octizy 1 mg g 10 mg g gel gel 30g

Obsah Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél 30 g Charakteristika Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél Liek obsahuje 2 liečivá: Oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Gél sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie u detí mladších ako 6 rokov má byť obmedzené na niekoľko dní. Gél sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa gél nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Pred aplikáciou obväzu nesmie byť v danom mieste nadbytok lieku. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa nemá počas dojčenia používať na oblasť prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu gélu v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.

Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél 30g

Obsah Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50 ml Charakteristika Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo Liek obsahuje 2 liečivá: oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Sprej sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie spreja u detí mladších ako 6 rokov sa má obmedziť iba na niekoľko dní. Sprej sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa sprej nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa počas dojčenia nemá používať v oblasti prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu roztoku v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.

Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo. 1 x 50 ml

Obsah Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100 ml Charakteristika Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo Liek obsahuje 2 liečivá: oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Sprej sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa sprej nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Pred aplikáciou obväzu nesmie byť v danom mieste nadbytok lieku. Sprej sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie spreja u detí mladších ako 6 rokov sa má obmedziť iba na niekoľko dní. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa počas dojčenia nemá používať v oblasti prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu roztoku v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.

Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100ml

podlahy s rozmermi 60,96 x 10,795 cm
hlavová sprcha s náhradnými dielmi 10 rokov
stojanková batéria s prietokom 10,8 l/min
náhradné diely pre umývadlo 10 rokov
náhradné diely pre vaňu 10 rokov
dostupnosť náhradných dielov 10 rokov pre sprchovú batériu
náhradné diely na sprchový kút 10 rokov
batéria s výškou 12,7 cm a ramienkom 10,4 cm
dlažba hrúbka 10 mm pre vonkajšie použitie
sprchový kút s náhradnými dielmi na 10 rokov
náhradné diely pre kúpeľňovú skrinku 10 rokov
kúpeľňová skrinka s náhradnými dielmi 10 rokov
náhradné diely pre WC Grohe 10 rokov
obklad s hrúbkou 10 mm
obklad R8FN 10 mm hrúbka
náhradné diely na kúpeľňovú skrinku 10 rokov

Obsah Quickclean 10 mg/1 ml gél Quickclean 10 mg/1 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 1 ml Charakteristika Quickclean 10 mg/1 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Príbalový leták Quickclean 10 mg/1 ml gél

Objav podobné ako Quickclean 10 mg/1 ml Gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 1 ml

Obsah Fenistil gél na alergiu a popáleniny 50g Charakteristika Fenistil gél na alergiu a popáleniny Fenistil gél rýchlo preniká do kože, neobsahuje alkohol, parfumy ani farbivá a je vhodný na použitie pre deti i dospelých. U dojčiat a malých detí sa vyhnite použitia na rozsiahlych oblastiach kože, najmä ak sú na nej otvorené a zapálené rany. Fenistil gél zmierňuje svrbenie kože zablokovaním účinku histamínu, ktorý sa v tele uvoľňuje pri kontakte s alergénom a vyvolá rozvoj alergickej reakcie. Pretože liečivo gélu preniká ľahko do pokožky, dochádza k rýchlej úľave od podráždenia a svrbenia kože. Fenistil gél má pri miestnej aplikácii tiež lokálne anestetický účinok (zmierňuje vnímanie bolesti). Rýchlo zmierňuje svrbenie a podráždenie kože. Účinne uľaví od svrbivej a podráždenej pokožky rôzneho pôvodu. Forma gélu má chladivý účinok. Pre deti (od 6 mesiacov veku) a dospelých. Nemastí, nelepí. Rýchlo preniká do kože. Neobsahuje alkohol, parfumy ani farbivá. Fenistil gél sa používa pri kožných reakciách spojených s poštípaním hmyzom svrbivou a začervenanou kožnou vyrážkou žihľavkou miernymi povrchovými popáleninami spálením slnkom Dávkovanie Vždy používajte tento liek presne v súlade s písomnou informáciou alebo podľa pokynov Vášho lekára alebo lekárnika. Ak si nie ste istý(á), poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Gél nanášajte na postihnuté miesto 2 - 4 krát denne. Pri nanášaní netlačte na kožu, ani ju neškriabte. U dojčiat a malých detí nenanášajte prípravok na rozsiahlejšie kožné plochy, obzvlášť nie na narušenú alebo zapálenú pokožku. Pokiaľ príznaky do týždňa neustúpia alebo ak sa príznaky Vášho dieťaťa nezlepšia počas dvoch dní, poraďte sa s lekárom. Ošetrenú kožu nevystavujte slnečnému žiareniu, ak liek nanášate na rozsiahle kožné plochy. Neprekračujte odporúčanú dennú dávku.

Objav podobné ako Fenistil 1 mg/g gél gel.der. 1 x 50 g

Indikácie: Liek obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny označovanej ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Je určený pre dospelých a dospievajúcich vo veku 14 rokov a starších na lokálnu symptomatickú liečbu bolesti pri akútnom natiahnutí svalu, vytknutí alebo pomliaždení po tupom úraze. Kontraindikácie: precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok; pacienti s anamnézou hypersenzitívnych reakcií ako záchvaty astmy, bronchospasmus, žihľavka, akútna rinitída po podaní kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidových protizápalových liekov (NSAID); aplikácia na otvorené rany, zapálenú alebo infikovanú kožu, aj na ekzém a povrchy slizníc; používanie v poslednom trimestri gravidity (pozri časť 4.6); používanie u detí a dospievajúcich do 14 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Spôsob použitia : Gél sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesta tela a jemne sa votrie do kože. Po aplikácii sa majú umyť ruky, pokiaľ nie sú ošetrovaným miestom. Gél sa má nanášať len na zdravú (kožu bez zápalov, neinfikovanú, bez exému) a neporušenú kožu (bez otvorených rán alebo poranení), nemá prísť do styku s očnou spojovkou alebo so sliznicami. Gél sa môže používať spolu s neokluzívnou bandážou, ale nemá sa používať s nepriedušným, okluzívnym obväzom. Pred použitím bandáže sa má gél na koži nechať pár minút, aby sa vstrebal. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Olfen Forte 23,2 mg/g gél gel.1 x 150 g

Obsah Celaskon IMUNITA PLUS 500 mg tbl flm 1x30 tbl 1 filmom obalená tableta obsahuje 500 mg vitamínu C, 40 mg bioflavonoidov, 10 mg zinku. Charakteristika Celaskon IMUNITA PLUS 500 mg Vitamín C a zinok prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému. Vitamín C prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy. 1 filmom obalená tableta obsahuje 625% referenčnej výživovej hodnoty príjmu vitamínu C pre dospelých. Použitie Celaskon IMUNITA PLUS 500 mg 1 tableta denne. Doporučuje sa užívať ráno počas jedla a zapiť pohárom vody. Upozornenie Nevhodné pre deti. Užívanie tohto výživového doplnku v tehotensve a počas dojčenia sa musí konzultovať s lekárom. Odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Môže obsahovať stopy kôrovcov, rýb, sóje, mlieka a zeleru. Neužívajte ako náhradu rozmanitej stravy. Neužívajte tento výživový doplnok, ak ste alergický na ktorúkoľvek z uvedených zložiek. Uchovávať pri teplote 8 - 30°C chránené pred vlhkosťou a priamym slnečným svetlom. Uchovávajte mimo dosahu malých detí. Príbalový leták Celaskon IMUNITA PLUS 500 mg

Objav podobné ako Celaskon Imunita plus 500 mg 30 tabliet

Immuno Booster Akut SALUTEM Výživový doplnok v tekutej forme Obsah Immuno Booster Akut SALUTEM: roztok v ampulkách s Betaglukánom 10x25 ml (250 ml) Pomarančová príchuť Charakteristika Immuno Booster Akut SALUTEM: Výživový doplnok v tekutej forme. Obsahuje kombináciu prírodných betaglukánov s vitamínom C, s extraktom z guarany a zinkom. Pomarančová príchuť. Vitamín C a zinok prispievajú k správ­nemu fungovaniu imunitného systému. Prípravok Immuno Booster Akut je určený na rýchle posilnenie našej imunity. Obsahuje jedinečnú kombináciu prírodných betaglukánov s vitamínom C na naštartovanie imunitných reakcií a s extraktom z guarany na dodanie potrebnej energie. Zloženie Immuno Booster Akut SALUTEM: 1 ampula (25 ml) obsahuje: Vitamín C: 500 mg (625 %*) Betaglukán: 300 mg Guarana extrakt: 300 mg Zinok: 10 mg (100 %*) * RVH - referenčnej výživovej hodnoty v 25 ml Dávkovanie Immuno Booster Akut SALUTEM: 1 ampula (25 ml) denne, najlepšie po jedle. Dávku je možné aj rozdeliť na 2 polovičky. Užívajte minimálne 5 dní. Použitie Immuno Booster Akut SALUTEM: Podáva sa vyliatím obsahu ampule do úst alebo zriedením jej obsahu vo vode. Po otvorení určené na okamžitú spotrebu. Pred použitím pretrepať! Prípadný mierny sediment je prírodného charakteru, je prirodzenou vlastnosťou výrobku a nemá vplyv na kvalitu výrobku. Upozornenie: Prípravok je nevhodný pre deti do 3 rokov. Ustanovená odporúčaná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada pestrej stravy. Prípravok uchovávajte mimo dosahu detí. Príbalový leták Immuno Booster Akut SALUTEM

Objav podobné ako Immuno Booster Akut SALUTEM roztok v ampulkách s Betaglukánom 10 x 25 ml

Obsah OFTAGEL 2,5 mg/g gél OFTAGEL 2,5 mg/g gél na suché oči 10 g2,5 mg/g gél na suché oči 10 g Charakteristika OFTAGEL 2,5 mg/g gél Očný gél obsahuje karbomér. Používa sa na zmiernenie príznakov suchých očí. Dôležitou vlastnosťou očného gélu používaného na zmiernenie ťažkostí spojených so syndrómom suchého oka je udržiavať neporušenosť slzného filmu, ktorý chráni oko a dobré klzné vlastnosti. Na dosiahnutie týchto vlastností obsahuje tento očný gél, vysoko molekulový polymér. Karbomér zvyšuje viskozitu očnej instilácie a predlžuje dobu kontaktu s okom, čím sa znižuje podráždenie oka. Dávkovanie OFTAGEL 2,5 mg/g gél Deti a dospelí Dávkovanie je individuálne a závisí od závažnosti a charakteru ťažkostí. Odporúča sa aplikovať 1 kvapku gélu 4x denne do spojovkového vaku postihnutého oka (očí). Liek je určený na dlhodobú liečbu. Liek je určený na aplikáciu do oka. Aplikuje sa v množstve 1 kvapky. Príbalový leták OFTAGEL 2,5 mg/g gél

Objav podobné ako OFTAGEL 2,5 mg/g gél na suché oči 10 g

Obsah Aulin 30 mg/g gél Aulin 30 mg/g gél na úľavu od bolesti a opuchov 50 g Charakterisitka Aulin 30 mg/g gél Liek obsahuje liečivo nazývané nimesulid, ktorý patrí do skupiny liekov s protizápalovým a bolesť zmierňujúcim účinkom (NSAID). Používa na úľavu od bolesti a opuchov: pri poraneniach mäkkých tkanív (ako sú vyvrtnutia, úraz/poranenie s podliatinou), pri poranení šľachy nazývanom „akútny poúrazový zápal šliach“. Dávkovanie Aulin 30 mg/g gél Dospelí: Gél (zvyčajne 3 g, čo zodpovedá prúžku vytlačeného gélu s dĺžkou 6 – 7 cm) sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesto 2 až 3-krát denne a vmasíruje sa až do úplného vstrebania. Dĺžka liečby: 7 – 15 dní. Spôsob použitia Aulin 30 mg/g gél Gél sa aplikuje na pokožku a vmasíruje sa do úplného vstrebania. Nemá sa používať pod oklúznymi obväzmi. Liek sa nemá nikdy užívať perorálne. Po nanesení lieku sa majú umyť ruky. Gél sa nemá nanášať na rany na koži ani na otvorené rany, nemá prísť do kontaktu s očami alebo sliznicami; v prípade náhodného kontaktu ihneď umyť vodou. Upozornenie: Gél sa nemá používať počas gravidity a dojčenia, ak to nie je úplne nevyhnutné. Použitie lieku u detí do 12 rokov je kontraindikované. Súbežné použitie s inými krémami na lokálne použitie je kontraindikované. Na zníženie rizika fotosenzitivity majú byť pacienti upozornení, aby sa nevystavovali priamemu slnečnému žiareniu a nenavštevovali solárium. Tento liek obsahuje parahydroxybenzoáty. Tieto látky môžu vyvolať alergické reakcie. Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú príp. iné NSAID. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták Aulin 30 mg/g gél

Objav podobné ako Aulin 30 mg/g gél na úľavu od bolesti a opuchov 50 g

Arthrocann Gel Forte+: Účinná úľava pre svaly a kĺby s 1 800 mg CBD Revolučný produkt od spoločnosti Annabis : Masážny gél s 1 800 mg CBD Arthrocann Gel Forte+ je jediný svojho druhu a prináša absolútne ohromujúcu úľavu vo svete pohybu. Doprajte svojmu telu tú najlepšiu starostlivosť, akú si zaslúži. Prestaňte navždy trpieť napätím svalov a bolesťami kĺbov. Revolúcia v konopných masážnych géloch je tu!Predstavujeme Arthrocann Gel Forte+, produkt s jedinečným a najvyšším obsahom CBD ( kanabidiolu ) na európskom trhu. Obsahuje neuveriteľných až 1 800 mg CBD, ktoré vám poskytne okamžitú úľavu od svalového napätia v kĺboch , šľachách, chrbte a väzoch. Vďaka praktickému baleniu s pumpičkou je gél vhodný nielen na domáce použitie, ale aj na cesty a športové aktivity mimo domova. Stačí naniesť malé množstvo na postihnuté miesto a jemne vmasírovať do pokožky. Účinky Arthrocann Gel Forte+ pocítite takmer okamžite vďaka jeho veľmi rýchlemu vstrebávaniu. Gél nezanecháva na pokožke pocit mastnoty ani nežiaduci film. Je vhodný aj pre vegánov. Ako účinkuje Arthrocann Gel Forte+ ? Arthrocann Gel Forte+ je špeciálne vyvinutý na lokálnu masáž, ktorá prináša nielen okamžitú úľavu, ale aj skvelé uvoľnenie. Vďaka vysokému obsahu CBD má tento jedinečný produkt silné protizápalové a upokojujúce účinky. CBD pôsobí na endokanabinoidný systém v tele, ktorý je zodpovedný za reguláciu bolesti a zápalu. V kombinácii s ďalšími prírodnými zložkami , ako je konopný olej , gáfor, kostihoj lekárska, tymián svetlý alebo koloidné striebro , vytvára Arthrocann Gel Forte+ jedinečnú a účinnú pomoc v starostlivosti o vaše kĺby, svaly a väzy. Aktívne zložky: CBD (1 800 mg) Organický konopný olej Gáfor Pagaštan konský Kostihoj lekársky Čajovníkový olej Tymián svetlý Koloidné striebro Spôsob použitia: A plikujte podľa potreby na postihnuté miesto. Zdravotné upozornenia: Nepoužívajte pri individuálnej neznášanlivosti či precitlivenosti na niektorú zo zložiek. Nepoužívajte v okolí očí a neaplikujte na poranenú pokožku. Po použití dôkladne umyte ruky vodou a mydlom. Uchovávajte mimo dosahu detí. Nevhodné pre deti do 3 rokov. Zloženie: *surovina z ekologického poľnohospodárstva Skladovanie: Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote do 25 ºC. Obsah balenia/Objem: 90 ml (s pumpičkou) Krajina pôvodu: ČR NÁŠ TIP: Na dosiahnutie najlepších výsledkov odporúčame tento konopný masážny gél kombinovať s naším bioaktívnym kolagénom . ##PRODUCT-WIDGETS-37996##

Objav podobné ako ARTHROCANN konopný masážny gél FORTE+1800 mg CBD - 90 ml - Annabis

Arthrocann Gel Forte+: Účinná úľava pre svaly a kĺby s 1 800 mg CBD Revolučný produkt od spoločnosti Annabis : Masážny gél s 1 800 mg CBD Arthrocann Gel Forte+ je jediný svojho druhu a prináša absolútne ohromujúcu úľavu vo svete pohybu. Doprajte svojmu telu tú najlepšiu starostlivosť, akú si zaslúži. Prestaňte navždy trpieť napätím svalov a bolesťami kĺbov. Revolúcia v konopných masážnych géloch je tu!Predstavujeme Arthrocann Gel Forte+, produkt s jedinečným a najvyšším obsahom CBD ( kanabidiolu ) na európskom trhu. Obsahuje neuveriteľných až 1 800 mg CBD, ktoré vám poskytne okamžitú úľavu od svalového napätia v kĺboch , šľachách, chrbte a väzoch. Vďaka praktickému baleniu s pumpičkou je gél vhodný nielen na domáce použitie, ale aj na cesty a športové aktivity mimo domova. Stačí naniesť malé množstvo na postihnuté miesto a jemne vmasírovať do pokožky. Účinky Arthrocann Gel Forte+ pocítite takmer okamžite vďaka jeho veľmi rýchlemu vstrebávaniu. Gél nezanecháva na pokožke pocit mastnoty ani nežiaduci film. Je vhodný aj pre vegánov. Ako účinkuje Arthrocann Gel Forte+ ? Arthrocann Gel Forte+ je špeciálne vyvinutý na lokálnu masáž, ktorá prináša nielen okamžitú úľavu, ale aj skvelé uvoľnenie. Vďaka vysokému obsahu CBD má tento jedinečný produkt silné protizápalové a upokojujúce účinky. CBD pôsobí na endokanabinoidný systém v tele, ktorý je zodpovedný za reguláciu bolesti a zápalu. V kombinácii s ďalšími prírodnými zložkami , ako je konopný olej , gáfor, kostihoj lekárska, tymián svetlý alebo koloidné striebro , vytvára Arthrocann Gel Forte+ jedinečnú a účinnú pomoc v starostlivosti o vaše kĺby, svaly a väzy. Aktívne zložky: CBD (1 800 mg) Organický konopný olej Gáfor Pagaštan konský Kostihoj lekársky Čajovníkový olej Tymián svetlý Koloidné striebro Spôsob použitia: A plikujte podľa potreby na postihnuté miesto. Zdravotné upozornenia: Nepoužívajte pri individuálnej neznášanlivosti či precitlivenosti na niektorú zo zložiek. Nepoužívajte v okolí očí a neaplikujte na poranenú pokožku. Po použití dôkladne umyte ruky vodou a mydlom. Uchovávajte mimo dosahu detí. Nevhodné pre deti do 3 rokov. Zloženie: *surovina z ekologického poľnohospodárstva Skladovanie: Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote do 25 ºC. Obsah balenia/Objem: Setové balenie 2 x 90 ml (s pumpičkou) Krajina pôvodu: ČR NÁŠ TIP: Na dosiahnutie najlepších výsledkov odporúčame tento konopný masážny gél kombinovať s naším bioaktívnym kolagénom . ##PRODUCT-WIDGETS-37996##

Objav podobné ako Zvýhodnený set: 2x ARTHROCANN konopný masážny gél FORTE+1800 mg CBD - 90 ml - Annabis

Obsah Quickclean 40 mg/2 ml gél Quickclean 40 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml Charakteristika Quickclean 40 mg/2 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Príbalový leták Quickclean 40 mg/2 ml gél

Objav podobné ako Quickclean 40 mg/ Gél s hyaluronátom sodným v predplnenej injekčnej striekačke, na náhradu synoviálnej tekutiny na kĺby 20 mg/1 ml 2 ml

Obsah Olfen FORTE 23,2 mg/g gél 150 g Charakteristika Olfen FORTE 23,2 mg/g gél Liek obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny označovanej ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Zmierňuje bolesti, potláča zpal a znižuje opuch pri bolestivých stavoch postihujúcich svaly a kĺby. Je určený pre dospelých a dospievajúcich vo veku 14 rokov a starších na lokálnu symptomatickú liečbu bolesti a zápalu pri poranení mäkkých tkanív, ako je poúrazový zápal šliach, väzov, svalov a kĺbov spôsobených napr. vyvrtnutím, vykĺbením a pomliaždeninami (úrazy spojené so športom). Po konzultácii s lekárom sa môže u dospelých používať aj pri lokalizovaných formách reumatizmu mäkkých tkanív (napr. pri tenisovom lakti, burzitíde a periartropatii) a degeneratívneho reumatizmu (napr. pri osteoartróze periférnych kĺbov a kolien) a pri bolestiach chrbta. Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci od 14 rokov Gél sa nanáša 2x denne v množstve 2-4 g (veľkosť čerešne až vlašského orecha) podľa veľkosti postihnutého miesta. Maximálna denná dávka: 8 g gélu (160 mg sodnej soli diklofenaku). Účinok jednorazovej dávky môže trvať až 12 hodín. Dĺžka liečby závisí od indikácie a odpovede na liečbu. Dospelí nemajú používať gél dlhšie ako 2 týždne bez lekárskeho odporúčania. Ak sa príznaky zhoršia alebo sa nezlepšia do 7 dní, treba sa poradiť s lekárom. U dospelých s bolestivou artrózou a lokalizovanou formou reumatizmu mäkkých tkanív rozhodne o dĺžke liečby lekár. Spôsob použitia Gél sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesta tela a jemne sa votrie do kože. Po zaschnutí sa môže ošetrené miesto prekryť priedušnou (neokluzívnou) bandážou. Nepoužíva sa nepriedušný, okluzívny obväz. Prebytočný gél a ruky sa po aplikácii utrú papierovou utierkou; ruky sa následne umyjú, ak nie sú ošetrovaným miestom. Gél sa nanáša len na zdravú, neporušenú kožu bez zápalu, ekzému, infekcie alebo otvorených rán. Neaplikovať krátko pred sprchou alebo kúpeľom. Zamedziť kontaktu s očami a sliznicami úst. Zabrániť kontaktu detí s ošetrenými plochami kože. Upozornenie Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Liek sa nemá počas 1. a 2. trimestra používať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Ak žena, ktorá sa snaží otehotnieť, alebo je v 1. a 2. trimestri tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia. Liek sa môže používať v priebehu dojčenia iba po odporúčaní lekára. Liek sa nesmie aplikovať na prsia dojčiacej matky ani na rozsiahle plochy kože alebo používať dlhodobo. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 14 rokov. Deti nemajú prísť do kontaktu s plochami kože, na ktoré bol nanesený gél. Liek môže veľmi zriedkavo spôsobiť fotosenzitívne reakcie (postihuje menej ako 1 z 10 000 osôb). Koža sa nemá vystavovať slnku ani žiareniu v soláriu. Liek nemá žiaden alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje butylhydroxytoluén (môže vyvolať lokálne kožné reakcie alebo podráždenie očí a slizníc). Liek obsahuje propylénglykol. Liek obsahuje vonné látky s obsahom benzylalkoholu, citralu, citronelolu, kumarínu, eugenolu, farnezolu, geraniolu, d- limonénu a linalolu (môžu spôsobiť alergické reakcie; benzylalkohol aj miestne podráždenie).

Objav podobné ako Olfen FORTE 23,2 mg/g gél 150 g

Obsah Quickclean 20 mg/2 ml gél Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml Charakteristika Quickclean 20 mg/2 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Indikácie QuickcleanTM je indikovaný na liečenie symptómov osteoartrózy kĺbov. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritickom kĺbe znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbu. Príbalový leták Quickclean 20 mg/2 ml gél

Objav podobné ako Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml

Indikácie: Komplex varikóznych symptómov a s tým súvisiace komplikácie: žilová trombóza, hlboký zápal žíl,povrchová periflebitída, vred predkolenia, pooperačná varikoflebitída, stavy po operačnom odstránení skrytých žíl, úrazy a pomliaždeniny, lokálne infiltráty a opuchy, podkožné krvné podliatiny. Ochorenia spôsobené úrazom svalovo-šľachového a puzdrovo-väzivového aparátu. Kontraindikácie: Známa precitlivenosť na prípravok. Lioton® gel 100 000 by sa nemal používať pri krvácaní, na otvorené kožné rany, sliznicu a infikované miesta pri hnisavých procesoch. Pri krvácavých prejavoch treba použitie prípravku Lioton 100 000 ® gel prísne zvážiť. Tehotenstvo a dojčenie: Údaje o aplikácii lieku Lioton gel 100 000 v gravidite a počas laktácie nie sú dostupné. Vzhľadom na liekovú formu sa prípravok v nevyhnutných prípadoch môže použiť na krátkodobú liečbu, ale len po konzultácii s lekárom alebo lekárnikom. Opatrnosť pri používaní hlavne v 1. a 3. trimestri. Dávkovanie: 1 až 3 krát denne naniesť 3 až 10 cm gélu na ošetrované miesto a zľahka vmasírovať. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Lioton gél 100 000 dermálny gél 30g

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette Invisipatch 10 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Obsah Buscopan 10 mg Buscopan 10 mg bolesť brucha 20 tbl Charakteristika Buscopan 10 mg Buscopan sa používa na odstránenie kŕčov hladkých svalov v tráviacom trakte, močových a pohlavných orgánoch (v žalúdku, pri syndróme črevách, žlčovom a močovom trakte). Môže sa použiť napr. pri žlčníkovej a obličkovej kolike, kŕčoch tráviaceho traktu rôzneho pôvodu, syndróme podráždenia čriev alebo bolestivej menštruácii. V porovnaní s analgetikami účinkuje Buscopan iba v mieste výskytu bolesti a rieši príčinu bolesti. Keďže liečivo sa nedostáva do mozgu, prakticky nemá žiadne vedľajšie účinky. Neobsahuje glutén a môže byť podávaný aj pri neznášanlivosti gluténu. Zloženie Buscopan 10 mg Liečivo je: 10 mg butylskopolaminiumbromidu v 1 cukrom obalenej tablete. Ďalšie zložky: calcii hydrogenphosphas dihydricus (dihydrát fosforečnanu vápenatého), maydis amylum (kukuricový škrob), amylum solubile (rozpustný škrob), silica colloidalis anhydrica (koloidný oxid kremičitý), acidum tartaricum (kyselina vínna), stearinum/acidum palmiticum (stearín/kyselina palmitová), povidonum (povidón), saccharosum (sacharóza), talcum (mastenec), acaciae gumi (arabská guma), titanii dioxidum (oxid titaničitý), macrogolum 6000 (makrogol 6000), cera carnauba (karnaubský vosk), cera alba (biely vosk Dávkovanie Buscopan 10 mg Dospelí a deti nad 6 rokov: 3 až 5-krát denne 1 - 2 obalené tablety zapiť vcelku väčším množstvom vody (plný pohár). Buscopan sa nemá užívať dlhšie ako 3 dni bez poradenia sa s lekárom. Upozornenie: Buscopan nesmiete užívať počas tehotenstva a dojčenia, iba ak vám jeho užívanie lekár vyslovene odporučí. Buscopan nie je vhodný pre deti do 6 rokov kvôli vysokému obsahu liečiva. Uchovávajte pri teplote do 25°C, v suchu, chránňte pred svetlom. Príbalový leták Buscopan 10 mg

Objav podobné ako Buscopan tbl.obd.20 x 10 mg

Charakteristika: Používa sa na liečbu a ochranu narušenej alebo problematickej kože a podporu hojenia akútnych a chronických rán. Curiosin gél hojí poškodenú kožu primárne (bez defektu) alebo (s granuláciou); posytuje potrebné mikroprostredie, zamedzuje mikroorganizmom z prostredia aby neprenikli na povrch poškodenej kože a taktiež pomáha pri redukcii účinkov škodlivých vplyvov, znižuje bolesť rany a zápal tkaniva. Prípravok tiež prispieva k návratu poškodenej pokožky do jej prirodzeného stavu a vzhľadu. Nepoužívajte: Pri alergii na zložky produktu. V rozpore s návodom na použitie. Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím je vhodné poradiť sa s lekárom alebo lekárnikom. Spôsob použitia: Aplikuje sa 1-2x denne na postihnuté miesto. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Curiosin gél 30g

Obsah Jamieson Zinok 10 mg Jamieson Zinok 10 mg 100 tabliet Charakteristika Jamieson Zinok 10 mg Zinok prispieva k správnej syntéze DNA, k plodnosti a správnej reprodukčnej a aktívnej poznávacej činnosti, k udržiavaniu zdravých kostí, vlasov, nechtov a zdravej pokožky, k podpore imunitného systému a k ochrane buniek pred oxidačným stresom. Dávkovanie Jamieson Zinok 10 mg Dospelí 1 tableta denne. Užite s časovým odstupom niekoľkých hodín pred alebo po užití iných výživových doplnkov a liekov Zloženie Jamieson Zinok 10 mg Každá tableta obsahuje: Zinok (glukónan zinku) 10 mg (100 % Odporúčanej dennej dávky vo výživových doplnkoch) Ďalej obsahuje: celulóza; hydrogénfosforečnan vápenatý (nosič), modifikovaná celulózová guma (nosič), rastlinný stearan horečnatý (povlaková látka) Upozornenie Užívanie zinku môže spôsobiť deficienciu medi. Uchovávajte pri teplote 15 °C– 25 °C, mimo dosah malých detí. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy.

Objav podobné ako Jamieson Zinok 10 mg 100 tabliet

Obsah Aspirin 500 mg Aspirin 500 mg proti bolesti a horúčke 10 tbl Charakteristika Aspirin 500 mg Liek obsahuje kyselinu acetylsalicylovú, ktorá znižuje tvorbu prostaglandínov, a tým pôsobí proti bolesti, znižuje horúčku a potláča zápal. Liek sa používa pri miernych až stredne silných bolestiach, napríklad bolestiach hlavy, zubov, svalov, kĺbov alebo menštruačných bolestiach a pri horúčke a zápaloch. Na odporúčanie lekára sa užíva tento liek pri zápalových ochoreniach u dospelých. Na odporúčanie lekára sa môže tento liek podávať deťom od 7 rokov. Dávkovanie Aspirin 500 mg Kyselina acetylsalicylová sa nesmie užívať dlhšie než 3-5 dní bez konzultácie s lekárom. Dospelí, dospievajúci a deti staršie ako 12 rokov Jednorazová dávka je 1-2 tablety. V prípade potreby sa môže jednotlivá dávka opakovať s odstupom minimálne 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 8 tabliet (4 g liečiva). Pediatrická populácia U detí do 12 rokov sa kyselina acetylsalicylová odporúča používať iba pod dohľadom lekára. Vo všeobecnosti sa u detí odporúča denná dávka kyseliny acetylsalicylovej približne 60 mg/kg, ktorá sa podáva rozdelená do 4-6 dávok, a to približne 15 mg/kg každých 6 hodín alebo 10 mg/kg každé 4 hodiny. Príbalový leták Aspirin 500 mg

Objav podobné ako Aspirin tbl.10 x 500 mg

Indikácie: Dulcolax je lokálne pôsobiace preháňadlo, ktoré vyvoláva stimuláciu peristaltiky hrubého čreva a zmäkčuje stolicu. Ako preháňadlo, ktoré pôsobí v hrubom čreve, Dulcolax špecificky stimuluje prirodzený vyprázdňovací proces v nižších častiach gastrointestinálneho traktu. Preto je Dulcolax neúčinný pri úprave trávenia alebo vstrebávania živín alebo akýchkoľvek výživových zložiek v tenkom čreve. Dulcolax sa užíva u pacientov trpiacich zápchou alebo pri príprave na diagnostické vyšetrenia, pri pred- a pooperačnej liečbe a pri stavoch, kedy je potrebné uľahčiť vyprázdnenie. Kontraindikácie: Neužívajte Dulcolax - ak ste precitlivený (alergický) na bisakodyl alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku - ak máte nepriechodnosť čriev (dočasné zastavenie pohybu čriev) alebo upchatie čriev - ak máte akútne brušné príhody vrátane zápalu slepého čreva alebo akútne zápalové ochorenie čriev - ak vaše telo stratilo veľa vody - ak ste niekedy mali závažnú bolesť brucha spojenú s nevoľnosťou a vracaním – môže to naznačovať viaceré závažné stavy - ak máte zriedkavé vrodené stavy, ktoré môžu byť nezlučiteľné s pomocnou látkou lieku Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tak, ako aj pri ostatných liekoch, Dulcolax sa má užívať počas tehotenstva len na základe lekárskeho odporúčania. Dulcolax sa môže užívať počas dojčenia. Dávkovanie: Dospelí a deti nad 10 rokov pri zápche 1 čapík (10 mg). Čapíky zvyčajne začnú účinkovať o približne 10 až 30 minút. Deti vo veku 2 - 10 rokov: Pre týchto pacientov je Dulcolax dostupný v inej vhodnejšej forme. Deti do 10 rokov s chronickou alebo pretrvávajúcou zápchou sa majú liečiť len pod dohľadom lekára. Príprava na vyšetrenie a pred operáciou - aby sa dosiahlo úplné vyprázdnenie, dospelí užívajú 2 tablety (10 mg) ráno a 2 tablety (10 mg) večer pred vyšetrením a následne 1 čapík ráno v deň vyšetrenia, ako odporučil lekár. Pre deti vo veku od 4 rokov sa odporúča 1 tableta (5 mg) večer a detské laxatívum vyvolávajúce okamžité vyprázdnenie (napr. čapík) nasledujúce ráno. Čapíky sa majú sa rozbaliť a vsunúť zašpicateným koncom do konečníka. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! Obsahuje laktózu i sacharózu.

Objav podobné ako DULCOLAX čapíky 10 mg 6ks

ZYRTEC 10 mg proti nádche a alergii Obsah ZYRTEC: tbl flm 10 mg 1x7 ks Charakteristika ZYRTEC: Liek je antialergikum a je určený na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy a na zmiernenie príznakov žihľavky. Použitie ZYRTEC, 10 mg 1x7 ks: Dospelí a deti od 12 rokov: 1 tableta 1x denne. Deti od 6 do 12 rokov: polovica tablety 2x denne. Pacienti s poškodenou funkciou obličiek: dávka sa upravuje podľa klírensu kreatinínu (viď SPC). Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie ZYRTEC, 10 mg 1x7 ks: U tehotných a dojčiacich žien je potrebná opatrnosť. Použitie lieku sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov (táto lieková forma nedovoľuje vhodnú úpravu dávky). Bez konzultácie s lekárom liek slúži iba na krátkodobú liečbu. Pri súbežnom požívaní alkoholu sa odporúča opatrnosť.

Objav podobné ako Zyrtec tbl.flm.7 x 10 mg

Indikácie: Symptomatická úľava od bolesti spojenej s vyvrtnutím a akútnou traumatickou tendinitídou. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Použitie u pacientov, u ktorých kyselina acetylsalicylová alebo iné lieky inhibujúce syntézu prostaglandínov vyvolali alergické reakcie ako sú rinitída, urtikária alebo bronchospazmus. Použitie na poranenú kožu alebo poškodenú kožu, alebo pri postihnutí kože lokálnou infekciou. Súbežné použitie s inými krémami na lokálne použitie. Použitie u detí vo veku do 12 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Nemá sa používať počas gravidity a dojčenia, ak to nie je úplne nevyhnutné. Dávkovanie: Aulin 30 mg/g gél (zvyčajne 3 g, čo zodpovedá prúžku vytlačeného gélu s dĺžkou 6 – 7 cm) sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesto 2 až 3-krát denne a vmasíruje sa až do úplného vstrebania. Dĺžka liečby: 7 – 15 dní. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Aulin 30 mg/g gél 50 g

Obsah HYLO GEL zvlhčujúce očné kvapky 10 ml Charakteristika HYLO GEL zvlhčujúce očné kvapky Zvlhčujúce očné kvapky vo forme sterilné roztoku bez fosfátov a bez konzervačných látok na okulárne použitie. 1 ml kvapiek obsahuje 2 mg hyaluronátu sodného, citrátový pufer, sorbitol a vodu. Na intenzívne a liečivé zvlhčenie povrchu oka pri silnejšom alebo chronickom pocite suchého oka a po operačných zákrokoch na oku. Výhody očných kvapiek HYLO GEL® V prípade pocitu cudzieho telesa, svrbenia alebo začervenaných očí Dlhotrvajúce a účinné zvlhčenie pri ťažkých a chronických symptómoch syndrómu suchého oka Podporuje proces hojenia očí po operácii Obsahuje 0,2 % kyseliny hyalurónovej Bez obmedzenia videnia Bez konzervačných látok a fosfátov Použiteľnosť 6 mesiacov po prvom otvorení Kompatibilný s kontaktnými šošovkami Vysoká presnosť dávkovania, minimálne 300 kvapiek v 10 ml balení Jednoduché dávkovanie vďaka praktickému systému COMOD® Intenzívne zvlhčenie chronicky suchých očí Zvlhčujúce očné kvapky HYLO GEL® boli vyvinuté pre špeciálne požiadavky chronicky suchých očí a pre obzvlášť závažné prípady syndrómu suchého oka. Vysoká viskozita kvapiek umožňuje, aby obzvlášť dobre priľnuli k povrchu oka a poskytovali dlhotrvajúcu ochranu. Obzvlášť intenzívne a dlhotrvajúce zvlhčenie chronicky suchých očí: HYLO GEL® Očné kvapky HYLO GEL® poskytujú intenzívne a dlhotrvajúce zvlhčenie pri ťažkých a chronických formách suchého oka. Vďaka vysokému obsahu hyaluronátu sodného (0,2 %) majú kvapky vysoko viskóznu konzistenciu, a preto veľmi dobre priľnú k povrchu oka. Očné kvapky HYLO GEL® sú navyše ideálne na podporu procesu hojenia po operácii. Patentovaný systém COMOD® umožňuje ľahké a presné dávkovanie očných kvapiek – jedna fľaštička obsahuje najmenej 300 kvapiek. Zvláštny mechanizmus pumpičky zabraňuje prístupu vzduchu k tekutine, vďaka čomu majú očné kvapky použiteľnosť až 6 mesiacov po prvom otvorení. Rovnako ako všetky produkty HYLO® neobsahuje ani HYLO GEL® fosfáty a konzervačné látky a preto je dobre znášaný. Použitie Zvyčajne sa používa 3x denne 1 kvapka do spojovkového vaku každého oka. Intenzívnejšie problémy: je možné používať počas dňa aj častejšie. Ak sa pacient za niekoľko dní používania necíti lepšie alebo sa cíti horšie, alebo v prípade, že používa prípravok častejšie (napr. viac ako 10x denne), alebo príznaky pretrvávajú dlhšie ako týždeň, má sa obrátiť na lekára, alebo lekárnika. Fľaštička sa odtiahne otáčavým pohybom od vrchnáku. Pred prvým použitím sa dno fľaštičky stláča dovtedy, kým sa na kvapkacej špičke fľaštičky neobjaví 1. kvapka. Fľaštička sa drží kvapkacou špičkou smerom dolu, palec sa položí vedľa kvapkacej špičky a ostatné prsty na dno fľaštičky. Ruka s fľaštičkou sa podoprie druhou voľnou rukou. Pri kvapkaní do oka sa musí zabrániť kontaktu kvapkacej špičky s okom alebo pokožkou tváre. Hlava sa mierne zakloní, voľnou rukou sa zľahka odtiahne spodné viečko od oka a stred fľaštičky sa rýchlo a silno stlačí. Mechanizmus uvoľní 1 kvapku. Oko sa má pomaly zatvoriť, aby sa tekutina mohla rovnomerne rozmiestniť po jeho povrchu. Po použití sa fľaštička starostlivo zatvorí. Špička kvapkadla má byť suchá. Pre prípad ďalšej doplnkovej medikamentóznej liečby inými očnými kvapkami je potrebné dodržať medzi jednotlivými aplikáciami interval minimálne 30 minút. Tento prípravok by sa mal v takom prípade vždy podávať ako posledný. Očná masť by sa mala v každom prípade aplikovať po vpravení tohto prípravku do spojovkového vaku. Po nasadení kontaktných šošoviek sa odporúča počkať s použitím očných kvapiek asi 30 minút, aby sa zabránilo reakcii z neznášanlivosti (môže ju vyvolať vzájomné pôsobenie zložiek nachádzajúcich sa v prípravku a v roztokoch na kontaktné šošovky). Upozornenie Obsah jednej fľaštičky by mala používať iba jedna osoba. Nepoužívať v prípade precitlivenosti na ktorúkoľvek zložku prípravku. Počas nosenia kontaktných šošoviek môžu na kontaktných šošovkách vzniknúť šmuhy, ktoré po niekoľkých mrknutiach zmiznú. Po aplikácii prípravku sa môže, s ohľadom na jeho viskozitu, objaviť dočasné rozmazané videnie. U precitlivených osôb toto môže vo vzácnych prípadoch spôsobiť bolesť hlavy. Vo veľmi zriedkavých prípadoch boli hlásené vedľajšie účinky, ako precitlivenosť, pálenie alebo nadmerné slzenie, bolesť, pocit cudzieho telesa v oku alebo iné dočasné miestne podráždenie, ktoré po vysadení prípravku ihneď odzneli. Z výrobno-technických dôvodov vždy zostáva vo fľaštičke aj po úplnom spotrebovaní prípravku malý zvyšok roztoku. Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Po otvorení fľaštičky sú očné kvapky použiteľné 6 mesiacov.

Objav podobné ako Ursapharm Hylo Gel 10 ml

Obsah ACYLPYRIN 500 mg ACYLPYRIN 500 mg na horúčku 10 tbl Charakteristika ACYLPYRIN 500 mg Liek na zníženie teploty pri ochoreniach chrípkového charakteru a akútnych zápaloch horných ciest dýchacích. Užíva sa pri horúčke a bolesti, najmä pri chrípkových ochoreniach, ďalej pri bolestiach hlavy, kĺbov, svalov, zubov, nervov a pri bolestiach chrbtice rôzneho pôvodu. Dávkovanie ACYLPYRIN 500 mg Dávkovanie je individuálne v závislosti od charakteru základného ochorenia, intenzity a frekvencie bolesti alebo od priebehu febrilného stavu. Dĺžka liečby bez lekárskeho odporúčania má byť max. 7 dní. Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov: Jednotlivá dávka je 1-2 tablety každých 4-8 hodín. Minimálny odstup medzi jednotlivými dávkami sú 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 8 tabliet (4g kyseliny acetylsalicylovej). Deti vo veku 7-15 rokov: Pod dohľadom lekára môžu deti vo výnimočných prípadoch užívať kyselinu acetylsalicylovú: - pri analgetickej a antipyretickej indikácii 30 mg/kg denne, - pri liečbe reumatickej horúčky 100 mg/kg denne. Pacienti s renálnou insuficienciou a starší pacienti: Je potrebná individuálna úprava dávky. Spôsob použitia ACYLPYRIN 500 mg Tablety sa užívajú rozpadnuté v malom množstve vody alebo celé. Tablety majú deliacu ryhu a možno ich rozdeliť na dve rovnaké dávky. Pri podávaní vyšších dávok je vhodné zapíjať tablety alkalickou minerálkou. Liek sa má užívať s jedlom alebo po jedle. Upozornenie: Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek môže užívať len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje nad potenciálnym rizikom pre plod. Liek je počas 3. trimestra kontraindikovaný. Liek sa nesmie užívať počas dojčenia. Pri jednorazovom podaní nie je potrebné ukončiť dojčenie. Liek nie je určený deťom mladším ako 15 rokov s chrípkovým ochorením alebo varicelou z dôvodu možného vzniku Reyovho syndrómu. Liek nesmú užívať pacienti s bronchiálnou astmou, so zvýšenou krvácavosťou a nesmie sa užívať ani pred plánovanou operáciou. Nepiť alkohol. Príbalový leták ACYLPYRIN 500 mg

Objav podobné ako ACYLPYRIN 500 mg na horúčku 10 tbl

Výživový doplnok so sladidlom vo forme prášku rozpustného vo vode. Poskytuje starostlivosť o pokožku, vlasy a nechty a napomáha udržovať dobrý stav kostí, kĺbov a spojivových tkanív. Príchuť: ananás Kolagén je základnou bielkovinou spojivových tkanív. Zaisťuje pevnosť a pružnosť tkanív a orgánov. Nachádza sa v rôznych častiach tela ako sú svaly, kosti, šľachy, vlasy, nechty, cievy atď. Vitamín C prispieva k tvorbe kolagénu v pokožke, kostiach a chrupavkách. Navyše podporuje funkciu imunitného systému. Koenzým Q10 je životne dôležitá látka, ktorá sa prirodzene nachádza v ľudskom organizme. Je zdrojom energie pre bunky a katalyzátorom biochemických reakcií. Jeho prirodzená tvorba klesá s pribúdajúcim vekom. Selén prispieva k normálnemu stavu nechtov a vlasov. V dennej dávke 1 vrecko: Hydrolyzovaný hovädzí kolagén typu I 10 000 mg**, kyselina L-askorbová (vitamín) C 150 mg* 188%, koenzým Q10 10 mg**, selén 0,027 mg*, prírodná anasová príchuť. * referenčná hodnota príjmu, ** referenčná hodnota príjmu nebola stanovená Obsah: 30 sáčkov á 10,7 g

Objav podobné ako CLINICAL COLLAGEN 10 000 mg+VITAMÍN C+SELEN & Q10

Obsah DENTINOX-GEL N DENTINOX-GEL N na bolesť a zápal pri raste prvých zúbkov 10 g Charakteristika DENTINOX-GEL N Dentinox - gel N je zubný gél, jeho preventívne použitie umožňuje bezbolestné prerezanie prvých zúbkov, celého mliečneho chrupu a neskôr stoličiek. Dentinox - gel N obsahuje látky xylitol a sorbitol, ktoré nahradzujú cukor a preto pri jeho používaní nedochádza k poškodzovaniu zubov. Dentinox - gel N sa používa na predchádzanie bolestí a zápalu pri prerezávaní detských zubov. Zloženie DENTINOX-GEL N Lauromakroqol, lidokaín, tinktúra rumančeka pravého Spôsob použitia DENTINOX-GEL N Ak lekár nerozhodne inak, dodržujte predpísané dávkovanie. Ošetrenie robíme 2-3-krát denne, najmä po jedle a pred spaním. Pri prvých príznakoch prerezávania zubov sa nanáša malé množstvo zubného gelu, vo veľkosti hrášku, čistím prstom alebo vatičkou na paličke, na postihnuté miesto ďasna a zľahka sa vmasíruje. Dentinox-gel N sa môže používať kým sa neprerežú všetky mliečne zuby. Liek je určený pre deti od 5 mesiacov.

Objav podobné ako DENTINOX-GEL N na bolesť a zápal pri raste prvých zúbkov 10 g

Obsah ENDITRIL 100 mg ENDITRIL 100 mg na liečbu hnačky 10 kapsúl Charakteristika ENDITRIL 100 mg Liek sa používa na liečbu akútnej (náhlej) hnačky u dospelých od 18 rokov v prípadoch, keď nie je možné liečiť príčinu hnačky. Ak je možné liečiť príčinu hnačky, liek sa môže užívať súbežne s danými liekmi. Hnačka spôsobuje dehydratáciu (stratu vody a solí) vplyvom nadmerného prepúšťania tekutín do čreva. Liek obsahuje racekadotril, ktorý toto prepúšťanie tekutín znižuje. Dávkovanie ENDITRIL 100 mg Dospelí 1 kapsula 3x denne. 1. deň liečby sa má užiť 1 ďalšia kapsula s 1. dávkou, kedykoľvek počas dňa. 1. deň nemá celková denná dávka prekročiť 4 kapsuly, v nasledujúcich dňoch nemá celková denná dávka prekročiť 3 kapsuly. V liečbe sa má pokračovať až do dosiahnutia 2 normálnych stolíc. Dĺžka liečby nemá prekročiť 3 dni. Spôsob použitia ENDITRIL 100 mg Kapsuly sa užívajú v celku, prednostne pred hlavnými jedlami a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutín. Upozornenie: Liek sa nemá podávať počas tehotenstva a dojčenia. Pre podávanie deťom sú k dispozícii vhodnejšie liekové formy a sily racekadotrilu. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene je potrebná opatrnosť. Ak je hnačka spojená s užívaním antibiotík, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc. Ak sa počas liečby objaví angioedém spojený s obštrukciou horných dýchacích ciest, je nutné okamžite vyhľadať lekársku pomoc. Súbežné užívanie racekadotrilu a ACE inhibítorov môže zvýšiť riziko vzniku angioedému. Liek obsahuje laktózu. Príbalový leták ENDITRIL 100 mg

Objav podobné ako ENDITRIL 100 mg na liečbu hnačky 10 kapsúl

FYPRYST combo 67 mg/60,3 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre malé psy (od 2 - 10 kg). Obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. Roztok sa nachádza v pipetách, pričom každá pipeta obsahuje: Fipronilum 67 mg (S)-Methoprenum 60,3 mg Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu Dávkovanie na liečbu psov je definované podľa telesnej hmotnosti. - Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami a/alebo švolami. - Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá až po dobu 8 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 8 týždňov po aplikácii. - Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 4 týždňov proti kliešťom. - Liečba napadnutia švolami (Trichodectes canis). Liek sa môže použiť ako súčasť kliešťovej liečebnej stratégie pri kontrole alergie na uhryznutie blchami (FAD), po predchádzajúcej diagnóze veterinárnym lekárom. Farmakoterapeutická skupina: ektoparazitiká na vonkajšie použitie, vrátane insekticídov ATCvet kód: QP53AX65

Objav podobné ako FYPRYST combo 67 mg/60,3 mg PSY 2-10 KG

FYPRYST combo 134 mg/120,6 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre stredne veľké psy (10-20 kg). Obsahuje kombináciu dvoch účinných látok: fipronilu a metoprenemu. Roztok sa nachádza v pipetách, pričom každá pipeta obsahuje: Fipronilum 134 mg (S)-Methoprenum 120,6 mg Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu Dávkovanie na liečbu psov je definované podľa telesnej hmotnosti. - Na použitie proti napadnutiu blchami samotnými alebo blchami spolu s kliešťami a/alebo švolami. - Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.). Insekticídny účinok proti napadnutiu dospelými blchami trvá až po dobu 8 týždňov. Zabránenie množeniu bĺch potláčením vývoja vajíčok (ovicídny účinok), lariev a ich vývojových štádii (larvicídny účinok) vyvinutých vajíčok nakladených dospelými blchami po dobu 8 týždňov po aplikácii. - Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Liek má trvalý akaricídny účinok až po dobu 4 týždňov proti kliešťom. - Liečba napadnutia švolami (Trichodectes canis). Liek sa môže použiť ako súčasť kliešťovej liečebnej stratégie pri kontrole alergie na uhryznutie blchami (FAD), po predchádzajúcej diagnóze veterinárnym lekárom. Farmakoterapeutická skupina: ektoparazitiká na vonkajšie použitie, vrátane insekticídov ATCvet kód: QP53AX65

Objav podobné ako FYPRYST combo 134 mg/120,6 mg PSY 10-20 KG

Obsah APHTIHELP GÉL dezinfekčný GORVITA APHTIHELP GÉL dezinfekčný ústny gél 10 g Charakteristika APHTIHELP GÉL dezinfekčný APHTIHELP gél je moderný zdravotnícky výrobok určený na starostlivosť a dezinfekciu sliznice ústnej dutiny. Chlórhexidínobsiahnutý vo výrobku má fungicídny a baktericídny účinok a kyselina hyalurónová urýchľuje regeneráciu epidermy poškodenej v dôsledku vzniku aftov, sooru a jemných odrenín sliznice ústnej dutiny spôsobených zubnými protézami a ortodontickými aparátmi na úpravu chrupu. Pomáha odstraňovať baktériový zubný povlak a chráni proti infekciám ústnej dutiny. Je určený na starostlivosť o ústnu hygienu najmä pri regenerácii ústnej duriny. Je vhodný najmä pri používaní zubných protéz a vzniku drobných odrenín. Napomáha odstraňovať zubný povlak a zabezpečuje hygienu ústnej dutiny. Použitie APHTIHELP GÉL dezinfekčný Menšie množstvo gélu aplikujte lokálne do ústnej dutiny. Nechajte cca 20 - 30 minút pôsobiť. Medzitým nepite žiadne tekutiny ani nepožívajte potraviny. Príbalový leták APHTIHELP GÉL dezinfekčný

Objav podobné ako GORVITA APHTIHELP GÉL dezinfekčný ústny gél 10 g

Indikácie: Na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri rinitíde a ako podporná liečba pri hojení slizničných a kožných lézií, paroxyzmálna rinorea (vazomotorická rinitída) a liečba sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je určený pre deti vo veku od 2 do 6 rokov. Kontraindikácie: Tento liek sa nesmie použiť v nasledujúcich prípadoch: p recitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca) s výnimkou diagnostického vyšetrenia zameraného na zistenie rhinitis sicca alebo atrofickej rinitídy. stavy po transsfenoidálnej hypofyzektómii alebo iných chirurgických zákrokoch, pri ktorých došlo k obnaženiu dura mater. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml sa nesmie používať u detí mladších ako 2 roky. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Údaje o obmedzenom počte gravidných žien používajúcich xylometazolín v prvom trimestri gravidity nepreukázali žiadne nežiaduce účinky na graviditu alebo na zdravie plodu/novorodenca. V súčasnosti nie sú dostupné žiadne ďalšie epidemiologické údaje. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu xylometazolínu, keď sa podával v dávkach prevyšujúcich terapeutickú dávku (pozri časť 5.3). V prípade hypertenzie alebo príznakov zníženého prietoku krvi maternicou treba postupovať obozretne. Pri podávaní vysokých dávok lieku a pri jeho dlhodobejšom používaní nie je možné vylúčiť znížený prietok krvi maternicou. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití dexpantenolu počas gravidity. Nakoľko sa predpokladá, že kyselina pantoténová, vitamín, na ktorý sa dexpantenol kvantitatívne metabolizuje u človeka, nemá nežiaduce účinky na reprodukciu, neočakáva sa žiaden škodlivý účinok pri terapeutickej dávke. Nasal Duo Active sa môže používať počas gravidity iba podľa odporučenia a nie dlhšie ako jeden týždeň. Laktácia Nie je známe, či sa xylometazolín a dexpantenol vylučujú do ľudského mlieka. Riziko pre dojčené dieťa nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom Nasal Duo Active s a má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu . Fertilita Nie je známy žiaden vplyv liečby xylometazolínom a dexpantenolom na fertilitu. Dávkovanie: Dávka pre deti vo veku od 2 do 6 rokov je 1 vstrek lieku Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml do každej nosovej dierky podľa potreby, ale maximálne 3 krát denne. Nesmú sa používať vyššie dávky ako sú odporúčané. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je vhodný pre deti vo veku od 2 do 6 rokov. Nesmie sa používať u detí mladších ako 2 roky. Pediatrická populácia Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je určený pre deti vo veku od 2 do 6 rokov a podáva sa im vyššie uvedeným spôsobom. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml sa neodporúča podávať deťom mladším ako 2 roky. Bezpečnosť a účinnosť lieku Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml u detí mladších ako 2 roky neboli doteraz stanovené. Dĺžka používania Nasal Duo Active sa nesmie používať dlhšie ako 7 dní, pokým to nenariadil lekár. Ak sa po 7 dňoch liečby pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, jeho klinický stav sa má prehodnotiť. Dlhodobé a nadmerné používanie môže spôsobiť reaktívnu hyperémiu alebo kongesciu v dôsledku „rebound“ efektu (pozri časť 4.4). Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Dĺžka používania u detí sa má vždy prekonzultovať s lekárom. Pred opätovným začatím liečby týmto liekom musí uplynúť niekoľkodňová prestávka v jeho používaní. Pri chronickej rinitíde sa tento liek môže podávať len pod dohľadom lekára vzhľadom na riziko vzniku atrofie nosovej sliznice. Cesta a spôsob podávania Tento liek je určený na nazálne použitie. Pred podaním sa má zložiť ochranný kryt. Pred prvým použitím a po prerušení liečby, trvajúcom viac než 7 dní, treba rozprašovač niekoľkokrát stlačiť, až kým sa neobjaví rovnomerne rozprášený aerosól. Pri následných použitiach bude nosová roztoková dávkovacia aerodisperzia pripravená na okamžité použitie. Dýza sa má vložiť do nosovej dierky a rozprašovač sa má jedenkrát stlačiť. Počas vstrekovania sa má pacient zľahka nadychovať nosom. Po použití treba dýzu dôkladne utrieť čistou papierovou vreckovkou a znovu nasadiť ochranný kryt. Pacientom treba odporučiť, aby si pred použitím lieku dôkladne vysmrkali nos. Poslednú dávku je najvhodnejšie podať každý deň pred spaním. Z hygienických dôvodov, aby sa predišlo vzniku infekcie, má fľašku s nosovou roztokovou aerodisperziou používať iba jedna osoba.

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE pre deti 0,5/50 mg/ml 10 ml

Obsah Persen forte: 20 kapsúl Charakteristika Persen forte: Obsahuje účinné látky z rastlín na upokojenie s miernym pôsobením. Zlepšuje všeobecný pocit a obnovuje duševnú energiu. Pomáha pri nasledujúcich príznakoch nervozity: podráždenosť, citové napätie a úzkosť, problémy s koncentráciou a poruchy pamäte, nespavosť. Zloženie Persen forte: V 1 obalenej tablete sa nachádza: Valerianae extractum siccum 87 mg, melissae extractum 17 mg, menthae piperitae extractum 17 mg. Dávkovanie Persen forte: Dospelí: pri nervozite odporúčame užiť 2x denne 2 tablety, pri nespavosti 2 tablety hodinu pred spaním. Deti staršie ako 12 rokov: 2 tablety 2x denne. Vedľajšie účinky Persen forte: Liek môže ovplyvňovať činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť (vodiči motorových vozidiel, obsluha strojov a pod.), najmä po súčasnom požití s alkoholom. Dátum použiteľnosti je vyznačený na obale. Liek sa nesmie užívať po uplynutí doby použiteľnosti !

Objav podobné ako Persen forte cps.dur.20 2 x 10 x 87,5 mg/17,5 mg/17,5 mg

Obsah Persen: 40 tabliet Charakteristika Persen: Persen ® je liek s obsahom účinných látok z rastlín na upokojenie s miernym pôsobením. Valeriána lekárska pôsobí upokojujúco na centrálny a vegetatívny nervový systém. Zmierňuje neurastenické ťažkosti, zmenšuje nepokoj, podráždenosť a napätie, ktoré vznikajú v dôsledku duševnej vyčerpanosti. Pri nespavosti obnoví normálny spánok. Medovka dodatočne upokojuje a má vplyv aj na chuť do jedla, ktorá je u mnohých osôb s neurastenickými ťažkosťami znížená, alebo veľmi slabá. Mäta pieporná pomáha pri miernych formách nespavosti. Kombinácia účinných látok v tabletách a kapsulách Persen ® zlepšuje všeobecný pocit a obnovuje duševnú energiu. Zloženie Persen: 1 obalená tableta obsahuje: 50 mg Valerianae extractum siccum (extrakt z valeriány lekárskej), 25 mg Melissae extractum (extrakt z medovky lekárskej) a 25 mg Menthae piperitae extractum (extrakt z mäty piepornej). Pomocné látky: magnesii stearas (stearan horečnatý), polyvidonum (povidón), maydis amylum (kukuričný škrob), silicii dioxidum colloidale (koloidný oxid kremičitý), cellulosum microcrystallisatum (mikrokryštalická celulóza), saccharum lactis (laktóza), talcum (mastenec), hypromellosum (hydroxypropylmetylcelulóza), carmellosum (sodná soľ), calcii carbonas (uhličitan vápenatý), titanii dioxidum (oxid titaničitý), ferii oxidum rubrum E 172 (oxid železitý hnedý), glycerolum (glycerol), saccharosum (sacharóza), cera politoria (syntetický vosk). Dávkovanie Persen: Dospelí: pri nervozite odporúčame užiť 2 až 3 krát denne 2 tablety alebo 2 až 3 krát denne 1 kapsulu. Pri nespavosti užite 2 tablety alebo 1 kapsulu hodinu pred spaním. Deťom starším ako 6 rokov môžete podať 1 tabletu 1 až 3 krát denne. Dôvody na obmedzovanie trvania liečby nie sú známe. Taktiež nie sú známe príznaky závislosti, respektíve príznaky prerušenia liečby.

Objav podobné ako Persen tbl.obd.4 x 10 x 35 mg/17,5 mg/17,5 mg

Indikácie: Liečivom Zodacu je cetirizín dihydrochlorid. Zodac je antialergikum. U dospelých a detí vo veku 6 rokov a starších je Zodac určený na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy, na zmiernenie príznakov dlhotrvajúcej žihľavky nejasného pôvodu (chronická idiopatická urtikária). Kontraindikácie: Nepoužívajte Zodac, keď máte závažnú poruchu obličiek (závažné zlyhanie obličiek s hodnotami klírensu kreatinínu menej ako 10 ml/min), keď ste alergický(á) (precitlivený(á) na liečivo Zodacu, na ktorúkoľvek z iných zložiek alebo prísad obsiahnutých v lieku, na deriváty hydroxyzínu alebo piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov). Nepoužívajte Zodac 10 mg filmom obalené tablety, keď máte dedičné problémy neznášanlivosti galaktózy, lapónskeho nedostatku laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie. Ak máte závažnú poruchu obličiek, požiadajte Vášho lekára o radu a ak je to potrebné, budete užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí Váš lekár. Ak máte epilepsiu alebo sa u Vás v minulosti vyskytli kŕče, mali by ste o tom povedať Vášmu lekárovi a požiadať ho o radu. Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Rovnako ako iné lieky, Zodac sa nemá podávať tehotným ženám. Napriek tomu by prípadné náhodné užitie lieku tehotnou ženou nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod. Užívanie lieku sa však ma ukončiť. Zodac sa nemá užívať počas dojčenia, pretože cetirizín prechádza do materského mlieka. Dávkovanie : Dospelí a deti staršie ako 12 rokov užívajú 1 tabletu jedenkrát denne. Deti vo veku od 6 do 12 rokov užívajú 1/2 tablety dvakrát denne. Pacientom so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek sa odporúča 5 mg jedenkrát denne. Tablety je treba prehltnúť celé a zapiť malým množstvom vody. Účinok Zodacu je vyšší, ak sa užije večer. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Zodac tbl.flm.7 x 10 mg

Indikácie: Na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri rinitíde a ako podporná liečba pri hojení slizničných a kožných lézií, paroxyzmálna rinorea (vazomotorická rinitída) a liečba sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je určený pre dospelých ako aj pre deti od 6 rokov. Kontraindikácie: Tento liek sa nesmie použiť v nasledujúcich prípadoch: p recitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca) s výnimkou diagnostického vyšetrenia zameraného na zistenie rhinitis sicca alebo atrofickej rinitídy. stavy po transsfenoidálnej hypofyzektómii alebo iných chirurgických zákrokoch, pri ktorých došlo k obnaženiu dura mater. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml sa nesmie používať u detí vo veku 6 rokov a mladších . Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Údaje o obmedzenom počte gravidných žien používajúcich xylometazolín v prvom trimestri gravidity nepreukázali žiadne nežiaduce účinky na graviditu alebo na zdravie plodu/novorodenca. V súčasnosti nie sú dostupné žiadne ďalšie epidemiologické údaje. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu xylometazolínu, keď sa podával v dávkach prevyšujúcich terapeutickú dávku (pozri časť 5.3). V prípade hypertenzie alebo príznakov zníženého prietoku krvi maternicou treba postupovať obozretne. Pri podávaní vysokých dávok lieku a pri jeho dlhodobejšom používaní nie je možné vylúčiť znížený prietok krvi maternicou. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití dexpantenolu počas gravidity. Nakoľko sa predpokladá, že kyselina pantoténová, vitamín, na ktorý sa dexpantenol kvantitatívne metabolizuje u človeka, nemá nežiaduce účinky na reprodukciu, neočakáva sa žiaden škodlivý účinok pri terapeutickej dávke. Nasal Duo Active sa môže používať počas gravidity iba podľa odporučenia a nie dlhšie ako jeden týždeň. Laktácia Nie je známe, či sa xylometazolín a dexpantenol vylučujú do ľudského mlieka. Riziko pre dojčené dieťa nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom Nasal Duo Active s a má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu . Fertilita Nie je známy žiaden vplyv liečby xylometazolínom a dexpantenolom na fertilitu. Dávkovanie: Dávka pre dospelých a deti od 6 rokov je 1 vstrek lieku Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml do každej nosovej dierky podľa potreby, ale maximálne 3 krát denne. Nesmú sa používať vyššie dávky ako sú odporúčané. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je vhodný pre dospelých ako aj pre deti staršie ako 6 rokov. Nesmie sa používať u detí vo veku 6 rokov a mladších. Pediatrická populácia Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je určený pre deti od 6 rokov a podáva sa im vyššie uvedeným spôsobom. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml sa nemá používať u detí vo veku 6 rokov a mladších. V tejto skupine pacientov je vhodnejšie podávať iné sily lieku. Dávkovanie závisí od individuálnej citlivosti a klinického účinku. Dĺžka používania Nasal Duo Active sa nesmie používať dlhšie ako 7 dní, pokým to nenariadil lekár. Ak sa po 7 dňoch liečby pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, jeho klinický stav sa má prehodnotiť. Dlhodobé a nadmerné používanie môže spôsobiť reaktívnu hyperémiu alebo kongesciu v dôsledku „rebound“ efektu (pozri časť 4.4). Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Dĺžka používania u detí sa má vždy prekonzultovať s lekárom. Pred opätovným začatím liečby týmto liekom musí uplynúť niekoľkodňová prestávka v jeho používaní. Pri chronickej rinitíde sa tento liek môže podávať len pod dohľadom lekára vzhľadom na riziko vzniku atrofie nosovej sliznice. Cesta a spôsob podávania Tento liek je určený na nazálne použitie. Pred podaním sa má zložiť ochranný kryt. Pred prvým použitím a po prerušení liečby, trvajúcom viac než 7 dní, treba rozprašovač niekoľkokrát stlačiť, až kým sa neobjaví rovnomerne rozprášený aerosól. Pri následných použitiach bude nosová roztoková dávkovacia aerodisperzia pripravená na okamžité použitie. Dýza sa má vložiť do nosovej dierky a rozprašovač sa má jedenkrát stlačiť. Počas vstrekovania sa má pacient zľahka nadychovať nosom. Po použití treba dýzu dôkladne utrieť čistou papierovou vreckovkou a znovu nasadiť ochranný kryt. Pacientom treba odporučiť, aby si pred použitím lieku dôkladne vysmrkali nos. Poslednú dávku je najvhodnejšie podať každý deň pred spaním. Z hygienických dôvodov, aby sa predišlo vzniku infekcie, má fľašku s nosovou roztokovou aerodisperziou používať iba jedna osoba.

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE pre dospelých 1,0/50 mg/ml 10 ml

Indikácie: Melatonín je indikovaný dospelým na krátkodobú liečbu desychronózy (pásmovej choroby, jet lag). Kontraindikácie : Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Tehotenstvo a dojčenie: Neodporúča sa použitie Melatoninu Vitabalans v období tehotenstva alebo dojčenia. Dávkovanie: Dospelí Odporúčaná dávka je 1 tableta so silou 3 mg najviac po dobu 4 dní. Ak odporúčaná denná dávka 3 mg nezmierni symptómy, môže sa namiesto nej užiť 1 tableta so silou 5 mg. Staršie osoby Odporúča sa nižšia začiatočná dávka 2,5 mg (1/2 z 5 mg tablety). Dĺžka liečby Ak sa pacient do 6 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Melatonin Vitabalans 3 mg tablety 10 ks

Obsah LIVSANE Gél na pery proti oparom 10 g Charakteristika LIVSANE Gél na pery proti oparom Gél na pery je určený na použitie pri infekciách vírusom herpes labialis s oparmi na perách a okolo pier. Znižuje pálenie, svrbenie a bolesť a podporuje proces hojenia. Klinicky testované. Efektívne počas každej fázy infekcie pier herpes labialis, je vhodný pre vytvorenie ideálneho prostredia pre liečbu postihnutej kože. Použitie Aplikujte na postihnutú kožu a okolie (s polomerom približne 2 cm) až 5x denne bavlneným tampónom alebo očistenými špičkami prstov. V jednotlivých prípadoch aplikujte, kým sa opar nezahojí. Neprekračujte dobu liečby 10 dní. Poraďte sa s lekárom, ak nenastane žiadne zlepšenie po tejto dobe, aby mohla byť diagnostikovaná príčina príznakov a prípadne ochorenie vyžadujúce liečbu.

Objav podobné ako Livsane Gél na pery proti oparom 10 g

Obsah NUROFEN pre deti NUROFEN pre deti 125 mg na bolesť a teplotu 10 čapíkov Charakteristika NUROFEN pre deti Ibuprofén patrí medzi nesteroidové antiflogistiká (NSAID). Tieto lieky účinkujú tak, že menia spôsob, akým organizmus reaguje na bolesť, opuchy a vysokú telesnú teplotu. Používa sa na symptomatickú liečbu: horúčky miernych až stredne silných bolestí. Liek sa odporúča používať, keď nie je možné perorálne podávanie (ústami), napríklad pri vracaní. Príbalový leták NUROFEN pre deti

Objav podobné ako Nurofen pre deti čapíky 125 mg sup.10 x 125 mg

Indikácie: Liek obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú “inhibítory protónovej pumpy”. Pôsobia tak, že znižujú množstvo kyseliny, ktorú produkuje žalúdok. Liek sa používa u dospelých na krátkodobú liečbu príznakov refluxu (napr. pálenie záhy a spätný návrat kyslého obsahu žalúdka do úst (regurgitácia)). Reflux je spôsobený spätným návratom kyseliny zo žalúdka do pažeráka, ktorý môže byť z tohto dôvodu zapálený a bolestivý. To môže vyvolať príznaky, ako je bolestivý pocit pálenia na hrudi stúpajúci až do úst (pálenie záhy) a kyslá chuť v ústach (kyslá regurgitácia). Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo, substituované benzimidazoly alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Omeprazol sa rovnako ako iné inhibítory protónovej pumpy (PPI, proton pump inhibitors) nemá podávať súbežne s nelfinavirom (pozri časť 4.5). Tehotenstvo a dojčenie: Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. Dávkovanie: Bez porady s lekárom: Symptomatická liečba refluxu u dospelých Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne počas 14 dní. Možno bude potrebné užívať tablety 2 – 3 nasledujúce dni na dosiahnutie zlepšenia symptómov. U väčšiny pacientov dôjde k úplnému ústupu symptómov pyrózy v priebehu 7 dní. Ak symptómy úplne vymiznú, liečba sa má ukončiť. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene Predtým, ako pacienti s poruchou funkcie pečene začnú užívať Helicid 20, majú sa poradiť s lekárom (pozri časť 5.2). Starší pacienti (> 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Len na odporučenie a pod dohľadom lekára: Dávkovanie u dospelých Liečba dvanástnikových vredov Odporúčaná dávka u pacientov s aktívnym vredom dvanástnika je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu v priebehu 2 týždňov. U tých pacientov, kde po iniciálnej liečebnej kúre nenastalo úplné vyhojenie, k nemu spravidla dôjde po ďalšej dvojtýždňovej liečebnej kúre. Pacientom, u ktorých dvanástnikový vred na liečbu reaguje nedostatočne, sa odporúča podávať 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 4 týždňov. Prevencia relapsu dvanástnikových vredov Na prevenciu relapsu dvanástnikového vredu u pacientov negatívnych na H. pylori alebo v prípadoch, kedy eradikácia H. pylori nie je možná, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U niektorých pacientov môže postačovať denná dávka 10 mg. V prípade zlyhania liečby možno dávku zvýšiť na 40 mg. Liečba žalúdkových vredov Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedôjde k úplnému vyhojeniu, nastáva vyhojenie vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Prevencia relapsu žalúdkových vredov Na prevenciu relapsu u pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby sa môže dávka zvýšiť na 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Eradikácia H. pylori pri peptickej vredovej chorobe Pri výbere antibiotík na eradikáciu H. pylori je potrebné zohľadňovať individuálnu znášanlivosť liečiva u pacienta a má sa uskutočňovať v súlade so stavom rezistencie a odporúčaniami liečby na národnej, regionálnej a miestnej úrovni. omeprazol 20 mg + klaritromycín 500 mg + amoxicilín 1 000 mg, každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 20 mg + klaritromycín 250 mg (alt. 500 mg) + metronidazol 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 40 mg 1-krát denne s amoxicilínom 500 mg a metronidazolom 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), obidve 3-krát denne počas 1 týždňa. Ak je pacient ešte stále pozitívny na H. pylori, liečbu v každom režime možno zopakovať. Liečba vredov žalúdka, dvanástnika v súvislosti s užívaním NSAID Na liečbu vredov žalúdka, dvanástnika je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých nedošlo k úplnému vyhojeniu po iniciálnej liečebnej kúre, dochádza k vyhojeniu vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. Prevencia vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov Na prevenciu vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov (vek > 60 rokov, s vredmi žalúdka a/alebo vredmi dvanástnika v anamnéze, s krvácaním z hornej časti gastrointestinálneho traktu v anamnéze) je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Liečba refluxnej ezofagitídy Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov sa vyhojenie dosiahne v priebehu 4 týždňov liečby. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedošlo k úplnému vyhojeniu, dochádza k nemu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov so závažnou ezofagitídou sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Dlhodobá liečba pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou Počas dlhodobej liečby pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou je odporúčaná dávka 10 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 20 až 40 mg 1-krát denne. Liečba symptomatickej gastroezofageálnej refluxnej choroby Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Pacienti môžu dostatočne reagovať na dávku 10 mg 1-krát denne, a preto úpravu dávky je potrebné zvažovať individuálne. Ak sa po 4 týždňoch liečby omeprazolom v dávke 20 mg denne nedosiahne kontrola príznakov, odporúča sa ďalšie vyšetrenie. Liečba Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom sa má dávkovanie nastaviť individuálne a liečba má pokračovať tak dlho, ako je klinicky považovaná za potrebnú. Odporúčaná iniciálna dávka omeprazolu je 60 mg denne. Všetci pacienti so závažnou formou ochorenia a nedostatočnou reakciou na iné spôsoby liečby boli dostatočne kontrolovaní a viac ako 90 % pacientov bolo na udržiavacích dávkach omeprazolu 20 –120 mg denne. Pri denných dávkach omeprazolu prevyšujúcich 80 mg je potrebné túto dávku rozdeliť a podávať 2-krát denne. Dávkovanie v pediatrickej populácii Deti staršie ako 1 rok a s hmotnosťou ≥ 10 kg Liečba refluxnej ezofagitídy Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Vek Hmotnosť Dávka ≥ 1 rok 10 – 20 kg 10 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 20 mg jedenkrát denne. ≥ 2 roky > 20 kg 20 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 40 mg jedenkrát denne. Refluxná ezofagitída: Trvanie liečby je 4 až 8 týždňov. Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe: Liečba trvá 2 až 4 týždne. Ak sa po 2 až 4 týždňoch nedosiahne kontrola príznakov, pacient si vyžaduje ďalšie vyšetrenie. Deti staršie ako 4 roky a dospievajúci Liečba dvanástnikového vredu spôsobeného H. pylori Pri výbere vhodnej kombinovanej liečby je potrebné zohľadňovať platné národné, regionálne a miestne odporúčania v súvislosti s bakteriálnou rezistenciou, trvanie liečby (najčastejšie 7 dní, ale niekedy až do 14 dní) a náležité použitie antibakteriálnych látok. Liečba má prebiehať pod dohľadom odborníka. Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Hmotnosť Dávkovanie 15 – 30 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 10 mg, amoxicilín 25 mg/kg telesnej hmotnosti a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. 31 – 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 750 mg a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. > 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 1 g a klaritromycín 500 mg sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene U pacientov s poruchou funkcie pečene môže postačovať denná dávka 10 – 20 mg (pozri časť 5.2). Starší pacienti (vek > 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Spôsob podávania Na perorálne podanie. Helicid 20 tvrdé kapsuly sa odporúča užívať ráno, prehltnúť ich celé a zapiť s pol pohárom vody. Kapsuly sa nesmú žuvať ani drviť. U pacientov s ťažkosťami s prehĺtaním a u detí, ktoré dokážu piť alebo prehltnúť polotuhé jedlo Pacienti môžu kapsulu otvoriť a obsah prehltnúť s pol pohárom vody alebo po zmiešaní obsahu s mierne kyslou tekutinou, akou je napr. ovocný džús, jablková šťava alebo nesýtená voda. Pacienti majú byť poučení, že sa disperzia má užiť okamžite (alebo v priebehu 30 minút). Disperziu je potrebné tesne pred vypitím vždy zamiešať a zapiť s pol pohárom vody. Alternatívne môžu pacienti nechať kapsulu rozpustiť v ústach (cmúľať) a prehltnúť granuly s pol pohárom vody. Granuly s gastrorezistentným obalom je potrebné prehltnúť bez žuvania. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Helicid 20 cps dur 20 mg 14 ks

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 15 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť. Náplasť nie je určená pre nefajčiarov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovacie schémy: Monoterapia Dospelí Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h. Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu. Kombinovaná liečba Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín. U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. 11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne): 1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať. 9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov. Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto. Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky. Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené. Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami. Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu. Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu. Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží. Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou. Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nicorette invisipatch 25 mg/16h emp.tdm.7 náplastí

Detský sprchový gél a šampón na vlasy 2v1 s bylinkami WoodenSpoon 10 ml Jemný sprchový gél a šampón v jednom vám z praktického hľadiska ušetrí miesto, z ekonomického peniaze, no čo je najdôležitejšie, dopraje vášmu dieťatku stále rovnako kvalitnú a a potrebnú starostlivosť. Je vhodný aj na každodenné použitie. Aplikácia: Potrebné množstvo najprv napumpujte do dlaní a vytvorte jemnú peknu. Následnej opláchnite. Vyhnite sa kontaktu s očami! Zloženie: Voda, Potassium cocoate*, Potassium oleate*, Lauryl betaine, Glycerin*, Benzyl alcohol, Sodná soľ plamového oleja, Palm kernel acid, Decyl glucoside, Citrát draselný, Levanduľový olej*; Kvetový olej*; Limonene**, Linalool** *Organické zložky ** Z organických esenciálnych olejov

Objav podobné ako Detský sprchový gél a šampón na vlasy 2v1 s bylinkami WoodenSpoon 10 ml

Obsah Paracut Paracut 250 mg na bolesť a horúčku 10tbl Charakteristika Paracut Liek patrí do skupiny liekov proti bolesti a horúčke nazývaných analgetiká a antipyretiká. Používa sa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti: hlavy, vrátane migrény zubov svalov v hrdle pri menštruácii reumatického pôvodu chrbta a kĺbov. Liek sa používa proti horúčke a na zmiernenie príznakov chrípky a prechladnutia. Tiež sa používa na liečbu miernej a stredne silnej bolesti spojenej s osteoartritídou. Príbalový leták Paracut

Objav podobné ako Paracut 250 mg tbl.10 x 250 mg

Obsah Paracut 500 mg Paracut 500 mg proti bolesti a horúčke 360 tabliet Charakteristika Paracut 500 mg Účinná látka - paracetamol Paracut patrí do skupiny liekov proti bolesti a horúčke nazývaných analgetiká alebo antipyretiká. Paracut sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti: hlavy vrátane migrény zubov svalov v hrdle pri menštruácii reumatického pôvodu chrbta a kĺbov Paracut sa používa proti horúčke a na zmiernenie príznakov chrípky a prechladnutia. Paracut sa tiež používa na liečbu miernej a stredne silnej bolesti spojenej s osteoartritídou (bolestivé kĺbové ochorenie). Dávkovanie Paracut 500 mg Dospelí, mladiství a deti vo veku od 12 rokov s telesnou hmotnosťou nad 40 kg: 1 – 2 tablety (500 – 1000 mg) podľa potreby 1 až 4-krát denne s časovým odstupom najmenej 4 hodiny. Najvyššia jednorazová dávka je 1000 mg Pri dlhodobej liečbe (viac ako 10 dní) nemá dávka počas 24 hodín presiahnuť 2500 mg (5 tabliet s obsahom 500 mg paracetamolu). Deti od 6 do 12 rokov: Pol tablety až 1 tableta (250 – 500 mg) podľa potreby 1 až 4-krát denne s časovým odstupom 4 až 6 hodín. Najvyššia denná dávka paracetamolu je u detí vo veku od 6 do 12 rokov 2000 mg (4 tablety s obsahom 500 mg paracetamolu). Upozornenie: Pokiaľ do 3 dní ťažkosti (horúčka, bolesť) neustúpia alebo naopak sa zhoršia, prípadne sa vyskytnú nezvyčajné reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom. Bez súhlasu lekára neužívajte Paracut nepretržite dlhšie ako 1 týždeň.

Objav podobné ako Paracut 500 mg tbl. 12 x 30 x 500 mg

Nurofen čapíky pre deti Obsah: 10 čapíkov Charakteristika: Používa sa na zmiernenie miernych až stredne silných bolestí, ako sú bolesti hlavy, bolesti zubov, bolesti uší, bolesti v hrdle, bolesti pri prerezávaní zubov, pooperačné bolesti a bolesti pri zraneniach mäkkých tkanív; - pri horúčkach, vrátane horúčkovitého stavu po očkovaní; - pri bolestiach a horúčkach sprevádzajúcich prechladenie a chrípku. Prípravok je určený deťom od 3 mesiacov. Zloženie: Ibuprofenum 60mg/tbl Dávkovanie: 6-8kg 1 čapík 3x počas 24hod 8-12,5kg 1 čapík 3x denne počas 24hod Príbalový leták Nurofen 60mg proti bolesti

Objav podobné ako Nurofen pre deti čapíky 60 mg sup.10 x 60 mg

Plus Lekáreň výživový doplnok Obsah Plus Lekáreň Zinok 15 mg: 100 tabliet Charakteristika Plus Lekáreň Zinok 15 mg: Zinok priespieva k udržaniu zdravých vlasov, nechtov a pokožky, k plodnosti a správnej reprodukčnej funkcii. Napomáha k správnemu fungovaniu imunitného systému, k normálnej syntéze DNA, deleniu buniek a ich ochrane pred oxidačným stresom. Zinok patrí medzi prvky, ktoré majú veľmi významný vplyv na správny vývoj všetkých živých organizmov rastlinných aj živočíšnych. Pritom zinok nie je obsiahnutý v živých tkanivách vo vysokom množstve - uvádza sa, že telo dospelého človeka obsahuje len približne 2 g zinku. Odporúčaná denná dávka zinku v ľudskej potrave sa pohybuje medzi 15-25 mg prvku. Prítomnosť zinku v organizme je nevyhnutnou podmienkou pre správne fungovanie viacerých enzymatických systémov - najvýznamnejší je zrejme inzulínový. Prítomnosť zinku v potrave je dôležitá nielen v dobe rastu organizmu, kde jeho nedostatok vedie k oneskoreniu telesného i duševného dospievania, ale aj v dospelosti. Nedostatočné množstvo zinku v potrave totiž spôsobuje nechcený úbytok na váhe, pomalé hojenie rán, zhoršovanie pamäti a zmyslové poruchy - predovšetkým zrakové, čuchové. Zinok je prítomný v pomerne značnom množstve v spermiách a jeho dostatok v potrave je podmienkou pre správny pohlavný vývoj aj dokonalú funkciu pohlavných orgánov mužov. V potrave sú hlavnými zdrojmi zinku pečeň, tmavé mäso, mlieko, vaječné žĺtky a morské živočíchy - predovšetkým ustrice. Z rastlinných produktov ide predovšetkým o celozrnné cereálie, fazuľa, orechy a tekvicové semená. Pretože množstvo prijímaného zinku, obsiahnutého v živočíšnej potrave značne prevyšuje objem zinku, ktorý môže byť získaný z rastlinnej potravy, je dôležité, aby prísni vegetariáni dbali o dostatočný príjem zinku predovšetkým v prípade tehotných žien, kde je odporúčaná dávka zinku na vysokej úrovni okolo 25 mg zn / deň. Rastlinami je zinok prijímaný z pôdneho roztoku pomocou fytometaloforů (podobne ako u železa, fytometalofory pre železo sa nazývajú fytosiderofory). Jeho nedostatok spôsobuje odumieranie vzrostných vrcholov, nadbytok chlorózy. Hladká, čistá, zdravá pleť je predmetom obdivu na mnohých modelkách a krásnych ženách. V nemalej miere sa na tom podieľa zinok, ktorý pomáha udržiavať pleť zdravú a chrániť ju proti infekciám. V priemysle má na svedomí dokonalú belosť povrchov. Oxid zinočnatý, čiže zinková beloba, sa používa ako biely pigment pri výrobe farbív. Opýtajte sa maliara. Zinok v ľudskom tele Zinok je nevyhnutný pre neporušenú činnosť asi stovky enzýmov. Podmieňuje správne videnie, chuť, má vplyv na metabolizmus cukrov, bielkovín, hormónov a vitamínov. Patrí k antioxidantom chrániacim bunky pred pôsobením voľných radikálov. Je dôležitý pre udržanie normálnej koncentrácie vitamínu A v krvi a podieľa sa na čítanie genetickej informácie uložené. Ovplyvňuje tak rast a delenie buniek. Známa je spomínaná funkcia zinku ako \"strážca krásnej pleti\". Odkiaľ získať zinok do organizmu ? Dostatočné množstvo zinku by ste mali získavať z bežnej zdravej pestrej stravy. Dôležité je hlavne to \"zdravé\". Ak jete veľa cukrov, tukov, bieleho pečiva a živočíšnych potravín, znižujete tým vstrebávanie zinku a zároveň zvyšujete jeho potrebu. Všeobecne sa zinok nachádza predovšetkým v rastlinách, najviac v ovsených vločkách. Ďalej ho nájdete kôrovcoch a mäkkýšoch, v ustriciach, menej vo vajciach a mliečnych výrobkoch. Keď je zinku málo, alebo čo sa stane pri nedostatku zinku Dochádza k spomaleniu bunkového delenia a následne rastu a zvýšenie vplyvu voľných radikálov na bunky. Najčastejšie sa nedostatok zinku prejavuje vyrážkami, poruchami videnia za šera, zvýšeným sklonom k infekciám, zápaly kože, zlým hojením rán a poruchami psychiky. U dospievajúcich sa pri nedostatku zinku môže objaviť akné a spomalenie rastu a pohlavného dospievania. Ak ste dospelý muž, potom je tu možnosť neplodnosti s poruchami spermií a semenníkov. Pri zvýšení prívodu zinku príznaky vymiznú. Keď je zinku v organizme veľa Jedná sa pravdepodobne o jednorazové predávkovanie viac ako 170 mg / deň alebo dlhodobý zvýšený príjem. Ten hrozí výnimočne, a to buď pri predávkovaní sa potravinovými doplnkami alebo pri konzumácii potravín balených v zle chránených obaloch s vysokým obsahom zinku (konzervy). Prejavuje sa chudokrvnosťou, zástavou rastu, poruchou trávenia a metabolizmu cukrov a poruchami rozmnožovania. Odporúčané dávkovanie Plus Lekáreň Zinok 15 mg: Denná odporúčaná dávka pre dospelých a mladistvých = 12-15 mg Denná odporúčaná dávka pre deti vo veku 4-10 rokov = 10mg, 1-3 roky = 5-10 mg Denná odporúčaná dávka pre tehotné ženy = 16-19 mg Zloženie Zinok 15 mg: glukonát zinočnatý (zinok 15 mg/1 tbl., 150 % RVH*/1 tbl., 7,50 g/100 g), objemové činidlá (mikrokryštalická celulóza, maltodextrín, tapiokový škrob), povlaková látka (hypromelóza, polydextróza, protihrudkovacia látka mastenec, farbivá oxid titaničitý), protihrudkovacia látka (stearan horečnatý). * RVH = referenčná výživová hodnota. Dávkovanie Plus Lekáreň Zinok 15 mg: 1 tableta denne. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Upozornenie: Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Nie je určené pre deti do 3 rokov. Ukladajte mimo dosahu malých detí! Ukladajte v suchu a tme pri teplote +4 až +25 °C.

Objav podobné ako Plus Lekáreň Zinok 15 mg 100 tbl

Výživový doplnok s obsahom vitamínu B2 (riboflavín) 10 mg. Riboflavín prispieva k: správnemu fungovaniu nervového systému zachovaniu zdravých slizníc udržaniu zdravých červených krviniek udržaniu zdravej pokožky udržaniu dobrého zraku ochrane buniek pred oxidačným stresom zníženiu vyčerpania a únavy Viac na adcc.sk

Objav podobné ako Vulm Riboflavin Vitamín B2 10 mg 20 tabliet

Obsah NASAL DUO ACTIVE NASAL DUO ACTIVE 1,0/50 mg/ml 10 ml Charakteristika NASAL DUO ACTIVE Liek obsahuje liečivá xylometazolíniumchlorid a dexpantenol. Xylometazolín zužuje krvné cievy, a tým zmierňuje opuch nosovej sliznice a dexpantenol podporuje hojenie a chráni sliznice. Používa sa na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri nádche a ako podporná liečba pri hojení raniek na slizniciach a koži, pri záchvatovite sa vyskytujúcom výtoku z nosa (vazomotorická nádcha) a na liečbu sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták NASAL DUO ACTIVE

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE 1,0/50 mg/ml 10 ml