Kde sa rozmanitosť stretáva s hodnotou - Katalo.sk

Obsah Laxygal: 25ml Charakteristika Laxygal: Laxygal® je vhodný na krátkodobé užívanie pri akútnej funkčnej zápche (napr. pri zmene pobytu) a pri druhotnej zápche sprevádzajúcej iné choroby. Ak sa stolica neupraví do 10 dní, odporúča sa poradiť s lekárom. U nevyliečiteľne chorých a za zvláštnych okolností možno na odporúčanie lekára pripustiť dlhodobé chronické užívanie lieku. Pri organicky podmienenej zápche (choroby ritného kanála, bolestivé hemoroidy) možno liek užívať počas prechodnej doby trvania ťažkostí. Podľa pokynov lekára možno Laxygal® užiť aj pri príprave na RTG alebo na endoskopické vyšetrenie. Pri dlhotrvajúcej zápche je lepšie poradiť sa o užívaní Laxygalu® s lekárom. Deťom starším ako 4 roky by mal byť Laxygal® podávaný iba na odporúčanie lekára. Zloženie Laxygal: Pikosíran sodný Dávkovanie Laxygal: dospelý 10-20 kvapiek jednorázovo (najlepšie večer pred spaním). deti od 4 do 10 rokov podávame 5-10 kvapiek jednorázovo. deti do 4 rokov podávame 0,25 mg/kg jednorázovo. Odmerané množstvo kvapiek sa užije s trochou tekutiny. Účinok lieku sa prejaví až ráno. Liek nie je vhodný na dlhodobé užívanie.

Pozrite sa aj LAXYGAL gto por 7,5 mg/1 ml 1x25 ml

LAXYGAL je lokálne pôsobiace preháňadlo pre úľavu pri akútnej zápche.

Pozrite sa aj Preimmun gto por (fľ.skl.hnedá) 1x50 ml

TEVA Pleumolysin gto por 10 ml Liek obsahuje liečivá rastlinného pôvodu, ktoré uvoľňujú sekrét z dýchacích ciest a kodeín, ktorý tlmí dráždenie na kašeľ. Liek sa používa pri suchom dráždivom kašli, pri zápaloch hltanu, hrtanu, priedušnice a pri akútnych a chronických zápaloch priedušiek. Liek môžu užívať dospelí, dospievajúci a deti od 12 rokov.

Pozrite sa aj TUSSIN gto por (fľ.skl.hnedá) 1x25 ml

• STOPTUSSIN gto por (fľ.skl. s kvapk.) 1x50 ml
• PLEUMOLYSIN gto por (fľ.skl.hnedá s bezpeč.uzáver.) 1x10 ml
• Stoptussin gto por (fľ.skl. s kvapk.) 1x25 ml
• Bromhexin 12 BC gto por (fľ.skl.hnedá) 1x30 ml
• Solidagoren perorálne roztokové kvapky gto por (fľ.skl.hnedá) 1x20 ml
• Maalox PREMIUM sus por 460 mg/400 mg (vrecko) 20x4,3 ml
• BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok sol por (fľ.skl.hnedá+plast.odmer.) 1x100 ml
• Guttalax gtt por 1x15 ml
• Sinupret gtt por 1x50 ml
• Sinupret gtt por 1x100 ml
• ERDOMED 225 mg gru por 1x20 vrecúšok
• PANADOL PRE DETI JAHODA 24 mg/ml sus por (fľ.skl. hnedá+aplikátor) 1x100 ml
• KRT201503 – 5× Brúsny papier 93 × 187 G40
• KRT201509 – 5× Brúsny papier 93 × 187 G240
• KRT201508 – 5× Brúsny papier 93 × 187 G180
• KRT201505 – 5× Brúsny papier 93 × 187 G80
• KRT201507 – 5× Brúsny papier 93 × 187 G120
• Lymphomyosot gtt por (fľ.skl.hnedá) 1x100 ml
• Lactecon sol por (fľ.HDPE) 1x200 ml
• Lactecon sol por (fľ.HDPE) 1x500 ml

Obsah TOP SPOT ON Stronger 25 ml Charakteristika TOP SPOT ON Stronger Liečebné a preventívne použitie pre psov a kone, ktoré napadli blchy, kliešte a lietajúci hmyz. Nepoužívať pre mačky. Nepoužívať pre šteňatá a žriebätá mladšie ako 3 týždne. Dávkovanie Psy: do 15 kg – obsah 1 aplikátora (1 ml) sa nanesie na kožu medzi lopatkami, ak ide o psov malých plemien – (Dog S alebo 1 aplikátor z hromadného balenia). od 15 do 30 kg – obsah 2 aplikátorov (2x1ml) sa nanesie na kožu medzi lopatkami a pri koreni chvosta, ak ide o psov stredných plemien – (Dog M alebo 2 aplikátory z hromadného balenia). nad 30 kg – obsah 3 aplikátorov (3x1ml) sa nanesie na kožu medzi lopatkami, v strednej časti chrbta a pri koreni chvosta, ak ide o psov veľkých plemien – (Dog L) alebo 3 aplikátory z hromadného balenia). Kone: – obsah 1 balenia pre kone s hmotnosťou cca 500 kg. Liek sa nanesie na niekoľko miest na koži v oblasti kohútika a bedier v množstve 2-3 ml na jedno miesto (Horse). Spôsob podania Na kožu. Pred aplikáciou sa rozhrnie srsť a aplikátorom sa nanáša roztok priamo na kožu. Jedna odporúčaná dávka lieku TOP SPOT ON Stronger zabezpečuje ochranu: proti lietajúcemu hmyzu po dobu až 14 dní, proti kliešťom po dobu 4 týždňov proti blchám po dobu 3 mesiacov

Objav podobné ako TOP SPOT ON Stronger 650 mg / ml 1 x 25 ml

Regulax pikosulfát je liek, ktorý obsahuje liečivo dinátriumpikosulfát, ktoré pôsobí ako preháňadlo.

Objav podobné ako REGULAX pikosulfát sol por 1 x 10 ml

Obsah Septolete extra Septolete extra sprej do hrdla 30 ml Charakteristika Septolete extra Orálna roztoková aerodisperzia je protizápalový, bolesť tlmiaci liek na lokálne použitie v ústach, ktorý antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: - podráždeného hrdla, úst a ďasien, - zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída), - pred a po vytrhnutí zubu. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Použitie Septolete extra Jednotlivá dávka u dospelých a detí vo veku nad 12 rokov: jedno až dve vstreknutia. Môžete ich opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Jednotlivá dávka u detí vo veku od 6 do 12 rokov: jedno vstreknutie. Môžete ho opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Na dosiahnutie optimálneho účinku sa neodporúča užívať liek tesne pred alebo po vyčistení zubov. Spôsob podávania Septolete extra Utovrte ústa, rozprašovač nasmerujte na hrdlo a stlačte hlavičku spreja 1 až 2-krát. Pri aplikovaní lieku zadržte dych. Pred prvým použitím orálnej aerodisperzie stlačte niekoľkokrát hlavičku spreja, aby ste získali plnú dávku. Ak ste aerodisperziu dlhší čas nepoužívali (najmenej 1 týždeň), stlačte hlavičku spreja jedenkrát, aby ste získali plnú dávku. Po aplikácii je vhodné 15-20 minút nejesť a nepiť. Upozornenie: Orálnu aerodisperziu nesmú užívať deti mladšie ako 6 rokov. Tehotné ženy nemajú užívť tento liek. Dojčiace ženy majú buď prerušiť laktáciu alebo vyhnúť sa terapii. Neprekračujte stanovenú dávku. Tento liek obsahuje malé množstvo etanolu (alkohol), menej ako 100 mg v jednej dávke. Nežiaduce účinky Septolete extra Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 ľudí): - reakcia z precitlivenosti, - žihľavka (urtikária), zvýšenie reaktivity kože na slnečné žiarenie (fotosenzitivita),

Objav podobné ako Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml aer.ors.1 x 30 ml/250 vstrekov

Obsah SANORIN 0,5% SANORIN 0,5% proti nádche 10 ml Charateristika SANORIN 0,5% Liek sa používa ako nosové kvapky na zmiernenie príznakov pri akútnej nádche, zápale prinosových dutín a zápale stredného ucha. Liek spôsobuje zúženie zápalom rozšírených ciev nosovej sliznice, čo vedie k zmenšeniu opuchu sliznice a uvoľneniu hlienu z nosa, prinosových dutín a trubice spájajúcej stredné ucho a hltan (Eustachovej trubice). Tým je umožnené voľné dýchanie. Môže sa podávať dospelým a deťom od 3 rokov. Použitie a dávkovanie SANORIN 0,5 ‰ Deti od 3 do 15 rokov: Aplikuje sa 1-2 vstreky do každej nosovej dierky 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 4 hodiny. Odporúčaná dávka sa nesmie presiahnuť. Dospelí a dospievajúci nad 15 rokov: Aplikuje sa 1-3 vstreky do každej nosovej dierky 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 4 hodiny. Odporúčaná dávka sa nesmie presiahnuť. Dĺžka liečby: U dospelých sa liek nemá používať dlhšie ako 7 dní. U detí sa liek nemá používať dlhšie ako 3 dni. Medzi jednotlivými cyklami používania lieku je nutné počkať aspoň 7 dní s použitím tohto alebo podobného lieku. Spôsob použitia SANORIN 0,5 ‰ Liek je určený len na použitie do nosa. Pred prvou aplikáciou treba dávkovač niekoľkokrát stlačiť, kým sa neobjaví súvislý obláčik aerosólu. Nosový sprej sa má aplikovať po vyfúkaní nosa a pacient má pri aplikácii pokiaľ možno sedieť. Fľaška musí byť pri aplikácii vo zvislej polohe. Koncová časť dávkovača sa vloží do nosovej dierky a rýchlo a prudko sa stlačí kruhová časť dávkovača, čím sa docieli vstreknutie aerodisperzie. Bezprostredne po vstreknutí má pacient ľahko vdýchnuť nosom. Rovnakým spôsobom sa ošetrí aj druhá nosová dierka. Aby sa minimalizovalo riziko šírenia infekcií, liek môže byť používaný iba jednou a tou istou osobou a po použití sa opäť nasadí ochranný kryt. Upozornenie: U detí do 3 rokov je liek kontraindikovaný. Počas tehotenstva a u dojčiacich žien je použitie lieku nutné konzultovať s lekárom. Liek je určený iba na krátkodobé použitie. Dlhodobé alebo nadmerné používanie môže spôsobiť opätovný dlhodobý opuch nosovej sliznice po vysadení lieku, vykazujúci známky závislosti. Liek sa nesmie použiť pri suchom zápale nosovej sliznice s tvorbou chrást. Liek sa môže používať len po konzultácii s lekárom u pacientov so závažným kardiovaskulárnym ochorením (napríklad ischemická choroba srdca, hypertenzia), s feochromocytómom, s metabolickým ochorením (hypertyreóza, diabetes mellitus) a u pacientov, ktorí boli v predchádzajúcich 2 týždňoch liečení inhibítormi monoamínooxidázy (IMAO). Po prvom otvorení je použiteľnosť lieku 28 dní (v rámci času použiteľnosti uvedeného na obale). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Nežiaduce účinky SANORIN 0,5 ‰ Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. U zvlášť citlivých pacientov sa občas môžu vyskytnúť mierne vedľajšie účinky, ako je pálenie a suchosť nosovej sliznice. Príbalový leták SANORIN 0,5%

Objav podobné ako Sanorin 0,5‰ aer.nao.1 x 10 ml/5 mg

Liek obsahuje liečivá dihydrogenfosforečnan sodný a hydrogenfosforečnan sodný, ktoré spôsobujú nahromadenie vody v hrubom čreve, skvapalnenie stolice a podporujú tak peristaltiku (pohyb) a vyprázdnenie čreva. Používa sa u dospelých na vyprázdnenie konečníka, esovitej kľučky hrubého čreva a dolnej časti zostupného hrubého čreva: pri úľave od občasnej zápchy, v prípade potreby na prípravu lekárskych a diagnostických zákrokov. Viac na adc.sk

Objav podobné ako Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml sol.rec. 1 x 133 ml

Obsah Voltaren Actigo Extra 25 mg Voltaren Actigo Extra 25 mg na bolesť svalov a kĺbov 20 tbl Charakteristika Voltaren Actigo Extra 25 mg Liek patrí do skupiny liekov označovaných ako nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Liek slúži na úľavu od bolesti, tiež zmierňuje prejavy zápalu (opuch) a znižuje horúčku. Liek prináša úľavu od: bolesti svalov, bolesti kĺbov, bolesti chrbta, hlavy, zubov, menštruačných bolestí príznakov prechladnutia a chrípky (vrátane bolesti a škriabania v hrdle a iných sprievodných bolestí) a znižuje horúčku. Liek zmierňuje príznaky zápalu, bolesti a opuchov tým, že blokuje syntézu molekúl (prostaglandínov) zodpovedných za zápal, bolesť a horúčku. Neovplyvňuje príčinu zápalu a horúčky. Rovnako ako pri iných liekoch proti bolesti môžu starší ľudia silnejšie reagovať na účinky tabliet Voltaren Actigo Extra 25 mg ako ostatní dospelí. Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, prosím, oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Použitie Voltaren Actigo Extra 25 mg Pri objavení sa príznakov, užite 1 tabletu. V prípade potreby pokračujte s užívaním 1 tablety s odstupom 4 až 6 hodín. Neužite viac než 3 tablety denne. Tabletu prehltnite celú a zapite pohárom vody. Pre maximálnu účinnosť užívajte tablety pred jedlom. Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Upozornenie: Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Objav podobné ako Voltaren Actigo Extra 25 mg tbl.obd.20 x 25 mg

Obsah DICUNO DICUNO 25 mg filmom obalené tablety na bolesť 30 tabliet Charakteristika DICUNO Liek obsahuje liečivo draselná soľ diklofenaku. Patrí do skupiny liekov známych ako nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Má protizápalový, pôsobiaci proti bolesti a horúčku znižujúci účinok. Liek sa používa na symptomatickú liečbu akútnej bolesti miernej až strednej intenzity a na symptomatickú liečbu akútnych migrenóznych bolestí hlavy. Príbalový leták DICUNO

Objav podobné ako Dicuno 25 mg filmom obalené tablety tbl.flm.30 x 25 mg

PENCO X-RIDE SHOT Grep 5 x 25 ml Penco® X-RIDE Shot je tekutý kofeínový stimulant bez cukru v jednorazových ampulkách. Obsahuje jedinečnú kombináciu biologicky aktívnych zložiek kofeínu, synefrínu, taurínu a vitamínov B6 a B12 na celkové posilnenie organizmu.

Objav podobné ako PENCO X-RIDE SHOT Grep 5 x 25 ml

KINEDRYL proti nevoľnosti Obsah KINEDRYL: tbl 25 mg/30 mg (blis.PVC/Al) 1x10 ks Charakteristika KINEDRYL: Liek sa používa bez odporúčania lekára na predchádzanie a liečbu nevoľnosti a vracania pri cestovaní dopravnými prostriedkami (auto, vlak, lietadlo, loď). Na odporúčanie lekára je možné liek použiť aj pri nevoľnostiach a závratoch najrôznejšieho pôvodu (pri Meniérovej chorobe). Používa sa aj pri liečbe nevoľnosti spôsobenej poruchou vestibulárneho aparátu (orgánu vnímania rovnováhy v uchu). Použitie KINEDRYL: Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie a doba liečby sú individuálne a závisia od indikácie, klinického obrazu a citlivosti pacienta. Dospelí: užíva sa 1 tableta 60 minút pred začiatkom cesty, pri dlhotrvajúcom cestovaní podávame ½ - 1 tabletu v intervale 2 - 3 hodín. Na liečbu náhle vzniknutej kinetózy sa užívajú 2 tablety jednorazovo, pri nedostatočnom účinku potom v intervaloch 30 minút ½ - 1 tableta po maximálne 4 tablety. Pri náhlom vracaní počiatočnú dávku 2 tablety nepodať naraz, ale rozdeliť ju do 4 dávok v intervale niekoľkých minút. Deti a dospievajúci do 15 rokov: U detí vo veku od 2 do 6 rokov sa užíva ¼ tablety a u detí vo veku od 6 do 15 rokov ¼ - ½ tablety 60 minút pred začiatkom cesty. Pri dlhotrvajúcom cestovaní sa môže dávka zopakovať v intervale 2 – 3 hodín. Meniérova choroba a ďalšie vestibulárne poruchy: Dospelí ležiaci pacienti užívajú 2 - 4 tablety 2 - 3x denne, ostatným sa podáva 8 tabliet denne. V prípade vynechania dávky, neužívať dvojnásobnú dávku. Spôsob použitia Tablety sa zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Tableta sa môže rozdeliť na dve alebo štyri rovnaké dávky. V prípade problémov s prehltnutím tablety u pediatrickej populácie je možné tabletu rozdrviť a podať na lyžičke zmiešanú s tekutinou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Upozornenie Užívanie lieku počas tehotenstva a dojčenia je kontraindikované. Liek je kontraindikovaný u detí do 2 rokov. Liek nepriaznivo ovplyvňuje pozornosť. Pacienti počas liečby nemajú viesť motorové vozidlo, obsluhovať stroje, ani pracovať vo výškach. Počas užívania lieku nekonzumovať alkohol. Liek môže ovplyvniť výsledky alergénových kožných testov, preto je potrebné tento liek niekoľko dní pred testami vysadiť. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták KINEDRYL proti nevoľnosti

Objav podobné ako Kinedryl tbl. 10 x 25 mg / 30 mg

Indikácie: Bez odporúčania lekára na predchádzanie a liečbu nevoľnosti a vracania pri cestovaní dopravnými prostriedkami (auto, vlak, lietadlo, loď). Na odporúčanie lekára je možné liek použiť aj pri nevoľnostiach a závratoch najrôznejšieho pôvodu (pri Meniérovej chorobe). Používa sa aj pri liečbe nevoľnosti spôsobenej poruchou vestibulárneho aparátu. Kontraindikácie: Keď ste alergický (precitlivený) na moxastin teoklát, kofeín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Kinedrylu. Keď máte zelený zákal (glaukom), zväčšenú prostatu, závažné ochorenie žalúdka a čriev. Keď sa liečite inhibítormi monoaminooxidázy ( niektoré lieky na depresiu, Parkinsonovu chorobu) alebo keď ste v období kratšom ako 14 dní po ukončení liečby. V prípadoch akútnej otravy alkoholom alebo liekmi tlmiacimi centrálnu nervovú sústavu (lieky na spanie a upokojenie) alebo kde je nežiaduca ospalosť. Nepodávajte deťom mladším ako 2 roky. Počas užívania lieku Kinedryl je potrebné sa vyhnúť požívaniu alkoholických nápojov Tehotenstvo a dojčenie: Kinedryl sa nesmie užívať v tehotenstve. Kinedryl sa nesmie užívať počas dojčenia. Dávkovanie: Dospelí: 1 tableta 60 minút pred začiatkom cesty. Pri dlhotrvajúcom cestovaní stačí podávať ½ – 1 tabletu v intervale 2 – 3 hodín. Na liečbu náhle vzniknutej kinetózy sa užívajú 2 tablety jednorazovo, pri nedostatočnom účinku potom v intervaloch 30 minút ½ – 1 tableta až po maximálne 4 tablety. Pri náhlom vracaní je účelnejšie počiatočnú dávku 2 tablety nepodať naraz, ale rozdeliť ju do 4 dávok v intervale niekoľkých minút. Deti do 15 rokov: Deťom vo veku 2 – 6 rokov sa podáva ¼ tablety, vo veku 6 – 15 let ¼ - ½ tablety. Prvá dávka sa užije 60 minút pred začiatkom cesty, pri dlhotrvajúcom cestovaní sa môže podanie dvakrát zopakovať v intervale 2 – 3 hodín. Meniérova choroba a ďalšie vestibulárne poruchy: Dospelí ležiaci pacienti užívajú 2 – 4 tablety 2 – 3 krát denne. U ostatných sa podáva až 8 tabliet denne. Tabletu je potrebné zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Počas užívania lieku Kinedryl je potrebné sa vyhnúť požívaniu alkoholických nápojov Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Kinedryl tbl. 10 x 25 mg / 30 mg

Indikácie: Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý spôsobuje zúženie priesvitu ciev (vazokonstrikciu) spojovkového tkaniva, čím zmierňuje vazodilatáciu a opuch spojoviek. Používa sa: na liečbu dočasného začervenania očí spôsobeného miernym neinfekčným podráždením vyvolaným napríklad dymom, prachom, vetrom, chlórovanou vodou, svetlom alebo alergiami. Kontraindikácie: Ak užívate lieky na depresiu nazývané inhibítory monoamínoxidázy alebo „tricyklické“ antidepresíva, musíte sa vyhnúť ich používaniu s liekom Visine Rapid, pretože to môže viesť k zvýšeniu krvného tlaku. Tehotenstvo a dojčenie: K dispozícii nie sú dostatočné a dobre kontrolované štúdie tetryzolínu u tehotných a dojčiacich žien. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Dávkovanie: Dospelí, dospievajúci a deti vo veku 6 rokov a staršie: 1-2 kvapky do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Pediatrická populácia: 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Tento liek sa môže podávať deťom starším ako 2 roky a mladším ako 6 rokov len na základe odporúčania lekára. Ak do 2 dní nedôjde k úľave, alebo ak sa začervenanie zhorší alebo pretrváva, používanie lieku sa má prerušiť a pacient sa má poradiť s lekárom. Liek sa používa čo najkratiší čas, ktorý je potrebný na zmiernenie príznakov. Riziko vzniku rebound účinku v prípade dlhodobého používania. Spôsob použitia Na podanie do oka. Po otvorení uzáveru sa fľaštička otočí hore dnom, a zľahka sa stlačí, aby sa zo špičky kvapkadla oddelila 1 alebo 2 kvapky do oka bez toho, aby došlo k jej kontaktu s okom. Aby sa zabránilo kontaminácii roztoku, špička kvapkadla fľaštičky nesmie prísť do kontaktu s ničím iným okrem uzáveru. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Visine Rapid 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky int.opo.1 x 15 ml/7,5 mg

Obsah Otrivin 0,1% proti nádche Otrivin 0,1% proti nádche, 10 ml Charakteristika Otrivin 0,1% proti nádche Otrivin na úľavu pri nazálnej kongescii v dôsledku prechladnutia, pri sennej nádche či inej alergickej rinitíde a pri sinusitíde. Pomoc pri odvádzaní sekrétu pri zápale paranazálnych dutin. Ako pomocná liečba pri zápale stredného ucha, k dekongescii nazofaryngeálnej sliznice a k uľahčeniu rinoskopie. Dávkovanie Otrivin 0,1% proti nádche 2 až 3 kvapky 0,1% roztoku do každej nosovej dierky, obvykle stačia 3 až 4 krát denne. Vedľajšie účinky Otrivin 0,1% proti nádche Okrem očakávaných účinkov môže mať Otrivin , ako aj všetky lieky, u niektorých ľudí určité nežiaduce účinky. Vo veľmi zriedkavých prípadoch boli pozorované nasledovné nežiaduce účinky: alergické reakcie, (kožné vyrážky, svrbenie kože), prechodné poruchy zraku, nepravidelný alebo zrýchlený srdcový rytmus. Ak sa tieto príznaky objavia, okamžite prestaňte Otrivin používať a poraďte sa s lekárom. Príbalový leták Otrivin 0,1% proti nádche

Objav podobné ako Otrivin 0,1% int.nao.1 x 10 ml/1 mg

Lactecon sol por na zmäkčenie stolice a uľahčenie vyprázdňovania (fľ.HDPE) 1x200 ml Obsah Lactecon sol por: Perorálny roztok 200ml Charakteristika Lactecon sol por: Liek obsahuje laxatívum (preháňadlo), ktoré sa nazýva laktulóza. Viazaním vody do hrubého čreva zmäkčuje stolicu a uľahčuje vyprázdňovanie. Nevstrebáva sa do tela. Liek sa používa: na liečbu zápchy (nepravidelná, tvrdá a suchá stolica) na liečbu hepatálnej encefalopatie (ochorenie pečene spôsobujúce zmätenosť, tras, znížený stupeň vedomia, vrátane kómy). Zloženie Lactecon sol por: Účinné látky: laktulóza Dávkovanie Lactecon sol por: Dávkovanie a dávkovacie schémy 5 ml laktulózového perorálneho roztoku obsahuje 3,335 g laktulózy. Dávkovanie má byť prispôsobené individuálnej potrebe pacienta. Zápcha Liek môže byť podaný ako jednorazová denná dávka alebo v 2 rozdelených dávkach. Po niekoľkých dňoch sa má začiatočná dávka upraviť na udržiavaciu dávku na základe klinickej odpovede. Účinok liečby sa môže objaviť až po niekoľkých (2-3) dňoch užívania lieku. Dospelí a deti staršie ako 15 rokov (vrátane) Začiatočná denná dávka: 15-45 ml Udržiavacia denná dávka: 15-30 ml Deti vo veku 7-14 rokov Začiatočná denná dávka: 15 ml Udržiavacia denná dávka: 10-15 ml Deti vo veku 1-6 rokov Začiatočná denná dávka: 5-10 ml Udržiavacia denná dávka: 5-10 ml Dojčatá do 1 roka Začiatočná denná dávka: 2,5-5 ml Udržiavacia denná dávka: do 5 ml Hepatálna encefalopatia Dospelí Začiatočná dávka: 30-45 ml 3-4x denne. Dávka sa má neskôr upraviť na udržiavaciu dávku na vyvolanie 2-3 mäkkých stolíc denne. Trvanie liečby: Dlhodobé používanie lieku sa neodporúča, okrem prípadu, že sa liek používa pod lekárskym dohľadom. Ak sa do niekoľkých dní nebude pacient cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Perorálny roztok laktulózy môže byť podávaný riedený alebo neriedený, je potrebné použiť pribalenú odmerku. Jednotlivá dávka laktulózy sa má prehltnúť naraz a nemá sa dlhší čas držať v ústach. V prípade dávkovania 1x denne sa má podávať dávka každý deň v rovnakom čase, napríklad počas raňajok. Liek sa podáva nezávisle od jedla. Upozornenie Liek sa u detí má podávať vo výnimočných prípadoch a pod lekárskym dohľadom. Bezpečnosť a účinnosť u detí s hepatálnou encefalopatiou nebola stanovená. Dávky, používané na liečbu hepatálnej encefalopatie je potrebné vziať do úvahy pri liečbe diabetikov. Môže byť potrebná úprava dávkovania antidiabetického lieku. Liek môže narušiť normálny vyprázdňovací reflex. Počas liečby sa odporúča piť dostatočné množstvo tekutín. Liek obsahuje laktózu, galaktózu a malé množstvo fruktózy. Neuchovávať v chladničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták

Objav podobné ako Lactecon sol.por.1 x 200 ml/133,4 mg

Obsah ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampulky s príchuťou 5x25 ml Charakteristika ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampulky s príchuťou Výživový doplnok vo forme tekutiny v ampulkách s obsahom patentovaného vitamínu C (PureWay-C), prírodných citrusových bioflavonoidov, mikronizovaného palmitoyletanolamidu (PEA) a zinku. Ampula obsahuje 25 ml tekutiny. Vitamín C a zinok prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému. Zloženie: Množstvo účinných zložiek v dennej dávke: 1 ampula (25 ml): Vitamín C 2000 mg (2500% NRH), Citrusové bioflavonoidy 50 mg, Palmitoyletanolamid (micro, PEA) 100 mg, Zinok 20 mg (200% NRH). (NRH – nutričná referenčná hodnota) Viac na adc.sk

Objav podobné ako Zlaté Céčko Protect 2000 ampuly s príchuťou 5 x 25 ml

Indikácie: Liek obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom. Je to liek proti alergii, ktorý nespôsobuje ospalosť. Pomáha kontrolovať alergickú reakciu (reakciu z precitlivenosti) a jej príznaky. Zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (zápal nosových priechodov spôsobený alergiou, napr. sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v prachu). Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí. Používa sa tiež na zmiernenie príznakov spojených s urtikáriou (ochorenie kože spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1 alebo na loratadín. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Veľké množstvo údajov u gravidných žien (viac ako 1000 ukončených gravidít) nepoukazuje na malformácie ani fetálnu/neonatálnu toxicitu dezloratadínu. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky z hľadiska reprodukčnej toxicity (pozri časť 5.3). Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu dezloratadínu počas gravidity. Dojčenie Dezloratadín bol zistený u dojčených novorodencov/dojčiat liečených žien. Účinok dezloratadínu u dojčených novorodencov/dojčiat nie je známy. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu Dasseltinom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Fertilita K dispozícii nie sú žiadne údaje o fertilite mužov a žien. Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov: 1 tableta 1x denne. Liečbu možno prerušiť po tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom objavení sa. Liek sa môže užívať aj dlhodobo, ak to lekár schváli. Liek sa nemá užívať dlhšie ako 10 dní bez súhlasu lekára.Tableta sa užíva perorálne. Tablety sa užívajú v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Dasseltino 5 mg tbl.flm. 10 x 5 mg

Indikácie: Zinok zohráva dôležitú úlohu pri: funkcii imunitného systému celistvosti kože hojení rán chuti a čuchu funkcii štítnej žľazy raste a vývoji tela dozrievaní semenníkov neurologickej funkcii a účinku inzulínu (hormónu, ktorý riadi energetické pochody a metabolizmus glukózy (cukrov)). Zinok je potrebný pre správny vývoj mozgu a jeho fungovanie, pretože bolo preukázané, že nedostatok alebo nadbytok zinku sa podieľa pri zmenách v správaní sa, abnormálnom vývoji centrálneho nervového systému a vzniku neurologických ochorení. Kontraindikácie: Neužívajte Zinkorot, ak ste alergický (precitlivený) na zinkumorotát, zinok. Zinkorot sa nesmie podávať deťom mladším ako 6 rokov. Pre túto vekovú skupinu sú vhodnejšie iné liekové formy. Zinok môže ovplyvniť vstrebávanie medi. Ak užívate Zinkorot dlhý čas, je potrebné, aby váš lekár sledoval koncentráciu medi v krvi. Tehotenstvo a dojčenie: Zinkorot sa nesmie užívať počas tehotenstva a dojčenia, jedine ak vám bol zistený nedostatok zinku. Ak bol zistený nedostatok zinku, Zinkorot vám lekár môže predpísať počas tehotenstva a dojčenia. Dávkovanie: Zinkorot sa užíva cez ústa a zapije sa s dostatočným množstvom tekutiny a s dostatočným odstupom od príjmu jedla. Každá tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice. Zinkorot sa nesmie užívať spolu s jedlom. Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 – 17 rokov): Odporúčaná dávka je 12,5 – 25 mg zinku (zodpovedá pol tablety až 1 tablete Zinkorotu) denne. Použitie u detí: U detí vo veku 6 – 11 rokov je odporúčaná dávka 12,5 mg zinku (zodpovedá pol tablety Zinkorotu ) denne. Deťom sa liek môže podávať len v prípade, ak sú schopní liek bezpečne prehltnúť. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Zinkorot tbl.50 x 25 mg

Obsah Dinarex 1,5 mg/ml Dinarex 1,5 mg/ml sirup proti kašľu na suchý kašeľ 200 ml Charakteristika Dinarex 1,5 mg/ml Liek obsahuje dextrometorfániumbromid, čo je antitusikum pomáhajúce utlmiť kašeľ. Používa sa na úľavu od suchého, dráždivého kašľa. Príbalový leták Dinarex 1,5 mg/ml

Objav podobné ako Dinarex 1,5 mg/ml sirup por.sol.1 x 200 ml I

Indikácie: Betadine roztok je antiseptický prostriedok so širokým spektrom antimikrobiálnej aktivity proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Môže sa používať na vyčistenie a dezinfekciu pokožky, slizníc, rán (popáleniny). Kontraindikácie: Roztok Betadine nepužívajte: ak máte alergiu na jód alebo niektorú pomocnú látku, pri zvýšenej funkcii štítnej žľazy, alebo počas liečby rádioaktívnym jódom, pri zápale kože v prípade závažného ochorenia obličiek, alebo ich nedostatočného fungovania použitie súčasne s enzymatickými masťami na rany a s dezinfekčnými prípravkami obsahujúcimi ortuť, s redukujúcimi látkami, alkaloidnými soľami a kyslými reaktantami. Použite prípravku sa neodporúča u nedonosených novorodencov, novorodencov a dojčiat. Tehotenstvo a dojčenie: Použitie prípravku sa neodporúča od druhého trimestra gravidity a počas dojčenia. Ak je potrebné, liečba by sa mala uskutočniť po individuálnom zvážení a pod stálym lekárskym dohľadom. Dávkovanie a spôsob používania: Betadine roztok sa používa buď koncentrovaný alebo ako riedený 10% (1:10) alebo 1% (1:100) roztok v závislosti od miesta aplikácie. 10% vodný roztok Betadine (riedený s vodou v pomere 1:10) sa používa na čistenie a liečbu popálenín, na dezinfekciu slizníc a v prípade bakteriálnych alebo plesňových infekcií. Koncentrovaný alebo riedený roztok naneste v malom množstve priamo na ranu, prekryte sterilnou gázou a zafixujte. Roztok sa môže nanášať taktiež vatovou tyčinkou alebo gázovým/vatovým tampónom, ktoré navlhčíte roztokom a miesto dezinfikujete. Betadine roztok by sa mal vždy riediť bezprostredne pred použitím, riedený roztok by sa nemal skladovať. Škvrny po Betadine je možné odstrániť z textílií teplou vodou a v prípade silnejšieho znečistenia pomocou roztoku tiosíranu sodného. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol.der.1 x 120 ml

Indikácie: Nicorette Spray zmierňuje nikotínové abstinenčné príznaky, vrátane túžby, príznaky, ktoré sa u vás prejavia, keď prestanete fajčiť. Keď náhle prestanete dodávať nikotín z tabaku svojmu telu, zasiahnu vás rôzne druhy nepríjemných pocitov nazývaných abstinenčné príznaky. Užívaním lieku Nicorette Spray môžete predísť týmto nepríjemným pocitom a túžbe po fajčení alebo ich znížiť. To preto, lebo pokračujete v dodávaní malého množstva nikotínu do svojho tela počas krátkej doby. Nicorette Spray neobsahuje decht, oxid uhoľnatý a iné jedy z cigaretového dymu. Kontraindikácie: Neužite liek Nicorette Spray, ak ste alergický (precitlivený) na nikotín alebo ktorúkoľvek inú zložku tohto lieku, ak ste mladší ako 18 rokov, ak ste nikdy nefajčili. Je možné, že môžete užívať liek Nicorette Spray, ale potrebujete to predtým prediskutovať s vaším lekárom, ak: ste nedávno (počas 3 mesiacov) mali infarkt alebo mozgovú príhodu, máte bolesť na hrudníku (nestabilná angína), alebo kľudovú angínu, máte stav srdca, ktorý ovplyvňuje tep alebo rytmus vášho srdca, máte vysoký krvný tlak, ktorý nie je pod kontrolou liekmi, ste niekedy mali alergické reakcie, ktoré zahŕňajú opuch perí, tváre a hrdla (angioedém) alebo svrbiacu kožnú vyrážku (žihľavku). Užívanie NRT môže niekedy spustiť tento typ reakcie. máte ťažkú alebo stredne ťažkú chorobu pečene, máte ťažkú chorobu obličiek, máte cukrovku, máte prehnane aktívnu štítnu žľazu, máte nádor nadobličiek (feochromocytóm), máte žalúdkový alebo dvanástnikový vred, máte ezofagitídu. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité, aby ste prestali fajčiť počas tehotenstva, lebo to môže viesť k slabému rastu vášho dieťaťa. Môže tiež viesť k predčasnému pôrodu alebo k pôrodu mŕtveho dieťaťa. Najlepšie je, ak sa môžete vzdať fajčenia bez toho, aby ste užívali lieky obsahujúce nikotín. Ak to neviete zvládnuť, liek Nicorette Spray treba užívať po konzultácii s lekárom, ktorý sa stará o vaše tehotenstvo, vašim rodinným lekárom, alebo s lekárom v centre, ktoré sa špecializuje na pomoc ľuďom prestať fajčiť. Treba sa vyhnúť užívaniu lieku Nicorette Spray počas dojčenia, nakoľko nikotín sa dostáva do materského mlieka a môže ovplyvniť vaše dieťa. Ak vám váš lekár odporučil užívanie lieku Nicorette Spray, orálnu aerodisperziu máte užívať tesne potom, ako ste ukončili dojčenie, a nie počas 2 hodín pred dojčením. Dávkovanie: Ľudia mladší ako 18 rokov nemajú užívať Nicorette Spray. Počas liečby liekom Nicorette Spray úplne prestaňte fajčiť. Nasledujúci rozvrh ukazuje proces liečby liekom Nicorette Spray krok za krokom. Krok 1: Týždne 1-6 Užite 1 alebo 2 dávky spreja v čase, kedy by ste normálne fajčili cigaretu alebo ak máte túžbu po fajčení.. Užite najprv jednu dávku, a ak vaša túžba nevymizne počas niekoľkých minút, užite druhú dávku. Ak sú potrebné 2 dávky, ďalšie dávky možno podať ako 2 po sebe idúce dávky spreja. Pre väčšinu fajčiarov to znamená približne 1 alebo 2 dávky každých 30 minút až 1 hodinu. Napríklad, ak fajčíte v priemere 15 cigariet denne, užite 1 alebo 2 dávky spreja minimálne 15 krát denne. Neužívajte viac ako 2 dávky spreja naraz alebo 4 dávky spreja za hodinu počas 16 hodín. Najvyššia dávka je 64 dávok spreja počas 16 hodín v priebehu 24 hodín. Krok 2: Týždne 7-9 Začnite znižovať počet dávok spreja za deň. Na konci 9. týždňa užívajte POLOVICU priemerného denného počtu dávok, ktoré ste užívali v kroku 1. Krok 3: Týždne 10-12 Pokračujte v znižovaní počtu dávok spreja denne tak, aby ste neužívali viac, ako 4 dávky denne počas 12.týždňa. Keď ste znížili počet dávok na 2-4 za deň, prestaňte užívať Nicorette Spray. Môžete mať nutkanie opäť fajčiť potom, ako ste ukončili liečbu. Odložte si všetky zostávajúce dávky spreja, keďže túžba po fajčení sa môže náhle objaviť. Ak máte túžbu po fajčení, užite jednu alebo dve dávky spreja, ak jedna dávka nepomôže počas niekoľkých minút. Normálne máte užívať Nicorette Spray počas 3 mesiacov avšak nie dlhšie ako 6 mesiacov. Ak potrebujete užívať Nicorette Spray dlhšie ako 6 mesiacov, poraďte sa so svojim lekárom. Spôsob použitia: Keď užívate orálnu aerodisperziu na ústnu sliznicu prvýkrát, musíte najprv nabiť sprejovú pumpu. Namierte ústie spreja bezpečne smerom od vás, iných dospelých, detí alebo domácich zvierat okolo vás. Stlačte vrch dávkovača ukazovákom 3-krát, pokiaľ sa neobjaví jemný aerosól. Ak sprej nepoužijete 2 dni, túto nabíjaciu procedúru treba zopakovať.Ako použiť dávkovač: Nasmerujte si ústie spreja do otvorených úst a podržte ho tak blízko k ústam, ako sa dá.Stlačte pevne vrch dávkovača, aby sa do vašich úst uvoľnila jedna dávka, vyhnite sa perám. Aby ste sa vyhli tomu, že sa vám sprej dostane do hrdla, počas sprejovania nevdychujte. Pre najlepšie výsledky niekoľko sekúnd po sprejovaní neprehĺtajte. Vždy po použití dávkovač zatvorte, aby ste predišli tomu, že sprej použijú deti alebo náhodnému sprejovaniu. Pri podávaní orálnej aerodisperzie je treba dávať pozor, aby sa aerosól nedostal do očí. Ak sa vám aerosól dostane do oka, dôkladne si ho vymyte vodou. Ak pri užívaní lieku Nicorette Spray fajčíte, môže dôjsť k predávkovaniu nikotínom. Ak užije Nicorette Spray dieťa, alebo ste vy užili viac lieku Nicorette Spray, ako ste mali, kontaktujte svojho lekára alebo okamžite navštívte najbližšiu nemocnicu. Dávky nikotínu, ktoré znesú dospelí fajčiari počas liečby, môžu spôsobiť závažné príznaky otravy u malých detí a môžu byť smrteľné. Príznaky predávkovania sú nevoľnosť, nadmerné slinenie, bolesť brucha, hnačka, potenie, bolesť hlavy, závrat, zmeny sluchu a pocit veľkej slabosti. Pri vysokých dávkach môžu byť tieto príznaky sprevádzané nízkym krvným tlakom, slabým a nepravidelným pulzom, dýchacími ťažkosťami, extrémnou únavou, kolapsom krvného obehu a celkovými epileptickými kŕčmi.

Objav podobné ako Nicorette Spray 1 mg/dávka aer.ora.1 x 13,2 ml/150dávok

Obsah Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen STADA 40 mg/ml perorálna suspenzia proti bolesti a horúčke 100 ml Charakteristika Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré zmierňujú bolesť a horúčku. Liek sa používa na krátkodobú liečbu príznakov: miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy, bolesť zubov, menštruačné bolesti, horúčky. Príbalový leták Ibuprofen STADA 40 mg/ml

Objav podobné ako Ibuprofen Stada 40 mg/ml perorálna suspenzia sus.por.1 x 100 ml

Doplnok stravy v BIO kvalite s extraktom z grepových semien, ktorý prispieva k prirodzenej obranyschopnosti organizmu.

Objav podobné ako OVONEX Greposept organic 1200 mg 25 ml

Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN

Objav podobné ako SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 1 x 2 ml

Obsah MAGNE-B6 470 mg/5 mg MAGNE-B6 470 mg/5 mg nedostatok horčíka 100 tabliet Charakteristika MAGNE-B6 470 mg/5 mg Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Ide o látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke. Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka: nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch) svalové kŕče, tŕpnutie stredne silný až silný stres. Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky. Zloženie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje magnéziumlaktát dihydrát 470 mg a pyridoxíniumchlorid (vitamín B6) 5 mg. Ďalšie zložky sú sacharóza, kaolín, arabská guma, karbomér 934, mastenec, magnéziumstearát, karnaubský vosk a oxid titaničitý. Dávkovanie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Dávkovanie je individuálne, ak lekár neurčí inak, pri nedostatku horčíka užívajú dospelí zvyčajne 6 tabliet denne. Od 6 rokov veku (20 kg hmotnosti) môžu užívať tablety aj deti, a to 4 – 6 tabliet denne. Tehotné ženy by nemali prekročiť dennú dávku 2 tablety. Dennú dávku je vhodné rozdeliť do 2 až 3 čiastkových dávok a tie užívať najlepšie ráno, na obed a večer, pokiaľ možno počas jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku a zapíjajú veľkým pohárom vody. Ak ste náhodou vynechali niektorú dávku, môžete ju užiť kedykoľvek neskôr. Príbalový leták MAGNE-B6 470 mg/5 mg

Objav podobné ako Magne-B6 tbl.obd.100 x 470 mg/5 mg

Obsah MAGNE-B6 470 mg/5 mg MAGNE-B6 470 mg/5 mg nedostatok horčíka 60 tabliet Charakteristika MAGNE-B6 470 mg/5 mg Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Ide o látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke. Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka: nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch) svalové kŕče, tŕpnutie stredne silný až silný stres. Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky. Zloženie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje magnéziumlaktát dihydrát 470 mg a pyridoxíniumchlorid (vitamín B6) 5 mg. Ďalšie zložky sú sacharóza, kaolín, arabská guma, karbomér 934, mastenec, magnéziumstearát, karnaubský vosk a oxid titaničitý. Dávkovanie MAGNE-B6 470 mg/5 mg Dávkovanie je individuálne, ak lekár neurčí inak, pri nedostatku horčíka užívajú dospelí zvyčajne 6 tabliet denne. Od 6 rokov veku (20 kg hmotnosti) môžu užívať tablety aj deti, a to 4 – 6 tabliet denne. Tehotné ženy by nemali prekročiť dennú dávku 2 tablety. Dennú dávku je vhodné rozdeliť do 2 až 3 čiastkových dávok a tie užívať najlepšie ráno, na obed a večer, pokiaľ možno počas jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku a zapíjajú veľkým pohárom vody. Ak ste náhodou vynechali niektorú dávku, môžete ju užiť kedykoľvek neskôr. Príbalový leták MAGNE-B6 470 mg/5 mg

Objav podobné ako Magne-B6 tbl.obd.60 x 470 mg/5 mg

Prípravok je určený na dezinfekciu operačného poľa a bežných poranení povrchu pokožky u všetkých vekových kategórií.

Objav podobné ako AJATIN Profarma tinktúra 100 mg/ml dermálny roztok 25 ml

Navela postkoitálna antikoncepcia Obsah Navela postkoitálna antikoncepcia 1tbl Charakteristika Navela postkoitálna antikoncepcia Tableta je postkoitálna antikoncepcia, ktorú možno použiť v priebehu 72 hodín (3 dní) po nechránenom pohlavnom styku alebo vtedy, ak zlyhala zvyčajná antikoncepčná metóda. Tableta je určená iba pre núdzovú antikoncepciu a nemá sa používať ako pravidelná metóda antikoncepcie. Tableta obsahuje syntetické hormónu podobné liečivo nazývané levonorgestrel. Tableta môže zabrániť otehotneniu, iba ak sa užije v priebehu 72 hodín (najlepšie však do 12 hodín) po nechránenom pohlavnom styku. Neúčinkuje v prípade už prebiehajúceho tehotenstva. Tableta nepôsobí antikoncepčným účinkom na nechránený pohlavný styk po užití tablety a opäť existuje riziko otehotnenia. Upozornenie Kúpou produktu Navela 1,5 mg potvrdzujete, že máte viac ako 16 rokov a ste oboznámená s Písomnou informáciou pre používateľku a s Edukačným materiálom pre používateľku lieku Navela 1,5 mg. Príbalový leták

Objav podobné ako Navela 1,5 mg tbl. 1 x 1,5 mg

Liek obsahuje pikosíran sodný. Liek je laxatívum, pôsobí priamo na črevnú stenu. Liek sa užíva: krátkodobo pri akútnej funkčnej zápche (napríklad pri zmene pobytu) a pri druhotnej zápche sprevádzajúcej iné choroby. dlhodobo u nevyliečiteľne chorých a za zvláštnych okolností iba na odporúčanie lekára. počas prechodnej doby trvania ťažkostí pri organicky podmienenej zápche (choroby ritného kanála, bolestivé hemoroidy) na odporúčanie lekára. pri príprave na RTG alebo na endoskopické vyšetrenie na odporúčanie lekára.

Objav podobné ako LAXYGAL

Obsah NASAL DUO ACTIVE NASAL DUO ACTIVE 0,5/50 mg/ml na nádchu 10 ml Charakteristika NASAL DUO ACTIVE Liek obsahuje liečivá xylometazolíniumchlorid a dexpantenol. Xylometazolín zužuje krvné cievy, a tým zmierňuje opuch nosovej sliznice a dexpantenol podporuje hojenie a chráni sliznice. Používa sa na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri nádche a ako podporná liečba pri hojení raniek na slizniciach a koži, pri záchvatovite sa vyskytujúcom výtoku z nosa (vazomotorická nádcha) a na liečbu sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták NASAL DUO ACTIVE

Objav podobné ako Nasal duo active 0,5/50 mg/ml aer.nao.1 x 10 ml/90 dávok

Obsah Strepfen Sprej Strepfen Sprej na bolesť hrdle 8,75 mg 15 ml Charakteristika Strepfen Sprej Liečivo je flurbiprofen. Flurbiprofen patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAIDs = non-steroidal anti-inflammatory drugs). Tieto lieky účinkujú tak, že menia spôsob, akým telo reaguje na bolesť, opuch a vysokú teplotu. Zloženie Strepfen Sprej Jedna dávka (3 vstreknutia) obsahuje 8,75 mg flurbiprofenu. Ďalej obsahuje: betadex, dodekahydrát fosforečnanu disodného, monohydrát kyseliny citrónovej, metylparabén (E 218), propylparabén (E 216), hydroxid sodný, mätová aróma, višňová aróma, N,2,3-trimetyl-2-isopropylbutanamid, sodná soľ sacharínu, hydroxypropylbetadex, čistená voda. Dávkovanie Strepfen Sprej Dospelí nad 18 rokov: Jednu dávku (3 vstreknutia) nastriekajte dozadu do hrdla podľa potreby každých 3 - 6 hodín. Nepoužívajte viac ako 5 dávok počas 24 hodín a dlhšie ako 3 dni. Pri aplikácii spreja sa nenadychujte.

Objav podobné ako Strepfen Sprej 8,75 mg orálna roztoková aerodisperzia aer.ors.1 x 15 ml

Obsah Septolete extra Septolete extra 3 mg/1 mg eukalyptus na bolesť hrdla 16 pastilliek Charakteristika Septolete extra Liek obsahuje 2 účinné látky: benzydamíniumchlorid a cetylpyridíniumchlorid. Liek je protizápalový, tlmí bolesť pri lokálnom použití v ústach, antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Liek dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: podráždeného hrdla, úst a ďasien, zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída). Príbalový leták Septolete extra

Objav podobné ako Septolete extra 3 mg/1 mg tvrdé pastilky pas.ord.16 x 3 mg/1 mg

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 > 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe.

Objav podobné ako VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555ml

Neurobion je voľnopredajný liek obsahujúci kombináciu vitamínov B1, B6 a B12, ktoré aktivujú, regenerujú a chránia nervové bunky. Vedeli ste, že príznaky, ako sú znížená citlivosť, mravčenie alebo brnenie v rukách či chodidlách, môžu byť spôsobené nedostatkom vitamínov skupiny B? Ako je možné týmto príznakom predchádzať? Neurobion je liek, ktorý vďaka len 1 tablete denne: pomáha zmierniť zníženú citlivosť, mravčenie a brnenie v dôsledku poškodenia nervov spôsobeného nedostatkom vitamínov skupiny B. lieči častú príčinu⁶ príznakov vďaka kombinácii vitamínov B1, B6 a B12. Odporúčané dávkovanie: 1 tableta denne pre dospelých. NEUROBION s vitamínmi B1, B6, B12 – TLMÍ NEUROLOGICKÉ príznaky:⁷ pomáha zmierniť zníženú citlivosť, mravčenie v rukách a chodidlách, ktoré sú dôsledkom poškodenia nervov spôsobeného nedostatkom vitamínov B. LIEČI častú príčinu:⁶ pomáha zmierniť príznaky tým, že lieči ich častú príčinu,⁶ podporuje správnu činnosť nervového systému. KOMBINÁCIA 3 NEUROTROPNÝCH VITAMÍNOV:⁸ Neurobion obsahuje 100 mg vitamínu B1, 50 mg vitamínu B6 a 1 mg vitamínu B12, ktoré aktivujú, regenerujú a chránia nervový systém.³ Vitamín B1 podporuje správnu funkciu nervového systému.⁹ Vitamín B6 podporuje prenos nervových impulzov.¹¹ Vitamín B12 prispieva k regenerácii možných poškodení nervových buniek.¹⁰ Za poškodením nervových buniek možeme nájsť viacero príčin, počínajúc nevyváženou stravou až po nezdravý životný štýl. Určité skupiny ľudí, ako napr. starší ľudia a diabetici, majú zvýšenú potrebu vitamínov skupiny B. Ak je už poškodených viac ako 50% nervových vlákien, môže byť ich poškodenie nezvratné a teda celoživotné. Kombinácia neurotropných vitamínov B1, B6 a B12 v prípravku Neurobion taktiež prispieva k obnove nervových buniek. Odporúčané dávkovanie: 1 tableta denne pre dospelých. Neurobion 100 mg/50 mg/1 mg filmom obalené tablety je liek na perorálne podanie na prevenciu a liečbu nedostatku vitamínov B1, B6 a B12. Pozorne si prečítajte poučenie o správnom používaní lieku obsiahnuté v písomnej informácii pre používateľov lieku, ktorá je pribalená k lieku. ¹Spôsobené nedostatkom vitamínov skupiny B. ²Znížená citlivosť, mravčenie a brnenie v rukách a chodidlách môžu byť príznakmi poškodenia nervov vplyvom nedostatku vitamínov B1, B6 a B12. ³Neurobion obsahuje vitamíny B1, B6 a B12, ktoré aktivujú, regenerujú a chránia nervový systém. ⁴Zdroj: údaje z databázy IQVIA MIDAS MAT Q4/2022 k objemu maloobchodného predaja ⁵Neurobion s vitamínmi B1, B6, B12 pomáha zmierniť zníženú citlivosť a mravčenie rúk a chodidiel a lieči častú príčinu týchto príznakov. ⁶Nedostatok vitamínov skupiny B. ⁷Vitamíny B1, B6 a B12 pomáhajú zmierniť neurologické príznaky spôsobené nedostatkom vitamínov skupiny B a prispievajú k regenerácii nervového tkaniva. ⁸Kombinácia neurotropných vitamínov B1, B6 a B12 obsiahnutá v prípravku Neurobion prispieva k regenerácii nervových buniek a zmierneniu príznakov deficitu týchto vitamínov, ako je znížená citlivosť, mravčenie a brnenie. ⁹Vitamín B1 dodáva energiu nervovým bunkám. ¹⁰Vitamín B12 regeneruje nervové bunky. ¹¹Vitamín B6 je kľúčový pre syntézu neurotransmiterov. ¹²Neurobion je určený na liečbu nedostatku vitamínov B1, B6 a B12, ktorý môže viesť k zmiešanej senzoricko-motorickej polyneuropatii. Viac na adc.sk

Objav podobné ako Neurobion 100 mg/50 mg/1 mg filmom obalené tablety tbl.flm. 30 x 100 mg/50 mg/1 mg

Charakteristika: Zdravotnícka pomôcka s mechanickým účinkom podporuje rýchle zlepšenie symptómov spojených s gastroezofageálnym refluxom, t.j. pálenie záhy, bolesť v epigastriu, kyslý reflux, dráždivý kašeľ a dysfóniu. Prípravok je kombináciou kyseliny hyalurónovej a chondroitín sulfátu s originálnym a inovatívnym mechanizmom účinku pri ochrane gastroezofageálnej sliznice. V ESOXX® ONE je prítomná zložka s vysokou bioadhezívnou schopnosťou (poloxamér 407), ktorá zvyšuje stabilitu kontaktu medzi kyselinou hyalurónovou - chondroitín sulfátom a povrchom steny pažeráka a prispieva k ochrannému účinku proti pôsobeniu kyseliny chlorovodíkovej tvorenej v žalúdku. Chondroitín sulfát podporuje procesy hojenia gastroezofageálnej sliznice. Nepoužívajte: Pri alergii na zložky produktu. V rozpore s návodom na použitie. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodný pre tehotné a dojčiace ženy. Spôsob použitia: Jedno vrecko (balenie s jednorazovou dávkou) po hlavnom jedle a pred spaním, alebo podľa odporúčania lekára. Vrecko otvorte, jeho obsah vytlačte do úst a prehltnite. Neprekračujte odporúčanú dávku. Roztok je možné používať dlhodobo. Ak však príznaky pretrvávajú viac ako 10 dní, poraďte sa s vašim lekárom. Zloženie: Kyselina hyalurónová, chondroitín sulfát, polyvinylpyrolidón, xylitol C, benzoát sodný, sorban draselný, aromatické látky, demineralizovaná voda, poloxamér 407. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Esoxx One sol por 14 x 10 ml

Obsah Fenolax preháňadlo: 30 tabliet Charakteristika Fenolax preháňadlo: Mechanizmus účinku spočíva v dráždení nervových zakončení v črevnej stene a zvyšovaním vody v stolici. Liečivo sa uvoľňuje v tenkom čreve. Účinok sa prejaví o 6 - 12 hodín po užití tablety. Zápcha rôzneho pôvodu (habituálna a chronická zápcha pacientov pripútaných na lôžko, habituálna zápcha starších pacientov, zápcha v dôsledku zmien stravovania, zápcha v pooperačnom období). Príprava na chirurgické a diagnostické procedúry napr. na vyšetrenie konečníka (rektoskopia), na znázornenie žlčníka rontgenom po užití kontrastnej látky (cholecystografia), alebo po aplikácií kontrastnej látky do žily (urografia), rontgenodiagnostiku brucha a lumbálnej časti chrbtice. Zloženie Fenolax preháňadlo: Bisakodyl, zemiakový škrob, laktóza, mastenec, stearan horečnatý, želatína, celacefát, šelak, polysorbát 20, sacharóza, arabská guma, ponso 4 R. Dávkovanie Fenolax preháňadlo: Dospelí a deti nad 12 rokov: perorálne, individuálne v závislosti od reakcie pacienta. Obvykle 1 alebo 3 tablety denne, pred spaním alebo pol hodiny pred raňajkami. Pri príprave na chirurgický zákrok alebo lekárske vyšetrenie brucha sa podávajú 2 - 4 tablety večer pred chirurgickým alebo diagnostickým výkonom. Upozornenie Fenolax preháňadlo: Bez lekárskeho odporúčania sa Fenolax nesmie užívať viac ako 10 dní. Preháňadlá nie sú vhodné na dlhodobé podávanie. Obvykle sa po užití vyšších dávok môžu vyskytnúť črevné kŕče, akútne bolesti brucha, hnačky. Ak sa objavia uvedené príznaky kontaktujte sa so svojim lekárom.

Objav podobné ako Fenolax tbl.ent.30 x 5 mg

Obsah XYZAL 5 mg na alergiu XYZAL 5 mg na alergiu 7 tabliet Charakteristika XYZAL 5 mg na alergiu Xyzal je antialergikum. Užíva sa na liečbu príznakov a ochorení spojených s alergickou nádchou a chronickou žihľavkou. Liek môžu užívať dospelí a deti od 6 rokov. Používa sa na liečbu príznakov ochorenia spojených: s alergickou nádchou (vrátane perzistujúcej (pretrvávajúcej) alergickej nádchy); so žihľavkou (opuchnutie, sčervenanie a pálenie pokožky). Použitie XYZAL 5 mg na alergiu Dospelí a deti od 6 rokov: odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. Pacienti s poškodenou funkciou obličiek: dávka sa upravuje podľa klírensu kreatinínu (viď SPC). Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vždy vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie U tehotných a dojčiacich žien je potrebná opatrnosť. Použitie lieku sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov (táto lieková forma neumožňuje primeranú úpravu dávky). Bez konzultácie s lekárom liek slúži iba na krátkodobú liečbu. Pri súčasnom požívaní alkoholu sa odporúča opatrnosť. Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a únava. Preto pacienti, ktorí sa chystajú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, majú zohľadniť ich individuálne reakcie na liek.

Objav podobné ako Xyzal tbl.flm.7 x 5 mg

Dulcolax: Obsah Dulcolax preháňadlo: 40 tabliet Charakteristika Dulcolax preháňadlo: Dulcolax je lokálne pôsobiace preháňadlo, ktoré vyvoláva stimuláciu peristaltiky hrubého čreva a zmäkčuje stolicu. Dulcolax sa užíva: - u pacientov trpiacich zápchou, - pri príprave na diagnostické vyšetrenia, pri pred- a pooperačnej liečbe a pri stavoch, kedy je potrebné uľahčiť vyprázdnenie. Zloženie Dulcolax preháňadlo: Bisakodylu, monohydrát laktózy, kukuričný škrob sušený, škrob rozpustný, glycerol, magnéziumstearát, sacharóza, mastenec, arabská guma, oxid titaničitý, eudragit L100 a S100, ricínový olej, makrogol 6000, žltý oxid železitý (E172), biely vosk, karnaubský vosk, šelak. Dávkovanie Dulcolax preháňadlo: Krátkodobá liečba zápchy: Dospelí a deti nad 10 rokov: 1 - 2 tablety (5 - 10 mg) večer pred spaním Deti vo veku 2 - 10 rokov: 1 tableta (5 mg) večer pred spaním. Deti do 10 rokov s chronickou alebo pretrvávajúcou zápchou sa majú liečiť len pod dohľadom lekára. Príprava na diagnostické vyšetrenie a na predoperačnú prípravu: Dulcolax sa má podávať pod lekárskym dohľadom. Dospelí a deti nad 10 rokov: deň pred vyšetrením: 2 tablety (10 mg) ráno a 2 tablety (10 mg) večer pred spaním a 1 čapík na okamžité vyprázdnenie v nasledujúce ráno Deti vo veku 4 - 10 rokov: 1 tableta (5 mg) večer pred spaním a detské laxatívum vyvolávajúce okamžité vyprázdnenie (napr. čapík) v nasledujúce ráno Spôsob podávania: Tablety sa odporúča užiť večer pred spaním, na vyvolanie vyprázdnenia v nasledujúce ráno. Majú sa užiť vcelku s dostatočným množstvom tekutiny. Príbalový leták Dulcolax

Objav podobné ako Dulcolax tbl.ent.40 x 5 mg

Indikácie: Xyzal je liek na tlmenie príznakov alergie, ako je senná nádcha (i celoročne) alebo začervenanie a svrbenie kože. Môže sa podávať dospelým a ďeťom od 6 rokov. Na liečbu príznakov ochorenia spojených: • s alergickou nádchou (vrátane perzistujúcej (pretrvávajúcej) alergickej nádchy); • so žihľavkou (opuchnutie, sčervenanie a pálenie pokožky). Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo, na cetirizín, na hydroxyzín, na akékoľvek iné piperazínové deriváty alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Ťažká porucha funkcie obličiek s klírensom kreatinínu menej ako 10 ml/min. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov (menej ako 300 ukončených gravidít) o použití levocetirizínu u gravidných žien. Avšak pre cetirizín, racemát levocetirizínu, veľké množstvo údajov u gravidných žien (viac ako 1 000 ukončených gravidít) nepoukazuje na malformácie ani fetálnu/neonatálnu toxicitu. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame ani nepriame škodlivé účinky na graviditu, embryonálny/fetálny vývoj, pôrod alebo postnatálny vývoj (pozri časť 5.3). Použitie levocetirizínu počas gravidity sa má zvažovať, iba ak je to nevyhnutné. Dojčenie Preukázalo sa, že cetirizín, racemát levocetirizínu, sa vylučuje do materského mlieka. Preto je vylučovanie levocetirizínu do ľudského materského mlieka pravdepodobné. Nežiaduce reakcie súvisiace s levocetirizínom sa môžu pozorovať u dojčených detí. Preto je potrebná opatrnosť pri predpisovaní levocetirizínu dojčiacim ženám. Fertilita Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje pre levocetirizín. Dávkovanie: Dospelí a dospievajúci od 6 rokov Odporúčaná denná dávka je 1 tableta. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Klírens kreatinínu 50-79 ml/min - odporúča sa 1 tableta 1x denne. Klírens kreatinínu 30-49 ml/min - odporúča sa 1 tableta každý 2. deň. Klírens kreatinínu < 30 ml/min - odporúča sa 1 tableta každý 3. deň. Pediatrickí pacienti s poruchou funkcie obličiek U pediatrických pacientov s poruchou funkcie obličiek sa dávka má upraviť individuálne so zohľadnením renálneho klírensu pacienta a jeho telesnej hmotnosti. Dĺžka liečby Intermitentná alergická rinitída (príznaky trvajúce menej ako 4 dni v týždni alebo menej ako 4 týždne v roku) - má sa liečiť podľa charakteru ochorenia a jeho anamnézy; liečbu možno ukončiť, len čo vymiznú príznaky a obnoviť, keď sa opätovne prejavia príznaky. Perzistentná alergická rinitída (príznaky trvajúce dlhšie ako 4 dni v týždni alebo viac ako 4 týždne v roku) - možno naplánovať kontinuálnu liečbu pacienta počas obdobia expozície alergénom. Existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu počas liečby trvajúcej min. 6 mesiacov. Chronická urtikária a chronická alergická nádcha - existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu (racemátu) až do 1 roka. Spôsob použitia Tableta sa prehĺta v celku, zapíja sa tekutinou a užíva sa nezávisle od jedla. Denná dávka sa odporúča užívať v jednej jednorazovej dávke. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Xyzal tbl.flm.7 x 5 mg

Octenisept na regeneráciu pokožky Obsah Octenisept dermálny roztok: 250ml Charakteristika Octenisept dermálny roztok: Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. Príbalový leták Octenisept dermálny roztok

Objav podobné ako Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml

Liek je určený na odstránenie príznakov chrípky a prechladnutia, vrátane horúčky, bolesti pri zápale prinosových dutín, bolesti hlavy.

Objav podobné ako PARALEN GRIP horúci nápoj echinacea a šípky plo por 500 mg/10 mg 12 vrecúšok

Starostlivo vybraná aromaterapeutická súprava 5 kvalitných 100% esenciálnych olejov pre základné cvičenia čuchu a účinná pomoc pri strate čuchu.

Objav podobné ako SALOOS Čuchový tréning 1 x 5 ml, 4 x 10 ml

Indikácie: Nicorette Spray zmierňuje nikotínové abstinenčné príznaky, vrátane túžby, príznaky, ktoré sa u vás prejavia, keď prestanete fajčiť. Keď náhle prestanete dodávať nikotín z tabaku svojmu telu, zasiahnu vás rôzne druhy nepríjemných pocitov nazývaných abstinenčné príznaky. Užívaním lieku Nicorette Spray môžete predísť týmto nepríjemným pocitom a túžbe po fajčení alebo ich znížiť. To preto, lebo pokračujete v dodávaní malého množstva nikotínu do svojho tela počas krátkej doby. Nicorette Spray neobsahuje decht, oxid uhoľnatý a iné jedy z cigaretového dymu. Kontraindikácie: Neužite liek Nicorette Spray, ak ste alergický (precitlivený) na nikotín alebo ktorúkoľvek inú zložku tohto lieku, ak ste mladší ako 18 rokov, ak ste nikdy nefajčili. Je možné, že môžete užívať liek Nicorette Spray, ale potrebujete to predtým prediskutovať s vaším lekárom, ak: ste nedávno (počas 3 mesiacov) mali infarkt alebo mozgovú príhodu, máte bolesť na hrudníku (nestabilná angína), alebo kľudovú angínu, máte stav srdca, ktorý ovplyvňuje tep alebo rytmus vášho srdca, máte vysoký krvný tlak, ktorý nie je pod kontrolou liekmi, ste niekedy mali alergické reakcie, ktoré zahŕňajú opuch perí, tváre a hrdla (angioedém) alebo svrbiacu kožnú vyrážku (žihľavku). Užívanie NRT môže niekedy spustiť tento typ reakcie. máte ťažkú alebo stredne ťažkú chorobu pečene, máte ťažkú chorobu obličiek, máte cukrovku, máte prehnane aktívnu štítnu žľazu, máte nádor nadobličiek (feochromocytóm), máte žalúdkový alebo dvanástnikový vred, máte ezofagitídu. Tehotenstvo a dojčenie: Je veľmi dôležité, aby ste prestali fajčiť počas tehotenstva, lebo to môže viesť k slabému rastu vášho dieťaťa. Môže tiež viesť k predčasnému pôrodu alebo k pôrodu mŕtveho dieťaťa. Najlepšie je, ak sa môžete vzdať fajčenia bez toho, aby ste užívali lieky obsahujúce nikotín. Ak to neviete zvládnuť, liek Nicorette Spray treba užívať po konzultácii s lekárom, ktorý sa stará o vaše tehotenstvo, vašim rodinným lekárom, alebo s lekárom v centre, ktoré sa špecializuje na pomoc ľuďom prestať fajčiť. Treba sa vyhnúť užívaniu lieku Nicorette Spray počas dojčenia, nakoľko nikotín sa dostáva do materského mlieka a môže ovplyvniť vaše dieťa. Ak vám váš lekár odporučil užívanie lieku Nicorette Spray, orálnu aerodisperziu máte užívať tesne potom, ako ste ukončili dojčenie, a nie počas 2 hodín pred dojčením. Dávkovanie: Ľudia mladší ako 18 rokov nemajú užívať Nicorette Spray. Počas liečby liekom Nicorette Spray úplne prestaňte fajčiť. Nasledujúci rozvrh ukazuje proces liečby liekom Nicorette Spray krok za krokom. Krok 1: Týždne 1-6 Užite 1 alebo 2 dávky spreja v čase, kedy by ste normálne fajčili cigaretu alebo ak máte túžbu po fajčení.. Užite najprv jednu dávku, a ak vaša túžba nevymizne počas niekoľkých minút, užite druhú dávku. Ak sú potrebné 2 dávky, ďalšie dávky možno podať ako 2 po sebe idúce dávky spreja. Pre väčšinu fajčiarov to znamená približne 1 alebo 2 dávky každých 30 minút až 1 hodinu. Napríklad, ak fajčíte v priemere 15 cigariet denne, užite 1 alebo 2 dávky spreja minimálne 15 krát denne. Neužívajte viac ako 2 dávky spreja naraz alebo 4 dávky spreja za hodinu počas 16 hodín. Najvyššia dávka je 64 dávok spreja počas 16 hodín v priebehu 24 hodín. Krok 2: Týždne 7-9 Začnite znižovať počet dávok spreja za deň. Na konci 9. týždňa užívajte POLOVICU priemerného denného počtu dávok, ktoré ste užívali v kroku 1. Krok 3: Týždne 10-12 Pokračujte v znižovaní počtu dávok spreja denne tak, aby ste neužívali viac, ako 4 dávky denne počas 12.týždňa. Keď ste znížili počet dávok na 2-4 za deň, prestaňte užívať Nicorette Spray. Môžete mať nutkanie opäť fajčiť potom, ako ste ukončili liečbu. Odložte si všetky zostávajúce dávky spreja, keďže túžba po fajčení sa môže náhle objaviť. Ak máte túžbu po fajčení, užite jednu alebo dve dávky spreja, ak jedna dávka nepomôže počas niekoľkých minút. Normálne máte užívať Nicorette Spray počas 3 mesiacov avšak nie dlhšie ako 6 mesiacov. Ak potrebujete užívať Nicorette Spray dlhšie ako 6 mesiacov, poraďte sa so svojim lekárom. Spôsob použitia: Keď užívate orálnu aerodisperziu na ústnu sliznicu prvýkrát, musíte najprv nabiť sprejovú pumpu. Namierte ústie spreja bezpečne smerom od vás, iných dospelých, detí alebo domácich zvierat okolo vás. Stlačte vrch dávkovača ukazovákom 3-krát, pokiaľ sa neobjaví jemný aerosól. Ak sprej nepoužijete 2 dni, túto nabíjaciu procedúru treba zopakovať.Ako použiť dávkovač: Nasmerujte si ústie spreja do otvorených úst a podržte ho tak blízko k ústam, ako sa dá.Stlačte pevne vrch dávkovača, aby sa do vašich úst uvoľnila jedna dávka, vyhnite sa perám. Aby ste sa vyhli tomu, že sa vám sprej dostane do hrdla, počas sprejovania nevdychujte. Pre najlepšie výsledky niekoľko sekúnd po sprejovaní neprehĺtajte. Vždy po použití dávkovač zatvorte, aby ste predišli tomu, že sprej použijú deti alebo náhodnému sprejovaniu. Pri podávaní orálnej aerodisperzie je treba dávať pozor, aby sa aerosól nedostal do očí. Ak sa vám aerosól dostane do oka, dôkladne si ho vymyte vodou. Ak pri užívaní lieku Nicorette Spray fajčíte, môže dôjsť k predávkovaniu nikotínom. Ak užije Nicorette Spray dieťa, alebo ste vy užili viac lieku Nicorette Spray, ako ste mali, kontaktujte svojho lekára alebo okamžite navštívte najbližšiu nemocnicu. Dávky nikotínu, ktoré znesú dospelí fajčiari počas liečby, môžu spôsobiť závažné príznaky otravy u malých detí a môžu byť smrteľné. Príznaky predávkovania sú nevoľnosť, nadmerné slinenie, bolesť brucha, hnačka, potenie, bolesť hlavy, závrat, zmeny sluchu a pocit veľkej slabosti. Pri vysokých dávkach môžu byť tieto príznaky sprevádzané nízkym krvným tlakom, slabým a nepravidelným pulzom, dýchacími ťažkosťami, extrémnou únavou, kolapsom krvného obehu a celkovými epileptickými kŕčmi.

Objav podobné ako Nicorette Spray 1 mg/dávka aer.ora.2 x 13,2 ml/150dávok

Tekuté antiseptikum na rany a sliznice. Vhodné na opakované, podporné, antiseptické ošetrenie akútnych a chronických rán, operačných rán a popálenín.

Objav podobné ako OCTENISEPT 1 mg/ml + 20 mg/ml 250 ml

Obsah BISACODYL-K 5 mg BISACODYL-K 5 mg na zápchu 105 tabliet Charakteristika BISACODYL-K 5 mg Liek obsahuje liečivo bisakodyl, ktoré účinkuje ako stimulačné preháňadlo (laxatívum). Povzbudzuje črevnú peristaltiku (pohyb čriev, ktorý vedie k vyprázdňovaniu) a zvyšuje množstvo vody a elektrolytov vylúčených črevami. Tým uľahčuje bezbolestné vyprázdnenie čriev. Liek sa používa: na zmiernenie príležitostnej zápchy a nepravidelnosti vo vyprázdňovaní, pri dlhodobej zápche, napr. kvôli dlhotrvajúcej fyzickej nečinnosti alebo pri zápche súvisiacej s hemoroidmi, na vyprázdnenie čriev pred chirurgickým zákrokom alebo diagnostickým vyšetrením, napr. rádiologické vyšetrenie alebo kolonoskopia, pomáha obnoviť normálne vyprázdňovanie čriev po operačnom zákroku a po pôrode a po odporučení lekárom môže byť použitý na vyprázdnenie čreva pred pôrodom. Dávkovanie BISACODYL-K 5 mg Pri zápche Dospelí a deti od 10 rokov: odporúčaná dávka je 1-2 tablety (5-10 mg) 1x denne pred spaním. Deti od 2 do 10 rokov: odporúčaná dávka je 1 tableta (5 mg) 1x denne pred spaním. Príprava na diagnostické vyšetrenie a predoperačná príprava Liek sa má podávať len pod dohľadom lekára. Odporúča sa kombinované podávanie tabliet a čapíkov. Dospelí a deti staršie ako 10 rokov: odporúčaná dávka sú 2 tablety (10 mg) 2x denne (ráno a večer). Nasledujúce ráno sa odporúča podať bisakodyl vo forme čapíku. Deti vo veku 4-10 rokov: odporúčaná dávka je 1 tableta (5 mg) večer. Nasledujúce ráno sa odporúča podať bisakodyl vo forme čapíku. Laxatívny účinok sa prejaví v rozmedzí 6 – 12 hodín po podaní lieku. Liek je určený na krátkodobú liečbu, nemá sa užívať denne alebo dlhodobo bez určenia príčiny zápchy. Ak sa pacient do 7 dní nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, má vyhľadať lekára. Použitie BISACODYL-K 5 mg Tableta sa má prehltnúť celá a má sa zapiť tekutinou (nie mliekom). Nemá sa rozhrýzť ani rozdrviť pretože môže dôjsť k podráždeniu žalúdočnej sliznice. Tablety sa majú užívať prednostne večer pred spaním, ale taktiež sa môžu užívať ráno. Ak sa tablety užijú večer, vyvolajú vyprázdnenie čriev v priebehu 8 – 12 hodín a ak sa užijú ráno vyvolajú ho do 6 hodín. Upozornenie: Počas tehotenstva sa môže liek užívať len na odporučenie lekára. Liek sa vylučuje do materského mlieka, preto sa jeho užívanie v priebehu dojčenia neodporúča. Liek sa nemá podávať deťom vo veku 2 rokov a mladších, deti do 10 rokov s chronickou alebo pretrvávajúcou zápchou sa majú liečiť len pod dohľadom lekára. Liek môže znižovať absorpciu niektorých liekov. Perorálne užívané lieky (lieky užívané ústami) sa majú užívať najmenej 2 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití bisakodylu. Medzi podaním lieku a príjmom mlieka alebo užitím antacíd musí uplynúť najmenej 1 hodina. Pre správnu činnosť čriev je dôležité dodržiavať aj neliekové opatrenia (vhodná strava, príjem dostatočného množstva tekutín, pohyb). Dlhodobé užívanie lieku môže poškodiť črevá a spôsobiť závislosť na defekácii vyvolanej laxatívom. Ak je zápcha náhla a trvá dlhšie ako 2 týždne, treba vylúčiť jej organickú príčinu. Počas liečby má pacient piť dostatočné množstvo tekutín. Liek obsahuje laktózu a sacharózu. Príbalový leták BISACODYL-K 5 mg

Objav podobné ako Bisacodyl-K tbl.obd.105 x 5 mg

Escapelle antikoncepia po pohlavnom styku Obsah ESCAPELLE: tbl 1,5 mg 1x1 ks Charakteristika ESCAPELLE: Tableta je postkoitálna antikoncepcia (antikoncepcia po pohlavnom styku), ktorú možno použiť v priebehu 72 hodín (3 dní) po nechránenom pohlavnom styku alebo vtedy, keď zlyhala zvyčajná antikoncepčná metóda. Tableta je príležitostnou metódou určenou na núdzové použitie. V žiadnom prípade nenahrádza pravidelné kontraceptívne metódy. Predpokladá sa, že tableta účinkuje tým, že: zastaví uvoľnenie vajíčka z vaječníkov; zabráni oplodneniu už uvoľneného vajíčka spermiou. Prípravok neúčinkuje v prípade prebiehajúceho tehotenstva. Dávkovanie ESCAPELLE: 1 tableta po nechránenom pohlavnom styku. Tabletu možno použiť v každom období menštruačného cyklu s výnimkou oneskorenia menštruačného krvácania. Opakovanie dávky sa vyžaduje u ženy, korá do 3 hodín po užití tablety vracala. Spôsob použitia ESCAPELLE: Tableta sa má užiť čo najskôr, pokiaľ možno do 12 hodín, a nie neskôr ako 72 hodín po nechránenom pohlavnom styku. Upozornenie ESCAPELLE: Postkoitálne kontraceptívum je príležitostnou metódou určenou na núdzové použitie. V žiadnom prípade nenahrádza pravidelné kontraceptívne metódy. Zvyšuje možnosť porúch cyklu, ktoré niekedy môžu viesť k skoršiemu alebo neskoršiemu dátumu ovulácie. Opakované podávanie počas jedného menštruačného cyklu sa neodporúča vzhľadom na možnosť narušenia cyklu. Tableta sa nesmie podávať tehotným ženám. Levonorgestrel sa vylučuje do materského mlieka. Potenciálny učinok na dieťa možno znížiť, ak dojčiaca žena užije tabletu ihneď po dojčení a dojčenie po podaní levonorgestrelu preruší aspoň na 8 hodín. Neodporúča sa používať u detí. Neodporúča sa používať u mladých žien do 16 rokov bez lekárskeho dohľadu. Neodporúča sa užívať u žien s ťažkou hepatálnou dysfunkciou. Tableta obsahuje laktózu. Príbalový leták escapelle

Objav podobné ako Escapelle tbl.1 x 1,5 mg

Indikácie: Escapelle obsahuje syntetickú hormónu podobnú účinnú látku nazývanú levonorgestrel. Zabráni asi 85 % očakávaných tehotenstiev, keď sa tableta užije v priebehu 72 hodín po nechránenom pohlavnom styku. Nezabráni tehotenstvu zakaždým, ale je tým účinnejšia, čím skôr sa užije po nechránenom pohlavnom styku. Je lepšie užiť ju v priebehu 12 hodín, ako to odkladať až na tretí deň. Predpokladá sa, že Escapelle účinkuje tým, že zastaví uvoľnenie vajíčka z vašich vaječníkov a zabráni oplodneniu už uvoľneného vajíčka spermiou. Escapelle môže zabrániť otehotneniu, iba ak ste ju užili v priebehu 72 hodín po nechránenom pohlavnom styku. Neúčinkuje, ak ste už tehotná. Ak máte nechránený pohlavný styk po užití Escapelle, nezabráni vám otehotnieť. Kontraindikácie: Nepoužívajte Escapelle ak ste alergická na levonorgestrel alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku. Ak trpíte intoleranciou laktózy. U dievčat mladších ako 16 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Liek sa nesmie užiť počas už prebiehajúceho tehotenstva. Počas dojčenia sa liek môže užiť ihneď po kojení, pričom prerušíte kojenie na ďalších 8 hodín. Dávkovanie: Užite tabletu čo najskôr, najlepšie do 12 hodín, ale nie neskôr ako 72 hodín (3 dni) po nechránenom pohlavnom styku. Escapelle môžete užiť kedykoľvek počas menštruačného cyklu za predpokladu, že už nie ste tehotná alebo si myslíte, že môžete byť tehotná. Tabletu nežujte, prehltnite ju celú a zapite vodou. Užitie tablety neodkladajte. Tableta je tým účinnejšia, čím skôr ju užijete po nechránenom pohlavnom styku. Ak ste vracali v priebehu 3 hodín od užitia tablety, musíte užiť ďalšiu tabletu. Ak už používate pravidelnú metódu antikoncepcie, ako sú antikoncepčné tabletky, môžete pokračovať v ich užívaní v pravidelných intervaloch. Ak máte ďalší nechránený pohlavný styk po použití Escapelle (taktiež ak je to v priebehu jedného menštruačného cyklu), tableta nebude mať svoj antikoncepčný účinok a znova je tu riziko otehotnenia. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Escapelle tbl.1 x 1,5 mg

Obsah DIKY 4 % DIKY 4 % Spray Gel na bolesť 30 ml Charakteristika DIKY 4 % DIKY 4 % Spray Gel je roztoková aerodisperzia, ktorá sa po nanesení na pokožku zmení na gél. Používa sa na zmiernenie náhlej bolesti a opuchu postihujucého malé a stredne veľké kĺby a tkanivá v okolí kĺbu. Liečivo je diklofenak sodný, ktorý patrí do skupiny nesteroidných antiflogistík (protizápalových látok). Spôsob použitia DIKY 4 % Dermálna roztoková aerodisperzia sa má nastriekať na postihnuté miesto na koži a jemne vmasírovať. Liek sa smie nanášať len na intaktnú pokožku, ktorá nie je postihnutá ochorením a nesmie sa nanášať na rany na koži alebo otvorené rany. Nesmie prísť do kontaktu s očami alebo sliznicami. Po vmasírovaní sa ruky majú umyť, pokiaľ ruky nie sú ošetrovaným miestom. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. V priebehu prvého a druhého trimestra tehotenstva sa liek nemá podávať, ak to nie je nevyhnutné. Počas dojčenia sa môže liek používať len po porade s lekárom. Liek sa nesmie používať na oblasť prsníkov dojčiacich matiek. Pokiaľ liek používa žena, ktorá má snahu otehotnieť, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia. Liek je kontraindikovaný u detí do 14 rokov. S opatrnosťou sa má liek používať u pacientov s astmou alebo u pacientov, ktorí majú bronchiálnu astmu alebo alergické ochorenie v anamnéze. Ak sa po aplikácii objaví kožná vyrážka, liečbu treba ukončiť. Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (< 1/10 000). Pacienti sa majú vyhnúť nadmernému vystavovaniu sa slnečnému žiareniu, aby sa znížil výskyt fotosenzitivity. Liek obsahuje propylénglykol, ktorý môže vyvolať podráždenie pokožky. Liek obsahuje silicu mäty piepornej, ktorá môže spôsobiť alergické reakcie. Príbalový leták DIKY 4 %

Objav podobné ako Diky 4% Spray Gel aer.deo.1 x 30 ml/25 g

Indikácie: Diky obsahuje liečivo sodnú soľ diklofenaku, ktoré patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Diky sa používa na zmiernenie náhlej bolesti a opuchu postihujúceho malé a stredne veľké kĺby a tkanivá v okolí kĺbu. Kontraindikácie: Nepoužívajte Diky: ak ste alergický na liečivo, arašidy, sóju alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku; ak ste niekedy mali alergickú reakciu na kyselinu acetylsalicylovú alebo na iné NSAID ako napr. ibuprofén, spojenú s dýchacími ťažkosťami, kožnou vyrážkou a nádchou v posledných troch mesiacoch tehotenstva,na oblasť prsníkov v prípade, že dojčíte u detí a dospievajúcich mladších ako 14 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Diky sa nesmie používať počas posledných 3 mesiacov tehotenstva, pretože môže poškodiť vaše nenarodené dieťa alebo spôsobiť problémy pri pôrode. Diky sa smie používať počas prvých 6 mesiacov tehotenstva len pod dohľadom lekára a má sa udržať najnižšia možná dávka a najkratšia možná dĺžka liečby. Diky sa smie používať počas dojčenia len pod dohľadom lekára, pretože sodná soľ diklofenaku prechádza v malých množstvách do materského mlieka. Diky sa však nesmie nanášať na prsníky dojčiacich matiek ani na žiadne iné veľké plochy kože alebo počas dlhého časového obdobia. Dávkovanie: Dospelí a dospievajúci vo veku 14 rokov a starší: zvyčajná dávka je 4 až 5 strekov lieku Diky nanášaných 3-krát denne. Počet strekov závisí od veľkosti postihnutej oblasti. Maximálny počet strekov z dávkovacej pumpy je 15-krát denne. Maximálna jednorazová dávka nesmie presiahnuť 5 strekov z dávkovacej pumpy. Diky sa má jemne vmasírovať do pokožky. Potom si umyte ruky, pokiaľ ruky nie sú ošetrovaným miestom. Skôr ako si oblečiete alebo nasadíte bandáž, počkajte kým Diky zaschne. Dávajte si pozor, pretože ak aerodisperzia ešte nezaschla, môže zašpiniť vaše oblečenie. Nepoužívajte Diky po 6 mesiacoch po prvom otvorení.

Objav podobné ako Diky 4% Spray Gel aer.deo.1 x 30 ml/25 g

Obsah BROMHEXIN 8 BERLIN-CHEMIE BROMHEXIN 8 BERLIN-CHEMIE na uvoľnenie dýchacích ciest 25 tbl Charakteristika BROMHEXIN 8 BERLIN-CHEMIE Liek obsahuje bromhexíniumchlorid, ktorý je bronchosekretolytikum (liek na uvoľnenie hlienu pri ochoreniach dýchacích ciest spojených s tvorbou hustého hlienu). Liek sa používa na uvoľnenie hlienov pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc spojených s tvorbou hustého hlienu. Použitie BROMHEXIN 8 BERLIN-CHEMIE Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: Užívajú 1 až 2 tablety 3-krát denne (ekvivalentné 24 až 48 mg brómhexíniumchloridu denne). Deti a dospievajúci vo veku 6 až 14 rokov: Užívajú 1 tabletu 3-krát denne. (ekvivalentné 24 mg bromhexíniumchloridu denne). Pacienti s telesnou hmotnosťou do 50 kg: Užívajú 1 tabletu 3-krát denne. (ekvivalentné 24 mg bromhexíniumchloridu denne). Tablety je potrebné užívať po jedle a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie: Tehotné ženy musia užívanie lieku konzultovať s lekárom. V prvom trimestri sa užívanie lieku neodporúča. Dojčiace ženy nesmú liek užívať. Deti mladšie ako 6 rokov by nemali liek užívať. Pacientom s poruchou funkcie obličiek, alebo s ťažkým ochorením pečene sa liek musí podávať so zvýšenou opatrnosťou (t.j. v dlhších intervaloch alebo v nižšej dávke). Liek sa nemá užívať dlhšie ako 4 až 5 dní bez konzultácie s lekárom. Nežiaduce účinky BROMHEXIN 8 BERLIN-CHEMIE Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u vás vyskytol niektorý z nižšie uvedených vedľajších účinkov, prestaňte užívať Bromhexin 8 Berlin-Chemie a okamžite navštívte lekára. Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

Objav podobné ako Bromhexin 8 Berlin-Chemie tbl.obd.25 x 8 mg