septofort 2 mg pas ord 24 x 2 mg

Obsah SEPTOFORT 2 mg SEPTOFORT 2 mg na liečbu infekcií ústnej dutiny 24 tbl Charakteristika SEPTOFORT 2 mg Liek obsahuje chlórhexidíniumchlorid, ktorý má dezinfekčný účinok v ústnej dutiny a hltane. Liek je určený na prevenciu a lokálnu liečbu infekcií ústnej dutiny a horných dýchacích ciest (afty, zápaly ďasien, jazyka, nosohltana, stavy po operáciách v dutine ústnej alebo v hltane, po extrakciách zubov, erózie sliznice ústnej dutiny rôzneho pôvodu a pod). Dávkovanie SEPTOFORT 2 mg Dospelí Užíva sa 1 pastilka 3-4x denne. Deti vo veku 5-12 rokov Užíva sa polovica až 1 pastilka 2x denne. Deti vo veku 12-18 rokov Užíva sa 1 pastilka 3x denne. Príbalový leták SEPTOFORT

Objav podobné ako Septofort 2 mg pas.ord.24 x 2 mg

Indikácie: NiQuitin Mini je liek na odvykanie od fajčenia. Tento typ liečby sa nazýva nikotínová substitučná terapia (Nicotine Replacement Therapy – NRT). Toto balenie obsahuje pastilky NiQuitin Mini 4 mg, ktoré sú určené fajčiarom, ktorí vyfajčia viac ako 20 cigariet denne. Pastilky Vám môžu pomôcť prestať fajčiť buď ihneď, alebo postupne obmedzovať fajčenie predtým, než prestanete fajčiť úplne. Ak si myslíte, že ste schopní prestať fajčiť naraz, mali by ste to urobiť, zvyčajne je to to najlepšie. Ak si myslíte, že je to príliš veľká zmena, ako prvý krok môžete vyskúšať obmedziť počet cigariet, ktoré vyfajčíte predtým, než prestanete fajčiť úplne (pozri časť 3. Ako užívať NiQuitin Mini). Je to práve nikotín z cigariet, ktorý Vás robí od nich závislým. NiQuitin Mini Vám pomôže prestať fajčiť tým, že nahradí časť nikotínu vstrebaného inhaláciou z cigariet. Tento nikotín zmierňuje niektoré nepríjemné príznaky, ktoré fajčiari často pociťujú, keď sa snažia prestať fajčiť (napr. podráždenosť, slabosť). Vstrebaný nikotín znižuje túžbu fajčiť a pomáha tak odolať cigarete. Keďže NiQuitin Mini neobsahuje decht ani kysličník uhoľnatý a ďalšie toxíny z cigaretového dymu, nemá také zdravotné riziko, aké má fajčenie tabaku. Niektorí ľudia sa obávajú, že potom čo prestanú fajčiť, by sa mohli stať závislými od pastiliek NiQuitin Mini. To sa stáva veľmi zriedkavo a ak sa to stane, je to menej nebezpečné než pokračovať vo fajčení. Zbaviť sa tejto závislosti je oveľa jednoduchšie. Vaša šanca prestať fajčiť sa zvýši, ak sa zúčastníte podporného programu. Existujú programy na odvykanie od fajčenia zahŕňajúce behaviorálnu terapiu. Pre bližšie informácie sa obráťte na najbližšiu poradňu pre odvykanie od fajčenia alebo na svojho lekára. Kontraindikácie: Neužívajte NiQuitin Mini, keď ste alergický(á) (precitlivený(á)) na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek NiQuitin Mini, keď ste nefajčiar alebo ešte nemáte 12 rokov. Všeobecne povedané, rôzne vedľajšie účinky spojené so substitučnou terapiou predstavujú menšie riziká než trvalé fajčenie. Buďte zvlášť opatrní pri užívaní NiQuitin Mini: ak máte alebo ste nedávno mal(a) srdcový záchvat alebo mŕtvicu, ťažké arytmie, nestabilnú, kľudovú alebo zhoršujúcu sa angínu pectoris (bolesť na hrudníku). V tom prípade by ste mali prestať fajčiť bez akejkoľvek substitučnej terapie, ak Vám ju lekár neodporučí. Buďte zvlášť opatrní pri užívaní NiQuitin Mini, ak máte alebo ste nedávno mal(a) srdcový záchvat alebo mŕtvicu, ťažké arytmie, nestabilnú, kľudovú alebo zhoršujúcu sa angínu pectoris (bolesť na hrudníku). V tom prípade by ste mali prestať fajčiť bez akejkoľvek substitučnej terapie, ak Vám ju lekár neodporučí. Ak máte cukrovku, na začiatku užívania NiQuitin Mini by ste mali kontrolovať hladinu krvného cukru častejšie ako obvykle. Môže dôjsť ku zmene dávkovania inzulínu alebo niektorých ďalších liekov. Ak ste niekedy mal(a) alergické reakcie spojené s opuchom pier, tváre a hrdla (angioedém) alebo svrbivú kožnú vyrážku (koprivka). Užívanie NRT môže niekedy takúto reakciu spustiť. Ak máte deti do 12 rokov, množstvo nikotínu v liekoch na substitučnú terapiu nie je vhodné pre deti do 12 rokov. Nikotín pôsobí u detí silnejšie než u dospelých. U detí môže spôsobiť ťažkú otravu vedúcu k smrti.Počas odvykania od fajčenia nezamieňajte pastilky NiQuitin Mini za NiQuitin žuvačky. Poraďte sa s lekárom, ak máte: srdcové alebo obehové ťažkosti vrátane srdcového zlyhania, stabilnú angínu, vysoký krvný tlak alebo zúženie periférnych artérií vážne ochorenie pečene alebo obličiek, pretože by sa mohli u Vás prejaviť vedľajšie účinkyhypertyreózu (hyperfunkciu štítnej žľazy) alebo feochromocytóm (nádor drene nadobličiek, ktorý ovplyvňuje krvný tlak), pretože nikotín môže prejavy týchto ochorení zhoršiťvredy žalúdka alebo dvanástnika alebo zápal pažeráka alebo hltana, pretože prehĺtanie nikotínu môže zhoršiť prejavy týchto ochorení. Nikotín môže tiež spôsobiť vredy v ústnej dutine. Pokiaľ sa tieto symptómy zhoršia, mali by ste informovať svojho lekára. V tom prípade by ste mohli užívať NRT vo forme náplastí. Tehotenstvo a dojčenie: Fajčenie počas tehotenstva je spojené s rizikami pre dieťa ako je napr. spomalenie rastu plodu, predčasný pôrod alebo potrat. Prestať fajčiť je preto hlavným najčastejším opatrením pre Vaše zdravie i zdravie Vášho dieťaťa. Čím skôr prestanete fajčiť, tým lepšie. Ideálne je prestať fajčiť počas tehotenstva bez substitučnej liečby. Ak sa to nepodarilo, prichádza do úvahy substitučná liečba. Riziká substitučnej liečby pre plod sú menšie než keď pokračujete vo fajčení. Substitučná terapia by sa mala pokiaľ možno používať len 2 - 3 mesiace. Pamätajte si, že najdôležitejšia vec je prestať fajčiť. Prípravky typu pastiliek sú vhodnejšie, pretože obvykle poskytujú menšiu dennú dávku nikotínu než náplasti. Náplasti však môžu mať prednosť u žien, ktoré trpia počas tehotenstva nauzeou (pocitom na vracanie). Pri dojčení môže cigaretový dym spôsobovať dýchacie ťažkosti a iné problémy u dojčiat a u detí. Ak potrebujete na odvykanie od fajčenia užívať substitučnú terapiu, je množstvo nikotínu, ktoré sa dostane do dojčaťa pri tejto terapii malé. Je to pre dojča oveľa menej škodlivé než druhotne dýchať zafajčený vzduch. Prípravky s dočasným pôsobením typu pastiliek alebo žuvačiek sú potom vhodnejšie než náplasti, pretože umožňujú zvoliť čas ich aplikácie a tým znižovať množstvo nikotínu pri dojčení. Napriek tomu je lepšie užívať pastilky až po dojčení. To umožňuje ďalej znížiť množstvo nikotínu, ktoré dojča prijíma. Dávkovanie: Postup substitučnej liečby závisí od toho, či pôjde o: (a) ukončenie fajčenia naraz, (b) ukončenie fajčenia postupne. Tento liek je určený na užitie v ústnej dutine. To znamená, že nikotín z pastiliek sa v ústach pomaly uvoľňuje a vstrebáva sa ústnou sliznicou do tela. Vždy sa vkladá jedna pastilka NiQuitinu Mini do úst a opakovane sa premiestňuje z jednej strany úst na druhú, až do úplného rozpustenia (asi 10 minút). Pastilky sa nesmú žuť alebo vcelku prehĺtať. Neužívajte viac ako 15 pastiliek denne. Ak by ste potrebovali užívať NiQuitin Mini dlhšie než 9 mesiacov, mali by ste sa poradiť s lekárom. a) Ukončenie fajčenia naraz: Dospelí (18 rokov a starší) Začnite s užívaním 8 až 12 pastiliek denne. Užite pastilku, kedykoľvek dostanete chuť si zafajčiť.Užívajte takto pastilky až 6 týždňov, potom postupne znižujte ich počet počas dňa.Keď Vám budú stačiť 1 až 2 pastilky denne, môžete užívanie ukončiť. Ak po ukončení liečby nastane neodolateľná potreba fajčiť, je možné v tejto situácii znovu užiť pastilku. b) Ukončenie fajčenia postupne: Dospelí (18 rokov a starší) Keď nastane neodolateľná potreba fajčiť, použije sa namiesto cigarety pastilka, čo pomáha zvládnuť túto potrebu. Znížte čo najviac počet denne vyfajčených cigariet. Ak nedôjde po 6 týždňoch užívania pastiliek k zníženiu počtu vyfajčených cigariet, je potrebné sa poradiť s lekárom. Znižovanie počtu vyfajčených cigariet by malo viesť k úplnému zastaveniu fajčenia. O to by ste sa mali pokúsiť čo najskôr. Až sa počet cigariet zníži na úroveň, kedy môžete prestať fajčiť úplne, začnite postupovať podľa odstavca „Ukončenie fajčenia naraz" uvedeného vyššie. Ak neprestanete fajčiť úplne počas 6 mesiacov, je potrebné sa poradiť s lekárom. Deti a dospievajúci (12 - 17 rokov vrátane): Mali by ste užívať NiQuitin Mini len na odporúčanie lekára. Neprekračujte uvedené dávky. Pozorne dodržiavajte tento návod a neužívajte viac ako 15 pastiliek denne (t.j. počas 24 hod.). Liek NiQuitin Mini by nemali užívať deti do 12 rokov. Ak užijete príliš veľa pastiliek NiQuitin Mini, môže Vám byť zle, môžete mať závraty a cítiť sa nezdravo. Prestaňte užívať pastilky a vyhľadajte lekára alebo priamo nemocničné ošetrenie. Ukážte im balenie tohto lieku alebo jeho písomnú informáciu pre používateľov. Pastilky nie sú vhodné pre deti do 12 rokov alebo pre nefajčiarov. Pastilky vyvolávajú u detí do 12 rokov alebo u nefajčiarov prejavy predávkovania nikotínom: bolesti hlavy, nevoľnosť, bolesti žalúdka a hnačku. Ak dieťa požije viac pastiliek, vyhľadajte lekára alebo priamo nemocničné ošetrenie. Ukážte im balenie tohto lieku alebo jeho písomnú informáciu pre používateľov.

Objav podobné ako NiQuitin Mini 4 mg pas.ord.20 x 4 mg

Obsah Strepsils Jahoda bez cukru na bolesť hrdla Strepsils Jahoda bez cukru na bolesť hrdla 24 pastiliek Charakteristika Strepsils Jahoda bez cukru na bolesť hrdla Pastilky Strepsils Jahoda bez cukru obsahujú liečivá, ktoré majú antiseptické účinky a ničia baktérie, ktoré spôsobujú bolesť a zápaly hrdla a v ústnej dutine. Pastilky Strepsils Jahoda bez cukru sa užívajú na zmiernenie alebo miestne potlačenie zápalov v dutine ústnej, nosohltane a hltane, pri zápaloch sliznice dutiny ústnej (stomatitída, soor, afty), pri zápaloch ďasien (gingivitída) a ako podporná liečba pri angíne. Použitie Strepsils Jahoda bez cukru na bolesť hrdla U dospelých a detí od 6 rokov sa odporúča každé 2 – 3 hodiny nechať 1 pastilku pomaly rozpustiť v ústach. Maximálna dávka je 6 pastiliek počas 24 hodín. Po rozpustení sa odporúča nepiť a nejesť 10-15 minút. Nežiaduce účinky Strepsils Jahoda bez cukru na bolesť hrdla Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pastilky sú obvykle dobre znášané, v ojedinelých prípadoch sa môžu vyskytnúť bolestivé prejavy na jazyku.

Objav podobné ako Strepsils Jahoda bez cukru pas.ord.24 x 0,6 mg/1,2 mg

sójový lecitín 1325 mg
luteín 15 mg na podporu zraku
denná dávka 100 mg hyalurónanu
190 mg CBD olej pre zvieratá
970 mg CBD olej pre zvieratá
420 mg CBD olej pre psov a mačky
475 mg CBD v oleji
CBD 1000 mg v kombinácii s omega-3
Zylkene 75 mg pre mačky a malé psy do 10 kg
Zylkene 450 mg pre veľkých psov
600 mg CBD v antistresovom spreji
náplasti s 100 mg čistého CBD
LED páska so samolepiacou páskou 3M
LED páska 10 mm šírka s 3M lepiacou páskou
UV stabilný LED pás so samolepiacou páskou 3M
zubná pasta Pasta del Capitano 1905 Sicília citrón 75 ml

Obsah Strepfen pomaranč bez cukru na bolesť a opuch hrdla Strepfen pomaranč bez cukru na bolesť a opuch hrdla 24 tbl Charakteristika Strepfen pomaranč bez cukru na bolesť a opuch hrdla Liek obsahuje flurbiprofen, ktorý patrí do skupiny liekov známych ako nesteroidné protizápalové lieky. Liek zmierňuje bolesť a opuch hrdla, ktoré sprevádzajú zápalové a infekčné ochorenia horných dýchacích ciest bakteriálneho alebo vírusového pôvodu. Použitie Strepfen pomaranč bez cukru na bolesť a opuch hrdla Na perorálne podanie a krátkodobé použitie. Dospelí a dospievajúci starší 12 rokov: 1 pastilka sa podá podľa potreby (každých 3–6 hodín). Maximálna denná dávka je 5 pastiliek počas 24 hodín. Liek sa nemá užívať dlhšie ako 3 dni. Ak príznaky ochorenia pretrvávajú dlhšie ako 3 dni, je potrebné vyhľadať lekára. Liek nie je určený pre deti do 12 rokov. Pre starších pacientov nie je potrebné upravovať dávkovanie. Spôsob použitia Strepfen pomaranč bez cukru na bolesť a opuch hrdla Pastilky sa neodporúčajú užívať počas jedla. Pastilka sa pozvoľna cmúľa / nechá rozpustiť v ústach. Pastilku je nutné počas cmúľania v ústach neustále premiestňovať, aby sa zabránilo lokálnemu podráždeniu sliznice. Upozornenie Liek sa nemá užívať v treťom trimestry gravidity. Pred užívaním počas dojčenia s aodporúča poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom (flurbiprofen sa vylučuje do materského mlieka len vo veľmi nízkych koncentráciách, je nepravdepodobné, že by malo dojčenie negatívne účinky na dojča). Liek sa nesmie užívať pri precitlivenosti na liečivo, kyselinu acetylsalicylovú, iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Liek sa nesmie užívať pri gastrointestinálnom krvácaní alebo perforácii v súvislosti s liečbou NSAID v anamnéze; Liek sa nesmie užívať pri bronchospazmue, rinitíde alebo urtikárii v anamnéze v súvislosti s užívaním kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID. Liek sa nesmie užívať v prípade peptického vredu / krvácania v súčasnosti alebo v anamnéze. Opatrnosť je potrebná u pacientov s poruchou funkcie obličiek, srdca alebo pečene. U pacientov s renálnym poškodením sa má monitorovať funkcia obličiek, pretože pri podávaní NSAID môže dôjsť k jej zhoršeniu. Opatrnosť je potrebná aj u pacientov s hypertenziou. U pacientov s možnosťou zvýšenej krvácavosti potrebná opatrnosť. Nemá sa užívať súbežne s inými NSAID. Nežiaduce účinky je možné obmedziť užívaním najnižšej účinnej dávky po čo najkratšiu dobu. Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

Objav podobné ako Strepfen s pomarančovou príchuťou bez cukru pas.ord.24 x 8,75 mg

Obsah Strepfen med a citrón Strepfen med a citrón na bolesť a opuchy hrdla 24 pastiliek Charakteristika Strepfen med a citrón Zmierňujú bolesť a opuchy pri angíne (bolesti hrdla), ktorá sa móže objaviť pri zápalových ochoreniach horných ciest dýchacích bakteriálneho aj vírusového póvodu. Strepfen prináša úľavu od bolesti v krku spojenú zvyčajne s bolestivým prehĺtaním a zmierňuje zápalové opuchy hrdla. Dávkovanie Strepfen med a citrón Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: každých 3-6 hodín pomaly vycmúľajte jednu pastilku. Neužívajte viac ako 5 pastiliek počas 24 hodín. Vedľajšie účinky Strepfen med a citrón Medzi neiaduce účinky patrí: - podráždenie sliznice v ústach alebo vriedky v ústach, mravčenie, sucho v ústach, zmena chuti. Príbalový leták Strepfen med a citrón

Objav podobné ako Strepfen pas.ord.24 x 8,75 mg

Obsah Oroflurb pastilky s pomarančovou príchuťou 24 pastiliek Charakteristika Oroflurb pastilky s pomarančovou príchuťou Liek obsahuje liečivo flurbiprofén, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré majú analgetické, antipyretické a protizápalové vlastnosti. Používa sa u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov na krátkodobú úľavu od príznakov bolesti hrdla. Použitie Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov Odporúčaná dávka: 1 pastilka každých 3-6 hodín podľa potreby. Maximálna denná dávka: 5 pastiliek počas 24 hodín. Ak do 3 dní nenastane zlepšenie príznakov alebo sa príznaky ochorenia zhoršia, príp. sa objavia nové, je potrebné vyhľadať lekára. Spôsob použitia Pastilka sa nechá pomaly rozpustiť v ústach. Počas rozpúšťania sa má pastilka v ústach premiestňovať, aby sa zabránilo lokálnemu podráždeniu. Pastilka sa nemá hrýzť, ani prehĺtať vcelku. Počas cmúľania a aspoň 15-30 minút po použití sa odporúča nepiť a nejesť. Upozornenie Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. V prvom a druhom trimestri sa nemá liek podávať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (ak sa použije, dávka má byť čo najnižšia a trvanie liečby čo najkratšie). Liek sa neodporúča používať počas dojčenia. Liek môže narušiť plodnosť u žien. Možné narušenie plodnosti skončí po vysadení lieku. Liek nie je určený pre deti do 12 rokov. Pri použití lieku u starších pacientov je zvýšené riziko závažných následkov nežiaducich reakcií. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene. Liek sa nemá podávať u pacientov s gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou, závažnou kolitídou, krvácaním alebo poruchou krvotvorby súvisiacich s predchádzajúcou liečbou NSAID v anamnéze. Počas liečby sa treba vyhýbať alkoholu (môže zvýšiť riziko nežiaducich reakcií). Liek obsahuje izomalt, maltitol. Liek obsahuje vonné látky s citralom, citronelolom, geraniolom a linalolom (môžu spôsobiť alergické reakcie).

Objav podobné ako Oroflurb pastilky s pomarančovou príchuťou pas.ord. 24 x 8,75 mg

Obsah Septolete extra Septolete extra 3 mg/1 mg eukalyptus na bolesť hrdla 16 pastilliek Charakteristika Septolete extra Liek obsahuje 2 účinné látky: benzydamíniumchlorid a cetylpyridíniumchlorid. Liek je protizápalový, tlmí bolesť pri lokálnom použití v ústach, antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Liek dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: podráždeného hrdla, úst a ďasien, zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída).

Objav podobné ako Septolete extra 3 mg/1 mg tvrdé pastilky pas.ord.16 x 3 mg/1 mg

Obsah Neo-angin bez cukru tvrdé pastilky Neo-angin bez cukru tvrdé pastilky 24 pastiliek Charakteristika Neo-angin bez cukru tvrdé pastilky Liek je antiseptikum ústnej dutiny a hrdla. Používa sa na podpornú liečbu zápalov slizníc hltanovej oblasti sprevádzaných charakteristickými príznakmi, ako sú bolesti hrdla, sčervenenie a opuch. Dávkovanie Neo-angin bez cukru tvrdé pastilky Dospelí a deti od 6 rokov: 1 pastilka každé 2-3 hodiny. Maximálna denná dávka je 6 pastiliek. Trvanie liečby: Bez odporúčania lekára sa nemá užívať dlhšie než 4-5 dní. Pastilky sa majú nechať pomaly rozpustiť v ústach, nemajú sa hrýzť ani žuvať. Nesmú sa prehĺtať. Liek sa môže užívať kedykoľvek počas dňa nezávisle od jedla. Príbalový leták Neo-angin bez cukru tvrdé pastilky

Objav podobné ako Neo-angin bez cukru pas.ord.24

Obsah OROFAR na bolesť hrdla 24 pastiliek Charakteristika OROFAR na bolesť hrdla Liek obsahuje 2 účinné látky: benzoxóniumchlorid: antiseptikum alebo látka proti infekcii; lidokaíniumchlorid: lokálne anestetikum alebo látka na znecitlivenie (lokálne pôsobiace liečivo proti bolesti). Liek pôsobí proti baktériám, vírusom a hubám, ktoré spôsobujú infekcie ústnej dutiny a hrdla, prináša úľavu pri bolesti v ústnej dutine a pri bolesti hrdla. Používa sa na zmiernenie príznakov spojených s infekciami úst a hrdla: bolesť hrdla spôsobená prechladnutím, faryngitída alebo laryngitída (zápal hltana alebo hrtana), stomatitída (zápal sliznice ústnej dutiny), pri malých vriedkoch v ústach (afty) alebo pri zápale ďasien. ako pomocná liečba pri angíne.

Objav podobné ako Orofar pas.ord.24

Indikácie: Panadol Novum 500 mg je určený na zmiernenie miernej až stredne silnej bolesti, napr. pri bolesti hlavy, migréne, bolesti chrbta, zubov, bolesti pri menštruácii. Panadol Novum 500 mg prináša úľavu pri nepríjemných príznakoch chrípky a prechladnutia, ako je bolesť svalov, kĺbov a bolesť hrdla a znižuje horúčku. Len na odporučenie lekára sa liek môže užívať na potlačenie bolesti pri niektorých reumatických ochoreniach, napr. artróze (degeneratívne ochorenie kĺbov) a neuralgii (bolesť pociťovaná v oblasti nervu). Kontraindikácie: Neužívajte Panadol Novum 500 mg, keď ste alergický na paracetamol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku, keď máte žltačku, ťažké zlyhávanie pečene a pri ťažkej hemolytickej anémii (málokrvnosť z rozpadu červených krviniek). Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotné ženy môžu liek užívať len po porade s lekárom. Počas dojčenia možno liek užívať jeden deň, dlhšie len po porade s lekárom. Dávkovanie: Dospelí (vrátane starších osôb) a mladiství od 15 rokov 1-2 tablety podľa potreby s časovým odstupom najmenej 4 hodiny. Jedna tableta je vhodná pre osoby s telesnou hmotnosťou 34-60 kg, 2 tablety pre osoby s telesnou hmotnosťou nad 60 kg. Najvyššia jednotlivá dávka je 1 g (2 tablety), maximálna denná dávka sú 4 g (8 tabliet). Pri dlhodobej liečbe (dlhšie ako 10 dní) nemá počas 24 hodín dávka prekročiť 2,5 g (5 tabliet). Mladiství 12-15 rokov: 500 mg paracetamolu (1 tableta) s časovým odstupom najmenej 4-6 hodín. Maximálna denná dávka sú 3 g (6 tabliet). Deti 6-12 rokov: 250 – 500 mg paracetamolu (pol tablety až 1 tableta). Jednotlivá dávka je pol tablety pre deti s hmotnosťou 21-32 kg, 1 tableta pre deti s hmotnosťou od 33 kg. Jednotlivé dávky podávajte s časovým odstupom najmenej 4-6 hodín. Maximálna denná dávka pri hmotnosti 21-24 kg je 1,25 g (2 a pol tablety), maximálna denná dávka pri hmotnosti 25-32 kg je 1,5 g (3 tablety), pri hmotnosti 33-40 kg je maximálna denná dávka 2 g (4 tablety). Medzi dávkami sa musí dodržať minimálny interval 4 hodiny. U pacientov s poškodením funkcie obličiek určí dávkovanie lekár. Upozornenie: Užívanie vyšších než odporučených dávok môže viesť k riziku závažného poškodenia funkcie pečene. Neužívajte tento liek bez odporučenia lekára, ak máte problémy s požívaním alkoholu alebo máte ochorenie pečene či užívate akékoľvek iné lieky, ktoré obsahujú paracetamol. Počas liečby nepite alkoholické nápoje.

Objav podobné ako 1/21 Panadol Novum 500 mg tbl.flm.24 x 500 mg

Obsah Panadol Novum 500mg proti bolesti a horúčke 24 tabliet Charakteristika Panadol Novum 500mg proti bolesti a horúčke Liek obsahuje paracetamol, liečivo proti bolesti aj horúčke. Používa sa na zmiernenie miernej až stredne silnej bolesti, napríklad pri bolesti hlavy, migréne, bolesti chrbta, zubov, bolesti pri menštruácii. pri nepríjemných príznakoch chrípky a prechladnutia, ako je bolesť svalov, kĺbov a bolesť hrdla a znižuje horúčku. na odporučenie lekára sa liek môže užívať na potlačenie bolesti pri niektorých reumatických ochoreniach, napríklad artróze (degeneratívne ochorenie kĺbov) a neuralgii (bolesť pociťovaná v oblasti nervu). Výhody Panadol 500mg tablety Zníženie horúčky Panadol 500 mg pomáha bojovať s horúčkou, možným príznakom viacerých vírusových ochorení, a tak navrátiť telesnú teplotu do normálu. Účinná úľava od bolesti Panadol 500 mg paracetamolové tablety poskytujú rýchlu a účinnú úľavu od rôznych typov bolestí, ako sú bolesti hlavy, zubov, menštruačné bolesti ale aj bolesti sprevádzajúce chrípkové ochorenie (napr. bolesť hrdla, svalov). Šetrný k žalúdku Panadol 500 mg tablety obsahujú paracetamol. Paracetamol je analgetikum (liek na tlmenie bolesti), ktoré má dobrú gastrointestinálnu znášanlivosť tj. je šetrný k žalúdku. Je obzvlášť vhodný pre pacientov, pre ktorých je rizikové užívanie nesteroidných antireumatík (napr. Ibuprofen, diklofenak). Sú to napr. pacienti s anamnézou gastrointestinálneho krvácania alebo starší pacienti. Neovplyvňuje pozornosť Po užití sa teda nemusíte báť. Paracetamol neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Filmom obalené tablety Tablety sú obalené filmom vďaka čomu je tableta jednoduchá k prehltnutiu a vďaka technológii optizorb zaisťuje rýchly rozpad tablety priamo v žalúdku. Vhodné od 6 rokov3 Panadol 500 mg tablety sú vhodné pre dospelých aj deti staršie ako 6 rokov, čo poskytuje všestranné riešenie pre celú rodinu. 1 Paracetamol je analgetikum s antipyretickým účinkom s dobrou gastrointestinálnou znášanlivosťou. 2 Neobsahuje žiadne živočíšne zložky ani zložky živočíšneho pôvodu. 3 Pozorne si prečítajte príbalovú informáciu o spôsobe dávkovania podľa vekovej schémy alebo sa poraďte so svojím lekárnikom alebo lekárom. Pozorne si prečítajte poučenie o správnom používaní lieku obsiahnuté v písomnej informácii pre používateľa, ktorá je pribalená k lieku. Panadol 500 mg filmom obalené tablety je liek na vnútorné použitie. Panadol 500 mg obsahuje paracetamol.

Objav podobné ako Panadol Novum 500 mg tbl.flm.24 x 500 mg

Indikácie: Liek je určený na prevenciu a lokálnu liečbu infekcií ústnej dutiny a horných dýchacích ciest (afty, zápaly ďasien, jazyka, nosohltana, stavy po operáciách v dutine ústnej alebo v hltane, po extrakciách zubov, erózie sliznice ústnej dutiny rôzneho pôvodu a pod). Liek môžu používať dospelí, mladiství a deti od 5 rokov. Kontraindikácie: Liek nesmú používať pacienti precitlivení na chlorhexidín, sorbitol, aspartam alebo chorí s fenylketonúriou. Tehotné a dojčiace ženy môžu liek používať iba so súhlasom ošetrujúceho lekára. Nepodávať deťom do 5 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Tehotné a dojčiace ženy môžu liek používať iba so súhlasom ošetrujúceho lekára. Dávkovanie: V prípade, že lekár neurčí inak, užívajú dospelí 3 krát denne 1 pastilku po jedle. Pastilky sa nechajú voľne rozplynúť v ústach. Deťom od 5 do 12 rokov sa podáva 2x denne 1/2 až 1 pastilka. Deťom od 12 rokov a mladistvým sa podáva 3x denne jedna pastilka. Po použití pastilky sa nesmie jesť a piť asi 1 až 2 hodiny. Rovnako ako jedlo, tak aj zubná pasta, môže rušiť účinok lieku, preto medzi použitím pastilky a čistením zubov musí uplynúť najmenej 1/2 hodiny. Príznaky zápalu sa zmiernia a vymiznú spravidla počas niekoľkých dní, napriek tomu je potrebné v používaní pastiliek pokračovať 2-3 dni, aby sa predišlo recidívam. Upozornenie: Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Neprekračovať odporúčanú dennú dávku. Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dbajte na príjem pestrej a vyváženej stravy a zdravý životný štýl. Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Walmark Septofort 2 mg 24 past

Obsah Nurofen Nurofen 200 mg proti bolesti 24 tbl Charakteristika Nurofen Zmierňuje bolesť a zápal rôzneho pôvodu, zvlášť pri ochoreniach pohybového ústrojenstva. Taktiež tlmí horúčku, ktorá sprevádza napr. choroby z prechladnutia. Nurofen 200 mg patrí medzi lieky označované ako analgetiká, antipyretiká, nesteroidové antireumatiká (na tlmenie zápalu, bolesti, horúčky). Liečivom lieku Nurofen 200 mg je ibuprofén, ktorý tlmí bolesti, má protizápalové účinky a znižuje zvýšenú teplotu. Ibuprofén zabraňuje tvorbe niektorých látok (prostaglandínov), ktoré sa podieľajú v organizme na vzniku bolesti, zvýšenej teploty a zápalu. Liek sa používa na tlmenie miernych až stredne silných bolestí ako sú bolesti hlavy, bolesti chrbtice, zubov, menštruačnej bolesti, bolesti svalov a kĺbov, pri nachladení a príznakoch chrípky. Nurofen 200 mg tiež zmierňuje zápaly a znižuje teplotu pri horúčkovitých stavoch. Liek je určený pre dospelých a deti nad 12 rokov. Dávkovanie Nurofen Dospelí a deti nad 12 rokov: 1tbl podľa potreby, maximálne však 6 tabliet denne. Interval medzi jednotlivými dávkami je najmenej 4 hodiny. Na vnútorné použitie. Ak pretrvávajú ťažkosti, poraďte sa so svojím lekárom. Príbalový leták Nurofen

Objav podobné ako Nurofen 200 mg proti bolesti 24 tbl

Obsah Nurofen Nurofen 400 mg proti bolesti 24 tbl Charakteristika Nurofen Zmierňuje bolesť a zápal rôzneho pôvodu, zvlášť pri ochoreniach pohybového ústrojenstva. Taktiež tlmí horúčku, ktorá sprevádza napr. choroby z prechladnutia. Nurofen 400 mg patrí medzi lieky označované ako analgetiká, antipyretiká, nesteroidové antireumatiká (na tlmenie zápalu, bolesti, horúčky). Liečivom lieku Nurofen 400 mg je ibuprofén, ktorý tlmí bolesti, má protizápalové účinky a znižuje zvýšenú teplotu. Ibuprofén zabraňuje tvorbe niektorých látok (prostaglandínov), ktoré sa podieľajú v organizme na vzniku bolesti, zvýšenej teploty a zápalu. Liek sa používa na tlmenie miernych až stredne silných bolestí ako sú bolesti hlavy, bolesti chrbtice, zubov, menštruačnej bolesti, bolesti svalov a kĺbov, pri nachladení a príznakoch chrípky. Nurofen 400 mg tiež zmierňuje zápaly a znižuje teplotu pri horúčkovitých stavoch. Liek je určený pre dospelých a deti nad 12 rokov. Dávkovanie Nurofen Dospelí a deti nad 12 rokov: 1tbl podľa potreby, maximálne však 6 tabliet denne. Interval medzi jednotlivými dávkami je najmenej 4 hodiny. Na vnútorné použitie. Ak pretrvávajú ťažkosti, poraďte sa so svojím lekárom. Príbalový leták Nurofen

Objav podobné ako Nurofen 400 mg proti bolesti 24 tbl

Obsah RENNIE pomaranč antacidum proti páleniu záhy 24 tabliet Charakteristika RENNIE pomaranč antacidum proti páleniu záhy Liek je kombináciou dvoch antacíd, uhličitanu vápenatého a zásaditého, ťažkého uhličitanu horečnatého. Účinok uhličitanu vápenatého a horečnatého je založený na neutralizácii žalúdočnej kyseliny. Uhličitan vápenatý vedie k rýchlej neutralizácii. Kombinácia s uhličitanom horečnatým tento účinok zosilňuje. Používa sa z dospelých a dospievajúci od 12 rokov na zmiernenie príznakov spôsobených zvýšenou tvorbou žalúdočnej kyseliny, ako sú: pálenie záhy, kyslá regurgitácia, epizodická bolesť žalúdka, prekyslenie žalúdka vedúce k tráviacim ťažkostiam. Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci od 12 rokov jednotlivá dávka 1–2 žuvacie tablety, maximálna denná dávka je 11 žuvacích tabliet. Maximálna denná dávka sa nesmie prekročiť a liek sa nemá nepretržite užívať dlhšie ako 2 týždne. Ak sa pacient do 7 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Žuvacie tablety sa žujú alebo cmúľajú 1 hodinu po hlavnom jedle, pred spaním alebo v prípade akútnych príznakov. Nie je potrebné zapíjať tablety vodou. Použitie Počas tehotenstva a dojčenia je potrebné vziať do úvahy obsah vápnika v tabletách navyše k príjmu vápnika potravou. Z tohto dôvodu sa tehotné ženy majú vyhýbať súbežnému nadmernému príjmu mlieka a mliečnych výrobkov. Dlhodobé užívanie lieku zvyšuje riziko vzniku obličkových kameňov. Pacienti s poruchou funkcie obličiek sa mu majú vyhnúť. U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek je nutná opatrnosť (je potrebné pravidelne sledovať hladinu vápnika, fosfátov a horčíka v plazme). Liek sa nesmie užívať v prípade závažnej renálnej nedostatočnosti. Je vhodnejšie podávať toto antacidum oddelene od iných liekov s aspoň 1-2 hodinovým intervalom. Medzi užitím tohto antacida a iných liekov, napr. antibiotík (napr. tetracyklíny, chinolóny), kardioglykozidov (napr. digoxín), levotyroxínu, eltrombopagu, bisfosfonátov a dolutegraviru sa má vo všeobecnosti počkať 2 hodiny.) Chinolónové antibiotiká sa majú užívať buď 1 – 2 hodiny pred alebo najmenej 4 hodiny po užití tohto lieku. Liek sa nesmie užívať s veľkým množstvom mlieka alebo mliečnych výrobkov (Burnettov syndróm). V prípade pálenia záhy sa vo všeobecnosti odporúča vyhnúť sa sýteným nápojom, kofeínu a alkoholu. Tento liek obsahuje 475 mg sacharózy v 1 tablete. Toto je nutné vziať do úvahy aj u pacientov s diabetom.

Objav podobné ako Rennie s príchuťou pomaranča 680 mg/80 mg žuvacie tablety tbl. mnd. 24 x 680 mg/80 mg

Obsah Panadol Extra proti bolesti a horúčke 24 tabliet Charakteristika Panadol Extra proti bolesti a horúčke Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv, ktoré sú účinné proti bolesti a horúčke: paracetamol a kofeín. Paracetamol zaisťuje úľavu pri bolesti a znižuje zvýšenú telesnú teplotu. Kofeín zvyšuje analgetický účinok paracetamolu, zmierňuje únavu, mierne podporuje dýchanie a krvný obeh pri horúčkovitých ochoreniach. Liek je vhodný na úľavu pri bolestiach hlavy, migréne, bolestiach chrbta, zubov a bolestiach pri menštruácii. Liek tiež prináša úľavu od nepríjemných príznakov chrípky a prechladnutia ako sú bolesti svalov, kĺbov, bolestí v hrdle a znižuje horúčku. Len na odporučenie lekára sa liek môže užívať na potlačenie bolesti pri reumatických ochoreniach ako je artróza (degeneratívne kĺbové ochorenie) a neuralgia (bolesť pociťovaná v oblasti nervu). Dávkovanie Panadol Extra proti bolesti a horúčke Dospelí (vrátane starších osôb) a dospievajúci od 15 rokov 1 – 2 tablety podľa potreby 1 až 4x denne s časovým odstupom najmenej 4 hodiny. 1 tableta je vhodná pre osoby s telesnou hmotnosťou 34 – 60 kg 2 tablety pre osoby s telesnou hmotnosťou nad 60 kg. Najvyššia jednotlivá dávka sú 2 tablety (1 g paracetamolu) . Maximálna denná dávka je 8 tabliet (4 g paracetamolu a 0,52 g kofeínu). Pri dlhodobej terapii (viac než 10 dní) dávka za 24 hodín nemá prekročiť 5 tabliet (2,5 g paracetamolu). Dospievajúci 12 – 15 rokov 1 tableta podľa potreby 1 až 3-krát denne s časovým odstupom najmenej 6 hodín. Najvyššia jednotlivá dávka je 1 tableta. Maximálna denná dávka sú 3 tablety za 24 hodín.

Objav podobné ako Panadol Extra Novum tbl.flm.24 x 500 mg/65 mg

Obsah No-spa No-spa 40 mg na uvoľnenie kŕčov 24 tbl Charakteristika No-spa Kŕče hladkého svalstva v súvislosti s chorobami žlčníka a žlčových ciest, zápal žlčníka a žlčových ciest často spojený so žlčovými kameňmi, zápal tkaniva okolo žlčníka, zápal žlčovodu. Kŕče hladkého svalstva obličiek a močových ciest: obličkové a močové kamene, zápal obličkovej panvičky, zápal močového mechúra, kŕče močového mechúra. Kŕče hladkého svalstva tráviaceho traktu: žalúdočné a dvanástnikové vredy, zápal sliznice žalúdka, kŕče vrátnika v žalúdku, zápal tenkého alebo hrubého čreva, spastický zápal hrubého čreva spojený so zápchou a plynatosť pri syndróme dráždivého čreva. Zvieravé bolesti hlavy. Gynekologické choroby: bolestivá menštruácia. Zloženie No-spa Drotaverín Dávkovanie No-spa Používa sa v dávke 1-2 tablety 2-3x denne. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. Príbalový leták No-spa

Objav podobné ako NO-SPA 40 mg tbl.24 x 40 mg

Obsah Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY 30 tabliet Charakteristika Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Liek obsahuje 100 mg vitamínu C (vitamín C je kyselina askorbová) v jednej lisovanej pastilke. Podáva sa dospelým a deťom na prevenciu alebo liečbu stavov spojených s nedostatkom vitamínu C v organizme, najmä v období zvýšených nárokov na jeho spotrebu (v detstve počas rastu, v tehotenstve, v období dojčenia, pri namáhavej práci, športe, infekčných chorobách, v rekonvalescencii, pri jednostrannej strave, v starobe, u fajčiarov a pod.). Ľudský organizmus si vitamín C nevie sám vytvárať, preto ho treba do organizmu dodávať. Zloženie Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Účinné látky: kyselina askorbová (vitamín C) Dávkovanie Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Dospelí a deti staršie ako 6 rokov: na pokrytie zvýšenej potreby kyseliny askorbovej v organizme užívajú na prechodný čas 200 – 500 mg vitamínu C (2-5 pastiliek) denne, pri jej nedostatku 500 – 1 000 mg vitamínu C (5-10 pastiliek) denne. Deti vo veku 3 – 6 rokov: v období zvýšenej potreby vitamínu C sa môže podávať 100 – 200 mg vitamínu C (1-2 pastilky) denne. Deti do 3 rokov: vitamín C sa môže podať len na odporúčanie lekára a v dávkach ním stanovených. O pravidelnom užívaní, najmä ak presahuje 1 týždeň, by mal rozhodnúť lekár. Spôsob použitia Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY Pastilky môžu byť rozhryznuté, voľne rozpustené v ústach alebo priamo prehltnuté. Upozornenie Prechodné užívanie lieku v tehotenstve je vhodné. Vysoké dávky užívané v tehotenstve však môžu viesť u novorodencov k zvýšenej potrebe až k prejavom nedostatku. Kyselina askorbová sa vylučuje do materského mlieka. U pacientov s hyperoxalémiou a tvorbou oxalátových renálnych kameňov a u pacientov s poruchou metabolizmu železa (hemosideróza, hemochromatóza) je potrebná opatrnosť. Kyselina askorbová vo vyšších dávkach môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov, najmä stanovenie glukózy v moči a test na okultné krvácanie v stolici. Niekoľko dní pred testami je nutné vitamín C vysadiť. Liek sa má uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Liekovku sa má udržiavať dôkladne uzatvorenú. Liek obsahuje aspartám. Príbalový leták Celaskon 100 mg OCHUTENÉ TABLETY

Objav podobné ako Celaskon Vitamin C 100 mg ochutené tablety pas.ocp.30 x 100 mg

Obsah Ibalgin 400 proti bolesti: 24 tabliet Charakteristika Ibalgin 400 proti bolesti: Ibalgin® 400 pomáha zmierniť miernu až stredne silnú bolesť Zmierňuje bolesti rôzneho pôvodu: bolesť hlavy, migrénu, bolesti svalov, kĺbov, bolesti chrbta a zubov Úľava od bolestivej menštruácie Účinná látka ibuprofén tiež zmierňuje bolestivé príznaky prechladnutia, chrípky a akútnych zápalov horných dýchacích ciest (spôsobených napr. respiračnými vírusmi) Ibalgin® 400 má protizápalový účinok a znižuje horúčku Ibalgin® 400 je vhodný pre celú rodinu (deti od 12 rokov), účinne pomáha pri bolesti, tlmí zápal a znižuje horúčku. Ibalgin®, s účinnou látkou ibuprofén, účinkuje proti bolesti hlavy, migréne, bolesti svalov a kĺbov, bolesti chrbta, zubov a proti menštruačným bolestiam. Ibalgin® možno na výslovné odporúčanie lekára, pokiaľ je to nevyhnutné, užívať aj v prvom a druhom trimestri tehotenstva. Zloženie Ibalgin 400 proti bolesti: Liečivo: ibuprofenum (ibuprofén) 400 mg v 1 filmom obalenej tablete Pomocné látky: maydis amylum (kukuričný škrob), maydis amylum pregelificatum (predželatínovaný kukuričný škrob), acidum stearicum (kyselina stearová), talcum (mastenec), silica colloidalis anhydrica (bezvodý oxid kremičitý), carboxymethylamylum natricum C (sodná soľ karboxymetylškrobu), hypromellosum (hypromelóza), macrogolum (makrogol), titanii dioxidum (oxid titaničitý) E 171, erythrosinum (erytrozín) E 127, simeticoni emulsio SE 4 (simetikónová emulzia) Môžem užívať Ibalgin 400 v tehotenstve alebo pri dojčení? Tehotné ženy môžu užívať Ibalgin® 400 iba v 1. a 2. trimestri tehotenstva, a to na výslovné odporúčanie lekára, pokiaľ je to nevyhnutné. Prípravok nesmú užívať ženy v treťom trimestri tehotenstva. Dojčiace ženy môžu užívať Ibalgin® 400 len na výslovné odporúčanie lekára. Dávkovanie Ibalgin 400 proti bolesti: Dospelí a dospievajúci od 12 rokov obvykle užívajú 1 filmom obalenú tabletu Ibalgin® 400 3-krát denne, a to buď 1 tabletu jednorazovo alebo podľa potreby, najviac 3 tablety denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami sú najmenej 4 hodiny. Neprekračujte dennú dávku 3 tablety počas 24 hodín, ak lekár neurčí inak. Účinkuje proti bolesti do 30 minút, účinok trvá 4 – 6 hodín. Upozornenie Ibalgin 400 proti bolesti: Ibalgin 400 by sa nemal užívať súčasne s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi. Pribalový leták Ibalgin 400mg

Objav podobné ako Ibalgin 400 tbl.flm.24 x 400 mg

Obsah Solmucol 600 mg: 10 vreciek Charakteristika Solmucol 600 mg: Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek) bronchiálna astma (priedušková astma) sinusitída (zápal prínosových dutín) laryngitída (zápal hrtana) tracheitída (zápal priedušnice) chrípka mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba Dávkovanie a dávkovacie schémy Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 12 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy: 400 mg denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3 - 6 mesiacov. Mukoviscidóza: Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 6 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebude pacient cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Solmucol 600 mg: Obsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Upozornenie Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch. Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom. Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu. Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny. Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu). Pri cukrovke nie je žiadne obmedzenie, nakoľko liek obsahuje len umelé sladidlo. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták Solmucol 600 mg

Objav podobné ako Solmucol 600 mg 10ks

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette Invisipatch 10 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 15 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 25 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Obsah Paracut 500 mg Paracut 500 mg proti bolesti a horúčke 360 tabliet Charakteristika Paracut 500 mg Účinná látka - paracetamol Paracut patrí do skupiny liekov proti bolesti a horúčke nazývaných analgetiká alebo antipyretiká. Paracut sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti: hlavy vrátane migrény zubov svalov v hrdle pri menštruácii reumatického pôvodu chrbta a kĺbov Paracut sa používa proti horúčke a na zmiernenie príznakov chrípky a prechladnutia. Paracut sa tiež používa na liečbu miernej a stredne silnej bolesti spojenej s osteoartritídou (bolestivé kĺbové ochorenie). Dávkovanie Paracut 500 mg Dospelí, mladiství a deti vo veku od 12 rokov s telesnou hmotnosťou nad 40 kg: 1 – 2 tablety (500 – 1000 mg) podľa potreby 1 až 4-krát denne s časovým odstupom najmenej 4 hodiny. Najvyššia jednorazová dávka je 1000 mg Pri dlhodobej liečbe (viac ako 10 dní) nemá dávka počas 24 hodín presiahnuť 2500 mg (5 tabliet s obsahom 500 mg paracetamolu). Deti od 6 do 12 rokov: Pol tablety až 1 tableta (250 – 500 mg) podľa potreby 1 až 4-krát denne s časovým odstupom 4 až 6 hodín. Najvyššia denná dávka paracetamolu je u detí vo veku od 6 do 12 rokov 2000 mg (4 tablety s obsahom 500 mg paracetamolu). Upozornenie: Pokiaľ do 3 dní ťažkosti (horúčka, bolesť) neustúpia alebo naopak sa zhoršia, prípadne sa vyskytnú nezvyčajné reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom. Bez súhlasu lekára neužívajte Paracut nepretržite dlhšie ako 1 týždeň.

Objav podobné ako Paracut 500 mg tbl. 12 x 30 x 500 mg

Obsah MAGNE-B6 470 mg/5 mg MAGNE-B6 470 mg/5 mg nedostatok horčíka 100 tabliet Charakteristika MAGNE-B6 470 mg/5 mg Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Ide o látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke. Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka: nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch) svalové kŕče, tŕpnutie stredne silný až silný stres. Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky. Zloženie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje magnéziumlaktát dihydrát 470 mg a pyridoxíniumchlorid (vitamín B6) 5 mg. Ďalšie zložky sú sacharóza, kaolín, arabská guma, karbomér 934, mastenec, magnéziumstearát, karnaubský vosk a oxid titaničitý. Dávkovanie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Dávkovanie je individuálne, ak lekár neurčí inak, pri nedostatku horčíka užívajú dospelí zvyčajne 6 tabliet denne. Od 6 rokov veku (20 kg hmotnosti) môžu užívať tablety aj deti, a to 4 – 6 tabliet denne. Tehotné ženy by nemali prekročiť dennú dávku 2 tablety. Dennú dávku je vhodné rozdeliť do 2 až 3 čiastkových dávok a tie užívať najlepšie ráno, na obed a večer, pokiaľ možno počas jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku a zapíjajú veľkým pohárom vody. Ak ste náhodou vynechali niektorú dávku, môžete ju užiť kedykoľvek neskôr. Príbalový leták MAGNE-B6 470 mg/5 mg

Objav podobné ako MAGNE-B6 tbl. obd. 100x470 mg/5 mg (blis.PVC/Al)

Obsah MAGNE-B6 470 mg/5 mg MAGNE-B6 470 mg/5 mg nedostatok horčíka 60 tabliet Charakteristika MAGNE-B6 470 mg/5 mg Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Ide o látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke. Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka: nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch) svalové kŕče, tŕpnutie stredne silný až silný stres. Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky. Zloženie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje magnéziumlaktát dihydrát 470 mg a pyridoxíniumchlorid (vitamín B6) 5 mg. Ďalšie zložky sú sacharóza, kaolín, arabská guma, karbomér 934, mastenec, magnéziumstearát, karnaubský vosk a oxid titaničitý. Dávkovanie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Dávkovanie je individuálne, ak lekár neurčí inak, pri nedostatku horčíka užívajú dospelí zvyčajne 6 tabliet denne. Od 6 rokov veku (20 kg hmotnosti) môžu užívať tablety aj deti, a to 4 – 6 tabliet denne. Tehotné ženy by nemali prekročiť dennú dávku 2 tablety. Dennú dávku je vhodné rozdeliť do 2 až 3 čiastkových dávok a tie užívať najlepšie ráno, na obed a večer, pokiaľ možno počas jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku a zapíjajú veľkým pohárom vody. Ak ste náhodou vynechali niektorú dávku, môžete ju užiť kedykoľvek neskôr. Príbalový leták MAGNE-B6 470 mg/5 mg

Objav podobné ako Magne-B6 tbl.obd.60 x 470 mg/5 mg

Obsah IBUTABS IBUTABS na bolesť 400 mg 30 tbl Charakteristika IBUTABS Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré sa používajú na zmiernenie bolesti, zápalu a horúčky. Liek sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti ako je napr.: bolesť pri menštruácii, bolesť zubov, pooperačná bolesť, bolesť po nastrihnutí hrádze a po pôrode. Liek sa tiež používa na symptomatické zmiernenie bolesti hlavy vrátane migrény, pri prechladnutí a stavoch sprevádzaných horúčkou a na zmiernenie bolesti pri poraneniach mäkkých tkanív ako napr. pri podvrtnutí kĺbu alebo pomliaždení pohybového aparátu. Na odporúčanie lekára sa môže liek použiť na liečbu reumatoidnej artritídy (ochorenie kĺbov), osteoartritídy (rozpad chrupavky v kĺboch), alebo iných zápalových či bolestivých stavov kĺbov, rovnako ako pre zápalové a bolestivé stavy mäkkých tkanív, ako sú svaly. Použitie IBUTABS Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta. Mierna až stredne silná bolesť a horúčka: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): užíva sa 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) ibuprofénu podaných v jednej dávke 3-4x denne. Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety). Deti vo veku 6-9 rokov (20-29 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-3x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg (1 a 1/2 tablety). Deti vo veku 10-12 rokov (30-40 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-4x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (2 tablety). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4-6 hodín. Primárna dysmenorea: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) 1-3x denne v intervale 4-6 hodín, podľa potreby. Maximálna denná dávka nemá prekročiť (3 tablety). Reumatické ochorenia: Dospelí: odporúčaná dávka je 400-600 mg (1 až 1 a 1/2 tablety) 3x denne. U niektorých pacientov môže byť účinná udržiavacia dávka 600-1 200 mg denne. V akútnych a závažných prípadoch sa môže dávka zvýšiť na maximálne 2 400 mg (6 tabilet) rozdelených do 3 alebo 4 dávok. Dospievajúci starší ako 12 rokov (> 40 kg): odporúčaná dávka je od 20 mg/kg do maximálne 40 mg/kg telesnej hmotnosti denne, rozdelených do 3-4 dávok. Pacienti s poruchou činnosti obličiek alebo pečene: je potrebná úprava dávky, ktorá sa má stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou. Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov. Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni (u dospelých 5 dní) alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitia IBUTABS Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Pre rýchlejšie odstránenie príznakov ochorenia (ranná stuhnutosť) sa prvá ranná dávka môže užiť na prázdny žalúdok. Ďalšie dávky sa užívajú po jedle. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov. U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní lieku. U pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene. Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a/alebo cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg denne). Možným nežiaducim účinkom lieku je porucha videnia (zriedkavo), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže objaviť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma). Nepiť alkohol. Príbalový leták IBUTABS

Objav podobné ako Ibutabs 400 mg tbl.flm.50 x 400 mg

Obsah IBUTABS IBUTABS na bolesť 400 mg 30 tbl Charakteristika IBUTABS Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré sa používajú na zmiernenie bolesti, zápalu a horúčky. Liek sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti ako je napr.: bolesť pri menštruácii, bolesť zubov, pooperačná bolesť, bolesť po nastrihnutí hrádze a po pôrode. Liek sa tiež používa na symptomatické zmiernenie bolesti hlavy vrátane migrény, pri prechladnutí a stavoch sprevádzaných horúčkou a na zmiernenie bolesti pri poraneniach mäkkých tkanív ako napr. pri podvrtnutí kĺbu alebo pomliaždení pohybového aparátu. Na odporúčanie lekára sa môže liek použiť na liečbu reumatoidnej artritídy (ochorenie kĺbov), osteoartritídy (rozpad chrupavky v kĺboch), alebo iných zápalových či bolestivých stavov kĺbov, rovnako ako pre zápalové a bolestivé stavy mäkkých tkanív, ako sú svaly. Použitie IBUTABS Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta. Mierna až stredne silná bolesť a horúčka: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): užíva sa 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) ibuprofénu podaných v jednej dávke 3-4x denne. Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety). Deti vo veku 6-9 rokov (20-29 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-3x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg (1 a 1/2 tablety). Deti vo veku 10-12 rokov (30-40 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-4x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (2 tablety). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4-6 hodín. Primárna dysmenorea: Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) 1-3x denne v intervale 4-6 hodín, podľa potreby. Maximálna denná dávka nemá prekročiť (3 tablety). Reumatické ochorenia: Dospelí: odporúčaná dávka je 400-600 mg (1 až 1 a 1/2 tablety) 3x denne. U niektorých pacientov môže byť účinná udržiavacia dávka 600-1 200 mg denne. V akútnych a závažných prípadoch sa môže dávka zvýšiť na maximálne 2 400 mg (6 tabilet) rozdelených do 3 alebo 4 dávok. Dospievajúci starší ako 12 rokov (> 40 kg): odporúčaná dávka je od 20 mg/kg do maximálne 40 mg/kg telesnej hmotnosti denne, rozdelených do 3-4 dávok. Pacienti s poruchou činnosti obličiek alebo pečene: je potrebná úprava dávky, ktorá sa má stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou. Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov. Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni (u dospelých 5 dní) alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitia IBUTABS Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Pre rýchlejšie odstránenie príznakov ochorenia (ranná stuhnutosť) sa prvá ranná dávka môže užiť na prázdny žalúdok. Ďalšie dávky sa užívajú po jedle. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov. U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní lieku. U pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene. Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a/alebo cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg denne). Možným nežiaducim účinkom lieku je porucha videnia (zriedkavo), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže objaviť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma). Nepiť alkohol. Príbalový leták IBUTABS

Objav podobné ako Ibutabs 400 mg tbl.flm.50 x 400 mg

Indikácie: Celaskon 500 mg červený pomaranč sa užíva na posilnenie odolnosti organizmu pri infekčných ochoreniach ako je chrípka a nachladnutie. Užívanie lieku Celaskon 500 mg červený pomaranč zmierňuje a skracuje príznaky chrípky a nachladnutia. Celaskon 500 mg červený pomaranč posilňuje imunitný systém, znižuje možnosť ochorenia z nachladnutia. Celaskon 500 mg červený pomaranč pokrýva zvýšenú potrebu vitamínu C organizmu v stresových situáciách. Liek Celaskon 500 mg červený pomaranč obsahuje vitamín C, ktorý je dôležitý pre rast a udržiavanie zdravých kostí, zubov, ďasien, väziva a ciev, pre tvorbu látok zúčastňujúcich sa na prenose nervových vzruchov, pre tvorbu hormónov, vstrebávanie železa z potravy, normálnu imunitnú odpoveď na infekciu a hojenie rán. Ľudský organizmus si vitamín C nevie sám vytvoriť, preto je potrebné ho do organizmu dodávať. Celaskon 500 mg červený pomaranč sa ďalej užíva pri stavoch zvýšenej potreby vitamínu C, v tehotenstve a v období dojčenia, v dobe intenzívneho rastu, u starších osôb, u športovcov, pri nadmernej fyzickej a duševnej záťaži, po ťažkých úrazoch, pri popáleninách a rozsiahlych operáciách. Zvýšená potreba je tiež u fajčiarov. Užíva sa ako doplnková liečba infekcií, najmä respiračných, ďalej ako podporný prostriedok pri zdĺhavom hojení rán a zlomenín. Kontraindikácie: Neužívajte Celaskon 500 mg červený pomaranč ak ste alergický na kyselinu askorbovú alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku.Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať Celaskon 500 mg červený pomaranč ak trpíte poruchou metabolizmu železa (hemosideróza, hemochromatóza), máte oxalátové obličkové kamene, trpíte neznášanlivosťou niektorých druhov cukrov.Pri dodržaní odporúčaného dávkovania je liek vhodný pre diabetikov.Vzhľadom na obsah hydrogénuhličitanu sodného nie je tento liek vhodný pre deti do 3 rokov. Vitamín C môže vo vyšších dávkach ovplyvniť správnosť výsledkov niektorých laboratórnych testov, najmä na stanovenie glukózy v moči a testu na okultné krvácanie v stolici. Niekoľko dní pred týmito testami je potrebné prerušiť užívanie Celaskonu 500 mg červený pomaranč. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť: . V období tehotenstva a dojčenia je zvýšená potreba vitamínu C, preto môžu tehotné a dojčiace ženy užívať obvykle jednu tabletu denne. Liečivo prechádza placentárnou bariérou a do materského mlieka. Denný doporučený príjem vitamínu C počas tehotenstva je do 70 mg a počas dojčenia do 95 mg. Dávkovanie: Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Pri liečbe hypovitaminózy C (nedostatok vitamínu C) sa užívajú vyššie dávky, max do 2000 mg denne, podľa odporučenia lekára.U detí od 3 do 6 rokov max.1/2 tablety denne, u detí vo veku 6-12 rokov max. 1 tbl denne. Tabletu nechajte rozpustiť asi v 150 ml vody a vypite.

Objav podobné ako Celaskon 500 mg červený pomaranč 30 tbl eff

JutaVit Krilový olej 625 mg na fukncie srdca a mozgu Obsah JutaVit: cps 1x60 ks Charakteristika JutaVit: Výživový doplnok je prírodný, rýchle vstrebateľný omega 3 z kôrovcov Euphausia superba bez pachute rýb a aróm. Je bohatý na fosfolipidy, ktoré sa podieľajú na účinnom využití omega 3 mastných kyselín v organizme. Prítomnosť astaxantínudopomáha uchovať tieto mastné kyseliny v stabilnej čerstvej forme. Kyselina dokozahexaénová (DHA) prispieva k udržaniu správnej funkcie mozgu a k udržaniu dobrého zraku. Priaznivý účinok sa dosiahne pri dennom prijme 250 mg DHA. Kyselina eikozapentaénová (EPA) a DHA prispievajú k správnej funkcii srdca. Priaznivý účinok sa dosiahne pri dennom prijme 250 mg EPA a DHA. Aktívne zložky v dennej dávke (2 kapsuly): Krilový olej 1000 mg, z toho: fosfolipidy 400 mg, omega 3 mastné kyseliny 220 mg, z čoho: EPA 120 mg, DHA 56 mg, omega 9 mastné kyseliny 80 mg, omega 6 mastné kyseliny 20 mg, astaxantin 100 μg. Použitie JutaVit: Odporúčané dávkovanie: 2 x denne 1 kapsulu zapiť pohárom vody. Upozornenie: Nevhodné pre deti 3 rokov. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Výživový doplnok sa musí uskladňovať mimo dosahu malých detí. Skladujte dobre uzatvorené pri izbovej teplote, mimo dosahu priameho slnečného žiarenia. Príbalový leták JutaVit Krilový olej 625 mg na fukncie srdca a mozgu

Objav podobné ako JutaVit Krilový olej 500 mg 60 kapsúl

Obsah Melatonin Vitabalans 3 mg 10 tabliet Charakteristika Melatonin Vitabalans 3 mg Liek obsahuje liečivo melatonín. Používa sa na krátkodobú liečbu pásmovej choroby (jet leg) u dospelých. Použitie Melatonin Vitabalans 3 mg Dávkovanie a dávkovacie schémy Pre podanie dávok 2,5 a 5 mg je potrebné použiť tablety s inou silou. Dospelí Odporúčaná dávka je 1 tableta so silou 3 mg najviac po dobu 4 dní. Ak odporúčaná denná dávka 3 mg nezmierni symptómy, môže sa namiesto nej užiť 1 tableta so silou 5 mg. Staršie osoby Odporúča sa nižšia začiatočná dávka 2,5 mg (1/2 z 5 mg tablety). Dĺžka liečby Ak sa pacient do 6 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Perorálne použitie. Tablety sa podávahjú pred spaním po príchode do cieľovej destinácie, dodržiavajúc miestny čas a majú sa zapiť pohárom vody. Odporúča sa, aby sa jedlo nekonzumovalo približne 2 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití melatonínu. Tabety majú deliacu ryhou a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie Užívanie lieku sa neodporúča u tehotných žien a dojčiacich žien, a tiež u žien, ktoré plánujú otehotnieť. Bezpečnosť a účinnosť melatonínu u detí nebola stanovená. Opatrnosť je potrebná, ak melatonín užívajú pacienti s poruchou funkcie obličiek. Melatonín sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek. Melatonín sa neodporúča u pacientov s poruchou funkcie pečene. Fajčenie cigariet môže znižovať hladiny melatonínu a tým aj účinnosť lieku. Nepiť alkohol pred užitím, počas užitia alebo po užití lieku, pretože to znižuje jeho účinnosť. Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje - môže spôsobovať ospalosť a poruchu pozornosti počas niekoľkých hodín, preto sa má používať opatrne. Príbalový leták

Objav podobné ako Melatonin Vitabalans 3 mg tablety tbl. 10 x 3 mg

NUTRICIUS Vitamín C 1000 mg + šípka 50 mg tbl 1x90 ks Obsah NUTRICIUS Vitamín C 1000 mg + šípka 50 mg Výživový doplnok. Obsahuje vitamín C vo vysokej dávke 1000 mg a extrakt so šípok 50 mg / tbl 1x90 ks Charakteristika NUTRICIUS Vitamín C 1000 mg + šípka 50 mg Výživový doplnok s vysokým obsahom vitamínu C a s extraktom so šípok. Vitamín C prispieva k správ­nemu fungovaniu imunitného systému, k ochrane buniek pred oxidačným stresom a k zníženiu vyčerpania a únavy. Použitie NUTRICIUS Vitamín C 1000 mg + šípka 50 mg Odporúčané dávkovanie: 1 tableta 1x denne. Dostatočne zapiť tekutinou. Upozornenie: Nie je určené pre deti do 12 rokov, tehotné a dojčiace ženy. Príbalový leták

Objav podobné ako Nutricius Vitamín C 1000 mg + šípok 50 mg 90 tabliet

Obsah Melatonin Vitabalans 3 mg 30 tabliet Charakteristika Melatonin Vitabalans 3 mg Liek obsahuje liečivo melatonín. Používa sa na krátkodobú liečbu pásmovej choroby (jet leg) u dospelých. Použitie Melatonin Vitabalans 3 mg Dávkovanie a dávkovacie schémy Pre podanie dávok 2,5 a 5 mg je potrebné použiť tablety s inou silou. Dospelí Odporúčaná dávka je 1 tableta so silou 3 mg najviac po dobu 4 dní. Ak odporúčaná denná dávka 3 mg nezmierni symptómy, môže sa namiesto nej užiť 1 tableta so silou 5 mg. Staršie osoby Odporúča sa nižšia začiatočná dávka 2,5 mg (1/2 z 5 mg tablety). Dĺžka liečby Ak sa pacient do 6 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Perorálne použitie. Tablety sa podávahjú pred spaním po príchode do cieľovej destinácie, dodržiavajúc miestny čas a majú sa zapiť pohárom vody. Odporúča sa, aby sa jedlo nekonzumovalo približne 2 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití melatonínu. Tabety majú deliacu ryhou a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie Užívanie lieku sa neodporúča u tehotných žien a dojčiacich žien, a tiež u žien, ktoré plánujú otehotnieť. Bezpečnosť a účinnosť melatonínu u detí nebola stanovená. Opatrnosť je potrebná, ak melatonín užívajú pacienti s poruchou funkcie obličiek. Melatonín sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek. Melatonín sa neodporúča u pacientov s poruchou funkcie pečene. Fajčenie cigariet môže znižovať hladiny melatonínu a tým aj účinnosť lieku. Nepiť alkohol pred užitím, počas užitia alebo po užití lieku, pretože to znižuje jeho účinnosť. Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje - môže spôsobovať ospalosť a poruchu pozornosti počas niekoľkých hodín, preto sa má používať opatrne. Príbalový leták

Objav podobné ako Melatonin Vitabalans 3 mg tablety tbl. 30 x 3 mg

Indikácie: Piracetam sa používa u dospelých pacientov na: Symptomatickú liečbu organického psychosyndrómu – porucha mozgovej činnosti, ako je strata pamäti, porucha pozornosti a nedostatok motivácie. liečbu samotnej kortikálnej myoklónie (mimovoľné zášklby jednotlivých svalov) alebo v kombinácii. liečbu vertiga (pocit, že sa točíte vy alebo celé vaše okolie) a s ním spojených porúch rovnováhy, s výnimkou závratu cievneho alebo psychického pôvodu. prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek. Piracetam sa používa u detí a dospievajúcich na: liečbu dyslexie (porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním, ktoré nie sú výrazom postihnutia inteligencie), v kombinácii s príslušnými opatreniami, ako je logopédia. prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek. Kontraindikácie: Neužívajte Lucetam: ak ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Lucetamu, ak máte krvácanie do mozgu, ak máte konečné štádium ochorenia obličiek, ak máte vzácne dedičné ochorenie mozgu - Huntingtonovu choreu. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať Lucetam, ak máte poškodenú funkciu obličiek, pred začiatkom liečby sa porozprávajte s lekárom. V prípade potreby budete užívať zníženú dávku. Ak máte poruchu zrážavosti krvi, žalúdočné a dvanástnikové vredy, ak ste prekonali mŕtvicu, užívate antikoagulanciá alebo antiagreganciá (lieky zabraňujúce vzniku krvných zrazenín v cievach), vrátane nízkych dávok kyseliny acetylsalicylovej alebo musíte absolvovať operáciu, či rozsiahlejší zubný zákrok, poraďte sa so svojím lekárom. Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Lucetam sa môže používať počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch. Lucetam sa vylučuje do materského mlieka u ľudí, preto sa nemá užívať počas dojčenia alebo sa má dojčenie počas liečby Lucetamom prerušiť. Dávkovanie: Uvedené pokyny platia iba v prípade, že vám lekár nedal iné pokyny o užívaní lieku. V takomto prípade užívajte liek presne podľa pokynov lekára. Tablety sa majú prehĺtať a zapíjať tekutinou. Liečba organických psychosyndrómov a kognitívnej (poznávacej) a psychickej dysfunkcie (poruchy) Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3-6 tabliet 800 mg alebo 2-4 tablety 1200 mg. Denná dávka má byť rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Liečba myoklónie kortikálneho pôvodu ( mimovoľné zášklby jednotlivých svalov mozgového pôvodu) Denná dávka sa má začať 7,2 g, t.j. 9 tabletami 800 mg alebo 6 tabletami 1200 mg, a má sa zvyšovať o 4,8 g každé tri alebo štyri dni až na maximálne 24 g, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Lucetam užívajte až do odznenia príznakov. Dávka sa stanovuje individuálne pre každého pacienta liečebným pokusom. V závažných prípadoch navštívte svojho ošetrujúceho lekára. Liečba vertiga (závrat) Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3-6 tabliet 800 mg alebo 2-4 tablety 1200 mg, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) Odporúčaná denná dávka na prevenciu je 160 mg/kg perorálne (ústami), rozdelená do štyroch čiastkových dávok. Presné dávkovanie pri tejto indikácii určí lekár. Toto preventívne podávanie pri kosáčikovitej anémii musí byť trvalé. Dávka nižšia ako 160 mg/kg/deň alebo nepravidelné užívanie môže viesť k zhoršeniu daného ochorenia. Použitie u detí a dospievajúcich Lucetam sa môže podávať deťom od 3 rokov, ktoré majú kosáčikovitú anémiu v dávke, ktorú určí lekár. Piracetam sa podával obmedzenému počtu detí vo veku 1 až 3 rokov. Liečba dyslexie ( porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním ) v kombinácii s logopédiou U detí od 8 rokov a dospievajúcich je odporúčaná denná dávka 3,2 g, t.j. 2-krát denne 4 tablety 400 mg, alebo 2-krát denne 2 tablety 800 mg zvyčajne po celý školský rok. Ak máte ochorenie obličiek, môžete liek užívať len na odporúčanie lekára a lekár vám môže predpísať inú dávku. Spôsob užívania Tablety treba užívať s dostatočným množstvom tekutín (1 – 2 dl) pred jedlom. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť. Dĺžka liečby Bez dohody s lekárom neužívajte liek dlhšie ako 8 týždňov. Ak sa do 4 týždňov príznaky ochorenia nezlepšia alebo sa naopak zhoršia, alebo sa vyskytnú nežiaduce účinky alebo nejaké iné nezvyčajné reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom. Ak užijete viac Lucetamu, ako máte Ak si myslíte, že ste užili vyššiu dávku lieku ako ste mali, informujte, prosím, svojho lekára alebo lekárnika, ktorý rozhodne v prípade potreby o ďalších opatreniach. Ak zabudnete užiť Lucetam Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Objav podobné ako Lucetam 1200 mg tbl.flm.60 x 1200 mg

NaturProdukt IQ MAG Horčík 375 mg NaturProdukt IQ MAG Horčík 375 mg 60ks NaturProdukt IQ MAG Horčík 375 mg Výživový doplnok, prípravok s vitamínmi a minerálmi. Dve rôzne receptúry pre rannú a večernú kapsulu. Horčík a vitamín B12 prispievajú k normálnej činnosti nervovej sústavy a k normálnej psychickej činnosti. Zinok sa podieľa na procese delenia buniek. Spolu s vitamínom B6 prispieva k normálnej činnosti imunitného systému. Ranná kapsula aktívne zložky: vitamín C (askorbát sodný) 250,0 mg 312 % RVH*, horčík (oxid horečnatý) 112,5 mg 30 % RVH*, vitamín B6 (pyridoxín hydrochlorid),40 mg 100 % RVH*, kyselina listová 0,20 mg 100 % RVH*. Večerná kapsula aktívne zložky: horčík (oxid horečnatý) 262,5 mg 70 % RVH*, zinok (citran zinočnatý) 15,0 mg 150 % RVH*, vitamín B6 (pyridoxín hydrochlorid) 9,0 mg 640 % RVH*, vitamín B12 (kyanokobalamín 0,1 %) 0,025 mg 1000 % RVH*

Objav podobné ako NaturProdukt IQ MAG Horčík 375 mg ranné a večerné 60 kapsúl

Obsah Webber Naturals Niacin 500 mg Webber Naturals Niacin 500 mg (nealergický) 90 kapsúl Charakteristika Webber Naturals Niacin 500 mg Niacín 500 mg (Vitamín B3) nealergický je vlastne vitamín B3, či vitamín P. Prispieva k produkcii energie v bunkách, podporuje normálnu činnosť nervového systému a mozgu. Pomáha zachovávať dobrý stav slizníc tráviacej sústavy, rozmnožovacej sústavy, močovej sústavy, dokonca aj dýchacej sústavy. Podporu niacínu si všimnete aj na pokožke, keďže prispieva k udržaniu jej zdravého vzhľadu. A okrem všetkých týchto funkcií, napomáha aj k zníženiu vyčerpania a únavy. Zloženie Webber Naturals Niacin 500 mg Niacín 500 mg, z toho Niacín (Inozitol hexanikotinát) 500 mg, Inozitol (Inozitol hexanikotinát) 120 mg Dávkovanie Webber Naturals Niacin 500 mg 1 kapsula denne najlepšie s jedlom Použitie Prípravok sa obvykle užíva v množstve 1 tableta 1x denne. Tablety sa užívajú spolu s jedlom, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie: Prípravok nie je určený pre deti. Odporúčaná ustanovená denná dávka sa nesmie presiahnuť. Nesmie sa používať ako náhrada rozmanitej stravy. Chráňte pred vlhkom a priamym slnečným žiarením. Skladujte mimo dosahu detí.

Objav podobné ako Webber Naturals Niacín 500 mg Vitamín B3 90 tabliet

Indikácie: Piracetam sa používa u dospelých pacientov na: Symptomatickú liečbu organického psychosyndrómu – porucha mozgovej činnosti, ako je strata pamäti, porucha pozornosti a nedostatok motivácie. liečbu samotnej kortikálnej myoklónie (mimovoľné zášklby jednotlivých svalov) alebo v kombinácii. liečbu vertiga (pocit, že sa točíte vy alebo celé vaše okolie) a s ním spojených porúch rovnováhy, s výnimkou závratu cievneho alebo psychického pôvodu. prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek. Piracetam sa používa u detí a dospievajúcich na: liečbu dyslexie (porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním, ktoré nie sú výrazom postihnutia inteligencie), v kombinácii s príslušnými opatreniami, ako je logopédia. prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek. Kontraindikácie: Neužívajte Lucetam: ak ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Lucetamu, ak máte krvácanie do mozgu, ak máte konečné štádium ochorenia obličiek, ak máte vzácne dedičné ochorenie mozgu - Huntingtonovu choreu. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať Lucetam, ak máte poškodenú funkciu obličiek, pred začiatkom liečby sa porozprávajte s lekárom. V prípade potreby budete užívať zníženú dávku. Ak máte poruchu zrážavosti krvi, žalúdočné a dvanástnikové vredy, ak ste prekonali mŕtvicu, užívate antikoagulanciá alebo antiagreganciá (lieky zabraňujúce vzniku krvných zrazenín v cievach), vrátane nízkych dávok kyseliny acetylsalicylovej alebo musíte absolvovať operáciu, či rozsiahlejší zubný zákrok, poraďte sa so svojím lekárom. Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Lucetam sa môže používať počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch. Lucetam sa vylučuje do materského mlieka u ľudí, preto sa nemá užívať počas dojčenia alebo sa má dojčenie počas liečby Lucetamom prerušiť. Dávkovanie: Uvedené pokyny platia iba v prípade, že vám lekár nedal iné pokyny o užívaní lieku. V takomto prípade užívajte liek presne podľa pokynov lekára. Tablety sa majú prehĺtať a zapíjať tekutinou. Liečba organických psychosyndrómov a kognitívnej (poznávacej) a psychickej dysfunkcie (poruchy) Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3-6 tabliet 800 mg alebo 2-4 tablety 1200 mg. Denná dávka má byť rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Liečba myoklónie kortikálneho pôvodu ( mimovoľné zášklby jednotlivých svalov mozgového pôvodu) Denná dávka sa má začať 7,2 g, t.j. 9 tabletami 800 mg alebo 6 tabletami 1200 mg, a má sa zvyšovať o 4,8 g každé tri alebo štyri dni až na maximálne 24 g, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Lucetam užívajte až do odznenia príznakov. Dávka sa stanovuje individuálne pre každého pacienta liečebným pokusom. V závažných prípadoch navštívte svojho ošetrujúceho lekára. Liečba vertiga (závrat) Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3-6 tabliet 800 mg alebo 2-4 tablety 1200 mg, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) Odporúčaná denná dávka na prevenciu je 160 mg/kg perorálne (ústami), rozdelená do štyroch čiastkových dávok. Presné dávkovanie pri tejto indikácii určí lekár. Toto preventívne podávanie pri kosáčikovitej anémii musí byť trvalé. Dávka nižšia ako 160 mg/kg/deň alebo nepravidelné užívanie môže viesť k zhoršeniu daného ochorenia. Použitie u detí a dospievajúcich Lucetam sa môže podávať deťom od 3 rokov, ktoré majú kosáčikovitú anémiu v dávke, ktorú určí lekár. Piracetam sa podával obmedzenému počtu detí vo veku 1 až 3 rokov. Liečba dyslexie ( porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním ) v kombinácii s logopédiou U detí od 8 rokov a dospievajúcich je odporúčaná denná dávka 3,2 g, t.j. 2-krát denne 4 tablety 400 mg, alebo 2-krát denne 2 tablety 800 mg zvyčajne po celý školský rok. Ak máte ochorenie obličiek, môžete liek užívať len na odporúčanie lekára a lekár vám môže predpísať inú dávku. Spôsob užívania Tablety treba užívať s dostatočným množstvom tekutín (1 – 2 dl) pred jedlom. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť. Dĺžka liečby Bez dohody s lekárom neužívajte liek dlhšie ako 8 týždňov. Ak sa do 4 týždňov príznaky ochorenia nezlepšia alebo sa naopak zhoršia, alebo sa vyskytnú nežiaduce účinky alebo nejaké iné nezvyčajné reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom. Ak užijete viac Lucetamu, ako máte Ak si myslíte, že ste užili vyššiu dávku lieku ako ste mali, informujte, prosím, svojho lekára alebo lekárnika, ktorý rozhodne v prípade potreby o ďalších opatreniach. Ak zabudnete užiť Lucetam Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Objav podobné ako Lucetam 400 mg tbl.flm.60 x 400 mg

Indikácie: Piracetam sa používa u dospelých pacientov na: Symptomatickú liečbu organického psychosyndrómu – porucha mozgovej činnosti, ako je strata pamäti, porucha pozornosti a nedostatok motivácie. liečbu samotnej kortikálnej myoklónie (mimovoľné zášklby jednotlivých svalov) alebo v kombinácii. liečbu vertiga (pocit, že sa točíte vy alebo celé vaše okolie) a s ním spojených porúch rovnováhy, s výnimkou závratu cievneho alebo psychického pôvodu. prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek. Piracetam sa používa u detí a dospievajúcich na: liečbu dyslexie (porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním, ktoré nie sú výrazom postihnutia inteligencie), v kombinácii s príslušnými opatreniami, ako je logopédia. prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek. Kontraindikácie: Neužívajte Lucetam: ak ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Lucetamu, ak máte krvácanie do mozgu, ak máte konečné štádium ochorenia obličiek, ak máte vzácne dedičné ochorenie mozgu - Huntingtonovu choreu. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať Lucetam, ak máte poškodenú funkciu obličiek, pred začiatkom liečby sa porozprávajte s lekárom. V prípade potreby budete užívať zníženú dávku. Ak máte poruchu zrážavosti krvi, žalúdočné a dvanástnikové vredy, ak ste prekonali mŕtvicu, užívate antikoagulanciá alebo antiagreganciá (lieky zabraňujúce vzniku krvných zrazenín v cievach), vrátane nízkych dávok kyseliny acetylsalicylovej alebo musíte absolvovať operáciu, či rozsiahlejší zubný zákrok, poraďte sa so svojím lekárom. Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Lucetam sa môže používať počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch. Lucetam sa vylučuje do materského mlieka u ľudí, preto sa nemá užívať počas dojčenia alebo sa má dojčenie počas liečby Lucetamom prerušiť. Dávkovanie: Uvedené pokyny platia iba v prípade, že vám lekár nedal iné pokyny o užívaní lieku. V takomto prípade užívajte liek presne podľa pokynov lekára. Tablety sa majú prehĺtať a zapíjať tekutinou. Liečba organických psychosyndrómov a kognitívnej (poznávacej) a psychickej dysfunkcie (poruchy) Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3-6 tabliet 800 mg alebo 2-4 tablety 1200 mg. Denná dávka má byť rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Liečba myoklónie kortikálneho pôvodu ( mimovoľné zášklby jednotlivých svalov mozgového pôvodu) Denná dávka sa má začať 7,2 g, t.j. 9 tabletami 800 mg alebo 6 tabletami 1200 mg, a má sa zvyšovať o 4,8 g každé tri alebo štyri dni až na maximálne 24 g, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Lucetam užívajte až do odznenia príznakov. Dávka sa stanovuje individuálne pre každého pacienta liečebným pokusom. V závažných prípadoch navštívte svojho ošetrujúceho lekára. Liečba vertiga (závrat) Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3-6 tabliet 800 mg alebo 2-4 tablety 1200 mg, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) Odporúčaná denná dávka na prevenciu je 160 mg/kg perorálne (ústami), rozdelená do štyroch čiastkových dávok. Presné dávkovanie pri tejto indikácii určí lekár. Toto preventívne podávanie pri kosáčikovitej anémii musí byť trvalé. Dávka nižšia ako 160 mg/kg/deň alebo nepravidelné užívanie môže viesť k zhoršeniu daného ochorenia. Použitie u detí a dospievajúcich Lucetam sa môže podávať deťom od 3 rokov, ktoré majú kosáčikovitú anémiu v dávke, ktorú určí lekár. Piracetam sa podával obmedzenému počtu detí vo veku 1 až 3 rokov. Liečba dyslexie ( porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním ) v kombinácii s logopédiou U detí od 8 rokov a dospievajúcich je odporúčaná denná dávka 3,2 g, t.j. 2-krát denne 4 tablety 400 mg, alebo 2-krát denne 2 tablety 800 mg zvyčajne po celý školský rok. Ak máte ochorenie obličiek, môžete liek užívať len na odporúčanie lekára a lekár vám môže predpísať inú dávku. Spôsob užívania Tablety treba užívať s dostatočným množstvom tekutín (1 – 2 dl) pred jedlom. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť. Dĺžka liečby Bez dohody s lekárom neužívajte liek dlhšie ako 8 týždňov. Ak sa do 4 týždňov príznaky ochorenia nezlepšia alebo sa naopak zhoršia, alebo sa vyskytnú nežiaduce účinky alebo nejaké iné nezvyčajné reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom. Ak užijete viac Lucetamu, ako máte Ak si myslíte, že ste užili vyššiu dávku lieku ako ste mali, informujte, prosím, svojho lekára alebo lekárnika, ktorý rozhodne v prípade potreby o ďalších opatreniach. Ak zabudnete užiť Lucetam Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Objav podobné ako Lucetam 800 mg tbl.flm.30 x 800 mg

Jamieson Vitamín C 500 mg Obsah Jamieson Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie s príchuťou čučoriedky: 120 tabliet Charakteristika Jamieson Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie s príchuťou čučoriedky: Výživový doplnok so sladidlom. Vitamín C s prírodnou príchuťou čučoriedok s obsahom podpornej zmesi z prírodných zdrojov z rutínu, hesperidínu, bioflavonoidov, malpígie a šípok. Vitamín C prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému, k správnej funkcii krvných ciev. K správnej tvorbe kolagénu a k správnej funkcii kostí, chrupaviek, ďasien a k ochrane buniek pred oxidačným stresom. Vitamín C zvyšuje vstrebávanie železa. Dávkovanie Jamieson Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie s príchuťou čučoriedky: Dospelí 1 – 2 tablety denne, alebo sa poraďte s lekárom. Zloženie Jamieson Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie s príchuťou čučoriedky: Každá tableta obsahuje: Vitamín C (Kyselina askorbová, askorban sodný) 500 mg (625 % Odporúčanej dennej dávky vo výživových doplnkoch) Čučoriedky (Vaccinium angustifolium, plody) 30 mg štandardizované na 1,5 % antokyanínov Podporná zmes 7 mg (Zmes získaná z Rutínu (Dimorphandra mollis, tobolka), Hesperidínu (Citrus sinensis, plod), Citrusových bioflavonoidov (Citrus limon, kôra), aceroly (4:1) (Malphigia glabra, plod) ekvivalent k 5,76 mg rastliny a šípok (Rosa canina, plod) Ďalej obsahuje: dextróza (nosič), manitol (sladidlo), celulóza (nosič), rastlinná kyselina stearová; rastlinný stearan horečnatý (povlaková látka), oxid kremičitý, uhličitan vápenatý (objemové činidlo), sukralóza (sladildo), prírodná príchuť čučoriedková, jahodová a malinová Upozornenie: Uchovávajte pri teplote 15 °C – 25 °C, mimo dosah malých detí. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy.

Objav podobné ako Jamieson Vitamín C 500 mg hrozna 120 tabliet

Jamieson Vitamín C 500 mg Obsah Jamieson Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie 120 tbl Charakteristika Jamieson Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie Výživový doplnok so sladidlom. Vitamín C – zmes tabliet na cmúľanie s 3 rôznymi prírodnými príchuťami – pomaranč, čerešňa a tropické ovocie. S obsahom podpornej zmesi z prírodných zdrojov z rutínu, hesperidínu, bioflavonoidov, malpígie a šípok. Vitamín C prispieva k správnej činnosti imunitného systému, k správnej funkcii a priepustnosti krvných ciev a k ochrane buniek pred oxidačným stresom. Dávkovanie Jamieson Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie mix troch ovocných príchutí: Dospelí 1 – 2 tablety denne, alebo sa poraďte s lekárom. Zloženie Jamieson Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie Každá tableta obsahuje: Vitamín C (kyselina askorbová, askorban sodný) 500 mg (625 % Odporúčanej dennej dávky vo výživových doplnkoch) Podporná zmes 7 mg (Zmes získaná z Rutínu (Dimorphandra mollis, tobolka), Hesperidínu (Citrus sinensis, plod), Citrusových bioflavonoidov (Citrus limon, kôra), aceroly (4:1) (Malphigia glabra, plod) ekvivalent k 5,76 mg rastliny a šípok (Rosa canina, plod) Ďalej obsahuje: dextróza; manitol (sladidlo), celulóza (nosič), rastlinná kyselina stearová; rastlinný stearan horečnatý; oxid kremičitý (povlaková látka), kyselina citrónová, uhličitan vápenatý (stabilizátor), sukralóza (sladidlo), ovocná príchuť (pomaranč, čerešňa, banán, mango, kiwi), farbivá (pomaranč, karmín) Upozornenie Jamieson Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie Uchovávajte pri teplote 15 °C – 25 °C, mimo dosah malých detí. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Minimálna trvanlivosť do dátumu uvedeného na obale.

Objav podobné ako Jamieson Vitamín C 500 mg mix 120 tabliet

Jamieson Horčík 250 mg Obsah Jamieson Horčík 250 mg: 90 kapsúk Charakteristika Jamieson Horčík 250 mg: Výživový doplnok Nové, menšie tablety. Horčík pomáha odstraňovať únavu a vyčerpanie, priaznivo ovplyvňuje psychickú rovnováhu, optimálnu činnosť nervového systému, správne svalové napätie, napomáha zdravému rastu a zachovaniu kostí a zubov. Zohráva dôležitú úlohu v procese delenia buniek, prispieva k optimálnej syntéze bielkovín. Horčík ovplyvňuje: • kardiovaskulárne zdravie • zdravie kostí • prenos nervových impulzov • Imunitné funkcie • produkciu bunkovej energie Horčík sa vstrebáva z väčšej časti v tenkom čreve (cca 40 %), 5 % v hrubom čreve a zvyšok sa vylúči ako odpad. Vstrebávanie horčíka ovplyvňujú ochorenia GIT (Crohnova choroba, celiakia, nedostatok žalúdočnej kyseliny) ako aj užívanie liekov. Za jeden deň je črevo schopné vstrebať max. 250 mg magnézia. Zlúčeniny horčíka majú rôznu mieru vstrebateľnosti. Pri podaní sa vstrebe 100 mg magnézia asi 80 % 300 mg magnézia iba 38 % 1 000 mg magnézia iba 20 % V klinickej praxi sa využíva ako: • laxatívum • antacidum • zmiernenie svalových kŕčov Dávkovanie Jamieson Horčík 250 mg: Dospelí – 1 tableta denne s jedlom alebo sa poraďte s lekárom Zloženie Jamieson Horčík 250 mg: Každá tableta obsahuje: Horčík (oxid, glukónan, mliečnan) 250 mg (66,6 % Odporúčanej dennej dávky vo výživových doplnkoch) Ďalej obsahuje: celulóza (nosič), rastlinná kyselina stearová (povlaková látka), modifikovaná celulózová guma (nosič), rozpustná celulóza (povlaková látka), oxid titaničitý (farbivo), oxid kremičitý (emulgátor), hydroxypropylcelulóza (povlaková látka) Upozornenie: Nevhodné pre tehotné a dojčiace ženy. V ojedinelých prípadoch sa môžu vyskytnúť tráviace ťažkosti, napr hnačka. Uchovávajte pri teplote 15 °C – 25 °C, mimo dosah malých detí. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy Viac informácii Jamieson horčík

Objav podobné ako Jamieson Magnesium 250 mg 90 tabliet

Horčík B6 Chelát 100 mg MOVit Energy 30 kapsúl Magnézium (horčík) a vitamín B6 (pyridoxín) prispievajú k normálnej činnosti nervovej sústavy, k zníženiu miery únavy a vyčerpania, normálnemu energetickému metabolizmu, normálnej syntéze bielkovín. Horčík prispieva k normálnej funkcii svalov, psychickej činnosti, normálnemu stavu kostí, zubov a k rovnováhe elektrolytov. Podieľa sa aj na procese delenia buniek. chelátová forma bis-glycinát horčíka účinný a vhodný aj pri tehotenstve a dojčení výborná vstrebateľnosť a biodostupnosť Obsah aktívnych látok: aktívna látka obsah v 1 kapsuli %RHP** obsah v 2 kapsulách %RHP** Bis-glycinát horčíka 770 mg - 1540 mg - z toho horčík (magnesium) 100 mg 27 200 mg 54 Vitamín B6 (pyridoxin) 2,1 mg 150 4,2 mg 300 *referenčná hodnota príjmu - nie je stanovená Dávkovanie: 1-2 kapsule denne, zapiť tekutinou. Môže sa užívať kedykoľvek v priebehu dňa. Na zlepšenie spánku a relaxáciu svalov je vhodné užívať večer pred spaním. Upozornenie: Prípravok nie je vhodný pre deti do 3 rokov. Ukladajte mimo dosahu detí. Nie je určené ako náhrada pestrej a vyváženej stravy. Neprekračujte odporúčané dávkovanie. Spotrebujte do dátumu uvedeného na obale. Zloženie: bis-glycinát horčíka, protispekavé látky: stearan horečnatý rastlinného pôvodu a oxid kremičitý, pyridoxín hydrochlorid, HPMC kapsule

Objav podobné ako Horčík B6 Chelát 100 mg MOVit Energy 30 kapsúl

Obsah Melatonín 1 mg 60 tabliet Jamieson Melatonín 1 mg 60 tabliet Charakteristika Melatonín 1 mg 60 tabliet Rýchlo rozpustné tablety pod jazyk. Melatonín pomáha pri zaspávaní a prispieva k zmierneniu únavy po dlhej ceste lietadlom do iného časového pásma (jetlag). Užívajte aspoň 1 mg Melatonínu tesne pred spaním. Zloženie Melatonín 1 mg 60 tabliet Každá tableta obsahuje: Melatonín 1 mg Ďalej obsahuje: izomalt, krospovidón, zvýrazňovač chuti, rastlinný stearan horečnatý, oxid kremičitý. Dávkovanie Melatonín 1 mg 60 tabliet Dospelí 1 tableta pred spaním. Neriaďte vozidlá a neobsluhujte stroje 5 hodín po užití Melatonínu. O užívaní dlhšom ako 1 mesiac sa poraďte s lekárom. Upozornenie Nevhodné pre tehotné, dojčiace ženy a malé deti. Neodporúča sa užívať súčasne s alkoholom, inými liekmi alebo výživovými doplnkami so sedatívnym účinkom. Poraďte sa s lekárom, ak užívate steroidy, antikoagulanciá, antikonvulzíva, lieky na krvný tlak, imunosupresíva, sedatíva, hypnotiká alebo psychotropné lieky Alebo ak trpíte ochorením srdcovocievneho systému, chronickým ochorením obličiek, imunitného systému alebo pečene, depresiou alebo súvisiacim ochorením, astmou, diabetes alebo hypoglykémiou, hormonálnymi alebo záchvatovými poruchami alebo migrénami. Pri výskyte miernych tráviacich ťažkostí (nevoľnosť, zvracanie, kŕče) a/alebo zriedkavo alergických reakciách prerušte užívanie. Uchovávajte pri teplote 15–25 °C, mimo dosahu malých detí. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Minimálna trvanlivosť do dátumu uvedeného na obale.

Objav podobné ako Jamieson Melatonin pod jazyk 1 mg 60 tabliet

Obsah Olfen 140 mg (Diclobene) Olfen 140 mg (Diclobene) liečivá náplasť na liečbu bolesti 5 ks Charakteristika Olfen 140 mg (Diclobene) Liek znižuje bolesť. Patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov. Liek sa používa na krátkodobú liečbu v miestnej symptomatickej liečbe bolesti spojenej s akútnym presilením, vyvrtnutím alebo podliatinách na rukách a nohách v dôsledku zranení, napríklad športových úrazoch. Dávkovanie Olfen 140 mg (Diclobene) Dospelí a dospievajúci vo veku od 16 rokov: 1 liečivá náplasť na bolestivú oblasť 2x denne, ráno a večer. Maximálna celková denná dávka sú 2 liečivé náplasti, a to aj vtedy, ak sa má liečiť viac ako 1 poranená oblasť. Na 1x sa má liečiť len 1 bolestivá oblasť. Liek sa má používať počas čo najkratšej doby. Čas používania nemá prekročiť 7 dní. Spôsob použitia Olfen 140 mg (Diclobene) Náplaste sú určené na transdermálne použitie. Vrecko s liečivou náplasťou sa prestrihne na označenom mieste. Vyberie sa 1 náplasť, odstráni sa plastová fólia, ktorá slúži na ochranu adhézneho povrchu a náplasť sa priloží na boľavý kĺb alebo oblasť. V prípade potreby sa môže náplasť upevniť pomocou elastickej sieťky. Liečivá náplasť sa nesmie dostať do kontaktu s/alebo sa aplikovať na oči alebo sliznice. Nemá sa používať spolu so vzduchotesným (okluzívnym) obväzom. Liečivá náplasť sa nesmie deliť. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný počas posledného trimestra tehotenstva. Môže sa používať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po starostlivom posúdení prínosu a rizika. Pri krátkodobom používaní nie je nutné prerušovať dojčenie. Liek sa nesmie aplikovať priamo na oblasť prsníkov. Použitie u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov je kontraindikované. Nesmie sa používať na otvorené poranenie, popáleniny, kožné infekcie alebo ekzém. Liečba sa má okamžite prerušiť, ak sa po aplikácii objavia kožné vyrážky. Súbežne, povrchovo ani systematicky, sa nemajú žiadne lieky, ktoré obsahujú diklofenak alebo iné NSAID. Liečená oblasť sa nemá vystavovať priamemu slnečnému žiareniu alebo žiareniu v soláriu približne 1 deň po odlepení náplasti, aby sa znížilo riziko fotosenzitivity. Liek obsahuje polypropylén a butylhydroxytoluén. Uchovávať pri teplote do 25 ºC v pôvodnom obale na ochranu pred vysušením a svetlom. Vrecko sa má udržiavať tesne uzatvorené na ochranu pred vysušením. Čas použiteľnosti po prvom otvorení vrecka je 4 mesiace. Príbalový leták Olfen 140 mg (Diclobene)

Objav podobné ako Olfen 140 mg emp.med. 5 x 140 mg

Obsah REVITAL Vitamín C 1000 mg: 20 šumivých tabliet Charakteristika REVITAL Vitamín C 1000 mg: Revital® Vitamín C obsahuje 1000 mg vitamínu C. Táto vysoká dávka je pre telo významnou oporou najmä v období zvýšeného výskytu vírusov a baktérii, pri nachladnutí, strese, vysokej fyzickej aktivite, pohybe v znečistenom prostredí, pri rekonvalescencii, atď. Obsiahnutá aktívna látka (vitamín C) prispieva k: normálnej funkcii imunitného systému zníženiu miery únavy a vyčerpania normálnej činnosti nervovej sústavy normálnej psychickej činnosti ochrane pred oxidatívnym stresom normálnemu energetickému metabolizmu normálnej tvorbe kolagénu na normálnu funkciu krvných ciev, pokožky, ďasien, zubov, chrupaviek a kostí zvýšeniu vstrebávania železa Dávkovanie REVITAL Vitamín C 1000 mg: Dospelí 1 tableta denne, deti od 12 rokov ½ tablety denne. Nevhodné pre deti do 12 rokov, tehotné a dojčiace ženy. Pre mladšie deti doporučujeme výrobok Revital® Cé 500 mg. Tabletu rozpustite v 200 ml vody. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživové doplnky sa nesmú používať ako náhrada rozmanitej stravy. Zloženie REVITAL Vitamín C 1000 mg: Aktívne zložky v 1 tablete - v 200 ml nápoja (% ODD*) vitamín C 1 000,0 mg (1 250 %) vláknina – inulín 120 mg

Objav podobné ako Revital Vitamín C 1000 mg šumivý tbl eff mango a ananás 20 ks

Zerex Vitamín C 1000 mg s postupným uvoľňovaním Obsah Zerex Vitamín C 1000 mg: tablety s postupným uvoľňovaním 1x100 ks Charakteristika Zerex Vitamín C 1000 mg: Výživový doplnok, kvalitný Vitamín C Zerex s postupným uvoľňovaním, ktorý obsahuje až 1000 mg kyseliny L-askorbovej a 25 mg ozajstného extraktu zo šípok v každej tablete. Unikátne pozvoľné vstrebávanie aj pri vysokých dávkach zabezpečuje dlhotrvajúci efekt Vitamín C: podporuje riadnu obranyschopnosť človeka pomáha pri tvorbe kolagénu ovplyvňuje fungovanie nervovej sústavy hrá rolu pri fungovaní srdcovo-cievneho systému pozitívne pôsobí na chrupavky, kosti a zdravú, mlado-vyzerajúcu pokožku Dávkovanie Zerex Vitamín C 1000 mg: 1-2 tablety denne podľa potreby. Zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Skladovanie Zerex Vitamín C 1000 mg: Pri izbovej teplote na suchom a tmavom mieste. Skladujte mimo dosahu detí. Upozornenie: Nie je určené pre deti do 3 rokov. Neprekračujte odporúčané denné dávkovanie. Výrobok neslúži ako náhrada rozmanitej stravy. Dbajte na zdravý životný štýl. Skladujte mimo odsahu detí. Príbalový leták Zerex Vitamín C

Objav podobné ako Zerex Vitamín C 1000 mg 100 tabliet

Jamieso Vitamín C 500 mg Obsah Jamieso Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie s príchuťou pomaranča: 120 tabliet Charakteristika Jamieso Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie s príchuťou pomaranča: Výživový doplnok so sladidlom Vitamín C vo forme tabliet na cmúľanie s prírodnou osviežujúcou pomarančovou príchuťou s obsahom podpornej zmesi z prírodných zdrojov z rutínu, hesperidínu, bioflavonoidov, malpígie a šípok Vitamín C prispieva k správnej činnosti imunitného systému, k správnej funkcii a priepustnosti krvných ciev, k zdravému rastu kostí, tvorby kolagénu, chrupaviek a zdravých ďasien a k ochrane buniek pred oxidačným stresom Vitamín C zvyšuje vstrebávanie železa Dávkovanie Jamieso Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie s príchuťou pomaranča: Dospelí 1 – 2 tbl denne cmúľať alebo nechať rozpustiť v ústach Zloženie Jamieson Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie s príchuťou pomaranča: Každá tableta obsahuje: Vitamín C (Kyselina askorbová, askorban sodný) 500 mg (625 % Odporúčanej dennej dávky vo výživových doplnkoch) Podporná zmes 7 mg (Zmes získaná z Rutínu (Dimorphandra mollis, tobolka), Hesperidínu (Citrus sinensis, plod), Citrusových bioflavonoidov (Citrus limon, kôra), aceroly (4:1) (Malphigia glabra, plod) ekvivalent k 5,76 mg rastliny a šípok (Rosa canina, plod) Ďalej obsahuje: dextróza (sladidlo), prírodná pomarančová príchuť, celulóza (nosič), rastlinná kyselina stearová, rastlinný stearan horečnatý, oxid kremičitý, sukralóza (sladidlo) Upozornenie: Uchovávajte pri teplote 15 °C – 25 °C, mimo dosah malých detí Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy

Objav podobné ako Jamieso Vitamín C 500 mg tablety na cmúľanie s príchuťou pomaranča 120 tbl.

Obsah Webber Naturals Púpalka Dvojročná 1000 mg Webber Naturals Púpalka Dvojročná 1000 mg 90 ks Charakteristika Webber Naturals Púpalka Dvojročná 1000 mg Pupalka Dvojročná (Prvosienka večerná) 1000 mg je prírodným zdrojom veľmi dôležitej živiny, gama-linolénovej kyseliny (GLA). Kyselina linolová sa nachádza v bežných rastlinných olejoch s obsahom omega-6, ako je kukuričný olej, repkový olej, saflorový olej, slnečnicový olej, sójový olej, arašidový olej, sezamový olej a olivový olej. Kyselina linolová pri dennom príjme 10 g prispieva k udržaniu normálnej hladiny cholesterolu v krvi. Pupalkový olej obsahuje veľa vitamínov rady B, vápnik a horčík, esenciálne mastné kyseliny. Zloženie Webber Naturals Púpalka Dvojročná 1000 mg Pupalkový olej 1000 mg Použitie Webber Naturals Púpalka Dvojročná 1000 mg Prípravok sa užíva v množstve 1 tableta1-2x denne. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie: Prípravok nie je určený pre deti do 3 rokov. Ak ste tehotná alebo dojčiaca žena, máte epilepsiu, alebo máte poruchy krvácania, obráťte sa na lekára pred použitím. Nesmie sa používať ako náhrada rozmanitej stravy. Neprekračujte ustanovenú dennú dávku. Skladujte mimo dosahu detí, v suchu a tme, pri teplote do 25°C. Príbalový leták Webber Naturals Púpalka Dvojročná 1000 mg 90 ks

Objav podobné ako Webber Púpalka dvojročná Extra silná 1000 mg GLA+LA 90 tabliet

Obsah Bio Kill 2,5 mg/ml spray 500 ml Charakteristka Bio Kill 2,5 mg/ml spray BIO KILL sa používa na ektoparazity (blchy, vši, kliešte, roztoče) u psov, morčiat, škrečkov, exotických vtákov, proti hmyzu (mravce, muchy, pavúky) a na dezinsekciu kotercov a hniezd. Zloženie Bio Kill 2,5 mg/ml spray 1 ml bielej mliečnej emulzie obsahuje: Účinná látka: permetrínu 2,5 mg Pomocné látky: Benzylalkohol 10,0 mg Lieková forma: Kožný sprej, emulzia Indikácie Prípravok sa používa na ektoparazity (blchy, vši, kliešte, roztoče) u psov, morčiat, škrečkov, exotických vtákov, proti hmyzu (mravce, muchy, pavúky) a na dezinsekciu kotercov a hniezd. Pes zablšenia, ctenocefalidóza, spôsobená blchami rodu Ctenocephalides zejménaC. canis a felis zavšivení, pedikulóza, spôsobené pôvodcami Linognatus setosus, napadnutia kliešťami a klíšťáky Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus dravčíkovitosť spôsobená pôvodcovia Cheyletiella Yasgur napadnutia švolami, trichodektóza, spôsobená švolami Trichodectes canis Exotické vtáky napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus napadnutie klíšťáky Argas vulgarizmov, Argas reflexus zablšenia spôsobená blchami Ceratophyllus gallinae vápenka spôsobená pôvodcovia Knemidocoptes mutans, K. píla čmelíkovitosť spôsobená pôvodcom Dermanyssus gallinae napadnutie klíšťáky spôsobené pôvodcami Argas vulgaris, Argas reflexus Škrečok napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus zablšenia spôsobené pôvodcami Spilopsyllus cuniculi napadnutie Kožník spôsobené pôvodcami Demodex Criceti prevencia napadnutia svrabovkou mačacie Notoedres cati Morča napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus zablšenia spôsobené pôvodcami Spilopsyllus cuniculi napadnutie Kožník spôsobené pôvodcami Demodex Criceti napadnutie svrabovkou mačacie Notoedres cati Prevencia miáz a napadnutia bodavým a obtiažnym hmyzom Komáre: Culex pipiens, Aedes vexans Muchničky: Eusimulium latipes, Prosimulium hirtipes, Odagmia ornata Pakomárov: Culicoides obsoletus, Culicoides pulicaris Ovady: Tabanus spp. Muchy: Musca domestica, Stomoxys calcitrans Tiplíci: Culicoides spp. Sanácie prostredia Prípravok BIO KILL 2,5 mg / ml sprej pôsobí tiež v rámci prevencie napadnutia vyššie uvedenými druhmi. Kontraindikácie Nepoužívať u mačiek – prípravok je pre mačky toxický. Zamedzte možnému styku mačiek so psami, ktorí sú ošetrené prípravkom BIO KILL 2,5 mg / ml sprej. Nežiaduce účinky: Nie sú známe. Spôsob podania Zvieratá – prostriedok sa aplikuje proti smeru srsti a peria, až sa ich kože (perie) navlhčia. Dlhosrsté zvieratá sa súčasne kefujú. Dávkovanie 10 mg permetrínu (tj. 4 ml prípravku) na 1 kg hmotnosti zvieraťa, teda: 20 stlačení aplikačnej pumpy na 1 kg živej hmotnosti zvieraťa pri 100 ml balení, 4 stlačenia aplikačnej pumpy na 1 kg živej hmotnosti zvieraťa pri 500 ml balení. Sanácie prostredia: Vystriekávajú sa do vlhka asi 25 ml / m2, teda 125 stlačení aplikačnej pumpy u balenie 100 ml 25 stlačení aplikačnej pumpy u balenie 500 ml Aplikácie na klietky, búdy, státie a stajne. Postrek sa opakuje v prípade potreby za 1 – 2 týždne. Pred použitím dobre pretrepať!

Objav podobné ako Bio Kill 2,5 mg/ml antiparazitický spray na zvieratá 500ml

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok

Objav podobné ako BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml