Kde sa rozmanitosť stretáva s hodnotou - Katalo.sk

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov.

Pozrite sa aj SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 1x2 ml

Obsah PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml, injekcia 2ml Charakteristika PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Použitie PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml Prípravok sa podáva injekčne odborným zdravotníckym personálom. Aplikuje sa za aseptických podmienok. Na predplnenú injekčnú striekačku sa nasaďí ihla 20-30G. Odporúčaná liečba: 1 injekcia. Príbalový leták PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml

Pozrite sa aj Sinovial 0,8 % viskoelastický roztok kys. hyalurónovej (16 mg/2 ml) 1x2 ml

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Viac na adc.sk

Pozrite sa aj Sinovial forte 1,6% viskoelastický roztok kys. hyalurónovej (32 mg/2 ml) 1x2 ml

• JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného (80 mg/4ml) 1x4 ml
• NEUROTidine 50 mg/ml perorálny roztok 1x250 ml
• Zolux bidlo z prírodnej vetvičky 22 × 7 × 2 cm (3336021340656)
• Biovisc Ortho Plus Roztok viskoelastický inj 1x2 ml/40 mg, 2 % natrium hyaluronat, 1x1 ks
• ARTOCOMB 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 1x3 ml
• NIKKOR Z 40 mm f/2 (JMA106DA) + ZDARMA Čistiaci roztok K&F Concept
• CLINIQUE Pep-Start Eye Cream 15 ml (20714761219)
• Sinovial ONE 2% roztok kys. hyalurónovej v injekčnej striekačke s ihlou, do kĺbov (50 mg/2,5 ml) 1x2,5 ml
• FYPRYST 67 mg PSY 2-10 KG roztok na kvapkanie na kožu pre psov (pipeta) 1x0,67 ml
• HANUS No.2 ČISTENIE PRIESTORU roztok silíc v alkohole 1x250 ml
• ORALMEDIC roztok na liečbu áft v ústach (2 aplikátory) 2x0,2 ml
• Varumin 1 a Varumin 2 perorálny roztok, 50 ml + 200 ml, 1x1 set
• Gallet PEP 953 (GALPEP953)
• Gallet PEP 951 (GALPEP951)
• FYPRYST combo 67 mg/60,3 mg PSY 2-10 KG roztok na kvapkanie na kožu pre malé psy (pipeta) 1x0,67 ml
• HERBADENT Roztok na ďasná z bylín (inov.2022) 1x25 ml
• DUCRAY CREASTIM REACTIV roztok proti vypadávaniu vlasov, 2-mesačná kúra 1x60 ml
• PROYAL 60 M 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 1x3 ml
• Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol der (fľ.plast.) 1x30 ml
• Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol der (fľ.plast.) 1x1000 ml

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov.

Objav podobné ako PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-21 z kolagénu 2 mg/ml

Obsah PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml, injekcia 2 ml Charakteristika PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým starnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Použitie PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml Prípravok sa podáva injekčne odborným zdravotníckym personálom. Aplikuje sa za aseptických podmienok. Na predplnenú injekčnú striekačku sa nasaďí ihla 23-28G. Odporúčaná liečba: 1 injekcia. Príbalový leták PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml

Objav podobné ako PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml, injekcia 2 ml

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov.

Objav podobné ako PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov.

Objav podobné ako PEPTYS Regain roztok peptidov PEP-110 z kolagénu

Obsah PEPTYS Regain roztok peptidov PEP-110 z kolagénu injekcia predplnená 1 mg/ml, nízkomolekulárne peptidy (LWP) 10ml Charakteristika PEPTYS Regain roztok peptidov PEP-110 z kolagénu Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Použitie Prípravok sa podáva injekčne odborným zdravotníckym personálom. Aplikuje sa za aseptických podmienok. Na predplnenú injekčnú striekačku sa nasaďí ihla 20-30G. Odporúčaná liečba: 1 injekcia.

Objav podobné ako Tiss´You Peptys Regain roztok peptidov PEP-110 z kolagénu 10 ml

Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN

Objav podobné ako SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 1 x 2 ml

Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. Pozostáva z kyseliny hyalurónovej so strednou molekulovou hmotnosťou (1,5-2,5 x 10⁶ Dalton) získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Zloženie: Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Viac na adc.sk

Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml

Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE

Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk

Objav podobné ako Vijoint One 60 mg/3 ml 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 3 ml

Minorga je liek, ktorý sa používa na liečbu vypadávania vlasov, ale nie v zmysle definitívneho vyliečenia.

Objav podobné ako MINORGA 2% roztok 60 ml

AMBROBENE 7,5 mg/ml roztok 100 ml Roztok sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Je možné podávať deťom aj dospelým.

Objav podobné ako AMBROBENE 7,5 mg/ml roztok 100 ml

Dezinfekčný roztok obsahuje liečivo jódovaný povidón. Patrí medzi lieky na dezinfekciu kože, ktoré sa nazývajú antiseptiká. Ničí rôzne škodlivé mikroorganizmy, ako sú baktérie, vírusy a huby. Používa sa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ).

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 > 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe.

Objav podobné ako VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555ml

Betadine dezinfekčný roztok Obsah Betadine dezinfekčný roztok: 120ml Charakteristika Betadine dezinfekčný roztok: Dezinfekčný roztok sa používa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). Príbalový leták Betadine dezinfekčný roztok

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml 120 ml

Canifug-Lösung 1% sa používa na liečbu hubových infekcií kože (mykóz).

Objav podobné ako CANIFUG-LOSUNG 10 mg/ml roztok 30 ml

BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 200 ml Mukolytická liečba vlhkého, produktívneho kašľa pri akútnych, alebo chronických bronchopulmonálnych ochoreniach. Liek na uľahčenue vykašliavania pre dospelých.

Objav podobné ako BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 200 ml

NEUROTIDINE 50 mg/ml perorálny roztok 250 ml Potravina na osobitné lekárske účely. Perorálny roztok s citikolínom je určený na diétnu výživu pacientov s glaukómom s farmakologicky liečeným a stabilizovaným vnútroočným tlakom a s progresívnou stratou zorného poľa.

Objav podobné ako NEUROTIDINE 50 mg/ml perorálny roztok 250 ml

Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých.

Objav podobné ako BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 200ml

Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov.

Objav podobné ako BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok 100ml

Ambrobene pre rýchlu a účinnú úľavu od vlhkého kašľa.

Objav podobné ako AMBROBENE 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100 ml

Pre účinnú úľavu od suchého kašľa.

Objav podobné ako DITUSTAT NEO 6 mg/ml perorálny roztok 100 ml

Pre účinnú úľavu od suchého kašľa.

Objav podobné ako DITUSTAT NEO 6 mg/ml perorálny roztok 200 ml

Obsah Ambrobene 7,5 mg/ml Ambrobene 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100ml Charakteristika Ambrobene 7,5 mg/ml Ambrobene je expektorans s mukolytickým účinkom, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb rias a tým čistí sliznicu dýchacích ciest, zvyšuje jej odolnosť proti infekcii. Ambrobene sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Ambrobene je možné podávať deťom aj dospelým. Liek sa užíva: pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch prínosových dutín. Dávkovanie Ambrobene 7,5 mg/ml Liek sa dávkuje podľa letáčika,užíva sa po jedle a je vhodné ho rozriediť v malom množstve tekutiny.Pred použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Liek sa užíva po jedle a je vhodné ho rozriediť v malom množstve tekutiny (napr. voda, džús alebo čaj). Príjem tekutín významne prispieva k jeho účinku. Na inhalovanie roztoku sa odporúčajú vhodné pomôcky (kompresor alebo rozprašovač). Pred použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Pri používaní odmerky, ktorá je súčasťou balenia, treba dbať na presné dávkovanie. Príbalový leták Ambrobene 7,5 mg/ml

Objav podobné ako Ambrobene 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100ml

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok

Objav podobné ako BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml

Obsah BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 100 ml Charakteristika BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov. Použitie BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 3 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pediatrická populácia Dospievajúci starší ako 12 rokov 10 ml (30 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denne maximálne 90 mg ambroxólium-chloridu. Deti od 6 - 12 rokov 5 ml (15 mg), 2 – 3x denne (podľa potreby každých 8 – 12 hodín), čo znamená maximálne 45 mg ambroxólium-chloridu denne. P o 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. Deti od 2 - 5 rokov 2,5 ml (7,5 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denné maximum 22,5 mg ambroxólium-chloridu. Po 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. U tejto populácie je toto potrebné konzultovať s lekárom. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok

Objav podobné ako BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 100 ml

Prípravok určený na dezinfekciu operačného poľa a bežných poranení povrchu pokožky u všetkých vekových kategórií.

Objav podobné ako AJATIN Profarma tinktúra 100 mg/ml dermálny roztok 50 ml

Prípravok je určený na dezinfekciu operačného poľa a bežných poranení povrchu pokožky u všetkých vekových kategórií.

Objav podobné ako AJATIN Profarma tinktúra 100 mg/ml dermálny roztok 25 ml

Obsah Hyalubrix v Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok na kĺby 2 ml Charakteristika Hyalubrix Viskoelastický intraartikulárny roztok s kyselinou hyalurónovou do kĺbov v predplnenej striekačke. Obsahuje sodnú soľ kyseliny hyalurónovej (1,5%). Používa sa ako náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívne alebo mechanicky vyvolanou artropatiou, ktorá spôsobuje zmeny zloženia a funkcie synoviálnej tekutiny, bez prejavov aktívnej synovitídy. obnovenie viskoelastickej vlastnosti synoviálnej tekutiny zmiernenie bolesti postihnutého kĺbu zvýšenie pohyblivosti kĺbu zníženie množstva podávaných analgetík Príbalový leták Hyalubrix

Objav podobné ako Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok 2 ml

Obsah HYALOTEND HYALOTEND viskoelastický roztok s kyselinou hyalurónovou pri liečbe bolesti 2 ml Charakteristika HYALOTEND Zdravotnícka pomôcka - viskózny roztok sodnej soli kyseliny hyalurónovej (500-730 kDa) získaný bakteriálnou fermentáciou v pufrovanom fyziologickom roztoku určený pre peritendinóznu injekciu. Používa sa pri liečbe bolesti a stuhnutosti šliach horných a dolných končatín pri tendinopatii. Použitie HYALOTEND Podáva podľa potreby na základe uváženia lekára 3 opakované injekcie v týždenných intervaloch. Možno podávať opakovane. Ak je to potrebné, môže sa súčasne ošetriť viac šliach. Každá injekčná striekačka je určená na injekciu do jednej šľachy. Upozornenie: Injekcie sú kontraindikované v prípade infekcií alebo kožných ochorení v oblasti miesta vpichu. Musí byť podávané výhradne lekárom. Ak je to potrebné, navádza sa pod ultrazvukovou kontrolou. Mali by sa dodržiavať všetky pravidlá týkajúce sa asepsy a techniky podávania injekcií. Dezinfekčné prostriedky obsahujúce kvartérne amóniové soli by sa nemali používať súčasne, pretože kyselina hyalurónová sa môže v ich prítomnosti zrážať. Má sa použiťoužite vhodná sterilná ihla (21-25 G). Uchovávajte mimo dosahu detí. Príbalový leták HYALOTEND

Objav podobné ako Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok 2 ml

Indikácie: Liek v tekutej forme je určený na priame nanášanie na pokožku hlavy. Používa sa na liečbu vypadávania vlasov, ale nie v zmysle definitívneho vyliečenia. Minoxidil je liečivo spôsobujúce rozšírenie periférnych ciev. Presný mechanizmus jeho účinku na obnovu rastu vlasov nie je známy. Liek je určený dospelým vo veku 18 až 65 rokov, ktorí trpia postupným oslabovaním alebo vypadávaním vlasov v hornej časti hlavy. Oslabovanie alebo vypadávanie vlasov je pomalý proces, ktorý sa môže viditeľne prejaviť až po niekoľkých rokoch postupného vypadávania. Liek je určený predovšetkým mužom, ktorí trpia vypadávaním alebo oslabovaním vlasov v hornej časti hlavy a ženám s celkovým oslabovaním vlasov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Dermálny roztok Minorga 5 % nie je indikovaný v prípadoch spojených s náhlym alebo nevysvetliteľným vypadávaním vlasov. Dermálny roztok Minorga 5 % sa nemá používať vtedy, keď je vypadávanie vlasov spôsobené tehotenstvom, pôrodom alebo závažnými ochoreniami ako dysfunkcia štítnej žľazy, lupus, vypadávanie chumáčov vlasov spôsobené zápalom pokožky hlavy alebo inými ochoreniami. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Dávka 1 ml dermálneho roztoku (7 streknutí) sa aplikuje na pokožku hlavy 2x denne (ráno a večer). Toto dávkovanie treba dodržiavať bez ohľadu na to, aká veľká je postihnutá plocha. Maximálna denná dávka je 2 ml. Liečba môže trvať 4 mesiace alebo dlhšie. Ak po 4 mesiacoch nie sú badateľné žiadne výsledky, lekár má zvážiť ukončenie liečby. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Minorga 2 % dermálny roztok 60 ml

Indikácie: Betadine roztok je antiseptický prostriedok so širokým spektrom antimikrobiálnej aktivity proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Môže sa používať na vyčistenie a dezinfekciu pokožky, slizníc, rán (popáleniny). Kontraindikácie: Roztok Betadine nepužívajte: ak máte alergiu na jód alebo niektorú pomocnú látku, pri zvýšenej funkcii štítnej žľazy, alebo počas liečby rádioaktívnym jódom, pri zápale kože v prípade závažného ochorenia obličiek, alebo ich nedostatočného fungovania použitie súčasne s enzymatickými masťami na rany a s dezinfekčnými prípravkami obsahujúcimi ortuť, s redukujúcimi látkami, alkaloidnými soľami a kyslými reaktantami. Použite prípravku sa neodporúča u nedonosených novorodencov, novorodencov a dojčiat. Tehotenstvo a dojčenie: Použitie prípravku sa neodporúča od druhého trimestra gravidity a počas dojčenia. Ak je potrebné, liečba by sa mala uskutočniť po individuálnom zvážení a pod stálym lekárskym dohľadom. Dávkovanie a spôsob používania: Betadine roztok sa používa buď koncentrovaný alebo ako riedený 10% (1:10) alebo 1% (1:100) roztok v závislosti od miesta aplikácie. 10% vodný roztok Betadine (riedený s vodou v pomere 1:10) sa používa na čistenie a liečbu popálenín, na dezinfekciu slizníc a v prípade bakteriálnych alebo plesňových infekcií. Koncentrovaný alebo riedený roztok naneste v malom množstve priamo na ranu, prekryte sterilnou gázou a zafixujte. Roztok sa môže nanášať taktiež vatovou tyčinkou alebo gázovým/vatovým tampónom, ktoré navlhčíte roztokom a miesto dezinfikujete. Betadine roztok by sa mal vždy riediť bezprostredne pred použitím, riedený roztok by sa nemal skladovať. Škvrny po Betadine je možné odstrániť z textílií teplou vodou a v prípade silnejšieho znečistenia pomocou roztoku tiosíranu sodného. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol.der.1 x 120 ml

Zdravotnícky prostriedok na liečbu bežných bradavíc, ktoré rozpustia vrstvu po vrstve a zaisťuje zničenie buniek obsahujúcich vírus bradavíc.

Objav podobné ako ACETOCAUSTIN Roztok k liečbe bradavíc 2 ml

Roztok na čistenie uší a kože pre psov a mačky.

Objav podobné ako BEFORE-X roztok 2 x 100 ml

FYPRYST Combo 67 mg/60 3 mg Psy 2-10 kg Roztok na kvapkanie na kožu pre malé psy 1 ks Roztok na nakvapkanie na kožu pre malé psy (od 2 - 10 kg). Obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu.

Objav podobné ako FYPRYST Combo 67 mg/60 3 mg Psy 2-10 kg Roztok na kvapkanie na kožu pre malé psy 1 ks

FYPRYST 2,5 mg/ml Kožný sprej - roztok pre mačky a psov 100 ml Kožný spray - roztok pre mačky a psov. Liečba a prevencia infestácií bĺch a kliešťov u mačiek a psov, ako aj liečba a kontrola alergickej reakcie po uhryznutí blchami (FAD) u mačiek a psov.

Objav podobné ako FYPRYST 2,5 mg/ml Kožný sprej - roztok pre mačky a psov 100 ml

Vysoko účinný univerzálny roztok vhodný k starostlivosti o všetky druhy mäkkých šošoviek.

Objav podobné ako Roztok Opti-Free Express 2 x 355 ml

Jednorázová injekcia (kyselina hyalurónová v predplnenej striekačke) určená na symptomatickú liečbu mierne až stredne závažnej osteoartrózy kolena alebo bedrového kĺbu, pre symptomatickú liečbu spojenú s miernou až stredne ťažkou bolesťou osteoartrózy v oblasti členka, ramena, lakťa, zápästia a prstov.

Objav podobné ako DUROLANE roztok intraartikulárny 60 mg/3 ml

Obsah SEPTOFORT 2 mg SEPTOFORT 2 mg na liečbu infekcií ústnej dutiny 24 tbl Charakteristika SEPTOFORT 2 mg Liek obsahuje chlórhexidíniumchlorid, ktorý má dezinfekčný účinok v ústnej dutiny a hltane. Liek je určený na prevenciu a lokálnu liečbu infekcií ústnej dutiny a horných dýchacích ciest (afty, zápaly ďasien, jazyka, nosohltana, stavy po operáciách v dutine ústnej alebo v hltane, po extrakciách zubov, erózie sliznice ústnej dutiny rôzneho pôvodu a pod). Dávkovanie SEPTOFORT 2 mg Dospelí Užíva sa 1 pastilka 3-4x denne. Deti vo veku 5-12 rokov Užíva sa polovica až 1 pastilka 2x denne. Deti vo veku 12-18 rokov Užíva sa 1 pastilka 3x denne. Príbalový leták SEPTOFORT

Objav podobné ako Septofort 2 mg pas.ord.24 x 2 mg

Minorga roztok proti vypadávaniu vlasov Obsah Minorga roztok na podporu rastu vlasov: sol der (fľ.HDPE+1 aplik.s dýzou+1 aplik.so špičkou) 1x60 ml Charakteristika Minorga roztok na podporu rastu vlasov: Liek v tekutej forme je určený na priame nanášanie na pokožku hlavy. Používa sa na liečbu vypadávania vlasov, ale nie v zmysle definitívneho vyliečenia. Minoxidil je liečivo spôsobujúce rozšírenie periférnych ciev. Presný mechanizmus jeho účinku na obnovu rastu vlasov nie je známy. Liek je určený dospelým vo veku 18 až 65 rokov, ktorí trpia postupným oslabovaním alebo vypadávaním vlasov v hornej časti hlavy. Oslabovanie alebo vypadávanie vlasov je pomalý proces, ktorý sa môže viditeľne prejaviť až po niekoľkých rokoch postupného vypadávania. Liek je určený predovšetkým mužom, ktorí trpia vypadávaním alebo oslabovaním vlasov v hornej časti hlavy a ženám s celkovým oslabovaním vlasov. Príbalový leták Minorga proti vypadávaniu vlasov

Objav podobné ako Minorga 2% dermálny roztok sol.der. 1 x 60 ml

OCUFLASH roztok na očnú instiláciu 2 x 10 ml Isotonický, pufrovaný roztok s prídavkom extraktu očianky lekárskej. Výťažky očianky lekárskej majú sťahujúce a protizápalové vlastnosti, čo sa využíva k prevencii a k podpornej liečbe neinfekčných a chronických zápaloch štruktúr oka (prejavy choroby: štípanie očí, sčervenanie spojoviek oka, pálenie očí, zápal spojoviek).

Objav podobné ako OCUFLASH roztok na očnú instiláciu 2 x 10 ml

Liek k intímnym oplachom a výplachom, ktorý prináša rýchlu úľavu pri gynekologických problémoch. Potlačí bolesť, svrbenie, pálenie.

Objav podobné ako ROSALGIN EASY 140 mg vaginálny roztok 5x140 ml

Varumin 1 a Varumin 2, perorálny roztok Obsah Varumin 1 a Varumin 2: perorálny roztok, 50 ml + 200 ml, 1x1 set Charakteristika Varumin 1 a Varumin 2: Výživový doplnok je perorálny roztok zložený z 2 rôznych balení. Zloženie roztoku Varumin 1 (50 ml): Extrakt z propolisu (vodný roztok propolisu pripravený rozpustením 0,8 g najmenej 3 % suchého extraktu propolisu v 100 ml vody) ......... 49,80 g Suchý extrakt z aloe (Aloe spp.) .............. 0,150 g Zloženie roztoku Varumin 2 (200ml): Oman pravý koreň (Inula helenium) ........ 0,634 g Prstnatec obyčajný (Cynodon dactylon).. 0,595 g Kvet nechtíka(Calendula offcinalis) .......... 0,396 g Suchý extrakt z aloe (Aloe spp) .................. 0,320 g Drien obyčajný (Cornus mas)....................... 0,238 g Vňať rebríčka (Achillea millefolium) .......... 0,159 g Príbalový leták Varumin 1 a Varumin 2

Objav podobné ako Varumin 1 a Varumin 2, perorálny roztok, 50 ml + 200 ml

Obsah CELLUFLUID CELLUFLUID na liečbu príznakov suchého oka 30x0,4 ml Charakteristika CELLUFLUID Očná instilácia je náhradou sĺz a obsahuje lubrikant, sodnú soľ karmelózy. Používa sa na liečbu príznakov suchého oka (bolestivosť, pálenie, podráždenie alebo suchosť) spôsobených nedostatočnou produkciou sĺz, ktoré udržujú oko vlhké. Príbalový leták CELLUFLUID

Objav podobné ako Cellufluid int.oph.30 x 0,4 ml/2 mg

Roztok metylénovej modrej určený ako vizualizačná pomôcka pre chirurgické zákroky: Označenie chirurgických tkanív a vzoriek. Identifikácia dutín pri perkutánnych renálnych operáciách. Intraoperatívna identifikácia fistule močových ciest trubice alebo fistule hrubého čreva pred excíziou. Intraoperatívne vymedzenie pilonidálneho sinusu pred odstránením. Označenie budúceho miesta stómy pred excíziou. Test tesnosti sutúr pri operáciách močových ciest, hrubého čreva a konečníka. Vyhodnotenie priechodnosti vajcovodov. ZLOŽENIE: Metylénová modrá, 3 H2O 1 g, voda na injekciu do 100 ml, sterilný roztok. Viac na adc.sk

Objav podobné ako BLUE MARKER AGUETTANT 10 mg/mL roztok na označenie operovaných tkanív a vzoriek 10x1 ml

Indikácie: Liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum patria do skupiny liekov užívaných na odvykanie od fajčenia. Počas žuvania liečivých žuvačiek Nicorette Classic Gum je nikotín pomaly uvoľňovaný a vstrebávaný v ústnej dutine. Na rozdiel od cigariet neobsahuje liek Nicorette Classic Gum žiaden škodlivý decht alebo oxid uhoľnatý. Kontraindikácie: Nepoužívajte liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum, ak ste alergický/á (precitlivený/á) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Dávky nikotínu, ktoré sú dospelými fajčiarmi počas liečby znášané, môžu vyvolať závažné príznaky otravy u mladších detí a môžu viesť až k smrti dieťaťa. Liečivé žuvačky preto uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Liečivá žuvačka sa môže prilepiť na umelý chrup alebo mostík a v zriedkavých prípadoch ho môže aj poškodiť. Súčasné používanie s kávou, sýtenými nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité prestať fajčiť počas tehotenstva, pretože fajčenie môže viesť k malému rastu plodu. Taktiež môže viesť k predčasnému pôrodu alebo dokonca ku potratu. Najlepšie je prestať fajčiť bez použitia liekov obsahujúcich nikotín. Ak nedokážete prestať fajčiť bez liekov obsahujúcich nikotín, užívajte liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum iba po porade s lekárom, ktorý sleduje priebeh Vášho tehotenstva alebo s lekárom, ktorý je zameraný na odvykanie od fajčenia. V období dojčenia by ste liečivé žuvačky nemali užívať, pretože nikotín prestupuje do materského mlieka a môže Vášmu dieťaťu uškodiť. Dávkovanie: Liečivá žuvačka Nicorette Classic Gum sa má žuť pomaly a s prestávkami, počas ktorých sa žuvačka ponechá v ústach v kľude a potom žuvanie pokračuje. V prípade, že tento postup nedodržíte, môžete trpieť pálením záhy alebo čkaním. Liečivé žuvačky Nicorette Classic Gum užívajte vtedy, keď sa dostaví túžba po cigarete. Obzvlášť na začiatku je dôležité liečivú žuvačku žuvať veľmi pomaly. Po približne 30 minútach sa celé množstvo nikotínu uvoľní a vstrebe sa sliznicou ústnej dutiny. Obvyklá dávka je 8-12 žuvačiek denne, maximálne 24 žuvačiek denne. Chuť žuvačky je pre fajčiarov prijateľná, niekedy však môže trvať 1 – 2 dni než si na chuť zvyknete. Obvyklý postup Najprv žujte Nicorette Classic Gum pomaly niekoľko sekúnd a urobte asi minútovú prestávku.Po prestávke žujte znovu 10-krát a potom presuňte liečivú žuvačku na 1 alebo 2 minúty pod jazyk alebo medzi ďasno a líce.Žujte znova 10-krát a potom nechajte liečivú žuvačku opäť odpočinúť. Takto žujte 30 minút.Pokiaľ ste si na chuť žuvačky zvykli, podľa potreby môžete rýchlosť žuvania zrýchliť.

Objav podobné ako Nicorette Classic Gum 2 mg gum.med.105 x 2 mg

Indikácie: Liečivé žuvačky NicoretteFreshFruit Gum patria do skupiny liekov užívaných na odvykanie od fajčenia. Počas žuvania liečivých žuvačiek NicoretteFreshFruit Gum je nikotín pomaly uvoľňovaný a vstrebávaný v ústnej dutine. Na rozdiel od cigariet neobsahuje liek Nicorette FreshFruit Gum žiaden škodlivý decht alebo oxid uhoľnatý. Kontraindikácie: Nepoužívajte liečivé žuvačky Nicorette FreshFruit Gum, ak ste alergický/á (precitlivený/á) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Dávky nikotínu, ktoré sú dospelými fajčiarmi počas liečby znášané, môžu vyvolať závažné príznaky otravy u mladších detí a môžu viesť až k smrti dieťaťa. Liečivé žuvačky preto uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Liečivá žuvačka sa môže prilepiť na umelý chrup alebo mostík a v zriedkavých prípadoch ho môže aj poškodiť. Súčasné používanie s kávou, sýtenými nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité prestať fajčiť počas tehotenstva, pretože fajčenie môže viesť k malému rastu plodu. Taktiež môže viesť k predčasnému pôrodu alebo dokonca ku potratu. Najlepšie je prestať fajčiť bez použitia liekov obsahujúcich nikotín. Ak nedokážete prestať fajčiť bez liekov obsahujúcich nikotín, užívajte liečivé žuvačky Nicorette FreshFruit Gum iba po porade s lekárom, ktorý sleduje priebeh Vášho tehotenstva alebo s lekárom, ktorý je zameraný na odvykanie od fajčenia. V období dojčenia by ste liečivé žuvačky nemali užívať, pretože nikotín prestupuje do materského mlieka a môže Vášmu dieťaťu uškodiť. Dávkovanie: Liečivá žuvačka Nicorette FreshFruit Gum sa má žuť pomaly a s prestávkami, počas ktorých sa žuvačka ponechá v ústach v kľude a potom žuvanie pokračuje. V prípade, že tento postup nedodržíte, môžete trpieť pálením záhy alebo čkaním. Liečivé žuvačky Nicorette FreshFruit Gum užívajte vtedy, keď sa dostaví túžba po cigarete. Obzvlášť na začiatku je dôležité liečivú žuvačku žuvať veľmi pomaly. Po približne 30 minútach sa celé množstvo nikotínu uvoľní a vstrebe sa sliznicou ústnej dutiny. Obvyklá dávka je 8-12 žuvačiek denne, maximálne 24 žuvačiek denne. Chuť žuvačky je pre fajčiarov prijateľná, niekedy však môže trvať 1 – 2 dni než si na chuť zvyknete. Obvyklý postup Najprv žujte Nicorette FreshFruit Gum pomaly niekoľko sekúnd a urobte asi minútovú prestávku.Po prestávke žujte znovu 10-krát a potom presuňte liečivú žuvačku na 1 alebo 2 minúty pod jazyk alebo medzi ďasno a líce.Žujte znova 10-krát a potom nechajte liečivú žuvačku opäť odpočinúť. Takto žujte 30 minút.Pokiaľ ste si na chuť žuvačky zvykli, podľa potreby môžete rýchlosť žuvania zrýchliť.

Objav podobné ako Nicorette Freshfruit Gum 2 mg gum.med.30 x 2 mg

Indikácie: Liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum patria do skupiny liekov užívaných na odvykanie od fajčenia. Počas žuvania liečivých žuvačiek Nicorette Icemint Gum je nikotín pomaly uvoľňovaný a vstrebávaný v ústnej dutine. Na rozdiel od cigariet neobsahuje liek Nicorette Icemint Gum žiaden škodlivý decht alebo oxid uhoľnatý. Kontraindikácie: Nepoužívajte liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum, ak ste alergický/á (precitlivený/á) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Dávky nikotínu, ktoré sú dospelými fajčiarmi počas liečby znášané, môžu vyvolať závažné príznaky otravy u mladších detí a môžu viesť až k smrti dieťaťa. Liečivé žuvačky preto uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Liečivá žuvačka sa môže prilepiť na umelý chrup alebo mostík a v zriedkavých prípadoch ho môže aj poškodiť. Súčasné používanie s kávou, sýtenými nápojmi. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité prestať fajčiť počas tehotenstva, pretože fajčenie môže viesť k malému rastu plodu. Taktiež môže viesť k predčasnému pôrodu alebo dokonca ku potratu. Najlepšie je prestať fajčiť bez použitia liekov obsahujúcich nikotín. Ak nedokážete prestať fajčiť bez liekov obsahujúcich nikotín, užívajte liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum iba po porade s lekárom, ktorý sleduje priebeh Vášho tehotenstva alebo s lekárom, ktorý je zameraný na odvykanie od fajčenia. V období dojčenia by ste liečivé žuvačky nemali užívať, pretože nikotín prestupuje do materského mlieka a môže Vášmu dieťaťu uškodiť. Dávkovanie: Liečivá žuvačka Nicorette Icemint Gum sa má žuť pomaly a s prestávkami, počas ktorých sa žuvačka ponechá v ústach v kľude a potom žuvanie pokračuje. V prípade, že tento postup nedodržíte, môžete trpieť pálením záhy alebo čkaním. Liečivé žuvačky Nicorette Icemint Gum užívajte vtedy, keď sa dostaví túžba po cigarete. Obzvlášť na začiatku je dôležité liečivú žuvačku žuvať veľmi pomaly. Po približne 30 minútach sa celé množstvo nikotínu uvoľní a vstrebe sa sliznicou ústnej dutiny. Obvyklá dávka je 8-12 žuvačiek denne, maximálne 24 žuvačiek denne. Chuť žuvačky je pre fajčiarov prijateľná, niekedy však môže trvať 1 – 2 dni než si na chuť zvyknete. Obvyklý postup Najprv žujte Nicorette Icemint Gum pomaly niekoľko sekúnd a urobte asi minútovú prestávku.Po prestávke žujte znovu 10-krát a potom presuňte liečivú žuvačku na 1 alebo 2 minúty pod jazyk alebo medzi ďasno a líce.Žujte znova 10-krát a potom nechajte liečivú žuvačku opäť odpočinúť. Takto žujte 30 minút.Pokiaľ ste si na chuť žuvačky zvykli, podľa potreby môžete rýchlosť žuvania zrýchliť.

Objav podobné ako Nicorette Icemint Gum 2 mg gum.med.105 x 2 mg

Sprej na ochranu psov aj mačiek pred parazitmi, vhodný aj na prostredie.

Objav podobné ako BOLFO kožný sprej roztok 2,5 mg/g 250 ml