Kde sa rozmanitosť stretáva s hodnotou - Katalo.sk

Liek obsahuje liečivá dihydrogenfosforečnan sodný a hydrogenfosforečnan sodný, ktoré spôsobujú nahromadenie vody v hrubom čreve, skvapalnenie stolice a podporujú tak peristaltiku (pohyb) a vyprázdnenie čreva. Používa sa u dospelých na vyprázdnenie konečníka, esovitej kľučky hrubého čreva a dolnej časti zostupného hrubého čreva: pri úľave od občasnej zápchy, v prípade potreby na prípravu lekárskych a diagnostických zákrokov. Viac na adc.sk

Pozrite sa aj Ambrobene 7,5 mg/ml sol pin 750 mg (liek.) 1x100 ml

Obsah Septolete extra Septolete extra sprej do hrdla 30 ml Charakteristika Septolete extra Orálna roztoková aerodisperzia je protizápalový, bolesť tlmiaci liek na lokálne použitie v ústach, ktorý antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: - podráždeného hrdla, úst a ďasien, - zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída), - pred a po vytrhnutí zubu. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Použitie Septolete extra Jednotlivá dávka u dospelých a detí vo veku nad 12 rokov: jedno až dve vstreknutia. Môžete ich opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Jednotlivá dávka u detí vo veku od 6 do 12 rokov: jedno vstreknutie. Môžete ho opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Na dosiahnutie optimálneho účinku sa neodporúča užívať liek tesne pred alebo po vyčistení zubov. Spôsob podávania Septolete extra Utovrte ústa, rozprašovač nasmerujte na hrdlo a stlačte hlavičku spreja 1 až 2-krát. Pri aplikovaní lieku zadržte dych. Pred prvým použitím orálnej aerodisperzie stlačte niekoľkokrát hlavičku spreja, aby ste získali plnú dávku. Ak ste aerodisperziu dlhší čas nepoužívali (najmenej 1 týždeň), stlačte hlavičku spreja jedenkrát, aby ste získali plnú dávku. Po aplikácii je vhodné 15-20 minút nejesť a nepiť. Upozornenie: Orálnu aerodisperziu nesmú užívať deti mladšie ako 6 rokov. Tehotné ženy nemajú užívť tento liek. Dojčiace ženy majú buď prerušiť laktáciu alebo vyhnúť sa terapii. Neprekračujte stanovenú dávku. Tento liek obsahuje malé množstvo etanolu (alkohol), menej ako 100 mg v jednej dávke. Nežiaduce účinky Septolete extra Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 ľudí): - reakcia z precitlivenosti, - žihľavka (urtikária), zvýšenie reaktivity kože na slnečné žiarenie (fotosenzitivita),

Pozrite sa aj Microlax sol rec (obal LDPE-jednodáv.) 4x5 ml

Tekuté antiseptikum na rany a sliznice. Vhodné na opakované, podporné, antiseptické ošetrenie akútnych a chronických rán, operačných rán a popálenín.

Pozrite sa aj Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml aer deo (fľ.HDPE) 1x250 ml

• Betadine dezinfekčné mydlo 75 mg/ml sol der (fľ.plast.hnedá) 1x120 ml
• Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol der (fľ.plast.) 1x30 ml
• Betadine dezinfekčné mydlo 75 mg/ml sol der (fl.plast.hnedá) 1x1000 ml
• Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol der (fľ.plast.) 1x1000 ml
• Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol der (fľ.plast.) 1x120 ml
• Ataxxa 200 mg/40 mg (psy do 4kg) sol 1x0,4 ml
• BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok sol por (fľ.skl.hnedá+plast.odmer.) 1x100 ml
• Ataxxa 2000 mg/400 mg (psy nad 25 kg) sol 1x4 ml
• Nasic 1 mg/ml + 50 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia (fľ.skl.s namontovaným rozprašovačom) 1x10 ml
• Fipron 50 mg Spot-On Cat sol 3x0,5 ml
• Fipron 50 mg Spot-On Cat sol 1x0,5 ml
• Sinovial Mini 0,8% viskoelastický roztok kys. hyalurónovej (8 mg/1 ml) 1x1 ml
• LAXYGAL gto por 7,5 mg/1 ml 1x25 ml
• AMBROBENE 15 mg/5 ml sir 1x100 ml/300 mg
• Ataxxa 500 mg/100 mg (psy od 4kg do 10 kg) sol 1x1 ml
• Ataxxa 1250 mg/250 mg (psy od 10 kg do 25 kg) sol 1x2,5 ml
• Septolete extra sprej aer ors 1,5 mg/ml + 5 mg/ml (250 vstrekov) 1x30 ml
• ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por (fľ.skl.hnedá+striekačka) 1x100 ml
• Livostin 0,5 mg/ ml int opu 1x4 ml
• NEUROTidine 50 mg/ml perorálny roztok 1x250 ml

Obsah TOP SPOT ON Stronger 25 ml Charakteristika TOP SPOT ON Stronger Liečebné a preventívne použitie pre psov a kone, ktoré napadli blchy, kliešte a lietajúci hmyz. Nepoužívať pre mačky. Nepoužívať pre šteňatá a žriebätá mladšie ako 3 týždne. Dávkovanie Psy: do 15 kg – obsah 1 aplikátora (1 ml) sa nanesie na kožu medzi lopatkami, ak ide o psov malých plemien – (Dog S alebo 1 aplikátor z hromadného balenia). od 15 do 30 kg – obsah 2 aplikátorov (2x1ml) sa nanesie na kožu medzi lopatkami a pri koreni chvosta, ak ide o psov stredných plemien – (Dog M alebo 2 aplikátory z hromadného balenia). nad 30 kg – obsah 3 aplikátorov (3x1ml) sa nanesie na kožu medzi lopatkami, v strednej časti chrbta a pri koreni chvosta, ak ide o psov veľkých plemien – (Dog L) alebo 3 aplikátory z hromadného balenia). Kone: – obsah 1 balenia pre kone s hmotnosťou cca 500 kg. Liek sa nanesie na niekoľko miest na koži v oblasti kohútika a bedier v množstve 2-3 ml na jedno miesto (Horse). Spôsob podania Na kožu. Pred aplikáciou sa rozhrnie srsť a aplikátorom sa nanáša roztok priamo na kožu. Jedna odporúčaná dávka lieku TOP SPOT ON Stronger zabezpečuje ochranu: proti lietajúcemu hmyzu po dobu až 14 dní, proti kliešťom po dobu 4 týždňov proti blchám po dobu 3 mesiacov

Objav podobné ako TOP SPOT ON Stronger 650 mg / ml 1 x 25 ml

Obsah Dinarex 1,5 mg/ml Dinarex 1,5 mg/ml sirup proti kašľu na suchý kašeľ 200 ml Charakteristika Dinarex 1,5 mg/ml Liek obsahuje dextrometorfániumbromid, čo je antitusikum pomáhajúce utlmiť kašeľ. Používa sa na úľavu od suchého, dráždivého kašľa. Príbalový leták Dinarex 1,5 mg/ml

Objav podobné ako Dinarex 1,5 mg/ml sirup por.sol.1 x 200 ml I

Indikácie: Betadine roztok je antiseptický prostriedok so širokým spektrom antimikrobiálnej aktivity proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Môže sa používať na vyčistenie a dezinfekciu pokožky, slizníc, rán (popáleniny). Kontraindikácie: Roztok Betadine nepužívajte: ak máte alergiu na jód alebo niektorú pomocnú látku, pri zvýšenej funkcii štítnej žľazy, alebo počas liečby rádioaktívnym jódom, pri zápale kože v prípade závažného ochorenia obličiek, alebo ich nedostatočného fungovania použitie súčasne s enzymatickými masťami na rany a s dezinfekčnými prípravkami obsahujúcimi ortuť, s redukujúcimi látkami, alkaloidnými soľami a kyslými reaktantami. Použite prípravku sa neodporúča u nedonosených novorodencov, novorodencov a dojčiat. Tehotenstvo a dojčenie: Použitie prípravku sa neodporúča od druhého trimestra gravidity a počas dojčenia. Ak je potrebné, liečba by sa mala uskutočniť po individuálnom zvážení a pod stálym lekárskym dohľadom. Dávkovanie a spôsob používania: Betadine roztok sa používa buď koncentrovaný alebo ako riedený 10% (1:10) alebo 1% (1:100) roztok v závislosti od miesta aplikácie. 10% vodný roztok Betadine (riedený s vodou v pomere 1:10) sa používa na čistenie a liečbu popálenín, na dezinfekciu slizníc a v prípade bakteriálnych alebo plesňových infekcií. Koncentrovaný alebo riedený roztok naneste v malom množstve priamo na ranu, prekryte sterilnou gázou a zafixujte. Roztok sa môže nanášať taktiež vatovou tyčinkou alebo gázovým/vatovým tampónom, ktoré navlhčíte roztokom a miesto dezinfikujete. Betadine roztok by sa mal vždy riediť bezprostredne pred použitím, riedený roztok by sa nemal skladovať. Škvrny po Betadine je možné odstrániť z textílií teplou vodou a v prípade silnejšieho znečistenia pomocou roztoku tiosíranu sodného. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol.der.1 x 120 ml

Octenisept na regeneráciu pokožky Obsah Octenisept dermálny roztok: 250ml Charakteristika Octenisept dermálny roztok: Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. Príbalový leták Octenisept dermálny roztok

Objav podobné ako Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml

Indikácie: Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý spôsobuje zúženie priesvitu ciev (vazokonstrikciu) spojovkového tkaniva, čím zmierňuje vazodilatáciu a opuch spojoviek. Používa sa: na liečbu dočasného začervenania očí spôsobeného miernym neinfekčným podráždením vyvolaným napríklad dymom, prachom, vetrom, chlórovanou vodou, svetlom alebo alergiami. Kontraindikácie: Ak užívate lieky na depresiu nazývané inhibítory monoamínoxidázy alebo „tricyklické“ antidepresíva, musíte sa vyhnúť ich používaniu s liekom Visine Rapid, pretože to môže viesť k zvýšeniu krvného tlaku. Tehotenstvo a dojčenie: K dispozícii nie sú dostatočné a dobre kontrolované štúdie tetryzolínu u tehotných a dojčiacich žien. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Dávkovanie: Dospelí, dospievajúci a deti vo veku 6 rokov a staršie: 1-2 kvapky do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Pediatrická populácia: 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Tento liek sa môže podávať deťom starším ako 2 roky a mladším ako 6 rokov len na základe odporúčania lekára. Ak do 2 dní nedôjde k úľave, alebo ak sa začervenanie zhorší alebo pretrváva, používanie lieku sa má prerušiť a pacient sa má poradiť s lekárom. Liek sa používa čo najkratiší čas, ktorý je potrebný na zmiernenie príznakov. Riziko vzniku rebound účinku v prípade dlhodobého používania. Spôsob použitia Na podanie do oka. Po otvorení uzáveru sa fľaštička otočí hore dnom, a zľahka sa stlačí, aby sa zo špičky kvapkadla oddelila 1 alebo 2 kvapky do oka bez toho, aby došlo k jej kontaktu s okom. Aby sa zabránilo kontaminácii roztoku, špička kvapkadla fľaštičky nesmie prísť do kontaktu s ničím iným okrem uzáveru. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Visine Rapid 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky int.opo.1 x 15 ml/7,5 mg

Bromhexin 8 mg/ml kvapky 50 ml, liek, je expektorans, mukolytikum. Zrieďuje a skvapalňuje hustý hlien pri ochoreniach dýchacích ciest.

Objav podobné ako BROMHEXIN 8-Kvapky KM 8 mg/ml 50 ml

Bromhexin 8-Kvapky KM, liek, je expektorans, mukolytikum. Zrieďuje a skvapalňuje hustý hlien pri ochoreniach dýchacích ciest.

Objav podobné ako BROMHEXIN 8-Kvapky KM 8 mg/ml 100 ml

Obsah Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen STADA 40 mg/ml perorálna suspenzia proti bolesti a horúčke 100 ml Charakteristika Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré zmierňujú bolesť a horúčku. Liek sa používa na krátkodobú liečbu príznakov: miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy, bolesť zubov, menštruačné bolesti, horúčky. Príbalový leták Ibuprofen STADA 40 mg/ml

Objav podobné ako Ibuprofen Stada 40 mg/ml perorálna suspenzia sus.por.1 x 100 ml

Obsah NASAL DUO ACTIVE NASAL DUO ACTIVE 0,5/50 mg/ml na nádchu 10 ml Charakteristika NASAL DUO ACTIVE Liek obsahuje liečivá xylometazolíniumchlorid a dexpantenol. Xylometazolín zužuje krvné cievy, a tým zmierňuje opuch nosovej sliznice a dexpantenol podporuje hojenie a chráni sliznice. Používa sa na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri nádche a ako podporná liečba pri hojení raniek na slizniciach a koži, pri záchvatovite sa vyskytujúcom výtoku z nosa (vazomotorická nádcha) a na liečbu sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták NASAL DUO ACTIVE

Objav podobné ako Nasal duo active 0,5/50 mg/ml aer.nao.1 x 10 ml/90 dávok

Obsah OLYNTH PLUS OLYNTH PLUS 1 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml Charakeristika OLYNTH PLUS Liek je určený na použitie u detí vo veku od 6 rokov a dospelých. Obsahuje: xylometazolíniumchlorid, ktorý vyvoláva rýchle stiahnutie krvných ciev v nosovej sliznici a znižuje opuch nosovej sliznice. dexpantenol, je to liečivo odvodené od vitamínu, kyseliny pantoténovej, urýchľuje hojenie nosovej sliznice a chráni ju. Používa sa na: zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri zápale nosovej sliznice (rinitída) a na urýchlenie hojenia raniek na nosovej sliznici, zmiernenie nealergického zápalu nosovej sliznice (vazomotorická rinitída), liečbu zhoršeného dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták OLYNTH PLUS

Objav podobné ako OLYNTH PLUS 1 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml

Liek je určený na použitie u detí vo veku od 6 rokov a dospelých. Obsahuje xylometazolíniumchlorid a dexpantenol.

Objav podobné ako OLYNTH PLUS 1 mg/50 mg/ml Nosový roztokový sprej 10 ml

Lactecon sol por na zmäkčenie stolice a uľahčenie vyprázdňovania (fľ.HDPE) 1x200 ml Obsah Lactecon sol por: Perorálny roztok 200ml Charakteristika Lactecon sol por: Liek obsahuje laxatívum (preháňadlo), ktoré sa nazýva laktulóza. Viazaním vody do hrubého čreva zmäkčuje stolicu a uľahčuje vyprázdňovanie. Nevstrebáva sa do tela. Liek sa používa: na liečbu zápchy (nepravidelná, tvrdá a suchá stolica) na liečbu hepatálnej encefalopatie (ochorenie pečene spôsobujúce zmätenosť, tras, znížený stupeň vedomia, vrátane kómy). Zloženie Lactecon sol por: Účinné látky: laktulóza Dávkovanie Lactecon sol por: Dávkovanie a dávkovacie schémy 5 ml laktulózového perorálneho roztoku obsahuje 3,335 g laktulózy. Dávkovanie má byť prispôsobené individuálnej potrebe pacienta. Zápcha Liek môže byť podaný ako jednorazová denná dávka alebo v 2 rozdelených dávkach. Po niekoľkých dňoch sa má začiatočná dávka upraviť na udržiavaciu dávku na základe klinickej odpovede. Účinok liečby sa môže objaviť až po niekoľkých (2-3) dňoch užívania lieku. Dospelí a deti staršie ako 15 rokov (vrátane) Začiatočná denná dávka: 15-45 ml Udržiavacia denná dávka: 15-30 ml Deti vo veku 7-14 rokov Začiatočná denná dávka: 15 ml Udržiavacia denná dávka: 10-15 ml Deti vo veku 1-6 rokov Začiatočná denná dávka: 5-10 ml Udržiavacia denná dávka: 5-10 ml Dojčatá do 1 roka Začiatočná denná dávka: 2,5-5 ml Udržiavacia denná dávka: do 5 ml Hepatálna encefalopatia Dospelí Začiatočná dávka: 30-45 ml 3-4x denne. Dávka sa má neskôr upraviť na udržiavaciu dávku na vyvolanie 2-3 mäkkých stolíc denne. Trvanie liečby: Dlhodobé používanie lieku sa neodporúča, okrem prípadu, že sa liek používa pod lekárskym dohľadom. Ak sa do niekoľkých dní nebude pacient cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Perorálny roztok laktulózy môže byť podávaný riedený alebo neriedený, je potrebné použiť pribalenú odmerku. Jednotlivá dávka laktulózy sa má prehltnúť naraz a nemá sa dlhší čas držať v ústach. V prípade dávkovania 1x denne sa má podávať dávka každý deň v rovnakom čase, napríklad počas raňajok. Liek sa podáva nezávisle od jedla. Upozornenie Liek sa u detí má podávať vo výnimočných prípadoch a pod lekárskym dohľadom. Bezpečnosť a účinnosť u detí s hepatálnou encefalopatiou nebola stanovená. Dávky, používané na liečbu hepatálnej encefalopatie je potrebné vziať do úvahy pri liečbe diabetikov. Môže byť potrebná úprava dávkovania antidiabetického lieku. Liek môže narušiť normálny vyprázdňovací reflex. Počas liečby sa odporúča piť dostatočné množstvo tekutín. Liek obsahuje laktózu, galaktózu a malé množstvo fruktózy. Neuchovávať v chladničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták

Objav podobné ako Lactecon sol.por.1 x 200 ml/133,4 mg

Obsah Laxygal: 25ml Charakteristika Laxygal: Laxygal® je vhodný na krátkodobé užívanie pri akútnej funkčnej zápche (napr. pri zmene pobytu) a pri druhotnej zápche sprevádzajúcej iné choroby. Ak sa stolica neupraví do 10 dní, odporúča sa poradiť s lekárom. U nevyliečiteľne chorých a za zvláštnych okolností možno na odporúčanie lekára pripustiť dlhodobé chronické užívanie lieku. Pri organicky podmienenej zápche (choroby ritného kanála, bolestivé hemoroidy) možno liek užívať počas prechodnej doby trvania ťažkostí. Podľa pokynov lekára možno Laxygal® užiť aj pri príprave na RTG alebo na endoskopické vyšetrenie. Pri dlhotrvajúcej zápche je lepšie poradiť sa o užívaní Laxygalu® s lekárom. Deťom starším ako 4 roky by mal byť Laxygal® podávaný iba na odporúčanie lekára. Zloženie Laxygal: Pikosíran sodný Dávkovanie Laxygal: dospelý 10-20 kvapiek jednorázovo (najlepšie večer pred spaním). deti od 4 do 10 rokov podávame 5-10 kvapiek jednorázovo. deti do 4 rokov podávame 0,25 mg/kg jednorázovo. Odmerané množstvo kvapiek sa užije s trochou tekutiny. Účinok lieku sa prejaví až ráno. Liek nie je vhodný na dlhodobé užívanie.

Objav podobné ako Laxygal gto.por.1 x 25 ml/187,5 mg

Obsah Otrivin 0,1% proti nádche Otrivin 0,1% proti nádche, 10 ml Charakteristika Otrivin 0,1% proti nádche Otrivin na úľavu pri nazálnej kongescii v dôsledku prechladnutia, pri sennej nádche či inej alergickej rinitíde a pri sinusitíde. Pomoc pri odvádzaní sekrétu pri zápale paranazálnych dutin. Ako pomocná liečba pri zápale stredného ucha, k dekongescii nazofaryngeálnej sliznice a k uľahčeniu rinoskopie. Dávkovanie Otrivin 0,1% proti nádche 2 až 3 kvapky 0,1% roztoku do každej nosovej dierky, obvykle stačia 3 až 4 krát denne. Vedľajšie účinky Otrivin 0,1% proti nádche Okrem očakávaných účinkov môže mať Otrivin , ako aj všetky lieky, u niektorých ľudí určité nežiaduce účinky. Vo veľmi zriedkavých prípadoch boli pozorované nasledovné nežiaduce účinky: alergické reakcie, (kožné vyrážky, svrbenie kože), prechodné poruchy zraku, nepravidelný alebo zrýchlený srdcový rytmus. Ak sa tieto príznaky objavia, okamžite prestaňte Otrivin používať a poraďte sa s lekárom. Príbalový leták Otrivin 0,1% proti nádche

Objav podobné ako Otrivin 0,1% int.nao.1 x 10 ml/1 mg

Obsah SANORIN 0,5% SANORIN 0,5% proti nádche 10 ml Charateristika SANORIN 0,5% Liek sa používa ako nosové kvapky na zmiernenie príznakov pri akútnej nádche, zápale prinosových dutín a zápale stredného ucha. Liek spôsobuje zúženie zápalom rozšírených ciev nosovej sliznice, čo vedie k zmenšeniu opuchu sliznice a uvoľneniu hlienu z nosa, prinosových dutín a trubice spájajúcej stredné ucho a hltan (Eustachovej trubice). Tým je umožnené voľné dýchanie. Môže sa podávať dospelým a deťom od 3 rokov. Použitie a dávkovanie SANORIN 0,5 ‰ Deti od 3 do 15 rokov: Aplikuje sa 1-2 vstreky do každej nosovej dierky 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 4 hodiny. Odporúčaná dávka sa nesmie presiahnuť. Dospelí a dospievajúci nad 15 rokov: Aplikuje sa 1-3 vstreky do každej nosovej dierky 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 4 hodiny. Odporúčaná dávka sa nesmie presiahnuť. Dĺžka liečby: U dospelých sa liek nemá používať dlhšie ako 7 dní. U detí sa liek nemá používať dlhšie ako 3 dni. Medzi jednotlivými cyklami používania lieku je nutné počkať aspoň 7 dní s použitím tohto alebo podobného lieku. Spôsob použitia SANORIN 0,5 ‰ Liek je určený len na použitie do nosa. Pred prvou aplikáciou treba dávkovač niekoľkokrát stlačiť, kým sa neobjaví súvislý obláčik aerosólu. Nosový sprej sa má aplikovať po vyfúkaní nosa a pacient má pri aplikácii pokiaľ možno sedieť. Fľaška musí byť pri aplikácii vo zvislej polohe. Koncová časť dávkovača sa vloží do nosovej dierky a rýchlo a prudko sa stlačí kruhová časť dávkovača, čím sa docieli vstreknutie aerodisperzie. Bezprostredne po vstreknutí má pacient ľahko vdýchnuť nosom. Rovnakým spôsobom sa ošetrí aj druhá nosová dierka. Aby sa minimalizovalo riziko šírenia infekcií, liek môže byť používaný iba jednou a tou istou osobou a po použití sa opäť nasadí ochranný kryt. Upozornenie: U detí do 3 rokov je liek kontraindikovaný. Počas tehotenstva a u dojčiacich žien je použitie lieku nutné konzultovať s lekárom. Liek je určený iba na krátkodobé použitie. Dlhodobé alebo nadmerné používanie môže spôsobiť opätovný dlhodobý opuch nosovej sliznice po vysadení lieku, vykazujúci známky závislosti. Liek sa nesmie použiť pri suchom zápale nosovej sliznice s tvorbou chrást. Liek sa môže používať len po konzultácii s lekárom u pacientov so závažným kardiovaskulárnym ochorením (napríklad ischemická choroba srdca, hypertenzia), s feochromocytómom, s metabolickým ochorením (hypertyreóza, diabetes mellitus) a u pacientov, ktorí boli v predchádzajúcich 2 týždňoch liečení inhibítormi monoamínooxidázy (IMAO). Po prvom otvorení je použiteľnosť lieku 28 dní (v rámci času použiteľnosti uvedeného na obale). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Nežiaduce účinky SANORIN 0,5 ‰ Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. U zvlášť citlivých pacientov sa občas môžu vyskytnúť mierne vedľajšie účinky, ako je pálenie a suchosť nosovej sliznice. Príbalový leták SANORIN 0,5%

Objav podobné ako Sanorin 0,5‰ aer.nao.1 x 10 ml/5 mg

Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN

Objav podobné ako SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 1 x 2 ml

Indikácie: Nicorette Spray zmierňuje nikotínové abstinenčné príznaky, vrátane túžby, príznaky, ktoré sa u vás prejavia, keď prestanete fajčiť. Keď náhle prestanete dodávať nikotín z tabaku svojmu telu, zasiahnu vás rôzne druhy nepríjemných pocitov nazývaných abstinenčné príznaky. Užívaním lieku Nicorette Spray môžete predísť týmto nepríjemným pocitom a túžbe po fajčení alebo ich znížiť. To preto, lebo pokračujete v dodávaní malého množstva nikotínu do svojho tela počas krátkej doby. Nicorette Spray neobsahuje decht, oxid uhoľnatý a iné jedy z cigaretového dymu. Kontraindikácie: Neužite liek Nicorette Spray, ak ste alergický (precitlivený) na nikotín alebo ktorúkoľvek inú zložku tohto lieku, ak ste mladší ako 18 rokov, ak ste nikdy nefajčili. Je možné, že môžete užívať liek Nicorette Spray, ale potrebujete to predtým prediskutovať s vaším lekárom, ak: ste nedávno (počas 3 mesiacov) mali infarkt alebo mozgovú príhodu, máte bolesť na hrudníku (nestabilná angína), alebo kľudovú angínu, máte stav srdca, ktorý ovplyvňuje tep alebo rytmus vášho srdca, máte vysoký krvný tlak, ktorý nie je pod kontrolou liekmi, ste niekedy mali alergické reakcie, ktoré zahŕňajú opuch perí, tváre a hrdla (angioedém) alebo svrbiacu kožnú vyrážku (žihľavku). Užívanie NRT môže niekedy spustiť tento typ reakcie. máte ťažkú alebo stredne ťažkú chorobu pečene, máte ťažkú chorobu obličiek, máte cukrovku, máte prehnane aktívnu štítnu žľazu, máte nádor nadobličiek (feochromocytóm), máte žalúdkový alebo dvanástnikový vred, máte ezofagitídu. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité, aby ste prestali fajčiť počas tehotenstva, lebo to môže viesť k slabému rastu vášho dieťaťa. Môže tiež viesť k predčasnému pôrodu alebo k pôrodu mŕtveho dieťaťa. Najlepšie je, ak sa môžete vzdať fajčenia bez toho, aby ste užívali lieky obsahujúce nikotín. Ak to neviete zvládnuť, liek Nicorette Spray treba užívať po konzultácii s lekárom, ktorý sa stará o vaše tehotenstvo, vašim rodinným lekárom, alebo s lekárom v centre, ktoré sa špecializuje na pomoc ľuďom prestať fajčiť. Treba sa vyhnúť užívaniu lieku Nicorette Spray počas dojčenia, nakoľko nikotín sa dostáva do materského mlieka a môže ovplyvniť vaše dieťa. Ak vám váš lekár odporučil užívanie lieku Nicorette Spray, orálnu aerodisperziu máte užívať tesne potom, ako ste ukončili dojčenie, a nie počas 2 hodín pred dojčením. Dávkovanie: Ľudia mladší ako 18 rokov nemajú užívať Nicorette Spray. Počas liečby liekom Nicorette Spray úplne prestaňte fajčiť. Nasledujúci rozvrh ukazuje proces liečby liekom Nicorette Spray krok za krokom. Krok 1: Týždne 1-6 Užite 1 alebo 2 dávky spreja v čase, kedy by ste normálne fajčili cigaretu alebo ak máte túžbu po fajčení.. Užite najprv jednu dávku, a ak vaša túžba nevymizne počas niekoľkých minút, užite druhú dávku. Ak sú potrebné 2 dávky, ďalšie dávky možno podať ako 2 po sebe idúce dávky spreja. Pre väčšinu fajčiarov to znamená približne 1 alebo 2 dávky každých 30 minút až 1 hodinu. Napríklad, ak fajčíte v priemere 15 cigariet denne, užite 1 alebo 2 dávky spreja minimálne 15 krát denne. Neužívajte viac ako 2 dávky spreja naraz alebo 4 dávky spreja za hodinu počas 16 hodín. Najvyššia dávka je 64 dávok spreja počas 16 hodín v priebehu 24 hodín. Krok 2: Týždne 7-9 Začnite znižovať počet dávok spreja za deň. Na konci 9. týždňa užívajte POLOVICU priemerného denného počtu dávok, ktoré ste užívali v kroku 1. Krok 3: Týždne 10-12 Pokračujte v znižovaní počtu dávok spreja denne tak, aby ste neužívali viac, ako 4 dávky denne počas 12.týždňa. Keď ste znížili počet dávok na 2-4 za deň, prestaňte užívať Nicorette Spray. Môžete mať nutkanie opäť fajčiť potom, ako ste ukončili liečbu. Odložte si všetky zostávajúce dávky spreja, keďže túžba po fajčení sa môže náhle objaviť. Ak máte túžbu po fajčení, užite jednu alebo dve dávky spreja, ak jedna dávka nepomôže počas niekoľkých minút. Normálne máte užívať Nicorette Spray počas 3 mesiacov avšak nie dlhšie ako 6 mesiacov. Ak potrebujete užívať Nicorette Spray dlhšie ako 6 mesiacov, poraďte sa so svojim lekárom. Spôsob použitia: Keď užívate orálnu aerodisperziu na ústnu sliznicu prvýkrát, musíte najprv nabiť sprejovú pumpu. Namierte ústie spreja bezpečne smerom od vás, iných dospelých, detí alebo domácich zvierat okolo vás. Stlačte vrch dávkovača ukazovákom 3-krát, pokiaľ sa neobjaví jemný aerosól. Ak sprej nepoužijete 2 dni, túto nabíjaciu procedúru treba zopakovať.Ako použiť dávkovač: Nasmerujte si ústie spreja do otvorených úst a podržte ho tak blízko k ústam, ako sa dá.Stlačte pevne vrch dávkovača, aby sa do vašich úst uvoľnila jedna dávka, vyhnite sa perám. Aby ste sa vyhli tomu, že sa vám sprej dostane do hrdla, počas sprejovania nevdychujte. Pre najlepšie výsledky niekoľko sekúnd po sprejovaní neprehĺtajte. Vždy po použití dávkovač zatvorte, aby ste predišli tomu, že sprej použijú deti alebo náhodnému sprejovaniu. Pri podávaní orálnej aerodisperzie je treba dávať pozor, aby sa aerosól nedostal do očí. Ak sa vám aerosól dostane do oka, dôkladne si ho vymyte vodou. Ak pri užívaní lieku Nicorette Spray fajčíte, môže dôjsť k predávkovaniu nikotínom. Ak užije Nicorette Spray dieťa, alebo ste vy užili viac lieku Nicorette Spray, ako ste mali, kontaktujte svojho lekára alebo okamžite navštívte najbližšiu nemocnicu. Dávky nikotínu, ktoré znesú dospelí fajčiari počas liečby, môžu spôsobiť závažné príznaky otravy u malých detí a môžu byť smrteľné. Príznaky predávkovania sú nevoľnosť, nadmerné slinenie, bolesť brucha, hnačka, potenie, bolesť hlavy, závrat, zmeny sluchu a pocit veľkej slabosti. Pri vysokých dávkach môžu byť tieto príznaky sprevádzané nízkym krvným tlakom, slabým a nepravidelným pulzom, dýchacími ťažkosťami, extrémnou únavou, kolapsom krvného obehu a celkovými epileptickými kŕčmi.

Objav podobné ako Nicorette Spray 1 mg/dávka aer.ora.1 x 13,2 ml/150dávok

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 > 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe.

Objav podobné ako VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555ml

Liek je určený na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacích ciest sprevádzaných kašľom a vykašliavaním hustého hlienu.

Objav podobné ako SOLVOLAN 3 mg/ml sirup 100 ml

Indikácie: Liek, ktorý sa používa na úľavu od suchého, dráždivého kašľa. Sirup obsahuje liečivo dextrometorfániumbromid, čo je antitusikum pomáhajúce utlmiť kašeľ. Liek je určený dospelým a deťom vo veku 12 rokov a starším. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Pacienti, ktorí užívajú alebo počas predchádzajúcich 2 týždňov užívali inhibítory monoaminooxidázy. Pacienti s respiračnou insuficienciou alebo s rizikom rozvoja respiračného zlyhania. Pacienti užívajúci inhibítory spätného vychytávania sérotonínu. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov: 10 ml sirupu 4x denne. Maximálna denná dávka je 40 ml sirupu. Trvanie liečby: Ak sa do 3 – 5 dní pacient necíti lepšie, alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Maximálna dĺžka liečby bez lekárskeho odporúčania je 1 týždeň. Liečba nemá trvať dlhšie ako 2 – 3 týždne. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Dinarex 1,5 mg/ml sirup 200 ml

LIVOSTIN 0,5 mg/ml sprej 10 ml Liek je antialergikum a poskytuje úľavu pri ťažkostiach, ako je kýchanie, výtok a svrbenie nosa spojené s alergickou reakciou na trávu, peľ, plesne, prach a iné látky.

Objav podobné ako LIVOSTIN 0,5 mg/ml sprej 10 ml

AMBROBENE 7,5 mg/ml roztok 100 ml Roztok sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Je možné podávať deťom aj dospelým.

Objav podobné ako AMBROBENE 7,5 mg/ml roztok 100 ml

GUTTALAX kvapky 7,5 mg/ml 15 ml Liek sa používa na liečenie zápchy. Jedná sa o miestne pôsobiace preháňadlo, ktoré po bakteriálnom štiepení v hrubom čreve pôsobí na sliznicu hrubého čreva, a tak zvyšuje črevnú peristaltiku (vlnovitý pohyb stien čreva, ktorý vedie k vyprázdňovaciemu procesu).

Objav podobné ako GUTTALAX kvapky 7,5 mg/ml 15 ml

Obsah Strepfen Sprej Strepfen Sprej na bolesť hrdle 8,75 mg 15 ml Charakteristika Strepfen Sprej Liečivo je flurbiprofen. Flurbiprofen patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAIDs = non-steroidal anti-inflammatory drugs). Tieto lieky účinkujú tak, že menia spôsob, akým telo reaguje na bolesť, opuch a vysokú teplotu. Zloženie Strepfen Sprej Jedna dávka (3 vstreknutia) obsahuje 8,75 mg flurbiprofenu. Ďalej obsahuje: betadex, dodekahydrát fosforečnanu disodného, monohydrát kyseliny citrónovej, metylparabén (E 218), propylparabén (E 216), hydroxid sodný, mätová aróma, višňová aróma, N,2,3-trimetyl-2-isopropylbutanamid, sodná soľ sacharínu, hydroxypropylbetadex, čistená voda. Dávkovanie Strepfen Sprej Dospelí nad 18 rokov: Jednu dávku (3 vstreknutia) nastriekajte dozadu do hrdla podľa potreby každých 3 - 6 hodín. Nepoužívajte viac ako 5 dávok počas 24 hodín a dlhšie ako 3 dni. Pri aplikácii spreja sa nenadychujte.

Objav podobné ako Strepfen Sprej 8,75 mg orálna roztoková aerodisperzia aer.ors.1 x 15 ml

Indikácie: Nicorette Spray zmierňuje nikotínové abstinenčné príznaky, vrátane túžby, príznaky, ktoré sa u vás prejavia, keď prestanete fajčiť. Keď náhle prestanete dodávať nikotín z tabaku svojmu telu, zasiahnu vás rôzne druhy nepríjemných pocitov nazývaných abstinenčné príznaky. Užívaním lieku Nicorette Spray môžete predísť týmto nepríjemným pocitom a túžbe po fajčení alebo ich znížiť. To preto, lebo pokračujete v dodávaní malého množstva nikotínu do svojho tela počas krátkej doby. Nicorette Spray neobsahuje decht, oxid uhoľnatý a iné jedy z cigaretového dymu. Kontraindikácie: Neužite liek Nicorette Spray, ak ste alergický (precitlivený) na nikotín alebo ktorúkoľvek inú zložku tohto lieku, ak ste mladší ako 18 rokov, ak ste nikdy nefajčili. Je možné, že môžete užívať liek Nicorette Spray, ale potrebujete to predtým prediskutovať s vaším lekárom, ak: ste nedávno (počas 3 mesiacov) mali infarkt alebo mozgovú príhodu, máte bolesť na hrudníku (nestabilná angína), alebo kľudovú angínu, máte stav srdca, ktorý ovplyvňuje tep alebo rytmus vášho srdca, máte vysoký krvný tlak, ktorý nie je pod kontrolou liekmi, ste niekedy mali alergické reakcie, ktoré zahŕňajú opuch perí, tváre a hrdla (angioedém) alebo svrbiacu kožnú vyrážku (žihľavku). Užívanie NRT môže niekedy spustiť tento typ reakcie. máte ťažkú alebo stredne ťažkú chorobu pečene, máte ťažkú chorobu obličiek, máte cukrovku, máte prehnane aktívnu štítnu žľazu, máte nádor nadobličiek (feochromocytóm), máte žalúdkový alebo dvanástnikový vred, máte ezofagitídu. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité, aby ste prestali fajčiť počas tehotenstva, lebo to môže viesť k slabému rastu vášho dieťaťa. Môže tiež viesť k predčasnému pôrodu alebo k pôrodu mŕtveho dieťaťa. Najlepšie je, ak sa môžete vzdať fajčenia bez toho, aby ste užívali lieky obsahujúce nikotín. Ak to neviete zvládnuť, liek Nicorette Spray treba užívať po konzultácii s lekárom, ktorý sa stará o vaše tehotenstvo, vašim rodinným lekárom, alebo s lekárom v centre, ktoré sa špecializuje na pomoc ľuďom prestať fajčiť. Treba sa vyhnúť užívaniu lieku Nicorette Spray počas dojčenia, nakoľko nikotín sa dostáva do materského mlieka a môže ovplyvniť vaše dieťa. Ak vám váš lekár odporučil užívanie lieku Nicorette Spray, orálnu aerodisperziu máte užívať tesne potom, ako ste ukončili dojčenie, a nie počas 2 hodín pred dojčením. Dávkovanie: Ľudia mladší ako 18 rokov nemajú užívať Nicorette Spray. Počas liečby liekom Nicorette Spray úplne prestaňte fajčiť. Nasledujúci rozvrh ukazuje proces liečby liekom Nicorette Spray krok za krokom. Krok 1: Týždne 1-6 Užite 1 alebo 2 dávky spreja v čase, kedy by ste normálne fajčili cigaretu alebo ak máte túžbu po fajčení.. Užite najprv jednu dávku, a ak vaša túžba nevymizne počas niekoľkých minút, užite druhú dávku. Ak sú potrebné 2 dávky, ďalšie dávky možno podať ako 2 po sebe idúce dávky spreja. Pre väčšinu fajčiarov to znamená približne 1 alebo 2 dávky každých 30 minút až 1 hodinu. Napríklad, ak fajčíte v priemere 15 cigariet denne, užite 1 alebo 2 dávky spreja minimálne 15 krát denne. Neužívajte viac ako 2 dávky spreja naraz alebo 4 dávky spreja za hodinu počas 16 hodín. Najvyššia dávka je 64 dávok spreja počas 16 hodín v priebehu 24 hodín. Krok 2: Týždne 7-9 Začnite znižovať počet dávok spreja za deň. Na konci 9. týždňa užívajte POLOVICU priemerného denného počtu dávok, ktoré ste užívali v kroku 1. Krok 3: Týždne 10-12 Pokračujte v znižovaní počtu dávok spreja denne tak, aby ste neužívali viac, ako 4 dávky denne počas 12.týždňa. Keď ste znížili počet dávok na 2-4 za deň, prestaňte užívať Nicorette Spray. Môžete mať nutkanie opäť fajčiť potom, ako ste ukončili liečbu. Odložte si všetky zostávajúce dávky spreja, keďže túžba po fajčení sa môže náhle objaviť. Ak máte túžbu po fajčení, užite jednu alebo dve dávky spreja, ak jedna dávka nepomôže počas niekoľkých minút. Normálne máte užívať Nicorette Spray počas 3 mesiacov avšak nie dlhšie ako 6 mesiacov. Ak potrebujete užívať Nicorette Spray dlhšie ako 6 mesiacov, poraďte sa so svojim lekárom. Spôsob použitia: Keď užívate orálnu aerodisperziu na ústnu sliznicu prvýkrát, musíte najprv nabiť sprejovú pumpu. Namierte ústie spreja bezpečne smerom od vás, iných dospelých, detí alebo domácich zvierat okolo vás. Stlačte vrch dávkovača ukazovákom 3-krát, pokiaľ sa neobjaví jemný aerosól. Ak sprej nepoužijete 2 dni, túto nabíjaciu procedúru treba zopakovať.Ako použiť dávkovač: Nasmerujte si ústie spreja do otvorených úst a podržte ho tak blízko k ústam, ako sa dá.Stlačte pevne vrch dávkovača, aby sa do vašich úst uvoľnila jedna dávka, vyhnite sa perám. Aby ste sa vyhli tomu, že sa vám sprej dostane do hrdla, počas sprejovania nevdychujte. Pre najlepšie výsledky niekoľko sekúnd po sprejovaní neprehĺtajte. Vždy po použití dávkovač zatvorte, aby ste predišli tomu, že sprej použijú deti alebo náhodnému sprejovaniu. Pri podávaní orálnej aerodisperzie je treba dávať pozor, aby sa aerosól nedostal do očí. Ak sa vám aerosól dostane do oka, dôkladne si ho vymyte vodou. Ak pri užívaní lieku Nicorette Spray fajčíte, môže dôjsť k predávkovaniu nikotínom. Ak užije Nicorette Spray dieťa, alebo ste vy užili viac lieku Nicorette Spray, ako ste mali, kontaktujte svojho lekára alebo okamžite navštívte najbližšiu nemocnicu. Dávky nikotínu, ktoré znesú dospelí fajčiari počas liečby, môžu spôsobiť závažné príznaky otravy u malých detí a môžu byť smrteľné. Príznaky predávkovania sú nevoľnosť, nadmerné slinenie, bolesť brucha, hnačka, potenie, bolesť hlavy, závrat, zmeny sluchu a pocit veľkej slabosti. Pri vysokých dávkach môžu byť tieto príznaky sprevádzané nízkym krvným tlakom, slabým a nepravidelným pulzom, dýchacími ťažkosťami, extrémnou únavou, kolapsom krvného obehu a celkovými epileptickými kŕčmi.

Objav podobné ako Nicorette Spray 1 mg/dávka aer.ora.2 x 13,2 ml/150dávok

Obsah OLYNTH PLUS OLYNTH PLUS 0,5 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml Charakteristika OLYNTH PLUS Liek je určený na použitie u detí vo veku 2-6 rokov. Obsahuje: xylometazolíniumchlorid, ktorý vyvoláva rýchle stiahnutie krvných ciev v nosovej sliznici a znižuje opuch nosovej sliznice. dexpantenol, je to liečivo odvodené od vitamínu, kyseliny pantoténovej, urýchľuje hojenie nosovej sliznice a chráni ju. Používa sa na: zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri zápale nosovej sliznice (rinitída) a na urýchlenie hojenia raniek na nosovej sliznici, zmiernenie nealergického zápalu nosovej sliznice (vazomotorická rinitída), liečbu zhoršeného dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták OLYNTH PLUS

Objav podobné ako OLYNTH PLUS 0,5 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml

Liek je určený na použitie u detí vo veku 2-6 rokov. Obsahuje xylometazolíniumchlorid a dexpantenol.

Objav podobné ako OLYNTH PLUS 0,5 mg/50 mg/ml Nosový roztokový sprej 10 ml

Kožný spray - roztok pre mačky a psov 1 ml obsahuje: Účinná látka: Fipronilum 2,5 mg Liečba a prevencia infestácií bĺch a kliešťov u mačiek a psov, ako aj liečba a kontrola alergickej reakcie po uhryznutí blchami (FAD) u mačiek a psov. Liek je účinný proti Ixodes spp. vrátane Ixodes ricinus, dôležitý vektor lymskej boreliózy. Liek kontroluje napadnutie švolou Trichodectes canis, ktorá napáda psov a napadnutie švolou Felicola substratus, ktorá napáda mačky. Liek je účinný 3 mesiace proti blchám u psov a 2 mesiace u mačiek, v závislosti od prostredia. Liek je účinný 1 mesiac u psov a mačiek pri zamorení kliešťami, v závislosti od prostredia. Farmakoterapeutická skupina: ektoparaziticídy na vonkajšie použitie, fipronil ATCvet kód: QP53AX15

Objav podobné ako FYPRYST 2,5 mg/ml

Potravina na osobitné lekárske účely. Perorálny roztok s citikolínom je určený na diétnu výživu pacientov s glaukómom s farmakologicky liečeným a stabilizovaným vnútroočným tlakom a s progresívnou stratou zorného poľa. Jedna dávka (5 ml) obsahuje 250 mg citikolínu (Cognizin® Citicoline).

Objav podobné ako NEUROTidine 50 mg/ml

Betadine dezinfekčný roztok Obsah Betadine dezinfekčný roztok: 120ml Charakteristika Betadine dezinfekčný roztok: Dezinfekčný roztok sa používa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). Príbalový leták Betadine dezinfekčný roztok

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml 120 ml

Canifug-Lösung 1% sa používa na liečbu hubových infekcií kože (mykóz).

Objav podobné ako CANIFUG-LOSUNG 10 mg/ml roztok 30 ml

Afrin je dekongestívum, ktoré uvoľňuje upchatý nos zužovaním krvných ciev v nose. Účinok nastúpi v priebehu niekoľkých minút a pretrváva hodiny.

Objav podobné ako AFRIN 0,5 mg/ml nosový sprej 15 ml

BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 200 ml Mukolytická liečba vlhkého, produktívneho kašľa pri akútnych, alebo chronických bronchopulmonálnych ochoreniach. Liek na uľahčenue vykašliavania pre dospelých.

Objav podobné ako BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 200 ml

LIVOSTIN 0,5 mg/ ml očné kvapky 4 ml Livostin očná suspenzná instilácia sa používa na rýchlu a dlhotrvajúcu úľavu pri očných ťažkostiach ako sú pálenie, sčervenanie, opuch a slzenie očí spojené s alergickou reakciou na trávy, peľ, plesne, prach a iné látky. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

Objav podobné ako LIVOSTIN 0,5 mg/ ml očné kvapky 4 ml

NEUROTIDINE 50 mg/ml perorálny roztok 250 ml Potravina na osobitné lekárske účely. Perorálny roztok s citikolínom je určený na diétnu výživu pacientov s glaukómom s farmakologicky liečeným a stabilizovaným vnútroočným tlakom a s progresívnou stratou zorného poľa.

Objav podobné ako NEUROTIDINE 50 mg/ml perorálny roztok 250 ml

BEURER MG 79, 1 ks, Fitness vybavenie unisex, Po náročnej fyzickej aktivite si vaše telo a predovšetkým svaly zaslúžia kvalitné uvoľnenie a regeneráciu. Masážna pomôcka BEURER MG 79 pomáha znižovať svalové napätie a stuhnuté svaly príjemne uvoľňuje. Vlastnosti: akumulátorová prevádzka podporuje regeneráciu svalov uvoľňuje stuhnuté svaly odbúrava stres a bolesť pomáha s prekrvením svalov dá sa používať na všetky časti tela viac výmenných hlavíc

Objav podobné ako BEURER MG 79 masážna pištoľ 1 ks

Indikácie: Octicide je antiseptický roztok (s dezinfekčnými účinkami) pre lokálne použitie. Používa sa na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní, aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Vlastnosti : nepáli, neštípe bezfarebný vhodný počas dojčenia, tehotenstva vhodný pre všetky vekové skupiny Dávkovanie: Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané mnžstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej 50 ml

Obsah NASAL DUO ACTIVE NASAL DUO ACTIVE 1,0/50 mg/ml 10 ml Charakteristika NASAL DUO ACTIVE Liek obsahuje liečivá xylometazolíniumchlorid a dexpantenol. Xylometazolín zužuje krvné cievy, a tým zmierňuje opuch nosovej sliznice a dexpantenol podporuje hojenie a chráni sliznice. Používa sa na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri nádche a ako podporná liečba pri hojení raniek na slizniciach a koži, pri záchvatovite sa vyskytujúcom výtoku z nosa (vazomotorická nádcha) a na liečbu sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták NASAL DUO ACTIVE

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE 1,0/50 mg/ml 10 ml

Visine Rapid 0,5 mg/ml očné kvapky 1x15 ml Obsah Visine Rapid 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky 1x15 ml Charakteristika Visine Rapid 0,5 mg/ml Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý spôsobuje zúženie priesvitu ciev (vazokonstrikciu) spojovkového tkaniva, čím zmierňuje vazodilatáciu a opuch spojoviek. Používa sa: na liečbu dočasného začervenania očí spôsobeného miernym neinfekčným podráždením vyvolaným napríklad dymom, prachom, vetrom, chlórovanou vodou, svetlom alebo alergiami. Použitie Visine Rapid 0,5 mg/ml Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, dospievajúci a deti vo veku 6 rokov a staršie: 1-2 kvapky do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Pediatrická populácia: 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Tento liek sa môže podávať deťom starším ako 2 roky a mladším ako 6 rokov len na základe odporúčania lekára. Ak do 2 dní nedôjde k úľave, alebo ak sa začervenanie zhorší alebo pretrváva, používanie lieku sa má prerušiť a pacient sa má poradiť s lekárom. Liek sa používa čo najkratiší čas, ktorý je potrebný na zmiernenie príznakov. Riziko vzniku rebound účinku v prípade dlhodobého používania. Spôsob použitia Na podanie do oka. Po otvorení uzáveru sa fľaštička otočí hore dnom, a zľahka sa stlačí, aby sa zo špičky kvapkadla oddelila 1 alebo 2 kvapky do oka bez toho, aby došlo k jej kontaktu s okom. Aby sa zabránilo kontaminácii roztoku, špička kvapkadla fľaštičky nesmie prísť do kontaktu s ničím iným okrem uzáveru. Upozornenia Liek sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad možnými rizikami pre vývin plodu. Liek sa nemá používať počas dojčenia, pokiaľ potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad možnými rizikami pre dojčené dojča. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. Liek je kontraindikovaný pri glaukóme s úzkym (zatvoreným) uhlom. Je najlepšie vyhnúť sa súbežnému používaniu tohto lieku a iMAO. Pri používaní u detí mladších ako 12 rokov sa odporúča dohľad dospelej osoby. Liek môže spôsobiť dočasné poruchy videnia (rozmazané videnie a mydriázu), ktoré zhoršujú schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Ak sa používajú kontaktné šošovky, musia sa pred podaním lieku vybrať a znovu sa môžu vložiť minimálne 15 minút po podaní. Liek sa môže požívať maximálne 6 týždňov od otvorenia. Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete, že roztok zmenil farbu alebo sa zakalil. Liek obsahuje fosforečnany. Príbalový leták

Objav podobné ako Visine Rapid 0,5 mg/ml očné kvapky 1x15 ml

Zdravotnícka pomôcka obsahuje simetikón, protipenivú látku, ktorá predchádza vzniku bublín. Vhodné pre všetky vekové skupiny. DEGASIN sa používa: na zmiernenie a symptomatickú liečbu žalúdočno-črevných ťažkostí vyvolaných plynatosťou, ako je nadúvanie (vetry), pocit plnosti, bolestivé kŕče brucha, bolesť brucha, grganie, funkčná porucha trávenia, dráždivé hrubé črevo a na pooperačné bolesti spôsobené plynatosťou, na prípravu diagnózy v oblasti brucha, ako je endoskopia, röntgen a sonografia, na symptomatickú liečbu dojčenskej koliky, ako záchranné opatrenie v prípadne prehltnutia alebo otravy tekutými mydlami (saponáty). Viac na adc.sk

Objav podobné ako Degasin Simetikón 66,6 mg/ml perorálna emulzia 50 ml

Ambrobene pre rýchlu a účinnú úľavu od vlhkého kašľa.

Objav podobné ako AMBROBENE 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100 ml

Pre účinnú úľavu od suchého kašľa.

Objav podobné ako DITUSTAT NEO 6 mg/ml perorálny roztok 100 ml

Pre účinnú úľavu od suchého kašľa.

Objav podobné ako DITUSTAT NEO 6 mg/ml perorálny roztok 200 ml

Liek obsahuje liečivo klotrimazol, kotré patrí medzi antimykotiká (látky s protihubovým účinkom). Používa sa lokálne na liečbu kožných ochorení spôsobených dermatofytmi, kvasinkami (napr. rodu Candida), plesňami a inými organizmami, ako je napr. Malassezia furfur. Takéto infekcie sa môžu prejavovať ako mykózy nôh, mykózy kože a kožných záhybov, povrchové kandidózy, Pityriasis versicolor (tzv. tinea versicolor).

Objav podobné ako Canifug-Lösung 10 mg/ml

LAXYGAL je lokálne pôsobiace preháňadlo pre úľavu pri akútnej zápche.

Objav podobné ako LAXYGAL 7,5 mg/1 ml perorálne roztokové kvapky 25 ml

Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Dávkovanie a dávkovacie schémy Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané množstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie O použití roztoku počas tehotenstva sa môže uvažovať po ukončení prvého trimestra, a to iba ak je to nevyhnutné. Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia. Liek sa má používať s opatrnosťou u novorodencov, hlavne u predčasne narodených detí. Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne. Treba sa vyhnúť vdýchnutiu aerosólu počas aplikácie lieku mechanickým rozprašovačom a jeho preniknutiu do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselného injekčného podania. Je potrebné zabrániť náhodnému kontaktu lieku s očami. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu lieku s aniónovými povrchovo aktívnymi prípravkami (napr. detergentmi a čistiacimi prostriedkami) - možné zníženie alebo anulovanie jeho účinku. Nemá sa používať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu na priľahlé oblasti kože, pretože v hraničiacich oblastiach sa môže vyskytnúť silné hnedé až fialové zafarbenie. Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku 12 mesiacov. Príbalový leták

Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok

Objav podobné ako BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml

Obsah BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 100 ml Charakteristika BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov. Použitie BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 3 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pediatrická populácia Dospievajúci starší ako 12 rokov 10 ml (30 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denne maximálne 90 mg ambroxólium-chloridu. Deti od 6 - 12 rokov 5 ml (15 mg), 2 – 3x denne (podľa potreby každých 8 – 12 hodín), čo znamená maximálne 45 mg ambroxólium-chloridu denne. P o 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. Deti od 2 - 5 rokov 2,5 ml (7,5 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denné maximum 22,5 mg ambroxólium-chloridu. Po 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. U tejto populácie je toto potrebné konzultovať s lekárom. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok

Objav podobné ako BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 100 ml