Joyflex one inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml

Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE (najlekaren.eu)

Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE (najlekaren.eu)

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Obsah MONOVISC: inj (náhrada synoviálnej tekutiny v striekačke) 1x4 ml Charakteristika MONOVISC: Pôsobí ako náhrada synoviálnej tekutiny pre kĺby postihnuté degeneratívnou alebo mechanickou osteoartritídou, ktorá vyvoláva bolesť alebo spôsobuje obmedzenie hybnosti. Použitie MONOVISC: Injikuje do postihnutého kĺbu. Liek má aplikovať len osoba kvalifikovaná na i.a. podávanie. (najlekaren.eu)

Obsah MONOVISC: inj (náhrada synoviálnej tekutiny v striekačke) 1x4 ml Charakteristika MONOVISC: Pôsobí ako náhrada synoviálnej tekutiny pre kĺby postihnuté degeneratívnou alebo mechanickou osteoartritídou, ktorá vyvoláva bolesť alebo spôsobuje obmedzenie hybnosti. Použitie MONOVISC: Injikuje do postihnutého kĺbu. Liek má aplikovať len osoba kvalifikovaná na i.a. podávanie. (najlekaren.eu)

Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN (najlekaren.eu)

Obsah VIJOINT HCC 60 mg/3 ml VIJOINT HCC 60 mg/3 ml roztok hyaluronátu sodného, chondroitín sulfátu a cyklodextrínu v predplnenej striekačke na kĺby 3 ml Charakteristika VIJOINT HCC 60 mg/3 ml Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje fermentačne získanú a chemicky neupravenú kyselinu hyalurónovú, chondroitín sulfát morského pôvodu a cyklodextrín. Dočasná náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívnou alebo mechanickou artropatiou, ktorá spôsobuje bolesť alebo znižuje pohyblivosť. Priehľadný roztok, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Pôsobí iba na úrovni kĺbu, do ktorého bol injekčne aplikovaný, bez toho, aby spôsoboval akékoľvek systémové pôsobenie. Zloženie VIJOINT HCC 60 mg/3 ml Sodná soľ kyseliny hyalurónovej (20 mg/ml), chondroitín sulfát (morského pôvodu) (20 mg/ml); hydroxypropyl-beta-cyklodextrín (10 mg/ml), chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčný roztok (q.s.). Príbalový leták VIJOINT HCC 60 mg/3 ml (najlekaren.eu)

Obsah Biovisc Ortho 3 % Single Roztok Biovisc Ortho 3 % Single Roztok viskoelastický na kĺby 1 ks Charakteristika Biovisc Ortho 3 % Single Roztok BioVisc Ortho singel injekčný roztok obsahuje 30 mg/ml zosieťovanej kyseliny hyalurónovej vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku. Vlastnosti: sterilný, transparentný, homogénny viskoelastický gél zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Príbalový leták Biovisc Ortho 3 % Single Roztok (najlekaren.eu)

Obsah Biovisc Ortho 2 % Plus Biovisc Ortho 2 % Plus Roztok viskoelastický na kĺby 1 ks Charakteristika Biovisc Ortho 2 % Plus Injekčný roztok obsahuje 20 mg/ml zosieťované kyseliny hyalurónovej vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku. Vlastnosti: sterilný, transparentný, homogénny viskoelastický gél zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Príbalový leták Biovisc Ortho 2 % Plus (najlekaren.eu)

Obsah Biovisc Ortho 3 % Single Roztok Biovisc Ortho 3 % Single Roztok viskoelastický na kĺby 1 ks Charakteristika Biovisc Ortho 3 % Single Roztok BioVisc Ortho singel injekčný roztok obsahuje 30 mg/ml zosieťovanej kyseliny hyalurónovej vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku. Vlastnosti: sterilný, transparentný, homogénny viskoelastický gél zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Príbalový leták Biovisc Ortho 3 % Single Roztok (najlekaren.eu)

Obsah Genu Vida 1,0% Genu Vida 1,0% Intraartikulárny roztok injekcia hyaluronátu sodného 2 ml Chrakteristika Genu Vida 1,0% Roztok hyaluronátu sodného 1%, v predplnenej sterilnej injekčnej striekačke. Genu Vida1% je sterilný, nepyrogénny, priehľadný viskoelastický preparát vysoko čisteného, nezápalového hyaluronátu sodného s vysokou molekulárnou hmotnosťou. Roztok obsahuje 10 mg/ml Hyaluronátu sodného EP rozpusteného vo fyziologickom fosfátovom tlmivom roztoku (pH 6,8 – 7,5). Polymér pozostáva z opakovaných disacharidových jednotiek N-acetylglukozamínu a glukuronátu sodného, ktoré sú spojené glykozidovými väzbami ß I3 a ß 1-4. Hyaluronát sodný je fyziologická látka, ktorá je široko distribuovaná v extra bunkovej matrici spojivových tkanív. Použitie Genu Vida 1,0% Injekcia sa podáva intraartikulárne. Striekačka je určená na jedno použitie. Pri podávaní injekcie sa musia dodržať striktné aseptické postupy. Dávkovanie Genu Vida 1,0% Jedna injekcia GenuVida1% raz za mesiac. Po aplikácii jednej dávky je možná úľava pre pacienta 1 až 2 mesiace. Príbalový leták Genu Vida 1,0% (najlekaren.eu)

Obsah Flaveran Flaveran roztok hyaluronátu sodného na močové cesty 50 ml Charakteristika Flaveran Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. Príbalový leták Flaveran (najlekaren.eu)

Obsah Flaveran Flaveran roztok hyaluronátu sodného na močové cesty 50 ml Charakteristika Flaveran Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. Príbalový leták Flaveran (najlekaren.eu)

Pôsobí ako náhrada synoviálnej tekutiny pre kĺby postihnuté degeneratívnou alebo mechanickou osteoartritídou, ktorá vyvoláva bolesť alebo spôsobuje obmedzenie hybnosti. (drmax.sk)

Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. (lieky24.sk)

Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, nepyrogénny roztok hyaluronátu sodného, slabo zosieťovaný s vlastníckym chemickým sieťovadlom. Obsahuje 22 mg/ml slabo zosieťovaného hyaluronátu sodného (NaHA), rozpusteného vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku pri fyziologickej osmolalite. Vyrába sa z ultra čistého vysokomolekulárneho hyaluronátu sodného, získaného bakteriálnou fermentáciou. Je indikovaný ako viskoelastický doplnok alebo náhrada kĺbového mazu v ľudských kolenných kĺboch. Vhodný na liečbu príznakov poškodenej funkcie ľudských kolenných kĺbov, ako napríklad osteoartritídy. Účinok prípravku je mazanie a mechanická podpora. Biokompatibilný, nezápalový, nepyrogénny. V klinických skúšaniach sa preukázalo, že doba účinku prípravku je minimálne 6 mesiacov. (lieky24.sk)

Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. (lieky24.sk)

Periartikulárna injekcia s obsahom HA (kyseliny hyalurónovej) + syntetického peptidu (tripeptidu kolagénu). Obsahuje 20mg/ml kyseliny hyalurónovej a 10mg/ml kolagénového tripeptidu proti bolesti a na zlepšenie fyzickej funkcie kĺbov a mäkkých tkanív. Injekcia zmierňuje bolesť a optimalizuje zotavenie pri poraneniach väzov a šliach pri podvrtnutí členka, zmierňuje chronickú/subakútnu bolesť a postihnutie lakťa s laterálnou epikondylitídou a zmierňuje bolesť u pacientov so symptomatickým púzdrom ramenného kĺbu, poranením väzív a šliach a tendiopatiou rotátorovej manžety. Každá krabička obsahuje 1 predplnenú injekčnu striekačnu s objemom 2 ml, pričom objem každej injekčnej striekačky je uvedený na krabičke aj na každej injekčnej striekačke. Zloženie: Hyaluronát sodný (2%) fosfátový tlmivý roztok, fyziologický roztok, 1% syntetický peptid. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky 4 ml Livostin očná suspenzná instilácia sa používa na rýchlu a dlhotrvajúcu úľavu pri očných ťažkostiach ako sú pálenie, sčervenanie, opuch a slzenie očí spojené s alergickou reakciou na trávy, peľ, plesne, prach a iné látky. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. (pilulka.sk)

Obsah Hyruan ONE Hyruan ONE gél intraartikulárny v inj. striekačke (2% kys. hyalurónová), na bolesť 3 ml Charakteristika Hyruan ONE Zdravotnícka pomôcka je viskosuplement prinášajúci úľavu od bolesti spôsobenej osteoartritídou kolenného kĺbu. Bezfarebný, číry a viskózny gél, dodávaný v naplnenej injekčnej striekačke, obsahuje zosieťovanú kyselinu hyalurónovú. • Zdravotnícku pomôcku môže podávať iba lekár, ktorý absolvoval všetky školenia súvisiace s týmto typom liečby. • Keďže sa pomôcka podáva priamo do kĺbov, je pri aplikácii prípravku nutné zabezpečiť neporušenú sterilitu. • V prípade, že v kĺbe dochádza k hromadeniu kĺbového moku, je pred podaním prípravku nutné vykonať punkciu a kĺbový mok odstrániť. • Treba zabrániť vstreknutiu prípravku do ciev, mimo kĺbovej dutiny alebo do synoviálnych tkanív. • Prípravok sa odporúča aplikovať pomocou priloženej injekčnej ihly. • Pri použití dezinfekčných prípravkov na báze kvartérnych amóniových solí, ako je napríklad chlorid benzalkónia alebo chlorohexidín, je treba postupovať opatrne, keďže tieto prípravky môžu viesť k zrážaniu kyseliny hyalurónovej. • Pomôcka je určená len na jednorazové použitie. Opakované použitie alebo opätovná sterilizácia prípravku sú zakázané, keďže to má za následok narušenie sterility, čo môže viesť k nežiaducim udalostiam. • Miesto vpichu je pred podaním prípravku nutné sterilizovať alkoholom alebo iným dezinfekčným roztokom. • Použitú injekčnú striekačku, injekčnú ihlu a všetok nepoužitý materiál je po použití nutné zlikvidovať. • Pri podávaní prípravku do obidvoch kolenných kĺbov je nutné pre každý kĺb použiť samostatné balenie prípravku. • Klinická bezpečnosť a účinnosť prípravku v tehotenstve, u dojčiacich matiek a pediatrických pacientov nebola stanovená. • Keďže u geriatrických pacientov dochádza k všeobecnému zhoršeniu fyziologickej funkcie, je pri liečbe nutné postupovať opatrne. Príbalový leták Hyruan ONE (najlekaren.eu)

Obsah Hyruan ONE Hyruan ONE gél intraartikulárny v inj. striekačke (2% kys. hyalurónová), na bolesť 3 ml Charakteristika Hyruan ONE Zdravotnícka pomôcka je viskosuplement prinášajúci úľavu od bolesti spôsobenej osteoartritídou kolenného kĺbu. Bezfarebný, číry a viskózny gél, dodávaný v naplnenej injekčnej striekačke, obsahuje zosieťovanú kyselinu hyalurónovú. • Zdravotnícku pomôcku môže podávať iba lekár, ktorý absolvoval všetky školenia súvisiace s týmto typom liečby. • Keďže sa pomôcka podáva priamo do kĺbov, je pri aplikácii prípravku nutné zabezpečiť neporušenú sterilitu. • V prípade, že v kĺbe dochádza k hromadeniu kĺbového moku, je pred podaním prípravku nutné vykonať punkciu a kĺbový mok odstrániť. • Treba zabrániť vstreknutiu prípravku do ciev, mimo kĺbovej dutiny alebo do synoviálnych tkanív. • Prípravok sa odporúča aplikovať pomocou priloženej injekčnej ihly. • Pri použití dezinfekčných prípravkov na báze kvartérnych amóniových solí, ako je napríklad chlorid benzalkónia alebo chlorohexidín, je treba postupovať opatrne, keďže tieto prípravky môžu viesť k zrážaniu kyseliny hyalurónovej. • Pomôcka je určená len na jednorazové použitie. Opakované použitie alebo opätovná sterilizácia prípravku sú zakázané, keďže to má za následok narušenie sterility, čo môže viesť k nežiaducim udalostiam. • Miesto vpichu je pred podaním prípravku nutné sterilizovať alkoholom alebo iným dezinfekčným roztokom. • Použitú injekčnú striekačku, injekčnú ihlu a všetok nepoužitý materiál je po použití nutné zlikvidovať. • Pri podávaní prípravku do obidvoch kolenných kĺbov je nutné pre každý kĺb použiť samostatné balenie prípravku. • Klinická bezpečnosť a účinnosť prípravku v tehotenstve, u dojčiacich matiek a pediatrických pacientov nebola stanovená. • Keďže u geriatrických pacientov dochádza k všeobecnému zhoršeniu fyziologickej funkcie, je pri liečbe nutné postupovať opatrne. Príbalový leták Hyruan ONE (najlekaren.eu)

Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii Obsah Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii: 4ml Charakteristika Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii: Liek obsahuje levokabastín. Používa sa na rýchlu a dlhotrvajúcu úľavu pri očných ťažkostiach ako sú pálenie, sčervenanie, opuch a slzenie očí spojené s alergickou reakciou na trávy, peľ, plesne, prach a iné látky. Dávkovanie: Dospelí, deti staršie ako 6 rokov Podľa povahy ochorenia sa odporúča 1 kvapka 2x denne do spojovkového vaku postihnutého oka (očí). Podľa potreby možno dávku zvýšiť na 1 kvapku 3‑4x za deň. Liečba má pokračovať až do zlepšenia príznakov. Spôsob použitia Liek je určený iba na očné použitie. Pred použitím pretrepať. Príbalový leták (najlekaren.eu)

Liek obsahuje levokabastín. Používa sa na rýchlu a dlhotrvajúcu úľavu pri očných ťažkostiach ako sú pálenie, sčervenanie, opuch a slzenie očí. (mojalekaren.sk)

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. (lieky24.sk)

Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. (lieky24.sk)

Hyruan One gél intraartikulárny v inj. striekačke 3 ml Zdravotnícka pomôcka je viskosuplement prinášajúci úľavu od bolesti spôsobenej osteoartritídou kolenného kĺbu. Bezfarebný, číry a viskózny gél, dodávaný v naplnenej injekčnej striekačke, obsahuje zosieťovanú kyselinu hyalurónovú. (pilulka.sk)

Microlax Rektálny roztok 4 x 5 ml Liek patrí do skupiny liekov nazývanej laxatíva. Zmäkčuje stolicu a vyvoláva vyprázdňovací reflex (defekáciu). Používa sa u dospelých na liečbu občasnej zápchy. (pilulka.sk)

Obsah PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml, injekcia 2ml Charakteristika PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Použitie PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml Prípravok sa podáva injekčne odborným zdravotníckym personálom. Aplikuje sa za aseptických podmienok. Na predplnenú injekčnú striekačku sa nasaďí ihla 20-30G. Odporúčaná liečba: 1 injekcia. Príbalový leták PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml (najlekaren.eu)

Obsah PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml, injekcia 2ml Charakteristika PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml Zdravotnícka pomôcka, roztok nízkomolekulárnych peptidov (LWP) získaných z hydrolyzovaného kolagénu v predplnenej injekčnej striekačke na infiltratívne a injekčné intraartikulárne, periartikulárne, intramuskulárne, intradermálne a epiteliálne použitie. PEPTYS LWP pochádzajú z kolagénového peptidu po hydrolýze. Môžu priamo podporovať kolagénovú matricu spojivových a epiteliálnych tkanív, ktoré sú poškodené fyziologickým tarnutím/degeneráciou a v dôsledku zápalových patológií alebo po traumách. Roztok je určený na priamu opravu extracelulárnej matrice spojivových tkanív, ktorá je prirodzene bohatá na kolagénové vlákna. Jeho formula sa odporúča aj na zlepšenie kĺbovej pohyblivosti a na zvládnutie symptómov bolesti kĺbov a okolitých väzových a svalových štruktúr (väzy, šľachy, menisky a svaly) spôsobené degeneráciou, traumami, preťažením a posturálnym defektom. Tiež je indikovaný po operáciách kĺbov. Použitie PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml Prípravok sa podáva injekčne odborným zdravotníckym personálom. Aplikuje sa za aseptických podmienok. Na predplnenú injekčnú striekačku sa nasaďí ihla 20-30G. Odporúčaná liečba: 1 injekcia. Príbalový leták PEPTYS 2 roztok peptidov PEP-22 z kolagénu 2 mg/ml (najlekaren.eu)

Ambrobene 7,5 mg/ml roztok 100 ml Roztok sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Je možné podávať deťom aj dospelým. (pilulka.sk)

Antiparazitikum pre veľké psy proti kliešťom a blchám. (mojalekaren.sk)

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 > 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe. (najlekaren.eu)

Broxivan 3 mg/ml perorálny roztok 100 ml Mukolytická liečba vlhkého, produktívneho kašľa pri akútnych, alebo chronických bronchopulmonálnych ochoreniach. Liek na uľahčenue vykašliavania pre deti od 2 rokov. (pilulka.sk)

Broxivan 6 mg/ml perorálny roztok 200 ml Mukolytická liečba vlhkého, produktívneho kašľa pri akútnych, alebo chronických bronchopulmonálnych ochoreniach. Liek na uľahčenue vykašliavania pre dospelých. (pilulka.sk)

NeuroTidine 50 mg/ml perorálny roztok 250 ml Potravina na osobitné lekárske účely. Perorálny roztok s citikolínom je určený na diétnu výživu pacientov s glaukómom s farmakologicky liečeným a stabilizovaným vnútroočným tlakom a s progresívnou stratou zorného poľa. (pilulka.sk)

Canifug-Lösung 1% sa používa na liečbu hubových infekcií kože (mykóz). (mojalekaren.sk)

Betadine na ošetrenie rán Obsah Betadine dezinfekčný roztok: 1000ml Charakteristika Betadine dezinfekčný roztok: Dezinfekčný roztok sa používa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). Príbalový leták Betadine dezinfekčný roztok (najlekaren.eu)

Betadine dezinfekčný roztok Obsah Betadine dezinfekčný roztok: 120ml Charakteristika Betadine dezinfekčný roztok: Dezinfekčný roztok sa používa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). Príbalový leták Betadine dezinfekčný roztok (najlekaren.eu)

Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. (lieky24.sk)

Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov. (lieky24.sk)

Dezinfekčný roztok obsahuje liečivo jódovaný povidón. Patrí medzi lieky na dezinfekciu kože, ktoré sa nazývajú antiseptiká. Ničí rôzne škodlivé mikroorganizmy, ako sú baktérie, vírusy a huby. Používa sa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). (lieky24.sk)

Pre účinnú úľavu od suchého kašľa. (mojalekaren.sk)

Pre účinnú úľavu od suchého kašľa. (mojalekaren.sk)

Ambrobene - pre rýchlu a účinnú úľavu od vlhkého kašľa. (mojalekaren.sk)

Obsah Striekačky: Injekčná striekačka 2ml 100ks Charakteristika Striekačky: Injekčné striekačky Chirana sú určené na podávanie injekčných roztokov a liečiv alebo odberu krvi a telesných tekutín. Striekačky sú v sterilnom obale a pripravené k bezpečnému, okamžité použitie. Sterilizované sú etylénoxidom. (najlekaren.eu)

Obsah BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 100 ml Charakteristika BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov. Použitie BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 3 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pediatrická populácia Dospievajúci starší ako 12 rokov 10 ml (30 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denne maximálne 90 mg ambroxólium-chloridu. Deti od 6 - 12 rokov 5 ml (15 mg), 2 – 3x denne (podľa potreby každých 8 – 12 hodín), čo znamená maximálne 45 mg ambroxólium-chloridu denne. P o 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. Deti od 2 - 5 rokov 2,5 ml (7,5 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denné maximum 22,5 mg ambroxólium-chloridu. Po 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. U tejto populácie je toto potrebné konzultovať s lekárom. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)