Biovisc ortho roztok viskoelasticky inj 1x2 ml 20 mg 1 natrium hyaluronat 1x1 ks

Obsah Biovisc Ortho 3 % Single Roztok Biovisc Ortho 3 % Single Roztok viskoelastický na kĺby 1 ks Charakteristika Biovisc Ortho 3 % Single Roztok BioVisc Ortho singel injekčný roztok obsahuje 30 mg/ml zosieťovanej kyseliny hyalurónovej vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku. Vlastnosti: sterilný, transparentný, homogénny viskoelastický gél zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Príbalový leták Biovisc Ortho 3 % Single Roztok (najlekaren.eu)

Obsah Biovisc Ortho 2 % Plus Biovisc Ortho 2 % Plus Roztok viskoelastický na kĺby 1 ks Charakteristika Biovisc Ortho 2 % Plus Injekčný roztok obsahuje 20 mg/ml zosieťované kyseliny hyalurónovej vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku. Vlastnosti: sterilný, transparentný, homogénny viskoelastický gél zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Príbalový leták Biovisc Ortho 2 % Plus (najlekaren.eu)

Obsah Biovisc Ortho 3 % Single Roztok Biovisc Ortho 3 % Single Roztok viskoelastický na kĺby 1 ks Charakteristika Biovisc Ortho 3 % Single Roztok BioVisc Ortho singel injekčný roztok obsahuje 30 mg/ml zosieťovanej kyseliny hyalurónovej vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku. Vlastnosti: sterilný, transparentný, homogénny viskoelastický gél zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Príbalový leták Biovisc Ortho 3 % Single Roztok (najlekaren.eu)

Obsah BIOVISC ORTHO 1% BIOVISC ORTHO 1% viskoelastický roztok na kĺby 2 ml Charakteristika BIOVISC ORTHO 1% Injekčný roztok obsahuje 10 mg/ml zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Vlastnosti: roztok kyseliny hyalurónovej 10mg/ml, náhrada synoviálnej tekutiny. Synoviálne kĺby, zvlášť veľké, ktoré nesú veľkú váhu, obsahujú kyselinu hyalurónovú. Tá kĺb premazáva, tlmí otrasy, co umožňuje kĺbu normálny bezbolestný pohyb. Príbalový leták BIOVISC ORTHO 1% (najlekaren.eu)

Obsah BIOVISC ORTHO 1% BIOVISC ORTHO 1% viskoelastický roztok na kĺby 2 ml Charakteristika BIOVISC ORTHO 1% Injekčný roztok obsahuje 10 mg/ml zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Vlastnosti: roztok kyseliny hyalurónovej 10mg/ml, náhrada synoviálnej tekutiny. Synoviálne kĺby, zvlášť veľké, ktoré nesú veľkú váhu, obsahujú kyselinu hyalurónovú. Tá kĺb premazáva, tlmí otrasy, co umožňuje kĺbu normálny bezbolestný pohyb. Príbalový leták BIOVISC ORTHO 1% (najlekaren.eu)

Condrotide je polynukleotidový gél s lubrikačnými a viskoelastickými vlastnosťami - viskoelastický, transparentný, bezfarebný roztok polynukleotidov - vo forme predplnenej apyrogénnej sklenennej injekčnej striekačky na jedno použitie, obsahujúcej 2ml roztoku na liečbu bolestivých artikulárnych zmien spôsobených degeneratívnymi post traumatickými ochoreniami alebo alteráciami kĺbu zlepšuje vlastnosti synoviálnej tekutiny pomáha obnovovať artikulárnu chrupku prispieva k obnove funkcie kĺbu a redukuje bolestivé symptómy Viac na adcc.sk (najlekaren.eu)

Condrotide je polynukleotidový gél s lubrikačnými a viskoelastickými vlastnosťami - viskoelastický, transparentný, bezfarebný roztok polynukleotidov - vo forme predplnenej apyrogénnej sklenennej injekčnej striekačky na jedno použitie, obsahujúcej 2ml roztoku na liečbu bolestivých artikulárnych zmien spôsobených degeneratívnymi post traumatickými ochoreniami alebo alteráciami kĺbu zlepšuje vlastnosti synoviálnej tekutiny pomáha obnovovať artikulárnu chrupku prispieva k obnove funkcie kĺbu a redukuje bolestivé symptómy Viac na adcc.sk (najlekaren.eu)

Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE (najlekaren.eu)

Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE (najlekaren.eu)

Obsah Hyalubrix v Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok na kĺby 2 ml Charakteristika Hyalubrix Viskoelastický intraartikulárny roztok s kyselinou hyalurónovou do kĺbov v predplnenej striekačke. Obsahuje sodnú soľ kyseliny hyalurónovej (1,5%). Používa sa ako náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívne alebo mechanicky vyvolanou artropatiou, ktorá spôsobuje zmeny zloženia a funkcie synoviálnej tekutiny, bez prejavov aktívnej synovitídy. obnovenie viskoelastickej vlastnosti synoviálnej tekutiny zmiernenie bolesti postihnutého kĺbu zvýšenie pohyblivosti kĺbu zníženie množstva podávaných analgetík Príbalový leták Hyalubrix (najlekaren.eu)

Obsah Hyalubrix v Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok na kĺby 2 ml Charakteristika Hyalubrix Viskoelastický intraartikulárny roztok s kyselinou hyalurónovou do kĺbov v predplnenej striekačke. Obsahuje sodnú soľ kyseliny hyalurónovej (1,5%). Používa sa ako náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívne alebo mechanicky vyvolanou artropatiou, ktorá spôsobuje zmeny zloženia a funkcie synoviálnej tekutiny, bez prejavov aktívnej synovitídy. obnovenie viskoelastickej vlastnosti synoviálnej tekutiny zmiernenie bolesti postihnutého kĺbu zvýšenie pohyblivosti kĺbu zníženie množstva podávaných analgetík Príbalový leták Hyalubrix (najlekaren.eu)

Periartikulárna injekcia s obsahom HA (kyseliny hyalurónovej) + syntetického peptidu (tripeptidu kolagénu). Obsahuje 20mg/ml kyseliny hyalurónovej a 10mg/ml kolagénového tripeptidu proti bolesti a na zlepšenie fyzickej funkcie kĺbov a mäkkých tkanív. Injekcia zmierňuje bolesť a optimalizuje zotavenie pri poraneniach väzov a šliach pri podvrtnutí členka, zmierňuje chronickú/subakútnu bolesť a postihnutie lakťa s laterálnou epikondylitídou a zmierňuje bolesť u pacientov so symptomatickým púzdrom ramenného kĺbu, poranením väzív a šliach a tendiopatiou rotátorovej manžety. Každá krabička obsahuje 1 predplnenú injekčnu striekačnu s objemom 2 ml, pričom objem každej injekčnej striekačky je uvedený na krabičke aj na každej injekčnej striekačke. Zloženie: Hyaluronát sodný (2%) fosfátový tlmivý roztok, fyziologický roztok, 1% syntetický peptid. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Obsah Roztok viskoelastický HYALONE: Roztok viskoelastický HYALONE, 60mg/4ml 1ks Charakteristika Roztok viskoelastický HYALONE: Injekčný viskoelastický roztok. Sodná soľ kyseliny hyaluronovej v roztoku pre intraartikulárnu aplikáciu. Náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívnou alebo mechanicky vyvolanou artropatiou kolenného, bedrového kĺbu, ktorá spôsobuje zmeny zloženia a funkcie synoviálnej tekutiny. Spôsob použitia Roztok viskoelastický HYALONE: Zdravotnícka pomôcka sa používa ako náhrada synoviálnej tekutiny kolenného a bedrového kĺbu, pre pacientov postihnutých artrózou alebo inou degeneratívne alebo mechanicky vyvolanou artropatiou, ktorá spôsobuje zmenu účinnosti synoviálnej tekutiny, bez prejavov aktívnej synovitídy. Injekcia aplikujte použitím vhodnej sterilnej ihly (napr. 18 alebo 20 G) do postihnutého kĺbu. (najlekaren.eu)

Obsah Roztok viskoelastický HYALONE: Roztok viskoelastický HYALONE, 60mg/4ml 1ks Charakteristika Roztok viskoelastický HYALONE: Injekčný viskoelastický roztok. Sodná soľ kyseliny hyaluronovej v roztoku pre intraartikulárnu aplikáciu. Náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívnou alebo mechanicky vyvolanou artropatiou kolenného, bedrového kĺbu, ktorá spôsobuje zmeny zloženia a funkcie synoviálnej tekutiny. Spôsob použitia Roztok viskoelastický HYALONE: Zdravotnícka pomôcka sa používa ako náhrada synoviálnej tekutiny kolenného a bedrového kĺbu, pre pacientov postihnutých artrózou alebo inou degeneratívne alebo mechanicky vyvolanou artropatiou, ktorá spôsobuje zmenu účinnosti synoviálnej tekutiny, bez prejavov aktívnej synovitídy. Injekcia aplikujte použitím vhodnej sterilnej ihly (napr. 18 alebo 20 G) do postihnutého kĺbu. (najlekaren.eu)

Zdravotnícka pomôcka - sterilný, apyrogénny, viskoelastický roztok obsahujúci sodnú soľ kyseliny hyalurónovej, ktorá bola získaná bakteriálnou fermentáciou z frakcie o vysokej molekulárnej hmotnosti. Kyselina hyalurónová, polysacharid typu glykozaminoglykánov, je prirodzene prítomná v mnohých ľudských tkanivách, ako sú chrupavka a synoviálna tekutina. Je kontinuálne vylučovaná do kĺbovej dutiny a tvorí hlavnú zložku synoviálnej tekutiny, ktorá jej dáva charakteristickú viskozitu a elasticitu. Tieto vlastnosti sú nutné pre zaistenie lubrikácie a tlmenie nárazov v kĺbe, čo je hlavnou funkciou synoviálnej tekutiny pri ochrane chrupavky a mäkkých tkanív kĺbu proti mechanickému poškodeniu. Pri traumatických a degeneratívnych ochoreniach kĺbov vykazuje synoviálna tekutina nedostatočné množstvo kyseliny hyalurónovej a pokles viskozity, výsledkom je zhoršená funkcia kĺbu so symptómami bolesti. Obsiahle údaje odbornej literatúry ukazujú, že intraartikulárnym podávaním kyseliny hyalurónovej je možné obnoviť viskoelastické vlastnosti synoviálnej tekutiny, zmierniť bolesť a zlepšiť pohyblivosť kĺbu. (lieky24.sk)

Acetylcysteín skvapalňuje hlien vo vašich dýchacích cestách a uľahčuje jeho vykašliavanie. (mojalekaren.sk)

Obsah DUROLANE DUROLANE roztok intraartikulárny 60 mg/3 ml na liečbu osteoartrózy 1 ks Charakteristika DUROLANE Jednorázová injekcia (kyselina hyalurónová v predplnenej striekačke) určená: na symptomatickú liečbu mierne až stredne závažnej osteoartrózy kolena alebo bedrového kĺbu, pre symptomatickú liečbu spojenú s miernou až stredne ťažkou bolesťou osteoartrózy v oblasti členka, ramena, lakťa, zápästia a prstov. Použitie DUROLANE Jednorázová injekcia na intraartikulárne použitie do postihnutého kĺbu. Aplikuje výlučne dborný lekár 1x za 6 mesiacov. Príbalový leták DUROLANE (najlekaren.eu)

Obsah DUROLANE DUROLANE roztok intraartikulárny 60 mg/3 ml na liečbu osteoartrózy 1 ks Charakteristika DUROLANE Jednorázová injekcia (kyselina hyalurónová v predplnenej striekačke) určená: na symptomatickú liečbu mierne až stredne závažnej osteoartrózy kolena alebo bedrového kĺbu, pre symptomatickú liečbu spojenú s miernou až stredne ťažkou bolesťou osteoartrózy v oblasti členka, ramena, lakťa, zápästia a prstov. Použitie DUROLANE Jednorázová injekcia na intraartikulárne použitie do postihnutého kĺbu. Aplikuje výlučne dborný lekár 1x za 6 mesiacov. Príbalový leták DUROLANE (najlekaren.eu)

Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN (najlekaren.eu)

ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých 100 ml Perorálny roztok skvapalňuje hlien v dýchacích cestách a uľahčuje jeho vykašliavanie pri ochoreniach dýchacích ciest, pri ktorých sa tvorí hustý hlien. (pilulka.sk)

Obsah HYALOTEND HYALOTEND viskoelastický roztok s kyselinou hyalurónovou pri liečbe bolesti 2 ml Charakteristika HYALOTEND Zdravotnícka pomôcka - viskózny roztok sodnej soli kyseliny hyalurónovej (500-730 kDa) získaný bakteriálnou fermentáciou v pufrovanom fyziologickom roztoku určený pre peritendinóznu injekciu. Používa sa pri liečbe bolesti a stuhnutosti šliach horných a dolných končatín pri tendinopatii. Použitie HYALOTEND Podáva podľa potreby na základe uváženia lekára 3 opakované injekcie v týždenných intervaloch. Možno podávať opakovane. Ak je to potrebné, môže sa súčasne ošetriť viac šliach. Každá injekčná striekačka je určená na injekciu do jednej šľachy. Upozornenie: Injekcie sú kontraindikované v prípade infekcií alebo kožných ochorení v oblasti miesta vpichu. Musí byť podávané výhradne lekárom. Ak je to potrebné, navádza sa pod ultrazvukovou kontrolou. Mali by sa dodržiavať všetky pravidlá týkajúce sa asepsy a techniky podávania injekcií. Dezinfekčné prostriedky obsahujúce kvartérne amóniové soli by sa nemali používať súčasne, pretože kyselina hyalurónová sa môže v ich prítomnosti zrážať. Má sa použiťoužite vhodná sterilná ihla (21-25 G). Uchovávajte mimo dosahu detí. Príbalový leták HYALOTEND (najlekaren.eu)

Obsah HYALOTEND HYALOTEND viskoelastický roztok s kyselinou hyalurónovou pri liečbe bolesti 2 ml Charakteristika HYALOTEND Zdravotnícka pomôcka - viskózny roztok sodnej soli kyseliny hyalurónovej (500-730 kDa) získaný bakteriálnou fermentáciou v pufrovanom fyziologickom roztoku určený pre peritendinóznu injekciu. Používa sa pri liečbe bolesti a stuhnutosti šliach horných a dolných končatín pri tendinopatii. Použitie HYALOTEND Podáva podľa potreby na základe uváženia lekára 3 opakované injekcie v týždenných intervaloch. Možno podávať opakovane. Ak je to potrebné, môže sa súčasne ošetriť viac šliach. Každá injekčná striekačka je určená na injekciu do jednej šľachy. Upozornenie: Injekcie sú kontraindikované v prípade infekcií alebo kožných ochorení v oblasti miesta vpichu. Musí byť podávané výhradne lekárom. Ak je to potrebné, navádza sa pod ultrazvukovou kontrolou. Mali by sa dodržiavať všetky pravidlá týkajúce sa asepsy a techniky podávania injekcií. Dezinfekčné prostriedky obsahujúce kvartérne amóniové soli by sa nemali používať súčasne, pretože kyselina hyalurónová sa môže v ich prítomnosti zrážať. Má sa použiťoužite vhodná sterilná ihla (21-25 G). Uchovávajte mimo dosahu detí. Príbalový leták HYALOTEND (najlekaren.eu)

Účinnou látkou je ibuprofén, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs, NSAID). Liečivá náplasť sa používa na krátkodobú lokálnu symptomatickú liečbu bolesti pri akútnych natiahnutiach svalu alebo vyvrtnutiach pri benígnych (menej závažných) poraneniach v blízkosti kĺbu horných alebo dolných končatín. Viac na adcc.sk (najlekaren.eu)

Účinnou látkou je ibuprofén, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs, NSAID). Liečivá náplasť sa používa na krátkodobú lokálnu symptomatickú liečbu bolesti pri akútnych natiahnutiach svalu alebo vyvrtnutiach pri benígnych (menej závažných) poraneniach v blízkosti kĺbu horných alebo dolných končatín. Viac na adcc.sk (najlekaren.eu)

Obsah BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 100 ml Charakteristika BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov. Použitie BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 3 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pediatrická populácia Dospievajúci starší ako 12 rokov 10 ml (30 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denne maximálne 90 mg ambroxólium-chloridu. Deti od 6 - 12 rokov 5 ml (15 mg), 2 – 3x denne (podľa potreby každých 8 – 12 hodín), čo znamená maximálne 45 mg ambroxólium-chloridu denne. P o 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. Deti od 2 - 5 rokov 2,5 ml (7,5 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denné maximum 22,5 mg ambroxólium-chloridu. Po 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. U tejto populácie je toto potrebné konzultovať s lekárom. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Blue Rhexis 0,06%, roztok sterilný oftalmologický, kanyla 1x1 ml Obsah Blue Rhexis 0,06% roztok sterilný oftalmologický trypánovej modrej, kanyla 1x1 ml Charakteristika Blue Rhexis 0,06% Roztok je selektívny prostriedok na farbenie tkanív, ktorý sa používa ako lekárska pomôcka v oftalmológii pri chirurgických zákrokoch. Každý ml 0,06% roztoku Blue Rhexis obsahuje: 0,6 mg trypánovej modrej. PH 6,8 - 7,8. Liečivá látka trypánová modrá má chemický názov 3,3 '- [(3,3'-dimetyl-4,4'-bifenylylén) bis (azo)] bis (5-amino-4-hydroxy-2,7-naftalendisulfónová) kyselina) tetra-sodná soľ, molekulová hmotnosť 960,8, molekulový vzorec C34H24N6Na4O14S4 a má nasledujúcu chemickú štruktúru. Selektívne farbí štruktúry spojivového tkaniva v ľudskom oku, napríklad prednú kapsulu šošovky ľudskej kryštalickej šošovky. Je balený v 1 ml injekčnej liekovke alebo 1 ml injekčnej striekačke, ku ktorej musí byť pripojená tupá kanyla. Použitie Blue Rhexis 0,06% Roztok používa lekár špecialista na oftalmológiu. Po otvorení oka sa do prednej očnej komory vstrekuje vzduchová bublina, aby sa minimalizovalo zriedenie látky Blue Rhexis vodným roztokom. Blue Rhexis sa opatrne nanáša na prednú kapsulu šošovky pomocou tupej kanyly. Dostatočné zafarbenie sa dosiahne hneď, ako sa farbivo dotkne kapsuly. Predná komora sa potom zavlažuje vyváženým soľným roztokom, aby sa odstránilo všetko prebytočné farbivo, potom sa môže vykonať predná kapsulotómia. Všeobecne sa odporúča po injekcii okamžite odstrániť všetok prebytočný roztok Blue Rhexis z oka výplachom prednej komory. Príbalový leták (najlekaren.eu)

Octenisept na regeneráciu pokožky Obsah Octenisept dermálny roztok: 250ml Charakteristika Octenisept dermálny roztok: Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín. Príbalový leták Octenisept dermálny roztok (najlekaren.eu)

Injekčná ihla 0.5x20 oranžová Chirana 100 ks jednorazová Sterilná injekčná jednorazová ihla. Pre aplikáciu bežných injekčných roztokov a odberov v zdravotníctve. (mojalekaren.sk)

Betadine dezinfekčný roztok Obsah Betadine dezinfekčný roztok: 120ml Charakteristika Betadine dezinfekčný roztok: Dezinfekčný roztok sa používa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). Príbalový leták Betadine dezinfekčný roztok (najlekaren.eu)

Indikácie: Betadine roztok je antiseptický prostriedok so širokým spektrom antimikrobiálnej aktivity proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Môže sa používať na vyčistenie a dezinfekciu pokožky, slizníc, rán (popáleniny). Kontraindikácie: Roztok Betadine nepužívajte: ak máte alergiu na jód alebo niektorú pomocnú látku, pri zvýšenej funkcii štítnej žľazy, alebo počas liečby rádioaktívnym jódom, pri zápale kože v prípade závažného ochorenia obličiek, alebo ich nedostatočného fungovania použitie súčasne s enzymatickými masťami na rany a s dezinfekčnými prípravkami obsahujúcimi ortuť, s redukujúcimi látkami, alkaloidnými soľami a kyslými reaktantami. Použite prípravku sa neodporúča u nedonosených novorodencov, novorodencov a dojčiat. Tehotenstvo a dojčenie: Použitie prípravku sa neodporúča od druhého trimestra gravidity a počas dojčenia. Ak je potrebné, liečba by sa mala uskutočniť po individuálnom zvážení a pod stálym lekárskym dohľadom. Dávkovanie a spôsob používania: Betadine roztok sa používa buď koncentrovaný alebo ako riedený 10% (1:10) alebo 1% (1:100) roztok v závislosti od miesta aplikácie. 10% vodný roztok Betadine (riedený s vodou v pomere 1:10) sa používa na čistenie a liečbu popálenín, na dezinfekciu slizníc a v prípade bakteriálnych alebo plesňových infekcií. Koncentrovaný alebo riedený roztok naneste v malom množstve priamo na ranu, prekryte sterilnou gázou a zafixujte. Roztok sa môže nanášať taktiež vatovou tyčinkou alebo gázovým/vatovým tampónom, ktoré navlhčíte roztokom a miesto dezinfikujete. Betadine roztok by sa mal vždy riediť bezprostredne pred použitím, riedený roztok by sa nemal skladovať. Škvrny po Betadine je možné odstrániť z textílií teplou vodou a v prípade silnejšieho znečistenia pomocou roztoku tiosíranu sodného. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

(lieky24.sk)

Určené na liečbu a prevenciu pred napadnutím blchami alebo kliešťami, kde je nevyhnutný repelentný účinok. (mojalekaren.sk)

Výživový doplnok, vitamín C a acerola, s višnovou chuťou sa používa na prípravu nápoja. Vitamín C: prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému, prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie a k zníženiu vyčerpania a únavy, prispieva k ochrane buniek pred oxidačným stresom. prispieva k správnej tvorbe kolagénu a k správnej funkcii ďasien. Viac na adcc.sk (najlekaren.eu)

Výživový doplnok. Tablety s obsahom melatonínu. Melatonín prispieva: k skráteniu času potrebného na zaspanie. Priaznivý účinok sa dosiahne príjmom 1 mg tesne pred spaním. k zmierneniu subjektívnych pocitov únavy po dlhej ceste lietadlom do iného časového pásma. Priaznivý účiok sa dosiahne príjmom minimálne 0,5 mg tesne pred spaním v 1. deň cesty a niekoľko nasledujúcich dní po prílete na miesto určenia. Viac na adcc.sk (najlekaren.eu)

Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Dávkovanie a dávkovacie schémy Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané množstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie O použití roztoku počas tehotenstva sa môže uvažovať po ukončení prvého trimestra, a to iba ak je to nevyhnutné. Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia. Liek sa má používať s opatrnosťou u novorodencov, hlavne u predčasne narodených detí. Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne. Treba sa vyhnúť vdýchnutiu aerosólu počas aplikácie lieku mechanickým rozprašovačom a jeho preniknutiu do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselného injekčného podania. Je potrebné zabrániť náhodnému kontaktu lieku s očami. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu lieku s aniónovými povrchovo aktívnymi prípravkami (napr. detergentmi a čistiacimi prostriedkami) - možné zníženie alebo anulovanie jeho účinku. Nemá sa používať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu na priľahlé oblasti kože, pretože v hraničiacich oblastiach sa môže vyskytnúť silné hnedé až fialové zafarbenie. Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku 12 mesiacov. Príbalový leták (najlekaren.eu)

Používa sa na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní a iné. (mojalekaren.sk)

Používa sa na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní a iné. (mojalekaren.sk)

Indikácie: Octicide je antiseptický roztok (s dezinfekčnými účinkami) pre lokálne použitie. Používa sa na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní, aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Vlastnosti : nepáli, neštípe bezfarebný vhodný počas dojčenia, tehotenstva vhodný pre všetky vekové skupiny Dávkovanie: Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané mnžstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Obsah SUPLASYN SUPLASYN 1-Shot viskoelastický materiál na osteoartrózu 6 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou. Kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny v udržiavaní fyziologického prostredia kĺbu. roztok hyaluronátu sodného sa používa ako náhrada synoviálnej tekutiny napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze odporúča sa pri traumatických a degeneratívnych chorôb kĺbov Použitie SUPLASYN Podľa veľkosti kĺbu možno podať až 6 ml intraartikulárne. Injekcia je určená na jednorazové podanie. Pri aplikácii je potrebné dodržiavať prísne aseptické postupy. Pred použitím predplnenej striekačky odstrániť kryt koncovky Luer, pripojiť vhodnú kanylu (podľa kĺbu sa odporúča 21 – 25 G) a zaistiť ju jemným pootočením. Príbalový leták SUPLASYN (najlekaren.eu)

Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN (najlekaren.eu)

Sterilná výplachová striekačka slúži na odsávanie tekutín alebo výplachy. Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Obsah Octicide 1 mg/g + 20 mg/g dermálny antiseptický roztokový sprej 1x250 ml Charakteristika Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti. Používa sa na opakované, krátkodobé antiseptické ošetrenie, na ničenie baktérii a plesní aplikáciou na sliznice a priľahlé tkanivá pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných orgánov a konečníka vrátane pošvy, vulvy a žaluďa penisu, rovnako ako aj pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie malých povrchových rán. Použitie Octicide 1 mg/g + 20 mg/g Dávkovanie a dávkovacie schémy Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi (napríklad priloženie obväzu) sa musí dodržať doba expozície aspoň 1-2 minúty. Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia. Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom. U detí do 6 rokov má byť doba používania obmedzená na niekoľko dní. Spôsob použitia Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie. Aplikuje sa striekaním mechanickým rozprašovačom na určenú oblasť alebo oblasti. Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané množstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromaždil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom. Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek. Upozornenie O použití roztoku počas tehotenstva sa môže uvažovať po ukončení prvého trimestra, a to iba ak je to nevyhnutné. Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia. Liek sa má používať s opatrnosťou u novorodencov, hlavne u predčasne narodených detí. Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne. Treba sa vyhnúť vdýchnutiu aerosólu počas aplikácie lieku mechanickým rozprašovačom a jeho preniknutiu do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselného injekčného podania. Je potrebné zabrániť náhodnému kontaktu lieku s očami. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu lieku s aniónovými povrchovo aktívnymi prípravkami (napr. detergentmi a čistiacimi prostriedkami) - možné zníženie alebo anulovanie jeho účinku. Nemá sa používať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu na priľahlé oblasti kože, pretože v hraničiacich oblastiach sa môže vyskytnúť silné hnedé až fialové zafarbenie. Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku 12 mesiacov. Príbalový leták (najlekaren.eu)

Obsah BELOPERA BELOPERA 2 mg na hnačku 20 cps Charakterisika BELOPERA Liek obsahuje liečivo loperamidiumchlorid, ktoré pomáha znížiť frekvenciu vyprázdňovania (častosť stolíc) tým, že spomaľuje činnosť nadmerne aktívneho čreva a znižuje vylučovanie vody a elektrolytov (zahusťuje stolicu). Liek sa používa: symptomatickú liečbu akútnej a chronickej hnačky. u pacientov s ileostómiou sa môže použiť na zníženie počtu a objemu stolíc a zahustenie ich konzistencie. Príbalový leták BELOPERA (najlekaren.eu)

Ambrobene 7,5 mg/ml roztok 100 ml Roztok sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Je možné podávať deťom aj dospelým. (pilulka.sk)

Obsah Striekačky: Injekčná striekačka 2ml 100ks Charakteristika Striekačky: Injekčné striekačky Chirana sú určené na podávanie injekčných roztokov a liečiv alebo odberu krvi a telesných tekutín. Striekačky sú v sterilnom obale a pripravené k bezpečnému, okamžité použitie. Sterilizované sú etylénoxidom. (najlekaren.eu)

Obsah Woman secret BABY tehotenský test: Woman secret BABY tehotenský test kazetový (1+1 zadarmo) 1x2 ks Charakteristika Woman secret BABY tehotenský test: Jednokrokový tehotenský test na včasné určenie gravidity v moči. Vďaka vysokej citlivosti 10mlU/ml umožňuje zistenie gravidity už 8. deň po oplodnení vajíčka. určené pre samotestovanie, použitie v akúkoľvek dennú dobu, pozitívny výsledok do 40 sekúnd. (najlekaren.eu)

Obsah Woman secret BABY tehotenský test: Woman secret BABY tehotenský test prúžkový (1+1 zadarmo) 1x2 ks Charakteristika Woman secret BABY tehotenský test: Jednokrokový tehotenský test na včasné určenie gravidity v moči. Forma prúžku: určené pre samotestovanie, možnosť použitia kedykoľvek v priebehu dňa, pozitívny výsledok do 40 sekúnd. (najlekaren.eu)

Obsah Woman secret BABY tehotenský test: Woman secret BABY tehotenský test kazetový (1+1 zadarmo) 1x2 ks Charakteristika Woman secret BABY tehotenský test: Jednokrokový tehotenský test na včasné určenie gravidity v moči. Vďaka vysokej citlivosti 10mlU/ml umožňuje zistenie gravidity už 8. deň po oplodnení vajíčka. určené pre samotestovanie, použitie v akúkoľvek dennú dobu, pozitívny výsledok do 40 sekúnd. (najlekaren.eu)

Charakteristika: Baby Top Test® jednokrokový kazetový tehotenský test na určenie včasnej gravidity. Balenie obsahuje 2 prúžky. Citlivosť testu je 10 mIU/ml čo zaručuje vysokú presnosť a spoľahlivosť. Nepoužívajte: Pri alergii na zložky produktu. V rozpore s návodom na použitie. Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím je vhodné poradiť sa s lekárom alebo lekárnikom. Spôsob použitia: Odoberte moč do suchej a čistej nádoby. Testovaciu kazetu položte na rovnú podložku. Priloženú pipetu naplňte vzorkou moču, aplikujte 4 kvapky do okrúhleho otvoru testovacej kazety a čakajte na výsledok, ktorý sa zobrazí v priebehu 3 min. v závislosti na koncentrácii hCG v moči sa môže objaviť už za 40 sekúnd. Pri teste a jeho vyhodnotení sa riaďte podľa priloženého návodu na použitie. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)