octizy 1 mg g 20 mg g dermalny roztokovy sprej
Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo. 1 x 50 ml
Obsah Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50 ml Charakteristika Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo Liek obsahuje 2 liečivá: oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Sprej sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie spreja u detí mladších ako 6 rokov sa má obmedziť iba na niekoľko dní. Sprej sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa sprej nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa počas dojčenia nemá používať v oblasti prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu roztoku v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.
Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo. 1 x 50 ml
Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100ml
Obsah Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100 ml Charakteristika Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo Liek obsahuje 2 liečivá: oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Sprej sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa sprej nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Pred aplikáciou obväzu nesmie byť v danom mieste nadbytok lieku. Sprej sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie spreja u detí mladších ako 6 rokov sa má obmedziť iba na niekoľko dní. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa počas dojčenia nemá používať v oblasti prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu roztoku v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.
Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100ml
Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo. 1 x 50 ml
Obsah Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50 ml Charakteristika Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo Liek obsahuje 2 liečivá: oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Sprej sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie spreja u detí mladších ako 6 rokov sa má obmedziť iba na niekoľko dní. Sprej sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa sprej nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa počas dojčenia nemá používať v oblasti prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu roztoku v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.
Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo. 1 x 50 ml
Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100ml
Obsah Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100 ml Charakteristika Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo Liek obsahuje 2 liečivá: oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Sprej sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa sprej nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Pred aplikáciou obväzu nesmie byť v danom mieste nadbytok lieku. Sprej sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie spreja u detí mladších ako 6 rokov sa má obmedziť iba na niekoľko dní. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa počas dojčenia nemá používať v oblasti prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu roztoku v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.
Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100ml
Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo. 1 x 50 ml
Obsah Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50 ml Charakteristika Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo Liek obsahuje 2 liečivá: oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Sprej sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie spreja u detí mladších ako 6 rokov sa má obmedziť iba na niekoľko dní. Sprej sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa sprej nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa počas dojčenia nemá používať v oblasti prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu roztoku v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.
Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo. 1 x 50 ml
Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100ml
Obsah Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100 ml Charakteristika Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo Liek obsahuje 2 liečivá: oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Sprej sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa sprej nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Pred aplikáciou obväzu nesmie byť v danom mieste nadbytok lieku. Sprej sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie spreja u detí mladších ako 6 rokov sa má obmedziť iba na niekoľko dní. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa počas dojčenia nemá používať v oblasti prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu roztoku v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.
Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 100ml
Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml
Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej: Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej: Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Príbalový leták
Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml
Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml
Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej: Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej: Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Príbalový leták
Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml
Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml
Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej: Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej: Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Príbalový leták
Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer deo 50ml
Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo.1 x 250 ml
Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Dávkovanie a dávkovacie schémy Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané množstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie O použití roztoku počas tehotenstva sa môže uvažovať po ukončení prvého trimestra, a to iba ak je to nevyhnutné. Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia. Liek sa má používať s opatrnosťou u novorodencov, hlavne u predčasne narodených detí. Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne. Treba sa vyhnúť vdýchnutiu aerosólu počas aplikácie lieku mechanickým rozprašovačom a jeho preniknutiu do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselného injekčného podania. Je potrebné zabrániť náhodnému kontaktu lieku s očami. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu lieku s aniónovými povrchovo aktívnymi prípravkami (napr. detergentmi a čistiacimi prostriedkami) - možné zníženie alebo anulovanie jeho účinku. Nemá sa používať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu na priľahlé oblasti kože, pretože v hraničiacich oblastiach sa môže vyskytnúť silné hnedé až fialové zafarbenie. Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku 12 mesiacov. Príbalový leták
Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo.1 x 250 ml
Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo.1 x 250 ml
Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Dávkovanie a dávkovacie schémy Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané množstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie O použití roztoku počas tehotenstva sa môže uvažovať po ukončení prvého trimestra, a to iba ak je to nevyhnutné. Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia. Liek sa má používať s opatrnosťou u novorodencov, hlavne u predčasne narodených detí. Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne. Treba sa vyhnúť vdýchnutiu aerosólu počas aplikácie lieku mechanickým rozprašovačom a jeho preniknutiu do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselného injekčného podania. Je potrebné zabrániť náhodnému kontaktu lieku s očami. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu lieku s aniónovými povrchovo aktívnymi prípravkami (napr. detergentmi a čistiacimi prostriedkami) - možné zníženie alebo anulovanie jeho účinku. Nemá sa používať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu na priľahlé oblasti kože, pretože v hraničiacich oblastiach sa môže vyskytnúť silné hnedé až fialové zafarbenie. Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku 12 mesiacov. Príbalový leták
Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo.1 x 250 ml
Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo.1 x 250 ml
Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Dávkovanie a dávkovacie schémy Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané množstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie O použití roztoku počas tehotenstva sa môže uvažovať po ukončení prvého trimestra, a to iba ak je to nevyhnutné. Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia. Liek sa má používať s opatrnosťou u novorodencov, hlavne u predčasne narodených detí. Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne. Treba sa vyhnúť vdýchnutiu aerosólu počas aplikácie lieku mechanickým rozprašovačom a jeho preniknutiu do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselného injekčného podania. Je potrebné zabrániť náhodnému kontaktu lieku s očami. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu lieku s aniónovými povrchovo aktívnymi prípravkami (napr. detergentmi a čistiacimi prostriedkami) - možné zníženie alebo anulovanie jeho účinku. Nemá sa používať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu na priľahlé oblasti kože, pretože v hraničiacich oblastiach sa môže vyskytnúť silné hnedé až fialové zafarbenie. Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku 12 mesiacov. Príbalový leták
Objav podobné ako Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej aer.deo.1 x 250 ml
Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél 30g
Obsah Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél 30 g Charakteristika Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél Liek obsahuje 2 liečivá: Oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Gél sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie u detí mladších ako 6 rokov má byť obmedzené na niekoľko dní. Gél sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa gél nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Pred aplikáciou obväzu nesmie byť v danom mieste nadbytok lieku. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa nemá počas dojčenia používať na oblasť prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu gélu v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.
Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél 30g
Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél 30g
Obsah Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél 30 g Charakteristika Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél Liek obsahuje 2 liečivá: Oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Gél sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie u detí mladších ako 6 rokov má byť obmedzené na niekoľko dní. Gél sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa gél nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Pred aplikáciou obväzu nesmie byť v danom mieste nadbytok lieku. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa nemá počas dojčenia používať na oblasť prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu gélu v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.
Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél 30g
Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél 30g
Obsah Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél 30 g Charakteristika Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél Liek obsahuje 2 liečivá: Oktenidínium-dichlorid (antiseptická a dezinfekčná látka, ktorá ničí choroboplodné zárodky) a fenoxyetanol (baktericídna látka, ktorá ničí baktérie). Používa sa u pacientov všetkých vekových skupín na opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Gél sa používa maximálne 3x denne. Bez konzultácie s lekárom sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne. Používanie u detí mladších ako 6 rokov má byť obmedzené na niekoľko dní. Gél sa aplikuje na ošetrovanú oblasť kože, kým nie je úplne navlhčená. Neprehĺtať, nepodávať do oka, nepoužívať vo väčšom množstve, ako je potrebné. Pri navlhčovaní rany sa gél nesmie aplikovať pod tlakom alebo vpichnúť do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok). Pred vykonaním akýchkoľvek ďalších krokov (napr. prekrytie rany obväzom) sa musí počkať aspoň 1 - 2 minúty. Pred aplikáciou obväzu nesmie byť v danom mieste nadbytok lieku. Upozornenie Ako preventívne opatrenie sa liek počas tehotenstva nemá používať. Liek sa nemá počas dojčenia používať na oblasť prsníkov. Liek môže u predčasne narodených detí spôsobiť závažné kožné reakcie. Liek sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t.j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka. Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Zabrániť hromadeniu gélu v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Liek sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených dezinfekciou na báze jódovaného povidónu (môže spôsobiť silné hnedé až fialové zafarbenie kože). Liek neaplikovať spolu s aniónovými povrchovo aktívnymi látkami (napr. mydlo, prostriedky na umývanie alebo čistenie), môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti lieku. Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.
Objav podobné ako Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gél gél 30g
Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml
Octenisept na regeneráciu pokožky Obsah Octenisept dermálny roztok: 250ml Charakteristika Octenisept dermálny roztok: Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. Príbalový leták Octenisept dermálny roztok
Objav podobné ako Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml
Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml
Octenisept na regeneráciu pokožky Obsah Octenisept dermálny roztok: 250ml Charakteristika Octenisept dermálny roztok: Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. Príbalový leták Octenisept dermálny roztok
Objav podobné ako Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml
Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml
Octenisept na regeneráciu pokožky Obsah Octenisept dermálny roztok: 250ml Charakteristika Octenisept dermálny roztok: Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. Príbalový leták Octenisept dermálny roztok
Objav podobné ako Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml
Zlaté Céčko Protect 2000 20 ks x 25 ml ampulky
Obsah ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampuly s príchuťou 20 x 25 ml Charakteristika ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampuly s príchuťou Výživový doplnok vo forme tekutiny v ampulkách s obsahom patentovaného vitamínu C (PureWay-C), prírodných citrusových bioflavonoidov, mikronizovaného palmitoyletanolamidu (PEA) a zinku. Ampula obsahuje 25 ml tekutiny. Vitamín C a zinok prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému. Zloženie ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampulky s príchuťou Množstvo účinných zložiek v dennej dávke: 1 ampula (25 ml): Vitamín C 2000 mg (2500% NRH), Citrusové bioflavonoidy 50 mg, Palmitoyletanolamid (micro, PEA) 100 mg, Zinok 20 mg (200% NRH). (NRH – nutričná referenčná hodnota) Použitie Bežné užívanie je 1/2 ampulky denne. Po konzultácii s lekárom najviac 1 ampulka (25 ml) denne. Upozornenie Nevhodné pre deti do 3 rokov. Neprekračujte odporúčanú dennú dávku. Nie je náhradou pestrej a vyváženej stravy, ani zdravého životného štýlu. Držte mimo dosahu detí. Prípravok neužívať v prípade precitlivenosti na niektorú z jeho zložiek. Neodporúča sa užívanie iných zdrojov vitamínu C. Osoby s obličkovými poruchami (napr. kameň) alebo s narušeným hospodárením železa majú užívanie konzultovať s lekárom.
Objav podobné ako Zlaté Céčko Protect 2000 20 ks x 25 ml ampulky
Zlaté Céčko Protect 2000 20 ks x 25 ml ampulky
Obsah ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampuly s príchuťou 20 x 25 ml Charakteristika ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampuly s príchuťou Výživový doplnok vo forme tekutiny v ampulkách s obsahom patentovaného vitamínu C (PureWay-C), prírodných citrusových bioflavonoidov, mikronizovaného palmitoyletanolamidu (PEA) a zinku. Ampula obsahuje 25 ml tekutiny. Vitamín C a zinok prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému. Zloženie ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampulky s príchuťou Množstvo účinných zložiek v dennej dávke: 1 ampula (25 ml): Vitamín C 2000 mg (2500% NRH), Citrusové bioflavonoidy 50 mg, Palmitoyletanolamid (micro, PEA) 100 mg, Zinok 20 mg (200% NRH). (NRH – nutričná referenčná hodnota) Použitie Bežné užívanie je 1/2 ampulky denne. Po konzultácii s lekárom najviac 1 ampulka (25 ml) denne. Upozornenie Nevhodné pre deti do 3 rokov. Neprekračujte odporúčanú dennú dávku. Nie je náhradou pestrej a vyváženej stravy, ani zdravého životného štýlu. Držte mimo dosahu detí. Prípravok neužívať v prípade precitlivenosti na niektorú z jeho zložiek. Neodporúča sa užívanie iných zdrojov vitamínu C. Osoby s obličkovými poruchami (napr. kameň) alebo s narušeným hospodárením železa majú užívanie konzultovať s lekárom.
Objav podobné ako Zlaté Céčko Protect 2000 20 ks x 25 ml ampulky
Zlaté Céčko Protect 2000 20 ks x 25 ml ampulky
Obsah ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampuly s príchuťou 20 x 25 ml Charakteristika ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampuly s príchuťou Výživový doplnok vo forme tekutiny v ampulkách s obsahom patentovaného vitamínu C (PureWay-C), prírodných citrusových bioflavonoidov, mikronizovaného palmitoyletanolamidu (PEA) a zinku. Ampula obsahuje 25 ml tekutiny. Vitamín C a zinok prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému. Zloženie ZLATÉ CÉČKO PROTECT 2000 ampulky s príchuťou Množstvo účinných zložiek v dennej dávke: 1 ampula (25 ml): Vitamín C 2000 mg (2500% NRH), Citrusové bioflavonoidy 50 mg, Palmitoyletanolamid (micro, PEA) 100 mg, Zinok 20 mg (200% NRH). (NRH – nutričná referenčná hodnota) Použitie Bežné užívanie je 1/2 ampulky denne. Po konzultácii s lekárom najviac 1 ampulka (25 ml) denne. Upozornenie Nevhodné pre deti do 3 rokov. Neprekračujte odporúčanú dennú dávku. Nie je náhradou pestrej a vyváženej stravy, ani zdravého životného štýlu. Držte mimo dosahu detí. Prípravok neužívať v prípade precitlivenosti na niektorú z jeho zložiek. Neodporúča sa užívanie iných zdrojov vitamínu C. Osoby s obličkovými poruchami (napr. kameň) alebo s narušeným hospodárením železa majú užívanie konzultovať s lekárom.
Objav podobné ako Zlaté Céčko Protect 2000 20 ks x 25 ml ampulky
MENORAXON di Olivio dermálny sprej
Kozmetický prípravok. Dermálny olejový sprej obsahuje komplex organického extra panenského olivového oleja bohatého na skvalén a polyfenoly s prírodným vitamínom E. Intenzívne hydratuje, dodáva zrelej pleti pružnosť a pomáha udržiavať prirodzenú rovnováhu jej mikroflóry. Vďaka špeciálnej technológii sa rýchlo vstrebáva a nezanecháva mastný film. Hydratačný, ochranný a upokojujúci.
Objav podobné ako MENORAXON di Olivio dermálny sprej
YARILO di Olivio dermálny sprej
Kozmetický prípravok. Dermálny olejový sprej obsahuje komplex organického extra panenského olivového oleja bohatého na skvalén a polyfenoly s prírodným vitamínom E. Intenzívne hydratuje suchú a šupinatú pokožku, dodáva jej pružnosť a udržiava jej fyziologickú mikroflóru. Upokojuje podráždenie spôsobené slnečným žiarením, chladom, alebo čistiacimi prostriedkami. Rýchlo sa vstrebáva a nezanecháva mastný film. Vhodný aj pre citlivú a detskú pokožku a pokožku so sklonom k podráždeniu. Hydratačný, ochranný a upokojujúci.
Objav podobné ako YARILO di Olivio dermálny sprej
MENORAXON di Olivio dermálny sprej
Kozmetický prípravok. Dermálny olejový sprej obsahuje komplex organického extra panenského olivového oleja bohatého na skvalén a polyfenoly s prírodným vitamínom E. Intenzívne hydratuje, dodáva zrelej pleti pružnosť a pomáha udržiavať prirodzenú rovnováhu jej mikroflóry. Vďaka špeciálnej technológii sa rýchlo vstrebáva a nezanecháva mastný film. Hydratačný, ochranný a upokojujúci.
Objav podobné ako MENORAXON di Olivio dermálny sprej
YARILO di Olivio dermálny sprej
Kozmetický prípravok. Dermálny olejový sprej obsahuje komplex organického extra panenského olivového oleja bohatého na skvalén a polyfenoly s prírodným vitamínom E. Intenzívne hydratuje suchú a šupinatú pokožku, dodáva jej pružnosť a udržiava jej fyziologickú mikroflóru. Upokojuje podráždenie spôsobené slnečným žiarením, chladom, alebo čistiacimi prostriedkami. Rýchlo sa vstrebáva a nezanecháva mastný film. Vhodný aj pre citlivú a detskú pokožku a pokožku so sklonom k podráždeniu. Hydratačný, ochranný a upokojujúci.
Objav podobné ako YARILO di Olivio dermálny sprej
MENORAXON di Olivio dermálny sprej
Kozmetický prípravok. Dermálny olejový sprej obsahuje komplex organického extra panenského olivového oleja bohatého na skvalén a polyfenoly s prírodným vitamínom E. Intenzívne hydratuje, dodáva zrelej pleti pružnosť a pomáha udržiavať prirodzenú rovnováhu jej mikroflóry. Vďaka špeciálnej technológii sa rýchlo vstrebáva a nezanecháva mastný film. Hydratačný, ochranný a upokojujúci.
Objav podobné ako MENORAXON di Olivio dermálny sprej
YARILO di Olivio dermálny sprej
Kozmetický prípravok. Dermálny olejový sprej obsahuje komplex organického extra panenského olivového oleja bohatého na skvalén a polyfenoly s prírodným vitamínom E. Intenzívne hydratuje suchú a šupinatú pokožku, dodáva jej pružnosť a udržiava jej fyziologickú mikroflóru. Upokojuje podráždenie spôsobené slnečným žiarením, chladom, alebo čistiacimi prostriedkami. Rýchlo sa vstrebáva a nezanecháva mastný film. Vhodný aj pre citlivú a detskú pokožku a pokožku so sklonom k podráždeniu. Hydratačný, ochranný a upokojujúci.
Objav podobné ako YARILO di Olivio dermálny sprej
Helicid 20 cps dur 20 mg 14 ks
Indikácie: Liek obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú “inhibítory protónovej pumpy”. Pôsobia tak, že znižujú množstvo kyseliny, ktorú produkuje žalúdok. Liek sa používa u dospelých na krátkodobú liečbu príznakov refluxu (napr. pálenie záhy a spätný návrat kyslého obsahu žalúdka do úst (regurgitácia)). Reflux je spôsobený spätným návratom kyseliny zo žalúdka do pažeráka, ktorý môže byť z tohto dôvodu zapálený a bolestivý. To môže vyvolať príznaky, ako je bolestivý pocit pálenia na hrudi stúpajúci až do úst (pálenie záhy) a kyslá chuť v ústach (kyslá regurgitácia). Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo, substituované benzimidazoly alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Omeprazol sa rovnako ako iné inhibítory protónovej pumpy (PPI, proton pump inhibitors) nemá podávať súbežne s nelfinavirom (pozri časť 4.5). Tehotenstvo a dojčenie: Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. Dávkovanie: Bez porady s lekárom: Symptomatická liečba refluxu u dospelých Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne počas 14 dní. Možno bude potrebné užívať tablety 2 – 3 nasledujúce dni na dosiahnutie zlepšenia symptómov. U väčšiny pacientov dôjde k úplnému ústupu symptómov pyrózy v priebehu 7 dní. Ak symptómy úplne vymiznú, liečba sa má ukončiť. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene Predtým, ako pacienti s poruchou funkcie pečene začnú užívať Helicid 20, majú sa poradiť s lekárom (pozri časť 5.2). Starší pacienti (> 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Len na odporučenie a pod dohľadom lekára: Dávkovanie u dospelých Liečba dvanástnikových vredov Odporúčaná dávka u pacientov s aktívnym vredom dvanástnika je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu v priebehu 2 týždňov. U tých pacientov, kde po iniciálnej liečebnej kúre nenastalo úplné vyhojenie, k nemu spravidla dôjde po ďalšej dvojtýždňovej liečebnej kúre. Pacientom, u ktorých dvanástnikový vred na liečbu reaguje nedostatočne, sa odporúča podávať 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 4 týždňov. Prevencia relapsu dvanástnikových vredov Na prevenciu relapsu dvanástnikového vredu u pacientov negatívnych na H. pylori alebo v prípadoch, kedy eradikácia H. pylori nie je možná, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U niektorých pacientov môže postačovať denná dávka 10 mg. V prípade zlyhania liečby možno dávku zvýšiť na 40 mg. Liečba žalúdkových vredov Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedôjde k úplnému vyhojeniu, nastáva vyhojenie vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Prevencia relapsu žalúdkových vredov Na prevenciu relapsu u pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby sa môže dávka zvýšiť na 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Eradikácia H. pylori pri peptickej vredovej chorobe Pri výbere antibiotík na eradikáciu H. pylori je potrebné zohľadňovať individuálnu znášanlivosť liečiva u pacienta a má sa uskutočňovať v súlade so stavom rezistencie a odporúčaniami liečby na národnej, regionálnej a miestnej úrovni. omeprazol 20 mg + klaritromycín 500 mg + amoxicilín 1 000 mg, každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 20 mg + klaritromycín 250 mg (alt. 500 mg) + metronidazol 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 40 mg 1-krát denne s amoxicilínom 500 mg a metronidazolom 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), obidve 3-krát denne počas 1 týždňa. Ak je pacient ešte stále pozitívny na H. pylori, liečbu v každom režime možno zopakovať. Liečba vredov žalúdka, dvanástnika v súvislosti s užívaním NSAID Na liečbu vredov žalúdka, dvanástnika je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých nedošlo k úplnému vyhojeniu po iniciálnej liečebnej kúre, dochádza k vyhojeniu vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. Prevencia vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov Na prevenciu vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov (vek > 60 rokov, s vredmi žalúdka a/alebo vredmi dvanástnika v anamnéze, s krvácaním z hornej časti gastrointestinálneho traktu v anamnéze) je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Liečba refluxnej ezofagitídy Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov sa vyhojenie dosiahne v priebehu 4 týždňov liečby. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedošlo k úplnému vyhojeniu, dochádza k nemu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov so závažnou ezofagitídou sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Dlhodobá liečba pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou Počas dlhodobej liečby pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou je odporúčaná dávka 10 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 20 až 40 mg 1-krát denne. Liečba symptomatickej gastroezofageálnej refluxnej choroby Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Pacienti môžu dostatočne reagovať na dávku 10 mg 1-krát denne, a preto úpravu dávky je potrebné zvažovať individuálne. Ak sa po 4 týždňoch liečby omeprazolom v dávke 20 mg denne nedosiahne kontrola príznakov, odporúča sa ďalšie vyšetrenie. Liečba Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom sa má dávkovanie nastaviť individuálne a liečba má pokračovať tak dlho, ako je klinicky považovaná za potrebnú. Odporúčaná iniciálna dávka omeprazolu je 60 mg denne. Všetci pacienti so závažnou formou ochorenia a nedostatočnou reakciou na iné spôsoby liečby boli dostatočne kontrolovaní a viac ako 90 % pacientov bolo na udržiavacích dávkach omeprazolu 20 –120 mg denne. Pri denných dávkach omeprazolu prevyšujúcich 80 mg je potrebné túto dávku rozdeliť a podávať 2-krát denne. Dávkovanie v pediatrickej populácii Deti staršie ako 1 rok a s hmotnosťou ≥ 10 kg Liečba refluxnej ezofagitídy Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Vek Hmotnosť Dávka ≥ 1 rok 10 – 20 kg 10 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 20 mg jedenkrát denne. ≥ 2 roky > 20 kg 20 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 40 mg jedenkrát denne. Refluxná ezofagitída: Trvanie liečby je 4 až 8 týždňov. Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe: Liečba trvá 2 až 4 týždne. Ak sa po 2 až 4 týždňoch nedosiahne kontrola príznakov, pacient si vyžaduje ďalšie vyšetrenie. Deti staršie ako 4 roky a dospievajúci Liečba dvanástnikového vredu spôsobeného H. pylori Pri výbere vhodnej kombinovanej liečby je potrebné zohľadňovať platné národné, regionálne a miestne odporúčania v súvislosti s bakteriálnou rezistenciou, trvanie liečby (najčastejšie 7 dní, ale niekedy až do 14 dní) a náležité použitie antibakteriálnych látok. Liečba má prebiehať pod dohľadom odborníka. Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Hmotnosť Dávkovanie 15 – 30 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 10 mg, amoxicilín 25 mg/kg telesnej hmotnosti a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. 31 – 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 750 mg a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. > 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 1 g a klaritromycín 500 mg sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene U pacientov s poruchou funkcie pečene môže postačovať denná dávka 10 – 20 mg (pozri časť 5.2). Starší pacienti (vek > 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Spôsob podávania Na perorálne podanie. Helicid 20 tvrdé kapsuly sa odporúča užívať ráno, prehltnúť ich celé a zapiť s pol pohárom vody. Kapsuly sa nesmú žuvať ani drviť. U pacientov s ťažkosťami s prehĺtaním a u detí, ktoré dokážu piť alebo prehltnúť polotuhé jedlo Pacienti môžu kapsulu otvoriť a obsah prehltnúť s pol pohárom vody alebo po zmiešaní obsahu s mierne kyslou tekutinou, akou je napr. ovocný džús, jablková šťava alebo nesýtená voda. Pacienti majú byť poučení, že sa disperzia má užiť okamžite (alebo v priebehu 30 minút). Disperziu je potrebné tesne pred vypitím vždy zamiešať a zapiť s pol pohárom vody. Alternatívne môžu pacienti nechať kapsulu rozpustiť v ústach (cmúľať) a prehltnúť granuly s pol pohárom vody. Granuly s gastrorezistentným obalom je potrebné prehltnúť bez žuvania. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Helicid 20 cps dur 20 mg 14 ks
Helicid 20 cps dur 20 mg 14 ks
Indikácie: Liek obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú “inhibítory protónovej pumpy”. Pôsobia tak, že znižujú množstvo kyseliny, ktorú produkuje žalúdok. Liek sa používa u dospelých na krátkodobú liečbu príznakov refluxu (napr. pálenie záhy a spätný návrat kyslého obsahu žalúdka do úst (regurgitácia)). Reflux je spôsobený spätným návratom kyseliny zo žalúdka do pažeráka, ktorý môže byť z tohto dôvodu zapálený a bolestivý. To môže vyvolať príznaky, ako je bolestivý pocit pálenia na hrudi stúpajúci až do úst (pálenie záhy) a kyslá chuť v ústach (kyslá regurgitácia). Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo, substituované benzimidazoly alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Omeprazol sa rovnako ako iné inhibítory protónovej pumpy (PPI, proton pump inhibitors) nemá podávať súbežne s nelfinavirom (pozri časť 4.5). Tehotenstvo a dojčenie: Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. Dávkovanie: Bez porady s lekárom: Symptomatická liečba refluxu u dospelých Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne počas 14 dní. Možno bude potrebné užívať tablety 2 – 3 nasledujúce dni na dosiahnutie zlepšenia symptómov. U väčšiny pacientov dôjde k úplnému ústupu symptómov pyrózy v priebehu 7 dní. Ak symptómy úplne vymiznú, liečba sa má ukončiť. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene Predtým, ako pacienti s poruchou funkcie pečene začnú užívať Helicid 20, majú sa poradiť s lekárom (pozri časť 5.2). Starší pacienti (> 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Len na odporučenie a pod dohľadom lekára: Dávkovanie u dospelých Liečba dvanástnikových vredov Odporúčaná dávka u pacientov s aktívnym vredom dvanástnika je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu v priebehu 2 týždňov. U tých pacientov, kde po iniciálnej liečebnej kúre nenastalo úplné vyhojenie, k nemu spravidla dôjde po ďalšej dvojtýždňovej liečebnej kúre. Pacientom, u ktorých dvanástnikový vred na liečbu reaguje nedostatočne, sa odporúča podávať 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 4 týždňov. Prevencia relapsu dvanástnikových vredov Na prevenciu relapsu dvanástnikového vredu u pacientov negatívnych na H. pylori alebo v prípadoch, kedy eradikácia H. pylori nie je možná, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U niektorých pacientov môže postačovať denná dávka 10 mg. V prípade zlyhania liečby možno dávku zvýšiť na 40 mg. Liečba žalúdkových vredov Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedôjde k úplnému vyhojeniu, nastáva vyhojenie vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Prevencia relapsu žalúdkových vredov Na prevenciu relapsu u pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby sa môže dávka zvýšiť na 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Eradikácia H. pylori pri peptickej vredovej chorobe Pri výbere antibiotík na eradikáciu H. pylori je potrebné zohľadňovať individuálnu znášanlivosť liečiva u pacienta a má sa uskutočňovať v súlade so stavom rezistencie a odporúčaniami liečby na národnej, regionálnej a miestnej úrovni. omeprazol 20 mg + klaritromycín 500 mg + amoxicilín 1 000 mg, každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 20 mg + klaritromycín 250 mg (alt. 500 mg) + metronidazol 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 40 mg 1-krát denne s amoxicilínom 500 mg a metronidazolom 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), obidve 3-krát denne počas 1 týždňa. Ak je pacient ešte stále pozitívny na H. pylori, liečbu v každom režime možno zopakovať. Liečba vredov žalúdka, dvanástnika v súvislosti s užívaním NSAID Na liečbu vredov žalúdka, dvanástnika je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých nedošlo k úplnému vyhojeniu po iniciálnej liečebnej kúre, dochádza k vyhojeniu vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. Prevencia vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov Na prevenciu vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov (vek > 60 rokov, s vredmi žalúdka a/alebo vredmi dvanástnika v anamnéze, s krvácaním z hornej časti gastrointestinálneho traktu v anamnéze) je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Liečba refluxnej ezofagitídy Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov sa vyhojenie dosiahne v priebehu 4 týždňov liečby. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedošlo k úplnému vyhojeniu, dochádza k nemu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov so závažnou ezofagitídou sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Dlhodobá liečba pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou Počas dlhodobej liečby pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou je odporúčaná dávka 10 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 20 až 40 mg 1-krát denne. Liečba symptomatickej gastroezofageálnej refluxnej choroby Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Pacienti môžu dostatočne reagovať na dávku 10 mg 1-krát denne, a preto úpravu dávky je potrebné zvažovať individuálne. Ak sa po 4 týždňoch liečby omeprazolom v dávke 20 mg denne nedosiahne kontrola príznakov, odporúča sa ďalšie vyšetrenie. Liečba Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom sa má dávkovanie nastaviť individuálne a liečba má pokračovať tak dlho, ako je klinicky považovaná za potrebnú. Odporúčaná iniciálna dávka omeprazolu je 60 mg denne. Všetci pacienti so závažnou formou ochorenia a nedostatočnou reakciou na iné spôsoby liečby boli dostatočne kontrolovaní a viac ako 90 % pacientov bolo na udržiavacích dávkach omeprazolu 20 –120 mg denne. Pri denných dávkach omeprazolu prevyšujúcich 80 mg je potrebné túto dávku rozdeliť a podávať 2-krát denne. Dávkovanie v pediatrickej populácii Deti staršie ako 1 rok a s hmotnosťou ≥ 10 kg Liečba refluxnej ezofagitídy Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Vek Hmotnosť Dávka ≥ 1 rok 10 – 20 kg 10 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 20 mg jedenkrát denne. ≥ 2 roky > 20 kg 20 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 40 mg jedenkrát denne. Refluxná ezofagitída: Trvanie liečby je 4 až 8 týždňov. Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe: Liečba trvá 2 až 4 týždne. Ak sa po 2 až 4 týždňoch nedosiahne kontrola príznakov, pacient si vyžaduje ďalšie vyšetrenie. Deti staršie ako 4 roky a dospievajúci Liečba dvanástnikového vredu spôsobeného H. pylori Pri výbere vhodnej kombinovanej liečby je potrebné zohľadňovať platné národné, regionálne a miestne odporúčania v súvislosti s bakteriálnou rezistenciou, trvanie liečby (najčastejšie 7 dní, ale niekedy až do 14 dní) a náležité použitie antibakteriálnych látok. Liečba má prebiehať pod dohľadom odborníka. Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Hmotnosť Dávkovanie 15 – 30 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 10 mg, amoxicilín 25 mg/kg telesnej hmotnosti a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. 31 – 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 750 mg a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. > 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 1 g a klaritromycín 500 mg sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene U pacientov s poruchou funkcie pečene môže postačovať denná dávka 10 – 20 mg (pozri časť 5.2). Starší pacienti (vek > 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Spôsob podávania Na perorálne podanie. Helicid 20 tvrdé kapsuly sa odporúča užívať ráno, prehltnúť ich celé a zapiť s pol pohárom vody. Kapsuly sa nesmú žuvať ani drviť. U pacientov s ťažkosťami s prehĺtaním a u detí, ktoré dokážu piť alebo prehltnúť polotuhé jedlo Pacienti môžu kapsulu otvoriť a obsah prehltnúť s pol pohárom vody alebo po zmiešaní obsahu s mierne kyslou tekutinou, akou je napr. ovocný džús, jablková šťava alebo nesýtená voda. Pacienti majú byť poučení, že sa disperzia má užiť okamžite (alebo v priebehu 30 minút). Disperziu je potrebné tesne pred vypitím vždy zamiešať a zapiť s pol pohárom vody. Alternatívne môžu pacienti nechať kapsulu rozpustiť v ústach (cmúľať) a prehltnúť granuly s pol pohárom vody. Granuly s gastrorezistentným obalom je potrebné prehltnúť bez žuvania. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Helicid 20 cps dur 20 mg 14 ks
Helicid 20 cps dur 20 mg 14 ks
Indikácie: Liek obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú “inhibítory protónovej pumpy”. Pôsobia tak, že znižujú množstvo kyseliny, ktorú produkuje žalúdok. Liek sa používa u dospelých na krátkodobú liečbu príznakov refluxu (napr. pálenie záhy a spätný návrat kyslého obsahu žalúdka do úst (regurgitácia)). Reflux je spôsobený spätným návratom kyseliny zo žalúdka do pažeráka, ktorý môže byť z tohto dôvodu zapálený a bolestivý. To môže vyvolať príznaky, ako je bolestivý pocit pálenia na hrudi stúpajúci až do úst (pálenie záhy) a kyslá chuť v ústach (kyslá regurgitácia). Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo, substituované benzimidazoly alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Omeprazol sa rovnako ako iné inhibítory protónovej pumpy (PPI, proton pump inhibitors) nemá podávať súbežne s nelfinavirom (pozri časť 4.5). Tehotenstvo a dojčenie: Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. Dávkovanie: Bez porady s lekárom: Symptomatická liečba refluxu u dospelých Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne počas 14 dní. Možno bude potrebné užívať tablety 2 – 3 nasledujúce dni na dosiahnutie zlepšenia symptómov. U väčšiny pacientov dôjde k úplnému ústupu symptómov pyrózy v priebehu 7 dní. Ak symptómy úplne vymiznú, liečba sa má ukončiť. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene Predtým, ako pacienti s poruchou funkcie pečene začnú užívať Helicid 20, majú sa poradiť s lekárom (pozri časť 5.2). Starší pacienti (> 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri časť 5.2). Len na odporučenie a pod dohľadom lekára: Dávkovanie u dospelých Liečba dvanástnikových vredov Odporúčaná dávka u pacientov s aktívnym vredom dvanástnika je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu v priebehu 2 týždňov. U tých pacientov, kde po iniciálnej liečebnej kúre nenastalo úplné vyhojenie, k nemu spravidla dôjde po ďalšej dvojtýždňovej liečebnej kúre. Pacientom, u ktorých dvanástnikový vred na liečbu reaguje nedostatočne, sa odporúča podávať 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 4 týždňov. Prevencia relapsu dvanástnikových vredov Na prevenciu relapsu dvanástnikového vredu u pacientov negatívnych na H. pylori alebo v prípadoch, kedy eradikácia H. pylori nie je možná, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U niektorých pacientov môže postačovať denná dávka 10 mg. V prípade zlyhania liečby možno dávku zvýšiť na 40 mg. Liečba žalúdkových vredov Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedôjde k úplnému vyhojeniu, nastáva vyhojenie vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Prevencia relapsu žalúdkových vredov Na prevenciu relapsu u pacientov, u ktorých žalúdkový vred reaguje na liečbu nedostatočne, sa odporúča 20 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby sa môže dávka zvýšiť na 40 mg omeprazolu 1-krát denne. Eradikácia H. pylori pri peptickej vredovej chorobe Pri výbere antibiotík na eradikáciu H. pylori je potrebné zohľadňovať individuálnu znášanlivosť liečiva u pacienta a má sa uskutočňovať v súlade so stavom rezistencie a odporúčaniami liečby na národnej, regionálnej a miestnej úrovni. omeprazol 20 mg + klaritromycín 500 mg + amoxicilín 1 000 mg, každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 20 mg + klaritromycín 250 mg (alt. 500 mg) + metronidazol 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), každý 2-krát denne počas 1 týždňa alebo omeprazol 40 mg 1-krát denne s amoxicilínom 500 mg a metronidazolom 400 mg (alebo 500 mg alebo tinidazol 500 mg), obidve 3-krát denne počas 1 týždňa. Ak je pacient ešte stále pozitívny na H. pylori, liečbu v každom režime možno zopakovať. Liečba vredov žalúdka, dvanástnika v súvislosti s užívaním NSAID Na liečbu vredov žalúdka, dvanástnika je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov dôjde k vyhojeniu vredu v priebehu 4 týždňov. U tých pacientov, u ktorých nedošlo k úplnému vyhojeniu po iniciálnej liečebnej kúre, dochádza k vyhojeniu vredu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. Prevencia vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov Na prevenciu vredov žalúdka, dvanástnika vyskytujúcich sa v súvislosti s užívaním NSAID u rizikových pacientov (vek > 60 rokov, s vredmi žalúdka a/alebo vredmi dvanástnika v anamnéze, s krvácaním z hornej časti gastrointestinálneho traktu v anamnéze) je odporúčaná dávka 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Liečba refluxnej ezofagitídy Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. U väčšiny pacientov sa vyhojenie dosiahne v priebehu 4 týždňov liečby. U tých pacientov, u ktorých po iniciálnej liečebnej kúre nedošlo k úplnému vyhojeniu, dochádza k nemu zvyčajne v priebehu ďalších 4 týždňov liečby. U pacientov so závažnou ezofagitídou sa odporúča 40 mg omeprazolu 1-krát denne a vyhojenie sa zvyčajne dosiahne v priebehu 8 týždňov. Dlhodobá liečba pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou Počas dlhodobej liečby pacientov s vyhojenou refluxnou ezofagitídou je odporúčaná dávka 10 mg omeprazolu 1-krát denne. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 20 až 40 mg 1-krát denne. Liečba symptomatickej gastroezofageálnej refluxnej choroby Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu 1-krát denne. Pacienti môžu dostatočne reagovať na dávku 10 mg 1-krát denne, a preto úpravu dávky je potrebné zvažovať individuálne. Ak sa po 4 týždňoch liečby omeprazolom v dávke 20 mg denne nedosiahne kontrola príznakov, odporúča sa ďalšie vyšetrenie. Liečba Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom sa má dávkovanie nastaviť individuálne a liečba má pokračovať tak dlho, ako je klinicky považovaná za potrebnú. Odporúčaná iniciálna dávka omeprazolu je 60 mg denne. Všetci pacienti so závažnou formou ochorenia a nedostatočnou reakciou na iné spôsoby liečby boli dostatočne kontrolovaní a viac ako 90 % pacientov bolo na udržiavacích dávkach omeprazolu 20 –120 mg denne. Pri denných dávkach omeprazolu prevyšujúcich 80 mg je potrebné túto dávku rozdeliť a podávať 2-krát denne. Dávkovanie v pediatrickej populácii Deti staršie ako 1 rok a s hmotnosťou ≥ 10 kg Liečba refluxnej ezofagitídy Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Vek Hmotnosť Dávka ≥ 1 rok 10 – 20 kg 10 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 20 mg jedenkrát denne. ≥ 2 roky > 20 kg 20 mg jedenkrát denne. Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na 40 mg jedenkrát denne. Refluxná ezofagitída: Trvanie liečby je 4 až 8 týždňov. Symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe: Liečba trvá 2 až 4 týždne. Ak sa po 2 až 4 týždňoch nedosiahne kontrola príznakov, pacient si vyžaduje ďalšie vyšetrenie. Deti staršie ako 4 roky a dospievajúci Liečba dvanástnikového vredu spôsobeného H. pylori Pri výbere vhodnej kombinovanej liečby je potrebné zohľadňovať platné národné, regionálne a miestne odporúčania v súvislosti s bakteriálnou rezistenciou, trvanie liečby (najčastejšie 7 dní, ale niekedy až do 14 dní) a náležité použitie antibakteriálnych látok. Liečba má prebiehať pod dohľadom odborníka. Odporúčané dávkovanie je nasledovné: Hmotnosť Dávkovanie 15 – 30 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 10 mg, amoxicilín 25 mg/kg telesnej hmotnosti a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. 31 – 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 750 mg a klaritromycín 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. > 40 kg Kombinácia s dvoma antibiotikami. Omeprazol 20 mg, amoxicilín 1 g a klaritromycín 500 mg sa spolu podáva 2-krát denne počas 1 týždňa. Osobitné skupiny pacientov Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Porucha funkcie pečene U pacientov s poruchou funkcie pečene môže postačovať denná dávka 10 – 20 mg (pozri časť 5.2). Starší pacienti (vek > 65 rokov) U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.2). Spôsob podávania Na perorálne podanie. Helicid 20 tvrdé kapsuly sa odporúča užívať ráno, prehltnúť ich celé a zapiť s pol pohárom vody. Kapsuly sa nesmú žuvať ani drviť. U pacientov s ťažkosťami s prehĺtaním a u detí, ktoré dokážu piť alebo prehltnúť polotuhé jedlo Pacienti môžu kapsulu otvoriť a obsah prehltnúť s pol pohárom vody alebo po zmiešaní obsahu s mierne kyslou tekutinou, akou je napr. ovocný džús, jablková šťava alebo nesýtená voda. Pacienti majú byť poučení, že sa disperzia má užiť okamžite (alebo v priebehu 30 minút). Disperziu je potrebné tesne pred vypitím vždy zamiešať a zapiť s pol pohárom vody. Alternatívne môžu pacienti nechať kapsulu rozpustiť v ústach (cmúľať) a prehltnúť granuly s pol pohárom vody. Granuly s gastrorezistentným obalom je potrebné prehltnúť bez žuvania. Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Helicid 20 cps dur 20 mg 14 ks
Esozoll 20 mg na krátkodobú liečbu refluxných príznakov 14 kapsúl
Obsah Esozoll 20 mg Esozoll 20 mg na krátkodobú liečbu refluxných príznakov 14 kapsúl Charakteristika Esozoll 20 mg Liek obsahuje liečivo ezomeprazol. Ezomeprazol patrí do skupiny látok nazývaných „inhibítory protónovej pumpy“, ktoré znižujú množstvo kyseliny vylučovanej v žalúdku. Používa sa u dospelých na krátkodobú liečbu refluxných príznakov (napríklad pálenie záhy a regurgitácia žalúdočnej kyseliny). Zloženie Esozoll 20 mg Ezomeprazol Dávkovanie Esozoll 20 mg Dospelí Odporúčaná dávka je 1 kapsula (20 mg ezomeprazolu) denne. Na dosiahnutie zmiernenia príznakov môže byť potrebné užívať kapsuly počas 2-3 po sebe nasledujúcich dní. Dĺžka liečby Trvanie liečby je menej ako 2 týždne. Ak sa nedosiahne úľava od príznakov počas 2 týždňov nepretržitej liečby, je potrebné, aby sa pacient poradil s lekárom. Po úplnom odznení príznakov sa má liečba ukončiť. Príbalový leták Esozoll 20 mg
Objav podobné ako Esozoll 20 mg na krátkodobú liečbu refluxných príznakov 14 kapsúl
Esozoll 20 mg na krátkodobú liečbu refluxných príznakov 14 kapsúl
Obsah Esozoll 20 mg Esozoll 20 mg na krátkodobú liečbu refluxných príznakov 14 kapsúl Charakteristika Esozoll 20 mg Liek obsahuje liečivo ezomeprazol. Ezomeprazol patrí do skupiny látok nazývaných „inhibítory protónovej pumpy“, ktoré znižujú množstvo kyseliny vylučovanej v žalúdku. Používa sa u dospelých na krátkodobú liečbu refluxných príznakov (napríklad pálenie záhy a regurgitácia žalúdočnej kyseliny). Zloženie Esozoll 20 mg Ezomeprazol Dávkovanie Esozoll 20 mg Dospelí Odporúčaná dávka je 1 kapsula (20 mg ezomeprazolu) denne. Na dosiahnutie zmiernenia príznakov môže byť potrebné užívať kapsuly počas 2-3 po sebe nasledujúcich dní. Dĺžka liečby Trvanie liečby je menej ako 2 týždne. Ak sa nedosiahne úľava od príznakov počas 2 týždňov nepretržitej liečby, je potrebné, aby sa pacient poradil s lekárom. Po úplnom odznení príznakov sa má liečba ukončiť. Príbalový leták Esozoll 20 mg
Objav podobné ako Esozoll 20 mg na krátkodobú liečbu refluxných príznakov 14 kapsúl
Esozoll 20 mg na krátkodobú liečbu refluxných príznakov 14 kapsúl
Obsah Esozoll 20 mg Esozoll 20 mg na krátkodobú liečbu refluxných príznakov 14 kapsúl Charakteristika Esozoll 20 mg Liek obsahuje liečivo ezomeprazol. Ezomeprazol patrí do skupiny látok nazývaných „inhibítory protónovej pumpy“, ktoré znižujú množstvo kyseliny vylučovanej v žalúdku. Používa sa u dospelých na krátkodobú liečbu refluxných príznakov (napríklad pálenie záhy a regurgitácia žalúdočnej kyseliny). Zloženie Esozoll 20 mg Ezomeprazol Dávkovanie Esozoll 20 mg Dospelí Odporúčaná dávka je 1 kapsula (20 mg ezomeprazolu) denne. Na dosiahnutie zmiernenia príznakov môže byť potrebné užívať kapsuly počas 2-3 po sebe nasledujúcich dní. Dĺžka liečby Trvanie liečby je menej ako 2 týždne. Ak sa nedosiahne úľava od príznakov počas 2 týždňov nepretržitej liečby, je potrebné, aby sa pacient poradil s lekárom. Po úplnom odznení príznakov sa má liečba ukončiť. Príbalový leták Esozoll 20 mg
Objav podobné ako Esozoll 20 mg na krátkodobú liečbu refluxných príznakov 14 kapsúl
Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner 60 tbl (8594181608237)
Spaľovač tukov – synefrín, vo forme tabliet, bez príchute, 60 tabliet Zmena farebného štýlu šablóny pre športovú výživu Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner 60 g Nie je vyplnený Alternatívny text k fotografii! Spaľovač tukov Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner je vhodný pre športovcov aj tích, ktorí si udržujú štíhlu líniu. V dennej dávke obsahuje 20,4 mg citrus aurantium extraktu a 20 mg synefrínu. Užíva sa 30 až 60 minút pred športovým výkonom a balenie vám vystačí na 60 dní. Kľúčové vlastnosti spaľovača tukov Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner Spaľovač tukov v tabletáchVhodný nielen pre športovcovBalenie vystačí na 60 dní...
Objav podobné ako Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner 60 tbl (8594181608237)
Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner 60 tbl (8594181608237)
Spaľovač tukov – synefrín, vo forme tabliet, bez príchute, 60 tabliet Zmena farebného štýlu šablóny pre športovú výživu Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner 60 g Nie je vyplnený Alternatívny text k fotografii! Spaľovač tukov Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner je vhodný pre športovcov aj tích, ktorí si udržujú štíhlu líniu. V dennej dávke obsahuje 20,4 mg citrus aurantium extraktu a 20 mg synefrínu. Užíva sa 30 až 60 minút pred športovým výkonom a balenie vám vystačí na 60 dní. Kľúčové vlastnosti spaľovača tukov Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner Spaľovač tukov v tabletáchVhodný nielen pre športovcovBalenie vystačí na 60 dní...
Objav podobné ako Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner 60 tbl (8594181608237)
Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner 60 tbl (8594181608237)
Spaľovač tukov – synefrín, vo forme tabliet, bez príchute, 60 tabliet Zmena farebného štýlu šablóny pre športovú výživu Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner 60 g Nie je vyplnený Alternatívny text k fotografii! Spaľovač tukov Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner je vhodný pre športovcov aj tích, ktorí si udržujú štíhlu líniu. V dennej dávke obsahuje 20,4 mg citrus aurantium extraktu a 20 mg synefrínu. Užíva sa 30 až 60 minút pred športovým výkonom a balenie vám vystačí na 60 dní. Kľúčové vlastnosti spaľovača tukov Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner Spaľovač tukov v tabletáchVhodný nielen pre športovcovBalenie vystačí na 60 dní...
Objav podobné ako Extrifit Syne 20 mg Thermogenic Burner 60 tbl (8594181608237)
Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml
Obsah Quickclean 20 mg/2 ml gél Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml Charakteristika Quickclean 20 mg/2 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Indikácie QuickcleanTM je indikovaný na liečenie symptómov osteoartrózy kĺbov. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritickom kĺbe znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbu. Príbalový leták Quickclean 20 mg/2 ml gél
Objav podobné ako Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml
Alpen Pharma Apicold ústny sprej 20 ml
Obsah Apicold ústny sprej Apicold ústny sprej na bolesť hrdla 20 ml Charakteristika Apicold ústny sprej Zdravotnícka pomôcka vo forme ústneho spreja. Upokojuje zapálené hrdlo a zmierňuje podráždenie ústnej dutiny. Obsahuje propolis, glycerín a mätu piepornú Dávkovanie Apicold ústny sprej Nastriekajte 2-3x denne na sliznicu krku. Tým sa vytvorí ochranný film z propolisového extraktu a glycerolu. Upozornenie: Ak máte alergiu na včelie produkty nepoužívajte tento prípravok Mierne pálivý pocit je spôsobený obsahom alkoholu Príbalový leták Apicold ústny sprej
Objav podobné ako Alpen Pharma Apicold ústny sprej 20 ml
Dehinel 230 mg/20 mg pre mačky 2 tbl
Obsah Dehinel tablety na odčervenie pre mačky 2 tablety Charakteristika Dehinel tablety na odčervenie pre mačky Liečba zmiešaných infekcií zapríčinených škrkavkami a pásomnicami u mačiek, spôsobených: dospelými štádiami škrkaviek: Toxocara cati (syn. mystax) dospelými štádiami machovcov: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense pásomnicami: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei Zloženie Dehinel tablety na odčervenie pre mačky Každá filmom obalená tableta obsahuje: Účinné látky: Pyranteli embonas 230 mg (čo zodpovedá 80 mg pyrantelu) Praziquantelum 20 mg Biele až takmer biele, bikonvexné, oválne, filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Tablety je možné rozdeliť na rovnaké polovice. Dávkovanie a spôsob podania lieku Dávkovanie: 5 mg/kg ž. hm. praziquantelu a 20 mg/kg ž. hm. pyrantel bázy (57,5 mg/kg ž. hm. pyrantel embonátu). Toto dávkovanie zodpovedá 1 tablete na 4 kg ž. hm. Živá hmotnosť Tablety 1,0 - 2,0 kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 - 6,0 kg 6,1 - 8,0 kg ½ 1 1 ½ 2 Mačatá s hmotnosťou nižšou ako 1 kg by nemali byť liečené týmto liekom, pretože nie je možné dosiahnuť správne dávkovanie. Spôsob podávania Perorálne podanie. Tableta(y) sa môže podať priamo alebo v malom množstve krmiva, ak je to potrebné.
Objav podobné ako Dehinel 230 mg/20 mg pre mačky 2 tbl
Dr. Müller Panthenose nosný sprej s aloe vera 20 ml
Obsah Panthenose nosný sprej s Aloe Vera Panthenose nosný sprej s Aloe Vera zvhlčuje sliznicu 20 ml Charakteristika Panthenose nosný sprej s Aloe Vera Nosový sprej s aloe vera jemne a šetrne čistí nos, odstraňuje suché chrastičky z nosovej sliznice, zvlhčuje suchú nosnú sliznicu a chráni ju v období zvýšeného výskytu respiračných ochorení. Obsiahnutý dexpantenol aj aloe vera majú hojivé, regeneračné a hydratačné účinky. Je vhodný predovšetkým ako preventívny prostriedok pri pobyte v prostredí s nízkou relatívnou vlhkosťou a ako prevencia zápalov nosnej sliznice. Zloženie Panthenose nosný sprej s Aloe Vera Dexpanthenol, Aloe vera. Použitie Panthenose nosný sprej s Aloe Vera Podľa potreby niekoľkokrát denne vstreknite do každej nosovej dierky. Vhodné pre dospelých, deti a dojčatá. Používať môžu tehotné aj dojčiace ženy.
Objav podobné ako Dr. Müller Panthenose nosný sprej s aloe vera 20 ml
Olynth Plus 1mg/50mg/ml nosová roztoková aerodisperzia aer.nao.1x10ml
Indikácie: Liek je určený na použitie u detí vo veku 2-6 rokov. Obsahuje: xylometazolíniumchlorid, ktorý vyvoláva rýchle stiahnutie krvných ciev v nosovej sliznici a znižuje opuch nosovej sliznice. dexpantenol, je to liečivo odvodené od vitamínu, kyseliny pantoténovej, urýchľuje hojenie nosovej sliznice a chráni ju. Používa sa na: zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri zápale nosovej sliznice (rinitída) a na urýchlenie hojenia raniek na nosovej sliznici, zmiernenie nealergického zápalu nosovej sliznice (vazomotorická rinitída), liečbu zhoršeného dýchania nosom po operácii nosa. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca). Transsfenoidálna hypofyzektómia alebo chirurgické zákroky spojené s obnažením dura mater v anamnéze. OLYNTH PLUS 0,5 mg/50 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Zvyčajná dávka lieku OLYNTH PLUS je 1 vstrek do každej nosovej dierky najviac 3-krát denne. Dávkovanie závisí od citlivosti každej osoby a od klinickej účinnosti. V súvislosti s dĺžkou trvania liečby u detí je vždy potrebné poradiť sa s lekárom, ale nesmie presiahnuť 7 po sebe nasledujúcich dní. S opakovaným používaním lieku je možné začať len po niekoľkodňovej prestávke. Podávanie lieku u detí sa má vykonávať pod dohľadom dospelej osoby. Ak sa po 3 dňoch liečby nepozoruje zlepšenie príznakov alebo sa pozoruje ich zhoršenie, je potrebné prehodnotiť klinický stav. Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Olynth Plus 1mg/50mg/ml nosová roztoková aerodisperzia aer.nao.1x10ml
Olynth Plus 1mg/50mg/ml nosová roztoková aerodisperzia aer.nao.1x10ml
Indikácie: Liek je určený na použitie u detí vo veku od 6 rokov a dospelých. Obsahuje: xylometazolíniumchlorid, ktorý vyvoláva rýchle stiahnutie krvných ciev v nosovej sliznici a znižuje opuch nosovej sliznice. dexpantenol, je to liečivo odvodené od vitamínu, kyseliny pantoténovej, urýchľuje hojenie nosovej sliznice a chráni ju. Používa sa na: zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri zápale nosovej sliznice (rinitída) a na urýchlenie hojenia raniek na nosovej sliznici, zmiernenie nealergického zápalu nosovej sliznice (vazomotorická rinitída), liečbu zhoršeného dýchania nosom po operácii nosa. Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca).Transsfenoidálna hypofyzektómia alebo chirurgické zákroky spojené s obnažením dura mater v anamnéze. OLYNTH PLUS 1 mg/50 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia je kontraindikovaný u detí mladších ako 6 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Dospelí a deti vo veku od 6 rokov a staršie: Zvyčajná dávka lieku OLYNTH PLUS je 1 vstrek do každej nosovej dierky najviac 3-krát denne podľa potreby. Dávkovanie závisí od citlivosti každej osoby a od klinickej účinnosti. Dĺžka trvania liečby je obmedzená na 7 dní, pokiaľ nie je lekárom určené inak. S opakovaným používaním lieku je možné začať len po niekoľkodňovej prestávke. Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Z hygienických dôvodov a na predchádzanie infekciám má každú fľaštičku aerodisperzie používať iba jedna osoba. Pediatrická populácia Podávanie lieku u detí mladších ako 12 rokov sa má vykonávať pod dohľadom dospelej osoby. Ak sa po 3 dňoch liečby nepozoruje zlepšenie príznakov alebo sa pozoruje ich zhoršenie, je potrebné prehodnotiť klinický stav. V súvislosti s dĺžkou trvania liečby u detí je vždy potrebné poradiť sa s lekárom. Tento liek je určený na podanie do nosa. Najprv je potrebné odstrániť ochranný kryt z rozprašovača. Pred prvým použitím je potrebné stlačiť hlavicu aerodisperzie päťkrát, až kým sa neobjaví jemný aerosól. Ak sa aerodisperzia dlhšie nepoužívala, hlavica sa má pred použitím dvakrát stlačiť. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Olynth Plus 1mg/50mg/ml nosová roztoková aerodisperzia aer.nao.1x10ml
Manuka ústny sprej s propolisom 20 ml
Obsah MANUKA ústny sprej s propolisom 20 ml Charakteristika MANUKA ústny sprej s propolisom Ústny sprej na báze Manuka medu MGO 560+ s propolisom. Med zanecháva príjemnú chuť a vôňu v hrdle a osviežuje dych. Jediný sprej na báze Manuka Medu MGO 560+ s Propolisom. Antibakteriálny Manukaspray značky MANUKAMED® Nový Zéland je určený na bolesť v hrdle spôsobenú baktériami, na potláčanie pachu v ústach, elimináciu aftov a oparov a na účinné hojenie chirurgických rán po stomatologických a ORL zákrokoch. MANUKAspray ako jediný kombinuje výhody Manuka Medu MGO 560+ s Propolisom bohatým na antioxidanty. Pomáha podporovať imunitný systém a zdravie ústnej dutiny. Zloženie MANUKA ústny sprej s propolisom Glycerín 45%, Voda 27%, Lekársky med Manuka 25%, Propolisový extrakt 3%. Množstvo účinných látok v odporúčanej dennej dávke (max. 15 streknutí): Lekársky med Manuka - 625 mg (%RHP* nie je stanovená) Propolisový extrakt - 75 mg (%RHP* nie je stanovená) * Referenčná hodnota príjmu dospelého človeka Použitie Aplikuje sa 2-3 krát denne alebo podľa potreby. Upozornenie Nevhodné pre deti do 5 rokov a pri alergii na včelie produkty. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Výrobok uchovávajte mimo dosahu malých detí. Uchovávajte v suchu pri teplote do 25°C.
Objav podobné ako Manuka ústny sprej s propolisom 20 ml
Bilastin Stada 20 mg tablety tbl. 10 x 20 mg
Obsah Bilastin STADA 20 mg 10 ks Charakteristika Bilastin STADA 20 mg Liek obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum. Používa sa na: zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iné formy alergickej nádchy, liečbu svrbiacich kožných vyrážok (žihľavky). Liek je určený na použitie u dospelých a dospievajúcich vo veku nad 12 rokov. Použitie Odporúčaná dávka je 20 mg 1x denne. Alergická rinokonjunktivitída: liečba má byť obmedzená na dobu expozície alergénom. Sezónna alergická rinitída: liečba sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov. Celoročná alergická rinitída: liečba môže byť kontinuálna počas doby expozície alergénom. Žihľavka: dĺžka liečby závisí od typu, dĺžky a priebehu ťažkostí. Ak sa pacient do 3 dní nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Liek sa bez odporúčania lekára nesmie užívať dlhšie ako 10 dní. Upozornenie Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva. Rozhodnutie, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu, po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku. Liek sa nemá užívať u detí mladších ako 6 rokov a s telesnou hmotnosťou < 20 kg. Liek nie je vhodný na použitie u detí do 12 rokov. Pre deti od 6 do 11 rokov sú k dispozícii iné vhodné liekové formy. Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s poruchou funkcie obličiek/pečene. Liek môže spôsobiť predĺženie QT na elektrokardiograme. Neužívať s grapefruitovou alebo s inými ovocnými šťavami. Pacientom sa má odporučiť, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, pokiaľ nezistia ako na liek reagujú.
Objav podobné ako Bilastin Stada 20 mg tablety tbl. 10 x 20 mg
Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml
Obsah Quickclean 20 mg/2 ml gél Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml Charakteristika Quickclean 20 mg/2 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Indikácie QuickcleanTM je indikovaný na liečenie symptómov osteoartrózy kĺbov. Nahradením a doplnením patologickej synoviálnej tekutiny v osteoartritickom kĺbe znižuje bolesť a zlepšuje funkciu kĺbu. Príbalový leták Quickclean 20 mg/2 ml gél
Objav podobné ako Quickclean 20 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml
Alpen Pharma Apicold ústny sprej 20 ml
Obsah Apicold ústny sprej Apicold ústny sprej na bolesť hrdla 20 ml Charakteristika Apicold ústny sprej Zdravotnícka pomôcka vo forme ústneho spreja. Upokojuje zapálené hrdlo a zmierňuje podráždenie ústnej dutiny. Obsahuje propolis, glycerín a mätu piepornú Dávkovanie Apicold ústny sprej Nastriekajte 2-3x denne na sliznicu krku. Tým sa vytvorí ochranný film z propolisového extraktu a glycerolu. Upozornenie: Ak máte alergiu na včelie produkty nepoužívajte tento prípravok Mierne pálivý pocit je spôsobený obsahom alkoholu Príbalový leták Apicold ústny sprej
Objav podobné ako Alpen Pharma Apicold ústny sprej 20 ml
Dehinel 230 mg/20 mg pre mačky 2 tbl
Obsah Dehinel tablety na odčervenie pre mačky 2 tablety Charakteristika Dehinel tablety na odčervenie pre mačky Liečba zmiešaných infekcií zapríčinených škrkavkami a pásomnicami u mačiek, spôsobených: dospelými štádiami škrkaviek: Toxocara cati (syn. mystax) dospelými štádiami machovcov: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense pásomnicami: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei Zloženie Dehinel tablety na odčervenie pre mačky Každá filmom obalená tableta obsahuje: Účinné látky: Pyranteli embonas 230 mg (čo zodpovedá 80 mg pyrantelu) Praziquantelum 20 mg Biele až takmer biele, bikonvexné, oválne, filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Tablety je možné rozdeliť na rovnaké polovice. Dávkovanie a spôsob podania lieku Dávkovanie: 5 mg/kg ž. hm. praziquantelu a 20 mg/kg ž. hm. pyrantel bázy (57,5 mg/kg ž. hm. pyrantel embonátu). Toto dávkovanie zodpovedá 1 tablete na 4 kg ž. hm. Živá hmotnosť Tablety 1,0 - 2,0 kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 - 6,0 kg 6,1 - 8,0 kg ½ 1 1 ½ 2 Mačatá s hmotnosťou nižšou ako 1 kg by nemali byť liečené týmto liekom, pretože nie je možné dosiahnuť správne dávkovanie. Spôsob podávania Perorálne podanie. Tableta(y) sa môže podať priamo alebo v malom množstve krmiva, ak je to potrebné.
Objav podobné ako Dehinel 230 mg/20 mg pre mačky 2 tbl
Dr. Müller Panthenose nosný sprej s aloe vera 20 ml
Obsah Panthenose nosný sprej s Aloe Vera Panthenose nosný sprej s Aloe Vera zvhlčuje sliznicu 20 ml Charakteristika Panthenose nosný sprej s Aloe Vera Nosový sprej s aloe vera jemne a šetrne čistí nos, odstraňuje suché chrastičky z nosovej sliznice, zvlhčuje suchú nosnú sliznicu a chráni ju v období zvýšeného výskytu respiračných ochorení. Obsiahnutý dexpantenol aj aloe vera majú hojivé, regeneračné a hydratačné účinky. Je vhodný predovšetkým ako preventívny prostriedok pri pobyte v prostredí s nízkou relatívnou vlhkosťou a ako prevencia zápalov nosnej sliznice. Zloženie Panthenose nosný sprej s Aloe Vera Dexpanthenol, Aloe vera. Použitie Panthenose nosný sprej s Aloe Vera Podľa potreby niekoľkokrát denne vstreknite do každej nosovej dierky. Vhodné pre dospelých, deti a dojčatá. Používať môžu tehotné aj dojčiace ženy.
Objav podobné ako Dr. Müller Panthenose nosný sprej s aloe vera 20 ml
Manuka ústny sprej s propolisom 20 ml
Obsah MANUKA ústny sprej s propolisom 20 ml Charakteristika MANUKA ústny sprej s propolisom Ústny sprej na báze Manuka medu MGO 560+ s propolisom. Med zanecháva príjemnú chuť a vôňu v hrdle a osviežuje dych. Jediný sprej na báze Manuka Medu MGO 560+ s Propolisom. Antibakteriálny Manukaspray značky MANUKAMED® Nový Zéland je určený na bolesť v hrdle spôsobenú baktériami, na potláčanie pachu v ústach, elimináciu aftov a oparov a na účinné hojenie chirurgických rán po stomatologických a ORL zákrokoch. MANUKAspray ako jediný kombinuje výhody Manuka Medu MGO 560+ s Propolisom bohatým na antioxidanty. Pomáha podporovať imunitný systém a zdravie ústnej dutiny. Zloženie MANUKA ústny sprej s propolisom Glycerín 45%, Voda 27%, Lekársky med Manuka 25%, Propolisový extrakt 3%. Množstvo účinných látok v odporúčanej dennej dávke (max. 15 streknutí): Lekársky med Manuka - 625 mg (%RHP* nie je stanovená) Propolisový extrakt - 75 mg (%RHP* nie je stanovená) * Referenčná hodnota príjmu dospelého človeka Použitie Aplikuje sa 2-3 krát denne alebo podľa potreby. Upozornenie Nevhodné pre deti do 5 rokov a pri alergii na včelie produkty. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Výrobok uchovávajte mimo dosahu malých detí. Uchovávajte v suchu pri teplote do 25°C.
Objav podobné ako Manuka ústny sprej s propolisom 20 ml
Bilastin Stada 20 mg tablety tbl. 10 x 20 mg
Obsah Bilastin STADA 20 mg 10 ks Charakteristika Bilastin STADA 20 mg Liek obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum. Používa sa na: zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iné formy alergickej nádchy, liečbu svrbiacich kožných vyrážok (žihľavky). Liek je určený na použitie u dospelých a dospievajúcich vo veku nad 12 rokov. Použitie Odporúčaná dávka je 20 mg 1x denne. Alergická rinokonjunktivitída: liečba má byť obmedzená na dobu expozície alergénom. Sezónna alergická rinitída: liečba sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov. Celoročná alergická rinitída: liečba môže byť kontinuálna počas doby expozície alergénom. Žihľavka: dĺžka liečby závisí od typu, dĺžky a priebehu ťažkostí. Ak sa pacient do 3 dní nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Liek sa bez odporúčania lekára nesmie užívať dlhšie ako 10 dní. Upozornenie Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva. Rozhodnutie, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu, po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku. Liek sa nemá užívať u detí mladších ako 6 rokov a s telesnou hmotnosťou < 20 kg. Liek nie je vhodný na použitie u detí do 12 rokov. Pre deti od 6 do 11 rokov sú k dispozícii iné vhodné liekové formy. Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s poruchou funkcie obličiek/pečene. Liek môže spôsobiť predĺženie QT na elektrokardiograme. Neužívať s grapefruitovou alebo s inými ovocnými šťavami. Pacientom sa má odporučiť, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, pokiaľ nezistia ako na liek reagujú.
Objav podobné ako Bilastin Stada 20 mg tablety tbl. 10 x 20 mg