innoryos 2 2 roztok hyaluronatu sodneho a niacinamidu 2 ml
INNORYOS 2,2% roztok hyaluronátu sodného a niacínamidu 2 ml
Obsah INNORYOS 2,2% roztok 1 x 2ml roztoku hyaluronátu sodného a niacínamidu v predplnenej striekačke Charakteristika INNORYOS 2,2% roztok Zdravotnícka pomôcka. Slúži na zlepšenie viskozity v intraartikulárnom väzive pri bolesti a obmedzení mobilnosti kĺbov pri degeneratívnych zmenách kolenného kĺbu a iných synoviálnych kĺboch, vrátane osteoartritídy. Umožňuje vďaka mazacím vlastnostiam tlmenie nárazov fyziologických pohybov bez bolesti. Okrem toho zásobuje chrupavku výživnými látkami. Niacinamid pôsobí synergicky so soľou kyseliny hyalurónovej. Ide o masku kyseliny hyalurónovej vystavenej vysokým teplotám, niacínamid napomáha ochranným účinkom, a tak zachováva stabilitu výrobku. Zloženie INNORYOS 2,2% roztok 1ml roztoku obsahuje: Sodium hyaluronate 22.00 mg, Niacinamide 15.00 mg, Sodium chloride 6.00 mg, Disodium hydrogen phosphate 2 H2O 0.563 mg, Sodium dihydrogen phosphate 2 H2O 0.045 mg Použitie INNORYOS 2,2% roztok Jednorazová striekačka sa vyberie z obalu. Musí sa odstrániť ochranný kryt zo závitu Luer-Lock. Naskrutkuje sa vhodná sterilná injekčná ihla na hrot. Vyžaduje sa použitie jednorazovej ihly. Vzduch sa musí pred použitím injekcie odstrániť z ihly. Hlavná partia naplánovaná pre injekciu sa musí vyčistiť príslušným topickým antiseptikom, aby sa výrobok mohol podávať za sterilných injekčných podmienok. Pri kĺbovom výpotku sa odporúča, znížiť pred injekciou výrobku najskôr výpotok aspiráciou a vyšetriť ho na bakteriálnu etiológiu. Hydrogél sa má injekčne intraartikulárne aplikovať 1 až 5 krát v časových intervaloch stanovených lekárom. Výhodne účinky liečenia pretrvávajú minimálne 6 mesiacov. Liečebné cykly sa môžu opakovať podľa potreby. Nespotrebovaný výrobok sa musí zlikvidovať. Upozornenie: Nepoužívajte výrobok v prípade alergie na kyselinu hyalurónovú alebo niacinamid. Nepoužívajte výrobok, ak obal alebo striekačka vykazuje poškodenie. Nepoužívajte po dátume exspirácie. Nepoužitý produkt alebo odpad zlikvidujte v súlade s týmto produktom. V prípade akýchkoľvek nežiaducich účinkov alebo komplikácií sa obráťte na svojho lekára.
Objav podobné ako INNORYOS 2,2% roztok hyaluronátu sodného a niacínamidu 2 ml
INNORYOS 2,2% roztok hyaluronátu sodného a niacínamidu 2 ml
Obsah INNORYOS 2,2% roztok 1 x 2ml roztoku hyaluronátu sodného a niacínamidu v predplnenej striekačke Charakteristika INNORYOS 2,2% roztok Zdravotnícka pomôcka. Slúži na zlepšenie viskozity v intraartikulárnom väzive pri bolesti a obmedzení mobilnosti kĺbov pri degeneratívnych zmenách kolenného kĺbu a iných synoviálnych kĺboch, vrátane osteoartritídy. Umožňuje vďaka mazacím vlastnostiam tlmenie nárazov fyziologických pohybov bez bolesti. Okrem toho zásobuje chrupavku výživnými látkami. Niacinamid pôsobí synergicky so soľou kyseliny hyalurónovej. Ide o masku kyseliny hyalurónovej vystavenej vysokým teplotám, niacínamid napomáha ochranným účinkom, a tak zachováva stabilitu výrobku. Zloženie INNORYOS 2,2% roztok 1ml roztoku obsahuje: Sodium hyaluronate 22.00 mg, Niacinamide 15.00 mg, Sodium chloride 6.00 mg, Disodium hydrogen phosphate 2 H2O 0.563 mg, Sodium dihydrogen phosphate 2 H2O 0.045 mg Použitie INNORYOS 2,2% roztok Jednorazová striekačka sa vyberie z obalu. Musí sa odstrániť ochranný kryt zo závitu Luer-Lock. Naskrutkuje sa vhodná sterilná injekčná ihla na hrot. Vyžaduje sa použitie jednorazovej ihly. Vzduch sa musí pred použitím injekcie odstrániť z ihly. Hlavná partia naplánovaná pre injekciu sa musí vyčistiť príslušným topickým antiseptikom, aby sa výrobok mohol podávať za sterilných injekčných podmienok. Pri kĺbovom výpotku sa odporúča, znížiť pred injekciou výrobku najskôr výpotok aspiráciou a vyšetriť ho na bakteriálnu etiológiu. Hydrogél sa má injekčne intraartikulárne aplikovať 1 až 5 krát v časových intervaloch stanovených lekárom. Výhodne účinky liečenia pretrvávajú minimálne 6 mesiacov. Liečebné cykly sa môžu opakovať podľa potreby. Nespotrebovaný výrobok sa musí zlikvidovať. Upozornenie: Nepoužívajte výrobok v prípade alergie na kyselinu hyalurónovú alebo niacinamid. Nepoužívajte výrobok, ak obal alebo striekačka vykazuje poškodenie. Nepoužívajte po dátume exspirácie. Nepoužitý produkt alebo odpad zlikvidujte v súlade s týmto produktom. V prípade akýchkoľvek nežiaducich účinkov alebo komplikácií sa obráťte na svojho lekára.
Objav podobné ako INNORYOS 2,2% roztok hyaluronátu sodného a niacínamidu 2 ml
INNORYOS 2,2% roztok hyaluronátu sodného a niacínamidu 2 ml
Obsah INNORYOS 2,2% roztok 1 x 2ml roztoku hyaluronátu sodného a niacínamidu v predplnenej striekačke Charakteristika INNORYOS 2,2% roztok Zdravotnícka pomôcka. Slúži na zlepšenie viskozity v intraartikulárnom väzive pri bolesti a obmedzení mobilnosti kĺbov pri degeneratívnych zmenách kolenného kĺbu a iných synoviálnych kĺboch, vrátane osteoartritídy. Umožňuje vďaka mazacím vlastnostiam tlmenie nárazov fyziologických pohybov bez bolesti. Okrem toho zásobuje chrupavku výživnými látkami. Niacinamid pôsobí synergicky so soľou kyseliny hyalurónovej. Ide o masku kyseliny hyalurónovej vystavenej vysokým teplotám, niacínamid napomáha ochranným účinkom, a tak zachováva stabilitu výrobku. Zloženie INNORYOS 2,2% roztok 1ml roztoku obsahuje: Sodium hyaluronate 22.00 mg, Niacinamide 15.00 mg, Sodium chloride 6.00 mg, Disodium hydrogen phosphate 2 H2O 0.563 mg, Sodium dihydrogen phosphate 2 H2O 0.045 mg Použitie INNORYOS 2,2% roztok Jednorazová striekačka sa vyberie z obalu. Musí sa odstrániť ochranný kryt zo závitu Luer-Lock. Naskrutkuje sa vhodná sterilná injekčná ihla na hrot. Vyžaduje sa použitie jednorazovej ihly. Vzduch sa musí pred použitím injekcie odstrániť z ihly. Hlavná partia naplánovaná pre injekciu sa musí vyčistiť príslušným topickým antiseptikom, aby sa výrobok mohol podávať za sterilných injekčných podmienok. Pri kĺbovom výpotku sa odporúča, znížiť pred injekciou výrobku najskôr výpotok aspiráciou a vyšetriť ho na bakteriálnu etiológiu. Hydrogél sa má injekčne intraartikulárne aplikovať 1 až 5 krát v časových intervaloch stanovených lekárom. Výhodne účinky liečenia pretrvávajú minimálne 6 mesiacov. Liečebné cykly sa môžu opakovať podľa potreby. Nespotrebovaný výrobok sa musí zlikvidovať. Upozornenie: Nepoužívajte výrobok v prípade alergie na kyselinu hyalurónovú alebo niacinamid. Nepoužívajte výrobok, ak obal alebo striekačka vykazuje poškodenie. Nepoužívajte po dátume exspirácie. Nepoužitý produkt alebo odpad zlikvidujte v súlade s týmto produktom. V prípade akýchkoľvek nežiaducich účinkov alebo komplikácií sa obráťte na svojho lekára.
Objav podobné ako INNORYOS 2,2% roztok hyaluronátu sodného a niacínamidu 2 ml
Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE
Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE
Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE
Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. Pozostáva z kyseliny hyalurónovej so strednou molekulovou hmotnosťou (1,5-2,5 x 10⁶ Dalton) získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Zloženie: Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Viac na adc.sk
Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. Pozostáva z kyseliny hyalurónovej so strednou molekulovou hmotnosťou (1,5-2,5 x 10⁶ Dalton) získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Zloženie: Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Viac na adc.sk
Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. Pozostáva z kyseliny hyalurónovej so strednou molekulovou hmotnosťou (1,5-2,5 x 10⁶ Dalton) získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Zloženie: Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Viac na adc.sk
Objav podobné ako Joyflex One inj 2% roztok hyaluronátu sodného 80 mg/4 ml 4 ml
SUPLASYN 1-Shot viskoelastický materiál na osteoartrózu 6 ml
Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN
Objav podobné ako SUPLASYN 1-Shot viskoelastický materiál na osteoartrózu 6 ml
SUPLASYN 1-Shot viskoelastický materiál na osteoartrózu 6 ml
Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN
Objav podobné ako SUPLASYN 1-Shot viskoelastický materiál na osteoartrózu 6 ml
SUPLASYN 1-Shot viskoelastický materiál na osteoartrózu 6 ml
Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN
Objav podobné ako SUPLASYN 1-Shot viskoelastický materiál na osteoartrózu 6 ml
Flaveran roztok hyaluronátu sodného na uretrovezikálne podanie 1 x 50 ml
Obsah Flaveran Flaveran roztok hyaluronátu sodného na močové cesty 50 ml Charakteristika Flaveran Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. Príbalový leták Flaveran
Objav podobné ako Flaveran roztok hyaluronátu sodného na uretrovezikálne podanie 1 x 50 ml
Flaveran roztok hyaluronátu sodného na uretrovezikálne podanie 1 x 50 ml
Obsah Flaveran Flaveran roztok hyaluronátu sodného na močové cesty 50 ml Charakteristika Flaveran Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. Príbalový leták Flaveran
Objav podobné ako Flaveran roztok hyaluronátu sodného na uretrovezikálne podanie 1 x 50 ml
Flaveran roztok hyaluronátu sodného na uretrovezikálne podanie 1 x 50 ml
Obsah Flaveran Flaveran roztok hyaluronátu sodného na močové cesty 50 ml Charakteristika Flaveran Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. Príbalový leták Flaveran
Objav podobné ako Flaveran roztok hyaluronátu sodného na uretrovezikálne podanie 1 x 50 ml
MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného
Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, nepyrogénny roztok hyaluronátu sodného, slabo zosieťovaný s vlastníckym chemickým sieťovadlom. Obsahuje 22 mg/ml slabo zosieťovaného hyaluronátu sodného (NaHA), rozpusteného vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku pri fyziologickej osmolalite. Vyrába sa z ultra čistého vysokomolekulárneho hyaluronátu sodného, získaného bakteriálnou fermentáciou. Je indikovaný ako viskoelastický doplnok alebo náhrada kĺbového mazu v ľudských kolenných kĺboch. Vhodný na liečbu príznakov poškodenej funkcie ľudských kolenných kĺbov, ako napríklad osteoartritídy. Účinok prípravku je mazanie a mechanická podpora. Biokompatibilný, nezápalový, nepyrogénny. V klinických skúšaniach sa preukázalo, že doba účinku prípravku je minimálne 6 mesiacov.
Objav podobné ako MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného
MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného
Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, nepyrogénny roztok hyaluronátu sodného, slabo zosieťovaný s vlastníckym chemickým sieťovadlom. Obsahuje 22 mg/ml slabo zosieťovaného hyaluronátu sodného (NaHA), rozpusteného vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku pri fyziologickej osmolalite. Vyrába sa z ultra čistého vysokomolekulárneho hyaluronátu sodného, získaného bakteriálnou fermentáciou. Je indikovaný ako viskoelastický doplnok alebo náhrada kĺbového mazu v ľudských kolenných kĺboch. Vhodný na liečbu príznakov poškodenej funkcie ľudských kolenných kĺbov, ako napríklad osteoartritídy. Účinok prípravku je mazanie a mechanická podpora. Biokompatibilný, nezápalový, nepyrogénny. V klinických skúšaniach sa preukázalo, že doba účinku prípravku je minimálne 6 mesiacov.
Objav podobné ako MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného
MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného
Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, nepyrogénny roztok hyaluronátu sodného, slabo zosieťovaný s vlastníckym chemickým sieťovadlom. Obsahuje 22 mg/ml slabo zosieťovaného hyaluronátu sodného (NaHA), rozpusteného vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku pri fyziologickej osmolalite. Vyrába sa z ultra čistého vysokomolekulárneho hyaluronátu sodného, získaného bakteriálnou fermentáciou. Je indikovaný ako viskoelastický doplnok alebo náhrada kĺbového mazu v ľudských kolenných kĺboch. Vhodný na liečbu príznakov poškodenej funkcie ľudských kolenných kĺbov, ako napríklad osteoartritídy. Účinok prípravku je mazanie a mechanická podpora. Biokompatibilný, nezápalový, nepyrogénny. V klinických skúšaniach sa preukázalo, že doba účinku prípravku je minimálne 6 mesiacov.
Objav podobné ako MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného
Ocuvers drops Relief očné kvapky s obsahom hyaluronátu sodného 0,21% 10 ml
Zdravotnícka pomôcka. Očné kvapky s obsahom hyaluronátu sodného 0,21%. Bez konzervantov. Roztok bez obsahu konzervantov navrhnutý pre lubrikáciu a zvlhčenie očí. Vhodný aj pre užívateľov kontaktných šošoviek. Ocuvers kvapky RELIEF boli vyvinuté pre obnovenie prirodzenej vlhkosti oka, čím sa predchádza symptómom suchého oka, ako pálenie, slziace unavené oči a pocit cudzieho telesa v oku. Zloženie: Sterilný izotonický roztok s obsahom čistenej vody, chloridu sodného, chloridu vápenatého, chloridu horečnatého, forforečnanu sodného, citrátu konzervant, sorbitolu a hyaluronátu sodného 2,1 mg/ml. Viac na adcc.sk
Objav podobné ako Ocuvers drops Relief očné kvapky s obsahom hyaluronátu sodného 0,21% 10 ml
Ocuvers drops Relief očné kvapky s obsahom hyaluronátu sodného 0,21% 10 ml
Zdravotnícka pomôcka. Očné kvapky s obsahom hyaluronátu sodného 0,21%. Bez konzervantov. Roztok bez obsahu konzervantov navrhnutý pre lubrikáciu a zvlhčenie očí. Vhodný aj pre užívateľov kontaktných šošoviek. Ocuvers kvapky RELIEF boli vyvinuté pre obnovenie prirodzenej vlhkosti oka, čím sa predchádza symptómom suchého oka, ako pálenie, slziace unavené oči a pocit cudzieho telesa v oku. Zloženie: Sterilný izotonický roztok s obsahom čistenej vody, chloridu sodného, chloridu vápenatého, chloridu horečnatého, forforečnanu sodného, citrátu konzervant, sorbitolu a hyaluronátu sodného 2,1 mg/ml. Viac na adcc.sk
Objav podobné ako Ocuvers drops Relief očné kvapky s obsahom hyaluronátu sodného 0,21% 10 ml
Ocuvers drops Relief očné kvapky s obsahom hyaluronátu sodného 0,21% 10 ml
Zdravotnícka pomôcka. Očné kvapky s obsahom hyaluronátu sodného 0,21%. Bez konzervantov. Roztok bez obsahu konzervantov navrhnutý pre lubrikáciu a zvlhčenie očí. Vhodný aj pre užívateľov kontaktných šošoviek. Ocuvers kvapky RELIEF boli vyvinuté pre obnovenie prirodzenej vlhkosti oka, čím sa predchádza symptómom suchého oka, ako pálenie, slziace unavené oči a pocit cudzieho telesa v oku. Zloženie: Sterilný izotonický roztok s obsahom čistenej vody, chloridu sodného, chloridu vápenatého, chloridu horečnatého, forforečnanu sodného, citrátu konzervant, sorbitolu a hyaluronátu sodného 2,1 mg/ml. Viac na adcc.sk
Objav podobné ako Ocuvers drops Relief očné kvapky s obsahom hyaluronátu sodného 0,21% 10 ml
Vijoint One 60 mg/ 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 3 ml
Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk
Objav podobné ako Vijoint One 60 mg/ 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 3 ml
Vijoint One 60 mg/ 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 3 ml
Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk
Objav podobné ako Vijoint One 60 mg/ 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 3 ml
Vijoint One 60 mg/ 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 3 ml
Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk
Objav podobné ako Vijoint One 60 mg/ 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 3 ml
MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného 4 ml
Obsah MONOVISC: inj (náhrada synoviálnej tekutiny v striekačke) 1x4 ml Charakteristika MONOVISC: Pôsobí ako náhrada synoviálnej tekutiny pre kĺby postihnuté degeneratívnou alebo mechanickou osteoartritídou, ktorá vyvoláva bolesť alebo spôsobuje obmedzenie hybnosti. Použitie MONOVISC: Injikuje do postihnutého kĺbu. Liek má aplikovať len osoba kvalifikovaná na i.a. podávanie.
Objav podobné ako MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného 4 ml
MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného 4 ml
Obsah MONOVISC: inj (náhrada synoviálnej tekutiny v striekačke) 1x4 ml Charakteristika MONOVISC: Pôsobí ako náhrada synoviálnej tekutiny pre kĺby postihnuté degeneratívnou alebo mechanickou osteoartritídou, ktorá vyvoláva bolesť alebo spôsobuje obmedzenie hybnosti. Použitie MONOVISC: Injikuje do postihnutého kĺbu. Liek má aplikovať len osoba kvalifikovaná na i.a. podávanie.
Objav podobné ako MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného 4 ml
MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného 4 ml
Obsah MONOVISC: inj (náhrada synoviálnej tekutiny v striekačke) 1x4 ml Charakteristika MONOVISC: Pôsobí ako náhrada synoviálnej tekutiny pre kĺby postihnuté degeneratívnou alebo mechanickou osteoartritídou, ktorá vyvoláva bolesť alebo spôsobuje obmedzenie hybnosti. Použitie MONOVISC: Injikuje do postihnutého kĺbu. Liek má aplikovať len osoba kvalifikovaná na i.a. podávanie.
Objav podobné ako MONOVISC Roztok hyaluronátu sodného 4 ml
SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml
SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml Obsah SUPLASYN: 7 mg/0,7 ml, 1x0,7 ml Charakteristika SUPLASYN: STERILNÝ ROZTOK HYALURONÁTU SODNÉHO Viskoelastická náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby KYSELINA HYALURÓNOVÁ je bežnou súčasťou kĺbovej tekutiny a zohráva kľúčovú úlohu pri udržovaní fyziologického vnútorného prostredia kĺbu. ZLOŽENIE: Viskoelastický roztok s definovanou molekulovou hmotnosťou čistenej kyseliny hyaluronovej, získanej fermentáciou (m. d. štandardy pre malé dávky). Každá injekčná striekačka obsahuje: sodnú soľ kyseliny hyaluronovej ………………………………..... 7 mg pomocné látky q.s.............................................................………… 0,7 ml CHARAKTERISTIKA: Kyselina hyalurónová je prototyp širokého spektra sacharidových biopolymérov (glykozaminoglykánov), dôležitých zložiek všetkých extracelulárnych štruktúr tkanív vrátane chrupavky a synoviálnej tekutiny. Účinnou látkou SUPLASYNu m.d. je kyselina hyalurónová s definovanou dĺžkou molekulárneho reťazca a s vysokým stupňom čistoty. POUŽITIE: Náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby. Je potvrdené, že SUPLASYN® m.d. je účinný pri osteoartróze, pri ktorej zmierňuje bolesť a zlepšuje fyzikálne vlastnosti kĺbov. Pre väčšie kĺby sa má používať SUPLASYN® injekčné striekačky 20 mg/2 ml. Použitie SUPLASYN: V závislosti od veľkosti kĺbu možno intraartikulárne aplikovať až 0,7 ml do postihnutého kĺbu. Odporúčaný dávkovací režim je 1 injekcia raz týždenne počas troch týždňov, ďalšie injekcie možno podať v závislosti od pacientovho zdravotného stavu. Súčasne možno liečiť viac než jeden kĺb. KONTRAINDIKÁCIE / UPOZORNENIA: Nepodávajte pacientom so známymi reakciami z precitlivenosti. Rešpektujte zvyčajné upozornenia a kontraindikácie pre akékoľvek intraartikulárne injekcie. Neaplikujte intravaskulárne. Zdravotnícka pomôcka sa nemá podávať pacientom so zápalom/podráždením kĺbu, keďže nežiaduce udalosti sa častejšie vyskytujú u pacientov s už prítomným zápalom/podráždením kĺbu. O použití kyseliny hyalurónovej u detí a tehotných a dojčiacich žien nie sú k dispozícii klinické údaje, preto sa u týchto pacientov liečba zdravotníckou pomôckou SUPLASYN® m. d. neodporúča. Po podaní injekcie má byť pacient 24-48 hodín v pokoji a po celý čas liečby sa má vyhýbať akejkoľvek namáhavej činnosti. Po intraartikulárnom podaní sa môže vyskytnúť prechodná krátkodobá bolesť. Postihnutý kĺb môže vykazovať mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, pocity tepla, hypertermia, sčervenenie, výpotok, podráždenie a opuch/zápal. Ak sa takéto symptómy objavia, postihnutý kĺb ponechajte v pokoji a lokálne aplikujte ľad. U väčšiny pacientov symptómy ustúpia v priebehu niekoľkých dní. V niektorých prípadoch sa môžu mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, podráždenie, opuch/zápal kĺbu a výpotok výrazne zosilniť a zhoršiť ako dôsledok precitlivenosti. V takých prípadoch môže byť nevyhnutný terapeutický zákrok, napr. odsatie kĺbovej tekutiny. Lokálne nežiaduce reakcie môžu sprevádzať aj systémové reakcie, ako je horúčka, pocit chladu alebo kardiovaskulárne reakcie a v zriedkavých prípadoch anafylaktické reakcie. Za mimoriadne zriedkavých okolností sa po podaní liečba zdravotníckej pomôcky hlásila vyrážka/svrbenie, žihľavka, synovitída a pokles krvného tlaku. Ak sa objavia nežiaduce reakcie, užívanie ukončite. Pri podávaní zdravotníckej pomôcky nepoužívajte nástroje sterilizované roztokmi kvartérnych amóniových solí. Upozornenie: Dodržiavajte prísne aseptické postupy. Akúkoľvek nepoužitú časť obsahu injekčnej striekačky zlikvidujte. Pred použitím naplnenej injekčnej striekačky odstráňte kryt koncovky Luer, pripojte vhodnú kanylu (napríklad 25 G) a zaistite ju jemným pootočením. STUPNICU NA ŠTÍTKU INJEKČNEJ STRIEKAČKY POUŽÍVAJTE IBA AKO ORIENTAČNÚ POMÔCKU. Príbalový leták SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml
Objav podobné ako SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml
SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml
SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml Obsah SUPLASYN: 7 mg/0,7 ml, 1x0,7 ml Charakteristika SUPLASYN: STERILNÝ ROZTOK HYALURONÁTU SODNÉHO Viskoelastická náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby KYSELINA HYALURÓNOVÁ je bežnou súčasťou kĺbovej tekutiny a zohráva kľúčovú úlohu pri udržovaní fyziologického vnútorného prostredia kĺbu. ZLOŽENIE: Viskoelastický roztok s definovanou molekulovou hmotnosťou čistenej kyseliny hyaluronovej, získanej fermentáciou (m. d. štandardy pre malé dávky). Každá injekčná striekačka obsahuje: sodnú soľ kyseliny hyaluronovej ………………………………..... 7 mg pomocné látky q.s.............................................................………… 0,7 ml CHARAKTERISTIKA: Kyselina hyalurónová je prototyp širokého spektra sacharidových biopolymérov (glykozaminoglykánov), dôležitých zložiek všetkých extracelulárnych štruktúr tkanív vrátane chrupavky a synoviálnej tekutiny. Účinnou látkou SUPLASYNu m.d. je kyselina hyalurónová s definovanou dĺžkou molekulárneho reťazca a s vysokým stupňom čistoty. POUŽITIE: Náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby. Je potvrdené, že SUPLASYN® m.d. je účinný pri osteoartróze, pri ktorej zmierňuje bolesť a zlepšuje fyzikálne vlastnosti kĺbov. Pre väčšie kĺby sa má používať SUPLASYN® injekčné striekačky 20 mg/2 ml. Použitie SUPLASYN: V závislosti od veľkosti kĺbu možno intraartikulárne aplikovať až 0,7 ml do postihnutého kĺbu. Odporúčaný dávkovací režim je 1 injekcia raz týždenne počas troch týždňov, ďalšie injekcie možno podať v závislosti od pacientovho zdravotného stavu. Súčasne možno liečiť viac než jeden kĺb. KONTRAINDIKÁCIE / UPOZORNENIA: Nepodávajte pacientom so známymi reakciami z precitlivenosti. Rešpektujte zvyčajné upozornenia a kontraindikácie pre akékoľvek intraartikulárne injekcie. Neaplikujte intravaskulárne. Zdravotnícka pomôcka sa nemá podávať pacientom so zápalom/podráždením kĺbu, keďže nežiaduce udalosti sa častejšie vyskytujú u pacientov s už prítomným zápalom/podráždením kĺbu. O použití kyseliny hyalurónovej u detí a tehotných a dojčiacich žien nie sú k dispozícii klinické údaje, preto sa u týchto pacientov liečba zdravotníckou pomôckou SUPLASYN® m. d. neodporúča. Po podaní injekcie má byť pacient 24-48 hodín v pokoji a po celý čas liečby sa má vyhýbať akejkoľvek namáhavej činnosti. Po intraartikulárnom podaní sa môže vyskytnúť prechodná krátkodobá bolesť. Postihnutý kĺb môže vykazovať mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, pocity tepla, hypertermia, sčervenenie, výpotok, podráždenie a opuch/zápal. Ak sa takéto symptómy objavia, postihnutý kĺb ponechajte v pokoji a lokálne aplikujte ľad. U väčšiny pacientov symptómy ustúpia v priebehu niekoľkých dní. V niektorých prípadoch sa môžu mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, podráždenie, opuch/zápal kĺbu a výpotok výrazne zosilniť a zhoršiť ako dôsledok precitlivenosti. V takých prípadoch môže byť nevyhnutný terapeutický zákrok, napr. odsatie kĺbovej tekutiny. Lokálne nežiaduce reakcie môžu sprevádzať aj systémové reakcie, ako je horúčka, pocit chladu alebo kardiovaskulárne reakcie a v zriedkavých prípadoch anafylaktické reakcie. Za mimoriadne zriedkavých okolností sa po podaní liečba zdravotníckej pomôcky hlásila vyrážka/svrbenie, žihľavka, synovitída a pokles krvného tlaku. Ak sa objavia nežiaduce reakcie, užívanie ukončite. Pri podávaní zdravotníckej pomôcky nepoužívajte nástroje sterilizované roztokmi kvartérnych amóniových solí. Upozornenie: Dodržiavajte prísne aseptické postupy. Akúkoľvek nepoužitú časť obsahu injekčnej striekačky zlikvidujte. Pred použitím naplnenej injekčnej striekačky odstráňte kryt koncovky Luer, pripojte vhodnú kanylu (napríklad 25 G) a zaistite ju jemným pootočením. STUPNICU NA ŠTÍTKU INJEKČNEJ STRIEKAČKY POUŽÍVAJTE IBA AKO ORIENTAČNÚ POMÔCKU. Príbalový leták SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml
Objav podobné ako SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml
SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml
SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml Obsah SUPLASYN: 7 mg/0,7 ml, 1x0,7 ml Charakteristika SUPLASYN: STERILNÝ ROZTOK HYALURONÁTU SODNÉHO Viskoelastická náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby KYSELINA HYALURÓNOVÁ je bežnou súčasťou kĺbovej tekutiny a zohráva kľúčovú úlohu pri udržovaní fyziologického vnútorného prostredia kĺbu. ZLOŽENIE: Viskoelastický roztok s definovanou molekulovou hmotnosťou čistenej kyseliny hyaluronovej, získanej fermentáciou (m. d. štandardy pre malé dávky). Každá injekčná striekačka obsahuje: sodnú soľ kyseliny hyaluronovej ………………………………..... 7 mg pomocné látky q.s.............................................................………… 0,7 ml CHARAKTERISTIKA: Kyselina hyalurónová je prototyp širokého spektra sacharidových biopolymérov (glykozaminoglykánov), dôležitých zložiek všetkých extracelulárnych štruktúr tkanív vrátane chrupavky a synoviálnej tekutiny. Účinnou látkou SUPLASYNu m.d. je kyselina hyalurónová s definovanou dĺžkou molekulárneho reťazca a s vysokým stupňom čistoty. POUŽITIE: Náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby. Je potvrdené, že SUPLASYN® m.d. je účinný pri osteoartróze, pri ktorej zmierňuje bolesť a zlepšuje fyzikálne vlastnosti kĺbov. Pre väčšie kĺby sa má používať SUPLASYN® injekčné striekačky 20 mg/2 ml. Použitie SUPLASYN: V závislosti od veľkosti kĺbu možno intraartikulárne aplikovať až 0,7 ml do postihnutého kĺbu. Odporúčaný dávkovací režim je 1 injekcia raz týždenne počas troch týždňov, ďalšie injekcie možno podať v závislosti od pacientovho zdravotného stavu. Súčasne možno liečiť viac než jeden kĺb. KONTRAINDIKÁCIE / UPOZORNENIA: Nepodávajte pacientom so známymi reakciami z precitlivenosti. Rešpektujte zvyčajné upozornenia a kontraindikácie pre akékoľvek intraartikulárne injekcie. Neaplikujte intravaskulárne. Zdravotnícka pomôcka sa nemá podávať pacientom so zápalom/podráždením kĺbu, keďže nežiaduce udalosti sa častejšie vyskytujú u pacientov s už prítomným zápalom/podráždením kĺbu. O použití kyseliny hyalurónovej u detí a tehotných a dojčiacich žien nie sú k dispozícii klinické údaje, preto sa u týchto pacientov liečba zdravotníckou pomôckou SUPLASYN® m. d. neodporúča. Po podaní injekcie má byť pacient 24-48 hodín v pokoji a po celý čas liečby sa má vyhýbať akejkoľvek namáhavej činnosti. Po intraartikulárnom podaní sa môže vyskytnúť prechodná krátkodobá bolesť. Postihnutý kĺb môže vykazovať mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, pocity tepla, hypertermia, sčervenenie, výpotok, podráždenie a opuch/zápal. Ak sa takéto symptómy objavia, postihnutý kĺb ponechajte v pokoji a lokálne aplikujte ľad. U väčšiny pacientov symptómy ustúpia v priebehu niekoľkých dní. V niektorých prípadoch sa môžu mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, podráždenie, opuch/zápal kĺbu a výpotok výrazne zosilniť a zhoršiť ako dôsledok precitlivenosti. V takých prípadoch môže byť nevyhnutný terapeutický zákrok, napr. odsatie kĺbovej tekutiny. Lokálne nežiaduce reakcie môžu sprevádzať aj systémové reakcie, ako je horúčka, pocit chladu alebo kardiovaskulárne reakcie a v zriedkavých prípadoch anafylaktické reakcie. Za mimoriadne zriedkavých okolností sa po podaní liečba zdravotníckej pomôcky hlásila vyrážka/svrbenie, žihľavka, synovitída a pokles krvného tlaku. Ak sa objavia nežiaduce reakcie, užívanie ukončite. Pri podávaní zdravotníckej pomôcky nepoužívajte nástroje sterilizované roztokmi kvartérnych amóniových solí. Upozornenie: Dodržiavajte prísne aseptické postupy. Akúkoľvek nepoužitú časť obsahu injekčnej striekačky zlikvidujte. Pred použitím naplnenej injekčnej striekačky odstráňte kryt koncovky Luer, pripojte vhodnú kanylu (napríklad 25 G) a zaistite ju jemným pootočením. STUPNICU NA ŠTÍTKU INJEKČNEJ STRIEKAČKY POUŽÍVAJTE IBA AKO ORIENTAČNÚ POMÔCKU. Príbalový leták SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml
Objav podobné ako SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml
Contipro Hyiodine gél 22 ml
Obsah Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou: Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou, 22 g Charakteristika Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou: Zaisťuje priaznivé prostredie pre hojenie rany a jej lubrikačné vlastnosti sú ideálne pre zábranu adhézie obväzu k rane. Sterilný viskózny roztok hyaluronátu sodného. Farba prípravku je červenohnedá. Gél sa používa na krytie, čistenie a hydratáciu hlbokých rán a kožných defektov. Ide najmä o hlboké preležaniny, diabetické defekty, vredy predkolenia, popáleniny, rozpadnuté operačné rany, ťažko sa hojace rany a rozsiahle odreniny. Prípravok je taktiež vhodný pre liečbu infikovaných rán. Svojimi hydratačnými vlastnosťami zabraňuje adhézii obväzového materiálu k rane a súčasne udržiava priaznivé prostredie pre jej hojenie. Pri rozsiahlych a infikovaných ranách je použitie potrebné konzultovať s lekárom. Použitie Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou: Pri aplikácii pomôcky dodržujte zásady správnej hygieny a maximálnu čistotu. Prípravok je možné aplikovať niekoľkými spôsobmi v závislosti na veľkosti a charaktere rany. Malé defekty (drobné rezné alebo tržné rany, menšie plošné rany, napr. vredy predkolenia do 3 cm2) Pri malých defektoch sa HYIODINE® aplikuje priamo na ranu (najlepšie pomocou sterilnej injekčnej striekačky) a rana sa potom prekryje sterilným obväzom (netkanou textíliou, vrstveným obväzom, sterilnou gázou alebo náplasťou). Obväz sa vymieňa v jednodňových až trojdňových intervaloch až do úplného zahojenia rany. Veľké defekty (všetky typy rán, plošné, hlboké, infi kované i neinfi kované rany, diabetické defekty, preležaniny, vredy predkolenia, rozpadnuté pooperačné rany alebo rany hojené sekundárne) Pokiaľ ide o liečbu väčších defektov (viac ako 3 cm2), preparát HYIODINE® sa aplikuje prostredníctvom sterilnej netkanej textílie alebo sterilnej gázy. Na netkanú textíliu alebo gázu sa pomocou sterilnej injekčnej striekačky aplikuje príslušné množstvo preparátu HYIODINE®. Gázu alebo textíliu premŕvajte v prstoch, kým nebude prípravkom HYIODINE® dostatočne nasýtená. Potom medzi dvoma prstami stlačte nasýtenú gázu či textíliu, malo by byť možné z nej vytlačiť malé množstvo prípravku HYIODINE®. Odporúčané použité množstvo sa odlišuje podľa veľkosti gázy alebo textílie: 2 ml prípravku HYIODINE® na štvorec s veľkosťou 5 x 5 cm, 5 ml prípravku na štvorec s veľkosťou 7,5 x 7,5 cm, 7–8 ml na štvorec 10 x 10 cm. Pri aplikácii HYIODINE® na niektoré druhy netkaných textílií môže dôjsť až k ich stmavnutiu, čo nemá negatívny vplyv na účinnosť preparátu. Textílie alebo gáza by mali byť prípravkom HYIODINE® celkom presýtené. Nedostatočné presýtenie obväzu môže viesť k prilepeniu krytia k rane, významnému zníženiu účinnosti preparátu a prípadnej traumatizácii rany. Presýtený obväz sa aplikuje na defekt a následne sa prekryje sekundárnym absorpčným krytím. Druh sekundárneho krytia závisí na produkcii sekrétu ranou. Krytie rany sa následne fi xuje obväzom alebo náplasťou. Dutiny a fistuly Do menších dutín alebo fistúl je možné HYIODINE® priamo vstrekovať pomocou injekčnej striekačky. Potom by mala byť na povrchu rany aplikovaná gáza nasýtená v HYIODINE® a rana prekrytá vhodným sekundárnym krytím. Pri ošetrovaní hlbokých dutín alebo fi stúl sa odporúča nasledujúci postup: malé množstvo HYIODINE® sa vstrekne priamo do fi stuly alebo dutiny. Potom sa dutina vyplní sterilnou gázou dobre presýtenou prípravkom HYIODINE®. Výplň slúži ako tampón alebo drén zaisťujúci odtok sekrétu z rany a súčasne je v kontaktu s okolitým tkanivom. Časť drénu by mala vyčnievať nad povrch rany, čo umožní jeho ľahké vyňatie pri následnom preväze. Takto ošetrená rana sa následne prekryje vhodným sekundárnym krytím a fi xuje. Ďalšie možnosti aplikácie preparátu HYIODINE® Aplikácia prostredníctvom polyuretánovej peny (vhodné na ošetrenie plošných neinfikovaných rán). Sterilnú polyuretanovú penu je potrebné zostrihnúť do približného tvaru rany. Na jednu stranu peny sa pomocou injekčnej striekačky rovnomerne nanesie preparát HYIODINE® a touto stranou sa pena priloží na ranu. Rana sa ďalej kryje sekundárnym absorpčným krytím a následne fi xuje obväzom alebo náplasťou. Aplikácia v kombinácii s mastným tylom (vhodné na ošetrenie plošných suchých rán). HYIODINE® sa aplikuje priamo na ranu a následne sa prekryje mastným tylom. Rana sa ďalej prekryje sekundárnym absorpčným krytím a následne fi xuje obväzom alebo náplasťou. Početnosť preväzov Po prvom ošetrení rany preparátom odporúčame ranu previazať po 24 hodinách. Pri infi kovaných ranách je nutné vymieňať obväz denne. Ak nie je rana zápalovo zmenená, potom je možné obväz vymieňať po dvoch až troch dňoch. Ďalšie preväzy je možné pri neinfi kovaných ranách robiť o 48 až 72 hodín. Pri ranách so strednou až veľkou sekréciou je možné vymieňať iba krycí obväz nasiaknutý sekrétom (v tomto prípade sa nevymieňa spodné krytie nasýtené prípravkom HYIODINE®). Uvedeným spôsobom je potrebné ranu preväzovať až do jej úplného zahojenia. Ak sa stav rany zhorší, je potrebné informovať ošetrujúceho lekára. Upozornenie: Pri jedincoch trpiacich ochorením štítnej žľazy je použitie HYIODINE® vhodné konzultovať s ošetrujúcim lekárom. Jód prítomný v prípravku sa po aplikácii preparátu premení na jodid, ktorý je potrebný pre tvorbu hormónov štítnej žľazy. Pri chorých, ktorí používajú iné jódové preparáty, je treba konzultovať použitú dávku s lekárom. Príbalový leták
Objav podobné ako Contipro Hyiodine gél 22 ml
ARTOCOMB injekčný gél na obnovu kĺbov, 1x3 ml
Obsah ARTOCOMB Zdravotnícka pomôcka : 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 1x3 ml. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Charakteristika ARTOCOMB Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. pozostáva z dvoch kyselín hyalurónových s rôznou molekulovou hmotnosťou (2,5 a 4 x 106 Dalton), získaných z baktérií Streptococcus equi bacteria, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Zloženie ARTOCOMB Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Použitie ARTOCOMB Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výpotok. Opatrne sa odstráni ochranná krytka striekačky tak, aby sa osoba nedotkla otvoru. Podľa pokynov nižšie sa pevne priskrutkuje na objímku Luer locku ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné očistiť miesto vpichu vhodným dezinfekčným prostriedkom. Injekcia sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. POKYNY NA MONTÁŽ IHLY STRIEKAČKY: A. Opatrne sa odskrutkuje krytka zo špičky striekačky, pričom dáva pozor najmä na to, aby sa zabránil kontakt s otvorom. B. Opatrne sa uchopí chránič ihly a nasadí sa ihla na luer-lock konektor. Pevne sa skrutkuje, až kým sa nepocíti mierny protitlak, aby sa zabezpečilo vzduchotesné pripojenie a zabránilo sa úniku kvapaliny počas podávania. Upozornenie Keďže prípravok nebol testovaný u tehotných alebo dojčiacich žien, jeho použitie sa v týchto prípadoch neodporúča. Nesmie sa používať u pacientov do 18 rokov. Vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií. Produkt je na jednorazové použitie. Prípravok sa nesmie aplikovať do infikovaného alebo závažne zapáleného kĺbu. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti miesta vpichu. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil až po niekoľkých dňoch. Po aplikácii injekcie sa môžu vyskytnúť dočasné vedľajšie reakcie, ako je bolesť, stuhnutosť, pocit tepla, začervenanie alebo opuch. Tieto sekundárne prejavy môžu byť zmiernené aplikáciou ľadu na liečený kĺb. Tieto účinky zvyčajne po krátkej dobe vymiznú. Ak príznaky pretrvávajú, vyhľadajte lekára. Hyaluronát sodný je inkompatibilný s kvartérnymi amóniovými zlúčeninami, ako sú roztoky benzalkóniumchloridu. Preto je potrebné zabrániť kontaktu medzi prípravkom a týmito látkami Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Vonkajší povrch injekčnej striekačky nie je sterilný. Kvalita a sterilita sú zaručené, len keď je balenie striekačky neporušené. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Po použití zlikvidujte podľa platných národných pravidiel. Príbalový leták ARTOCOMB
Objav podobné ako ARTOCOMB injekčný gél na obnovu kĺbov, 1x3 ml
Contipro Hyiodine gél 22 ml
Obsah Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou: Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou, 22 g Charakteristika Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou: Zaisťuje priaznivé prostredie pre hojenie rany a jej lubrikačné vlastnosti sú ideálne pre zábranu adhézie obväzu k rane. Sterilný viskózny roztok hyaluronátu sodného. Farba prípravku je červenohnedá. Gél sa používa na krytie, čistenie a hydratáciu hlbokých rán a kožných defektov. Ide najmä o hlboké preležaniny, diabetické defekty, vredy predkolenia, popáleniny, rozpadnuté operačné rany, ťažko sa hojace rany a rozsiahle odreniny. Prípravok je taktiež vhodný pre liečbu infikovaných rán. Svojimi hydratačnými vlastnosťami zabraňuje adhézii obväzového materiálu k rane a súčasne udržiava priaznivé prostredie pre jej hojenie. Pri rozsiahlych a infikovaných ranách je použitie potrebné konzultovať s lekárom. Použitie Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou: Pri aplikácii pomôcky dodržujte zásady správnej hygieny a maximálnu čistotu. Prípravok je možné aplikovať niekoľkými spôsobmi v závislosti na veľkosti a charaktere rany. Malé defekty (drobné rezné alebo tržné rany, menšie plošné rany, napr. vredy predkolenia do 3 cm2) Pri malých defektoch sa HYIODINE® aplikuje priamo na ranu (najlepšie pomocou sterilnej injekčnej striekačky) a rana sa potom prekryje sterilným obväzom (netkanou textíliou, vrstveným obväzom, sterilnou gázou alebo náplasťou). Obväz sa vymieňa v jednodňových až trojdňových intervaloch až do úplného zahojenia rany. Veľké defekty (všetky typy rán, plošné, hlboké, infi kované i neinfi kované rany, diabetické defekty, preležaniny, vredy predkolenia, rozpadnuté pooperačné rany alebo rany hojené sekundárne) Pokiaľ ide o liečbu väčších defektov (viac ako 3 cm2), preparát HYIODINE® sa aplikuje prostredníctvom sterilnej netkanej textílie alebo sterilnej gázy. Na netkanú textíliu alebo gázu sa pomocou sterilnej injekčnej striekačky aplikuje príslušné množstvo preparátu HYIODINE®. Gázu alebo textíliu premŕvajte v prstoch, kým nebude prípravkom HYIODINE® dostatočne nasýtená. Potom medzi dvoma prstami stlačte nasýtenú gázu či textíliu, malo by byť možné z nej vytlačiť malé množstvo prípravku HYIODINE®. Odporúčané použité množstvo sa odlišuje podľa veľkosti gázy alebo textílie: 2 ml prípravku HYIODINE® na štvorec s veľkosťou 5 x 5 cm, 5 ml prípravku na štvorec s veľkosťou 7,5 x 7,5 cm, 7–8 ml na štvorec 10 x 10 cm. Pri aplikácii HYIODINE® na niektoré druhy netkaných textílií môže dôjsť až k ich stmavnutiu, čo nemá negatívny vplyv na účinnosť preparátu. Textílie alebo gáza by mali byť prípravkom HYIODINE® celkom presýtené. Nedostatočné presýtenie obväzu môže viesť k prilepeniu krytia k rane, významnému zníženiu účinnosti preparátu a prípadnej traumatizácii rany. Presýtený obväz sa aplikuje na defekt a následne sa prekryje sekundárnym absorpčným krytím. Druh sekundárneho krytia závisí na produkcii sekrétu ranou. Krytie rany sa následne fi xuje obväzom alebo náplasťou. Dutiny a fistuly Do menších dutín alebo fistúl je možné HYIODINE® priamo vstrekovať pomocou injekčnej striekačky. Potom by mala byť na povrchu rany aplikovaná gáza nasýtená v HYIODINE® a rana prekrytá vhodným sekundárnym krytím. Pri ošetrovaní hlbokých dutín alebo fi stúl sa odporúča nasledujúci postup: malé množstvo HYIODINE® sa vstrekne priamo do fi stuly alebo dutiny. Potom sa dutina vyplní sterilnou gázou dobre presýtenou prípravkom HYIODINE®. Výplň slúži ako tampón alebo drén zaisťujúci odtok sekrétu z rany a súčasne je v kontaktu s okolitým tkanivom. Časť drénu by mala vyčnievať nad povrch rany, čo umožní jeho ľahké vyňatie pri následnom preväze. Takto ošetrená rana sa následne prekryje vhodným sekundárnym krytím a fi xuje. Ďalšie možnosti aplikácie preparátu HYIODINE® Aplikácia prostredníctvom polyuretánovej peny (vhodné na ošetrenie plošných neinfikovaných rán). Sterilnú polyuretanovú penu je potrebné zostrihnúť do približného tvaru rany. Na jednu stranu peny sa pomocou injekčnej striekačky rovnomerne nanesie preparát HYIODINE® a touto stranou sa pena priloží na ranu. Rana sa ďalej kryje sekundárnym absorpčným krytím a následne fi xuje obväzom alebo náplasťou. Aplikácia v kombinácii s mastným tylom (vhodné na ošetrenie plošných suchých rán). HYIODINE® sa aplikuje priamo na ranu a následne sa prekryje mastným tylom. Rana sa ďalej prekryje sekundárnym absorpčným krytím a následne fi xuje obväzom alebo náplasťou. Početnosť preväzov Po prvom ošetrení rany preparátom odporúčame ranu previazať po 24 hodinách. Pri infi kovaných ranách je nutné vymieňať obväz denne. Ak nie je rana zápalovo zmenená, potom je možné obväz vymieňať po dvoch až troch dňoch. Ďalšie preväzy je možné pri neinfi kovaných ranách robiť o 48 až 72 hodín. Pri ranách so strednou až veľkou sekréciou je možné vymieňať iba krycí obväz nasiaknutý sekrétom (v tomto prípade sa nevymieňa spodné krytie nasýtené prípravkom HYIODINE®). Uvedeným spôsobom je potrebné ranu preväzovať až do jej úplného zahojenia. Ak sa stav rany zhorší, je potrebné informovať ošetrujúceho lekára. Upozornenie: Pri jedincoch trpiacich ochorením štítnej žľazy je použitie HYIODINE® vhodné konzultovať s ošetrujúcim lekárom. Jód prítomný v prípravku sa po aplikácii preparátu premení na jodid, ktorý je potrebný pre tvorbu hormónov štítnej žľazy. Pri chorých, ktorí používajú iné jódové preparáty, je treba konzultovať použitú dávku s lekárom. Príbalový leták
Objav podobné ako Contipro Hyiodine gél 22 ml
ARTOCOMB injekčný gél na obnovu kĺbov, 1x3 ml
Obsah ARTOCOMB Zdravotnícka pomôcka : 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 1x3 ml. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Charakteristika ARTOCOMB Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. pozostáva z dvoch kyselín hyalurónových s rôznou molekulovou hmotnosťou (2,5 a 4 x 106 Dalton), získaných z baktérií Streptococcus equi bacteria, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Zloženie ARTOCOMB Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Použitie ARTOCOMB Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výpotok. Opatrne sa odstráni ochranná krytka striekačky tak, aby sa osoba nedotkla otvoru. Podľa pokynov nižšie sa pevne priskrutkuje na objímku Luer locku ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné očistiť miesto vpichu vhodným dezinfekčným prostriedkom. Injekcia sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. POKYNY NA MONTÁŽ IHLY STRIEKAČKY: A. Opatrne sa odskrutkuje krytka zo špičky striekačky, pričom dáva pozor najmä na to, aby sa zabránil kontakt s otvorom. B. Opatrne sa uchopí chránič ihly a nasadí sa ihla na luer-lock konektor. Pevne sa skrutkuje, až kým sa nepocíti mierny protitlak, aby sa zabezpečilo vzduchotesné pripojenie a zabránilo sa úniku kvapaliny počas podávania. Upozornenie Keďže prípravok nebol testovaný u tehotných alebo dojčiacich žien, jeho použitie sa v týchto prípadoch neodporúča. Nesmie sa používať u pacientov do 18 rokov. Vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií. Produkt je na jednorazové použitie. Prípravok sa nesmie aplikovať do infikovaného alebo závažne zapáleného kĺbu. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti miesta vpichu. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil až po niekoľkých dňoch. Po aplikácii injekcie sa môžu vyskytnúť dočasné vedľajšie reakcie, ako je bolesť, stuhnutosť, pocit tepla, začervenanie alebo opuch. Tieto sekundárne prejavy môžu byť zmiernené aplikáciou ľadu na liečený kĺb. Tieto účinky zvyčajne po krátkej dobe vymiznú. Ak príznaky pretrvávajú, vyhľadajte lekára. Hyaluronát sodný je inkompatibilný s kvartérnymi amóniovými zlúčeninami, ako sú roztoky benzalkóniumchloridu. Preto je potrebné zabrániť kontaktu medzi prípravkom a týmito látkami Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Vonkajší povrch injekčnej striekačky nie je sterilný. Kvalita a sterilita sú zaručené, len keď je balenie striekačky neporušené. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Po použití zlikvidujte podľa platných národných pravidiel. Príbalový leták ARTOCOMB
Objav podobné ako ARTOCOMB injekčný gél na obnovu kĺbov, 1x3 ml
Contipro Hyiodine gél 22 ml
Obsah Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou: Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou, 22 g Charakteristika Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou: Zaisťuje priaznivé prostredie pre hojenie rany a jej lubrikačné vlastnosti sú ideálne pre zábranu adhézie obväzu k rane. Sterilný viskózny roztok hyaluronátu sodného. Farba prípravku je červenohnedá. Gél sa používa na krytie, čistenie a hydratáciu hlbokých rán a kožných defektov. Ide najmä o hlboké preležaniny, diabetické defekty, vredy predkolenia, popáleniny, rozpadnuté operačné rany, ťažko sa hojace rany a rozsiahle odreniny. Prípravok je taktiež vhodný pre liečbu infikovaných rán. Svojimi hydratačnými vlastnosťami zabraňuje adhézii obväzového materiálu k rane a súčasne udržiava priaznivé prostredie pre jej hojenie. Pri rozsiahlych a infikovaných ranách je použitie potrebné konzultovať s lekárom. Použitie Hyiodine gél na rany s kyselinou hyalurónovou: Pri aplikácii pomôcky dodržujte zásady správnej hygieny a maximálnu čistotu. Prípravok je možné aplikovať niekoľkými spôsobmi v závislosti na veľkosti a charaktere rany. Malé defekty (drobné rezné alebo tržné rany, menšie plošné rany, napr. vredy predkolenia do 3 cm2) Pri malých defektoch sa HYIODINE® aplikuje priamo na ranu (najlepšie pomocou sterilnej injekčnej striekačky) a rana sa potom prekryje sterilným obväzom (netkanou textíliou, vrstveným obväzom, sterilnou gázou alebo náplasťou). Obväz sa vymieňa v jednodňových až trojdňových intervaloch až do úplného zahojenia rany. Veľké defekty (všetky typy rán, plošné, hlboké, infi kované i neinfi kované rany, diabetické defekty, preležaniny, vredy predkolenia, rozpadnuté pooperačné rany alebo rany hojené sekundárne) Pokiaľ ide o liečbu väčších defektov (viac ako 3 cm2), preparát HYIODINE® sa aplikuje prostredníctvom sterilnej netkanej textílie alebo sterilnej gázy. Na netkanú textíliu alebo gázu sa pomocou sterilnej injekčnej striekačky aplikuje príslušné množstvo preparátu HYIODINE®. Gázu alebo textíliu premŕvajte v prstoch, kým nebude prípravkom HYIODINE® dostatočne nasýtená. Potom medzi dvoma prstami stlačte nasýtenú gázu či textíliu, malo by byť možné z nej vytlačiť malé množstvo prípravku HYIODINE®. Odporúčané použité množstvo sa odlišuje podľa veľkosti gázy alebo textílie: 2 ml prípravku HYIODINE® na štvorec s veľkosťou 5 x 5 cm, 5 ml prípravku na štvorec s veľkosťou 7,5 x 7,5 cm, 7–8 ml na štvorec 10 x 10 cm. Pri aplikácii HYIODINE® na niektoré druhy netkaných textílií môže dôjsť až k ich stmavnutiu, čo nemá negatívny vplyv na účinnosť preparátu. Textílie alebo gáza by mali byť prípravkom HYIODINE® celkom presýtené. Nedostatočné presýtenie obväzu môže viesť k prilepeniu krytia k rane, významnému zníženiu účinnosti preparátu a prípadnej traumatizácii rany. Presýtený obväz sa aplikuje na defekt a následne sa prekryje sekundárnym absorpčným krytím. Druh sekundárneho krytia závisí na produkcii sekrétu ranou. Krytie rany sa následne fi xuje obväzom alebo náplasťou. Dutiny a fistuly Do menších dutín alebo fistúl je možné HYIODINE® priamo vstrekovať pomocou injekčnej striekačky. Potom by mala byť na povrchu rany aplikovaná gáza nasýtená v HYIODINE® a rana prekrytá vhodným sekundárnym krytím. Pri ošetrovaní hlbokých dutín alebo fi stúl sa odporúča nasledujúci postup: malé množstvo HYIODINE® sa vstrekne priamo do fi stuly alebo dutiny. Potom sa dutina vyplní sterilnou gázou dobre presýtenou prípravkom HYIODINE®. Výplň slúži ako tampón alebo drén zaisťujúci odtok sekrétu z rany a súčasne je v kontaktu s okolitým tkanivom. Časť drénu by mala vyčnievať nad povrch rany, čo umožní jeho ľahké vyňatie pri následnom preväze. Takto ošetrená rana sa následne prekryje vhodným sekundárnym krytím a fi xuje. Ďalšie možnosti aplikácie preparátu HYIODINE® Aplikácia prostredníctvom polyuretánovej peny (vhodné na ošetrenie plošných neinfikovaných rán). Sterilnú polyuretanovú penu je potrebné zostrihnúť do približného tvaru rany. Na jednu stranu peny sa pomocou injekčnej striekačky rovnomerne nanesie preparát HYIODINE® a touto stranou sa pena priloží na ranu. Rana sa ďalej kryje sekundárnym absorpčným krytím a následne fi xuje obväzom alebo náplasťou. Aplikácia v kombinácii s mastným tylom (vhodné na ošetrenie plošných suchých rán). HYIODINE® sa aplikuje priamo na ranu a následne sa prekryje mastným tylom. Rana sa ďalej prekryje sekundárnym absorpčným krytím a následne fi xuje obväzom alebo náplasťou. Početnosť preväzov Po prvom ošetrení rany preparátom odporúčame ranu previazať po 24 hodinách. Pri infi kovaných ranách je nutné vymieňať obväz denne. Ak nie je rana zápalovo zmenená, potom je možné obväz vymieňať po dvoch až troch dňoch. Ďalšie preväzy je možné pri neinfi kovaných ranách robiť o 48 až 72 hodín. Pri ranách so strednou až veľkou sekréciou je možné vymieňať iba krycí obväz nasiaknutý sekrétom (v tomto prípade sa nevymieňa spodné krytie nasýtené prípravkom HYIODINE®). Uvedeným spôsobom je potrebné ranu preväzovať až do jej úplného zahojenia. Ak sa stav rany zhorší, je potrebné informovať ošetrujúceho lekára. Upozornenie: Pri jedincoch trpiacich ochorením štítnej žľazy je použitie HYIODINE® vhodné konzultovať s ošetrujúcim lekárom. Jód prítomný v prípravku sa po aplikácii preparátu premení na jodid, ktorý je potrebný pre tvorbu hormónov štítnej žľazy. Pri chorých, ktorí používajú iné jódové preparáty, je treba konzultovať použitú dávku s lekárom. Príbalový leták
Objav podobné ako Contipro Hyiodine gél 22 ml
ARTOCOMB injekčný gél na obnovu kĺbov, 1x3 ml
Obsah ARTOCOMB Zdravotnícka pomôcka : 2% roztok hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke 1x3 ml. Každé balenie obsahuje jednu injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada dvoch štítkov, na ktorých je uvedené číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Charakteristika ARTOCOMB Sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie. pozostáva z dvoch kyselín hyalurónových s rôznou molekulovou hmotnosťou (2,5 a 4 x 106 Dalton), získaných z baktérií Streptococcus equi bacteria, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. Je náhradou synoviálnej tekutiny, ktorá vďaka svojim viskoelastickým a lubrikačným vlastnostiam, podporuje obnovu reologického stavu kĺbov u pacientov s degeneratívnou osteoartritídou. Produkt má vďaka zlepšeniu vlastností synoviálnej tekutiny ochranný účinok na kĺby, a tým pomáha zlepšiť funkciu kĺbov a znížiť symptómy bolesti. Pôsobí len v kĺbe, do ktorého je aplikovaný, nemá systémové účinky. Zloženie ARTOCOMB Hyaluronát sodný 20 mg/ml, chlorid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát, hydrogén fosforečnan dvojsodný dodekahydrát, voda na injekciu. Použitie ARTOCOMB Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výpotok. Opatrne sa odstráni ochranná krytka striekačky tak, aby sa osoba nedotkla otvoru. Podľa pokynov nižšie sa pevne priskrutkuje na objímku Luer locku ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné očistiť miesto vpichu vhodným dezinfekčným prostriedkom. Injekcia sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. POKYNY NA MONTÁŽ IHLY STRIEKAČKY: A. Opatrne sa odskrutkuje krytka zo špičky striekačky, pričom dáva pozor najmä na to, aby sa zabránil kontakt s otvorom. B. Opatrne sa uchopí chránič ihly a nasadí sa ihla na luer-lock konektor. Pevne sa skrutkuje, až kým sa nepocíti mierny protitlak, aby sa zabezpečilo vzduchotesné pripojenie a zabránilo sa úniku kvapaliny počas podávania. Upozornenie Keďže prípravok nebol testovaný u tehotných alebo dojčiacich žien, jeho použitie sa v týchto prípadoch neodporúča. Nesmie sa používať u pacientov do 18 rokov. Vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií. Produkt je na jednorazové použitie. Prípravok sa nesmie aplikovať do infikovaného alebo závažne zapáleného kĺbu. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti miesta vpichu. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil až po niekoľkých dňoch. Po aplikácii injekcie sa môžu vyskytnúť dočasné vedľajšie reakcie, ako je bolesť, stuhnutosť, pocit tepla, začervenanie alebo opuch. Tieto sekundárne prejavy môžu byť zmiernené aplikáciou ľadu na liečený kĺb. Tieto účinky zvyčajne po krátkej dobe vymiznú. Ak príznaky pretrvávajú, vyhľadajte lekára. Hyaluronát sodný je inkompatibilný s kvartérnymi amóniovými zlúčeninami, ako sú roztoky benzalkóniumchloridu. Preto je potrebné zabrániť kontaktu medzi prípravkom a týmito látkami Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Vonkajší povrch injekčnej striekačky nie je sterilný. Kvalita a sterilita sú zaručené, len keď je balenie striekačky neporušené. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Po použití zlikvidujte podľa platných národných pravidiel. Príbalový leták ARTOCOMB
Objav podobné ako ARTOCOMB injekčný gél na obnovu kĺbov, 1x3 ml
Biolevox HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok s obsahom hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke s ihlou 4,8 ml
Obsah BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok 4,8 ml Charakteristika BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok Viskosuplementum hyaluronát sodný v predplnenej striekačke určený na vnútrokĺbovú aplikáciu. Použitie Prípravok je určený na intraartikulárnu aplikáciu.
Objav podobné ako Biolevox HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok s obsahom hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke s ihlou 4,8 ml
Biolevox HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok s obsahom hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke s ihlou 4,8 ml
Obsah BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok 4,8 ml Charakteristika BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok Viskosuplementum hyaluronát sodný v predplnenej striekačke určený na vnútrokĺbovú aplikáciu. Použitie Prípravok je určený na intraartikulárnu aplikáciu.
Objav podobné ako Biolevox HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok s obsahom hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke s ihlou 4,8 ml
Biolevox HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok s obsahom hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke s ihlou 4,8 ml
Obsah BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok 4,8 ml Charakteristika BIOLEVOX HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok Viskosuplementum hyaluronát sodný v predplnenej striekačke určený na vnútrokĺbovú aplikáciu. Použitie Prípravok je určený na intraartikulárnu aplikáciu.
Objav podobné ako Biolevox HA ONE 2,5% intraartikulárny roztok s obsahom hyaluronátu sodného v predplnenej striekačke s ihlou 4,8 ml
Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 200ml
Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 200 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.
Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 200ml
Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 20ml
Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 20 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.
Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 20ml
Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 1000ml
Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 1000 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.
Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 1000ml
HERBADENT Gingiválny roztok z bylín 1x25 ml
HERBADENT Gingiválny roztok z bylín (inov.2022) 1x25 ml Obsah HERBADENT Gingiválny roztok 1x25 ml Roztok na ďasná, inovovaná receptúra je kombináciou siedmich bylín. Je určený na starostlivosť o ďasná a sliznicu ústnej dutiny. Zloženie: Alcohol Denat.,Aqua, Agrimonia Eupatoria Extract, Chamomilla Recutita Flower Extract, Salvia Officinalis Extract, Potentilla Erecta Root Extract, Eugenia Caryophyllus Bud Oil, Mentha Piperita Oil, Citric Acid, Foeniculum Vulgare Fruit Oil, Eugenol, Isoeugenol, Limonene. Charakteristika HERBADENT Gingiválny roztok Najlepšia volba pre zmiernenie bolestivých prejavov slizníc spojených s aftami, zápalom ďasien, paradentozou, zubnými náhradami či stomatologickými zákrokmi. Inovovaná receptúra rokmi osvedčeného roztoku Herbadent vychádza z kombinácie siedmich liečivých bylín. Použitie HERBADENT Gingiválny roztok Aplikuje sa na ďasná a sliznicu ústnej dutiny po vyčistení zubov vatovou tyčinkou namočenou v neriedenom roztoku. Príbalový leták
Objav podobné ako HERBADENT Gingiválny roztok z bylín 1x25 ml
Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 200ml
Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 200 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.
Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 200ml
Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 20ml
Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 20 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.
Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 20ml
Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 1000ml
Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 1000 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.
Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 1000ml
HERBADENT Gingiválny roztok z bylín 1x25 ml
HERBADENT Gingiválny roztok z bylín (inov.2022) 1x25 ml Obsah HERBADENT Gingiválny roztok 1x25 ml Roztok na ďasná, inovovaná receptúra je kombináciou siedmich bylín. Je určený na starostlivosť o ďasná a sliznicu ústnej dutiny. Zloženie: Alcohol Denat.,Aqua, Agrimonia Eupatoria Extract, Chamomilla Recutita Flower Extract, Salvia Officinalis Extract, Potentilla Erecta Root Extract, Eugenia Caryophyllus Bud Oil, Mentha Piperita Oil, Citric Acid, Foeniculum Vulgare Fruit Oil, Eugenol, Isoeugenol, Limonene. Charakteristika HERBADENT Gingiválny roztok Najlepšia volba pre zmiernenie bolestivých prejavov slizníc spojených s aftami, zápalom ďasien, paradentozou, zubnými náhradami či stomatologickými zákrokmi. Inovovaná receptúra rokmi osvedčeného roztoku Herbadent vychádza z kombinácie siedmich liečivých bylín. Použitie HERBADENT Gingiválny roztok Aplikuje sa na ďasná a sliznicu ústnej dutiny po vyčistení zubov vatovou tyčinkou namočenou v neriedenom roztoku. Príbalový leták
Objav podobné ako HERBADENT Gingiválny roztok z bylín 1x25 ml
Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 200ml
Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 200 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.
Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 200ml
Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 20ml
Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 20 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.
Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 20ml
Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 1000ml
Obsah Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky 1000 ml Charakteristika Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky Na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc, operačného, injekčného a kastračného poľa, vonkajších rodidiel, strukov, pupočného pahýľa mláďat, rúk, nástrojov a operačných stolov, na laváž rán, atď. Roztok ALFADIN je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Liek pôsobí účinne proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Na použitie pri povrchovej dezinfekcii strukov, mliečnej žľazy, na dezinfekciu rúk a všetku povrchovú dezinfekciu. Liek je prakticky netoxický. Roztok ALFADIN je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 1,5 - 6.
Objav podobné ako Alfadin 10mg/ml dermálny roztok na povrchovú dezinfekciu pokožky, slizníc 1000ml