Kde sa rozmanitosť stretáva s hodnotou - Katalo.sk

Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN

Pozrite sa aj SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 1x2 ml

Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. Pozostáva z kyseliny hyalurónovej so strednou molekulovou hmotnosťou (1,5-2,5 x 10⁶ Dalton) získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Zloženie: Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Viac na adc.sk

Pozrite sa aj SUPLASYN m.d. sterilný roztok hyaluronátu sodného 7 mg/0,7 ml, 1x0,7 ml

Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE

Pozrite sa aj SUPLASYN 1-Shot viskoelastický materiál sterilný roztok hyaluronátu sodného 60 mg/6 ml, 1x6 ml

• Sinovial 0,8 % viskoelastický roztok kys. hyalurónovej (16 mg/2 ml) 1x2 ml
• Sinovial forte 1,6% viskoelastický roztok kys. hyalurónovej (32 mg/2 ml) 1x2 ml
• Varumin 1 a Varumin 2 perorálny roztok, 50 ml + 200 ml, 1x1 set
• Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml aer deo (fľ.HDPE) 1x250 ml
• JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného (80 mg/4ml) 1x4 ml
• NEUROTidine 50 mg/ml perorálny roztok 1x250 ml
• Biovisc Ortho Roztok viskoelastický inj 1x2 ml/20 mg, 1 % natrium hyaluronat, 1x1 ks
• Sinovial Mini 0,8% viskoelastický roztok kys. hyalurónovej (8 mg/1 ml) 1x1 ml
• AJATIN PLUS ROZTOK 1% 1x1000 ml
• eSHa 2 000 20 ml (8712592790017)
• Koloidné striebro 20 ppm roztok 1x500 ml
• Minorga 2 % dermálny roztok sol der (fľ.HDPE+1 aplik.s dýzou+1 aplik.so špičkou) 1x60 ml
• Praskajúci lak s mikro trhlinami 2-fázový - 20 ml + 20 ml
• ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por (fľ.skl.hnedá+striekačka) 1x100 ml
• Číra živica Super Glass Pentart 1:1 - 2 x 40 ml
• ARTOCOMB 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 1x3 ml
• Biovisc Ortho Plus Roztok viskoelastický inj 1x2 ml/40 mg, 2 % natrium hyaluronat, 1x1 ks
• Sinovial ONE 2% roztok kys. hyalurónovej v injekčnej striekačke s ihlou, do kĺbov (50 mg/2,5 ml) 1x2,5 ml
• Effipro DUO Dog S (2-10 kg) 67/20 mg, 4x0,67 ml
• Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol der (fľ.plast.) 1x30 ml

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk

Objav podobné ako Vijoint One 60 mg/3 ml 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 3 ml

SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml Obsah SUPLASYN: 7 mg/0,7 ml, 1x0,7 ml Charakteristika SUPLASYN: STERILNÝ ROZTOK HYALURONÁTU SODNÉHO Viskoelastická náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby KYSELINA HYALURÓNOVÁ je bežnou súčasťou kĺbovej tekutiny a zohráva kľúčovú úlohu pri udržovaní fyziologického vnútorného prostredia kĺbu. ZLOŽENIE: Viskoelastický roztok s definovanou molekulovou hmotnosťou čistenej kyseliny hyaluronovej, získanej fermentáciou (m. d. štandardy pre malé dávky). Každá injekčná striekačka obsahuje: sodnú soľ kyseliny hyaluronovej ………………………………..... 7 mg pomocné látky q.s.............................................................………… 0,7 ml CHARAKTERISTIKA: Kyselina hyalurónová je prototyp širokého spektra sacharidových biopolymérov (glykozaminoglykánov), dôležitých zložiek všetkých extracelulárnych štruktúr tkanív vrátane chrupavky a synoviálnej tekutiny. Účinnou látkou SUPLASYNu m.d. je kyselina hyalurónová s definovanou dĺžkou molekulárneho reťazca a s vysokým stupňom čistoty. POUŽITIE: Náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby. Je potvrdené, že SUPLASYN® m.d. je účinný pri osteoartróze, pri ktorej zmierňuje bolesť a zlepšuje fyzikálne vlastnosti kĺbov. Pre väčšie kĺby sa má používať SUPLASYN® injekčné striekačky 20 mg/2 ml. Použitie SUPLASYN: V závislosti od veľkosti kĺbu možno intraartikulárne aplikovať až 0,7 ml do postihnutého kĺbu. Odporúčaný dávkovací režim je 1 injekcia raz týždenne počas troch týždňov, ďalšie injekcie možno podať v závislosti od pacientovho zdravotného stavu. Súčasne možno liečiť viac než jeden kĺb. KONTRAINDIKÁCIE / UPOZORNENIA: Nepodávajte pacientom so známymi reakciami z precitlivenosti. Rešpektujte zvyčajné upozornenia a kontraindikácie pre akékoľvek intraartikulárne injekcie. Neaplikujte intravaskulárne. Zdravotnícka pomôcka sa nemá podávať pacientom so zápalom/podráždením kĺbu, keďže nežiaduce udalosti sa častejšie vyskytujú u pacientov s už prítomným zápalom/podráždením kĺbu. O použití kyseliny hyalurónovej u detí a tehotných a dojčiacich žien nie sú k dispozícii klinické údaje, preto sa u týchto pacientov liečba zdravotníckou pomôckou SUPLASYN® m. d. neodporúča. Po podaní injekcie má byť pacient 24-48 hodín v pokoji a po celý čas liečby sa má vyhýbať akejkoľvek namáhavej činnosti. Po intraartikulárnom podaní sa môže vyskytnúť prechodná krátkodobá bolesť. Postihnutý kĺb môže vykazovať mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, pocity tepla, hypertermia, sčervenenie, výpotok, podráždenie a opuch/zápal. Ak sa takéto symptómy objavia, postihnutý kĺb ponechajte v pokoji a lokálne aplikujte ľad. U väčšiny pacientov symptómy ustúpia v priebehu niekoľkých dní. V niektorých prípadoch sa môžu mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, podráždenie, opuch/zápal kĺbu a výpotok výrazne zosilniť a zhoršiť ako dôsledok precitlivenosti. V takých prípadoch môže byť nevyhnutný terapeutický zákrok, napr. odsatie kĺbovej tekutiny. Lokálne nežiaduce reakcie môžu sprevádzať aj systémové reakcie, ako je horúčka, pocit chladu alebo kardiovaskulárne reakcie a v zriedkavých prípadoch anafylaktické reakcie. Za mimoriadne zriedkavých okolností sa po podaní liečba zdravotníckej pomôcky hlásila vyrážka/svrbenie, žihľavka, synovitída a pokles krvného tlaku. Ak sa objavia nežiaduce reakcie, užívanie ukončite. Pri podávaní zdravotníckej pomôcky nepoužívajte nástroje sterilizované roztokmi kvartérnych amóniových solí. Upozornenie: Dodržiavajte prísne aseptické postupy. Akúkoľvek nepoužitú časť obsahu injekčnej striekačky zlikvidujte. Pred použitím naplnenej injekčnej striekačky odstráňte kryt koncovky Luer, pripojte vhodnú kanylu (napríklad 25 G) a zaistite ju jemným pootočením. STUPNICU NA ŠTÍTKU INJEKČNEJ STRIEKAČKY POUŽÍVAJTE IBA AKO ORIENTAČNÚ POMÔCKU. Príbalový leták SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml

Objav podobné ako SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml

Obsah Flaveran Flaveran roztok hyaluronátu sodného na močové cesty 50 ml Charakteristika Flaveran Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. Príbalový leták Flaveran

Objav podobné ako Flaveran roztok hyaluronátu sodného na uretrovezikálne podanie 1 x 50 ml

Obsah MONOVISC: inj (náhrada synoviálnej tekutiny v striekačke) 1x4 ml Charakteristika MONOVISC: Pôsobí ako náhrada synoviálnej tekutiny pre kĺby postihnuté degeneratívnou alebo mechanickou osteoartritídou, ktorá vyvoláva bolesť alebo spôsobuje obmedzenie hybnosti. Použitie MONOVISC: Injikuje do postihnutého kĺbu. Liek má aplikovať len osoba kvalifikovaná na i.a. podávanie.

Objav podobné ako MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného 4 ml

Sterilný, číry, izotonický a apyrogénny viskoelastický roztok na použitie v očnej chirurgii. Obsahuje 2,4 % hydroxypropylmetylcelulózy (HPMC) na vnútroočné použitie rozpustenej v pufrovanom fyziologickom roztoku (pH 6,8 – 7,5) v naplnenej injekčnej striekačke. Injekčná striekačka je zabalená v sterilnom balení a je určená na jedno použitie. Neobsahuje žiadne konzervačné látky. Používa sa pri vnútroočných chirurgických zákrokoch, ako sú napríklad extrakcia šošovky a implantácia vnútroočnej šošovky, na substitúciu objemu komorovej vody. Viskoelastický roztok udržiava hĺbku prednej komory počas celého zákroku a znižuje nebezpečenstvo traumatizácie endotelu rohovky, dúhovky a ciliárneho telieska pri priamom kontakte s chirurgickými nástrojmi. Viac na adc.sk

Objav podobné ako HYPROMEL 2,4% viskoelastický očný roztok sterilný, naplnená injekčná striekačka 10 x 2 ml

Obsah Quickclean 20 mg/2 ml gél Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml Charakteristika Quickclean 20 mg/2 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Indikácie QuickcleanTM je indikovaný na liečenie symptómov osteoartrózy kĺbov. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritickom kĺbe znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbu. Príbalový leták Quickclean 20 mg/2 ml gél

Objav podobné ako Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml

Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Indikácie QuickcleanTM je indikovaný na liečenie symptómov osteoartrózy kĺbov. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritickom kĺbe znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbu.

Objav podobné ako Quickclean 20 mg/2 ml Gél s hyaluronátom sodným

Minorga roztok proti vypadávaniu vlasov Obsah Minorga roztok na podporu rastu vlasov: sol der (fľ.HDPE+1 aplik.s dýzou+1 aplik.so špičkou) 1x60 ml Charakteristika Minorga roztok na podporu rastu vlasov: Liek v tekutej forme je určený na priame nanášanie na pokožku hlavy. Používa sa na liečbu vypadávania vlasov, ale nie v zmysle definitívneho vyliečenia. Minoxidil je liečivo spôsobujúce rozšírenie periférnych ciev. Presný mechanizmus jeho účinku na obnovu rastu vlasov nie je známy. Liek je určený dospelým vo veku 18 až 65 rokov, ktorí trpia postupným oslabovaním alebo vypadávaním vlasov v hornej časti hlavy. Oslabovanie alebo vypadávanie vlasov je pomalý proces, ktorý sa môže viditeľne prejaviť až po niekoľkých rokoch postupného vypadávania. Liek je určený predovšetkým mužom, ktorí trpia vypadávaním alebo oslabovaním vlasov v hornej časti hlavy a ženám s celkovým oslabovaním vlasov. Príbalový leták Minorga proti vypadávaniu vlasov

Objav podobné ako Minorga 2% dermálny roztok sol.der. 1 x 60 ml

Indikácie: Betadine roztok je antiseptický prostriedok so širokým spektrom antimikrobiálnej aktivity proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Môže sa používať na vyčistenie a dezinfekciu pokožky, slizníc, rán (popáleniny). Kontraindikácie: Roztok Betadine nepužívajte: ak máte alergiu na jód alebo niektorú pomocnú látku, pri zvýšenej funkcii štítnej žľazy, alebo počas liečby rádioaktívnym jódom, pri zápale kože v prípade závažného ochorenia obličiek, alebo ich nedostatočného fungovania použitie súčasne s enzymatickými masťami na rany a s dezinfekčnými prípravkami obsahujúcimi ortuť, s redukujúcimi látkami, alkaloidnými soľami a kyslými reaktantami. Použite prípravku sa neodporúča u nedonosených novorodencov, novorodencov a dojčiat. Tehotenstvo a dojčenie: Použitie prípravku sa neodporúča od druhého trimestra gravidity a počas dojčenia. Ak je potrebné, liečba by sa mala uskutočniť po individuálnom zvážení a pod stálym lekárskym dohľadom. Dávkovanie a spôsob používania: Betadine roztok sa používa buď koncentrovaný alebo ako riedený 10% (1:10) alebo 1% (1:100) roztok v závislosti od miesta aplikácie. 10% vodný roztok Betadine (riedený s vodou v pomere 1:10) sa používa na čistenie a liečbu popálenín, na dezinfekciu slizníc a v prípade bakteriálnych alebo plesňových infekcií. Koncentrovaný alebo riedený roztok naneste v malom množstve priamo na ranu, prekryte sterilnou gázou a zafixujte. Roztok sa môže nanášať taktiež vatovou tyčinkou alebo gázovým/vatovým tampónom, ktoré navlhčíte roztokom a miesto dezinfikujete. Betadine roztok by sa mal vždy riediť bezprostredne pred použitím, riedený roztok by sa nemal skladovať. Škvrny po Betadine je možné odstrániť z textílií teplou vodou a v prípade silnejšieho znečistenia pomocou roztoku tiosíranu sodného. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol.der.1 x 120 ml

Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice.

Objav podobné ako Flaveran roztok hyaluronátu sodného

Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, nepyrogénny roztok hyaluronátu sodného, slabo zosieťovaný s vlastníckym chemickým sieťovadlom. Obsahuje 22 mg/ml slabo zosieťovaného hyaluronátu sodného (NaHA), rozpusteného vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku pri fyziologickej osmolalite. Vyrába sa z ultra čistého vysokomolekulárneho hyaluronátu sodného, získaného bakteriálnou fermentáciou. Je indikovaný ako viskoelastický doplnok alebo náhrada kĺbového mazu v ľudských kolenných kĺboch. Vhodný na liečbu príznakov poškodenej funkcie ľudských kolenných kĺbov, ako napríklad osteoartritídy. Účinok prípravku je mazanie a mechanická podpora. Biokompatibilný, nezápalový, nepyrogénny. V klinických skúšaniach sa preukázalo, že doba účinku prípravku je minimálne 6 mesiacov.

Objav podobné ako MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Viac na adc.sk

Objav podobné ako PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-21 z kolagénu 2 mg/ml

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov.

Objav podobné ako PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-21 z kolagénu 2 mg/ml

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov.

Objav podobné ako PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml

Obsah PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml, injekcia 2 ml Charakteristika PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým starnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Použitie PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml Prípravok sa podáva injekčne odborným zdravotníckym personálom. Aplikuje sa za aseptických podmienok. Na predplnenú injekčnú striekačku sa nasaďí ihla 23-28G. Odporúčaná liečba: 1 injekcia. Príbalový leták PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml

Objav podobné ako PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml, injekcia 2 ml

Periartikulárna injekcia s obsahom HA (kyseliny hyalurónovej) + syntetického peptidu (tripeptidu kolagénu). Obsahuje 20mg/ml kyseliny hyalurónovej a 10mg/ml kolagénového tripeptidu proti bolesti a na zlepšenie fyzickej funkcie kĺbov a mäkkých tkanív. Injekcia zmierňuje bolesť a optimalizuje zotavenie pri poraneniach väzov a šliach pri podvrtnutí členka, zmierňuje chronickú/subakútnu bolesť a postihnutie lakťa s laterálnou epikondylitídou a zmierňuje bolesť u pacientov so symptomatickým púzdrom ramenného kĺbu, poranením väzív a šliach a tendiopatiou rotátorovej manžety. Každá krabička obsahuje 1 predplnenú injekčnu striekačnu s objemom 2 ml, pričom objem každej injekčnej striekačky je uvedený na krabičke aj na každej injekčnej striekačke. Zloženie: Hyaluronát sodný (2%) fosfátový tlmivý roztok, fyziologický roztok, 1% syntetický peptid. Viac na adc.sk

Objav podobné ako RECOVERTENDO periartikulárna inj. s kyselinou hyalurónovou 20 mg a kolagén tripeptidom 10 mg, 2 ml

STERILNÝ ROZTOK HYALURONÁTU SODNÉHO Viskoelastická náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby KYSELINA HYALURÓNOVÁ je bežnou súčasťou kĺbovej tekutiny a zohráva kľúčovú úlohu pri udržovaní fyziologického vnútorného prostredia kĺbu. ZLOŽENIE: Viskoelastický roztok s definovanou molekulovou hmotnosťou čistenej kyseliny hyaluronovej, získanej fermentáciou (m. d. štandardy pre malé dávky). Každá injekčná striekačka obsahuje: sodnú soľ kyseliny hyaluronovej ………………………………..... 7 mg pomocné látky q.s.............................................................………… 0,7 ml CHARAKTERISTIKA: Kyselina hyalurónová je prototyp širokého spektra sacharidových biopolymérov (glykozaminoglykánov), dôležitých zložiek všetkých extracelulárnych štruktúr tkanív vrátane chrupavky a synoviálnej tekutiny. Účinnou látkou SUPLASYNu m.d. je kyselina hyalurónová s definovanou dĺžkou molekulárneho reťazca a s vysokým stupňom čistoty. POUŽITIE: Náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby. Je potvrdené, že SUPLASYN® m.d. je účinný pri osteoartróze, pri ktorej zmierňuje bolesť a zlepšuje fyzikálne vlastnosti kĺbov. Pre väčšie kĺby sa má používať SUPLASYN® injekčné striekačky 20 mg/2 ml.

Objav podobné ako SUPLASYN m.d.

Obsah PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml, injekcia 2ml Charakteristika PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Použitie PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml Prípravok sa podáva injekčne odborným zdravotníckym personálom. Aplikuje sa za aseptických podmienok. Na predplnenú injekčnú striekačku sa nasaďí ihla 20-30G. Odporúčaná liečba: 1 injekcia. Príbalový leták PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml

Objav podobné ako PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml, injekcia 2ml

Roztok na čistenie uší a kože pre psov a mačky.

Objav podobné ako BEFORE-X roztok 2 x 100 ml

Pre lepšie zvlhčenie očného povrchu pri pálenie očí, alebo po operačných zákrokoch na oku.

Objav podobné ako HYLO-COMOD sterilný roztok 10 ml

Octenisept na regeneráciu pokožky Obsah Octenisept dermálny roztok: 250ml Charakteristika Octenisept dermálny roztok: Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. Príbalový leták Octenisept dermálny roztok

Objav podobné ako Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml

Tekuté antiseptikum na rany a sliznice. Vhodné na opakované, podporné, antiseptické ošetrenie akútnych a chronických rán, operačných rán a popálenín.

Objav podobné ako OCTENISEPT 1 mg/ml + 20 mg/ml 250 ml

Indikácie: Nicorette Spray zmierňuje nikotínové abstinenčné príznaky, vrátane túžby, príznaky, ktoré sa u vás prejavia, keď prestanete fajčiť. Keď náhle prestanete dodávať nikotín z tabaku svojmu telu, zasiahnu vás rôzne druhy nepríjemných pocitov nazývaných abstinenčné príznaky. Užívaním lieku Nicorette Spray môžete predísť týmto nepríjemným pocitom a túžbe po fajčení alebo ich znížiť. To preto, lebo pokračujete v dodávaní malého množstva nikotínu do svojho tela počas krátkej doby. Nicorette Spray neobsahuje decht, oxid uhoľnatý a iné jedy z cigaretového dymu. Kontraindikácie: Neužite liek Nicorette Spray, ak ste alergický (precitlivený) na nikotín alebo ktorúkoľvek inú zložku tohto lieku, ak ste mladší ako 18 rokov, ak ste nikdy nefajčili. Je možné, že môžete užívať liek Nicorette Spray, ale potrebujete to predtým prediskutovať s vaším lekárom, ak: ste nedávno (počas 3 mesiacov) mali infarkt alebo mozgovú príhodu, máte bolesť na hrudníku (nestabilná angína), alebo kľudovú angínu, máte stav srdca, ktorý ovplyvňuje tep alebo rytmus vášho srdca, máte vysoký krvný tlak, ktorý nie je pod kontrolou liekmi, ste niekedy mali alergické reakcie, ktoré zahŕňajú opuch perí, tváre a hrdla (angioedém) alebo svrbiacu kožnú vyrážku (žihľavku). Užívanie NRT môže niekedy spustiť tento typ reakcie. máte ťažkú alebo stredne ťažkú chorobu pečene, máte ťažkú chorobu obličiek, máte cukrovku, máte prehnane aktívnu štítnu žľazu, máte nádor nadobličiek (feochromocytóm), máte žalúdkový alebo dvanástnikový vred, máte ezofagitídu. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité, aby ste prestali fajčiť počas tehotenstva, lebo to môže viesť k slabému rastu vášho dieťaťa. Môže tiež viesť k predčasnému pôrodu alebo k pôrodu mŕtveho dieťaťa. Najlepšie je, ak sa môžete vzdať fajčenia bez toho, aby ste užívali lieky obsahujúce nikotín. Ak to neviete zvládnuť, liek Nicorette Spray treba užívať po konzultácii s lekárom, ktorý sa stará o vaše tehotenstvo, vašim rodinným lekárom, alebo s lekárom v centre, ktoré sa špecializuje na pomoc ľuďom prestať fajčiť. Treba sa vyhnúť užívaniu lieku Nicorette Spray počas dojčenia, nakoľko nikotín sa dostáva do materského mlieka a môže ovplyvniť vaše dieťa. Ak vám váš lekár odporučil užívanie lieku Nicorette Spray, orálnu aerodisperziu máte užívať tesne potom, ako ste ukončili dojčenie, a nie počas 2 hodín pred dojčením. Dávkovanie: Ľudia mladší ako 18 rokov nemajú užívať Nicorette Spray. Počas liečby liekom Nicorette Spray úplne prestaňte fajčiť. Nasledujúci rozvrh ukazuje proces liečby liekom Nicorette Spray krok za krokom. Krok 1: Týždne 1-6 Užite 1 alebo 2 dávky spreja v čase, kedy by ste normálne fajčili cigaretu alebo ak máte túžbu po fajčení.. Užite najprv jednu dávku, a ak vaša túžba nevymizne počas niekoľkých minút, užite druhú dávku. Ak sú potrebné 2 dávky, ďalšie dávky možno podať ako 2 po sebe idúce dávky spreja. Pre väčšinu fajčiarov to znamená približne 1 alebo 2 dávky každých 30 minút až 1 hodinu. Napríklad, ak fajčíte v priemere 15 cigariet denne, užite 1 alebo 2 dávky spreja minimálne 15 krát denne. Neužívajte viac ako 2 dávky spreja naraz alebo 4 dávky spreja za hodinu počas 16 hodín. Najvyššia dávka je 64 dávok spreja počas 16 hodín v priebehu 24 hodín. Krok 2: Týždne 7-9 Začnite znižovať počet dávok spreja za deň. Na konci 9. týždňa užívajte POLOVICU priemerného denného počtu dávok, ktoré ste užívali v kroku 1. Krok 3: Týždne 10-12 Pokračujte v znižovaní počtu dávok spreja denne tak, aby ste neužívali viac, ako 4 dávky denne počas 12.týždňa. Keď ste znížili počet dávok na 2-4 za deň, prestaňte užívať Nicorette Spray. Môžete mať nutkanie opäť fajčiť potom, ako ste ukončili liečbu. Odložte si všetky zostávajúce dávky spreja, keďže túžba po fajčení sa môže náhle objaviť. Ak máte túžbu po fajčení, užite jednu alebo dve dávky spreja, ak jedna dávka nepomôže počas niekoľkých minút. Normálne máte užívať Nicorette Spray počas 3 mesiacov avšak nie dlhšie ako 6 mesiacov. Ak potrebujete užívať Nicorette Spray dlhšie ako 6 mesiacov, poraďte sa so svojim lekárom. Spôsob použitia: Keď užívate orálnu aerodisperziu na ústnu sliznicu prvýkrát, musíte najprv nabiť sprejovú pumpu. Namierte ústie spreja bezpečne smerom od vás, iných dospelých, detí alebo domácich zvierat okolo vás. Stlačte vrch dávkovača ukazovákom 3-krát, pokiaľ sa neobjaví jemný aerosól. Ak sprej nepoužijete 2 dni, túto nabíjaciu procedúru treba zopakovať.Ako použiť dávkovač: Nasmerujte si ústie spreja do otvorených úst a podržte ho tak blízko k ústam, ako sa dá.Stlačte pevne vrch dávkovača, aby sa do vašich úst uvoľnila jedna dávka, vyhnite sa perám. Aby ste sa vyhli tomu, že sa vám sprej dostane do hrdla, počas sprejovania nevdychujte. Pre najlepšie výsledky niekoľko sekúnd po sprejovaní neprehĺtajte. Vždy po použití dávkovač zatvorte, aby ste predišli tomu, že sprej použijú deti alebo náhodnému sprejovaniu. Pri podávaní orálnej aerodisperzie je treba dávať pozor, aby sa aerosól nedostal do očí. Ak sa vám aerosól dostane do oka, dôkladne si ho vymyte vodou. Ak pri užívaní lieku Nicorette Spray fajčíte, môže dôjsť k predávkovaniu nikotínom. Ak užije Nicorette Spray dieťa, alebo ste vy užili viac lieku Nicorette Spray, ako ste mali, kontaktujte svojho lekára alebo okamžite navštívte najbližšiu nemocnicu. Dávky nikotínu, ktoré znesú dospelí fajčiari počas liečby, môžu spôsobiť závažné príznaky otravy u malých detí a môžu byť smrteľné. Príznaky predávkovania sú nevoľnosť, nadmerné slinenie, bolesť brucha, hnačka, potenie, bolesť hlavy, závrat, zmeny sluchu a pocit veľkej slabosti. Pri vysokých dávkach môžu byť tieto príznaky sprevádzané nízkym krvným tlakom, slabým a nepravidelným pulzom, dýchacími ťažkosťami, extrémnou únavou, kolapsom krvného obehu a celkovými epileptickými kŕčmi.

Objav podobné ako Nicorette Spray 1 mg/dávka aer.ora.2 x 13,2 ml/150dávok

Charakteristika: Výživový doplnok je perorálny roztok zložený z 2 rôznych balení. Nepoužívajte: U detí do 18 rokov. Pri alergii na zložky produktu. Ako náhradu pestrej stravy. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Vypite celé množstvo (50 ml) prípravku Varumin 1 hodinu pred jedlom. 6 hodín po užití prípravku Varumin 1 začnite užívať Varumin 2 Užite 10 ml prípravku Varumin 2 každých 6 hodín. Dodržujte doporučené dávkovanie! Zloženie: Zloženie roztoku Varumin 1 (50 ml): Extrakt z propolisu (vodný roztok propolisu pripravený rozpustením 0,8 g najmenej 3 % suchého extraktu propolisu v 100 ml vody) ......... 49,80 g Suchý extrakt z aloe (Aloe spp.) .............. 0,150 g Zloženie roztoku Varumin 2 (200ml): Oman pravý koreň (Inula helenium) ........ 0,634 g Prstnatec obyčajný (Cynodon dactylon).. 0,595 g Kvet nechtíka(Calendula offcinalis) .......... 0,396 g Suchý extrakt z aloe (Aloe spp) .................. 0,320 g Drien obyčajný (Cornus mas)....................... 0,238 g Vňať rebríčka (Achillea millefolium) .......... 0,159 g Upozornenie: Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Neprekračovať odporúčanú dennú dávku. Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dbajte na príjem pestrej a vyváženej stravy a zdravý životný štýl. Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Varumin 1 a Varumin 2 perorálny roztok 50 ml + 200 ml 1 set

Vysoko účinný univerzálny roztok vhodný k starostlivosti o všetky druhy mäkkých šošoviek.

Objav podobné ako Roztok Opti-Free Express 2 x 355 ml

Varumin 1 a Varumin 2, perorálny roztok Obsah Varumin 1 a Varumin 2: perorálny roztok, 50 ml + 200 ml, 1x1 set Charakteristika Varumin 1 a Varumin 2: Výživový doplnok je perorálny roztok zložený z 2 rôznych balení. Zloženie roztoku Varumin 1 (50 ml): Extrakt z propolisu (vodný roztok propolisu pripravený rozpustením 0,8 g najmenej 3 % suchého extraktu propolisu v 100 ml vody) ......... 49,80 g Suchý extrakt z aloe (Aloe spp.) .............. 0,150 g Zloženie roztoku Varumin 2 (200ml): Oman pravý koreň (Inula helenium) ........ 0,634 g Prstnatec obyčajný (Cynodon dactylon).. 0,595 g Kvet nechtíka(Calendula offcinalis) .......... 0,396 g Suchý extrakt z aloe (Aloe spp) .................. 0,320 g Drien obyčajný (Cornus mas)....................... 0,238 g Vňať rebríčka (Achillea millefolium) .......... 0,159 g Príbalový leták Varumin 1 a Varumin 2

Objav podobné ako Varumin 1 a Varumin 2, perorálny roztok, 50 ml + 200 ml

Obsah Quickclean 40 mg/2 ml gél Quickclean 40 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml Charakteristika Quickclean 40 mg/2 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Príbalový leták Quickclean 40 mg/2 ml gél

Objav podobné ako Quickclean 40 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml

OCUFLASH roztok na očnú instiláciu 2 x 10 ml Isotonický, pufrovaný roztok s prídavkom extraktu očianky lekárskej. Výťažky očianky lekárskej majú sťahujúce a protizápalové vlastnosti, čo sa využíva k prevencii a k podpornej liečbe neinfekčných a chronických zápaloch štruktúr oka (prejavy choroby: štípanie očí, sčervenanie spojoviek oka, pálenie očí, zápal spojoviek).

Objav podobné ako OCUFLASH roztok na očnú instiláciu 2 x 10 ml

OMK1 Sterilný očný roztok 10 ml Zdravotnícka pomôcka - očný roztok obsahujúci 2 % citikolínu a 0,2 % kyseliny hyaluronovej s vysokou molekulovou hmotnosťou.

Objav podobné ako OMK1 Sterilný očný roztok 10 ml

Obsah Hyalubrix v Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok na kĺby 2 ml Charakteristika Hyalubrix Viskoelastický intraartikulárny roztok s kyselinou hyalurónovou do kĺbov v predplnenej striekačke. Obsahuje sodnú soľ kyseliny hyalurónovej (1,5%). Používa sa ako náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívne alebo mechanicky vyvolanou artropatiou, ktorá spôsobuje zmeny zloženia a funkcie synoviálnej tekutiny, bez prejavov aktívnej synovitídy. obnovenie viskoelastickej vlastnosti synoviálnej tekutiny zmiernenie bolesti postihnutého kĺbu zvýšenie pohyblivosti kĺbu zníženie množstva podávaných analgetík Príbalový leták Hyalubrix

Objav podobné ako Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok 2 ml

Obsah HYALOTEND HYALOTEND viskoelastický roztok s kyselinou hyalurónovou pri liečbe bolesti 2 ml Charakteristika HYALOTEND Zdravotnícka pomôcka - viskózny roztok sodnej soli kyseliny hyalurónovej (500-730 kDa) získaný bakteriálnou fermentáciou v pufrovanom fyziologickom roztoku určený pre peritendinóznu injekciu. Používa sa pri liečbe bolesti a stuhnutosti šliach horných a dolných končatín pri tendinopatii. Použitie HYALOTEND Podáva podľa potreby na základe uváženia lekára 3 opakované injekcie v týždenných intervaloch. Možno podávať opakovane. Ak je to potrebné, môže sa súčasne ošetriť viac šliach. Každá injekčná striekačka je určená na injekciu do jednej šľachy. Upozornenie: Injekcie sú kontraindikované v prípade infekcií alebo kožných ochorení v oblasti miesta vpichu. Musí byť podávané výhradne lekárom. Ak je to potrebné, navádza sa pod ultrazvukovou kontrolou. Mali by sa dodržiavať všetky pravidlá týkajúce sa asepsy a techniky podávania injekcií. Dezinfekčné prostriedky obsahujúce kvartérne amóniové soli by sa nemali používať súčasne, pretože kyselina hyalurónová sa môže v ich prítomnosti zrážať. Má sa použiťoužite vhodná sterilná ihla (21-25 G). Uchovávajte mimo dosahu detí. Príbalový leták HYALOTEND

Objav podobné ako Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok 2 ml

Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Indikácie QuickcleanTM je indikovaný na liečenie symptómov osteoartrózy kĺbov. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritickom kĺbe znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbu.

Objav podobné ako Quickclean 40 mg/2 ml Gél s hyaluronátom sodným

Zdravotnícky prostriedok na liečbu bežných bradavíc, ktoré rozpustia vrstvu po vrstve a zaisťuje zničenie buniek obsahujúcich vírus bradavíc.

Objav podobné ako ACETOCAUSTIN Roztok k liečbe bradavíc 2 ml

Obsah CELLUFLUID CELLUFLUID na liečbu príznakov suchého oka 30x0,4 ml Charakteristika CELLUFLUID Očná instilácia je náhradou sĺz a obsahuje lubrikant, sodnú soľ karmelózy. Používa sa na liečbu príznakov suchého oka (bolestivosť, pálenie, podráždenie alebo suchosť) spôsobených nedostatočnou produkciou sĺz, ktoré udržujú oko vlhké. Príbalový leták CELLUFLUID

Objav podobné ako Cellufluid int.oph.30 x 0,4 ml/2 mg

Obsah Persen forte: 20 kapsúl Charakteristika Persen forte: Obsahuje účinné látky z rastlín na upokojenie s miernym pôsobením. Zlepšuje všeobecný pocit a obnovuje duševnú energiu. Pomáha pri nasledujúcich príznakoch nervozity: podráždenosť, citové napätie a úzkosť, problémy s koncentráciou a poruchy pamäte, nespavosť. Zloženie Persen forte: V 1 obalenej tablete sa nachádza: Valerianae extractum siccum 87 mg, melissae extractum 17 mg, menthae piperitae extractum 17 mg. Dávkovanie Persen forte: Dospelí: pri nervozite odporúčame užiť 2x denne 2 tablety, pri nespavosti 2 tablety hodinu pred spaním. Deti staršie ako 12 rokov: 2 tablety 2x denne. Vedľajšie účinky Persen forte: Liek môže ovplyvňovať činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť (vodiči motorových vozidiel, obsluha strojov a pod.), najmä po súčasnom požití s alkoholom. Dátum použiteľnosti je vyznačený na obale. Liek sa nesmie užívať po uplynutí doby použiteľnosti !

Objav podobné ako Persen forte cps.dur.20 2 x 10 x 87,5 mg/17,5 mg/17,5 mg

Minorga je liek, ktorý sa používa na liečbu vypadávania vlasov, ale nie v zmysle definitívneho vyliečenia.

Objav podobné ako MINORGA 2% roztok 60 ml

Omk1-LF, sterilný lipozomálny očný roztok 1x10 ml Obsah Omk1-LF sterilný lipozomálny očný roztok 1x10 ml Charakteristika Omk1-LF Zdravotnícka pomôcka - očný roztok obsahujúci 2 % citikolínu a 0,075 % kyseliny hyaluronovej s vysokou molekulovou hmotnosťou v lipozomálnom roztoku, ktorý má funkciu nosiča pre citikolín. Bez konzervačných látok. Vďaka prítomnosti citikolínu poskytuje užitočnú a prospešnú štrukturálnu podporu pri obnove celistvosti membrán buniek postihnutých očnými degeneratívnymi procesmi, ako je napríklad glaukóm. Roztoky obsahujúce kyselinu hyaluronovú umožňujú tiež vytvoriť vhodné mikroprostredie pre obnovujúce procesy na povrchu oka v prípade poškodenia rohovkového a spojovkového epitelu. Kyselina hyaluronová, ktorá sa získava biotechnologickou výrobou, dáva roztokom mukomimetické, mukoadhezívne a viskoelastické vlastnosti. Tieto vlastnosti sú prospešné pre zlepšenie stability slzného filmu, tak aby povrch oka ostal lubrikovaný, hydratovaný a chránený. Prípravok: sa používa ako prídavná liečba k liečbe znižujúcej vnútroočný tlak u pacientov s glaukómom, poskytuje úľavu očiam pri podráždení, pálení a pocite cudzieho telesa v oku, ktoré sú spôsobené faktormi životného prostredia, operáciou oka/očí alebo zápalom spojoviek. Použitie Omk1-LF Odporúčané dávkovanie: 1 kvapka 3x denne, podľa potreby. Upozornenie: Pred použitím pretrepte. Nepoužívať v prípade alergie na ktorúkoľvek zložku prípravku. Je potrebné vyhnúť sa kontaktu oka s kvapkadlom. Po aplikácii môže prechodne dôjsť k rozmazanému videniu. Pri činnostiach vyžadujúcich ostré videnie sa odporúča po aplikácii počkať niekoľko sekúnd. V prípade používania ďalších očných prípravkov alebo liekov je potrebné dodržať medzi jednotlivými aplikáciami interval 10 – 15 minút. Po prvom otvorení spotrebovať do 30 dní. Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte, ak je fľaštička poškodená. Uchovávajte pri teplote do 25°C. Chráňte pred priamym slnečným žiarením. Príbalový leták

Objav podobné ako Omk1-LF, sterilný lipozomálny očný roztok 1x10 ml

Zdravotnícka pomôcka poskytuje úľavu očiam pri podráždení, pálení a pocitu cudzieho telesa v oku, ktoré sú spôsobené faktormi životného prostredia.

Objav podobné ako OMK1-LF Sterilný lipozomálny očný roztok 10 ml

Liek obsahuje liečivá dihydrogenfosforečnan sodný a hydrogenfosforečnan sodný, ktoré spôsobujú nahromadenie vody v hrubom čreve, skvapalnenie stolice a podporujú tak peristaltiku (pohyb) a vyprázdnenie čreva. Používa sa u dospelých na vyprázdnenie konečníka, esovitej kľučky hrubého čreva a dolnej časti zostupného hrubého čreva: pri úľave od občasnej zápchy, v prípade potreby na prípravu lekárskych a diagnostických zákrokov. Viac na adc.sk

Objav podobné ako Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml sol.rec. 1 x 133 ml

Kompresy z gázy - sterilné.

Objav podobné ako STERIWUND Gáza hydrofilná kompresia sterilná 10 x 20 cm 2 kusy

Indikácie: Bifonazol je antimykotikum so širokým spektrom účinku na liečbu plesňových ochorení kože. Bifonazol, liečivo Canespor krému preniká postihnutými vrstvami kože a pôsobí proti plesniam. Má tiež protizápalový účinok. Liek sa indikuje na plesňové ochorenia nôh a rúk (tinea pedum, tinea manus), plesňové ochorenia kože a kožných záhybov (tinea corporis, tinea inguinalis), pityriasis versicolor (plesňové ochorenie spôsobené Malassezia furfur), erytrazma (kožná infekcia spôsobená Corynebacterium minutissimum), povrchové kandidózy. Kontraindikácie: Nepoužívajte Canespor krém, keď ste alergický (precitlivený) na bifonazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Canespor krému. Zamedzte, aby došlo ku kontaktu Canespor krému s očami. U dojčiat sa Canespor krém môže podávať len pod lekárskym dohľadom. Tehotenstvo a dojčenie: Canespor krém sa môže používať počas tehotenstva iba po starostlivom zvážení pomeru rizika k prínosu liečby lekárom, pretože nie sú žiadne skúsenosti s jeho používaním u tehotných žien. Canespor krém sa môže používať počas dojčenia iba po starostlivom zvážení pomeru rizika k prínosu liečby lekárom. Ak dojčíte, nesmiete si nanášať Canespor krém na prsné bradavky. Dávkovanie: Canespor krém sa vtiera v tenkej vrstve na postihnuté miesta kože raz denne, najvhodnejšie večer pred spaním. Malé množstvo krému (asi 1 cm dlhý pásik) zvyčajne postačuje na ošetrenie plochy približne veľkosti dlane. V nepretržitej liečbe Canesporom krémom musíte pokračovať aj vtedy, keď príznaky, ako je pálenie a svrbenie vymizli. Zvyčajná dĺžka iečby je 2-4 týždne, v závisloti od postihnutého miesta, a je uvedená v príbalovej informácii k lieku. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Canespor roztok sol.der.1 x 15 ml

Indikácie: Bifonazol je antimykotikum so širokým spektrom účinku na liečbu plesňových ochorení kože. Bifonazol, liečivo Canespor preniká postihnutými vrstvami kože a pôsobí proti plesniam. Má tiež protizápalový účinok. Liek sa indikuje na plesňové ochorenia nôh a rúk (tinea pedum, tinea manus), plesňové ochorenia kože a kožných záhybov (tinea corporis, tinea inguinalis), pityriasis versicolor (plesňové ochorenie spôsobené Malassezia furfur), erytrazma (kožná infekcia spôsobená Corynebacterium minutissimum), povrchové kandidózy. Kontraindikácie: Nepoužívajte Canespor, keď ste alergický (precitlivený) na bifonazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Canespor. Zamedzte, aby došlo ku kontaktu Canespor s očami. U dojčiat sa Canespor môže podávať len pod lekárskym dohľadom. Tehotenstvo a dojčenie: Canespor sa môže používať počas tehotenstva iba po starostlivom zvážení pomeru rizika k prínosu liečby lekárom, pretože nie sú žiadne skúsenosti s jeho používaním u tehotných žien. Canespor krém sa môže používať počas dojčenia iba po starostlivom zvážení pomeru rizika k prínosu liečby lekárom. Ak dojčíte, nesmiete si nanášať Canespor krém na prsné bradavky. Dávkovanie: Canespor na postihnuté miesta kože raz denne, najvhodnejšie večer pred spaním. Malé množstvo zvyčajne postačuje na ošetrenie plochy približne veľkosti dlane. V nepretržitej liečbe Canesporom musíte pokračovať aj vtedy, keď príznaky, ako je pálenie a svrbenie vymizli. Zvyčajná dĺžka iečby je 2-4 týždne, v závisloti od postihnutého miesta, a je uvedená v príbalovej informácii k lieku. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Canespor roztok sol.der.1 x 15 ml

AMBROBENE 7,5 mg/ml roztok 100 ml Roztok sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Je možné podávať deťom aj dospelým.

Objav podobné ako AMBROBENE 7,5 mg/ml roztok 100 ml

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 > 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe.

Objav podobné ako VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555ml

Indikácie: Liek v tekutej forme je určený na priame nanášanie na pokožku hlavy. Používa sa na liečbu vypadávania vlasov, ale nie v zmysle definitívneho vyliečenia. Minoxidil je liečivo spôsobujúce rozšírenie periférnych ciev. Presný mechanizmus jeho účinku na obnovu rastu vlasov nie je známy. Liek je určený dospelým vo veku 18 až 65 rokov, ktorí trpia postupným oslabovaním alebo vypadávaním vlasov v hornej časti hlavy. Oslabovanie alebo vypadávanie vlasov je pomalý proces, ktorý sa môže viditeľne prejaviť až po niekoľkých rokoch postupného vypadávania. Liek je určený predovšetkým mužom, ktorí trpia vypadávaním alebo oslabovaním vlasov v hornej časti hlavy a ženám s celkovým oslabovaním vlasov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Dermálny roztok Minorga 5 % nie je indikovaný v prípadoch spojených s náhlym alebo nevysvetliteľným vypadávaním vlasov. Dermálny roztok Minorga 5 % sa nemá používať vtedy, keď je vypadávanie vlasov spôsobené tehotenstvom, pôrodom alebo závažnými ochoreniami ako dysfunkcia štítnej žľazy, lupus, vypadávanie chumáčov vlasov spôsobené zápalom pokožky hlavy alebo inými ochoreniami. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Dávka 1 ml dermálneho roztoku (7 streknutí) sa aplikuje na pokožku hlavy 2x denne (ráno a večer). Toto dávkovanie treba dodržiavať bez ohľadu na to, aká veľká je postihnutá plocha. Maximálna denná dávka je 2 ml. Liečba môže trvať 4 mesiace alebo dlhšie. Ak po 4 mesiacoch nie sú badateľné žiadne výsledky, lekár má zvážiť ukončenie liečby. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Minorga 2 % dermálny roztok 60 ml

Obsah DUROLANE DUROLANE roztok intraartikulárny 60 mg/3 ml na liečbu osteoartrózy 1 ks Charakteristika DUROLANE Jednorázová injekcia (kyselina hyalurónová v predplnenej striekačke) určená: na symptomatickú liečbu mierne až stredne závažnej osteoartrózy kolena alebo bedrového kĺbu, pre symptomatickú liečbu spojenú s miernou až stredne ťažkou bolesťou osteoartrózy v oblasti členka, ramena, lakťa, zápästia a prstov. Použitie DUROLANE Jednorázová injekcia na intraartikulárne použitie do postihnutého kĺbu. Aplikuje výlučne dborný lekár 1x za 6 mesiacov. Príbalový leták DUROLANE

Objav podobné ako DUROLANE roztok intraartikulárny 60 mg/3 ml na liečbu osteoartrózy 1 ks

Obsah STERILUX ES kompres sterilný,so založenými okrajmi(10cmx20cm): STERILUX ES kompres sterilný,so založenými okrajmi(10cmx20cm) 25x2 (50 ks) Charakteristika STERILUX ES kompres sterilný,so založenými okrajmi(10cmx20cm): Sterilný hydrofilný gázový kompres so zloženými okrajmi (17 vláken, 8 vrstiev), nasiakavé, priedušné, mäkké kompresy. Používa sa na ošetrenie rôznych typov rán (jednorázovo na čistenie, ale aj na krytie rán). Zloženie STERILUX ES kompres sterilný,so založenými okrajmi(10cmx20cm): 100% bavlna Príbalový leták

Objav podobné ako Sterilux ES kompres sterilný 8 vrstiev 10 cm x 20 cm 25 x 2 ks

Betadine dezinfekčný roztok Obsah Betadine dezinfekčný roztok: 120ml Charakteristika Betadine dezinfekčný roztok: Dezinfekčný roztok sa používa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). Príbalový leták Betadine dezinfekčný roztok

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml 120 ml