varromed 5 mg ml 44 mg ml roztok pre vcely 555ml

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 > 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe.

Objav podobné ako VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555ml

Obsah Septolete extra Septolete extra sprej do hrdla 30 ml Charakteristika Septolete extra Orálna roztoková aerodisperzia je protizápalový, bolesť tlmiaci liek na lokálne použitie v ústach, ktorý antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: - podráždeného hrdla, úst a ďasien, - zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída), - pred a po vytrhnutí zubu. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Použitie Septolete extra Jednotlivá dávka u dospelých a detí vo veku nad 12 rokov: jedno až dve vstreknutia. Môžete ich opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Jednotlivá dávka u detí vo veku od 6 do 12 rokov: jedno vstreknutie. Môžete ho opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Na dosiahnutie optimálneho účinku sa neodporúča užívať liek tesne pred alebo po vyčistení zubov. Spôsob podávania Septolete extra Utovrte ústa, rozprašovač nasmerujte na hrdlo a stlačte hlavičku spreja 1 až 2-krát. Pri aplikovaní lieku zadržte dych. Pred prvým použitím orálnej aerodisperzie stlačte niekoľkokrát hlavičku spreja, aby ste získali plnú dávku. Ak ste aerodisperziu dlhší čas nepoužívali (najmenej 1 týždeň), stlačte hlavičku spreja jedenkrát, aby ste získali plnú dávku. Po aplikácii je vhodné 15-20 minút nejesť a nepiť. Upozornenie: Orálnu aerodisperziu nesmú užívať deti mladšie ako 6 rokov. Tehotné ženy nemajú užívť tento liek. Dojčiace ženy majú buď prerušiť laktáciu alebo vyhnúť sa terapii. Neprekračujte stanovenú dávku. Tento liek obsahuje malé množstvo etanolu (alkohol), menej ako 100 mg v jednej dávke. Nežiaduce účinky Septolete extra Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 ľudí): - reakcia z precitlivenosti, - žihľavka (urtikária), zvýšenie reaktivity kože na slnečné žiarenie (fotosenzitivita),

Objav podobné ako Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml aer.ors.1 x 30 ml/250 vstrekov

Octenisept na regeneráciu pokožky Obsah Octenisept dermálny roztok: 250ml Charakteristika Octenisept dermálny roztok: Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. Príbalový leták Octenisept dermálny roztok

Objav podobné ako Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml

keramická nádoba na mydlo 280 ml
dávkovač saponátu 500 ml
objem 1100 ml dávkovač
dávkovač mydla s objemom 320 ml
dávkovač mydla objem 192 ml
ekonomický dávkovač mydla 1000 ml
dávkovač mydla 1200 ml
dávkovač dezinfekčného gélu 1000 ml

Indikácie: Liek je expektorans s mukolytickým účinkom, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb riasiniek a tým čistí sliznicu dýchacích ciest, zvyšuje jej odolnosť proti infekcii. Liek sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch prínosových dutín. Kontraindikácie: Liek Ambrobene sa nesmie užívať pri precitlivenosti na ambroxol. Tehotenstvo a dojčenie: Počas tehotenstva užívajte liek len s vedomím lekára. Počas užívania lieku Ambrobene® sa odporúča prerušiť dojčenie. Dávkovanie: Perorálna liečba: Dospelí a deti nad 12 rokov: Počas prvých 2 - 3 dní sa podáva 30 mg ambroxol hydrochloridu 3x denne (4 ml lieku 3x denne) a ďalej 30 mg ambroxol hydrochloridu 2x denne (4 ml 2x denne). Deti od 6 do 12 rokov: Podáva sa 15 mg ambroxol hydrochloridu 2 - 3x denne (2 ml lieku 2 - 3x denne). Deti od 2 do 5 rokov: Podáva sa 7,5 mg ambroxol hydrochloridu 3x denne (1 ml lieku 3x denne). Deti do 2 rokov: Podáva sa 7,5 mg ambroxol hydrochloridu 2x denne (1 ml lieku 2x denne). Inhalácia: Dospelí a deti nad 6 rokov: Podáva sa 2 - 3 ml lieku 1 - 2x denne (ekvivalentné 15 - 45 mg ambroxol hydrochloridu denne). Deti od 2 do 5 rokov: Podáva sa 2 ml lieku 1 - 2x denne (ekvivalentné 15 - 30 mg ambroxol hydrochloridu denne). Deti do 2 rokov: Podáva sa 1 ml lieku 1 - 2x denne (ekvivalentné 7,5 - 15 mg ambroxol hydrochloridu denne). Perorálny roztok sa užíva po jedle, rozriedi sa v malom množstve tekutiny (voda, džús alebo čaj). Pri používaní odmerky, ktorá je súčasťou balenia, treba dbať na presné dávkovanie. Liek sa inhaluje pomocou vhodných pomôcok (napríklad kompresor alebo rozprašovač), ktoré sa nesmú sterilizovať horúcou parou. Pred každým použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Pacientovi je potrebné zabezpečiť dostatočný prísun tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Ambrobene 7,5 mg/ml roztok 100 ml

Indikácie: Liek, ktorý sa používa na úľavu od suchého, dráždivého kašľa. Sirup obsahuje liečivo dextrometorfániumbromid, čo je antitusikum pomáhajúce utlmiť kašeľ. Liek je určený dospelým a deťom vo veku 12 rokov a starším. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Pacienti, ktorí užívajú alebo počas predchádzajúcich 2 týždňov užívali inhibítory monoaminooxidázy. Pacienti s respiračnou insuficienciou alebo s rizikom rozvoja respiračného zlyhania. Pacienti užívajúci inhibítory spätného vychytávania sérotonínu. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov: 10 ml sirupu 4x denne. Maximálna denná dávka je 40 ml sirupu. Trvanie liečby: Ak sa do 3 – 5 dní pacient necíti lepšie, alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Maximálna dĺžka liečby bez lekárskeho odporúčania je 1 týždeň. Liečba nemá trvať dlhšie ako 2 – 3 týždne. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Dinarex 1,5 mg/ml sirup 200 ml

Indikácie: Exoterin obsahuje liečivo terbinafín, ktorý patrí do skupiny liekov známych ako antimykotiká (lieky proti hubám). Usmrcuje veľké množstvo húb, ktoré môžu spôsobovať infekcie nechtov. Exoterin sa používa u dospelých na liečbu miernych až stredne závažných hubových infekcií nechtov. Ak sa stav vašich nechtov nezlepší alebo sa zhorší po 6 mesiacoch liečby nechtov na rukách alebo 9 až 12 mesiacoch liečby nechtov na nohách, musíte sa obrátiť na lekára. Kontraindikácie : Nepoužívajte Exoterin ak ste alergický na terbinafín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku. Predtým, ako začnete používať Exoterin, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika ak máte postihnuté viac ako 3 nechty, alebo infekcia pokrýva viac ako polovicu povrchu nechta alebo oblasť v blízkosti koreňa nechta, ak máte cukrovku, ak máte poruchy imunity, ak máte poruchu krvného obehu (ochorenie periférnych ciev), ak máte poranené, bolestivé alebo závažne poškodené nechty, ak máte ochorenie kože (napr. psoriázu), ak máte syndróm žltých nechtov (opuch končatín, ťažkosti s dýchaním a žlté zafarbenie nechtov). Exoterin je určený len na vonkajšie použitie. Zabráňte kontaktu s nepostihnutými časťami tela, kým lak úplne nezaschne. Neúmyselný kontakt môže spôsobiť podráždenie očí alebo membrán slizníc. V prípade neúmyselného kontaktu s týmito oblasťami ich dôkladne opláchnite tečúcou vodou. Počas liečby nepoužívajte lak na nechty ani iné kozmetické prípravky, ktoré sa aplikujú na nechty a/alebo ruky, pretože môžu ovplyvniť účinok Exoterinu. Exoterin sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov z dôvodu chýbajúcich klinických skúšaní v tejto vekovej skupine. Tehotenstvo a dojčenie : Ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Exoterin sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Tento liek môže prechádzať do materského mlieka. Ak dojčíte, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete používať tento liek. Zabráňte kontaktu dojčiat s akýmkoľvek liečeným miestom. Uistite sa, aby si dojčatá nevkladali vaše ošetrované nechty do úst. Dávkovanie: Počas prvých 4 týždňov používajte Exoterin na postihnuté nechty jedenkrát denne. Po tomto čase používajte Exoterin jedenkrát týždenne. Liečba má pokračovať dovtedy, kým všetky ošetrované nechty nie sú čisté alebo sa ich vzhľad výrazne nezlepší. V niektorých prípadoch môže byť potrebná dodatočná perorálna liečba (podávaná ústami). Vo všeobecnosti, dĺžka liečby nechtov na rukách je približne 6 mesiacov, kým dĺžka liečby nechtov na nohách je približne 9 až 12 mesiacov. Spôsob použitia Na použitie na nechty na rukách alebo nohách. Návod na použitie Krok 1: Pred použitím Exoterinu odstráňte akýkoľvek lak na nechty alebo iné kozmetické prípravky z nechtov a priľahlej kože. Krok 2: Dôkladne očistite a osušte postihnuté miesta. Krok 3: Otvorte uzáver na fľaštičke. Krok 4: Ponorte aplikátor do laku na nechty. Krok 5: S použitím aplikátora naneste Exoterin v tenkej vrstve na celý povrch postihnutého nechta, v okolí 5 mm na priľahlú kožu, a ak je to možné, pod voľný okraj nechta a kožu pod nechtom. Krok 6: Počkajte približne 30 sekúnd, kým lak úplne zaschne, kým začnete vykonávať inú činnosť. Krok 7: Fľaštičku dôkladne uzatvorte. Ošetrené nechty si nesmiete umývať alebo namočiť najmenej 6 hodín. Preto sa odporúča nanášať lak večer pred spaním a po osprchovaní alebo okúpaní. Po tomto čase môžete pokračovať v bežnom hygienickom režime. Exoterin nie je potrebné odstraňovať žiadnym špeciálnym rozpúšťadlom. Dá sa ľahko odstrániť umytím nechtov vodou. Nie je potrebné pilníkovanie nechta. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! Na lokálne použitie na postihnuté nechty. Odporúča sa nanášať večer pred spaním po osprchovaní alebo okúpaní. Pred každou aplikáciou sa z nechtu odstráni kozmetický lak, necht sa očistí a osuší. Lak sa aplikuje na celý povrch postihnutých nechtov, v okolí 5 mm na priľahlú kožu, a ak je to možné, pod voľný okraj nechta a kožu pod nechtom. Nechá sa zaschúť po dobu približne 30 sekúnd. Ošetrené nechty sa nesmú umývať alebo namočiť najmenej 6 hodín. Podrobnejší návod na aplikáciu laku je uvedený v Príbalovom letáku.

Objav podobné ako EXOTERIN liečivý lak na nechty 78,22 mg/ ml 3,3 ml

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok

Objav podobné ako BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml

Obsah Ambrobene 7,5 mg/ml Ambrobene 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100ml Charakteristika Ambrobene 7,5 mg/ml Ambrobene je expektorans s mukolytickým účinkom, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb rias a tým čistí sliznicu dýchacích ciest, zvyšuje jej odolnosť proti infekcii. Ambrobene sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Ambrobene je možné podávať deťom aj dospelým. Liek sa užíva: pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch prínosových dutín. Dávkovanie Ambrobene 7,5 mg/ml Liek sa dávkuje podľa letáčika,užíva sa po jedle a je vhodné ho rozriediť v malom množstve tekutiny.Pred použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Liek sa užíva po jedle a je vhodné ho rozriediť v malom množstve tekutiny (napr. voda, džús alebo čaj). Príjem tekutín významne prispieva k jeho účinku. Na inhalovanie roztoku sa odporúčajú vhodné pomôcky (kompresor alebo rozprašovač). Pred použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Pri používaní odmerky, ktorá je súčasťou balenia, treba dbať na presné dávkovanie. Príbalový leták Ambrobene 7,5 mg/ml

Objav podobné ako Ambrobene 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100ml

Indikácie: Betadine roztok je antiseptický prostriedok so širokým spektrom antimikrobiálnej aktivity proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Môže sa používať na vyčistenie a dezinfekciu pokožky, slizníc, rán (popáleniny). Kontraindikácie : Roztok Betadine nepužívajte: ak máte alergiu na jód alebo niektorú pomocnú látku, pri zvýšenej funkcii štítnej žľazy, alebo počas liečby rádioaktívnym jódom, pri zápale kože v prípade závažného ochorenia obličiek, alebo ich nedostatočného fungovania použitie súčasne s enzymatickými masťami na rany a s dezinfekčnými prípravkami obsahujúcimi ortuť, s redukujúcimi látkami, alkaloidnými soľami a kyslými reaktantami. Použite prípravku sa neodporúča u nedonosených novorodencov, novorodencov a dojčiat. Tehotenstvo a dojčenie: Použitie prípravku sa neodporúča od druhého trimestra gravidity a počas dojčenia. Ak je potrebné, liečba by sa mala uskutočniť po individuálnom zvážení a pod stálym lekárskym dohľadom. Dávkovanie a spôsob používania: Betadine roztok sa používa buď koncentrovaný alebo ako riedený 10% (1:10) alebo 1% (1:100) roztok v závislosti od miesta aplikácie. 10% vodný roztok Betadine (riedený s vodou v pomere 1:10) sa používa na čistenie a liečbu popálenín, na dezinfekciu slizníc a v prípade bakteriálnych alebo plesňových infekcií. Koncentrovaný alebo riedený roztok naneste v malom množstve priamo na ranu, prekryte sterilnou gázou a zafixujte. Roztok sa môže nanášať taktiež vatovou tyčinkou alebo gázovým/vatovým tampónom, ktoré navlhčíte roztokom a miesto dezinfikujete. Betadine roztok by sa mal vždy riediť bezprostredne pred použitím, riedený roztok by sa nemal skladovať. Škvrny po Betadine je možné odstrániť z textílií teplou vodou a v prípade silnejšieho znečistenia pomocou roztoku tiosíranu sodného. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml sol.der.1 x 120 ml

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk

Objav podobné ako Vijoint One 60 mg/ 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 3 ml

Betadine dezinfekčný roztok Obsah Betadine dezinfekčný roztok: 120ml Charakteristika Betadine dezinfekčný roztok: Dezinfekčný roztok sa používa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). Príbalový leták Betadine dezinfekčný roztok

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml 120 ml

Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE

Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml

Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. Pozostáva z kyseliny hyalurónovej so strednou molekulovou hmotnosťou (1,5-2,5 x 10⁶ Dalton) získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Zloženie: Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Viac na adc.sk

Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml

Roztok metylénovej modrej určený ako vizualizačná pomôcka pre chirurgické zákroky: Označenie chirurgických tkanív a vzoriek. Identifikácia dutín pri perkutánnych renálnych operáciách. Intraoperatívna identifikácia fistule močových ciest trubice alebo fistule hrubého čreva pred excíziou. Intraoperatívne vymedzenie pilonidálneho sinusu pred odstránením. Označenie budúceho miesta stómy pred excíziou. Test tesnosti sutúr pri operáciách močových ciest, hrubého čreva a konečníka. Vyhodnotenie priechodnosti vajcovodov. ZLOŽENIE: Metylénová modrá, 3 H2O 1 g, voda na injekciu do 100 ml, sterilný roztok. Viac na adc.sk

Objav podobné ako BLUE MARKER AGUETTANT 10 mg/mL roztok na označenie operovaných tkanív a vzoriek 10x1 ml

Dezinfekčný roztok obsahuje liečivo jódovaný povidón. Patrí medzi lieky na dezinfekciu kože, ktoré sa nazývajú antiseptiká. Ničí rôzne škodlivé mikroorganizmy, ako sú baktérie, vírusy a huby. Používa sa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ).

Objav podobné ako Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml

SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml Obsah SUPLASYN: 7 mg/0,7 ml, 1x0,7 ml Charakteristika SUPLASYN: STERILNÝ ROZTOK HYALURONÁTU SODNÉHO Viskoelastická náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby KYSELINA HYALURÓNOVÁ je bežnou súčasťou kĺbovej tekutiny a zohráva kľúčovú úlohu pri udržovaní fyziologického vnútorného prostredia kĺbu. ZLOŽENIE: Viskoelastický roztok s definovanou molekulovou hmotnosťou čistenej kyseliny hyaluronovej, získanej fermentáciou (m. d. štandardy pre malé dávky). Každá injekčná striekačka obsahuje: sodnú soľ kyseliny hyaluronovej ………………………………..... 7 mg pomocné látky q.s.............................................................………… 0,7 ml CHARAKTERISTIKA: Kyselina hyalurónová je prototyp širokého spektra sacharidových biopolymérov (glykozaminoglykánov), dôležitých zložiek všetkých extracelulárnych štruktúr tkanív vrátane chrupavky a synoviálnej tekutiny. Účinnou látkou SUPLASYNu m.d. je kyselina hyalurónová s definovanou dĺžkou molekulárneho reťazca a s vysokým stupňom čistoty. POUŽITIE: Náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby. Je potvrdené, že SUPLASYN® m.d. je účinný pri osteoartróze, pri ktorej zmierňuje bolesť a zlepšuje fyzikálne vlastnosti kĺbov. Pre väčšie kĺby sa má používať SUPLASYN® injekčné striekačky 20 mg/2 ml. Použitie SUPLASYN: V závislosti od veľkosti kĺbu možno intraartikulárne aplikovať až 0,7 ml do postihnutého kĺbu. Odporúčaný dávkovací režim je 1 injekcia raz týždenne počas troch týždňov, ďalšie injekcie možno podať v závislosti od pacientovho zdravotného stavu. Súčasne možno liečiť viac než jeden kĺb. KONTRAINDIKÁCIE / UPOZORNENIA: Nepodávajte pacientom so známymi reakciami z precitlivenosti. Rešpektujte zvyčajné upozornenia a kontraindikácie pre akékoľvek intraartikulárne injekcie. Neaplikujte intravaskulárne. Zdravotnícka pomôcka sa nemá podávať pacientom so zápalom/podráždením kĺbu, keďže nežiaduce udalosti sa častejšie vyskytujú u pacientov s už prítomným zápalom/podráždením kĺbu. O použití kyseliny hyalurónovej u detí a tehotných a dojčiacich žien nie sú k dispozícii klinické údaje, preto sa u týchto pacientov liečba zdravotníckou pomôckou SUPLASYN® m. d. neodporúča. Po podaní injekcie má byť pacient 24-48 hodín v pokoji a po celý čas liečby sa má vyhýbať akejkoľvek namáhavej činnosti. Po intraartikulárnom podaní sa môže vyskytnúť prechodná krátkodobá bolesť. Postihnutý kĺb môže vykazovať mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, pocity tepla, hypertermia, sčervenenie, výpotok, podráždenie a opuch/zápal. Ak sa takéto symptómy objavia, postihnutý kĺb ponechajte v pokoji a lokálne aplikujte ľad. U väčšiny pacientov symptómy ustúpia v priebehu niekoľkých dní. V niektorých prípadoch sa môžu mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, podráždenie, opuch/zápal kĺbu a výpotok výrazne zosilniť a zhoršiť ako dôsledok precitlivenosti. V takých prípadoch môže byť nevyhnutný terapeutický zákrok, napr. odsatie kĺbovej tekutiny. Lokálne nežiaduce reakcie môžu sprevádzať aj systémové reakcie, ako je horúčka, pocit chladu alebo kardiovaskulárne reakcie a v zriedkavých prípadoch anafylaktické reakcie. Za mimoriadne zriedkavých okolností sa po podaní liečba zdravotníckej pomôcky hlásila vyrážka/svrbenie, žihľavka, synovitída a pokles krvného tlaku. Ak sa objavia nežiaduce reakcie, užívanie ukončite. Pri podávaní zdravotníckej pomôcky nepoužívajte nástroje sterilizované roztokmi kvartérnych amóniových solí. Upozornenie: Dodržiavajte prísne aseptické postupy. Akúkoľvek nepoužitú časť obsahu injekčnej striekačky zlikvidujte. Pred použitím naplnenej injekčnej striekačky odstráňte kryt koncovky Luer, pripojte vhodnú kanylu (napríklad 25 G) a zaistite ju jemným pootočením. STUPNICU NA ŠTÍTKU INJEKČNEJ STRIEKAČKY POUŽÍVAJTE IBA AKO ORIENTAČNÚ POMÔCKU. Príbalový leták SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml

Objav podobné ako SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml

Obsah Granudacyn, oplachový roztok na rany: Granudacyn, oplachový roztok na rany, 1000 ml Charakteristika Granudacyn, oplachový roztok na rany: Roztok na vyplachovanie rán pripravený na použitie na čistenie a vyplachovanie akútnych, chronických a kontaminovaných rán. Čistenie rán zabraňuje infekcii rany. V ranách, ktoré sú už infikované, môže dodatočné vyplachovanie rany pomôcť významne znížiť mikrobiálne zaťaženie. Je to výsledkom mechanického účinku vyplachovania, ktorý podporuje hojenie. Zloženie Granudacyn, oplachový roztok na rany: Voda, chlorid sodný, kyselina chlórna, chlórnan sodný. Použitie Granudacyn, oplachový roztok na rany: Roztok na vyplachovanie rán Granudacyn sa nemusí oplachovať ani neutralizovať. Rana sa má dôkladne prepláchnuť roztokom na vyplachovanie rán Granudacyn. Na posilnenie čistiaceho účinku sa odporúča, aby sa roztok nechal pôsobiť 60 sekúnd na rozpustenie akýchkoľvek inkrustácií. Tento postup sa môže opakovať niekoľko krát denne alebo pri každej výmene obväzov. Alternatívne sa rana môže vyčistiť gázou nasiaknutou roztokom na vyplachovanie rán Granudacyn. Zaschnuté krytia na rane sa dajú ľahko a bez poranenia uvoľniť pomocou roztoku na preplachovanie rán Granudacyn. Na podporu mechanického čistenia rany sa môže doba aplikácie roztoku na preplachovanie rán Granudacyn predĺžiť na 15 minút, aby sa odstránili aj pevné inkrustácie. Príbalový leták

Objav podobné ako Granudacyn, oplachový roztok na rany, 1000 ml

HERBADENT Gingiválny roztok z bylín (inov.2022) 1x25 ml Obsah HERBADENT Gingiválny roztok 1x25 ml Roztok na ďasná, inovovaná receptúra je kombináciou siedmich bylín. Je určený na starostlivosť o ďasná a sliznicu ústnej dutiny. Zloženie: Alcohol Denat.,Aqua, Agrimonia Eupatoria Extract, Chamomilla Recutita Flower Extract, Salvia Officinalis Extract, Potentilla Erecta Root Extract, Eugenia Caryophyllus Bud Oil, Mentha Piperita Oil, Citric Acid, Foeniculum Vulgare Fruit Oil, Eugenol, Isoeugenol, Limonene. Charakteristika HERBADENT Gingiválny roztok Najlepšia volba pre zmiernenie bolestivých prejavov slizníc spojených s aftami, zápalom ďasien, paradentozou, zubnými náhradami či stomatologickými zákrokmi. Inovovaná receptúra rokmi osvedčeného roztoku Herbadent vychádza z kombinácie siedmich liečivých bylín. Použitie HERBADENT Gingiválny roztok Aplikuje sa na ďasná a sliznicu ústnej dutiny po vyčistení zubov vatovou tyčinkou namočenou v neriedenom roztoku. Príbalový leták

Objav podobné ako HERBADENT Gingiválny roztok z bylín 1x25 ml

Indikácie: Na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri rinitíde a ako podporná liečba pri hojení slizničných a kožných lézií, paroxyzmálna rinorea (vazomotorická rinitída) a liečba sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je určený pre dospelých ako aj pre deti od 6 rokov. Kontraindikácie: Tento liek sa nesmie použiť v nasledujúcich prípadoch: p recitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca) s výnimkou diagnostického vyšetrenia zameraného na zistenie rhinitis sicca alebo atrofickej rinitídy. stavy po transsfenoidálnej hypofyzektómii alebo iných chirurgických zákrokoch, pri ktorých došlo k obnaženiu dura mater. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml sa nesmie používať u detí vo veku 6 rokov a mladších . Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Údaje o obmedzenom počte gravidných žien používajúcich xylometazolín v prvom trimestri gravidity nepreukázali žiadne nežiaduce účinky na graviditu alebo na zdravie plodu/novorodenca. V súčasnosti nie sú dostupné žiadne ďalšie epidemiologické údaje. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu xylometazolínu, keď sa podával v dávkach prevyšujúcich terapeutickú dávku (pozri časť 5.3). V prípade hypertenzie alebo príznakov zníženého prietoku krvi maternicou treba postupovať obozretne. Pri podávaní vysokých dávok lieku a pri jeho dlhodobejšom používaní nie je možné vylúčiť znížený prietok krvi maternicou. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití dexpantenolu počas gravidity. Nakoľko sa predpokladá, že kyselina pantoténová, vitamín, na ktorý sa dexpantenol kvantitatívne metabolizuje u človeka, nemá nežiaduce účinky na reprodukciu, neočakáva sa žiaden škodlivý účinok pri terapeutickej dávke. Nasal Duo Active sa môže používať počas gravidity iba podľa odporučenia a nie dlhšie ako jeden týždeň. Laktácia Nie je známe, či sa xylometazolín a dexpantenol vylučujú do ľudského mlieka. Riziko pre dojčené dieťa nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom Nasal Duo Active s a má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu . Fertilita Nie je známy žiaden vplyv liečby xylometazolínom a dexpantenolom na fertilitu. Dávkovanie: Dávka pre dospelých a deti od 6 rokov je 1 vstrek lieku Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml do každej nosovej dierky podľa potreby, ale maximálne 3 krát denne. Nesmú sa používať vyššie dávky ako sú odporúčané. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je vhodný pre dospelých ako aj pre deti staršie ako 6 rokov. Nesmie sa používať u detí vo veku 6 rokov a mladších. Pediatrická populácia Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je určený pre deti od 6 rokov a podáva sa im vyššie uvedeným spôsobom. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml sa nemá používať u detí vo veku 6 rokov a mladších. V tejto skupine pacientov je vhodnejšie podávať iné sily lieku. Dávkovanie závisí od individuálnej citlivosti a klinického účinku. Dĺžka používania Nasal Duo Active sa nesmie používať dlhšie ako 7 dní, pokým to nenariadil lekár. Ak sa po 7 dňoch liečby pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, jeho klinický stav sa má prehodnotiť. Dlhodobé a nadmerné používanie môže spôsobiť reaktívnu hyperémiu alebo kongesciu v dôsledku „rebound“ efektu (pozri časť 4.4). Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Dĺžka používania u detí sa má vždy prekonzultovať s lekárom. Pred opätovným začatím liečby týmto liekom musí uplynúť niekoľkodňová prestávka v jeho používaní. Pri chronickej rinitíde sa tento liek môže podávať len pod dohľadom lekára vzhľadom na riziko vzniku atrofie nosovej sliznice. Cesta a spôsob podávania Tento liek je určený na nazálne použitie. Pred podaním sa má zložiť ochranný kryt. Pred prvým použitím a po prerušení liečby, trvajúcom viac než 7 dní, treba rozprašovač niekoľkokrát stlačiť, až kým sa neobjaví rovnomerne rozprášený aerosól. Pri následných použitiach bude nosová roztoková dávkovacia aerodisperzia pripravená na okamžité použitie. Dýza sa má vložiť do nosovej dierky a rozprašovač sa má jedenkrát stlačiť. Počas vstrekovania sa má pacient zľahka nadychovať nosom. Po použití treba dýzu dôkladne utrieť čistou papierovou vreckovkou a znovu nasadiť ochranný kryt. Pacientom treba odporučiť, aby si pred použitím lieku dôkladne vysmrkali nos. Poslednú dávku je najvhodnejšie podať každý deň pred spaním. Z hygienických dôvodov, aby sa predišlo vzniku infekcie, má fľašku s nosovou roztokovou aerodisperziou používať iba jedna osoba.

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE pre dospelých 1,0/50 mg/ml 10 ml

Indikácie: Na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri rinitíde a ako podporná liečba pri hojení slizničných a kožných lézií, paroxyzmálna rinorea (vazomotorická rinitída) a liečba sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je určený pre deti vo veku od 2 do 6 rokov. Kontraindikácie: Tento liek sa nesmie použiť v nasledujúcich prípadoch: p recitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca) s výnimkou diagnostického vyšetrenia zameraného na zistenie rhinitis sicca alebo atrofickej rinitídy. stavy po transsfenoidálnej hypofyzektómii alebo iných chirurgických zákrokoch, pri ktorých došlo k obnaženiu dura mater. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml sa nesmie používať u detí mladších ako 2 roky. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Údaje o obmedzenom počte gravidných žien používajúcich xylometazolín v prvom trimestri gravidity nepreukázali žiadne nežiaduce účinky na graviditu alebo na zdravie plodu/novorodenca. V súčasnosti nie sú dostupné žiadne ďalšie epidemiologické údaje. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu xylometazolínu, keď sa podával v dávkach prevyšujúcich terapeutickú dávku (pozri časť 5.3). V prípade hypertenzie alebo príznakov zníženého prietoku krvi maternicou treba postupovať obozretne. Pri podávaní vysokých dávok lieku a pri jeho dlhodobejšom používaní nie je možné vylúčiť znížený prietok krvi maternicou. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití dexpantenolu počas gravidity. Nakoľko sa predpokladá, že kyselina pantoténová, vitamín, na ktorý sa dexpantenol kvantitatívne metabolizuje u človeka, nemá nežiaduce účinky na reprodukciu, neočakáva sa žiaden škodlivý účinok pri terapeutickej dávke. Nasal Duo Active sa môže používať počas gravidity iba podľa odporučenia a nie dlhšie ako jeden týždeň. Laktácia Nie je známe, či sa xylometazolín a dexpantenol vylučujú do ľudského mlieka. Riziko pre dojčené dieťa nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom Nasal Duo Active s a má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu . Fertilita Nie je známy žiaden vplyv liečby xylometazolínom a dexpantenolom na fertilitu. Dávkovanie: Dávka pre deti vo veku od 2 do 6 rokov je 1 vstrek lieku Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml do každej nosovej dierky podľa potreby, ale maximálne 3 krát denne. Nesmú sa používať vyššie dávky ako sú odporúčané. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je vhodný pre deti vo veku od 2 do 6 rokov. Nesmie sa používať u detí mladších ako 2 roky. Pediatrická populácia Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je určený pre deti vo veku od 2 do 6 rokov a podáva sa im vyššie uvedeným spôsobom. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml sa neodporúča podávať deťom mladším ako 2 roky. Bezpečnosť a účinnosť lieku Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml u detí mladších ako 2 roky neboli doteraz stanovené. Dĺžka používania Nasal Duo Active sa nesmie používať dlhšie ako 7 dní, pokým to nenariadil lekár. Ak sa po 7 dňoch liečby pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, jeho klinický stav sa má prehodnotiť. Dlhodobé a nadmerné používanie môže spôsobiť reaktívnu hyperémiu alebo kongesciu v dôsledku „rebound“ efektu (pozri časť 4.4). Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Dĺžka používania u detí sa má vždy prekonzultovať s lekárom. Pred opätovným začatím liečby týmto liekom musí uplynúť niekoľkodňová prestávka v jeho používaní. Pri chronickej rinitíde sa tento liek môže podávať len pod dohľadom lekára vzhľadom na riziko vzniku atrofie nosovej sliznice. Cesta a spôsob podávania Tento liek je určený na nazálne použitie. Pred podaním sa má zložiť ochranný kryt. Pred prvým použitím a po prerušení liečby, trvajúcom viac než 7 dní, treba rozprašovač niekoľkokrát stlačiť, až kým sa neobjaví rovnomerne rozprášený aerosól. Pri následných použitiach bude nosová roztoková dávkovacia aerodisperzia pripravená na okamžité použitie. Dýza sa má vložiť do nosovej dierky a rozprašovač sa má jedenkrát stlačiť. Počas vstrekovania sa má pacient zľahka nadychovať nosom. Po použití treba dýzu dôkladne utrieť čistou papierovou vreckovkou a znovu nasadiť ochranný kryt. Pacientom treba odporučiť, aby si pred použitím lieku dôkladne vysmrkali nos. Poslednú dávku je najvhodnejšie podať každý deň pred spaním. Z hygienických dôvodov, aby sa predišlo vzniku infekcie, má fľašku s nosovou roztokovou aerodisperziou používať iba jedna osoba.

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE pre deti 0,5/50 mg/ml 10 ml

Obsah OCUTEIN SENSITIVE roztok na kontaktné šošovky + zadarmo puzdro na šošovky 360 ml Charakteristika OCUTEIN SENSITIVE roztok na kontaktné šošovky + zadarmo puzdro na šošovky Zdravotnícka pomôcka, roztok na kontaktné šošovky s kombináciou hyaluronátu sodného a hypromelózy. Vhodná pre dezinfekciu, čistenie, uchovávanie, hydratáciu a lubrikáciu všetkých mäkkých kontaktných šošoviek. Použitie Pred čistením kontaktných šošoviek je potrebné umyť si ruky, dôkladne ich opláchnuť a vysušiť. Vybrať šošovku z pravého oka, položiť si ju na dlaň a kvapnúť na ňu 8 kvapiek roztoku. Ukazovákom asi 30 sekúnd jemne trieť každú jej stranu, potom šošovku podržať medzi palcom a ukazovákom, aby prebytočný roztok mohol odkvapkať. Optimálny čistiaci efekt sa dosiahne opakovaním tohto postupu. Rovnako postupovať aj so šošovkou z ľavého oka. Na dosiahnutie optimálnej dezinfekcie musia byť šošovky najmenej 6 hodín uložené v puzdre naplnenom roztokom. Roztok v puzdre je potrebné vymieňať každý deň. Upozornenie Čítajte pozorne návod na použitie a informácie, ktoré sa vzťahujú k bezpečnému používaniu zdravotníckej pomôcky. Akákoľvek závažná nežiaduca príhoda, ku ktorej došlo v súvislosti s dotknutým prostriedkom, by mala byť hlásená výrobcovi a príslušnému orgánu členského štátu, v ktorom výrobca a/alebo pacient sídli.

Objav podobné ako DA VINCI OCUTEIN SENSITIVE roztok na kontaktné šošovky 360 ml

Obsah OMK1 očný roztok OMK1 očný roztok 10 ml Charakteristika OMK1 očný roztok Zdravotnícka pomôcka - očný roztok obsahujúci 2 % citikolínu a 0,2 % kyseliny hyaluronovej s vysokou molekulovou hmotnosťou. Vďaka prítomnosti citikolínu ponúka štrukturálnu podporu pri obnove celistvosti membrán buniek postihnutých očnými degeneratívnymi procesmi, ako je napríklad glaukóm. Roztoky obsahujúce kyselinu hyaluronovú umožňujú tiež zabezpečiť vhodné mikroprostredie pre obnovujúce procesy na povrchu oka v prípade poškodenia rohovkového a spojovkového epitelu. Kyselina hyaluronová, ktorá sa získava biotechnologickou výrobou a dáva roztokom mukomimetické, mukoadhezívne a viskoelastické vlastnosti, ktoré sú užitočné pre zvýšenie stability slzného filmu, zvlhčuje povrch oka, ktorý ostáva lubrikovaný, hydratovaný a chránený. Prípravok obsahuje 0,01 % benzalkonium chloridu. Prípravok: sa používa ako prídavná liečba k liečbe znižujúcej vnútroočný tlak u pacientov s glaukómom, poskytuje úľavu očiam pri podráždení, pálení a pocitu cudzieho telesa v oku, ktoré sú spôsobené faktormi životného prostredia, operáciou oka/očí alebo zápalom spojoviek. Dávkovanie OMK1 očný roztok 1 kvapka 3x denne, podľa potreby. Upozornenie Nepoužívať v prípade alergie na ktorúkoľvek zložku prípravku. Je potrebné vyhnúť sa kontaktu oka s kvapkadlom. Po aplikácii môže prechodne dôjsť k rozmazanému videniu. Pri činnostiach vyžadujúcich ostré videnie sa odporúča po aplikácii počkať niekoľko sekúnd. V prípade používania ďalších očných prípravkov alebo liekov je potrebné dodržať medzi jednotlivými aplikáciami interval 10 – 15 minút. Po prvom otvorení spotrebovať do 30 dní. Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí. Príbalový leták OMK1 očný roztok

Objav podobné ako OMK1 sterilný očný roztok 10 ml

Obsah GALENIKA Oligovit Kids perorálny roztok pre deti 100 ml Charakteristika GALENIKA Oligovit Kids perorálny roztok pre deti Výživový doplnok určený pre deti od 3 rokov. Obsahuje 9 vitamínov potrebných na zaistenie všetkých metabolických a biochemických procesov v tele. Vitamín D pomáha udržiavať normálnu funkciu svalov a je dôležitý pre metabolizmus vápnika, ktorý podporuje tvorbu zdravých zubov a kostí. Vitamíny A, C, D a B6 prispievajú k normálnej funkcii imunitného systému. Vitamín B1 a E pomáhajú chrániť bunky pred oxidačným stresom. Perorálny roztok sa odporúča: pri nedostatočnom príjme vitamínov v strave (nevhodná, nevyvážená strava), ako doplnok zimnej sezóny s nedostatkom vitamínov, ako doplnok pri vyčerpaní, pri zvýšenej fyzickej námahe a pri pravidelnej aktivite. Použitie GALENIKA Oligovit Kids perorálny roztok pre deti Deti od 3 rokov: 1 čajová lyžička roztoku 1x denne. Deti od 6 rokov: 2 čajové lyžičky roztoku denne. Pred použitím dobre pretrepať.

Objav podobné ako OLIGOVIT Kids perorálny roztok pre deti 100 ml

Expresný transferový roztok PENTART - 20 ml Roztok slúži na prenos obrázkov (čiernobielych, farebných vytlačených na laserovej tlačiarni) na hladké povrchy prírodného alebo farbeného dreva, papier, dekorgumu, textil a podobne. Objem: 20 ml. Použitie: Vytlačený obrázok s maskovaciou páskou dobre pripevníme na povrch zdobeného materiálu. S vatovou tyčinkou nanášame roztok na rubovú stranu nanášaného obrázka. Dávame pozor, aby sme papier nepremočili. Drevenou špachtľou prejdeme po celom vzore obrázka a opatrne ho pretlačíme na zvolený povrch. papier odstránime a zafixujeme lakovaním, pri textíliách prežehlením cez papier na pečenie.Parametre produktuAk ťa tento produkt zaujal a chceš vedieť viac, kontaktuj naše zákaznícke centrum. Veľmi radi ti pomôžeme! Pozri si video ako použiť tento produkt

Objav podobné ako Expresný transferový roztok PENTART - 20 ml

Obsah PRONTODERM SOLUTION roztok B.BRAUN PRONTODERM SOLUTION roztok, antimikrobiálna bariéra 5000 ml Charakteristika PRONTODERM SOLUTION roztok Dezinfekčný prípravok : je určený na dekolonizáciu multirezistentných pôvodcov chorôb (MDRO) fyzikálnou očistou inhibícia rastu a prenosu MDRO preventívne použitie na očistu imunosuprimovaných a dlhodobo ležiacich pacientov ošetrovanie stómií využitie pri neurodermatitídach a u pacientov s defektmi kože na očistu a ošetrenie miesta vstupu katétrov na ošetrovanie pupočníkov novorodencov na odstránenie prilepených obväzov a krytia rán využitie v ORL, gynekológii, urológii a iných oblastiach medicíny vhodný na predoperačnú očistu má pretrvávajúci účinok antimikrobiálnej bariéry Príbalový leták PRONTODERM SOLUTION roztok

Objav podobné ako B.BRAUN PRONTODERM SOLUTION roztok, antimikrobiálna bariéra 5000 ml

Obsah PURESSENTIEL Antibakteriálny roztok: PURESSENTIEL Antibakteriálny roztok ruky a povrchy 1x80 ml Charakteristika PURESSENTIEL Antibakteriálny roztok: Čistiaci roztok na ruky a povrchy . Umožňuje čistenie rúk a povrchov - kľučky, volant, telefón, klávesnice, toaleta ... 71,9 % alkoholu rastlinného pôvodu - tri esenciálne oleje (citrón, levanduľa, tea tree) a Aloe Vera. Rýchlo dezinfikuje ruky a povrchy - bez použitia vody, mydla a oplachovania. 3 účinok: antibakteriálny, antivírusový, kvasinkový. Okamžitý hydratačný účinok. Nevysušuje ruky. Dermatologicky testované. Príbalový leták Biocídny výrobok „Používajte biocídy bezpečným spôsobom. Pred použitím si vždy prečítajte etiketu a informácie o výrobku.“

Objav podobné ako PURESSENTIEL Antibakteriálny roztok ruky a povrchy 1x80 ml

Obsah PEPTYS Regain roztok peptidov PEP-110 z kolagénu injekcia predplnená 1 mg/ml, nízkomolekulárne peptidy (LWP) 10ml Charakteristika PEPTYS Regain roztok peptidov PEP-110 z kolagénu Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Použitie Prípravok sa podáva injekčne odborným zdravotníckym personálom. Aplikuje sa za aseptických podmienok. Na predplnenú injekčnú striekačku sa nasaďí ihla 20-30G. Odporúčaná liečba: 1 injekcia.

Objav podobné ako Tiss´You Peptys Regain roztok peptidov PEP-110 z kolagénu 10 ml

Obsah Iryplus izotonický roztok na čistenie očí pre psy a mačky 50 ml Charakteristika Iryplus izotonický roztok na čistenie očí pre psy a mačky Iryplus s vilínom virginským a kamilkami. Pre psov a mačky. Čistí očí psov a mačiek. Izotonický roztok, obsahujúci, ióny sodíka a draslíka. Na zmytie zasušených očných sekrétov a cudzích telies vďaka zvlhčovacej, ukľudňujúcej a utišujúcej vlastnosti. Jeho jemná viskozita zabezpečí pohodlné použitie a zabraňuje nadmerným stratám prípravku. Spôsob použitia Navlhčite chumáč vaty a utrite s tým zasušené očné sekréty a odstráňte ich.

Objav podobné ako Iryplus izotonický roztok na čistenie očí pre psy a mačky 50 ml

Obsah BIOVISC ORTHO 1% BIOVISC ORTHO 1% viskoelastický roztok na kĺby 2 ml Charakteristika BIOVISC ORTHO 1% Injekčný roztok obsahuje 10 mg/ml zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Vlastnosti: roztok kyseliny hyalurónovej 10mg/ml, náhrada synoviálnej tekutiny. Synoviálne kĺby, zvlášť veľké, ktoré nesú veľkú váhu, obsahujú kyselinu hyalurónovú. Tá kĺb premazáva, tlmí otrasy, co umožňuje kĺbu normálny bezbolestný pohyb. Príbalový leták BIOVISC ORTHO 1%

Objav podobné ako BIOVISC ORTHO 1% viskoelastický roztok na kĺby 2 ml

Obsah Bio Kill 2,5 mg/ml spray 500 ml Charakteristka Bio Kill 2,5 mg/ml spray BIO KILL sa používa na ektoparazity (blchy, vši, kliešte, roztoče) u psov, morčiat, škrečkov, exotických vtákov, proti hmyzu (mravce, muchy, pavúky) a na dezinsekciu kotercov a hniezd. Zloženie Bio Kill 2,5 mg/ml spray 1 ml bielej mliečnej emulzie obsahuje: Účinná látka: permetrínu 2,5 mg Pomocné látky: Benzylalkohol 10,0 mg Lieková forma: Kožný sprej, emulzia Indikácie Prípravok sa používa na ektoparazity (blchy, vši, kliešte, roztoče) u psov, morčiat, škrečkov, exotických vtákov, proti hmyzu (mravce, muchy, pavúky) a na dezinsekciu kotercov a hniezd. Pes zablšenia, ctenocefalidóza, spôsobená blchami rodu Ctenocephalides zejménaC. canis a felis zavšivení, pedikulóza, spôsobené pôvodcami Linognatus setosus, napadnutia kliešťami a klíšťáky Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus dravčíkovitosť spôsobená pôvodcovia Cheyletiella Yasgur napadnutia švolami, trichodektóza, spôsobená švolami Trichodectes canis Exotické vtáky napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus napadnutie klíšťáky Argas vulgarizmov, Argas reflexus zablšenia spôsobená blchami Ceratophyllus gallinae vápenka spôsobená pôvodcovia Knemidocoptes mutans, K. píla čmelíkovitosť spôsobená pôvodcom Dermanyssus gallinae napadnutie klíšťáky spôsobené pôvodcami Argas vulgaris, Argas reflexus Škrečok napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus zablšenia spôsobené pôvodcami Spilopsyllus cuniculi napadnutie Kožník spôsobené pôvodcami Demodex Criceti prevencia napadnutia svrabovkou mačacie Notoedres cati Morča napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus zablšenia spôsobené pôvodcami Spilopsyllus cuniculi napadnutie Kožník spôsobené pôvodcami Demodex Criceti napadnutie svrabovkou mačacie Notoedres cati Prevencia miáz a napadnutia bodavým a obtiažnym hmyzom Komáre: Culex pipiens, Aedes vexans Muchničky: Eusimulium latipes, Prosimulium hirtipes, Odagmia ornata Pakomárov: Culicoides obsoletus, Culicoides pulicaris Ovady: Tabanus spp. Muchy: Musca domestica, Stomoxys calcitrans Tiplíci: Culicoides spp. Sanácie prostredia Prípravok BIO KILL 2,5 mg / ml sprej pôsobí tiež v rámci prevencie napadnutia vyššie uvedenými druhmi. Kontraindikácie Nepoužívať u mačiek – prípravok je pre mačky toxický. Zamedzte možnému styku mačiek so psami, ktorí sú ošetrené prípravkom BIO KILL 2,5 mg / ml sprej. Nežiaduce účinky: Nie sú známe. Spôsob podania Zvieratá – prostriedok sa aplikuje proti smeru srsti a peria, až sa ich kože (perie) navlhčia. Dlhosrsté zvieratá sa súčasne kefujú. Dávkovanie 10 mg permetrínu (tj. 4 ml prípravku) na 1 kg hmotnosti zvieraťa, teda: 20 stlačení aplikačnej pumpy na 1 kg živej hmotnosti zvieraťa pri 100 ml balení, 4 stlačenia aplikačnej pumpy na 1 kg živej hmotnosti zvieraťa pri 500 ml balení. Sanácie prostredia: Vystriekávajú sa do vlhka asi 25 ml / m2, teda 125 stlačení aplikačnej pumpy u balenie 100 ml 25 stlačení aplikačnej pumpy u balenie 500 ml Aplikácie na klietky, búdy, státie a stajne. Postrek sa opakuje v prípade potreby za 1 – 2 týždne. Pred použitím dobre pretrepať!

Objav podobné ako Bio Kill 2,5 mg/ml antiparazitický spray na zvieratá 500ml

Pre

Objav podobné ako DITUSTAT NEO 6 mg/ml perorálny roztok 200 ml

Ambrobene pre r yacute;chlu a uacute; #269;inn uacute; uacute; #318;avu od vlhk eacute;ho ka scaron; #318;a.

Objav podobné ako AMBROBENE 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100 ml

Obsah AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup 100 ml Charakteristika AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup Liek je expektorans (prostriedok uľahčujúci vykašliavanie) s mukolytickým účinkom t.j. uvoľňuje, skvapalňuje hlien v dýchacích cestách, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb riasiniek a tým čistí sliznicu dýchacích ciest. Liek sa užíva: pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest. Liek je možné podávať deťom od 2 rokov aj dospelým. Dávkovanie AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup Deti 2 - 5 rokov 2,5 ml sirupu 3x denne Deti 6 - 12 rokov 5 ml sirupu 2-3x denne Dospelí a deti nad 12 rokov Počas prvých 2-3 dní sa podáva 10 ml sirupu 3x denne, ďalej 10 ml sirupu 2x denne Liek sa užíva po jedle a zapíja sa dostatočným množstvom tekutiny, čo významne prispieva k jeho účinku. Pri používaní odmerky, ktorá je súčasťou balenia, treba dbať na presné dávkovanie. Príbalový leták AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup

Objav podobné ako AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup 100 ml

Indikácie: Liek Ambrobene15 mg/5 ml sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest. Ambrobene 15 mg/5 ml možno podávať deťom i dospelým. Kontraindikácie: Liek Ambrobene15 mg/5 ml sa nesmie užívať pri precitlivenosti na ambroxol. Tehotenstvo a dojčenie: Počas gravidity užívajte liek len s vedomím lekára. Počas užívania lieku Ambrobene15 mg/5 ml sa odporúča prerušiť dojčenie. Dávkovanie: Pokiaľ lekár neurčí inak, zvyčajná dávka Ambrobene15 mg/5 mlje nasledovná: Dospelí: prvé 2 - 3 dni 3 x 10 ml denne, ďalej 2 x 10 ml alebo 3 x 5 ml denne. Deti: 0 - 2 roky: 2 x 2,5 ml denne 2 - 5 rokov: 3 x 2,5 ml denne 6 -12 rokov 2 - 3 x 5 ml denne Liek sa užíva po jedle a zapíja sa dostatočným množstvom tekutiny, čo významne prispieva k jeho účinku. Odmerka je súčasťou balenia sirupu. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Ambrobene 15 mg / 5 ml sirup 100 ml

Obsah Afrin 0,5 mg/ml Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej proti nádche 15ml Charakteristika Afrin 0,5 mg/ml Liek obsahuje oxymetazolíniumchlorid. Používa sa na zmiernenie príznakov upchatého nosa spôsobených sennou nádchou, bežným prechladnutím a zápalom prinosových dutín. Dávkovanie Afrin 0,5 mg/ml Dospelí 1-2 vstreknutia do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá podať viac ako 8 vstreknutí. Deti vo veku viac ako 10 rokov 1-2 vstreknutia do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá aplikovať viac ako 4 vstreky. Deti vo veku 6-10 rokov 1 vstreknutie do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá aplikovať viac ako 4 vstreky. Dĺžka liečby Liek sa bez konzultácie s lekárom nemá používať dlhšie ako 7 dní. Spôsob použitia Afrin 0,5 mg/ml Liek je určený na použitie do nosa. Liek sa má pred použitím pretrepať. Pred 1. použitím je potrebné stláčať rozprašovač mimo nosa, kým sa neuvoľní prvá dávka liečiva. Príbalový leták Afrin 0,5 mg/ml

Objav podobné ako Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej proti nádche 15ml

Obsah Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen STADA 40 mg/ml perorálna suspenzia proti bolesti a horúčke 100 ml Charakteristika Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré zmierňujú bolesť a horúčku. Liek sa používa na krátkodobú liečbu príznakov: miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy, bolesť zubov, menštruačné bolesti, horúčky. Príbalový leták Ibuprofen STADA 40 mg/ml

Objav podobné ako Ibuprofen Stada 40 mg/ml perorálna suspenzia sus.por.1 x 100 ml

Visine Rapid 0,5 mg/ml očné kvapky 1x15 ml Obsah Visine Rapid 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky 1x15 ml Charakteristika Visine Rapid 0,5 mg/ml Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý spôsobuje zúženie priesvitu ciev (vazokonstrikciu) spojovkového tkaniva, čím zmierňuje vazodilatáciu a opuch spojoviek. Používa sa: na liečbu dočasného začervenania očí spôsobeného miernym neinfekčným podráždením vyvolaným napríklad dymom, prachom, vetrom, chlórovanou vodou, svetlom alebo alergiami. Použitie Visine Rapid 0,5 mg/ml Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, dospievajúci a deti vo veku 6 rokov a staršie: 1-2 kvapky do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Pediatrická populácia: 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Tento liek sa môže podávať deťom starším ako 2 roky a mladším ako 6 rokov len na základe odporúčania lekára. Ak do 2 dní nedôjde k úľave, alebo ak sa začervenanie zhorší alebo pretrváva, používanie lieku sa má prerušiť a pacient sa má poradiť s lekárom. Liek sa používa čo najkratiší čas, ktorý je potrebný na zmiernenie príznakov. Riziko vzniku rebound účinku v prípade dlhodobého používania. Spôsob použitia Na podanie do oka. Po otvorení uzáveru sa fľaštička otočí hore dnom, a zľahka sa stlačí, aby sa zo špičky kvapkadla oddelila 1 alebo 2 kvapky do oka bez toho, aby došlo k jej kontaktu s okom. Aby sa zabránilo kontaminácii roztoku, špička kvapkadla fľaštičky nesmie prísť do kontaktu s ničím iným okrem uzáveru. Upozornenia Liek sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad možnými rizikami pre vývin plodu. Liek sa nemá používať počas dojčenia, pokiaľ potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad možnými rizikami pre dojčené dojča. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. Liek je kontraindikovaný pri glaukóme s úzkym (zatvoreným) uhlom. Je najlepšie vyhnúť sa súbežnému používaniu tohto lieku a iMAO. Pri používaní u detí mladších ako 12 rokov sa odporúča dohľad dospelej osoby. Liek môže spôsobiť dočasné poruchy videnia (rozmazané videnie a mydriázu), ktoré zhoršujú schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Ak sa používajú kontaktné šošovky, musia sa pred podaním lieku vybrať a znovu sa môžu vložiť minimálne 15 minút po podaní. Liek sa môže požívať maximálne 6 týždňov od otvorenia. Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete, že roztok zmenil farbu alebo sa zakalil. Liek obsahuje fosforečnany. Príbalový leták

Objav podobné ako Visine Rapid 0,5 mg/ml očné kvapky 1x15 ml

Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Dávkovanie a dávkovacie schémy Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané množstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie O použití roztoku počas tehotenstva sa môže uvažovať po ukončení prvého trimestra, a to iba ak je to nevyhnutné. Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia. Liek sa má používať s opatrnosťou u novorodencov, hlavne u predčasne narodených detí. Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne. Treba sa vyhnúť vdýchnutiu aerosólu počas aplikácie lieku mechanickým rozprašovačom a jeho preniknutiu do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselného injekčného podania. Je potrebné zabrániť náhodnému kontaktu lieku s očami. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu lieku s aniónovými povrchovo aktívnymi prípravkami (napr. detergentmi a čistiacimi prostriedkami) - možné zníženie alebo anulovanie jeho účinku. Nemá sa používať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu na priľahlé oblasti kože, pretože v hraničiacich oblastiach sa môže vyskytnúť silné hnedé až fialové zafarbenie. Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku 12 mesiacov. Príbalový leták

Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo.1 x 250 ml

Obsah Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej s mentolom 15 ml Charakteristika Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej Liek obsahuje oxymetazolíniumchlorid. Používa sa na zmiernenie príznakov upchatého nosa spôsobených sennou nádchou, bežným prechladnutím a zápalom prinosových dutín. Príbalový leták Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej

Objav podobné ako Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej s mentolom 15 ml

Obsah Dinarex 1,5 mg/ml Dinarex 1,5 mg/ml sirup proti kašľu na suchý kašeľ 200 ml Charakteristika Dinarex 1,5 mg/ml Liek obsahuje dextrometorfániumbromid, čo je antitusikum pomáhajúce utlmiť kašeľ. Používa sa na úľavu od suchého, dráždivého kašľa. Príbalový leták Dinarex 1,5 mg/ml

Objav podobné ako Dinarex 1,5 mg/ml sirup por.sol.1 x 200 ml I

Obsah INNORYOS 2,2% roztok 1 x 2ml roztoku hyaluronátu sodného a niacínamidu v predplnenej striekačke Charakteristika INNORYOS 2,2% roztok Zdravotnícka pomôcka. Slúži na zlepšenie viskozity v intraartikulárnom väzive pri bolesti a obmedzení mobilnosti kĺbov pri degeneratívnych zmenách kolenného kĺbu a iných synoviálnych kĺboch, vrátane osteoartritídy. Umožňuje vďaka mazacím vlastnostiam tlmenie nárazov fyziologických pohybov bez bolesti. Okrem toho zásobuje chrupavku výživnými látkami. Niacinamid pôsobí synergicky so soľou kyseliny hyalurónovej. Ide o masku kyseliny hyalurónovej vystavenej vysokým teplotám, niacínamid napomáha ochranným účinkom, a tak zachováva stabilitu výrobku. Zloženie INNORYOS 2,2% roztok 1ml roztoku obsahuje: Sodium hyaluronate 22.00 mg, Niacinamide 15.00 mg, Sodium chloride 6.00 mg, Disodium hydrogen phosphate 2 H2O 0.563 mg, Sodium dihydrogen phosphate 2 H2O 0.045 mg Použitie INNORYOS 2,2% roztok Jednorazová striekačka sa vyberie z obalu. Musí sa odstrániť ochranný kryt zo závitu Luer-Lock. Naskrutkuje sa vhodná sterilná injekčná ihla na hrot. Vyžaduje sa použitie jednorazovej ihly. Vzduch sa musí pred použitím injekcie odstrániť z ihly. Hlavná partia naplánovaná pre injekciu sa musí vyčistiť príslušným topickým antiseptikom, aby sa výrobok mohol podávať za sterilných injekčných podmienok. Pri kĺbovom výpotku sa odporúča, znížiť pred injekciou výrobku najskôr výpotok aspiráciou a vyšetriť ho na bakteriálnu etiológiu. Hydrogél sa má injekčne intraartikulárne aplikovať 1 až 5 krát v časových intervaloch stanovených lekárom. Výhodne účinky liečenia pretrvávajú minimálne 6 mesiacov. Liečebné cykly sa môžu opakovať podľa potreby. Nespotrebovaný výrobok sa musí zlikvidovať. Upozornenie: Nepoužívajte výrobok v prípade alergie na kyselinu hyalurónovú alebo niacinamid. Nepoužívajte výrobok, ak obal alebo striekačka vykazuje poškodenie. Nepoužívajte po dátume exspirácie. Nepoužitý produkt alebo odpad zlikvidujte v súlade s týmto produktom. V prípade akýchkoľvek nežiaducich účinkov alebo komplikácií sa obráťte na svojho lekára.

Objav podobné ako INNORYOS 2,2% roztok hyaluronátu sodného a niacínamidu 2 ml

CaliFarms CBD + CBG Olej – Vodný melón: Prírodná podpora pre energiu, sústredenie a vyrovnanosť Máte pocit, že cez deň potrebujete „ reštart “ – viac sústredenia, menej stresu a stabilnejšiu energiu, ktorá nie je postavená na kofeíne či energetických nápojoch? Moderné tempo je rýchle a telo aj myseľ často reagujú únavou, rozptýlenosťou či stratou vitality. CaliFarms CBD + CBG Olej vo verzii Vodný melón prináša synergickú kombináciu dvoch kanabinoidov – CBD (2000 mg) a CBG (500 mg) , ktoré sa navzájom dopĺňajú a poskytujú prirodzenú dennú podporu bez psychoaktívnych účinkov. Ľahká, osviežujúca príchuť melóna mení každodenné užívanie na príjemný rituál – ideálny pred prácou, počas náročných dní alebo počas intenzívneho sústredenia. Čo robí tento olej výnimočným? Synergia dvoch kanabinoidov: CBD + CBG CBD (2000 mg) podporuje celkovú rovnováhu organizmu. CBG (500 mg) býva využívané v produktoch na podporu bdelosti, čistej energie a mentálnej koncentrácie . Spolu poskytujú najlepší efekt „focus + calm“ – bdelá energia bez podráždenosti a upokojenie bez ospalosti. Osviežujúca melónová príchuť Pre tých, ktorí nemajú radi zemité konopné tóny: prirodzene sladká, letná chuť maskuje typickú chuť konopného extraktu robí pravidelné užívanie jednoduchším aj pre začiatočníkov Širokospektrálne zloženie BEZ THC 0 % THC – bez psychoaktívnych účinkov vhodné pre ľudí, ktorí sa vyhýbajú THC zo zdravotných, pracovných či športových dôvodov bezpečné a legálne v SR a EÚ MCT olej pre lepšiu vstrebateľnosť rýchla absorpcia stabilná nosná báza ľahká chuť prírodný zdroj energie Hlavné benefity CaliFarms CBD + CBG Oleja: Podpora mentálnej sviežnosti počas dňa Subjektívna pomoc pri zvládaní stresu a napätia Prispieva k pocitu vnútornej rovnováhy Podpora produktivity bez stimulantov Ideálne v dňoch, keď potrebujete lepšie zvládať tlak alebo udržať pozornosť Širokospektrálny extrakt bez THC – bez pocitu omámenia Pre koho je tento olej ideálny? Pre pracovne vyťažených ľudí: Pomáha udržať pokoj a koncentráciu počas náročných dní. Pre študentov a kreatívcov: Mnohí používajú CBD+CBG pre zlepšenie „flow“ pri učení či tvorbe. Pre ľudí, ktorí hľadajú prírodnú alternatívu k energetickým nápojom: Bez kofeínu, bez rýchlych výkyvov energie. Pre športovcov a aktívnych ľudí: Podporuje pocit regenerácie svalov po fyzickej záťaži. Spôsob použitia a odporúčané dávkovanie: Používajte 2–3× denne 1/2 pipety (0,5 ml) alebo podľa potreby. Aplikujte priamo do úst. Jemne prevaľujte olej v ústach pomedzi zuby po dobu 2-3 minút., potom vypľujte (neprehĺtajte) a vypláchnite ústa vodou. Pred použitím odporúčame pretrepať. Zdravotné upozornenia : Neprekračujte predpísanú odporúčanú dávku. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada stravy. Uchovávajte mimo dosahu detí. Nepoužívajte pri individuálnej neznášanlivosti či precitlivenosti na niektorú zo zložiek. Užívanie nie je vhodné pre deti, osoby mladšie ako 18 rokov, tehotné a dojčiace ženy. Nie je určené na priamu konzumáciu. Slúži na vyplachovanie úst. Skladovanie : Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote do 25 ºC. Krajina pôvodu: USA Obsah balenia/Objem: 30 ml (s dávkovacou pipetou) TIP: Ak vás konope a CBD zaujalo a chcete sa dozvedieť o nich viac – ako fungujú, čo sú to kanabinoidy a aké formy konopných produktov existujú, určite si prečítajte náš blogový článok „ Úvod do sveta CBD “. Pomôže vám získať širší prehľad a urobiť informovanejšie rozhodnutie pri výbere oleja alebo tinktúry. Článok je vhodný pre každého, kto chce pochopiť základy predtým, než vyskúša CBD produkty.

Objav podobné ako CBD + CBG Olej (2000 mg CBD + 500 mg CBG) - Vodný melón - 30 ml - CaliFarms

Obsah Flaveran Flaveran roztok hyaluronátu sodného na močové cesty 50 ml Charakteristika Flaveran Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. Príbalový leták Flaveran

Objav podobné ako Flaveran roztok hyaluronátu sodného na uretrovezikálne podanie 1 x 50 ml

Immuno Booster Akut SALUTEM Výživový doplnok v tekutej forme Obsah Immuno Booster Akut SALUTEM: roztok v ampulkách s Betaglukánom 10x25 ml (250 ml) Pomarančová príchuť Charakteristika Immuno Booster Akut SALUTEM: Výživový doplnok v tekutej forme. Obsahuje kombináciu prírodných betaglukánov s vitamínom C, s extraktom z guarany a zinkom. Pomarančová príchuť. Vitamín C a zinok prispievajú k správ­nemu fungovaniu imunitného systému. Prípravok Immuno Booster Akut je určený na rýchle posilnenie našej imunity. Obsahuje jedinečnú kombináciu prírodných betaglukánov s vitamínom C na naštartovanie imunitných reakcií a s extraktom z guarany na dodanie potrebnej energie. Zloženie Immuno Booster Akut SALUTEM: 1 ampula (25 ml) obsahuje: Vitamín C: 500 mg (625 %*) Betaglukán: 300 mg Guarana extrakt: 300 mg Zinok: 10 mg (100 %*) * RVH - referenčnej výživovej hodnoty v 25 ml Dávkovanie Immuno Booster Akut SALUTEM: 1 ampula (25 ml) denne, najlepšie po jedle. Dávku je možné aj rozdeliť na 2 polovičky. Užívajte minimálne 5 dní. Použitie Immuno Booster Akut SALUTEM: Podáva sa vyliatím obsahu ampule do úst alebo zriedením jej obsahu vo vode. Po otvorení určené na okamžitú spotrebu. Pred použitím pretrepať! Prípadný mierny sediment je prírodného charakteru, je prirodzenou vlastnosťou výrobku a nemá vplyv na kvalitu výrobku. Upozornenie: Prípravok je nevhodný pre deti do 3 rokov. Ustanovená odporúčaná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada pestrej stravy. Prípravok uchovávajte mimo dosahu detí. Príbalový leták Immuno Booster Akut SALUTEM

Objav podobné ako Immuno Booster Akut SALUTEM roztok v ampulkách s Betaglukánom 10 x 25 ml

Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii Obsah Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii: 4ml Charakteristika Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii: Liek obsahuje levokabastín. Používa sa na rýchlu a dlhotrvajúcu úľavu pri očných ťažkostiach ako sú pálenie, sčervenanie, opuch a slzenie očí spojené s alergickou reakciou na trávy, peľ, plesne, prach a iné látky. Dávkovanie: Dospelí, deti staršie ako 6 rokov Podľa povahy ochorenia sa odporúča 1 kvapka 2x denne do spojovkového vaku postihnutého oka (očí). Podľa potreby možno dávku zvýšiť na 1 kvapku 3‑4x za deň. Liečba má pokračovať až do zlepšenia príznakov. Spôsob použitia Liek je určený iba na očné použitie. Pred použitím pretrepať. Príbalový leták

Objav podobné ako Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii 4ml

Obsah OLYNTH PLUS OLYNTH PLUS 0,5 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml Charakteristika OLYNTH PLUS Liek je určený na použitie u detí vo veku 2-6 rokov. Obsahuje: xylometazolíniumchlorid, ktorý vyvoláva rýchle stiahnutie krvných ciev v nosovej sliznici a znižuje opuch nosovej sliznice. dexpantenol, je to liečivo odvodené od vitamínu, kyseliny pantoténovej, urýchľuje hojenie nosovej sliznice a chráni ju. Používa sa na: zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri zápale nosovej sliznice (rinitída) a na urýchlenie hojenia raniek na nosovej sliznici, zmiernenie nealergického zápalu nosovej sliznice (vazomotorická rinitída), liečbu zhoršeného dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták OLYNTH PLUS

Objav podobné ako OLYNTH PLUS 0,5 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml

Obsah EFFIPRO 2,5 mg/ml spray 100 ml Charakteristika EFFIPRO 2,5 mg/ml spray Fipronil je insekticíd a akaricíd patriaci do skupiny fenylpyrazolov, pôsobí na členovce interakciou s ligandami chloridových kanálov, konkrétne s tými, ktoré sú regulováné neurotransmiterom kyselinou,gamma-aminomáslovou (GABA), blokujúce tak pre- a postsynaptický prenos,chloridových iontov cez bunečné membrány. Výsledkom toho je nekoordinovaná činnost centrálneho nervového systému a smrť hmyzu a roztočov. Fipronil vykazuje insekticídny a akaricídny účinok proti blchám(Ctenocephalides spp), kliešťom (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes spp včetně Ixodes ricinus) a švolám (Trichodectes spp. a Felicola spp) u psa a mačky. Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.) u psov a mačiek. Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) u psov a mačiek. Liečba napadnutia švolami u psov (Trichodectes canis) a mačiek (Felicola,subrostratus). Liek môže byť použitý ako súčasť liečby tlmenia alergie na poštípanie,blchami (FAD). Insekticídna účinnosť proti novým infestáciám dospelých bĺch pretrvává až 6 týždňov u mačiek a až 3 mesiace u psov, v závislosti na zamorenosti prostredia. Liek má perzistentný akaricídny účinok proti kliešťom po dobu až 4 týdžňov, v závislosti od zamorenosti prostredia.

Objav podobné ako EFFIPRO 2,5 mg/ml spray proti blchám a kliešťom pre psy a mačky 100ml

Obsah EFFIPRO 2,5 mg/ml spray 250 ml Charakteristika EFFIPRO 2,5 mg/ml spray Fipronil je insekticíd a akaricíd patriaci do skupiny fenylpyrazolov, pôsobí na členovce interakciou s ligandami chloridových kanálov, konkrétne s tými, ktoré sú regulováné neurotransmiterom kyselinou,gamma-aminomáslovou (GABA), blokujúce tak pre- a postsynaptický prenos,chloridových iontov cez bunečné membrány. Výsledkom toho je nekoordinovaná činnost centrálneho nervového systému a smrť hmyzu a roztočov. Fipronil vykazuje insekticídny a akaricídny účinok proti blchám(Ctenocephalides spp), kliešťom (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes spp včetně Ixodes ricinus) a švolám (Trichodectes spp. a Felicola spp) u psa a mačky. Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.) u psov a mačiek. Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) u psov a mačiek. Liečba napadnutia švolami u psov (Trichodectes canis) a mačiek (Felicola,subrostratus). Liek môže byť použitý ako súčasť liečby tlmenia alergie na poštípanie,blchami (FAD). Insekticídna účinnosť proti novým infestáciám dospelých bĺch pretrvává až 6 týždňov u mačiek a až 3 mesiace u psov, v závislosti na zamorenosti prostredia. Liek má perzistentný akaricídny účinok proti kliešťom po dobu až 4 týdžňov, v závislosti od zamorenosti prostredia.

Objav podobné ako EFFIPRO 2,5 mg/ml spray prori blchám a kliešťom pre psy a mačky 250ml

Obsah EFFIPRO 2,5 mg/ml spray 500 ml Charakteristika EFFIPRO 2,5 mg/ml spray Fipronil je insekticíd a akaricíd patriaci do skupiny fenylpyrazolov, pôsobí na členovce interakciou s ligandami chloridových kanálov, konkrétne s tými, ktoré sú regulováné neurotransmiterom kyselinou,gamma-aminomáslovou (GABA), blokujúce tak pre- a postsynaptický prenos,chloridových iontov cez bunečné membrány. Výsledkom toho je nekoordinovaná činnost centrálneho nervového systému a smrť hmyzu a roztočov. Fipronil vykazuje insekticídny a akaricídny účinok proti blchám(Ctenocephalides spp), kliešťom (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes spp včetně Ixodes ricinus) a švolám (Trichodectes spp. a Felicola spp) u psa a mačky. Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.) u psov a mačiek. Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) u psov a mačiek. Liečba napadnutia švolami u psov (Trichodectes canis) a mačiek (Felicola,subrostratus). Liek môže byť použitý ako súčasť liečby tlmenia alergie na poštípanie,blchami (FAD). Insekticídna účinnosť proti novým infestáciám dospelých bĺch pretrvává až 6 týždňov u mačiek a až 3 mesiace u psov, v závislosti na zamorenosti prostredia. Liek má perzistentný akaricídny účinok proti kliešťom po dobu až 4 týdžňov, v závislosti od zamorenosti prostredia.

Objav podobné ako EFFIPRO 2,5 mg/ml spray proti kliešťom a blchám pre psy a mačky 500ml

Obsah Oralade RF rehydratačný roztok 330 ml Charakteristika Oralade RF rehydratačný roztok Doplnkové krmivo pre mačky. Ochutený, rýchlo účinkujúci, perorálny, rehydratačný roztok pre mačky Roztok pripravený na priame orálne podanie, alebo prostredníctvom riadeného kŕmenia Izotonický roztok zabezpečuje rýchlu a účinnú rehydratáciu Obsahuje esenciálne elektrolyty, aminokyseliny a cukry Kuracia príchuť dodáva roztoku chutnosť, čo podporuje príjem tekutín Zloženie Oralade RF rehydratačný roztok Demineralizovaná voda, dextróza monohydrát, chlorid sodný, chlorid draselný, glycín, dihydrogenfosforečnan sodný, xantánová guma, hydrolyzovaná kuracia pečeň. Spôsob použitia Perorálna rehydratácia na 24 hodín: Veľkosť Približná hmotnosť Odporúčaný objem na 24 hodín ml/kg Mačky 5 kg 250 ml 50 Mačatá 1 kg 50 ml 50 Doba používania: Až do jedného týždňa pri opätovnom zavedení jedla, alebo podľa pokynov veterinárneho lekára.

Objav podobné ako Oralade RF rehydratačný roztok pre mačky 330ml