. Tento produkt sa môže používať ako ortopedický prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Keď sa používa vo forme injekcií do kĺbových dutín, vďaka svojim makromolekulárnym vlastnostiam a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium na produkciu vysoko molekulárneho hyaluronátu sodného, čo pomáha pri uvoľňovaní bolesti kĺbov, zvýšení mobility, znížení synovitídy a spomalení progresie ochorenia. Je indikovaný na liečbu symptómov osteoartritídy kolena. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritických kĺboch znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbov. (lieky24.sk)

Hyruan One gél intraartikulárny v inj. striekačke 3 ml Zdravotnícka pomôcka je viskosuplement prinášajúci úľavu od bolesti spôsobenej osteoartritídou kolenného kĺbu. Bezfarebný, číry a viskózny gél, dodávaný v naplnenej injekčnej striekačke, obsahuje zosieťovanú kyselinu hyalurónovú. (pilulka.sk)

Fypryst Combo 67 mg/60 3 mg Psy 2-10 kg Roztok na kvapkanie na kožu pre malé psy 1 ks Roztok na nakvapkanie na kožu pre malé psy (od 2 - 10 kg). Obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. (pilulka.sk)

Ambrobene 7,5 mg/ml roztok 100 ml Roztok sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Je možné podávať deťom aj dospelým. (pilulka.sk)

Číry gél naplnený v injekčnej striekačke, ktorý sa získava rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA”) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátom. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu injekciu. Produkt je unikátny typ lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvorí opakujúce sa disacharidové jednotky glukurónovej kyseliny a N-acetylglukozamínu. Chemický vzorec je (C14H21NO11)n. Hyaluronát nemá živočíšny pôvod, má výhody vysokej viskoelasticity, dobrej lubrikácie, dobrej biokompatibility a pri jeho používaní dochádza k fyzickej zmene. Je to polymér používaný v zdravotníctve, extrahovaný a rafinovaný špičkovými technickými a bioinžinierskymi technológiami zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný a neobsahuje pyrogenicitu, alergie, genetickú toxicitu a nedráždi ani pokožku. Kvôli fermentačnej produkcii HA produkt nepredstavuje pri extrakcii živočíšnych tkanív alebo orgánov žiadne riziko, že bude nosičom vírusu a diseminovaným médiom. Tento produkt sa môže používať ako ortopedický prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Keď sa používa vo forme injekcií do kĺbových dutín, vďaka svojim makromolekulárnym vlastnostiam a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium na produkciu vysoko molekulárneho hyaluronátu sodného, čo pomáha pri uvoľňovaní bolesti kĺbov, zvýšení mobility, znížení synovitídy a spomalení progresie ochorenia. Je indikovaný na liečbu symptómov osteoartritídy kolena. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritických kĺboch znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbov. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 > 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe. (najlekaren.eu)

Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. (lieky24.sk)

Dezinfekčný roztok obsahuje liečivo jódovaný povidón. Patrí medzi lieky na dezinfekciu kože, ktoré sa nazývajú antiseptiká. Ničí rôzne škodlivé mikroorganizmy, ako sú baktérie, vírusy a huby. Používa sa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). (lieky24.sk)

Broxivan 6 mg/ml perorálny roztok 200 ml Mukolytická liečba vlhkého, produktívneho kašľa pri akútnych, alebo chronických bronchopulmonálnych ochoreniach. Liek na uľahčenue vykašliavania pre dospelých. (pilulka.sk)

NeuroTidine 50 mg/ml perorálny roztok 250 ml Potravina na osobitné lekárske účely. Perorálny roztok s citikolínom je určený na diétnu výživu pacientov s glaukómom s farmakologicky liečeným a stabilizovaným vnútroočným tlakom a s progresívnou stratou zorného poľa. (pilulka.sk)

Canifug-Lösung 1% sa používa na liečbu hubových infekcií kože (mykóz). (mojalekaren.sk)

Betadine na ošetrenie rán Obsah Betadine dezinfekčný roztok: 1000ml Charakteristika Betadine dezinfekčný roztok: Dezinfekčný roztok sa používa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). Príbalový leták Betadine dezinfekčný roztok (najlekaren.eu)

Betadine dezinfekčný roztok Obsah Betadine dezinfekčný roztok: 120ml Charakteristika Betadine dezinfekčný roztok: Dezinfekčný roztok sa používa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). Príbalový leták Betadine dezinfekčný roztok (najlekaren.eu)

Roztok na čistenie vonkajšieho zvukovodu u psa a mačky. (mojalekaren.sk)

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Obsah Hyruan ONE Hyruan ONE gél intraartikulárny v inj. striekačke (2% kys. hyalurónová), na bolesť 3 ml Charakteristika Hyruan ONE Zdravotnícka pomôcka je viskosuplement prinášajúci úľavu od bolesti spôsobenej osteoartritídou kolenného kĺbu. Bezfarebný, číry a viskózny gél, dodávaný v naplnenej injekčnej striekačke, obsahuje zosieťovanú kyselinu hyalurónovú. • Zdravotnícku pomôcku môže podávať iba lekár, ktorý absolvoval všetky školenia súvisiace s týmto typom liečby. • Keďže sa pomôcka podáva priamo do kĺbov, je pri aplikácii prípravku nutné zabezpečiť neporušenú sterilitu. • V prípade, že v kĺbe dochádza k hromadeniu kĺbového moku, je pred podaním prípravku nutné vykonať punkciu a kĺbový mok odstrániť. • Treba zabrániť vstreknutiu prípravku do ciev, mimo kĺbovej dutiny alebo do synoviálnych tkanív. • Prípravok sa odporúča aplikovať pomocou priloženej injekčnej ihly. • Pri použití dezinfekčných prípravkov na báze kvartérnych amóniových solí, ako je napríklad chlorid benzalkónia alebo chlorohexidín, je treba postupovať opatrne, keďže tieto prípravky môžu viesť k zrážaniu kyseliny hyalurónovej. • Pomôcka je určená len na jednorazové použitie. Opakované použitie alebo opätovná sterilizácia prípravku sú zakázané, keďže to má za následok narušenie sterility, čo môže viesť k nežiaducim udalostiam. • Miesto vpichu je pred podaním prípravku nutné sterilizovať alkoholom alebo iným dezinfekčným roztokom. • Použitú injekčnú striekačku, injekčnú ihlu a všetok nepoužitý materiál je po použití nutné zlikvidovať. • Pri podávaní prípravku do obidvoch kolenných kĺbov je nutné pre každý kĺb použiť samostatné balenie prípravku. • Klinická bezpečnosť a účinnosť prípravku v tehotenstve, u dojčiacich matiek a pediatrických pacientov nebola stanovená. • Keďže u geriatrických pacientov dochádza k všeobecnému zhoršeniu fyziologickej funkcie, je pri liečbe nutné postupovať opatrne. Príbalový leták Hyruan ONE (najlekaren.eu)

Obsah Hyruan ONE Hyruan ONE gél intraartikulárny v inj. striekačke (2% kys. hyalurónová), na bolesť 3 ml Charakteristika Hyruan ONE Zdravotnícka pomôcka je viskosuplement prinášajúci úľavu od bolesti spôsobenej osteoartritídou kolenného kĺbu. Bezfarebný, číry a viskózny gél, dodávaný v naplnenej injekčnej striekačke, obsahuje zosieťovanú kyselinu hyalurónovú. • Zdravotnícku pomôcku môže podávať iba lekár, ktorý absolvoval všetky školenia súvisiace s týmto typom liečby. • Keďže sa pomôcka podáva priamo do kĺbov, je pri aplikácii prípravku nutné zabezpečiť neporušenú sterilitu. • V prípade, že v kĺbe dochádza k hromadeniu kĺbového moku, je pred podaním prípravku nutné vykonať punkciu a kĺbový mok odstrániť. • Treba zabrániť vstreknutiu prípravku do ciev, mimo kĺbovej dutiny alebo do synoviálnych tkanív. • Prípravok sa odporúča aplikovať pomocou priloženej injekčnej ihly. • Pri použití dezinfekčných prípravkov na báze kvartérnych amóniových solí, ako je napríklad chlorid benzalkónia alebo chlorohexidín, je treba postupovať opatrne, keďže tieto prípravky môžu viesť k zrážaniu kyseliny hyalurónovej. • Pomôcka je určená len na jednorazové použitie. Opakované použitie alebo opätovná sterilizácia prípravku sú zakázané, keďže to má za následok narušenie sterility, čo môže viesť k nežiaducim udalostiam. • Miesto vpichu je pred podaním prípravku nutné sterilizovať alkoholom alebo iným dezinfekčným roztokom. • Použitú injekčnú striekačku, injekčnú ihlu a všetok nepoužitý materiál je po použití nutné zlikvidovať. • Pri podávaní prípravku do obidvoch kolenných kĺbov je nutné pre každý kĺb použiť samostatné balenie prípravku. • Klinická bezpečnosť a účinnosť prípravku v tehotenstve, u dojčiacich matiek a pediatrických pacientov nebola stanovená. • Keďže u geriatrických pacientov dochádza k všeobecnému zhoršeniu fyziologickej funkcie, je pri liečbe nutné postupovať opatrne. Príbalový leták Hyruan ONE (najlekaren.eu)

Pre účinnú úľavu od suchého kašľa. (mojalekaren.sk)

Pre účinnú úľavu od suchého kašľa. (mojalekaren.sk)

Ambrobene - pre rýchlu a účinnú úľavu od vlhkého kašľa. (mojalekaren.sk)

Výživový doplnok pre rýchlu úľavu pri zažívacích ťažkostiach obsahuje unikátny GastroActive komplex - 8 tradičných bylín, ktoré priaznivo pôsobia na tráviaci trakt, upokojujú a podporujú jeho správnu činnosť a funkciu. (drmax.sk)

Minorga je liek, ktorý sa používa na liečbu vypadávania vlasov, ale nie v zmysle definitívneho vyliečenia. (mojalekaren.sk)

Liek k intímnym oplachom a výplachom, ktorý prináša rýchlu úľavu pri gynekologických problémoch. Potlačí bolesť, svrbenie, pálenie. (mojalekaren.sk)

Liek obsahuje liečivo oxybát sodný. Tento liek pôsobí tak, že upevňuje nočný spánok, hoci presný mechanizmus účinku nie je známy. Liek sa používa na liečbu narkolepsie s kataplexiou u dospelých. (lieky24.sk)

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Prípravok určený na dezinfekciu operačného poľa a bežných poranení povrchu pokožky u všetkých vekových kategórií. (mojalekaren.sk)

Prípravok je určený na dezinfekciu operačného poľa a bežných poranení povrchu pokožky u všetkých vekových kategórií. (mojalekaren.sk)