Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo.1 x 250 ml

Liek je dermálny (kožný) roztokový sprej, ktorý obsahuje liečivá oktenidínium-dichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. (lekarentriveze.sk)

Liek je dermálny (kožný) roztokový sprej, ktorý obsahuje liečivá oktenidínium-dichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. (lekarentriveze.sk)

Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Dávkovanie a dávkovacie schémy Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané množstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie O použití roztoku počas tehotenstva sa môže uvažovať po ukončení prvého trimestra, a to iba ak je to nevyhnutné. Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia. Liek sa má používať s opatrnosťou u novorodencov, hlavne u predčasne narodených detí. Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne. Treba sa vyhnúť vdýchnutiu aerosólu počas aplikácie lieku mechanickým rozprašovačom a jeho preniknutiu do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselného injekčného podania. Je potrebné zabrániť náhodnému kontaktu lieku s očami. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu lieku s aniónovými povrchovo aktívnymi prípravkami (napr. detergentmi a čistiacimi prostriedkami) - možné zníženie alebo anulovanie jeho účinku. Nemá sa používať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu na priľahlé oblasti kože, pretože v hraničiacich oblastiach sa môže vyskytnúť silné hnedé až fialové zafarbenie. Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku 12 mesiacov. Príbalový leták (najlekaren.eu)

Používa sa na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní a iné. (mojalekaren.sk)

Používa sa na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní a iné. (mojalekaren.sk)

Indikácie: Octicide je antiseptický roztok (s dezinfekčnými účinkami) pre lokálne použitie. Používa sa na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní, aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Vlastnosti : nepáli, neštípe bezfarebný vhodný počas dojčenia, tehotenstva vhodný pre všetky vekové skupiny Dávkovanie: Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané mnžstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej: Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej: Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Príbalový leták (najlekaren.eu)

Phyteneo Octicide 1mg/g + 20mg/g kožný roztokový sprej aer deo (fľ. HDPE) 50 ml Dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. (pilulka.sk)

Phyteneo Octicide® 1mg/g + 20mg/g Dermálny roztokový sprej 250 ml Bezfarebný antiseptický roztok s dezinfekčnými účinkami na ošetrovanie malých povrchových poranení kože a slizníc. (pilulka.sk)

Octenisept na regeneráciu pokožky Obsah Octenisept dermálny roztok: 250ml Charakteristika Octenisept dermálny roztok: Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. Príbalový leták Octenisept dermálny roztok (najlekaren.eu)

Prípravok je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. (lekarentriveze.sk)

Protizápalový, bolesť tlmiaci liek na lokálne použitie v ústach, ktorý antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Liek dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: podráždeného hrdla, úst a ďasien, zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída), pred a po vytrhnutí zubu. (lekarentriveze.sk)

Liek vo forme kožnej roztokovej aerodisperzie obsahuje liečivo klotrimazol, ktoré pôsobí proti mnohým choroboplodným hubovitým mikroorganizmom. Pôsobí na povrchu pokožky a prestupuje aj do jej hlbších vrstiev. Liek je určený na liečbu hubovitých ochorení kože (mykóza tinea), ako sú napr. dermatofytózy (infekcie vyvolané plesňami), kandidózy (ochorenia spôsobené kvasinkami), keratomykózy (plesňové ochorenie rohovej vrstvy kože), pityriasis versicolor, medziprstové mykózy (interdigitálne mykózy), hubovité ochorenia nechtového lôžka (paronychie), erytrazma (kožné ochorenie prejavujúce sa ostro ohraničenými hnedavo červenými škvrnami so zriaseným šupinatým povrchom, lokalizovanými hlavne na vnútorných plochách stehien), zmiešané plesňové a bakteriálne kožné infekcie. (lekarentriveze.sk)

Liek obsahuje liečivo klotrimazol, kotré patrí medzi antimykotiká (látky s protihubovým účinkom). Používa sa lokálne na liečbu kožných ochorení spôsobených dermatofytmi, kvasinkami (napr. rodu Candida), plesňami a inými organizmami, ako je napr. Malassezia furfur. Takéto infekcie sa môžu prejavovať ako mykózy nôh, mykózy kože a kožných záhybov, povrchové kandidózy, Pityriasis versicolor (tzv. tinea versicolor). (lekarentriveze.sk)

Obsah Aulin 30 mg/g gél Aulin 30 mg/g gél na úľavu od bolesti a opuchov 100 g Charakterisitka Aulin 30 mg/g gél Liek obsahuje liečivo nazývané nimesulid, ktorý patrí do skupiny liekov s protizápalovým a bolesť zmierňujúcim účinkom (NSAID). Používa na úľavu od bolesti a opuchov: pri poraneniach mäkkých tkanív (ako sú vyvrtnutia, úraz/poranenie s podliatinou), pri poranení šľachy nazývanom „akútny poúrazový zápal šliach“. Dávkovanie Aulin 30 mg/g gél Dospelí: Gél (zvyčajne 3 g, čo zodpovedá prúžku vytlačeného gélu s dĺžkou 6 – 7 cm) sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesto 2 až 3-krát denne a vmasíruje sa až do úplného vstrebania. Dĺžka liečby: 7 – 15 dní. Spôsob použitia Aulin 30 mg/g gél Gél sa aplikuje na pokožku a vmasíruje sa do úplného vstrebania. Nemá sa používať pod oklúznymi obväzmi. Liek sa nemá nikdy užívať perorálne. Po nanesení lieku sa majú umyť ruky. Gél sa nemá nanášať na rany na koži ani na otvorené rany, nemá prísť do kontaktu s očami alebo sliznicami; v prípade náhodného kontaktu ihneď umyť vodou. Upozornenie: Gél sa nemá používať počas gravidity a dojčenia, ak to nie je úplne nevyhnutné. Použitie lieku u detí do 12 rokov je kontraindikované. Súbežné použitie s inými krémami na lokálne použitie je kontraindikované. Na zníženie rizika fotosenzitivity majú byť pacienti upozornení, aby sa nevystavovali priamemu slnečnému žiareniu a nenavštevovali solárium. Tento liek obsahuje parahydroxybenzoáty. Tieto látky môžu vyvolať alergické reakcie. Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú príp. iné NSAID. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták Aulin 30 mg/g gél (najlekaren.eu)

Obsah OFTAGEL 2,5 mg/g gél OFTAGEL 2,5 mg/g gél na suché oči 10 g2,5 mg/g gél na suché oči 10 g Charakteristika OFTAGEL 2,5 mg/g gél Očný gél obsahuje karbomér. Používa sa na zmiernenie príznakov suchých očí. Dôležitou vlastnosťou očného gélu používaného na zmiernenie ťažkostí spojených so syndrómom suchého oka je udržiavať neporušenosť slzného filmu, ktorý chráni oko a dobré klzné vlastnosti. Na dosiahnutie týchto vlastností obsahuje tento očný gél, vysoko molekulový polymér. Karbomér zvyšuje viskozitu očnej instilácie a predlžuje dobu kontaktu s okom, čím sa znižuje podráždenie oka. Dávkovanie OFTAGEL 2,5 mg/g gél Deti a dospelí Dávkovanie je individuálne a závisí od závažnosti a charakteru ťažkostí. Odporúča sa aplikovať 1 kvapku gélu 4x denne do spojovkového vaku postihnutého oka (očí). Liek je určený na dlhodobú liečbu. Liek je určený na aplikáciu do oka. Aplikuje sa v množstve 1 kvapky. Príbalový leták OFTAGEL 2,5 mg/g gél (najlekaren.eu)

Obsah AFLAMIL 15 mg/g krém AFLAMIL 15 mg/g krém na bolesť a zápal 60 g Charakteristika AFLAMIL 15 mg/g krém Liek obsahuje liečivo aceklofenak, ktoré má analgetický (pôsobiaci proti bolesti), protizápalový a protireumatický účinok. Krém sa používa na lokálnu liečbu zápalových a bolestivých ochorení. Krém sa môže používať v liečbe všetkých typov bolestivých a zápalových ochorení, vrátane úrazov a akútnych alebo chronických zápalových ochorení svalov a kostí, ako je: vyvrtnutie distenzia(natrhnutie svalových vlákien) bolesť v krížoch stŕpnutie šije pri zápale tkanív v okolí kĺbov (periartritída), napríklad zápal šľachy, tenisový lakeť Dávkovanie AFLAMIL 15 mg/g krém Dospelí: 1,5-2 g krému (to je približne 5-7 cm, pričom použitá dávka závisí od veľkosti postihnutej oblasti) sa má nanášať 3x denne. Ak sa pacient do 7 dní nebude cítiť lepšie alebo ak sa príznaky zhoršia, pacient má vyhľadať lekára. Použitie AFLAMIL 15 mg/g krém Krém sa nanáša jemným masírovaním do postihnutej oblasti. Je určený len na vonkajšie použitie na neporušenú kožu. Nesmie sa aplikovať do očí alebo na iné sliznice, ani na otvorené lézie kože. Nesmie sa používať na podráždenú (ekzematóznu) kožu. Po aplikácii je nutné si umyť ruky, s výnimkou, keď sa liečená oblasť nachádza na rukách. Krém sa nesmie použiť pri okluzívnych bandážach. Upozornenie: Počas tehotenstva a dojčenia sa podávanie lieku neodporúča. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich. Liek sa nesmie používať v prípade ovčích kiahní, pretože sa môžu objaviť závažné komplikácie. Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/1 000 až <1/100). Pacient má zabrániť vystaveniu ošetrenej oblasti silnému slnečnému svetlu, aby sa predišlo fotosenzitívnym reakciám. Liek obsahuje cetylalkohol, stearylalkohol, metylparabén a propylparabén, ktoré môžu spôsobiť lokálne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu, s možným oneskorením). Čas použiteľnosti po prvom otvorení je 30 dní. Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Príbalový leták AFLAMIL 15 mg/g krém (najlekaren.eu)

Indikácie: Canesten GYN Kombi vaginálna tableta a krém je širokospektrálne antimykotikum pôsobí proti r. Candida, Trichomonas vaginalis a ďalej proti infekciám pošvy spôsobeným grampozitívnymi mikróbmi, predovšetkým streptokokmi a stafylokokmi a gramnegatívnymi mikróbmi (Bacteroides, Gardnerella vaginalis). Canesten GYN Kombi vaginálnu tabletu používajte pri nasledovných príznakoch kandidózy: výtok z pošvy podmienený infekciou, zápal pošvy vyvolaný choroboplodnými hubami alebo kvasinkami (prejavuje sa svrbením, pálením, sčervenením, zdurením a bolestivosťou pošvy). Pri zápale pošvy vyvolanom trichomonádami (prejavuje sa zdurením a opuchom pošvy, zapáchajúcim hnisavým výtokom a bolesťou pri pohlavnom styku) je potrebné pred použitím tablety navštíviť lekára. Liečba infekcie vyvolanej trichomonádami si vyžaduje súbežnú liečbu vhodnými antibiotikami podľa odporúčania ošetrujúceho lekára. Kontraindikácie: Nepoužívajte Canesten GYN Kombi, keď ste alergický (precitlivený) na klotrimazol, cetylstearylalkohol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Canesten GYN Kombi. Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. O použití lieku v prvých troch mesiacoch tehotenstva a v období dojčenia musí rozhodnúť lekár. Canesten GYN Kombi vaginálnu tabletu možno použiť na ošetrenie pôrodných ciest v posledných 4-6 týždňoch tehotenstva. Počas tehotenstva sa majú vaginálne tablety zavádzať bez použitia aplikátora. Dávkovanie: Canesten vaginálna tableta: Zvyčajná dávka je 1 vaginálna tableta Canesten GYN Kombi. Vaginálna tableta sa má zaviesť do pošvy čo najhlbšie večer pred spaním. Pri pretrvávaní ťažkostí dlhšie než 4 dni po podaní vaginálnej tablety, vyhľadajte svojho lekára. Liek je vhodný pre dievčatá od 12 rokov. Vaginálna tableta sa zavádza do pošvy pomocou aplikátora. Canesten krém sa nanáša 2 až 3 krát denne na postihnuté miesta v tenkej vrstve (zvyčajne postačuje asi 1/2 centimetra krému na plochu veľkosti dlane). Pred použitím je potrebné postihnuté miesta umyť a vysušiť. Na úplný účinok je nevyhnutné dostatočne dlhé používanie krému i po vymiznutí pôvodných príznakov ochorenia (napr. svrbenia). Dĺžka liečby je najmenej 4 týždne, pri zápaloch vonkajších rodidiel a žaluďa minimálne 1 až 2 týždne. Bez súhlasu lekára nepoužívajte u detí do 2 rokov. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Obsah Olfen FORTE 23,2 mg/g gél Olfen FORTE 23,2 mg/g gél na liečbu bolesti 100 g Charakteristika Olfen FORTE 23,2 mg/g gél Liek obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny označovanej ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Je určený pre dospelých a dospievajúcich vo veku 14 rokov a starších na lokálnu symptomatickú liečbu bolesti pri akútnom natiahnutí svalu, vytknutí alebo pomliaždení po tupom úraze. Dávkovanie Olfen FORTE 23,2 mg/g gél Dospelí a dospievajúci od 14 rokov: Liek sa nanáša na postihnuté miesto 2x denne (najlepšie ráno a večer). Poskytuje úľavu od bolesti až do 12 hodín. Potrebné množstvo gélu závisí od veľkosti bolestivého miesta, 1-4 g (množstvo veľkosti čerešne až vlašského orecha) gélu postačuje na ošetrenie plochy asi 400-800 cm². Maximálna denná dávka je 8 g gélu. Dĺžka liečby: Trvanie liečby závisí od symptómov a primárneho ochorenia. Ak sa príznaky zhoršia alebo nezlepšia do 3 až 5 dní, pacient má vyhľadať lekára. Liečba by nemala presiahnuť 1 týždeň, pokiaľ to neodporučil lekár. U dospievajúcich vo veku 14 rokov a starších je liek určený na krátkodobú liečbu. Použitie Olfen FORTE 23,2 mg/g gél Gél sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesta tela a jemne sa votrie do kože. Po aplikácii sa majú umyť ruky, pokiaľ nie sú ošetrovaným miestom. Gél sa má nanášať len na zdravú (kožu bez zápalov, neinfikovanú, bez exému) a neporušenú kožu (bez otvorených rán alebo poranení), nemá prísť do styku s očnou spojovkou alebo so sliznicami. Gél sa môže používať spolu s neokluzívnou bandážou, ale nemá sa používať s nepriedušným, okluzívnym obväzom. Pred použitím bandáže sa má gél na koži nechať pár minút, aby sa vstrebal. Upozornenie: V treťom trimestri tehotenstva je liek kontraindikovaný. V priebehu prvého a druhého trimestra tehotenstva sa má liek používaľ len na odporúčanie lekára. U dojčiacich matiek môže byť liek používaný iba po porade s lekárom (gél sa nesmie aplikovať na prsia dojčiacej matky ani na rozsiahle plochy kože alebo počas dlhého obdobia). U detí a dospievajúcich mladších ako 14 rokov je liek kontraindikovaný. Malo by sa predísť kontaktu detí s kožnými plochami, na ktoré bol nanesený gél. Ak sa po aplikácii lieku na koži objaví vyrážka, liečbu je treba ukončiť. Počas liečby sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (veľmi zriedkavé, frekvencia < 1/10 000). Liek obsahuje propylénglykol, ktorý môže vyvolať podráždenie pokožky. Liek obsahuje butylhydroxytoluén, ktorý môže vyvolať lokálne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu) alebo podráždenie očí a slizníc. Príbalový leták Olfen FORTE 23,2 mg/g gél (najlekaren.eu)

Liek obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny označovanej ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Zmierňuje bolesti, potláča zpal a znižuje opuch pri bolestivých stavoch postihujúcich svaly a kĺby. Je určený pre dospelých a dospievajúcich vo veku 14 rokov a starších na lokálnu symptomatickú liečbu bolesti a zápalu pri poranení mäkkých tkanív, ako je poúrazový zápal šliach, väzov, svalov a kĺbov spôsobených napr. vyvrtnutím, vykĺbením a pomliaždeninami (úrazy spojené so športom). Po konzultácii s lekárom sa môže u dospelých používať aj pri lokalizovaných formách reumatizmu mäkkých tkanív (napr. pri tenisovom lakti, burzitíde a periartropatii) a degeneratívneho reumatizmu (napr. pri osteoartróze periférnych kĺbov a kolien) a pri bolestiach chrbta. Viac na adcc.sk (najlekaren.eu)

Indikácie: Liek obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny označovanej ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Je určený pre dospelých a dospievajúcich vo veku 14 rokov a starších na lokálnu symptomatickú liečbu bolesti pri akútnom natiahnutí svalu, vytknutí alebo pomliaždení po tupom úraze. Kontraindikácie: precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok; pacienti s anamnézou hypersenzitívnych reakcií ako záchvaty astmy, bronchospasmus, žihľavka, akútna rinitída po podaní kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidových protizápalových liekov (NSAID); aplikácia na otvorené rany, zapálenú alebo infikovanú kožu, aj na ekzém a povrchy slizníc; používanie v poslednom trimestri gravidity (pozri časť 4.6); používanie u detí a dospievajúcich do 14 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Spôsob použitia: Gél sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesta tela a jemne sa votrie do kože. Po aplikácii sa majú umyť ruky, pokiaľ nie sú ošetrovaným miestom. Gél sa má nanášať len na zdravú (kožu bez zápalov, neinfikovanú, bez exému) a neporušenú kožu (bez otvorených rán alebo poranení), nemá prísť do styku s očnou spojovkou alebo so sliznicami. Gél sa môže používať spolu s neokluzívnou bandážou, ale nemá sa používať s nepriedušným, okluzívnym obväzom. Pred použitím bandáže sa má gél na koži nechať pár minút, aby sa vstrebal. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Indikácie: Liek obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny označovanej ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Je určený pre dospelých a dospievajúcich vo veku 14 rokov a starších na lokálnu symptomatickú liečbu bolesti pri akútnom natiahnutí svalu, vytknutí alebo pomliaždení po tupom úraze. Kontraindikácie: precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok; pacienti s anamnézou hypersenzitívnych reakcií ako záchvaty astmy, bronchospasmus, žihľavka, akútna rinitída po podaní kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidových protizápalových liekov (NSAID); aplikácia na otvorené rany, zapálenú alebo infikovanú kožu, aj na ekzém a povrchy slizníc; používanie v poslednom trimestri gravidity (pozri časť 4.6); používanie u detí a dospievajúcich do 14 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Spôsob použitia: Gél sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesta tela a jemne sa votrie do kože. Po aplikácii sa majú umyť ruky, pokiaľ nie sú ošetrovaným miestom. Gél sa má nanášať len na zdravú (kožu bez zápalov, neinfikovanú, bez exému) a neporušenú kožu (bez otvorených rán alebo poranení), nemá prísť do styku s očnou spojovkou alebo so sliznicami. Gél sa môže používať spolu s neokluzívnou bandážou, ale nemá sa používať s nepriedušným, okluzívnym obväzom. Pred použitím bandáže sa má gél na koži nechať pár minút, aby sa vstrebal. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Liek obsahuje oxymetazolíniumchlorid. Používa sa na zmiernenie príznakov upchatého nosa spôsobených sennou nádchou, bežným prechladnutím a zápalom prinosových dutín. (lekarentriveze.sk)

Obsah Afrin 0,5 mg/ml Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej proti nádche 15ml Charakteristika Afrin 0,5 mg/ml Liek obsahuje oxymetazolíniumchlorid. Používa sa na zmiernenie príznakov upchatého nosa spôsobených sennou nádchou, bežným prechladnutím a zápalom prinosových dutín. Dávkovanie Afrin 0,5 mg/ml Dospelí 1-2 vstreknutia do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá podať viac ako 8 vstreknutí. Deti vo veku viac ako 10 rokov 1-2 vstreknutia do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá aplikovať viac ako 4 vstreky. Deti vo veku 6-10 rokov 1 vstreknutie do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá aplikovať viac ako 4 vstreky. Dĺžka liečby Liek sa bez konzultácie s lekárom nemá používať dlhšie ako 7 dní. Spôsob použitia Afrin 0,5 mg/ml Liek je určený na použitie do nosa. Liek sa má pred použitím pretrepať. Pred 1. použitím je potrebné stláčať rozprašovač mimo nosa, kým sa neuvoľní prvá dávka liečiva. Príbalový leták Afrin 0,5 mg/ml (najlekaren.eu)

Liečivo je flurbiprofen. Flurbiprofen patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAIDs = non-steroidal anti-inflammatory drugs). Tieto lieky účinkujú tak, že menia spôsob, akým telo reaguje na bolesť, opuch a vysokú teplotu. Liek sa používa na krátkodobé zmiernenie príznakov sprevádzajúcich bolesť v hrdle, ako sú škriabanie v hrdle, bolesť, ťažkosti s prehĺtaním a opuch. (lekarentriveze.sk)

Obsah Panadol Migréna Panadol Migréna na bolesť hlavy a migrény 20 tabliet Charakteristika Panadol Migréna Liek obsahuje tri liečivá: kyselinu acetylsalicylovú, paracetamol a kofeín. Kyselina acetylsalicylová a paracetamol zmierňujú bolesť a znižujú horúčku a kyselina acetylsalicylová zmierňuje aj zápal. Kofeín je mierne povzbudzujúca látka a zvyšuje účinok kyseliny acetylsalicylovej a paracetamolu. Liek sa používa na akútnu liečbu bolestí hlavy a záchvatov migrény (s príznakmi, ako sú: bolesť hlavy, nevoľnosť, precitlivenosť na svetlo a zvuk a funkčné postihnutie (stupeň neschopnosti vykonávať bežné denné činnosti) s aurou (predzvesťou) alebo bez nej. Použitie Panadol Migréna Pri bolesti užíva v dávke 1-2 tablety. Tablety sa užívajú v celku, odporúča sa po jedle a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Podľa potreby sa liek môže použiť niekoľkokrát denne (každých 4 - 6 hodín). Maximálna dávka by mala byť 6 tabliet. V prípade, že maximálna dávka nestačí na utlmenie bolesti, treba vyhľadať lekára. Nepiť alkohol. Odporúča sa piť dostatok tekutín. Nie všetky lieky (vrátane voľnopredajných) sa dajú kombinovať, potrebné je konzultovať. Liek sa neodporúča pre deti a mladistvé do 18 rokov. Príbalový leták Panadol Migréna (najlekaren.eu)

Liek obsahuje dimetindénmaleinát, ktorý patrí do skupiny liečiv nazývaných antihistaminiká. Používa sa na úľavu od svrbenia prejavujúceho sa kožnými reakciami ako sú začervenanie kože, žihľavka, poštípanie hmyzom, popálenie slnkom a povrchové popáleniny. Liek zabraňuje účinku histamínu, čo je jedna z látok uvoľňujúcich sa počas alergických reakcií. Liek má tiež vlastnosti, ktoré spôsobujú miestne znecitlivenie kože. (lekarentriveze.sk)

Liek obsahuje dimetindénmaleinát, ktorý patrí do skupiny liečiv nazývaných antihistaminiká. Používa sa na úľavu od svrbenia prejavujúceho sa kožnými reakciami ako sú začervenanie kože, žihľavka, poštípanie hmyzom, popálenie slnkom a povrchové popáleniny. Liek zabraňuje účinku histamínu, čo je jedna z látok uvoľňujúcich sa počas alergických reakcií. Liek má tiež vlastnosti, ktoré spôsobujú miestne znecitlivenie kože. (lekarentriveze.sk)

Obsah Capsagamma Capsagamma 53 mg/100 g krém na bolesť svalov, chrbta 40 g Charakteristika Capsagamma Krém je rastlinný liek na zmiernenie bolesti svalov ako je bolesť v krížovej oblasti chrbta. Dávkovanie Capsagamma Dospelí: Krém sa nanáša 2 - 4x denne priamo na postihnuté miesto tak, aby nedošlo ku kontaktu so sliznicami, ranami alebo ekzémom. Liek sa má používať do dosiahnutia úľavy od bolesti, ak je to potrebné až po dobu 3 týždňov. Po 3 týždňoch používania je potrebné prerušiť aplikáciu krému najmenej na 2 týždne. Spôsob použitia Capsagamma Tenká vrstva krému sa nanesie na postihnuté miesto. Po aplikácii sa krém nechá dostatočne dobu vstrebať do kože. Po použití alebo zaobchádzaní s krémom sa majú ruky umyť s mydlom a vodou. Upozornenie: Liečivo spôsobuje zvýšenie prekrvenia, ktoré je sprevádzané sčervenením kože a pocitmi tepla. Táto reakcia je bežným farmakologickým účinkom lieku. Liek sa nemá aplikovať v blízkosti očí alebo slizníc. Krém sa nesmie aplikovať na poškodenú kožu, rany a ekzém. Neodporúča sa škrabať miesto aplikácie, aby nedošlo k poškodeniu kože. Liečba sa má prerušiť, ak je tepelný účinok vnímaný ako veľmi intenzívny. V takomto prípade sa má prebytok naneseného krému odstrániť. Počas liečby krémom je potrebné sa vyhnúť aplikácii prídavných zdrojov tepla (napr. solárnej alebo infračervenej lampy, ohrievacej podušky alebo teplej vody). Krém sa nemá používať v rovnakom čase na tom istom mieste aplikácie ako iné lieky na lokálne použitie (odporúčaný odstup aspoň 12 hodín). Krém sa môže používať počas gravidity a dojčenia len po dôkladnom posúdení pomeru prínosu a rizík. Použitie u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov sa neodporúča z dôvodu chýbajúcich údajov o bezpečnosti a účinnosti. Použiteľnosť lieku po prvom otvorení tuby (40 g) je maximálne 3 mesiace. (najlekaren.eu)

Obsah VIRDE Melatonín, ústný sprej ústny sprej 1x50 ml Výživový doplnok s obsahom melatonínu vo forme ústneho spreja. S citrónovou vôňou a príchuťou. Charakteristika VIRDE Melatonín, ústny sprej Melatonín napomáha dosiahnuť súlad denného a nočného cyklu - pomáha skrátiť dobu potrebnú na zaspanie. U osôb vystavených pri cestovaní časovému posunu po dlhej ceste lietadlom do iného časového pásma (jet lag) prispieva k zmierneniu subjektívnych pocitov únavy. Aktívne látky na 1 vstrek: melatonín 1 mg. Použitie VIRDE Melatonín, ústny sprej Odporúčané denné dávkovanie: 1 vstrek denne pred spaním. Pred použitím dôkladne pretrepať! Upozornenie Prípravok nie je vhodný pre deti, tehotné a dojčiace ženy. Užívajte iba pred spaním. Priaznivý účinok na zaspávanie sa dosiahne pri konzumácii 1 mg melatonínu tesne pred spaním. Priaznivý účinok pri časovom posune sa dosiahne pri príjme minimálne 0,5 mg melatonínu tesne pred časom spania v prvý deň cesty a niekoľko nasledujúcich dní po príchode na miesto určenia. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy a zdravého životného štýlu. Prípravok sa musí uskladňovať mimo dosahu malých detí. Uchovávajte v suchu, chráňte pred teplom a priamym slnečným žiarením. Príbalový leták VIRDE Melatonín, ústny sprej na stiahnutie (najlekaren.eu)

Liek obsahuje oxymetazolíniumchlorid. Používa sa na zmiernenie príznakov upchatého nosa spôsobených sennou nádchou, bežným prechladnutím a zápalom prinosových dutín. (lekarentriveze.sk)

Obsah Ambrobene 7,5 mg/ml sirup Ambrobene 7,5 mg/ml sirup 100ml Charakteristika Ambrobene 7,5 mg/ml sirup Ambrobene je expektorans s mukolytickým účinkom, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb rias a tým čistí sliznicu dýchacích ciest, zvyšuje jej odolnosť proti infekcii. Ambrobene sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Ambrobene je možné podávať deťom aj dospelým. Dávkovanie Ambrobene 7,5 mg/ml sirup Liek sa dávkuje podľa letáčika,užíva sa po jedle a je vhodné ho rozriediť v malom množstve tekutiny.Pred použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Príbalový leták Ambrobene 7,5 mg/ml sirup (najlekaren.eu)

Obsah Otrivin PLUS Otrivin PLUS 1mg/ml + 50mg/ml sprej na liečbu nádchy 10 ml Charakteristika Otrivin PLUS Liek je nosová aerodisperzia (sprej do nosa). Obsahuje liečivo xylometazolíniumchlorid a dexpantenol. Liek je určený pre dospelých a dospievajúcich od 12 rokov: na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri nádche, ako podporná liečba hojenia rán na koži a na sliznici, úľava pri výtoku z nosa (vazomotorickej nádche) a na liečbu upchatého nosa po chirurgickom zákroku; na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri nádche spojenej s akútnym zápalom prinosových dutín (rinosinusitída). Použitie Otrivin PLUS Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov Odporúčaná dávka je 1 vstrek do každej nosovej dierky podľa potreby, najviac 3× denne. Liek sa nesmie používať dlhšie ako 7 po sebe idúcich dní, ak inak neurčil lekár. Liek je určený na použitie do nosa. Liek sa vstrekne do každej nosovej dierky, pričom fľaštička má byť vo zvislej polohe. Pred prvým použitím sa dávkovacia tryska 3× stlačí, kým sa do vzduchu vystrekne rovnomerné množstvo aerodisperzie. Upozornenie: Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a dojčenia pre nedostatok údajov. Liek je kontraindikovaný deťom mladším ako 12 rokov (pozri SPC, časť 4.3). Dlhodobé používanie alebo používanie vyšších ako odporúčaných dávok vazokonstrikčných liekov môže viesť k upchatiu nosa a v dôsledku toho k zúženiu dýchacích ciest. Používanie lieku (dlhšie ako desať po sebe idúcich dní) môže viesť k sekundárnej, liekom spôsobenej rinitíde (Rhinitis medicamentosa) a k atrofii nosovej sliznice (ozéna). Príbalový leták Otrivin PLUS (najlekaren.eu)

Pasta s granulačným, epitelizačným a mierne vysušujúcim účinkom. (mojalekaren.sk)

Výživový doplnok, vitamín C a acerola, s višnovou chuťou sa používa na prípravu nápoja. Vitamín C: prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému, prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie a k zníženiu vyčerpania a únavy, prispieva k ochrane buniek pred oxidačným stresom. prispieva k správnej tvorbe kolagénu a k správnej funkcii ďasien. Viac na adcc.sk (najlekaren.eu)

Diky 4% Spray Gel aer deo 25 g Roztoková aerodisperzia, ktorá sa po nanesení na pokožku zmení na gél. Používa sa na zmiernenie náhlej bolesti a opuchu postihujúcich malé a stredne veľké kĺby a tkanivá v okolí kĺbu. (pilulka.sk)

Liek obsahuje liečivo sodná soľ diklofenaku, ktoré patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Používa sa na zmiernenie náhlej bolesti a opuchu postihujúceho malé a stredne veľké kĺby a tkanivá v okolí kĺbu. (lekarentriveze.sk)

Obsah BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 100 ml Charakteristika BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov. Použitie BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 3 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pediatrická populácia Dospievajúci starší ako 12 rokov 10 ml (30 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denne maximálne 90 mg ambroxólium-chloridu. Deti od 6 - 12 rokov 5 ml (15 mg), 2 – 3x denne (podľa potreby každých 8 – 12 hodín), čo znamená maximálne 45 mg ambroxólium-chloridu denne. P o 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. Deti od 2 - 5 rokov 2,5 ml (7,5 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denné maximum 22,5 mg ambroxólium-chloridu. Po 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. U tejto populácie je toto potrebné konzultovať s lekárom. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Obsah Yomogi Yomogi na liečbu akútnej hnačky 250 mg 20 kapsúl Charakteristika Yomogi Liek obsahuje životaschopné kvasinky kultúr z definovaného kmeňa Saccharomyces cerevisiae boulardii a používa sa pri hnačke: na liečbu príznakov akútnej hnačky na prevenciu a liečbu príznakov cestovateľskej hnačky ako aj hnačky počas výživy žalúdočnou sondou. Zloženie Yomogi Saccharomyces boulardii Dávkovanie Yomogi Deti staršie ako 2 roky a dospelí: Liečba hnačky: 1 kapsula 1-2x denne. Prevencia cestovateľskej hnačky: 1 kapsula 1-2x denne 5 dní pred začiatkom cesty. Hnačka vyvolaná podávaním výživy cez žalúdočnú sondu: 3 kapsuly denne ekvivalentné do max. dávky 750 mg suchých kvasiniek Saccharomyces boulardii v 1,5 litri roztoku výživy. Liečba hnačky má pokračovať ešte niekoľko dní po ústupe symptómov. V princípe nie sú známe žiadne obmedzenia týkajúce sa dĺžky užívania prípravkov obsahujúcich kvasinky. Spôsob použitia Yomogi Tvrdá kapsula sa má užiť celá s dostatočným množstvom tekutiny (najlepšie vody) pred jedlom. U detí do 6 rokov ako aj u pacientov vyživovaných sondou sa tvrdá kapsula otvorí ťahom od seba a obsah sa zamieša do jedla alebo tekutiny (izbovej teploty) resp. do roztoku výživy. Vzhľadom na riziko kontaminácie vzduchom sa kapsuly nemajú otvárať v izbách pacientov. Poskytovatelia zdravotnej starostlivosti majú pri manipulácii s probiotikami použiť rukavice, ktoré potom musia okamžite zlikvidovať a dôkladne si umyť ruky. Upozornenie: Pri hnačke trvajúcej viac ako 2 dni alebo ak sa objaví krv v stolici alebo sa zvýši teplota, sa odporúča vyhľadať lekára. Užívanie lieku počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča. Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 2 roky, pretože nie sú dostupné adekvátne štúdie o použití tohto lieku u dojčiat a malých detí. Pri hnačkovom ochorení, zvlášť u detí, je najdôležitejším terapeutickým opatrením pozornosť venovaná príjmu tekutín a elektrolytov. Ak sa robia mikrobiologické testy stolice počas liečby alebo krátko po nej, laboratórium treba informovať o užívaní tohto lieku kvôli falošne pozitívnym výsledkom. Liek obsahuje laktózu. Uchovávať pri teplote do 25 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). https://www.youtube.com/watch?v=co1EIveGmrE (najlekaren.eu)

Obsah Otrivin 0,1% proti nádche Otrivin 0,1% proti nádche, 10 ml Charakteristika Otrivin 0,1% proti nádche Otrivin na úľavu pri nazálnej kongescii v dôsledku prechladnutia, pri sennej nádche či inej alergickej rinitíde a pri sinusitíde. Pomoc pri odvádzaní sekrétu pri zápale paranazálnych dutin. Ako pomocná liečba pri zápale stredného ucha, k dekongescii nazofaryngeálnej sliznice a k uľahčeniu rinoskopie. Dávkovanie Otrivin 0,1% proti nádche 2 až 3 kvapky 0,1% roztoku do každej nosovej dierky, obvykle stačia 3 až 4 krát denne. Vedľajšie účinky Otrivin 0,1% proti nádche Okrem očakávaných účinkov môže mať Otrivin , ako aj všetky lieky, u niektorých ľudí určité nežiaduce účinky. Vo veľmi zriedkavých prípadoch boli pozorované nasledovné nežiaduce účinky: alergické reakcie, (kožné vyrážky, svrbenie kože), prechodné poruchy zraku, nepravidelný alebo zrýchlený srdcový rytmus. Ak sa tieto príznaky objavia, okamžite prestaňte Otrivin používať a poraďte sa s lekárom. Príbalový leták Otrivin 0,1% proti nádche (najlekaren.eu)

Liek obsahuje tiamín (vitamín B1), pyridoxín (vitamín B6) a kyanokobalamín (vitamín B12) a je určený na použitie len u dospelých. Môže sa užívať na zabránenie zníženiu hladín týchto vitamínov v tele alebo na liečbu nedostatku (keď telo nemá dostatok týchto vitamínov). Nízke hladiny vitamínu B1, B6 alebo B12 sa môžu častejšie vyskytovať u starších osôb alebo u pacientov s neurologickými ochoreniami, cukrovkou alebo ochoreniami tráviaceho traktu, ako sú zápalové ochorenia čriev alebo celiakálne ochorenia. Pri nízkych hladinách vitamínu B1, B6 alebo B12, sa nemusia zo začiatku vyskytovať žiadne príznaky, ale môže sa začať prejavovať napríklad únava alebo mravčenie a znecitlivenie rúk a chodidiel. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Nosový sprej na prevenciu a podporu liečby vírusových infekcií horných dýchacích ciest. (mojalekaren.sk)

Obsah GripVis 1,6 mg/ml GripVis 1,6 mg/ml zvlhčujúci nosový sprej 20 ml Charakteristika GripVis 1,6 mg/ml Nosový sprej na prevenciu a podporu liečby vírusových infekcií horných dýchacích ciest. Vytvára zvlhčujúci ochranný film, ktorý zabezpečuje dlhodobé zvlhčovanie nosovej sliznice a tým podporuje prirodzenú obranyschopnosť organizmu. Neobsahuje konzrevačné látky. Môže sa používať dlhodobo. Môže sa používať počas tehotenstva a dojčenia. Príbalový leták GripVis 1,6 mg/ml (najlekaren.eu)

Charakteristika: Nosový sprej na prevenciu a podporu liečby vírusových infekcií horných dýchacích ciest. Nepoužívajte: Pri alergii na zložky produktu. V rozpore s návodom na použitie. Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím je vhodné poradiť sa s lekárom alebo lekárnikom. Spôsob použitia: Najmenej 3x denne 1 vstrek do každej nosovej dierky. Pre dospelých a deti od 1 roka. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

GripVis 1,6 mg/ml nosový sprej 20 ml Nosový sprej s Carragelose® získanou z morských červených rias. Prípravok sa môže používať ako podpora prevencie a podpora liečby ochorení pripomínajúcich chrípku. Môže sa používať aj na preventívne a priebežné zvlhčovanie nosovej sliznice. (pilulka.sk)

Produkt je určený na liečbu ektoparazitóz u nepotravinových zvierat. Prípravok pôsobí proti blchám (Ctenocephalides spp.), kliešťom (Ixodes spp., Dermacentor spp., Haemaphysalis spp.), všiam (Linognathus setosus, Haematopinus spp.), všenkám (Trichodectes canis, Mallophaga spp.), roztočom (Acari spp.) a ich vývojovým štádiám. Prípravok možno použit na dezinsekciu príbytkov zvierat. CIEĽOVÝ DRUH: Psy a drobné cicavce - zajace, morčatá, potkany a škrečky. (lekarentriveze.sk)

Obsah Solmucol Solmucol na vykašliavanie 20 vreciek 100 mg Charakteristika Solmucol Liečivo rozpúšťa všetky druhy hlienov, ktoré sú zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcyseín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Po aplikácii sa prakticky úplne vstrebe. Vylučuje sa hlavne obličkami vo forme inaktívnych metabolitov. Dávkovanie Solmucol Deti do 2 rokov: denne 2-krát 1/2 vrecúška Solmucol 100 Deti od 2 do 6 rokov: denne 3-krát 1 vrecúško Solmucol 100 Vedľajšie účinky Solmucol Solmucol obsahuje umelé sladidlo, ojedinele sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti, bolesť hlavy, závrat, zvýšená teplota. Príbalový leták Solmucol (najlekaren.eu)

Obsah Solmucol 200 Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok Charakteristika Solmucol 200 Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiálna astma (priedušková astma), sinusitída (zápal prínosových dutín), laryngitída (zápal hrtana), tracheitída (zápal priedušnice), chrípka, mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba. Solmucol je overené, účinné a bezpečné mukolytikum. Obsahuje účinnú látku N-acetylcysteín, ktorá rozpúšťa hlien v dýchacích cestách. Vďaka tomu sa hlien zriedi a ľahšie sa odstráni vykašlaním alebo vysmrkaním. Solmucol nie je iba liekom proti kašľu, ale má širokospektrálne vlastnosti: skvapaľňuje hlien a uľahčuje jeho vykašliavanie podporuje samočistiace schopnosti pľúc pôsobí protizápalovo Čo je to kašeľ: Je to príznak chrípky alebo nachladnutia. Kašeľ delíme na dva druhy a to suchý dráždivý, kde nie je tvorba hlienu a produktívny vlhký kašeľ. V prípade, že máte problém s vlhkým kašľom, je potreba zabezpečiť účinné mukolytikum. TO je liek, priamo zasahujúci do štruktúry hlienu za cieľom zníženia jeho hustoty a umožnenia vykašľania. Solmucol vyrába spoločnosť IBSA group. Je to nadnárodná farmaceutická spoločnosť sídliaca vo Švajčiarskom Lugane. IBSA vyrába a vyvíja pre širokú škálu terapeutických oblastí a vlastní 65 jedinečných patentov. V Slovenskej republike pôsobí od 90-tych rokov dvadsiateho storočia. Je zacielená na výskuma vývoj v oblasti ortopédie, reumatológie, športovej medicíny, dermatológie, urológie, gynekológie a v liečbe sterility a pneumológii. Zloženie Solmucol 200 Liečivo: N-acetylcysteinum (acetylcysteín) Dávkovanie Solmucol 200 Obvyklé dávkovanie Solmucolu: Deti od 2 do 12 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy: 400 mg N-acetylcysteínu denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3-6 mesiacov. Mukoviscidóza: Deti od 2 do 6 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. Príbalový leták Solmucol 200 (najlekaren.eu)

Solmucol 100 mg granulát 20 x 5 g Liek na všetky druhy ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako akútny a chronický zápal priedušiek, priedušková astma, zápal prínosových dutín, laryngitída (zápal hrtana), zápal priedušnice a chrípka. Je vhodný aj ako doplnková liečba chronických ochorení, ako je napr. cystická fibróza. (pilulka.sk)