fypryst 2 5 mg ml

Obsah Fypryst kožný sprej pre mačky a psov 100 ml Charakteristika Fypryst kožný sprej pre mačky a psov Liečba a prevencia infestácií bĺch a kliešťov u mačiek a psov, ako aj liečba a kontrola alergickej reakcie po uhryznutí blchami (FAD) u mačiek a psov. Liek je účinný proti Ixodes spp. vrátane Ixodes ricinus, dôležitý vektor lymskej boreliózy. Liek kontroluje napadnutie švolou Trichodectes canis, ktorá napáda psov a napadnutie švolou Felicola substratus, ktorá napáda mačky. Liek je účinný 3 mesiace proti blchám u psov a 2 mesiace u mačiek, v závislosti od prostredia. Liek je účinný 1 mesiac u psov a mačiek pri zamorení kliešťami, v závislosti od prostredia.

Objav podobné ako Fypryst 2,5 mg/ml 100 ml

Kožný spray - roztok pre mačky a psov 1 ml obsahuje: Účinná látka: Fipronilum 2,5 mg Liečba a prevencia infestácií bĺch a kliešťov u mačiek a psov, ako aj liečba a kontrola alergickej reakcie po uhryznutí blchami (FAD) u mačiek a psov. Liek je účinný proti Ixodes spp. vrátane Ixodes ricinus, dôležitý vektor lymskej boreliózy. Liek kontroluje napadnutie švolou Trichodectes canis, ktorá napáda psov a napadnutie švolou Felicola substratus, ktorá napáda mačky. Liek je účinný 3 mesiace proti blchám u psov a 2 mesiace u mačiek, v závislosti od prostredia. Liek je účinný 1 mesiac u psov a mačiek pri zamorení kliešťami, v závislosti od prostredia. Farmakoterapeutická skupina: ektoparaziticídy na vonkajšie použitie, fipronil ATCvet kód: QP53AX15

Objav podobné ako FYPRYST 2,5 mg/ml

FYPRYST combo 67 mg/60,3 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre malé psy (od 2 - 10 kg). Obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. Roztok sa nachádza v pipetách, pričom každá pipeta obsahuje: Fipronilum 67 mg (S)-Methoprenum 60,3 mg Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu Dávkovanie na liečbu psov je definované podľa telesnej hmotnosti. - Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami a/alebo švolami. - Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá až po dobu 8 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 8 týždňov po aplikácii. - Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 4 týždňov proti kliešťom. - Liečba napadnutia švolami (Trichodectes canis). Liek sa môže použiť ako súčasť kliešťovej liečebnej stratégie pri kontrole alergie na uhryznutie blchami (FAD), po predchádzajúcej diagnóze veterinárnym lekárom. Farmakoterapeutická skupina: ektoparazitiká na vonkajšie použitie, vrátane insekticídov ATCvet kód: QP53AX65

Objav podobné ako FYPRYST combo 67 mg/60,3 mg PSY 2-10 KG

luteín 15 mg na podporu zraku
denná dávka 100 mg hyalurónanu
190 mg CBD olej pre zvieratá
970 mg CBD olej pre zvieratá
420 mg CBD olej pre psov a mačky
475 mg CBD v oleji
CBD 1000 mg v kombinácii s omega-3
Zylkene 75 mg pre mačky a malé psy do 10 kg
Zylkene 450 mg pre veľkých psov
600 mg CBD v antistresovom spreji
náplasti s 100 mg čistého CBD
šampón na vlasy 300 ml so sprchovým géľom 500 ml
sada pre chlapov 500 ml gél 300 ml šampón
parfumovaná voda 50 ml roll-on dezodorant 75 ml
30 ml olej a 130 ml šampón sada
olej na fúzy 50 ml a šampón 200 ml

FYPRYST combo 50 mg/60 mg roztok na kvapkanie na kožu pre mačky a fretky obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. Roztok sa nachádza v pipetách, pričom každá pipeta obsahuje: Fipronilum 50 mg (S)-Methoprenum 60 mg Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu: Mačky: Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami a/alebo švolami: - Eliminácia bĺch (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá po dobu 4 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 6 týždňov po aplikácii. - Eliminácia kliešťov (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 2 týždňov proti kliešťom. - Eliminácia švôl (Felicola subrostratus). Liek sa môže používať ako súčasť liečebnej stratégie pri kontrole alergickej reakcie po uhryznutí blchami (FAD), po predchádzajúcej diagnóze veterinárnym lekárom. Fretky: Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami: - Eliminácia bĺch (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá po dobu 4 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami. - Eliminácia kliešťov (Ixodes ricinus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 4 týždňov proti kliešťom. Farmakoterapeutická skupina: antiektoparazitikum na vonkajšie použitie ATCvet kód: QP53AX15

Objav podobné ako FYPRYST combo 50 mg/60 mg MAČKY A FRETKY 0,5ml

FYPRYST combo 134 mg/120,6 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre stredne veľké psy (10-20 kg). Obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. Roztok sa nachádza v pipetách, pričom každá pipeta obsahuje: Fipronilum 134 mg (S)-Methoprenum 120,6 mg Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu Dávkovanie na liečbu psov je definované podľa telesnej hmotnosti. - Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami a/alebo švolami. - Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá až po dobu 8 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 8 týždňov po aplikácii. - Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 4 týždňov proti kliešťom. - Liečba napadnutia švolami (Trichodectes canis). Liek sa môže použiť ako súčasť kliešťovej liečebnej stratégie pri kontrole alergie na uhryznutie blchami (FAD), po predchádzajúcej diagnóze veterinárnym lekárom. Farmakoterapeutická skupina: ektoparazitiká na vonkajšie použitie, vrátane insekticídov ATCvet kód: QP53AX65

Objav podobné ako FYPRYST combo 134 mg/120,6 mg PSY 10-20 KG

FYPRYST combo 268 mg/241,2 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre veľké psy (od 20 kg do 40 kg). Obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. Roztok sa nachádza v pipetách, pričom každá pipeta obsahuje: Fipronilum 268 mg (S)-Methoprenum 241,2 mg Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu Dávkovanie na liečbu psov je definované podľa telesnej hmotnosti. - Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami a/alebo švolami. - Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá až po dobu 8 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 8 týždňov po aplikácii. - Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 4 týždňov proti kliešťom. - Liečba napadnutia švolami (Trichodectes canis). Liek sa môže použiť ako súčasť kliešťovej liečebnej stratégie pri kontrole alergie na uhryznutie blchami (FAD), po predchádzajúcej diagnóze veterinárnym lekárom. Farmakoterapeutická skupina: ektoparazitiká na vonkajšie použitie, vrátane insekticídov ATCvet kód: QP53AX65

Objav podobné ako FYPRYST combo 268 mg/241,2 mg PSY 20-40 KG

FYPRYST combo 402 mg/361,8 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre veľmi veľké psy (nad 40 kg). Obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. Roztok sa nachádza v pipetách, pričom každá pipeta obsahuje: Fipronilum 402 mg (S)-Methoprenum 361,8 mg Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu Dávkovanie na liečbu psov je definované podľa telesnej hmotnosti. - Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami a/alebo švolami. - Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá až po dobu 8 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 8 týždňov po aplikácii. - Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 4 týždňov proti kliešťom. - Liečba napadnutia švolami (Trichodectes canis). Liek sa môže použiť ako súčasť kliešťovej liečebnej stratégie pri kontrole alergie na uhryznutie blchami (FAD), po predchádzajúcej diagnóze veterinárnym lekárom. Farmakoterapeutická skupina: ektoparazitiká na vonkajšie použitie, vrátane insekticídov ATCvet kód: QP53AX65

Objav podobné ako FYPRYST combo 402 mg/361,8 mg PSY NAD 40 KG

Obsah FYPRYST combo pre mačky a fretky pipeta 0,5 ml Charakteristika FYPRYST combo pre mačky a fretky FYPRYST combo 50 mg/60 mg roztok na kvapkanie na kožu pre mačky a fretky obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. Roztok sa nachádza v pipetách, pričom každá pipeta obsahuje: Fipronilum 50 mg (S)-Methoprenum 60 mg Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu: Mačky: Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami a/alebo švolami: - Eliminácia bĺch (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá po dobu 4 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 6 týždňov po aplikácii. - Eliminácia kliešťov (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 2 týždňov proti kliešťom. - Eliminácia švôl (Felicola subrostratus). Liek sa môže používať ako súčasť liečebnej stratégie pri kontrole alergickej reakcie po uhryznutí blchami (FAD), po predchádzajúcej diagnóze veterinárnym lekárom. Fretky: Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami: - Eliminácia bĺch (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá po dobu 4 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami. - Eliminácia kliešťov (Ixodes ricinus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 4 týždňov proti kliešťom. Dávkovanie Roztok sa kvapká na kožu v štvortýždňových intervaloch. Použitie FYPRYST combo Odstráňte pipetu z trojitého vrecúška. Držte pipetu kolmo a stiahnite vrchnák. Otočte vrchnákom pipety a umiestnite ho opačným koncom späť na pipetu. Vrchnák zatlačte a otočte s ním, čím prelomíte uzáver pipety. Potom vrchnák z pipety odstráňte. Rozhrňte srsť zvieraťa medzi lopatkami tak, aby ste videli kožu. Hrot pipety priložte na kožu a niekoľkokrát stlačte tak, aby ste obsah vyprázdnili priamo na kožu. Liek je účinný proti zamoreniu blchami 2 mesiace a proti kliešťom do 4 týždňov v závislosti od výskytu bĺch a kliešťov v prostredí. Blchy sú usmrtené do 24 hodín od kontaktu so zvieraťom. Upozornenie Vyhnite sa kontaktu lieku s očami zvieraťa. Kliešte prichytené na zvierati by sa mali odstrániť pred použitím lieku, aby sa zabránilo riziku prenosných chorôb. Je dôležité ubezpečiť sa, že sa liek aplikuje na miesta, kde nemôže dôjsť k olízaniu, a že sa zvieratá neolizujú navzájom bezprostredne po aplikácii. Kúpanie sa neodporúča 2 dni po aplikácii lieku. Nepodávať chorým (systémové ochorenia, horúčka) zvieratám alebo zvieratám v rekonvalescencii.

Objav podobné ako Fypryst Combo - pipeta proti kliešťom a blchám pre mačky a fretky 0,5 ml

Obsah FYPRYST combo 0,67 ml Charakteristika Fypryst combo Na použitie proti napadnutiu blchami, a to iba blchami alebo blchami spolu s kliešťami a / alebo všenkami. Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti novému napadnutiu dospelými blchami trvá po dobu 8 týždňov. Prevencia množeniu bĺch potlačením vývoja vajíčok (ovicidný účinok), lariev a ich vývojových štádií (larvicidný účinok) vyvinutých z vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 8 týždňov po aplikácii. Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Prípravok má trvalý akaricídny účinok po dobu až 4 týždňov proti kliešťom. Liečba napadnutia všenkami (Trichodectes canis). Prípravok je možné použiť ako súčasť liečebnej stratégie pri zvládaní alergickej dermatitídy po blšom uštipnutí (FAD), pokiaľ už bola predtým diagnostikovaná veterinárnym lekárom. Liek je účinný proti zamoreniu blchami 2 mesiace Upozornenie Vzhľadom k absencii zodpovedajúcich údajov nesmie byť liek používaný u šteniat mladších ako 8 týždňov a / alebo s hmotnosťou nižšou ako 2 kg. Neaplikovať chorým zvieratám (napr. Systémové ochorenie, horúčka) alebo zvieratám v rekonvalescencii. Nepoužívať u králikov z dôvodu nebezpečenstva nežiaducich účinkov alebo až úhynu. Tento prípravok je špeciálne vyvinutý pre psov. Nepoužívať u mačiek a fretiek, pretože by mohlo dôjsť k predávkovaniu. Nepoužívať v prípade precitlivenosti na liečivá alebo na niektorú z pomocných látok. Dávkovanie Iba na vonkajšie použitie, podanie nakvapkaním na kožu - spot-on. Podanie topickú aplikácií na kožu; jedna pipeta s obsahom 0,67 ml (67 mg fipronilu + 60,3 mg (S) -methoprenu) pre jedného psa s hmotnosťou od 2 kg do 10 kg. To zodpovedá minimálnej odporúčanej dávke 6,7 mg / kg fipronilu a 6 mg / kg (S) - methoprenu podávaného topickú aplikácií na koži. Vzhľadom k absencii štúdií týkajúcich sa bezpečnosti lieku je minimálny interval medzi aplikáciami 4 týždne. Príbalový leták

Objav podobné ako FYPRYST combo S - pipeta proti kliešťom a blchám pre malé psy 0,67 ml

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 > 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe.

Objav podobné ako VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555ml

Obsah Bio Kill 2,5 mg/ml spray 500 ml Charakteristka Bio Kill 2,5 mg/ml spray BIO KILL sa používa na ektoparazity (blchy, vši, kliešte, roztoče) u psov, morčiat, škrečkov, exotických vtákov, proti hmyzu (mravce, muchy, pavúky) a na dezinsekciu kotercov a hniezd. Zloženie Bio Kill 2,5 mg/ml spray 1 ml bielej mliečnej emulzie obsahuje: Účinná látka: permetrínu 2,5 mg Pomocné látky: Benzylalkohol 10,0 mg Lieková forma: Kožný sprej, emulzia Indikácie Prípravok sa používa na ektoparazity (blchy, vši, kliešte, roztoče) u psov, morčiat, škrečkov, exotických vtákov, proti hmyzu (mravce, muchy, pavúky) a na dezinsekciu kotercov a hniezd. Pes zablšenia, ctenocefalidóza, spôsobená blchami rodu Ctenocephalides zejménaC. canis a felis zavšivení, pedikulóza, spôsobené pôvodcami Linognatus setosus, napadnutia kliešťami a klíšťáky Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus dravčíkovitosť spôsobená pôvodcovia Cheyletiella Yasgur napadnutia švolami, trichodektóza, spôsobená švolami Trichodectes canis Exotické vtáky napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus napadnutie klíšťáky Argas vulgarizmov, Argas reflexus zablšenia spôsobená blchami Ceratophyllus gallinae vápenka spôsobená pôvodcovia Knemidocoptes mutans, K. píla čmelíkovitosť spôsobená pôvodcom Dermanyssus gallinae napadnutie klíšťáky spôsobené pôvodcami Argas vulgaris, Argas reflexus Škrečok napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus zablšenia spôsobené pôvodcami Spilopsyllus cuniculi napadnutie Kožník spôsobené pôvodcami Demodex Criceti prevencia napadnutia svrabovkou mačacie Notoedres cati Morča napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus zablšenia spôsobené pôvodcami Spilopsyllus cuniculi napadnutie Kožník spôsobené pôvodcami Demodex Criceti napadnutie svrabovkou mačacie Notoedres cati Prevencia miáz a napadnutia bodavým a obtiažnym hmyzom Komáre: Culex pipiens, Aedes vexans Muchničky: Eusimulium latipes, Prosimulium hirtipes, Odagmia ornata Pakomárov: Culicoides obsoletus, Culicoides pulicaris Ovady: Tabanus spp. Muchy: Musca domestica, Stomoxys calcitrans Tiplíci: Culicoides spp. Sanácie prostredia Prípravok BIO KILL 2,5 mg / ml sprej pôsobí tiež v rámci prevencie napadnutia vyššie uvedenými druhmi. Kontraindikácie Nepoužívať u mačiek – prípravok je pre mačky toxický. Zamedzte možnému styku mačiek so psami, ktorí sú ošetrené prípravkom BIO KILL 2,5 mg / ml sprej. Nežiaduce účinky: Nie sú známe. Spôsob podania Zvieratá – prostriedok sa aplikuje proti smeru srsti a peria, až sa ich kože (perie) navlhčia. Dlhosrsté zvieratá sa súčasne kefujú. Dávkovanie 10 mg permetrínu (tj. 4 ml prípravku) na 1 kg hmotnosti zvieraťa, teda: 20 stlačení aplikačnej pumpy na 1 kg živej hmotnosti zvieraťa pri 100 ml balení, 4 stlačenia aplikačnej pumpy na 1 kg živej hmotnosti zvieraťa pri 500 ml balení. Sanácie prostredia: Vystriekávajú sa do vlhka asi 25 ml / m2, teda 125 stlačení aplikačnej pumpy u balenie 100 ml 25 stlačení aplikačnej pumpy u balenie 500 ml Aplikácie na klietky, búdy, státie a stajne. Postrek sa opakuje v prípade potreby za 1 – 2 týždne. Pred použitím dobre pretrepať!

Objav podobné ako Bio Kill 2,5 mg/ml antiparazitický spray na zvieratá 500ml

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok

Objav podobné ako BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml

Indikácie: Liek je expektorans s mukolytickým účinkom, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb riasiniek a tým čistí sliznicu dýchacích ciest, zvyšuje jej odolnosť proti infekcii. Liek sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch prínosových dutín. Kontraindikácie: Liek Ambrobene sa nesmie užívať pri precitlivenosti na ambroxol. Tehotenstvo a dojčenie: Počas tehotenstva užívajte liek len s vedomím lekára. Počas užívania lieku Ambrobene® sa odporúča prerušiť dojčenie. Dávkovanie: Perorálna liečba: Dospelí a deti nad 12 rokov: Počas prvých 2 - 3 dní sa podáva 30 mg ambroxol hydrochloridu 3x denne (4 ml lieku 3x denne) a ďalej 30 mg ambroxol hydrochloridu 2x denne (4 ml 2x denne). Deti od 6 do 12 rokov: Podáva sa 15 mg ambroxol hydrochloridu 2 - 3x denne (2 ml lieku 2 - 3x denne). Deti od 2 do 5 rokov: Podáva sa 7,5 mg ambroxol hydrochloridu 3x denne (1 ml lieku 3x denne). Deti do 2 rokov: Podáva sa 7,5 mg ambroxol hydrochloridu 2x denne (1 ml lieku 2x denne). Inhalácia: Dospelí a deti nad 6 rokov: Podáva sa 2 - 3 ml lieku 1 - 2x denne (ekvivalentné 15 - 45 mg ambroxol hydrochloridu denne). Deti od 2 do 5 rokov: Podáva sa 2 ml lieku 1 - 2x denne (ekvivalentné 15 - 30 mg ambroxol hydrochloridu denne). Deti do 2 rokov: Podáva sa 1 ml lieku 1 - 2x denne (ekvivalentné 7,5 - 15 mg ambroxol hydrochloridu denne). Perorálny roztok sa užíva po jedle, rozriedi sa v malom množstve tekutiny (voda, džús alebo čaj). Pri používaní odmerky, ktorá je súčasťou balenia, treba dbať na presné dávkovanie. Liek sa inhaluje pomocou vhodných pomôcok (napríklad kompresor alebo rozprašovač), ktoré sa nesmú sterilizovať horúcou parou. Pred každým použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Pacientovi je potrebné zabezpečiť dostatočný prísun tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Ambrobene 7,5 mg/ml roztok 100 ml

Indikácie: Na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri rinitíde a ako podporná liečba pri hojení slizničných a kožných lézií, paroxyzmálna rinorea (vazomotorická rinitída) a liečba sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je určený pre deti vo veku od 2 do 6 rokov. Kontraindikácie: Tento liek sa nesmie použiť v nasledujúcich prípadoch: p recitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca) s výnimkou diagnostického vyšetrenia zameraného na zistenie rhinitis sicca alebo atrofickej rinitídy. stavy po transsfenoidálnej hypofyzektómii alebo iných chirurgických zákrokoch, pri ktorých došlo k obnaženiu dura mater. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml sa nesmie používať u detí mladších ako 2 roky. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Údaje o obmedzenom počte gravidných žien používajúcich xylometazolín v prvom trimestri gravidity nepreukázali žiadne nežiaduce účinky na graviditu alebo na zdravie plodu/novorodenca. V súčasnosti nie sú dostupné žiadne ďalšie epidemiologické údaje. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu xylometazolínu, keď sa podával v dávkach prevyšujúcich terapeutickú dávku (pozri časť 5.3). V prípade hypertenzie alebo príznakov zníženého prietoku krvi maternicou treba postupovať obozretne. Pri podávaní vysokých dávok lieku a pri jeho dlhodobejšom používaní nie je možné vylúčiť znížený prietok krvi maternicou. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití dexpantenolu počas gravidity. Nakoľko sa predpokladá, že kyselina pantoténová, vitamín, na ktorý sa dexpantenol kvantitatívne metabolizuje u človeka, nemá nežiaduce účinky na reprodukciu, neočakáva sa žiaden škodlivý účinok pri terapeutickej dávke. Nasal Duo Active sa môže používať počas gravidity iba podľa odporučenia a nie dlhšie ako jeden týždeň. Laktácia Nie je známe, či sa xylometazolín a dexpantenol vylučujú do ľudského mlieka. Riziko pre dojčené dieťa nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom Nasal Duo Active s a má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu . Fertilita Nie je známy žiaden vplyv liečby xylometazolínom a dexpantenolom na fertilitu. Dávkovanie: Dávka pre deti vo veku od 2 do 6 rokov je 1 vstrek lieku Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml do každej nosovej dierky podľa potreby, ale maximálne 3 krát denne. Nesmú sa používať vyššie dávky ako sú odporúčané. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je vhodný pre deti vo veku od 2 do 6 rokov. Nesmie sa používať u detí mladších ako 2 roky. Pediatrická populácia Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je určený pre deti vo veku od 2 do 6 rokov a podáva sa im vyššie uvedeným spôsobom. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml sa neodporúča podávať deťom mladším ako 2 roky. Bezpečnosť a účinnosť lieku Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml u detí mladších ako 2 roky neboli doteraz stanovené. Dĺžka používania Nasal Duo Active sa nesmie používať dlhšie ako 7 dní, pokým to nenariadil lekár. Ak sa po 7 dňoch liečby pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, jeho klinický stav sa má prehodnotiť. Dlhodobé a nadmerné používanie môže spôsobiť reaktívnu hyperémiu alebo kongesciu v dôsledku „rebound“ efektu (pozri časť 4.4). Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Dĺžka používania u detí sa má vždy prekonzultovať s lekárom. Pred opätovným začatím liečby týmto liekom musí uplynúť niekoľkodňová prestávka v jeho používaní. Pri chronickej rinitíde sa tento liek môže podávať len pod dohľadom lekára vzhľadom na riziko vzniku atrofie nosovej sliznice. Cesta a spôsob podávania Tento liek je určený na nazálne použitie. Pred podaním sa má zložiť ochranný kryt. Pred prvým použitím a po prerušení liečby, trvajúcom viac než 7 dní, treba rozprašovač niekoľkokrát stlačiť, až kým sa neobjaví rovnomerne rozprášený aerosól. Pri následných použitiach bude nosová roztoková dávkovacia aerodisperzia pripravená na okamžité použitie. Dýza sa má vložiť do nosovej dierky a rozprašovač sa má jedenkrát stlačiť. Počas vstrekovania sa má pacient zľahka nadychovať nosom. Po použití treba dýzu dôkladne utrieť čistou papierovou vreckovkou a znovu nasadiť ochranný kryt. Pacientom treba odporučiť, aby si pred použitím lieku dôkladne vysmrkali nos. Poslednú dávku je najvhodnejšie podať každý deň pred spaním. Z hygienických dôvodov, aby sa predišlo vzniku infekcie, má fľašku s nosovou roztokovou aerodisperziou používať iba jedna osoba.

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE pre deti 0,5/50 mg/ml 10 ml

Indikácie: Na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri rinitíde a ako podporná liečba pri hojení slizničných a kožných lézií, paroxyzmálna rinorea (vazomotorická rinitída) a liečba sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je určený pre dospelých ako aj pre deti od 6 rokov. Kontraindikácie: Tento liek sa nesmie použiť v nasledujúcich prípadoch: p recitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca) s výnimkou diagnostického vyšetrenia zameraného na zistenie rhinitis sicca alebo atrofickej rinitídy. stavy po transsfenoidálnej hypofyzektómii alebo iných chirurgických zákrokoch, pri ktorých došlo k obnaženiu dura mater. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml sa nesmie používať u detí vo veku 6 rokov a mladších . Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Údaje o obmedzenom počte gravidných žien používajúcich xylometazolín v prvom trimestri gravidity nepreukázali žiadne nežiaduce účinky na graviditu alebo na zdravie plodu/novorodenca. V súčasnosti nie sú dostupné žiadne ďalšie epidemiologické údaje. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu xylometazolínu, keď sa podával v dávkach prevyšujúcich terapeutickú dávku (pozri časť 5.3). V prípade hypertenzie alebo príznakov zníženého prietoku krvi maternicou treba postupovať obozretne. Pri podávaní vysokých dávok lieku a pri jeho dlhodobejšom používaní nie je možné vylúčiť znížený prietok krvi maternicou. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití dexpantenolu počas gravidity. Nakoľko sa predpokladá, že kyselina pantoténová, vitamín, na ktorý sa dexpantenol kvantitatívne metabolizuje u človeka, nemá nežiaduce účinky na reprodukciu, neočakáva sa žiaden škodlivý účinok pri terapeutickej dávke. Nasal Duo Active sa môže používať počas gravidity iba podľa odporučenia a nie dlhšie ako jeden týždeň. Laktácia Nie je známe, či sa xylometazolín a dexpantenol vylučujú do ľudského mlieka. Riziko pre dojčené dieťa nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom Nasal Duo Active s a má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu . Fertilita Nie je známy žiaden vplyv liečby xylometazolínom a dexpantenolom na fertilitu. Dávkovanie: Dávka pre dospelých a deti od 6 rokov je 1 vstrek lieku Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml do každej nosovej dierky podľa potreby, ale maximálne 3 krát denne. Nesmú sa používať vyššie dávky ako sú odporúčané. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je vhodný pre dospelých ako aj pre deti staršie ako 6 rokov. Nesmie sa používať u detí vo veku 6 rokov a mladších. Pediatrická populácia Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je určený pre deti od 6 rokov a podáva sa im vyššie uvedeným spôsobom. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml sa nemá používať u detí vo veku 6 rokov a mladších. V tejto skupine pacientov je vhodnejšie podávať iné sily lieku. Dávkovanie závisí od individuálnej citlivosti a klinického účinku. Dĺžka používania Nasal Duo Active sa nesmie používať dlhšie ako 7 dní, pokým to nenariadil lekár. Ak sa po 7 dňoch liečby pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, jeho klinický stav sa má prehodnotiť. Dlhodobé a nadmerné používanie môže spôsobiť reaktívnu hyperémiu alebo kongesciu v dôsledku „rebound“ efektu (pozri časť 4.4). Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Dĺžka používania u detí sa má vždy prekonzultovať s lekárom. Pred opätovným začatím liečby týmto liekom musí uplynúť niekoľkodňová prestávka v jeho používaní. Pri chronickej rinitíde sa tento liek môže podávať len pod dohľadom lekára vzhľadom na riziko vzniku atrofie nosovej sliznice. Cesta a spôsob podávania Tento liek je určený na nazálne použitie. Pred podaním sa má zložiť ochranný kryt. Pred prvým použitím a po prerušení liečby, trvajúcom viac než 7 dní, treba rozprašovač niekoľkokrát stlačiť, až kým sa neobjaví rovnomerne rozprášený aerosól. Pri následných použitiach bude nosová roztoková dávkovacia aerodisperzia pripravená na okamžité použitie. Dýza sa má vložiť do nosovej dierky a rozprašovač sa má jedenkrát stlačiť. Počas vstrekovania sa má pacient zľahka nadychovať nosom. Po použití treba dýzu dôkladne utrieť čistou papierovou vreckovkou a znovu nasadiť ochranný kryt. Pacientom treba odporučiť, aby si pred použitím lieku dôkladne vysmrkali nos. Poslednú dávku je najvhodnejšie podať každý deň pred spaním. Z hygienických dôvodov, aby sa predišlo vzniku infekcie, má fľašku s nosovou roztokovou aerodisperziou používať iba jedna osoba.

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE pre dospelých 1,0/50 mg/ml 10 ml

Obsah Afrin 0,5 mg/ml Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej proti nádche 15ml Charakteristika Afrin 0,5 mg/ml Liek obsahuje oxymetazolíniumchlorid. Používa sa na zmiernenie príznakov upchatého nosa spôsobených sennou nádchou, bežným prechladnutím a zápalom prinosových dutín. Dávkovanie Afrin 0,5 mg/ml Dospelí 1-2 vstreknutia do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá podať viac ako 8 vstreknutí. Deti vo veku viac ako 10 rokov 1-2 vstreknutia do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá aplikovať viac ako 4 vstreky. Deti vo veku 6-10 rokov 1 vstreknutie do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá aplikovať viac ako 4 vstreky. Dĺžka liečby Liek sa bez konzultácie s lekárom nemá používať dlhšie ako 7 dní. Spôsob použitia Afrin 0,5 mg/ml Liek je určený na použitie do nosa. Liek sa má pred použitím pretrepať. Pred 1. použitím je potrebné stláčať rozprašovač mimo nosa, kým sa neuvoľní prvá dávka liečiva. Príbalový leták Afrin 0,5 mg/ml

Objav podobné ako Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej proti nádche 15ml

Obsah Ambrobene 7,5 mg/ml Ambrobene 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100ml Charakteristika Ambrobene 7,5 mg/ml Ambrobene je expektorans s mukolytickým účinkom, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb rias a tým čistí sliznicu dýchacích ciest, zvyšuje jej odolnosť proti infekcii. Ambrobene sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Ambrobene je možné podávať deťom aj dospelým. Liek sa užíva: pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch prínosových dutín. Dávkovanie Ambrobene 7,5 mg/ml Liek sa dávkuje podľa letáčika,užíva sa po jedle a je vhodné ho rozriediť v malom množstve tekutiny.Pred použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Liek sa užíva po jedle a je vhodné ho rozriediť v malom množstve tekutiny (napr. voda, džús alebo čaj). Príjem tekutín významne prispieva k jeho účinku. Na inhalovanie roztoku sa odporúčajú vhodné pomôcky (kompresor alebo rozprašovač). Pred použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Pri používaní odmerky, ktorá je súčasťou balenia, treba dbať na presné dávkovanie. Príbalový leták Ambrobene 7,5 mg/ml

Objav podobné ako Ambrobene 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100ml

Obsah Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen STADA 40 mg/ml perorálna suspenzia proti bolesti a horúčke 100 ml Charakteristika Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré zmierňujú bolesť a horúčku. Liek sa používa na krátkodobú liečbu príznakov: miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy, bolesť zubov, menštruačné bolesti, horúčky. Príbalový leták Ibuprofen STADA 40 mg/ml

Objav podobné ako Ibuprofen Stada 40 mg/ml perorálna suspenzia sus.por.1 x 100 ml

Visine Rapid 0,5 mg/ml očné kvapky 1x15 ml Obsah Visine Rapid 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky 1x15 ml Charakteristika Visine Rapid 0,5 mg/ml Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý spôsobuje zúženie priesvitu ciev (vazokonstrikciu) spojovkového tkaniva, čím zmierňuje vazodilatáciu a opuch spojoviek. Používa sa: na liečbu dočasného začervenania očí spôsobeného miernym neinfekčným podráždením vyvolaným napríklad dymom, prachom, vetrom, chlórovanou vodou, svetlom alebo alergiami. Použitie Visine Rapid 0,5 mg/ml Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, dospievajúci a deti vo veku 6 rokov a staršie: 1-2 kvapky do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Pediatrická populácia: 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Tento liek sa môže podávať deťom starším ako 2 roky a mladším ako 6 rokov len na základe odporúčania lekára. Ak do 2 dní nedôjde k úľave, alebo ak sa začervenanie zhorší alebo pretrváva, používanie lieku sa má prerušiť a pacient sa má poradiť s lekárom. Liek sa používa čo najkratiší čas, ktorý je potrebný na zmiernenie príznakov. Riziko vzniku rebound účinku v prípade dlhodobého používania. Spôsob použitia Na podanie do oka. Po otvorení uzáveru sa fľaštička otočí hore dnom, a zľahka sa stlačí, aby sa zo špičky kvapkadla oddelila 1 alebo 2 kvapky do oka bez toho, aby došlo k jej kontaktu s okom. Aby sa zabránilo kontaminácii roztoku, špička kvapkadla fľaštičky nesmie prísť do kontaktu s ničím iným okrem uzáveru. Upozornenia Liek sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad možnými rizikami pre vývin plodu. Liek sa nemá používať počas dojčenia, pokiaľ potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad možnými rizikami pre dojčené dojča. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. Liek je kontraindikovaný pri glaukóme s úzkym (zatvoreným) uhlom. Je najlepšie vyhnúť sa súbežnému používaniu tohto lieku a iMAO. Pri používaní u detí mladších ako 12 rokov sa odporúča dohľad dospelej osoby. Liek môže spôsobiť dočasné poruchy videnia (rozmazané videnie a mydriázu), ktoré zhoršujú schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Ak sa používajú kontaktné šošovky, musia sa pred podaním lieku vybrať a znovu sa môžu vložiť minimálne 15 minút po podaní. Liek sa môže požívať maximálne 6 týždňov od otvorenia. Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete, že roztok zmenil farbu alebo sa zakalil. Liek obsahuje fosforečnany. Príbalový leták

Objav podobné ako Visine Rapid 0,5 mg/ml očné kvapky 1x15 ml

Obsah Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej s mentolom 15 ml Charakteristika Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej Liek obsahuje oxymetazolíniumchlorid. Používa sa na zmiernenie príznakov upchatého nosa spôsobených sennou nádchou, bežným prechladnutím a zápalom prinosových dutín. Príbalový leták Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej

Objav podobné ako Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej s mentolom 15 ml

Obsah Dinarex 1,5 mg/ml Dinarex 1,5 mg/ml sirup proti kašľu na suchý kašeľ 200 ml Charakteristika Dinarex 1,5 mg/ml Liek obsahuje dextrometorfániumbromid, čo je antitusikum pomáhajúce utlmiť kašeľ. Používa sa na úľavu od suchého, dráždivého kašľa. Príbalový leták Dinarex 1,5 mg/ml

Objav podobné ako Dinarex 1,5 mg/ml sirup por.sol.1 x 200 ml I

Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii Obsah Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii: 4ml Charakteristika Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii: Liek obsahuje levokabastín. Používa sa na rýchlu a dlhotrvajúcu úľavu pri očných ťažkostiach ako sú pálenie, sčervenanie, opuch a slzenie očí spojené s alergickou reakciou na trávy, peľ, plesne, prach a iné látky. Dávkovanie: Dospelí, deti staršie ako 6 rokov Podľa povahy ochorenia sa odporúča 1 kvapka 2x denne do spojovkového vaku postihnutého oka (očí). Podľa potreby možno dávku zvýšiť na 1 kvapku 3‑4x za deň. Liečba má pokračovať až do zlepšenia príznakov. Spôsob použitia Liek je určený iba na očné použitie. Pred použitím pretrepať. Príbalový leták

Objav podobné ako Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii 4ml

Obsah OLYNTH PLUS OLYNTH PLUS 0,5 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml Charakteristika OLYNTH PLUS Liek je určený na použitie u detí vo veku 2-6 rokov. Obsahuje: xylometazolíniumchlorid, ktorý vyvoláva rýchle stiahnutie krvných ciev v nosovej sliznici a znižuje opuch nosovej sliznice. dexpantenol, je to liečivo odvodené od vitamínu, kyseliny pantoténovej, urýchľuje hojenie nosovej sliznice a chráni ju. Používa sa na: zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri zápale nosovej sliznice (rinitída) a na urýchlenie hojenia raniek na nosovej sliznici, zmiernenie nealergického zápalu nosovej sliznice (vazomotorická rinitída), liečbu zhoršeného dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták OLYNTH PLUS

Objav podobné ako OLYNTH PLUS 0,5 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml

Livostin 0,5 mg/ ml proti alergii Obsah Livostin: aer nau (fľ.PE) 1x10 ml Charakteristika Livostin: Liek je antialergikum a poskytuje úľavu pri ťažkostiach, ako je kýchanie, výtok a svrbenie nosa spojené s alergickou reakciou na trávu, peľ, plesne, prach a iné látky. Použitie Livostin: Obvyklá dávka pre dospelých a deti sú 2 vstreky lieku do každej nosovej dierky 2-krát denne. Podľa potreby možno dávku zvýšiť na 2 vstreky 3- až 4-krát za deň. Liečba má pokračovať až do zlepšenia symptómov. Je potrebné venovať zvýšenú pozornosť pri podávaní lieku pacientom s renálnym poškodením. Pred prvým použitím lieku sa odstráni uzáver a fľaša sa niekoľkokrát stlačtí, až kým sa vo vzduchu neobjaví jemný aerosol. Pacient si pred aplikáciou vyčistí nosové dierky, roztok sa pretrepe a sníme sa vrchnák. Potom pacient nakloní hlavu dopredu, vloží nástavec do nosovej dierky a spolu so stlačením adaptéra sa inhaluje uvoľnená dávka. Po aplikácii sa nástavec očistí suchou textíliou (v prípade upchatia vodou). Liek sa užíva iba po dobu trvania akútnych príznakov. Príbalový leták Livostin 0,5 mg/ ml proti alergii

Objav podobné ako Livostin 0,5 mg/ ml proti kýchaniu, 10ml

Obsah EFFIPRO 2,5 mg/ml spray 100 ml Charakteristika EFFIPRO 2,5 mg/ml spray Fipronil je insekticíd a akaricíd patriaci do skupiny fenylpyrazolov, pôsobí na členovce interakciou s ligandami chloridových kanálov, konkrétne s tými, ktoré sú regulováné neurotransmiterom kyselinou,gamma-aminomáslovou (GABA), blokujúce tak pre- a postsynaptický prenos,chloridových iontov cez bunečné membrány. Výsledkom toho je nekoordinovaná činnost centrálneho nervového systému a smrť hmyzu a roztočov. Fipronil vykazuje insekticídny a akaricídny účinok proti blchám(Ctenocephalides spp), kliešťom (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes spp včetně Ixodes ricinus) a švolám (Trichodectes spp. a Felicola spp) u psa a mačky. Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.) u psov a mačiek. Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) u psov a mačiek. Liečba napadnutia švolami u psov (Trichodectes canis) a mačiek (Felicola,subrostratus). Liek môže byť použitý ako súčasť liečby tlmenia alergie na poštípanie,blchami (FAD). Insekticídna účinnosť proti novým infestáciám dospelých bĺch pretrvává až 6 týždňov u mačiek a až 3 mesiace u psov, v závislosti na zamorenosti prostredia. Liek má perzistentný akaricídny účinok proti kliešťom po dobu až 4 týdžňov, v závislosti od zamorenosti prostredia.

Objav podobné ako EFFIPRO 2,5 mg/ml spray proti blchám a kliešťom pre psy a mačky 100ml

Obsah EFFIPRO 2,5 mg/ml spray 250 ml Charakteristika EFFIPRO 2,5 mg/ml spray Fipronil je insekticíd a akaricíd patriaci do skupiny fenylpyrazolov, pôsobí na členovce interakciou s ligandami chloridových kanálov, konkrétne s tými, ktoré sú regulováné neurotransmiterom kyselinou,gamma-aminomáslovou (GABA), blokujúce tak pre- a postsynaptický prenos,chloridových iontov cez bunečné membrány. Výsledkom toho je nekoordinovaná činnost centrálneho nervového systému a smrť hmyzu a roztočov. Fipronil vykazuje insekticídny a akaricídny účinok proti blchám(Ctenocephalides spp), kliešťom (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes spp včetně Ixodes ricinus) a švolám (Trichodectes spp. a Felicola spp) u psa a mačky. Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.) u psov a mačiek. Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) u psov a mačiek. Liečba napadnutia švolami u psov (Trichodectes canis) a mačiek (Felicola,subrostratus). Liek môže byť použitý ako súčasť liečby tlmenia alergie na poštípanie,blchami (FAD). Insekticídna účinnosť proti novým infestáciám dospelých bĺch pretrvává až 6 týždňov u mačiek a až 3 mesiace u psov, v závislosti na zamorenosti prostredia. Liek má perzistentný akaricídny účinok proti kliešťom po dobu až 4 týdžňov, v závislosti od zamorenosti prostredia.

Objav podobné ako EFFIPRO 2,5 mg/ml spray prori blchám a kliešťom pre psy a mačky 250ml

Obsah EFFIPRO 2,5 mg/ml spray 500 ml Charakteristika EFFIPRO 2,5 mg/ml spray Fipronil je insekticíd a akaricíd patriaci do skupiny fenylpyrazolov, pôsobí na členovce interakciou s ligandami chloridových kanálov, konkrétne s tými, ktoré sú regulováné neurotransmiterom kyselinou,gamma-aminomáslovou (GABA), blokujúce tak pre- a postsynaptický prenos,chloridových iontov cez bunečné membrány. Výsledkom toho je nekoordinovaná činnost centrálneho nervového systému a smrť hmyzu a roztočov. Fipronil vykazuje insekticídny a akaricídny účinok proti blchám(Ctenocephalides spp), kliešťom (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes spp včetně Ixodes ricinus) a švolám (Trichodectes spp. a Felicola spp) u psa a mačky. Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.) u psov a mačiek. Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) u psov a mačiek. Liečba napadnutia švolami u psov (Trichodectes canis) a mačiek (Felicola,subrostratus). Liek môže byť použitý ako súčasť liečby tlmenia alergie na poštípanie,blchami (FAD). Insekticídna účinnosť proti novým infestáciám dospelých bĺch pretrvává až 6 týždňov u mačiek a až 3 mesiace u psov, v závislosti na zamorenosti prostredia. Liek má perzistentný akaricídny účinok proti kliešťom po dobu až 4 týdžňov, v závislosti od zamorenosti prostredia.

Objav podobné ako EFFIPRO 2,5 mg/ml spray proti kliešťom a blchám pre psy a mačky 500ml

Obsah Septolete extra Septolete extra sprej do hrdla 30 ml Charakteristika Septolete extra Orálna roztoková aerodisperzia je protizápalový, bolesť tlmiaci liek na lokálne použitie v ústach, ktorý antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: - podráždeného hrdla, úst a ďasien, - zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída), - pred a po vytrhnutí zubu. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Použitie Septolete extra Jednotlivá dávka u dospelých a detí vo veku nad 12 rokov: jedno až dve vstreknutia. Môžete ich opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Jednotlivá dávka u detí vo veku od 6 do 12 rokov: jedno vstreknutie. Môžete ho opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Na dosiahnutie optimálneho účinku sa neodporúča užívať liek tesne pred alebo po vyčistení zubov. Spôsob podávania Septolete extra Utovrte ústa, rozprašovač nasmerujte na hrdlo a stlačte hlavičku spreja 1 až 2-krát. Pri aplikovaní lieku zadržte dych. Pred prvým použitím orálnej aerodisperzie stlačte niekoľkokrát hlavičku spreja, aby ste získali plnú dávku. Ak ste aerodisperziu dlhší čas nepoužívali (najmenej 1 týždeň), stlačte hlavičku spreja jedenkrát, aby ste získali plnú dávku. Po aplikácii je vhodné 15-20 minút nejesť a nepiť. Upozornenie: Orálnu aerodisperziu nesmú užívať deti mladšie ako 6 rokov. Tehotné ženy nemajú užívť tento liek. Dojčiace ženy majú buď prerušiť laktáciu alebo vyhnúť sa terapii. Neprekračujte stanovenú dávku. Tento liek obsahuje malé množstvo etanolu (alkohol), menej ako 100 mg v jednej dávke. Nežiaduce účinky Septolete extra Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 ľudí): - reakcia z precitlivenosti, - žihľavka (urtikária), zvýšenie reaktivity kože na slnečné žiarenie (fotosenzitivita),

Objav podobné ako Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml aer.ors.1 x 30 ml/250 vstrekov

Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. Pozostáva z kyseliny hyalurónovej so strednou molekulovou hmotnosťou (1,5-2,5 x 10⁶ Dalton) získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Zloženie: Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Viac na adc.sk

Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk

Objav podobné ako Vijoint One 60 mg/ 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 3 ml

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem).

Objav podobné ako VIJOINT ONE 60 mg/3 ml

Neurotidine na zelený zákal, glaukóm Obsah Neurotidine: 250ml Charakteristika Neurotidine: Potravina na osobitné lekárske účely. Perorálny roztok s citikolínom je určený na diétnu výživu pacientov s glaukómom s farmakologicky liečeným a stabilizovaným vnútroočným tlakom a s progresívnou stratou zorného poľa. Perorálny roztok s citikolínom Cognizin. Potravina na osobitné lekárske účely Zloženie Neurotidine: Jedna dávka (5 ml) obsahuje 250 mg citikolínu (Cognizin Citicoline). Voda; fruktóza; citikolín (Cognizin® Citicoline)*; regulátory kyslosti: citrát sodný, hydroxid sodný; konzervačná látka: sorbát draselný; farbivo: riboflavín Cognizin je registrovanou obchodnou značkou spoločnosti KYOWA HAKKO BIO CO., LTD Dávkovanie Neurotidine: Klinické štúdie u pacientov s glaukómom preukázali účinnosť citikolínu v perorálnom roztoku v dávke 500 mg/den (10 ml/den). Roztok možno užívať (vypiť) nezávisle na jedle. Odporúčaná dávka (5ml) maximálne 4x denne, zodpovedá 1000mg citikolínu. Balenie obsahuje odmerku. Pred použitím pretrepte. Dôležité upozornenia: Používajte len pod lekárskym dohľadom. Nevhodný ako jediný zdroj výživy. Určený len pre dospelých. Nie je určený na podávanie deťom. Nie je určený na parenterálne použitie. Neprekračujte odporúčanú maximálnu dávku. Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Príbalový leták Neurotidine

Objav podobné ako NEUROTidine na glaukom 50 mg/ml, 250ml

Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE

Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml

Obsah NASAL DUO ACTIVE NASAL DUO ACTIVE 0,5/50 mg/ml na nádchu 10 ml Charakteristika NASAL DUO ACTIVE Liek obsahuje liečivá xylometazolíniumchlorid a dexpantenol. Xylometazolín zužuje krvné cievy, a tým zmierňuje opuch nosovej sliznice a dexpantenol podporuje hojenie a chráni sliznice. Používa sa na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri nádche a ako podporná liečba pri hojení raniek na slizniciach a koži, pri záchvatovite sa vyskytujúcom výtoku z nosa (vazomotorická nádcha) a na liečbu sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták NASAL DUO ACTIVE

Objav podobné ako Nasal duo active 0,5/50 mg/ml aer.nao.1 x 10 ml/90 dávok

Obsah Orocalm Forte Orocalm Forte 3 mg/ml proti bolesti a opuchu hrdla 15 ml Charakteristika Orocalm Forte Liek obsahuje liečivo benzydamíniumchlorid a patrí do skupiny liekov nazývaných ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Účinkuje proti bolesti a opuchu (zápalu). Je určený dospelým na liečbu príznakov akútnej bolesti hrdla sprevádzanej typickými príznakmi zápalu ako je bolesť, sčervenanie alebo opuch v orofaryngeálnej oblasti (úst a hltanu). Zloženie Orocalm Forte Účinné látky: benzydamíniumchlorid Dávkovanie Orocalm Forte Dospelí si aplikujú 2-4 vstreky 2-6x denne. Interval medzi jednotlivými aplikáciami by mal byť aspoň 1,5–3 hodiny. Nemá sa prekročiť odporúčaná dávka. Nepretržitá liečba nemá trvať dlhšie ako 7 dní. Ak sa nedostaví účinok alebo ak sa príznaky (bolesť hrdla a úst) zhoršia, po 3 dňoch je potrebné vyhľadať lekársku pomoc. Spôsob použitia Orocalm Forte Trubička sa vloží do úst a rozprašovač sa nasmeruje na liečenú oblasť. Ukazovákom sa stlačí hlavica nádobky na aerodisperziu. Tento liek sa nemá používať tesne pred jedlom alebo pitím. Počas vstrekovania má pacient zadržať dych. Upozornenie: Počas tehotenstva sa liek nemá používať. Počas dojčenia sa liek nemá používať. Neodporúča sa používať u detí, ktoré počas vstreknutia nie sú schopné zadržať dych. U pacientov s bronchiálnou astmou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje metylparahydroxybenzoát, malé množstvo etanolu (alkoholu) a ricínový olej. Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 4 týždne. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták Orocalm Forte

Objav podobné ako Orocalm Forte 3 mg/ml proti bolesti a opuchu hrdla 15 ml

Obsah NASAL DUO ACTIVE NASAL DUO ACTIVE 1,0/50 mg/ml 10 ml Charakteristika NASAL DUO ACTIVE Liek obsahuje liečivá xylometazolíniumchlorid a dexpantenol. Xylometazolín zužuje krvné cievy, a tým zmierňuje opuch nosovej sliznice a dexpantenol podporuje hojenie a chráni sliznice. Používa sa na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri nádche a ako podporná liečba pri hojení raniek na slizniciach a koži, pri záchvatovite sa vyskytujúcom výtoku z nosa (vazomotorická nádcha) a na liečbu sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták NASAL DUO ACTIVE

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE 1,0/50 mg/ml 10 ml

Potravina na osobitné lekárske účely. Perorálny roztok s citikolínom je určený na diétnu výživu pacientov s glaukómom s farmakologicky liečeným a stabilizovaným vnútroočným tlakom a s progresívnou stratou zorného poľa. Jedna dávka (5 ml) obsahuje 250 mg citikolínu (Cognizin® Citicoline).

Objav podobné ako NEUROTidine 50 mg/ml

UPOZORNENIE: V prípade, že sa v roztoku nachádzajú kryštáliky, stáva sa to, keď sa počasie ochladí. V Top-Spotoch kryštalizuje permetrín v chladnom prostredí, keď sa zahreje a pretrepe, opäť sa rozpustí. Nie je to však závadou produktu. Obsah TOP SPOT ON Stronger 25 ml Charakteristika TOP SPOT ON Stronger Liečebné a preventívne použitie pre psov a kone, ktoré napadli blchy, kliešte a lietajúci hmyz. Nepoužívať pre mačky. Nepoužívať pre šteňatá a žriebätá mladšie ako 3 týždne. Dávkovanie Psy: do 15 kg – obsah 1 aplikátora (1 ml) sa nanesie na kožu medzi lopatkami, ak ide o psov malých plemien – (Dog S alebo 1 aplikátor z hromadného balenia). od 15 do 30 kg – obsah 2 aplikátorov (2x1ml) sa nanesie na kožu medzi lopatkami a pri koreni chvosta, ak ide o psov stredných plemien – (Dog M alebo 2 aplikátory z hromadného balenia). nad 30 kg – obsah 3 aplikátorov (3x1ml) sa nanesie na kožu medzi lopatkami, v strednej časti chrbta a pri koreni chvosta, ak ide o psov veľkých plemien – (Dog L) alebo 3 aplikátory z hromadného balenia). Kone: – obsah 1 balenia pre kone s hmotnosťou cca 500 kg. Liek sa nanesie na niekoľko miest na koži v oblasti kohútika a bedier v množstve 2-3 ml na jedno miesto (Horse). Spôsob podania Na kožu. Pred aplikáciou sa rozhrnie srsť a aplikátorom sa nanáša roztok priamo na kožu. Jedna odporúčaná dávka lieku TOP SPOT ON Stronger zabezpečuje ochranu: proti lietajúcemu hmyzu po dobu až 14 dní, proti kliešťom po dobu 4 týždňov proti blchám po dobu 3 mesiacov

Objav podobné ako TOP SPOT ON Stronger 650 mg / ml 1 x 25 ml

Indikácie: Liek, ktorý sa používa na úľavu od suchého, dráždivého kašľa. Sirup obsahuje liečivo dextrometorfániumbromid, čo je antitusikum pomáhajúce utlmiť kašeľ. Liek je určený dospelým a deťom vo veku 12 rokov a starším. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Pacienti, ktorí užívajú alebo počas predchádzajúcich 2 týždňov užívali inhibítory monoaminooxidázy. Pacienti s respiračnou insuficienciou alebo s rizikom rozvoja respiračného zlyhania. Pacienti užívajúci inhibítory spätného vychytávania sérotonínu. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov: 10 ml sirupu 4x denne. Maximálna denná dávka je 40 ml sirupu. Trvanie liečby: Ak sa do 3 – 5 dní pacient necíti lepšie, alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Maximálna dĺžka liečby bez lekárskeho odporúčania je 1 týždeň. Liečba nemá trvať dlhšie ako 2 – 3 týždne. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Dinarex 1,5 mg/ml sirup 200 ml

Roztok metylénovej modrej určený ako vizualizačná pomôcka pre chirurgické zákroky: Označenie chirurgických tkanív a vzoriek. Identifikácia dutín pri perkutánnych renálnych operáciách. Intraoperatívna identifikácia fistule močových ciest trubice alebo fistule hrubého čreva pred excíziou. Intraoperatívne vymedzenie pilonidálneho sinusu pred odstránením. Označenie budúceho miesta stómy pred excíziou. Test tesnosti sutúr pri operáciách močových ciest, hrubého čreva a konečníka. Vyhodnotenie priechodnosti vajcovodov. ZLOŽENIE: Metylénová modrá, 3 H2O 1 g, voda na injekciu do 100 ml, sterilný roztok. Viac na adc.sk

Objav podobné ako BLUE MARKER AGUETTANT 10 mg/mL roztok na označenie operovaných tkanív a vzoriek 10x1 ml

Obsah VetaPro Urinosomal Dog výživový doplnok pre psy 120 ml Charakteristika VetaPro Urinosomal Dog výživový doplnok pre psy Urinosomal Dog je vysoko vstrebateľný liposomálny doplnok určený pre psy. Kombináciou aktívnych zložiek brusnice (Vaccinium macrocarpon), glukozamínu a D-manózy prejavuje Urinosomal Dog protizápalové a antioxidačné vlastnosti, ktoré chránia a podporujú zdravie močového mechúra. Extrakt z brusnice obsahuje proantokyanidíny, silné prírodné antioxidanty pochádzajúce zo severoamerickej brusnice. Tie pomáhajú znižovať schopnosť baktérií prichytiť sa na výstelku močového mechúra. Glukozamín sulfát je derivát glukozamínu získaný z exoskeletu kôrovcov a stimuluje syntézu glykosaminoglykánu (GAG), ktorý chráni citlivý urotel a zabraňuje baktériám viazať sa na uroteliálne bunky. D-manóza je prirodzene sa vyskytujúci jednoduchý cukor, ktorý je bezpečnou a praktickou alternatívou na liečbu infekcií močových ciest spôsobených E. coli a inými baktériami (Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Klebsiella spp.). Výstelka močového mechúra je tvorená polysacharidmi, na ktoré sa baktérie E. coli prichytávajú. V prítomnosti D-manózy sa baktérie viažu na jej molekuly, a tým sa komplex vylúči pri močení. Zloženie VetaPro Urinosomal Dog výživový doplnok pre psy Aqua, Lecitínové liposómy, Extrakt z brusnice 50 mg/ml, Glukozamín sulfát 37,5 mg/ml, D-manóza 25 mg/ml. Návod na použitie Všeobecné odporúčanie: Podávajte 1 ml sirupu na 2,5 kg telesnej hmotnosti raz denne. Spôsob podania Použite priloženú 5 ml striekačku so značkami po 0,5 ml na presné dávkovanie. Podávajte priamo do úst alebo zmiešajte s krmivom. Tabuľka dávkovania Telesná hmotnosť (kg) Objem sirupu (ml) Značky na striekačke (po 0,5 ml) Úroveň naplnenia striekačky Doplnková poznámka do 2,5 kg 1 ml 2 značky čiara 1 ml — 2,5 – 5 kg 2 ml 4 značky čiara 2 ml — 5 – 7,5 kg 3 ml 6 značiek čiara 3 ml — 7,5 – 10 kg 4 ml 8 značiek čiara 4 ml — 10 – 12,5 kg 5 ml 10 značiek plná striekačka (5 ml) — 12,5 – 15 kg 6 ml 1 plná + 1 ml 3 ml + 3 ml Môže sa rozdeliť na 2 dávky 15 – 17,5 kg 7 ml 1 plná + 2 ml 3,5 ml + 3,5 ml Môže sa rozdeliť na 2 dávky 17,5 – 20 kg 8 ml 1 plná + 3 ml 4 ml + 4 ml Môže sa rozdeliť na 2 dávky 20 – 22,5 kg ≥9 ml 1 plná + ≥4 ml 5 ml + ≥4 ml Môže sa rozdeliť na 2 dávky 22,5 – 25 kg 10 ml 2 plné 2 plné striekačky Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky 25 – 27,5 kg 11 ml ≥2 plné + doplnkový objem 2 × 5 ml + ≥1 ml Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky 27,5 – 30 kg 12 ml 2 plné + 2 ml 5 ml + 5 ml + 2 ml Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky 30 – 32,5 kg 13 ml 2 plné + 3 ml 5 ml + 5 ml + 3 ml Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky 32,5 – 35 kg ≥14 ml 2 plné + ≥4 ml 5 ml + 5 ml + ≥4 ml Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky 35 – 37,5 kg 15 ml 3 plné 3 plné striekačky Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky 37,5 – 40 kg 16 ml 3 plné + 1 ml 3 plné + 1 ml Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky nad 40 kg ≥17 ml ≥3 plné + doplnkový objem 3 × 5 ml + ≥2 ml Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky Ďalšie informácie • Pred použitím dobre pretrepte. • Pri medzihmotnostiach dávkujte pomerne podľa značiek na striekačke. • U psov nad 12,5 kg možno dennú dávku rozdeliť na dve časti (napr. ráno a večer). • Tento produkt je doplnkové krmivo, nie je určený na liečbu ani prevenciu ochorení. Skladujte na chladnom, suchom mieste, mimo priameho slnečného svetla. Po otvorení uchovávajte v chladničke. Uchovávajte mimo dosahu detí. Len pre zvieratá.

Objav podobné ako VetaPro Urinosomal Dog výživový doplnok pre psy 120 ml

Obsah VetaPro Hemosomal na podporu liečby anémie pre psy a mačky 120 ml Charakteristika VetaPro Hemosomal na podporu liečby anémie pre psy a mačky Hemosomal je vysoko vstrebateľný lipozomálny doplnok určený pre psy a mačky na podporu kauzálnej liečby anémie. Obsahuje kľúčové látky nevyhnutné pre krvotvorbu. HEMOSOMAL môže pomôcť pri regeneratívnej anémii, autoimunitnej hemolytickej anémii a podporiť liečbu Babesia canis. Podporuje funkciu kostnej drene, dopĺňa železo, stimuluje tvorbu červených krviniek a skracuje čas rekonvalescencie. Zloženie VetaPro Hemosomal na podporu liečby anémie pre psy a mačky Aqua, Lecitínové lipozómy, Oxid horečnatý 300 mg/ml, Síran železnatý (II) 150 mg/ml, Síran meďnatý (II) 150 mg/ml, Vitamín B6 75 mg/ml, Vitamín C (L-askorbová kyselina) 75 mg/ml, Vitamín K3 30 mg/ml, Kyselina listová 12 mg/ml, Vitamín B12 65 µg/ml. Analytické zložky: Hrubé bielkoviny: 2,65 %, Tuk: 3,53 %, Hrubá vláknina: <0,1 %, Popol: 3,39 %. Návod na použitie Všeobecné odporúčanie: Podávajte 1 ml sirupu na 5 kg telesnej hmotnosti raz denne. Spôsob aplikácie Použite priloženú 5 ml striekačku s delením po 0,5 ml pre presné dávkovanie. Podávajte priamo do úst alebo zmiešajte s krmivom. Telesná hmotnosť (kg) Objem sirupu (ml) Označenie na striekačke (0,5 ml delenie) Úroveň naplnenia striekačky Doplňujúca poznámka do 2,5 kg 0,5 ml 1 delenie Prvá ryska (0,5 ml) — do 5 kg 1 ml 2 delenia Ryska 1 ml — 5 – 7,5 kg 1,5 ml 3 delenia Ryska 1,5 ml — 7,5 – 10 kg 2 ml 4 delenia Ryska 2 ml — 10 – 12,5 kg 2,5 ml 5 delení Ryska 2,5 ml — 12,5 – 15 kg 3 ml 6 delení Ryska 3 ml — 15 – 17,5 kg 3,5 ml 7 delení Ryska 3,5 ml — 17,5 – 20 kg 4 ml 8 delení Ryska 4 ml — 20 – 22,5 kg 4,5 ml 9 delení Ryska 4,5 ml — 22,5 – 25 kg 5 ml 10 delení Plná striekačka (5 ml) — 25 – 30 kg 6 ml 1 plná + 1 ml 3 ml + 3 ml Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky 30 – 35 kg 7 ml 1 plná + 2 ml 3,5 ml + 3,5 ml Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky 35 – 40 kg 8 ml 1 plná + 3 ml 4 ml + 4 ml Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky nad 40 kg ≥9 ml 1 plná + ≥4 ml 5 ml + ≥4 ml Odporúča sa rozdeliť na 2 dávky Ďalšie informácie: • Pred použitím dobre pretrepte. • Pri medzihmotnostiach upravte dávku úmerne podľa delenia na striekačke. • U psov nad 25 kg možno dennú dávku rozdeliť na dve časti (napr. ráno a večer) pre lepšiu znášanlivosť a vstrebávanie živín. • Tento produkt je doplnkové krmivo a nie je určený na liečbu alebo prevenciu ochorení. Sirup HEMOSOMAL sa má podávať 2 až 4 týždne (v závislosti od krvného obrazu pacienta). Skladovanie Uchovávajte na chladnom, suchom mieste, mimo dosahu priameho slnečného žiarenia. Po otvorení uchovávajte v chladničke. Uchovávajte mimo dosahu detí. Len pre zvieratá.

Objav podobné ako VetaPro Hemosomal na podporu liečby anémie pre psy a mačky 120 ml

Obsah VetaPro Urinosomal Cat výživový doplnok pre mačky 120 ml Charakteristika VetaPro Urinosomal Cat výživový doplnok pre mačky Urinosomal Cat je vysoko vstrebateľný liposomálny doplnok. Kombináciou aktívnych zložiek z Uva ursi (medvedice lekárskej), glukozamínu a D-manózy prejavuje Urinosomal Cat protizápalové a antioxidačné vlastnosti, ktoré chránia a udržiavajú močový mechúr. Extrakt z Uva ursi obsahuje arbutín, ktorý sa v močových cestách premieňa na hydrochinón. Hydrochinón je antiseptikum, o ktorom veterinárni odborníci predpokladajú, že dáva Uva ursi silnú schopnosť bojovať proti infekciám močových ciest u mačiek. Glukozamín sulfát je derivát glukozamínu získaný z exoskeletu kôrovcov a stimuluje syntézu glykosaminoglykánu (GAG), ktorý chráni citlivý urotel a zabraňuje baktériám viazať sa na uroteliálne bunky. D-manóza je prirodzene sa vyskytujúci jednoduchý cukor, ktorý sa javí ako bezpečná a praktická alternatíva pri liečbe infekcií močových ciest spôsobených E. coli a inými baktériami (Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Klebsiella spp.). Výstelka močového mechúra je tvorená polysacharidovými molekulami. Prstovité výbežky na bunkovom povrchu baktérií E. coli sa viažu na tieto molekuly a spúšťajú infekciu. V prítomnosti D-manózy sa baktérie radšej viažu na molekuly D-manózy, čím vytvárajú komplex, ktorý sa vylúči pri močení. Zloženie VetaPro Urinosomal Cat výživový doplnok pre mačky Aqua, Lecitínové liposómy, Extrakt z Uva ursi 50 mg/ml, Glukozamín sulfát 35 mg/ml, D-manóza 20 mg/ml. Návod na použitie Všeobecné odporúčanie: Podávajte 1 ml sirupu na 2,5 kg telesnej hmotnosti raz denne. Spôsob podania Použite priloženú 5 ml striekačku so značkami po 0,5 ml na presné dávkovanie. Podávajte priamo do úst alebo zmiešajte s krmivom. Telesná hmotnosť (kg) Objem sirupu (ml) Značky na striekačke (po 0,5 ml) Úroveň naplnenia striekačky Doplnková poznámka do 2,5 kg 1 ml 2 značky čiara 1 ml — 2,5 – 5 kg 2 ml 4 značky čiara 2 ml — 5 – 7,5 kg 3 ml 6 značiek čiara 3 ml — 7,5 – 10 kg 4 ml 8 značiek čiara 4 ml — nad 10 kg ≥5 ml ≥10 značiek Plná striekačka alebo viac Môže sa rozdeliť na 2 dávky Ďalšie informácie • Pred použitím dobre pretrepte. • Pre medzihmotnosti dávkujte pomerne podľa značiek na striekačke. • U mačiek nad 7,5 kg možno dennú dávku rozdeliť na dve časti (napr. ráno a večer). • Tento produkt je doplnkové krmivo, nie je určený na liečbu ani prevenciu chorôb. Skladujte na chladnom, suchom mieste, mimo priameho slnečného svetla. Po otvorení uchovávajte v chladničke. Uchovávajte mimo dosahu detí. Len pre zvieratá.

Objav podobné ako VetaPro Urinosomal Cat výživový doplnok pre mačky 120 ml

Obsah VetaPro Neurosomal alpha pre psy 120 ml Charakteristika VetaPro Neurosomal alpha pre psy Neurosomal alpha obsahuje zmes starostlivo vybraných zložiek, ktoré pomáhajú znižovať zápal a chránia bunky pred poškodením spôsobeným voľnými radikálmi. Je to vysoko vstrebateľný liposomálny doplnok určený pre psy s neurodegeneratívnymi ochoreniami, degeneratívnou artritídou, alebo na spomalenie procesu starnutia a podporu regenerácie nervového a pohybového tkaniva. Zloženie VetaPro Neurosomal alpha pre psy Aqua, lecitínové lipozómy, vitamín C (askorbát sodný) 125 mg/ml, omega-3 mastné kyseliny 75 mg/ml, acetyl-L-karnitín 62,5 mg/ml, alfa-lipoová kyselina 50 mg/ml, vitamín E 37,5 mg/ml, CoQ10 6,25 mg/ml, biotín 5 mg/ml, kyselina listová 1,25 mg/ml, vitamín B12 125 mg/ml. Čistý objem: 120 ml Návod na použitie Všeobecné odporúčanie: Podávajte sirup raz alebo dvakrát denne podľa telesnej hmotnosti. Použite priloženú 5ml striekačku s delením po 0,5 ml na presné dávkovanie. Telesná hmotnosť (kg) Denný objem (ml) Frekvencia Odporúčanie pre striekačku Poznámka do 7 kg 2 ml 1× denne Naplňte po 2 ml Malé plemená, šteniatka 7–15 kg 4 ml celkom 2× denne 2 ml dvakrát Stredné plemená nad 15 kg 8 ml celkom 2× denne 4 ml dvakrát Veľké a obrie plemená Doplňujúce informácie • Pred použitím dobre pretrepte. • Podávajte priamo do úst alebo zmiešajte s krmivom. • Pri hmotnostiach medzi uvedenými hodnotami upravte dávku úmerne. • Pred použitím u gravidných, dojčiacich alebo chorých zvierat sa poraďte s veterinárom. • Tento produkt je doplnkové krmivo a nie je určený na liečbu alebo prevenciu chorôb. • Uchovávajte na chladnom, suchom mieste, mimo dosahu slnečného žiarenia. • Po otvorení uchovávajte v chladničke. • Uchovávajte mimo dosahu detí. • Len pre zvieratá. Len pre psy.

Objav podobné ako VetaPro Neurosomal alpha pre psy 120 ml

Obsah PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml, injekcia 2 ml Charakteristika PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým starnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Použitie PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml Prípravok sa podáva injekčne odborným zdravotníckym personálom. Aplikuje sa za aseptických podmienok. Na predplnenú injekčnú striekačku sa nasaďí ihla 23-28G. Odporúčaná liečba: 1 injekcia. Príbalový leták PEPTYS 5 roztok peptidov PEP-52 z kolagénu 5 mg/ml

Objav podobné ako Peptys 52/ 2 ml injekcia 2 ml

Obsah Pssst! FORTE ústny sprej pri chrápaní 15 + 10 ml Charakteristika Pssst! FORTE ústny sprej pri chrápaní Pssst! FORTE ústny sprej pri chrápaní je výživový doplnok, ktorý obsahuje unikátnu účinnú zložku VOLUME CONTROL COMPLEX™, ktorá pôsobí na mäkké časti horných dýchacích ciest. rýchly nástup účinku pokojný, ničím nerušený spánok 1eukalyptová a bazalková silica CHRÁPANIE Je podmienené zvýšeným odporom v oblasti horných dýchacích ciest pri nadmernom ochabnutí hltanových a krčných svalov. Na chrápaní sa významnou mierou môže podieľať vibrácia mäkkého podnebia. Chrápanie vzniká rozochvením mäkkých častí dýchacích ciest pri vdychovaní vzduchu. S chrápaním sa v priebehu svojho života stretne väčšina populácie a obvykle predstavuje nepríjemný rušivý podnet nielen pre chrápajúceho, ale tiež pre bezprostredné okolie. UNIKÁTNA ÚČINNÁ ZLOŽKA VOLUME CONTROL COMPLEX™ OBSAHUJE Bazalka a kadidlovník pílovitý Panthenol Očianka + chmeľ + pestrec (bylinné extrakty) Šalvia + eukalyptus + mentol Zloženie Pssst! FORTE ústny sprej pri chrápaní čistená voda, sladidlo: sorbitol; emulgátor: hydrogenovaný rastlinný olej; aróma: pomarančová aróma; extrakt chmeľu obyčajného (Humulus lupulus), (MZ=17 mg/ml); extrakt očianky rostkovovej (Euphrasia rostkoviana), (MZ=13 mg/ml); extrakt pestreca mariánskeho (Sylibum marianum), (MZ=13 mg/ml); panthenol (MZ=13 mg/ml); extrakt bazalky (MZ=10 mg/ml); látka zvýrazňujúca chuť a vôňu: kyselina citrónová; extrakt kadidlovníka pílovitého, (MZ=5 mg/ml); mentol, konzervant: sorban draselný; šalviová, 1eukalyptová a bazalková silica; sladidlo: sukralóza, MZ = množstvo zložiek v 1 ml. Aktívne látky: extrakt chmeľu obyčajného, extrakt očianky rostkovovej, extrakt pestreca mariánskeho, panthenol, extrakt bazalky, extrakt kadidlovníka pílovitého, mentol, šalviová, 1eukalyptová a bazalková silica Odporúčané dávkovanie odporúča sa bezprostredne pred spánkom aplikovať 2 – 3 dávky do úst na koreň jazyka. Aplikáciu je možné podľa potreby opakovať aj v priebehu noci. Pre dosiahnutie uspokojivého účinku je nutné roztok aplikovať do oblasti koreňa jazyka. Upozornenie ukladajte mimo dosahu detí! Neodporúča sa užívať v prípade precitlivenosti na niektorú z obsiahnutých zložiek. Výživový doplnok nie je vhodný pre deti, tehotné a dojčiace ženy (podľa legislatívy SR). Nie je určené ako náhrada rozmanitej stravy. Neprekračujte odporúčané denné dávkovanie. Skladovanie skladujte v suchu a tme pri teplote +5 až +27 °C. Chráňte pred priamym slnečným žiarením. Neporušujte originalitu balenia odskrutkovaním aplikátora.

Objav podobné ako Pssst! ústní sprej proti chrápání 25 ml

Sada Ohlalá na starostlivosť o zuby obsahuje bambusovú zubnú kefku, pomarančovú zubnú pastu s objemom 75 ml a mätovú zubnú pastu s objemom 15 ml. Všetky komponenty sú navrhnuté s dôrazom na prírodné zložky a ekologickú udržateľnosť. Ide o kompletnú sadu pre dennú ústnu hygienu.

• Bambusová zubná kefka je ekologická a udržateľná.
• Pomarančová zubná pasta (75 ml) poskytuje dlhodobú sviežosť.
• Mätová zubná pasta (15 ml) je praktická na cestovanie.
• Sada kombinuje prírodné zložky pre kompletnú starostlivosť o zuby.

Objav podobné ako Ohlalá Sada zubných pást Pomarančová 75 ml, Mätová 15 ml a zubná kefka

Obsah PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml, injekcia 2ml Charakteristika PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Použitie PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml Prípravok sa podáva injekčne odborným zdravotníckym personálom. Aplikuje sa za aseptických podmienok. Na predplnenú injekčnú striekačku sa nasaďí ihla 20-30G. Odporúčaná liečba: 1 injekcia. Príbalový leták PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml

Objav podobné ako Peptys 22/ 2 ml injekcia 4mg LW PEPTIDOV

Polievkový box obsahuje 12 kusov nádob s objemom 300 ml. Je určený pre rozvoz obedových menu. Poskytuje praktické riešenie pre cateringové služby.

• Ideálne pre rozvoz obedových menu
• Kapacita 12 kusov po 300 ml
• Jednoduché na použitie a skladovanie
• Vhodné pre cateringové služby

Objav podobné ako Polievkový Box 12 x 300 ml

Proraso Classic krém na holenie v cestovnom balení 10 ml. Po holení zanecháva príjemný chladivý pocit. Ideálne riešenie na cesty.

• Cestovné balenie 10 ml je ideálne na cesty.
• Po holení zanecháva príjemný chladivý pocit.
• Veľmi obľúbený a overený produkt.

Objav podobné ako Proraso Classic krém na holenie 10 ml