octenisept 1 mg ml 20 mg ml

Octenisept na regeneráciu pokožky Obsah Octenisept dermálny roztok: 250ml Charakteristika Octenisept dermálny roztok: Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. Príbalový leták Octenisept dermálny roztok

Objav podobné ako Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe.

Objav podobné ako VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555ml

Obsah Septolete extra Septolete extra sprej do hrdla 30 ml Charakteristika Septolete extra Orálna roztoková aerodisperzia je protizápalový, bolesť tlmiaci liek na lokálne použitie v ústach, ktorý antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: - podráždeného hrdla, úst a ďasien, - zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída), - pred a po vytrhnutí zubu. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Použitie Septolete extra Jednotlivá dávka u dospelých a detí vo veku nad 12 rokov: jedno až dve vstreknutia. Môžete ich opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Jednotlivá dávka u detí vo veku od 6 do 12 rokov: jedno vstreknutie. Môžete ho opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Na dosiahnutie optimálneho účinku sa neodporúča užívať liek tesne pred alebo po vyčistení zubov. Spôsob podávania Septolete extra Utovrte ústa, rozprašovač nasmerujte na hrdlo a stlačte hlavičku spreja 1 až 2-krát. Pri aplikovaní lieku zadržte dych. Pred prvým použitím orálnej aerodisperzie stlačte niekoľkokrát hlavičku spreja, aby ste získali plnú dávku. Ak ste aerodisperziu dlhší čas nepoužívali (najmenej 1 týždeň), stlačte hlavičku spreja jedenkrát, aby ste získali plnú dávku. Po aplikácii je vhodné 15-20 minút nejesť a nepiť. Upozornenie: Orálnu aerodisperziu nesmú užívať deti mladšie ako 6 rokov. Tehotné ženy nemajú užívť tento liek. Dojčiace ženy majú buď prerušiť laktáciu alebo vyhnúť sa terapii. Neprekračujte stanovenú dávku. Tento liek obsahuje malé množstvo etanolu (alkohol), menej ako 100 mg v jednej dávke. Nežiaduce účinky Septolete extra Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 ľudí): - reakcia z precitlivenosti, - žihľavka (urtikária), zvýšenie reaktivity kože na slnečné žiarenie (fotosenzitivita),

Objav podobné ako Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml aer.ors.1 x 30 ml/250 vstrekov

objem 1100 ml dávkovač
dávkovač mydla s objemom 320 ml
dávkovač mydla objem 192 ml
ekonomický dávkovač mydla 1000 ml
dávkovač mydla 1200 ml
dávkovač dezinfekčného gélu 1000 ml
keramický dávkovač mydla 300 ml
sklenený dávkovač mydla 250 ml

Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Dávkovanie a dávkovacie schémy Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané množstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie O použití roztoku počas tehotenstva sa môže uvažovať po ukončení prvého trimestra, a to iba ak je to nevyhnutné. Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia. Liek sa má používať s opatrnosťou u novorodencov, hlavne u predčasne narodených detí. Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne. Treba sa vyhnúť vdýchnutiu aerosólu počas aplikácie lieku mechanickým rozprašovačom a jeho preniknutiu do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselného injekčného podania. Je potrebné zabrániť náhodnému kontaktu lieku s očami. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu lieku s aniónovými povrchovo aktívnymi prípravkami (napr. detergentmi a čistiacimi prostriedkami) - možné zníženie alebo anulovanie jeho účinku. Nemá sa používať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu na priľahlé oblasti kože, pretože v hraničiacich oblastiach sa môže vyskytnúť silné hnedé až fialové zafarbenie. Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku 12 mesiacov. Príbalový leták

Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo.1 x 250 ml

Obsah Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50 ml Charakteristika Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo Liek obsahuje 2 liečivá: oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Sprej sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie spreja u detí mladších ako 6 rokov sa má obmedziť iba na niekoľko dní. Sprej sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa sprej nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa počas dojčenia nemá používať v oblasti prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu roztoku v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.

Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo. 1 x 50 ml

Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej: Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej: Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Príbalový leták

Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml

Obsah Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100 ml Charakteristika Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo Liek obsahuje 2 liečivá: oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Sprej sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa sprej nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Pred aplikáciou obväzu nesmie byť v danom mieste nadbytok lieku. Sprej sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie spreja u detí mladších ako 6 rokov sa má obmedziť iba na niekoľko dní. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa počas dojčenia nemá používať v oblasti prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu roztoku v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.

Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100ml

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem).

Objav podobné ako VIJOINT ONE 60 mg/3 ml

Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. Pozostáva z kyseliny hyalurónovej so strednou molekulovou hmotnosťou (1,5-2,5 x 10⁶ Dalton) získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Zloženie: Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Viac na adc.sk

Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk

Objav podobné ako Vijoint One 60 mg/ 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 3 ml

Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE

Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml

Indikácie: Liek, ktorý sa používa na úľavu od suchého, dráždivého kašľa. Sirup obsahuje liečivo dextrometorfániumbromid, čo je antitusikum pomáhajúce utlmiť kašeľ. Liek je určený dospelým a deťom vo veku 12 rokov a starším. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Pacienti, ktorí užívajú alebo počas predchádzajúcich 2 týždňov užívali inhibítory monoaminooxidázy. Pacienti s respiračnou insuficienciou alebo s rizikom rozvoja respiračného zlyhania. Pacienti užívajúci inhibítory spätného vychytávania sérotonínu. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov: 10 ml sirupu 4x denne. Maximálna denná dávka je 40 ml sirupu. Trvanie liečby: Ak sa do 3 – 5 dní pacient necíti lepšie, alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Maximálna dĺžka liečby bez lekárskeho odporúčania je 1 týždeň. Liečba nemá trvať dlhšie ako 2 – 3 týždne. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Dinarex 1,5 mg/ml sirup 200 ml

Obsah ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampuly s príchuťou 20 x 25 ml Charakteristika ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampuly s príchuťou Výživový doplnok vo forme tekutiny v ampulkách s obsahom patentovaného vitamínu C (PureWay-C), prírodných citrusových bioflavonoidov, mikronizovaného palmitoyletanolamidu (PEA) a zinku. Ampula obsahuje 25 ml tekutiny. Vitamín C a zinok prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému. Zloženie ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampulky s príchuťou Množstvo účinných zložiek v dennej dávke: 1 ampula (25 ml): Vitamín C 2000 mg (2500% NRH), Citrusové bioflavonoidy 50 mg, Palmitoyletanolamid (micro, PEA) 100 mg, Zinok 20 mg (200% NRH). (NRH – nutričná referenčná hodnota) Použitie Bežné užívanie je 1/2 ampulky denne. Po konzultácii s lekárom najviac 1 ampulka (25 ml) denne. Upozornenie Nevhodné pre deti do 3 rokov. Neprekračujte odporúčanú dennú dávku. Nie je náhradou pestrej a vyváženej stravy, ani zdravého životného štýlu. Držte mimo dosahu detí. Prípravok neužívať v prípade precitlivenosti na niektorú z jeho zložiek. Neodporúča sa užívanie iných zdrojov vitamínu C. Osoby s obličkovými poruchami (napr. kameň) alebo s narušeným hospodárením železa majú užívanie konzultovať s lekárom.

Objav podobné ako Zlaté Céčko Protect 2000 20 ks x 25 ml ampulky

Obsah ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampuly s príchuťou 5 x 25 ml Charakteristika ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampuly s príchuťou Výživový doplnok vo forme tekutiny v ampulkách s obsahom patentovaného vitamínu C (PureWay-C), prírodných citrusových bioflavonoidov, mikronizovaného palmitoyletanolamidu (PEA) a zinku. Ampula obsahuje 25 ml tekutiny. Vitamín C a zinok prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému. Zloženie ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampulky s príchuťou Množstvo účinných zložiek v dennej dávke: 1 ampula (25 ml): Vitamín C 2000 mg (2500% NRH), Citrusové bioflavonoidy 50 mg, Palmitoyletanolamid (micro, PEA) 100 mg, Zinok 20 mg (200% NRH). (NRH – nutričná referenčná hodnota) Použitie Bežné užívanie je 1/2 ampulky denne. Po konzultácii s lekárom najviac 1 ampulka (25 ml) denne. Upozornenie Nevhodné pre deti do 3 rokov. Neprekračujte odporúčanú dennú dávku. Nie je náhradou pestrej a vyváženej stravy, ani zdravého životného štýlu. Držte mimo dosahu detí. Prípravok neužívať v prípade precitlivenosti na niektorú z jeho zložiek. Neodporúča sa užívanie iných zdrojov vitamínu C. Osoby s obličkovými poruchami (napr. kameň) alebo s narušeným hospodárením železa majú užívanie konzultovať s lekárom.

Objav podobné ako Zlaté Céčko Protect 2000 ampuly s príchuťou 5 x 25 ml

Obsah ARTOCOMB Zdravotnícka pomôcka : 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 1x3 ml. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Charakteristika ARTOCOMB Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. pozostáva z dvoch kyselín hyalurónových s rôznou molekulovou hmotnosťou (2,5 a 4 x 106 Dalton), získaných z baktérií Streptococcus equi bacteria, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Zloženie ARTOCOMB Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Použitie ARTOCOMB Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výpotok. Opatrne sa odstráni ochranná krytka striekačky tak, aby sa osoba nedotkla otvoru. Podľa pokynov nižšie sa pevne priskrutkuje na objímku Luer locku ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné očistiť miesto vpichu vhodným dezinfekčným prostriedkom. Injekcia sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. POKYNY NA MONTÁŽ IHLY STRIEKAČKY: A. Opatrne sa odskrutkuje krytka zo špičky striekačky, pričom dáva pozor najmä na to, aby sa zabránil kontakt s otvorom. B. Opatrne sa uchopí chránič ihly a nasadí sa ihla na luer-lock konektor. Pevne sa skrutkuje, až kým sa nepocíti mierny protitlak, aby sa zabezpečilo vzduchotesné pripojenie a zabránilo sa úniku kvapaliny počas podávania. Upozornenie Keďže prípravok nebol testovaný u tehotných alebo dojčiacich žien, jeho použitie sa v týchto prípadoch neodporúča. Nesmie sa používať u pacientov do 18 rokov. Vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií. Produkt je na jednorazové použitie. Prípravok sa nesmie aplikovať do infikovaného alebo závažne zapáleného kĺbu. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti miesta vpichu. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil až po niekoľkých dňoch. Po aplikácii injekcie sa môžu vyskytnúť dočasné vedľajšie reakcie, ako je bolesť, stuhnutosť, pocit tepla, začervenanie alebo opuch. Tieto sekundárne prejavy môžu byť zmiernené aplikáciou ľadu na liečený kĺb. Tieto účinky zvyčajne po krátkej dobe vymiznú. Ak príznaky pretrvávajú, vyhľadajte lekára. Hyaluronát sodný je inkompatibilný s kvartérnymi amóniovými zlúčeninami, ako sú roztoky benzalkóniumchloridu. Preto je potrebné zabrániť kontaktu medzi prípravkom a týmito látkami Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Vonkajší povrch injekčnej striekačky nie je sterilný. Kvalita a sterilita sú zaručené, len keď je balenie striekačky neporušené. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Po použití zlikvidujte podľa platných národných pravidiel. Príbalový leták ARTOCOMB

Objav podobné ako ARTOCOMB injekčný gél na obnovu kĺbov, 1x3 ml

Obsah Delmar nosový sprej Delmar nosový sprej na čistenie, zvlhčenie 50 ml Charakteristika Delmar nosový sprej Izotonický roztok morskej vody s pantenolom vo forme nosového spreja. Prípravok je určený na neagresívne čistenie, zvlhčenie a regeneráciu nosovej sliznice a sliznice prínosových dutín. Je obohatený o pantenol (20 mg/ml). Morská voda obsahuje minerálne látky, ktoré napomáhajú účinnej očiste a obnove prirodzenej vlhkosti sliznice, podporujú jej samočistiacu schopnosť a tvorbu ochrannej povrchovej vrstvy, jemne rozptýlený izotonický roztok umožňuje pôsobenie na celom povrchu nosovej sliznice, kalcium- pantothenát podporuje epitelizačné procesy pri hojení podráždenej a poškodenej sliznice nosa, čím urýchľuje regeneráciu tkanív, pre každodennú hygienu nosovej sliznice detí a dospelých, pri pobyte v klimatizovaných miestnostiach, pri pobyte v prašnom prostredí a v prostredí vystavenom škodlivým atmosférickým vplyvom, pri pobyte v suchých a teplých miestnostiach (ústredné kúrenie), pri príznakoch alergickej nádchy a prechladnutia, produkt nie je návykový a neobsahuje hnacie plyny. Použitie Delmar nosový sprej Odporúča sa aplikácia jednej dávky (1 vstrek) do každej nosovej dierky niekoľkokrát denne podľa potreby. Príbalový leták Delmar nosový sprej

Objav podobné ako Delmar nosný sprej 50 ml

Záchrana pre vašu pokožku: Konopný krém s CBD na ekzémy a psoriázu Hľadáte účinný prírodný krém na atopický ekzém a psoriázu? ATOPICANN BIO konopný krém CBD & CBG je revolučný produkt s vysokým obsahom kanabinoidov (600 mg CBD + 20 mg CBG) , organickým konopným olejom a ďalšími prírodnými látkami. Jeho unikátne zloženie vytvára synergiu, ktorá zjemňuje, vyhladzuje a intenzívne vyživuje pokožku, pričom podporuje jej prirodzenú regeneráciu. Tento prírodný krém je ideálnou voľbou pre starostlivosť o pokožku so sklonom k ekzémom a psoriáze a zároveň skvelým doplnkom počas liečby kortikosteroidmi. Pravidelné používanie môže výrazne zlepšiť vzhľad a stav pleti, pričom prináša dlhodobý pocit komfortu.   Aktívne zložky: CBD (600 mg) CBG (20 mg) Bio kokosový olej Bio konopný olej Bio olivový olej Rašelinový extrakt Morská soľ Zinok Koloidné striebro Vitamín E Spôsob použitia:  Krém sa môže aplikovať podľa potreby až 4-krát denne. Zdravotné upozornenia: Uchovávajte mimo dosahu detí. Nepoužívajte pri individuálnej neznášanlivosti či precitlivenosti na niektorú zo zložiek. Zloženie: *organická surovina Skladovanie: Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote do 25 ºC. Obsah balenia/Objem: 100 ml Krajina pôvodu: ČR NÁŠ TIP: Ak vás trápia kožné problémy a hľadáte prírodné riešenia, pozrite si našu kompletnú ponuku produktov, ktoré vám pomôžu nájsť a odstrániť príčinu vašich problémov. Nezabúdajte, že stav vašej pokožky súvisí so stavom vašich čriev a trávením . Pri riešení problémov s pokožkou sa preto zamerajte aj na vnútornú očistu. Vyskúšajte napríklad pestrec , ktorý je považovaný za kráľa detoxikačných bylín. Pravidelne dopĺňajte aj kolagén .

Objav podobné ako ATOPICANN CBD + CBG BIO konopný krém na atopický ekzém a psoriázu - 100 ml - Annabis

Predstavujeme vysoko účinný konopný gél s obsahom 600 mg CBD + 20 mg CBG . Kombinácia CBD, CBG, organického konopného oleja a ďalších aktívnych prírodných zložiek vytvára inovatívnu synergiu vo svete konope a prináša vám úplne jedinečný produkt svojho druhu. Arthrocann gél s CBD, CBG a koloidným striebrom prináša rýchlu úľavu od bolesti a stuhnutosti vďaka špeciálnej kombinácii prírodných zložiek . Vysoká koncentrácia kanabinoidov a ďalších účinných látok zvyšuje intenzitu účinkov, čím poskytuje maximálnu podporu pre masáž pokožky v oblasti kĺbov, svalov, šliach a chrbta . CBD a CBG pomáhajú uľaviť od bolesti, podporujú regeneráciu a znižujú svalovú únavu po fyzickej námahe či športovom výkone . Konopný gél Arthrocann je tiež skvelým doplnkom pre rehabilitáciu po operáciách a zlomeninách . Jeho nemastná konzistencia umožňuje jednoduché rozotieranie a rýchle vstrebávanie. Je vhodný aj pre vegánov. Pre dosiahnutie optimálnych výsledkov odporúčame kombinovať s našimi ďalšími produktmi. Pre výživu kĺbov zvnútra odporúčame napríklad kolagén alebo kĺbovú výživu. Aktívne zložky: CBD (600 mg) CBG (20 mg) Bio konopný olej Gáfor Bio olivový olej Extrakt z pagaštanu konského Extrakt z kostihoja lekárskeho Olej z kajeputu Olej z tymiánu obyčajného Koloidné striebro Spôsob použitia: Aplikujte 3-4 krát denne s odstupom najmenej 3 hodín.  Zdravotné upozornenia: Uchovávajte mimo dosahu detí. Nepoužívajte pri individuálnej neznášanlivosti či precitlivenosti na niektorú zo zložiek. Nepoužívajte prípravok v okolí očí alebo na poranenú pokožku a sliznice. Po použití si dôkladne umyte ruky vodou a mydlom. Uchovávajte mimo dosahu detí. Nevhodné pre deti mladšie ako 3 roky. Zloženie: *organické suroviny Alergény: Limonene, Linalool, Benzyl Benzoate, Benzoic Acid. Skladovanie: Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote do 25 ºC. Obsah balenia/Objem: 75 ml Krajina pôvodu: ČR NÁŠ TIP: Pri bolestiach kĺbov, svalov a chrbtice kombinujte masážne gély, balzamy a krémy s účinnou masážou. Nezabudnite na podporu regenerácie aj zvnútra - pravidelne dopĺňajte kolagén , ktorého množstvo v organizme vekom klesá. Pre celkové uvoľnenie a podporu regenerácie odporúčame pravidelne užívať magnézium , ideálne v chelátovej forme - bisglycinát.   ##PRODUCT-WIDGETS-37996##

Objav podobné ako ARTHROCANN konopný masážny gél CBD+CBG s koloidným striebrom na kĺby, svaly a chrbát - 75 ml - Annabis

Balcann konopná masť: Starostlivosť o suchú a podráždenú pokožku Bio masť BALCANN CBD (600 mg) + CBG (20 mg) je vhodná na pravidelnú starostlivosť o suchú a podráždenú pokožku so sklonom k šupinateniu. Je vhodná aj ako doplnková starostlivosť o pokožku s atopickým ekzémom a pri psoriáze. Masť je určená predovšetkým na lokálne ošetrenie problematických miest pokožky, intenzívne vyživuje, zmierňuje nepríjemné pocity pnutia a svrbenia. Obohatením o vysokú koncentráciu kanabinoidov teraz vytvára synergiu s ostatnými účinnými látkami , a tak zintenzívňuje svoje účinky. Dobre sa rozotiera a dokáže prispieť k rýchlej obnove kožného plášťa, čím zabraňuje nežiaducemu vysušovaniu pokožky. Každej aplikácii by malo predchádzať jemné umytie a osušenie pokožky. U dojčiat zvlhčuje vrchnú vrstvu pokožky, upokojuje začervenané, odreté miesta a kožné záhyby, ktoré sú podráždené vlhkosťou v plienke. Balcann konopná masť je účinná na suchú a šupinatú pokožku na lakťoch, kolenách alebo pätách. Aktívne zložky: CBD (600 mg) CBG (20 mg) Bio olej z konopných semien Dubová kôra Panthenol Bio olivový olej Santalové drevo Céder Rozmarín lekársky Levanduľa lekárska Spôsob použitia: M a sť sa môže aplikovať na problematické miesta až 4-krát denne. Zdravotné upozornenia: Uchovávajte mimo dosahu detí. Nepoužívajte pri individuálnej neznášanlivosti či precitlivenosti na niektorú zo zložiek. Zloženie: *ekologická surovina Skladovanie: Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote do 25 ºC. Obsah balenia/Objem: 50 ml Krajina pôvodu: ČR NÁŠ TIP: T rápi vás psoriáza ? Prečítajte si náš komplexný odborný článok o psoriáze , v ktorom nájdete veľa praktických odborných rád a odporúčaní na základe skúseností odborníčky a autorky nášho článku -  PhDr. Mgr. Evy Medveckej, PhD., DiS.

Objav podobné ako BALCANN CBD + CBG BIO konopná masť s dubovou kôrou - 50 ml - Annabis

Obsah Quickclean 20 mg/2 ml gél Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml Charakteristika Quickclean 20 mg/2 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Indikácie QuickcleanTM je indikovaný na liečenie symptómov osteoartrózy kĺbov. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritickom kĺbe znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbu. Príbalový leták Quickclean 20 mg/2 ml gél

Objav podobné ako Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml

Indikácie: Liek obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú “inhibítory protónovej pumpy”. Pôsobia tak, že znižujú množstvo kyseliny, ktorú produkuje žalúdok. Liek sa používa u dospelých na krátkodobú liečbu príznakov refluxu (napr. pálenie záhy a spätný návrat kyslého obsahu žalúdka do úst (regurgitácia)). Reflux je spôsobený spätným návratom kyseliny zo žalúdka do pažeráka, ktorý môže byť z tohto dôvodu zapálený a bolestivý. To môže vyvolať príznaky, ako je bolestivý pocit pálenia na hrudi stúpajúci až do úst (pálenie záhy) a kyslá chuť v ústach (kyslá regurgitácia). Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo, substituované benzimidazoly alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Omeprazol sa rovnako ako iné inhibítory protónovej pumpy (PPI, proton pump inhibitors) nemá podávať súbežne s nelfinavirom (pozri časť 4.5). Tehotenstvo a dojčenie: Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. Dávkovanie: Bez porady s lekárom: Symptomatická liečba refluxu u dospelých Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne počas 14 dní. Možno bude potrebné užívať tablety 2 – 3 nasledujúce dni na dosiahnutie zlepšenia symptómov. U väčšiny pacientov dôjde k úplnému ústupu symptómov pyrózy v priebehu 7 dní. Ak symptómy úplne vymiznú, liečba sa má ukončiť. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene Predtým, ako pacienti s poruchou funkcie pečene začnú užívať Helicid 20, majú sa poradiť s lekárom (pozri časť 5.2). Starší pacienti (> 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Len na odporučenie a pod dohľadom lekára: Dávkovanie u dospelých Liečba dvanástnikových vredov Odporúčaná dávka u pacientov s aktívnym vredom dvanástnika je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu v priebehu 2 týždňov. U tých pacientov, kde po iniciálnej liečebnej kúre nenastalo úplné vyhojenie, k nemu spravidla dôjde po ďalšej dvojtýždňovej liečebnej kúre. Pacientom, u ktorých dvanástnikový vred na liečbu reaguje nedostatočne, sa odporúča podávať 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 4 týždňov. Prevencia relapsu dvanástnikových vredov Na prevenciu relapsu dvanástnikového vredu u pacientov negatívnych na H. pylori alebo v prípadoch, kedy eradikácia H. pylori nie je možná, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U niektorých pacientov môže postačovať denná dávka 10 mg. V prípade zlyhania liečby možno dávku zvýšiť na 40 mg. Liečba žalúdkových vredov Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedôjde k úplnému vyhojeniu, nastáva vyhojenie vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Prevencia relapsu žalúdkových vredov Na prevenciu relapsu u pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby sa môže dávka zvýšiť na 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Eradikácia H. pylori pri peptickej vredovej chorobe Pri výbere antibiotík na eradikáciu H. pylori je potrebné zohľadňovať individuálnu znášanlivosť liečiva u pacienta a má sa uskutočňovať v súlade so stavom rezistencie a odporúčaniami liečby na národnej, regionálnej a miestnej úrovni. omeprazol 20 mg + klaritromycín 500 mg + amoxicilín 1 000 mg, každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 20 mg + klaritromycín 250 mg (alt. 500 mg) + metronidazol 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 40 mg 1-krát denne s amoxicilínom 500 mg a metronidazolom 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), obidve 3-krát denne počas 1 týždňa. Ak je pacient ešte stále pozitívny na H. pylori, liečbu v každom režime možno zopakovať. Liečba vredov žalúdka, dvanástnika v súvislosti s užívaním NSAID Na liečbu vredov žalúdka, dvanástnika je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých nedošlo k úplnému vyhojeniu po iniciálnej liečebnej kúre, dochádza k vyhojeniu vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. Prevencia vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov Na prevenciu vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov (vek > 60 rokov, s vredmi žalúdka a/alebo vredmi dvanástnika v anamnéze, s krvácaním z hornej časti gastrointestinálneho traktu v anamnéze) je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Liečba refluxnej ezofagitídy Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov sa vyhojenie dosiahne v priebehu 4 týždňov liečby. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedošlo k úplnému vyhojeniu, dochádza k nemu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov so závažnou ezofagitídou sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Dlhodobá liečba pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou Počas dlhodobej liečby pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou je odporúčaná dávka 10 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 20 až 40 mg 1-krát denne. Liečba symptomatickej gastroezofageálnej refluxnej choroby Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Pacienti môžu dostatočne reagovať na dávku 10 mg 1-krát denne, a preto úpravu dávky je potrebné zvažovať individuálne. Ak sa po 4 týždňoch liečby omeprazolom v dávke 20 mg denne nedosiahne kontrola príznakov, odporúča sa ďalšie vyšetrenie. Liečba Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom sa má dávkovanie nastaviť individuálne a liečba má pokračovať tak dlho, ako je klinicky považovaná za potrebnú. Odporúčaná iniciálna dávka omeprazolu je 60 mg denne. Všetci pacienti so závažnou formou ochorenia a nedostatočnou reakciou na iné spôsoby liečby boli dostatočne kontrolovaní a viac ako 90 % pacientov bolo na udržiavacích dávkach omeprazolu 20 –120 mg denne. Pri denných dávkach omeprazolu prevyšujúcich 80 mg je potrebné túto dávku rozdeliť a podávať 2-krát denne. Dávkovanie v pediatrickej populácii Deti staršie ako 1 rok a s hmotnosťou ≥ 10 kg Liečba refluxnej ezofagitídy Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Vek Hmotnosť Dávka ≥ 1 rok 10 – 20 kg 10 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 20 mg jedenkrát denne. ≥ 2 roky > 20 kg 20 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 40 mg jedenkrát denne. Refluxná ezofagitída: Trvanie liečby je 4 až 8 týždňov. Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe: Liečba trvá 2 až 4 týždne. Ak sa po 2 až 4 týždňoch nedosiahne kontrola príznakov, pacient si vyžaduje ďalšie vyšetrenie. Deti staršie ako 4 roky a dospievajúci Liečba dvanástnikového vredu spôsobeného H. pylori Pri výbere vhodnej kombinovanej liečby je potrebné zohľadňovať platné národné, regionálne a miestne odporúčania v súvislosti s bakteriálnou rezistenciou, trvanie liečby (najčastejšie 7 dní, ale niekedy až do 14 dní) a náležité použitie antibakteriálnych látok. Liečba má prebiehať pod dohľadom odborníka. Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Hmotnosť Dávkovanie 15 – 30 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 10 mg, amoxicilín 25 mg/kg telesnej hmotnosti a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. 31 – 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 750 mg a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. > 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 1 g a klaritromycín 500 mg sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene U pacientov s poruchou funkcie pečene môže postačovať denná dávka 10 – 20 mg (pozri časť 5.2). Starší pacienti (vek > 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Spôsob podávania Na perorálne podanie. Helicid 20 tvrdé kapsuly sa odporúča užívať ráno, prehltnúť ich celé a zapiť s pol pohárom vody. Kapsuly sa nesmú žuvať ani drviť. U pacientov s ťažkosťami s prehĺtaním a u detí, ktoré dokážu piť alebo prehltnúť polotuhé jedlo Pacienti môžu kapsulu otvoriť a obsah prehltnúť s pol pohárom vody alebo po zmiešaní obsahu s mierne kyslou tekutinou, akou je napr. ovocný džús, jablková šťava alebo nesýtená voda. Pacienti majú byť poučení, že sa disperzia má užiť okamžite (alebo v priebehu 30 minút). Disperziu je potrebné tesne pred vypitím vždy zamiešať a zapiť s pol pohárom vody. Alternatívne môžu pacienti nechať kapsulu rozpustiť v ústach (cmúľať) a prehltnúť granuly s pol pohárom vody. Granuly s gastrorezistentným obalom je potrebné prehltnúť bez žuvania. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Helicid 20 cps dur 20 mg 14 ks

Obsah Quickclean 40 mg/2 ml gél Quickclean 40 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml Charakteristika Quickclean 40 mg/2 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Príbalový leták Quickclean 40 mg/2 ml gél

Objav podobné ako Quickclean 40 mg/ Gél s hyaluronátom sodným v predplnenej injekčnej striekačke, na náhradu synoviálnej tekutiny na kĺby 20 mg/1 ml 2 ml

Obsah Esozoll 20 mg Esozoll 20 mg na krátkodobú liečbu refluxných príznakov 14 kapsúl Charakteristika Esozoll 20 mg Liek obsahuje liečivo ezomeprazol. Ezomeprazol patrí do skupiny látok nazývaných „inhibítory protónovej pumpy“, ktoré znižujú množstvo kyseliny vylučovanej v žalúdku. Používa sa u dospelých na krátkodobú liečbu refluxných príznakov (napríklad pálenie záhy a regurgitácia žalúdočnej kyseliny). Zloženie Esozoll 20 mg Ezomeprazol Dávkovanie Esozoll 20 mg Dospelí Odporúčaná dávka je 1 kapsula (20 mg ezomeprazolu) denne. Na dosiahnutie zmiernenia príznakov môže byť potrebné užívať kapsuly počas 2-3 po sebe nasledujúcich dní. Dĺžka liečby Trvanie liečby je menej ako 2 týždne. Ak sa nedosiahne úľava od príznakov počas 2 týždňov nepretržitej liečby, je potrebné, aby sa pacient poradil s lekárom. Po úplnom odznení príznakov sa má liečba ukončiť. Príbalový leták Esozoll 20 mg

Objav podobné ako Esozoll 20 mg na krátkodobú liečbu refluxných príznakov 14 kapsúl

Obsah Bio Kill 2,5 mg/ml spray 500 ml Charakteristka Bio Kill 2,5 mg/ml spray BIO KILL sa používa na ektoparazity (blchy, vši, kliešte, roztoče) u psov, morčiat, škrečkov, exotických vtákov, proti hmyzu (mravce, muchy, pavúky) a na dezinsekciu kotercov a hniezd. Zloženie Bio Kill 2,5 mg/ml spray 1 ml bielej mliečnej emulzie obsahuje: Účinná látka: permetrínu 2,5 mg Pomocné látky: Benzylalkohol 10,0 mg Lieková forma: Kožný sprej, emulzia Indikácie Prípravok sa používa na ektoparazity (blchy, vši, kliešte, roztoče) u psov, morčiat, škrečkov, exotických vtákov, proti hmyzu (mravce, muchy, pavúky) a na dezinsekciu kotercov a hniezd. Pes zablšenia, ctenocefalidóza, spôsobená blchami rodu Ctenocephalides zejménaC. canis a felis zavšivení, pedikulóza, spôsobené pôvodcami Linognatus setosus, napadnutia kliešťami a klíšťáky Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus dravčíkovitosť spôsobená pôvodcovia Cheyletiella Yasgur napadnutia švolami, trichodektóza, spôsobená švolami Trichodectes canis Exotické vtáky napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus napadnutie klíšťáky Argas vulgarizmov, Argas reflexus zablšenia spôsobená blchami Ceratophyllus gallinae vápenka spôsobená pôvodcovia Knemidocoptes mutans, K. píla čmelíkovitosť spôsobená pôvodcom Dermanyssus gallinae napadnutie klíšťáky spôsobené pôvodcami Argas vulgaris, Argas reflexus Škrečok napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus zablšenia spôsobené pôvodcami Spilopsyllus cuniculi napadnutie Kožník spôsobené pôvodcami Demodex Criceti prevencia napadnutia svrabovkou mačacie Notoedres cati Morča napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus zablšenia spôsobené pôvodcami Spilopsyllus cuniculi napadnutie Kožník spôsobené pôvodcami Demodex Criceti napadnutie svrabovkou mačacie Notoedres cati Prevencia miáz a napadnutia bodavým a obtiažnym hmyzom Komáre: Culex pipiens, Aedes vexans Muchničky: Eusimulium latipes, Prosimulium hirtipes, Odagmia ornata Pakomárov: Culicoides obsoletus, Culicoides pulicaris Ovady: Tabanus spp. Muchy: Musca domestica, Stomoxys calcitrans Tiplíci: Culicoides spp. Sanácie prostredia Prípravok BIO KILL 2,5 mg / ml sprej pôsobí tiež v rámci prevencie napadnutia vyššie uvedenými druhmi. Kontraindikácie Nepoužívať u mačiek – prípravok je pre mačky toxický. Zamedzte možnému styku mačiek so psami, ktorí sú ošetrené prípravkom BIO KILL 2,5 mg / ml sprej. Nežiaduce účinky: Nie sú známe. Spôsob podania Zvieratá – prostriedok sa aplikuje proti smeru srsti a peria, až sa ich kože (perie) navlhčia. Dlhosrsté zvieratá sa súčasne kefujú. Dávkovanie 10 mg permetrínu (tj. 4 ml prípravku) na 1 kg hmotnosti zvieraťa, teda: 20 stlačení aplikačnej pumpy na 1 kg živej hmotnosti zvieraťa pri 100 ml balení, 4 stlačenia aplikačnej pumpy na 1 kg živej hmotnosti zvieraťa pri 500 ml balení. Sanácie prostredia: Vystriekávajú sa do vlhka asi 25 ml / m2, teda 125 stlačení aplikačnej pumpy u balenie 100 ml 25 stlačení aplikačnej pumpy u balenie 500 ml Aplikácie na klietky, búdy, státie a stajne. Postrek sa opakuje v prípade potreby za 1 – 2 týždne. Pred použitím dobre pretrepať!

Objav podobné ako Bio Kill 2,5 mg/ml antiparazitický spray na zvieratá 500ml

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok

Objav podobné ako BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml

Spaľovač tukov – synefrín, vo forme tabliet, bez príchute, 60 tabliet Zmena farebného štýlu šablóny pre športovú výživu Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner 60 g Nie je vyplnený Alternatívny text k fotografii! Spaľovač tukov nbsp;Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner je vhodný pre športovcov aj tích, ktorí si udržujú štíhlu líniu. V dennej dávke obsahuje 20,4 mg citrus aurantium extraktu a 20 mg synefrínu. Užíva sa 30 až 60 minút pred športovým výkonom a balenie vám vystačí na 60 dní. Kľúčové vlastnosti spaľovača tukov nbsp;Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner Spaľovač tukov v tabletáchVhodný nielen pre športovcovBalenie vystačí na 60 dní...

Objav podobné ako Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner 60 tbl (8594181608237)

Indikácie: Na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri rinitíde a ako podporná liečba pri hojení slizničných a kožných lézií, paroxyzmálna rinorea (vazomotorická rinitída) a liečba sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je určený pre deti vo veku od 2 do 6 rokov. Kontraindikácie: Tento liek sa nesmie použiť v nasledujúcich prípadoch: p recitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca) s výnimkou diagnostického vyšetrenia zameraného na zistenie rhinitis sicca alebo atrofickej rinitídy. stavy po transsfenoidálnej hypofyzektómii alebo iných chirurgických zákrokoch, pri ktorých došlo k obnaženiu dura mater. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml sa nesmie používať u detí mladších ako 2 roky. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Údaje o obmedzenom počte gravidných žien používajúcich xylometazolín v prvom trimestri gravidity nepreukázali žiadne nežiaduce účinky na graviditu alebo na zdravie plodu/novorodenca. V súčasnosti nie sú dostupné žiadne ďalšie epidemiologické údaje. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu xylometazolínu, keď sa podával v dávkach prevyšujúcich terapeutickú dávku (pozri časť 5.3). V prípade hypertenzie alebo príznakov zníženého prietoku krvi maternicou treba postupovať obozretne. Pri podávaní vysokých dávok lieku a pri jeho dlhodobejšom používaní nie je možné vylúčiť znížený prietok krvi maternicou. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití dexpantenolu počas gravidity. Nakoľko sa predpokladá, že kyselina pantoténová, vitamín, na ktorý sa dexpantenol kvantitatívne metabolizuje u človeka, nemá nežiaduce účinky na reprodukciu, neočakáva sa žiaden škodlivý účinok pri terapeutickej dávke. Nasal Duo Active sa môže používať počas gravidity iba podľa odporučenia a nie dlhšie ako jeden týždeň. Laktácia Nie je známe, či sa xylometazolín a dexpantenol vylučujú do ľudského mlieka. Riziko pre dojčené dieťa nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom Nasal Duo Active s a má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu . Fertilita Nie je známy žiaden vplyv liečby xylometazolínom a dexpantenolom na fertilitu. Dávkovanie: Dávka pre deti vo veku od 2 do 6 rokov je 1 vstrek lieku Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml do každej nosovej dierky podľa potreby, ale maximálne 3 krát denne. Nesmú sa používať vyššie dávky ako sú odporúčané. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je vhodný pre deti vo veku od 2 do 6 rokov. Nesmie sa používať u detí mladších ako 2 roky. Pediatrická populácia Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je určený pre deti vo veku od 2 do 6 rokov a podáva sa im vyššie uvedeným spôsobom. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml sa neodporúča podávať deťom mladším ako 2 roky. Bezpečnosť a účinnosť lieku Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml u detí mladších ako 2 roky neboli doteraz stanovené. Dĺžka používania Nasal Duo Active sa nesmie používať dlhšie ako 7 dní, pokým to nenariadil lekár. Ak sa po 7 dňoch liečby pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, jeho klinický stav sa má prehodnotiť. Dlhodobé a nadmerné používanie môže spôsobiť reaktívnu hyperémiu alebo kongesciu v dôsledku „rebound“ efektu (pozri časť 4.4). Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Dĺžka používania u detí sa má vždy prekonzultovať s lekárom. Pred opätovným začatím liečby týmto liekom musí uplynúť niekoľkodňová prestávka v jeho používaní. Pri chronickej rinitíde sa tento liek môže podávať len pod dohľadom lekára vzhľadom na riziko vzniku atrofie nosovej sliznice. Cesta a spôsob podávania Tento liek je určený na nazálne použitie. Pred podaním sa má zložiť ochranný kryt. Pred prvým použitím a po prerušení liečby, trvajúcom viac než 7 dní, treba rozprašovač niekoľkokrát stlačiť, až kým sa neobjaví rovnomerne rozprášený aerosól. Pri následných použitiach bude nosová roztoková dávkovacia aerodisperzia pripravená na okamžité použitie. Dýza sa má vložiť do nosovej dierky a rozprašovač sa má jedenkrát stlačiť. Počas vstrekovania sa má pacient zľahka nadychovať nosom. Po použití treba dýzu dôkladne utrieť čistou papierovou vreckovkou a znovu nasadiť ochranný kryt. Pacientom treba odporučiť, aby si pred použitím lieku dôkladne vysmrkali nos. Poslednú dávku je najvhodnejšie podať každý deň pred spaním. Z hygienických dôvodov, aby sa predišlo vzniku infekcie, má fľašku s nosovou roztokovou aerodisperziou používať iba jedna osoba.

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE pre deti 0,5/50 mg/ml 10 ml

Obsah Dehinel tablety na odčervenie pre mačky 2 tablety Charakteristika Dehinel tablety na odčervenie pre mačky Liečba zmiešaných infekcií zapríčinených škrkavkami a pásomnicami u mačiek, spôsobených: dospelými štádiami škrkaviek: Toxocara cati (syn. mystax) dospelými štádiami machovcov: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense pásomnicami: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei Zloženie Dehinel tablety na odčervenie pre mačky Každá filmom obalená tableta obsahuje: Účinné látky: Pyranteli embonas 230 mg (čo zodpovedá 80 mg pyrantelu) Praziquantelum 20 mg Biele až takmer biele, bikonvexné, oválne, filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Tablety je možné rozdeliť na rovnaké polovice. Dávkovanie a spôsob podania lieku Dávkovanie: 5 mg/kg ž. hm. praziquantelu a 20 mg/kg ž. hm. pyrantel bázy (57,5 mg/kg ž. hm. pyrantel embonátu). Toto dávkovanie zodpovedá 1 tablete na 4 kg ž. hm. Živá hmotnosť Tablety 1,0 - 2,0 kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 - 6,0 kg 6,1 - 8,0 kg ½ 1 1 ½ 2 Mačatá s hmotnosťou nižšou ako 1 kg by nemali byť liečené týmto liekom, pretože nie je možné dosiahnuť správne dávkovanie. Spôsob podávania Perorálne podanie. Tableta(y) sa môže podať priamo alebo v malom množstve krmiva, ak je to potrebné.

Objav podobné ako Dehinel 230 mg/20 mg pre mačky 2 tbl

Obsah OSTENIL : 20 mg/2 ml 1x1 ks Charakteristika OSTENIL : OSTENIL- roztok viskoelastický 2.0ml, náhrada synoviálnej tekutiny s obsahom 1.0% hyaluronátu sodného, inj. aplikácia do kĺbovej dutiny. Použitie OSTENIL : Predplnená injekčná aplikácia do kĺbovej dutiny 3 až 5 krát za 6 mesiacov, 1 krát za týždeň. Upozornenie OSTENIL : Nie je určený pre deti, tehotné a dojčiace ženy. LEN na použitie lekárom. Nepoužívajte, ak je poškodená predplnená striekačka alebo sterilný obal . Všetok roztok, ktorý sa nepoužije hneď po otvorení, sa musí zlikvidovať. V opačnom prípade nie je sterilita zaručená. Skladujte pri teplote medzi 2 °C a 25 °C! Nepoužívajte po dátume expirácie vyznačenom na škatuli. Uchovávajte mimo dosahu detí!

Objav podobné ako OSTENIL roztok viskoelastický 20 mg/2 ml

Obsah Bilastin STADA 20 mg 10 ks Charakteristika Bilastin STADA 20 mg Liek obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum. Používa sa na: zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iné formy alergickej nádchy, liečbu svrbiacich kožných vyrážok (žihľavky). Liek je určený na použitie u dospelých a dospievajúcich vo veku nad 12 rokov. Použitie Odporúčaná dávka je 20 mg 1x denne. Alergická rinokonjunktivitída: liečba má byť obmedzená na dobu expozície alergénom. Sezónna alergická rinitída: liečba sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov. Celoročná alergická rinitída: liečba môže byť kontinuálna počas doby expozície alergénom. Žihľavka: dĺžka liečby závisí od typu, dĺžky a priebehu ťažkostí. Ak sa pacient do 3 dní nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Liek sa bez odporúčania lekára nesmie užívať dlhšie ako 10 dní. Upozornenie Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva. Rozhodnutie, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu, po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku. Liek sa nemá užívať u detí mladších ako 6 rokov a s telesnou hmotnosťou 20 kg. Liek nie je vhodný na použitie u detí do 12 rokov. Pre deti od 6 do 11 rokov sú k dispozícii iné vhodné liekové formy. Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s poruchou funkcie obličiek/pečene. Liek môže spôsobiť predĺženie QT na elektrokardiograme. Neužívať s grapefruitovou alebo s inými ovocnými šťavami. Pacientom sa má odporučiť, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, pokiaľ nezistia ako na liek reagujú.

Objav podobné ako Bilastin Stada 20 mg tablety tbl. 10 x 20 mg

Obsah AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup 100 ml Charakteristika AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup Liek je expektorans (prostriedok uľahčujúci vykašliavanie) s mukolytickým účinkom t.j. uvoľňuje, skvapalňuje hlien v dýchacích cestách, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb riasiniek a tým čistí sliznicu dýchacích ciest. Liek sa užíva: pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest. Liek je možné podávať deťom od 2 rokov aj dospelým. Dávkovanie AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup Deti 2 - 5 rokov 2,5 ml sirupu 3x denne Deti 6 - 12 rokov 5 ml sirupu 2-3x denne Dospelí a deti nad 12 rokov Počas prvých 2-3 dní sa podáva 10 ml sirupu 3x denne, ďalej 10 ml sirupu 2x denne Liek sa užíva po jedle a zapíja sa dostatočným množstvom tekutiny, čo významne prispieva k jeho účinku. Pri používaní odmerky, ktorá je súčasťou balenia, treba dbať na presné dávkovanie. Príbalový leták AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup

Objav podobné ako AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup 100 ml

Indikácie: Na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri rinitíde a ako podporná liečba pri hojení slizničných a kožných lézií, paroxyzmálna rinorea (vazomotorická rinitída) a liečba sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je určený pre dospelých ako aj pre deti od 6 rokov. Kontraindikácie: Tento liek sa nesmie použiť v nasledujúcich prípadoch: p recitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca) s výnimkou diagnostického vyšetrenia zameraného na zistenie rhinitis sicca alebo atrofickej rinitídy. stavy po transsfenoidálnej hypofyzektómii alebo iných chirurgických zákrokoch, pri ktorých došlo k obnaženiu dura mater. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml sa nesmie používať u detí vo veku 6 rokov a mladších . Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Údaje o obmedzenom počte gravidných žien používajúcich xylometazolín v prvom trimestri gravidity nepreukázali žiadne nežiaduce účinky na graviditu alebo na zdravie plodu/novorodenca. V súčasnosti nie sú dostupné žiadne ďalšie epidemiologické údaje. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu xylometazolínu, keď sa podával v dávkach prevyšujúcich terapeutickú dávku (pozri časť 5.3). V prípade hypertenzie alebo príznakov zníženého prietoku krvi maternicou treba postupovať obozretne. Pri podávaní vysokých dávok lieku a pri jeho dlhodobejšom používaní nie je možné vylúčiť znížený prietok krvi maternicou. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití dexpantenolu počas gravidity. Nakoľko sa predpokladá, že kyselina pantoténová, vitamín, na ktorý sa dexpantenol kvantitatívne metabolizuje u človeka, nemá nežiaduce účinky na reprodukciu, neočakáva sa žiaden škodlivý účinok pri terapeutickej dávke. Nasal Duo Active sa môže používať počas gravidity iba podľa odporučenia a nie dlhšie ako jeden týždeň. Laktácia Nie je známe, či sa xylometazolín a dexpantenol vylučujú do ľudského mlieka. Riziko pre dojčené dieťa nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom Nasal Duo Active s a má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu . Fertilita Nie je známy žiaden vplyv liečby xylometazolínom a dexpantenolom na fertilitu. Dávkovanie: Dávka pre dospelých a deti od 6 rokov je 1 vstrek lieku Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml do každej nosovej dierky podľa potreby, ale maximálne 3 krát denne. Nesmú sa používať vyššie dávky ako sú odporúčané. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je vhodný pre dospelých ako aj pre deti staršie ako 6 rokov. Nesmie sa používať u detí vo veku 6 rokov a mladších. Pediatrická populácia Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je určený pre deti od 6 rokov a podáva sa im vyššie uvedeným spôsobom. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml sa nemá používať u detí vo veku 6 rokov a mladších. V tejto skupine pacientov je vhodnejšie podávať iné sily lieku. Dávkovanie závisí od individuálnej citlivosti a klinického účinku. Dĺžka používania Nasal Duo Active sa nesmie používať dlhšie ako 7 dní, pokým to nenariadil lekár. Ak sa po 7 dňoch liečby pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, jeho klinický stav sa má prehodnotiť. Dlhodobé a nadmerné používanie môže spôsobiť reaktívnu hyperémiu alebo kongesciu v dôsledku „rebound“ efektu (pozri časť 4.4). Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Dĺžka používania u detí sa má vždy prekonzultovať s lekárom. Pred opätovným začatím liečby týmto liekom musí uplynúť niekoľkodňová prestávka v jeho používaní. Pri chronickej rinitíde sa tento liek môže podávať len pod dohľadom lekára vzhľadom na riziko vzniku atrofie nosovej sliznice. Cesta a spôsob podávania Tento liek je určený na nazálne použitie. Pred podaním sa má zložiť ochranný kryt. Pred prvým použitím a po prerušení liečby, trvajúcom viac než 7 dní, treba rozprašovač niekoľkokrát stlačiť, až kým sa neobjaví rovnomerne rozprášený aerosól. Pri následných použitiach bude nosová roztoková dávkovacia aerodisperzia pripravená na okamžité použitie. Dýza sa má vložiť do nosovej dierky a rozprašovač sa má jedenkrát stlačiť. Počas vstrekovania sa má pacient zľahka nadychovať nosom. Po použití treba dýzu dôkladne utrieť čistou papierovou vreckovkou a znovu nasadiť ochranný kryt. Pacientom treba odporučiť, aby si pred použitím lieku dôkladne vysmrkali nos. Poslednú dávku je najvhodnejšie podať každý deň pred spaním. Z hygienických dôvodov, aby sa predišlo vzniku infekcie, má fľašku s nosovou roztokovou aerodisperziou používať iba jedna osoba.

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE pre dospelých 1,0/50 mg/ml 10 ml

Obsah AESCIN Teva 20 mg 120 tabliet Charakteristika AESCIN Teva 20 mg Liek sa používa ako protiopuchová, protizápalová a venoprotektívna (chrániaca žily) látka. Používa u dospelých pri liečbe: lokalizovaných opuchov a zápalov, predovšetkým poúrazových a pooperačných, rozsiahlych poúrazových podliatin a prevencii pooperačných hematómov (podliatin), chorôb žíl dolných končatín u pacientov s obehovou nedostatočnosťou (liek zlepšuje vyprázdňovanie varixov (kŕčových žíl) obmedzením presakovania lymfy a zlepšením - lymfatického vlásočnicového obehu), bolestivých príznakov chrbtice, najmä u pacientov s prejavmi tlačenia na miechové nervové korene, zápalov šľachových puzdier. Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Podávajú sa 2 obalené tablety (tj. 40 mg) 3x denne. Pri udržiavacej liečbe zvyčajne postačí 1 tableta (20 mg) 3x denne. Ak sa príznaky ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia, je potrebné obrátiť sa na lekára. Spôsob použitia Tablety sa užívajú vcelku, po jedle a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia vzhľadom na nedostatok adekvátnych výskumných štúdií. Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich do 18 rokov. U pacientov s renálnym ochorením treba zvážiť pomer prínosu a rizika liečby. Liek nenahrádza iné preventívne opatrenia alebo liečbu, ako je bandáž nôh, použitie studenej vody alebo nosenie podporných pančúch (podľa odporúčania lekára). Z dôvodu inkompatibilít sa liek nesmie podávať spolu s aminoglykozidmi (napr. s gentamicínom) a s niektorými inými antibiotikami (napr. s cefaklórom). Liek obsahuje laktózu.

Objav podobné ako Aescin tbl.obd. 120 x 20 mg

Periartikulárna injekcia s obsahom HA (kyseliny hyalurónovej) + syntetického peptidu (tripeptidu kolagénu). Obsahuje 20mg/ml kyseliny hyalurónovej a 10mg/ml kolagénového tripeptidu proti bolesti a na zlepšenie fyzickej funkcie kĺbov a mäkkých tkanív. Injekcia zmierňuje bolesť a optimalizuje zotavenie pri poraneniach väzov a šliach pri podvrtnutí členka, zmierňuje chronickú/subakútnu bolesť a postihnutie lakťa s laterálnou epikondylitídou a zmierňuje bolesť u pacientov so symptomatickým púzdrom ramenného kĺbu, poranením väzív a šliach a tendiopatiou rotátorovej manžety. Každá krabička obsahuje 1 predplnenú injekčnu striekačnu s objemom 2 ml, pričom objem každej injekčnej striekačky je uvedený na krabičke aj na každej injekčnej striekačke. Zloženie: Hyaluronát sodný (2%) fosfátový tlmivý roztok, fyziologický roztok, 1% syntetický peptid. Viac na adc.sk

Objav podobné ako Recovertendo periartikulárna injekcia s kyselinou hyalurónovou 20 mg a kolagén tripeptidom 10 mg 2 ml

Obsah Reparil Dragees Reparil Dragees proti bolesti 40 tbl Charakteristika Reparil Dragées Používa sa na liečbu opuchov, bolestivých syndrómov chrbtice, pri bolestiach hlavy pri otrase mozgu, na liečbu porúch žilovej funkcie končatín, na liečbu kŕčových žil, zápalov žíl, vredov predkolenia, na podpornú liečbu zápalov šľachových pošiev. Zloženie Reparil Dragees 1 obalená tableta obsahuje Escinum 20 mg Dávkovanie Reparil Dragées Dospelí Počiatočná dávka: 40 mg 3x denne . Udržiavacia dávka: 20 mg 3x denne. Deti staršie ako 12 rokov Odporúčaná dávka: 20 mg 2 - 3x denne. Pokiaľ neurčí lekár inak užívajú dospelý spočiatku 3 krát denne 2 tablety, ako udržiavaciu dávku 3 krat denne 1 tabletu. Deťom starším ako 12 rokov sa podáva 2-3 krát denne 1 tableta. Tablety sa užívajú po jedle a zapíjajú sa tekutinou.

Objav podobné ako Reparil-Dragées tbl.obd.40 x 20 mg

Obsah Reparil Dragees Reparil Dragees proti bolesti 100 tbl Charakteristika Reparil Dragées Liek obsahuje escín, ktorý sa získava z pagaštanu konského (Aesculus hippocastanum). Znižuje tvorbu opuchov, odvodňuje a má protizápalový účinok. Rýchle odstraňuje ťažkosti spôsobené miestnym opuchom (pocit tlaku, bolesť a pod.). Liek sa používa: na liečbu miestnych opuchov, opuchov po poraneniach, na liečbu a prevenciu pooperačných opuchov, na liečbu bolestivých syndrómov chrbtice (medzistavcové platničky, bolesti šije, úsad, ischias), pri bolestiach hlavy, pri otrase mozgu, na liečbu porúch žilovej funkcie končatín, na liečbu kŕčových žil, zápalov žíl, vredov predkolenia, na podpornú liečbu zápalov šľachových pošiev. Zloženie Reparil Dragees 1 obalená tableta obsahuje Escinum 20 mg Dávkovanie Reparil Dragées Dospelí Počiatočná dávka: 40 mg 3x denne . Udržiavacia dávka: 20 mg 3x denne. Deti staršie ako 12 rokov Odporúčaná dávka: 20 mg 2 - 3x denne. Pokiaľ neurčí lekár inak užívajú dospelý spočiatku 3 krát denne 2 tablety, ako udržiavaciu dávku 3 krat denne 1 tabletu. Deťom Deťom starším ako 12 rokovsa podáva 2-3 krát denne 1 tableta. Tablety sa užívajú po jedle a zapíjajú sa tekutinou.

Objav podobné ako Reparil-Dragées tbl.obd.100 x 20 mg

Obsah Afrin 0,5 mg/ml Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej proti nádche 15ml Charakteristika Afrin 0,5 mg/ml Liek obsahuje oxymetazolíniumchlorid. Používa sa na zmiernenie príznakov upchatého nosa spôsobených sennou nádchou, bežným prechladnutím a zápalom prinosových dutín. Dávkovanie Afrin 0,5 mg/ml Dospelí 1-2 vstreknutia do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá podať viac ako 8 vstreknutí. Deti vo veku viac ako 10 rokov 1-2 vstreknutia do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá aplikovať viac ako 4 vstreky. Deti vo veku 6-10 rokov 1 vstreknutie do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá aplikovať viac ako 4 vstreky. Dĺžka liečby Liek sa bez konzultácie s lekárom nemá používať dlhšie ako 7 dní. Spôsob použitia Afrin 0,5 mg/ml Liek je určený na použitie do nosa. Liek sa má pred použitím pretrepať. Pred 1. použitím je potrebné stláčať rozprašovač mimo nosa, kým sa neuvoľní prvá dávka liečiva. Príbalový leták Afrin 0,5 mg/ml

Objav podobné ako Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej proti nádche 15ml

Obsah Ambrobene 7,5 mg/ml Ambrobene 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100ml Charakteristika Ambrobene 7,5 mg/ml Ambrobene je expektorans s mukolytickým účinkom, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb rias a tým čistí sliznicu dýchacích ciest, zvyšuje jej odolnosť proti infekcii. Ambrobene sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Ambrobene je možné podávať deťom aj dospelým. Liek sa užíva: pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch prínosových dutín. Dávkovanie Ambrobene 7,5 mg/ml Liek sa dávkuje podľa letáčika,užíva sa po jedle a je vhodné ho rozriediť v malom množstve tekutiny.Pred použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Liek sa užíva po jedle a je vhodné ho rozriediť v malom množstve tekutiny (napr. voda, džús alebo čaj). Príjem tekutín významne prispieva k jeho účinku. Na inhalovanie roztoku sa odporúčajú vhodné pomôcky (kompresor alebo rozprašovač). Pred použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Pri používaní odmerky, ktorá je súčasťou balenia, treba dbať na presné dávkovanie. Príbalový leták Ambrobene 7,5 mg/ml

Objav podobné ako Ambrobene 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100ml

Obsah Soledum 200 mg Soledum 200 mg na vykašliavanie 20 kapsúl Charakteristika Soledum 200 mg Liek na liečbu príznakov zápalu priedušiek (bronchitídy) a bežného nachladnutia. Na prídavnú liečbu chronických a zápalových ochorení dýchacích ciest, ako je sínusitída (zápal prínosových dutín), chronická bronchitída (chronický zápal priedušiek), CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc) a bronchiálna astma (chronické zápalové ochorenie dolných dýchacích ciest). Dávkovanie Soledum 200 mg Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov majú užívať 1 kapsulu 3x denne. Najmä v prípadoch pretrvávajúceho ochorenia sa môže dávka zvýšiť na 1 kapsulu 4x denne. Na pokračujúcu alebo dlhodobú liečbu zvyčajne postačuje dávka 1 kapsula 2 x denne. Dĺžka liečby má zodpovedať charakteru, závažnosti a priebehu ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú aj po 1 týždni liečby, v prípade respiračnej tiesne, horúčky alebo expektorácie hnisu alebo krvi, je potrebná konzultácia s lekárom. Použitie Soledum 200 mg Kapsuly sa majú prehĺtať vcelku a majú sa zapiť väčším množstvom vlažnej tekutiny (najlepšie jeden pohár pitnej vody 200 ml) približne 30 minút pred jedlom. Osobám s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať kapsuly počas jedla. Upozornenie Liek sa má predpisovať tehotným ženám len po dôkladnom zvážení pomeru rizika/prínosu. Pred začiatkom užívania lieku v období dojčenia je potrebné poradiť sa s lekárom. Liek sa nesmie používať u detí vo veku do 12 rokov. U pacientov s bronchiálnou astmou sa má liečba vykonávať len pod lekárskym dohľadom. Liek sa nesmie používať v prípadoch čierneho kašľa a laryngitídy. Liek obsahuje sorbitol. Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Príbalový leták Soledum 200 mg

Objav podobné ako Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly cps.enm. 20 x 200 mg

Obsah REVITAL Vitamín C 500 mg: 20 šumivých tabliet s príchuťou pomaranča Charakteristika REVITAL Vitamín C 500 mg: Revital® Cé obsahuje 500 mg vitamínu C. Táto zvýšená dávka je pre telo významnou oporou najmä v období zvýšeného výskytu vírusov a baktérii, pri nachladnutí, strese, vysokej fyzickej aktivite, pobyte v znečištenom prostredí, pri rekonvalescencii, atď. Obsiahnutá aktívna látka (vitamín C) prispieva k: zníženiu miery únavy a vyčerpania normálnej činnosti nervovej sústavy normálnej psychickej činnosti ochrane pred oxidatívnym stresom normálnemu energetickému metabolizmu normálnej tvorbe kolagénu na normálnu funkciu pokožky a ďasien zvýšenému vstrebávaniu železa Zloženie REVITAL Vitamín C 500 mg: Aktívne zložky v 1 tablete - v 200 ml nápoja (% RVH*) vitamín C 500,0 mg (625 %) vláknina – inulín 120 mg *RVH - referenčná výživová hodnota Energetická hodnota v 200 ml (v jednej tablete): 41,47 kJ (9,9 kcal). Dávkovanie REVITAL Vitamín C 500 mg: deti od 6 rokov 1/2 tablety denne. Dospelí a deti od 12 rokov 1 tableta denne. Nevhodné pre deti do 6 rokov. Tabletu rozpustite v 200 ml vody. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživové doplnky sa nesmú používať ako náhrada rozmanitej stravy.

Objav podobné ako REVITAL Vitamín C 500 mg pomaranč 20 tbl

Obsah Buscopan 10 mg Buscopan 10 mg bolesť brucha 20 tbl Charakteristika Buscopan 10 mg Buscopan sa používa na odstránenie kŕčov hladkých svalov v tráviacom trakte, močových a pohlavných orgánoch (v žalúdku, pri syndróme črevách, žlčovom a močovom trakte). Môže sa použiť napr. pri žlčníkovej a obličkovej kolike, kŕčoch tráviaceho traktu rôzneho pôvodu, syndróme podráždenia čriev alebo bolestivej menštruácii. V porovnaní s analgetikami účinkuje Buscopan iba v mieste výskytu bolesti a rieši príčinu bolesti. Keďže liečivo sa nedostáva do mozgu, prakticky nemá žiadne vedľajšie účinky. Neobsahuje glutén a môže byť podávaný aj pri neznášanlivosti gluténu. Zloženie Buscopan 10 mg Liečivo je: 10 mg butylskopolaminiumbromidu v 1 cukrom obalenej tablete. Ďalšie zložky: calcii hydrogenphosphas dihydricus (dihydrát fosforečnanu vápenatého), maydis amylum (kukuricový škrob), amylum solubile (rozpustný škrob), silica colloidalis anhydrica (koloidný oxid kremičitý), acidum tartaricum (kyselina vínna), stearinum/acidum palmiticum (stearín/kyselina palmitová), povidonum (povidón), saccharosum (sacharóza), talcum (mastenec), acaciae gumi (arabská guma), titanii dioxidum (oxid titaničitý), macrogolum 6000 (makrogol 6000), cera carnauba (karnaubský vosk), cera alba (biely vosk Dávkovanie Buscopan 10 mg Dospelí a deti nad 6 rokov: 3 až 5-krát denne 1 - 2 obalené tablety zapiť vcelku väčším množstvom vody (plný pohár). Buscopan sa nemá užívať dlhšie ako 3 dni bez poradenia sa s lekárom. Upozornenie: Buscopan nesmiete užívať počas tehotenstva a dojčenia, iba ak vám jeho užívanie lekár vyslovene odporučí. Buscopan nie je vhodný pre deti do 6 rokov kvôli vysokému obsahu liečiva. Uchovávajte pri teplote do 25°C, v suchu, chránňte pred svetlom. Príbalový leták Buscopan 10 mg

Objav podobné ako Buscopan tbl.obd.20 x 10 mg

FYPRYST combo 268 mg/241,2 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre veľk eacute; psy. Obsahuje kombin aacute;ciu dvoch uacute;činn yacute;ch l aacute;tok: fipronilu a metoprenemu.

Objav podobné ako FYPRYST combo spot-on 268 mg/241,2 mg veľké psy 20-40 kg 1x2,68 ml

Obsah Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen STADA 40 mg/ml perorálna suspenzia proti bolesti a horúčke 100 ml Charakteristika Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré zmierňujú bolesť a horúčku. Liek sa používa na krátkodobú liečbu príznakov: miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy, bolesť zubov, menštruačné bolesti, horúčky. Príbalový leták Ibuprofen STADA 40 mg/ml

Objav podobné ako Ibuprofen Stada 40 mg/ml perorálna suspenzia sus.por.1 x 100 ml

Visine Rapid 0,5 mg/ml očné kvapky 1x15 ml Obsah Visine Rapid 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky 1x15 ml Charakteristika Visine Rapid 0,5 mg/ml Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý spôsobuje zúženie priesvitu ciev (vazokonstrikciu) spojovkového tkaniva, čím zmierňuje vazodilatáciu a opuch spojoviek. Používa sa: na liečbu dočasného začervenania očí spôsobeného miernym neinfekčným podráždením vyvolaným napríklad dymom, prachom, vetrom, chlórovanou vodou, svetlom alebo alergiami. Použitie Visine Rapid 0,5 mg/ml Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, dospievajúci a deti vo veku 6 rokov a staršie: 1-2 kvapky do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Pediatrická populácia: 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Tento liek sa môže podávať deťom starším ako 2 roky a mladším ako 6 rokov len na základe odporúčania lekára. Ak do 2 dní nedôjde k úľave, alebo ak sa začervenanie zhorší alebo pretrváva, používanie lieku sa má prerušiť a pacient sa má poradiť s lekárom. Liek sa používa čo najkratiší čas, ktorý je potrebný na zmiernenie príznakov. Riziko vzniku rebound účinku v prípade dlhodobého používania. Spôsob použitia Na podanie do oka. Po otvorení uzáveru sa fľaštička otočí hore dnom, a zľahka sa stlačí, aby sa zo špičky kvapkadla oddelila 1 alebo 2 kvapky do oka bez toho, aby došlo k jej kontaktu s okom. Aby sa zabránilo kontaminácii roztoku, špička kvapkadla fľaštičky nesmie prísť do kontaktu s ničím iným okrem uzáveru. Upozornenia Liek sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad možnými rizikami pre vývin plodu. Liek sa nemá používať počas dojčenia, pokiaľ potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad možnými rizikami pre dojčené dojča. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. Liek je kontraindikovaný pri glaukóme s úzkym (zatvoreným) uhlom. Je najlepšie vyhnúť sa súbežnému používaniu tohto lieku a iMAO. Pri používaní u detí mladších ako 12 rokov sa odporúča dohľad dospelej osoby. Liek môže spôsobiť dočasné poruchy videnia (rozmazané videnie a mydriázu), ktoré zhoršujú schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Ak sa používajú kontaktné šošovky, musia sa pred podaním lieku vybrať a znovu sa môžu vložiť minimálne 15 minút po podaní. Liek sa môže požívať maximálne 6 týždňov od otvorenia. Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete, že roztok zmenil farbu alebo sa zakalil. Liek obsahuje fosforečnany. Príbalový leták

Objav podobné ako Visine Rapid 0,5 mg/ml očné kvapky 1x15 ml

Obsah Ibolex 200 mg Ibolex 200 mg na bolesť a zápal 20 tabliet Charakteristika Ibolex 200 mg Liek obsahuje liečivo dexibuprofén, ktoré patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Lieky typu NSAID sa používajú na tlmenie bolestí a zápalu. Pôsobia tak, že znižujú množstvo prostaglandínov (látok, ktoré majú vplyv na zápal a bolesť), ktoré si telo vytvára. Liek sa používa na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej akútnej bolesti rôzneho pôvodu u dospelých, ako je: muskuloskeletálna bolesť (bolesť svalov, kĺbov, šliach a kostí), napr. bolesť chrbta, bolesť zubného pôvodu, bolesť po vytrhnutí zubov, menštruačná bolesť, bolesť hlavy, bolesti pri nachladnutí a chrípke (napr. bolesť hlavy a končatín). Dávkovanie Ibolex 200 mg Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov. Úvodná dávka je 1 tableta a ďalšia 1 tableta vždy po 6-8 hodinách podľa potreby. Medzi jednotlivými dávkami sa má dodržať časový odstup minimálne 6 hodín a bez konzultácie s lekárom je maximálna denná dávka 3 tablety. Ak sa stav pacienta v priebehu 4 dní (v prípade horúčky v priebehu 3 dní) nezlepší, odporúča sa vyhľadať lekára. Spôsob použitia Ibolex 200 mg Tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú pohárom vody. Kombinácia s jedlom sa odporúča kvôli tomu, že sa zmierňuje podráždenie tráviaceho traktu, a to najmä pri dlhodobom užívaní. Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie: Dexibuprofén je kontraindikovaný počas 3. trimestra gravidity. Počas 1. a 2. trimestra gravidity sa liek nemá podávať, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné. Dojčenie počas užívania dexibuprofénu je možné pri nízkych dávkach a krátkodobej liečbe. Liek nemajú užívať deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným ochorením pečene, obličiek a srdca, u pacientov s peptickým vredom a anamnézou GIT krvácania. Súbežne s dexibuprofénom sa nemajú užívať iné lieky typu NSAID alebo lieky s kyselinou acetysalicylovou užitou proti bolesti, môže sa zvýšiť riziko vzniku vredov a krvácania v tráviacom trakte. U pacientov s anamnézou alebo súčasnou prieduškovou astmou alebo alergickými ochoreniami môže dôjsť k bronchospazmu. Počas užívania sa má obmedziť alebo vylúčiť konzumáciu alkoholu. Príbalový leták Ibolex 200 mg

Objav podobné ako Ibolex 200 mg na bolesť a zápal 20 tabliet

Obsah Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej s mentolom 15 ml Charakteristika Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej Liek obsahuje oxymetazolíniumchlorid. Používa sa na zmiernenie príznakov upchatého nosa spôsobených sennou nádchou, bežným prechladnutím a zápalom prinosových dutín. Príbalový leták Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej

Objav podobné ako Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej s mentolom 15 ml

Obsah Dinarex 1,5 mg/ml Dinarex 1,5 mg/ml sirup proti kašľu na suchý kašeľ 200 ml Charakteristika Dinarex 1,5 mg/ml Liek obsahuje dextrometorfániumbromid, čo je antitusikum pomáhajúce utlmiť kašeľ. Používa sa na úľavu od suchého, dráždivého kašľa. Príbalový leták Dinarex 1,5 mg/ml

Objav podobné ako Dinarex 1,5 mg/ml sirup por.sol.1 x 200 ml I

FYPRYST combo 134 mg/120,6 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre stredne veľké psy (10-20 kg). Obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. Roztok sa nachádza v pipetách, pričom každá pipeta obsahuje: Fipronilum 134 mg (S)-Methoprenum 120,6 mg Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu Dávkovanie na liečbu psov je definované podľa telesnej hmotnosti. - Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami a/alebo švolami. - Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá až po dobu 8 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 8 týždňov po aplikácii. - Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 4 týždňov proti kliešťom. - Liečba napadnutia švolami (Trichodectes canis). Liek sa môže použiť ako súčasť kliešťovej liečebnej stratégie pri kontrole alergie na uhryznutie blchami (FAD), po predchádzajúcej diagnóze veterinárnym lekárom. Farmakoterapeutická skupina: ektoparazitiká na vonkajšie použitie, vrátane insekticídov ATCvet kód: QP53AX65

Objav podobné ako FYPRYST combo 134 mg/120,6 mg PSY 10-20 KG

FYPRYST combo 268 mg/241,2 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre veľké psy (od 20 kg do 40 kg). Obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. Roztok sa nachádza v pipetách, pričom každá pipeta obsahuje: Fipronilum 268 mg (S)-Methoprenum 241,2 mg Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu Dávkovanie na liečbu psov je definované podľa telesnej hmotnosti. - Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami a/alebo švolami. - Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá až po dobu 8 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 8 týždňov po aplikácii. - Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 4 týždňov proti kliešťom. - Liečba napadnutia švolami (Trichodectes canis). Liek sa môže použiť ako súčasť kliešťovej liečebnej stratégie pri kontrole alergie na uhryznutie blchami (FAD), po predchádzajúcej diagnóze veterinárnym lekárom. Farmakoterapeutická skupina: ektoparazitiká na vonkajšie použitie, vrátane insekticídov ATCvet kód: QP53AX65

Objav podobné ako FYPRYST combo 268 mg/241,2 mg PSY 20-40 KG

Obsah Persen forte: 20 kapsúl Charakteristika Persen forte: Obsahuje účinné látky z rastlín na upokojenie s miernym pôsobením. Zlepšuje všeobecný pocit a obnovuje duševnú energiu. Pomáha pri nasledujúcich príznakoch nervozity: podráždenosť, citové napätie a úzkosť, problémy s koncentráciou a poruchy pamäte, nespavosť. Zloženie Persen forte: V 1 obalenej tablete sa nachádza: Valerianae extractum siccum 87 mg, melissae extractum 17 mg, menthae piperitae extractum 17 mg. Dávkovanie Persen forte: Dospelí: pri nervozite odporúčame užiť 2x denne 2 tablety, pri nespavosti 2 tablety hodinu pred spaním. Deti staršie ako 12 rokov: 2 tablety 2x denne. Vedľajšie účinky Persen forte: Liek môže ovplyvňovať činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť (vodiči motorových vozidiel, obsluha strojov a pod.), najmä po súčasnom požití s alkoholom. Dátum použiteľnosti je vyznačený na obale. Liek sa nesmie užívať po uplynutí doby použiteľnosti !

Objav podobné ako Persen forte cps.dur.20 2 x 10 x 87,5 mg/17,5 mg/17,5 mg