Suplasyn 1 shot viskoelasticky material sterilny roztok hyaluronatu sodneho 60 mg 6 ml 1x6 ml

Obsah SUPLASYN SUPLASYN 1-Shot viskoelastický materiál na osteoartrózu 6 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou. Kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny v udržiavaní fyziologického prostredia kĺbu. roztok hyaluronátu sodného sa používa ako náhrada synoviálnej tekutiny napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze odporúča sa pri traumatických a degeneratívnych chorôb kĺbov Použitie SUPLASYN Podľa veľkosti kĺbu možno podať až 6 ml intraartikulárne. Injekcia je určená na jednorazové podanie. Pri aplikácii je potrebné dodržiavať prísne aseptické postupy. Pred použitím predplnenej striekačky odstrániť kryt koncovky Luer, pripojiť vhodnú kanylu (podľa kĺbu sa odporúča 21 – 25 G) a zaistiť ju jemným pootočením. Príbalový leták SUPLASYN (najlekaren.eu)

Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN (najlekaren.eu)

Obsah SUPLASYN SUPLASYN sterilný roztok hyaluronátu sodného 20 mg/2 ml 2 ml Charakteristika SUPLASYN Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou: vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou, kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny, zohráva hlavnú úlohu v udržovaní fyziologického prostredia kĺbu, ako náhrada synoviálnej tekutiny, napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze . Príbalový leták SUPLASYN (najlekaren.eu)

Vysoko viskózny roztok čistej kyseliny hyaluronovej vyrábaný fermentáciou. Kyselina hyaluronová je prirodzená súčasť synoviálnej tekutiny v udržiavaní fyziologického prostredia kĺbu. roztok hyaluronátu sodného sa používa ako náhrada synoviálnej tekutiny napomáha normalizovať funkciu kĺbu pri osteoartróze odporúča sa pri traumatických a degeneratívnych chorôb kĺbov (lieky24.sk)

Obsah VIJOINT HCC 60 mg/3 ml VIJOINT HCC 60 mg/3 ml roztok hyaluronátu sodného, chondroitín sulfátu a cyklodextrínu v predplnenej striekačke na kĺby 3 ml Charakteristika VIJOINT HCC 60 mg/3 ml Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje fermentačne získanú a chemicky neupravenú kyselinu hyalurónovú, chondroitín sulfát morského pôvodu a cyklodextrín. Dočasná náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívnou alebo mechanickou artropatiou, ktorá spôsobuje bolesť alebo znižuje pohyblivosť. Priehľadný roztok, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Pôsobí iba na úrovni kĺbu, do ktorého bol injekčne aplikovaný, bez toho, aby spôsoboval akékoľvek systémové pôsobenie. Zloženie VIJOINT HCC 60 mg/3 ml Sodná soľ kyseliny hyalurónovej (20 mg/ml), chondroitín sulfát (morského pôvodu) (20 mg/ml); hydroxypropyl-beta-cyklodextrín (10 mg/ml), chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčný roztok (q.s.). Príbalový leták VIJOINT HCC 60 mg/3 ml (najlekaren.eu)

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

Zdravotnícka pomôcka. Obsahuje 20 mg/ml fermentačne získanej a chemicky neupravenej kyseliny hyalurónovej. Priehľadný, sterilný, nepyrogénny a viskoelastický roztok dodávaný v 3 ml injekčnej striekačke. Obsah striekačky je sterilizovaný parou. Dodáva sa v sklenenej injekčnej striekačke s obsahom 60 mg kyseliny hyalurónovej v 3 ml tlmivom soľnom roztoku, balenej v blistrovom balení. Hlavná zložka: sodná soľ kyseliny hyalurónovej 2%. Ďalšie zložky: chlorid sodný, fosforečnan sodný a voda na injekčné prípravky (na objem). Viac na adc.sk (najlekaren.eu)

SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml Obsah SUPLASYN: 7 mg/0,7 ml, 1x0,7 ml Charakteristika SUPLASYN: STERILNÝ ROZTOK HYALURONÁTU SODNÉHO Viskoelastická náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby KYSELINA HYALURÓNOVÁ je bežnou súčasťou kĺbovej tekutiny a zohráva kľúčovú úlohu pri udržovaní fyziologického vnútorného prostredia kĺbu. ZLOŽENIE: Viskoelastický roztok s definovanou molekulovou hmotnosťou čistenej kyseliny hyaluronovej, získanej fermentáciou (m. d. štandardy pre malé dávky). Každá injekčná striekačka obsahuje: sodnú soľ kyseliny hyaluronovej ………………………………..... 7 mg pomocné látky q.s.............................................................………… 0,7 ml CHARAKTERISTIKA: Kyselina hyalurónová je prototyp širokého spektra sacharidových biopolymérov (glykozaminoglykánov), dôležitých zložiek všetkých extracelulárnych štruktúr tkanív vrátane chrupavky a synoviálnej tekutiny. Účinnou látkou SUPLASYNu m.d. je kyselina hyalurónová s definovanou dĺžkou molekulárneho reťazca a s vysokým stupňom čistoty. POUŽITIE: Náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby. Je potvrdené, že SUPLASYN® m.d. je účinný pri osteoartróze, pri ktorej zmierňuje bolesť a zlepšuje fyzikálne vlastnosti kĺbov. Pre väčšie kĺby sa má používať SUPLASYN® injekčné striekačky 20 mg/2 ml. Použitie SUPLASYN: V závislosti od veľkosti kĺbu možno intraartikulárne aplikovať až 0,7 ml do postihnutého kĺbu. Odporúčaný dávkovací režim je 1 injekcia raz týždenne počas troch týždňov, ďalšie injekcie možno podať v závislosti od pacientovho zdravotného stavu. Súčasne možno liečiť viac než jeden kĺb. KONTRAINDIKÁCIE / UPOZORNENIA: Nepodávajte pacientom so známymi reakciami z precitlivenosti. Rešpektujte zvyčajné upozornenia a kontraindikácie pre akékoľvek intraartikulárne injekcie. Neaplikujte intravaskulárne. Zdravotnícka pomôcka sa nemá podávať pacientom so zápalom/podráždením kĺbu, keďže nežiaduce udalosti sa častejšie vyskytujú u pacientov s už prítomným zápalom/podráždením kĺbu. O použití kyseliny hyalurónovej u detí a tehotných a dojčiacich žien nie sú k dispozícii klinické údaje, preto sa u týchto pacientov liečba zdravotníckou pomôckou SUPLASYN® m. d. neodporúča. Po podaní injekcie má byť pacient 24-48 hodín v pokoji a po celý čas liečby sa má vyhýbať akejkoľvek namáhavej činnosti. Po intraartikulárnom podaní sa môže vyskytnúť prechodná krátkodobá bolesť. Postihnutý kĺb môže vykazovať mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, pocity tepla, hypertermia, sčervenenie, výpotok, podráždenie a opuch/zápal. Ak sa takéto symptómy objavia, postihnutý kĺb ponechajte v pokoji a lokálne aplikujte ľad. U väčšiny pacientov symptómy ustúpia v priebehu niekoľkých dní. V niektorých prípadoch sa môžu mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, podráždenie, opuch/zápal kĺbu a výpotok výrazne zosilniť a zhoršiť ako dôsledok precitlivenosti. V takých prípadoch môže byť nevyhnutný terapeutický zákrok, napr. odsatie kĺbovej tekutiny. Lokálne nežiaduce reakcie môžu sprevádzať aj systémové reakcie, ako je horúčka, pocit chladu alebo kardiovaskulárne reakcie a v zriedkavých prípadoch anafylaktické reakcie. Za mimoriadne zriedkavých okolností sa po podaní liečba zdravotníckej pomôcky hlásila vyrážka/svrbenie, žihľavka, synovitída a pokles krvného tlaku. Ak sa objavia nežiaduce reakcie, užívanie ukončite. Pri podávaní zdravotníckej pomôcky nepoužívajte nástroje sterilizované roztokmi kvartérnych amóniových solí. Upozornenie: Dodržiavajte prísne aseptické postupy. Akúkoľvek nepoužitú časť obsahu injekčnej striekačky zlikvidujte. Pred použitím naplnenej injekčnej striekačky odstráňte kryt koncovky Luer, pripojte vhodnú kanylu (napríklad 25 G) a zaistite ju jemným pootočením. STUPNICU NA ŠTÍTKU INJEKČNEJ STRIEKAČKY POUŽÍVAJTE IBA AKO ORIENTAČNÚ POMÔCKU. Príbalový leták SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml (najlekaren.eu)

SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml Obsah SUPLASYN: 7 mg/0,7 ml, 1x0,7 ml Charakteristika SUPLASYN: STERILNÝ ROZTOK HYALURONÁTU SODNÉHO Viskoelastická náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby KYSELINA HYALURÓNOVÁ je bežnou súčasťou kĺbovej tekutiny a zohráva kľúčovú úlohu pri udržovaní fyziologického vnútorného prostredia kĺbu. ZLOŽENIE: Viskoelastický roztok s definovanou molekulovou hmotnosťou čistenej kyseliny hyaluronovej, získanej fermentáciou (m. d. štandardy pre malé dávky). Každá injekčná striekačka obsahuje: sodnú soľ kyseliny hyaluronovej ………………………………..... 7 mg pomocné látky q.s.............................................................………… 0,7 ml CHARAKTERISTIKA: Kyselina hyalurónová je prototyp širokého spektra sacharidových biopolymérov (glykozaminoglykánov), dôležitých zložiek všetkých extracelulárnych štruktúr tkanív vrátane chrupavky a synoviálnej tekutiny. Účinnou látkou SUPLASYNu m.d. je kyselina hyalurónová s definovanou dĺžkou molekulárneho reťazca a s vysokým stupňom čistoty. POUŽITIE: Náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby. Je potvrdené, že SUPLASYN® m.d. je účinný pri osteoartróze, pri ktorej zmierňuje bolesť a zlepšuje fyzikálne vlastnosti kĺbov. Pre väčšie kĺby sa má používať SUPLASYN® injekčné striekačky 20 mg/2 ml. Použitie SUPLASYN: V závislosti od veľkosti kĺbu možno intraartikulárne aplikovať až 0,7 ml do postihnutého kĺbu. Odporúčaný dávkovací režim je 1 injekcia raz týždenne počas troch týždňov, ďalšie injekcie možno podať v závislosti od pacientovho zdravotného stavu. Súčasne možno liečiť viac než jeden kĺb. KONTRAINDIKÁCIE / UPOZORNENIA: Nepodávajte pacientom so známymi reakciami z precitlivenosti. Rešpektujte zvyčajné upozornenia a kontraindikácie pre akékoľvek intraartikulárne injekcie. Neaplikujte intravaskulárne. Zdravotnícka pomôcka sa nemá podávať pacientom so zápalom/podráždením kĺbu, keďže nežiaduce udalosti sa častejšie vyskytujú u pacientov s už prítomným zápalom/podráždením kĺbu. O použití kyseliny hyalurónovej u detí a tehotných a dojčiacich žien nie sú k dispozícii klinické údaje, preto sa u týchto pacientov liečba zdravotníckou pomôckou SUPLASYN® m. d. neodporúča. Po podaní injekcie má byť pacient 24-48 hodín v pokoji a po celý čas liečby sa má vyhýbať akejkoľvek namáhavej činnosti. Po intraartikulárnom podaní sa môže vyskytnúť prechodná krátkodobá bolesť. Postihnutý kĺb môže vykazovať mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, pocity tepla, hypertermia, sčervenenie, výpotok, podráždenie a opuch/zápal. Ak sa takéto symptómy objavia, postihnutý kĺb ponechajte v pokoji a lokálne aplikujte ľad. U väčšiny pacientov symptómy ustúpia v priebehu niekoľkých dní. V niektorých prípadoch sa môžu mierne lokálne reakcie, ako je bolesť, podráždenie, opuch/zápal kĺbu a výpotok výrazne zosilniť a zhoršiť ako dôsledok precitlivenosti. V takých prípadoch môže byť nevyhnutný terapeutický zákrok, napr. odsatie kĺbovej tekutiny. Lokálne nežiaduce reakcie môžu sprevádzať aj systémové reakcie, ako je horúčka, pocit chladu alebo kardiovaskulárne reakcie a v zriedkavých prípadoch anafylaktické reakcie. Za mimoriadne zriedkavých okolností sa po podaní liečba zdravotníckej pomôcky hlásila vyrážka/svrbenie, žihľavka, synovitída a pokles krvného tlaku. Ak sa objavia nežiaduce reakcie, užívanie ukončite. Pri podávaní zdravotníckej pomôcky nepoužívajte nástroje sterilizované roztokmi kvartérnych amóniových solí. Upozornenie: Dodržiavajte prísne aseptické postupy. Akúkoľvek nepoužitú časť obsahu injekčnej striekačky zlikvidujte. Pred použitím naplnenej injekčnej striekačky odstráňte kryt koncovky Luer, pripojte vhodnú kanylu (napríklad 25 G) a zaistite ju jemným pootočením. STUPNICU NA ŠTÍTKU INJEKČNEJ STRIEKAČKY POUŽÍVAJTE IBA AKO ORIENTAČNÚ POMÔCKU. Príbalový leták SUPLASYN m.d., sterilný roztok, 0,7 ml (najlekaren.eu)

Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE (najlekaren.eu)

Obsah JOYFLEX ONE JOYFLEX ONE inj 2% roztok hyaluronátu sodného na kĺby a svaly 1x4 ml Charakteristika JOYFLEX ONE Zdravotnícka pomôcka. Prípravok je sterilný, biodegradovateľný, izotonický, injektovateľný gél na intraartikulárne použitie, ktorý pozostáva z kyseliny hyalurónovej so stredným reťazcom (1,0-1,5 x 106 Dalton), získanej z baktérií Streptococcus equi, vo fyziologickom tlmivom roztoku v koncentrácii 20 mg/ml. má viskoelastické vlastnosti umožňujúce uľahčenie normalizácie viskozity synoviálnej tekutiny prítomnej v intraartikulárnej dutine, vhodný len na intraartikulárne injekcie a môže byť aplikovaný len lekárom, ktorý absolvoval špecifické školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií, obsahuje je 1 injekčnú striekačku a písomnú informáciu pre používateľa. V balení sa nachádza sada 2 štítkov označujúcich číslo šarže. Jeden z nich sa má nalepiť do dokumentácie pacienta a druhý sa má dať pacientovi, aby sa zabezpečila sledovateľnosť. Použitie JOYFLEX ONE Pred vstreknutím prípravku sa z kĺbov odstráni akýkoľvek výtok; na odstránenie výtoku a podanie injekcie musí byť použitá rovnaká ihla. Opatrne sa odstráni ochranná krytku striekačky tak, aby nedošlo k dotyku s otvorom. Podľa pokynov v návode sa pevne priskrutkuje na objímku striekačky ihla s priemerom medzi 18G a 22G. Pred podaním injekcie je potrebné miesto vpichu očistiť vhodným dezinfekčným prostriedkom. Prípravok sa vstrekne aseptickou technikou. Vstrekuje sa iba do dutiny kĺbu. Upozornenie: Pred použitím skontrolujte neporušenosť striekačky a dátum exspirácie. Nepoužívajte iné ihly, ako tie, ktoré sú odporúčané. Prípravok sa nesmie aplikovať v prítomnosti infekcie alebo do kĺbu so závažným zápalom. Je potrebné zabrániť infiltrácii v prípade infekcií v mieste vpichu alebo zápalových stavov kože v blízkosti vpichu. Keďže nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním hyalurónanu u detí, liečba prípravkom sa v týchto prípadoch neodporúča. Po intraartikulárnej injekcii je vhodné odporučiť pacientovi, aby sa vyhol fyzickým činnostiam spôsobujúcim zaťaženie kĺbov a bežné činnosti obnovil po niekoľkých dňoch. Produkt je určený na jednorazové použitie, kvalita a sterilita sú zaručené len keď je striekačka uzavretá. Všetky zvyšky musia byť zlikvidované a nemôžu byť použité ani po novej sterilizácii. Nepoužívajte produkt, ak je balenie otvorené alebo poškodené. Zostavená striekačka musí byť zlikvidovaná okamžite po použití, bez ohľadu na to, či bolo alebo nebolo použité celé množstvo prípravku. Príbalový leták JOYFLEX ONE (najlekaren.eu)

Obsah Flaveran Flaveran roztok hyaluronátu sodného na močové cesty 50 ml Charakteristika Flaveran Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. Príbalový leták Flaveran (najlekaren.eu)

Obsah Flaveran Flaveran roztok hyaluronátu sodného na močové cesty 50 ml Charakteristika Flaveran Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. Príbalový leták Flaveran (najlekaren.eu)

Obsah MONOVISC: inj (náhrada synoviálnej tekutiny v striekačke) 1x4 ml Charakteristika MONOVISC: Pôsobí ako náhrada synoviálnej tekutiny pre kĺby postihnuté degeneratívnou alebo mechanickou osteoartritídou, ktorá vyvoláva bolesť alebo spôsobuje obmedzenie hybnosti. Použitie MONOVISC: Injikuje do postihnutého kĺbu. Liek má aplikovať len osoba kvalifikovaná na i.a. podávanie. (najlekaren.eu)

Obsah MONOVISC: inj (náhrada synoviálnej tekutiny v striekačke) 1x4 ml Charakteristika MONOVISC: Pôsobí ako náhrada synoviálnej tekutiny pre kĺby postihnuté degeneratívnou alebo mechanickou osteoartritídou, ktorá vyvoláva bolesť alebo spôsobuje obmedzenie hybnosti. Použitie MONOVISC: Injikuje do postihnutého kĺbu. Liek má aplikovať len osoba kvalifikovaná na i.a. podávanie. (najlekaren.eu)

Obsah Biovisc Ortho 3 % Single Roztok Biovisc Ortho 3 % Single Roztok viskoelastický na kĺby 1 ks Charakteristika Biovisc Ortho 3 % Single Roztok BioVisc Ortho singel injekčný roztok obsahuje 30 mg/ml zosieťovanej kyseliny hyalurónovej vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku. Vlastnosti: sterilný, transparentný, homogénny viskoelastický gél zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Príbalový leták Biovisc Ortho 3 % Single Roztok (najlekaren.eu)

Obsah Biovisc Ortho 2 % Plus Biovisc Ortho 2 % Plus Roztok viskoelastický na kĺby 1 ks Charakteristika Biovisc Ortho 2 % Plus Injekčný roztok obsahuje 20 mg/ml zosieťované kyseliny hyalurónovej vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku. Vlastnosti: sterilný, transparentný, homogénny viskoelastický gél zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Príbalový leták Biovisc Ortho 2 % Plus (najlekaren.eu)

Obsah Biovisc Ortho 3 % Single Roztok Biovisc Ortho 3 % Single Roztok viskoelastický na kĺby 1 ks Charakteristika Biovisc Ortho 3 % Single Roztok BioVisc Ortho singel injekčný roztok obsahuje 30 mg/ml zosieťovanej kyseliny hyalurónovej vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku. Vlastnosti: sterilný, transparentný, homogénny viskoelastický gél zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Príbalový leták Biovisc Ortho 3 % Single Roztok (najlekaren.eu)

Obsah BIOVISC ORTHO 1% BIOVISC ORTHO 1% viskoelastický roztok na kĺby 2 ml Charakteristika BIOVISC ORTHO 1% Injekčný roztok obsahuje 10 mg/ml zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Vlastnosti: roztok kyseliny hyalurónovej 10mg/ml, náhrada synoviálnej tekutiny. Synoviálne kĺby, zvlášť veľké, ktoré nesú veľkú váhu, obsahujú kyselinu hyalurónovú. Tá kĺb premazáva, tlmí otrasy, co umožňuje kĺbu normálny bezbolestný pohyb. Príbalový leták BIOVISC ORTHO 1% (najlekaren.eu)

Obsah BIOVISC ORTHO 1% BIOVISC ORTHO 1% viskoelastický roztok na kĺby 2 ml Charakteristika BIOVISC ORTHO 1% Injekčný roztok obsahuje 10 mg/ml zosieťovanej kyseliny hyalurónovej. Vlastnosti: roztok kyseliny hyalurónovej 10mg/ml, náhrada synoviálnej tekutiny. Synoviálne kĺby, zvlášť veľké, ktoré nesú veľkú váhu, obsahujú kyselinu hyalurónovú. Tá kĺb premazáva, tlmí otrasy, co umožňuje kĺbu normálny bezbolestný pohyb. Príbalový leták BIOVISC ORTHO 1% (najlekaren.eu)

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Obsah Genu Vida 1,0% Genu Vida 1,0% Intraartikulárny roztok injekcia hyaluronátu sodného 2 ml Chrakteristika Genu Vida 1,0% Roztok hyaluronátu sodného 1%, v predplnenej sterilnej injekčnej striekačke. Genu Vida1% je sterilný, nepyrogénny, priehľadný viskoelastický preparát vysoko čisteného, nezápalového hyaluronátu sodného s vysokou molekulárnou hmotnosťou. Roztok obsahuje 10 mg/ml Hyaluronátu sodného EP rozpusteného vo fyziologickom fosfátovom tlmivom roztoku (pH 6,8 – 7,5). Polymér pozostáva z opakovaných disacharidových jednotiek N-acetylglukozamínu a glukuronátu sodného, ktoré sú spojené glykozidovými väzbami ß I3 a ß 1-4. Hyaluronát sodný je fyziologická látka, ktorá je široko distribuovaná v extra bunkovej matrici spojivových tkanív. Použitie Genu Vida 1,0% Injekcia sa podáva intraartikulárne. Striekačka je určená na jedno použitie. Pri podávaní injekcie sa musia dodržať striktné aseptické postupy. Dávkovanie Genu Vida 1,0% Jedna injekcia GenuVida1% raz za mesiac. Po aplikácii jednej dávky je možná úľava pre pacienta 1 až 2 mesiace. Príbalový leták Genu Vida 1,0% (najlekaren.eu)

Pôsobí ako náhrada synoviálnej tekutiny pre kĺby postihnuté degeneratívnou alebo mechanickou osteoartritídou, ktorá vyvoláva bolesť alebo spôsobuje obmedzenie hybnosti. (drmax.sk)

Sterilný roztok hyaluronátu sodného na ochranu uretrovezikálnej sliznice. Prípravok je indikovaný na prevenciu a ochranu sliznice močového mechúra a močovej trubice schopný podporiť fyziologický proces reparácie poškodenej sliznice. (lieky24.sk)

Zdravotnícka pomôcka. Sterilný, nepyrogénny roztok hyaluronátu sodného, slabo zosieťovaný s vlastníckym chemickým sieťovadlom. Obsahuje 22 mg/ml slabo zosieťovaného hyaluronátu sodného (NaHA), rozpusteného vo fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku pri fyziologickej osmolalite. Vyrába sa z ultra čistého vysokomolekulárneho hyaluronátu sodného, získaného bakteriálnou fermentáciou. Je indikovaný ako viskoelastický doplnok alebo náhrada kĺbového mazu v ľudských kolenných kĺboch. Vhodný na liečbu príznakov poškodenej funkcie ľudských kolenných kĺbov, ako napríklad osteoartritídy. Účinok prípravku je mazanie a mechanická podpora. Biokompatibilný, nezápalový, nepyrogénny. V klinických skúšaniach sa preukázalo, že doba účinku prípravku je minimálne 6 mesiacov. (lieky24.sk)

Obsah Hyalubrix v Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok na kĺby 2 ml Charakteristika Hyalubrix Viskoelastický intraartikulárny roztok s kyselinou hyalurónovou do kĺbov v predplnenej striekačke. Obsahuje sodnú soľ kyseliny hyalurónovej (1,5%). Používa sa ako náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívne alebo mechanicky vyvolanou artropatiou, ktorá spôsobuje zmeny zloženia a funkcie synoviálnej tekutiny, bez prejavov aktívnej synovitídy. obnovenie viskoelastickej vlastnosti synoviálnej tekutiny zmiernenie bolesti postihnutého kĺbu zvýšenie pohyblivosti kĺbu zníženie množstva podávaných analgetík Príbalový leták Hyalubrix (najlekaren.eu)

Obsah Hyalubrix v Hyalubrix viskoelastický intraartikulárny roztok na kĺby 2 ml Charakteristika Hyalubrix Viskoelastický intraartikulárny roztok s kyselinou hyalurónovou do kĺbov v predplnenej striekačke. Obsahuje sodnú soľ kyseliny hyalurónovej (1,5%). Používa sa ako náhrada synoviálnej tekutiny pre pacientov postihnutých degeneratívne alebo mechanicky vyvolanou artropatiou, ktorá spôsobuje zmeny zloženia a funkcie synoviálnej tekutiny, bez prejavov aktívnej synovitídy. obnovenie viskoelastickej vlastnosti synoviálnej tekutiny zmiernenie bolesti postihnutého kĺbu zvýšenie pohyblivosti kĺbu zníženie množstva podávaných analgetík Príbalový leták Hyalubrix (najlekaren.eu)

Obsah DUROLANE DUROLANE roztok intraartikulárny 60 mg/3 ml na liečbu osteoartrózy 1 ks Charakteristika DUROLANE Jednorázová injekcia (kyselina hyalurónová v predplnenej striekačke) určená: na symptomatickú liečbu mierne až stredne závažnej osteoartrózy kolena alebo bedrového kĺbu, pre symptomatickú liečbu spojenú s miernou až stredne ťažkou bolesťou osteoartrózy v oblasti členka, ramena, lakťa, zápästia a prstov. Použitie DUROLANE Jednorázová injekcia na intraartikulárne použitie do postihnutého kĺbu. Aplikuje výlučne dborný lekár 1x za 6 mesiacov. Príbalový leták DUROLANE (najlekaren.eu)

Obsah DUROLANE DUROLANE roztok intraartikulárny 60 mg/3 ml na liečbu osteoartrózy 1 ks Charakteristika DUROLANE Jednorázová injekcia (kyselina hyalurónová v predplnenej striekačke) určená: na symptomatickú liečbu mierne až stredne závažnej osteoartrózy kolena alebo bedrového kĺbu, pre symptomatickú liečbu spojenú s miernou až stredne ťažkou bolesťou osteoartrózy v oblasti členka, ramena, lakťa, zápästia a prstov. Použitie DUROLANE Jednorázová injekcia na intraartikulárne použitie do postihnutého kĺbu. Aplikuje výlučne dborný lekár 1x za 6 mesiacov. Príbalový leták DUROLANE (najlekaren.eu)

Jednorázová injekcia (kyselina hyalurónová v predplnenej striekačke) určená na symptomatickú liečbu mierne až stredne závažnej osteoartrózy kolena alebo bedrového kĺbu, pre symptomatickú liečbu spojenú s miernou až stredne ťažkou bolesťou osteoartrózy v oblasti členka, ramena, lakťa, zápästia a prstov. (lieky24.sk)

Pre lepšie zvlhčenie očného povrchu pri pálenie očí, alebo po operačných zákrokoch na oku. (mojalekaren.sk)

Broxivan 6 mg/ml perorálny roztok 200 ml Mukolytická liečba vlhkého, produktívneho kašľa pri akútnych, alebo chronických bronchopulmonálnych ochoreniach. Liek na uľahčenue vykašliavania pre dospelých. (pilulka.sk)

Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. (lieky24.sk)

STERILNÝ ROZTOK HYALURONÁTU SODNÉHO Viskoelastická náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby KYSELINA HYALURÓNOVÁ je bežnou súčasťou kĺbovej tekutiny a zohráva kľúčovú úlohu pri udržovaní fyziologického vnútorného prostredia kĺbu. ZLOŽENIE: Viskoelastický roztok s definovanou molekulovou hmotnosťou čistenej kyseliny hyaluronovej, získanej fermentáciou (m. d. štandardy pre malé dávky). Každá injekčná striekačka obsahuje: sodnú soľ kyseliny hyaluronovej ………………………………..... 7 mg pomocné látky q.s.............................................................………… 0,7 ml CHARAKTERISTIKA: Kyselina hyalurónová je prototyp širokého spektra sacharidových biopolymérov (glykozaminoglykánov), dôležitých zložiek všetkých extracelulárnych štruktúr tkanív vrátane chrupavky a synoviálnej tekutiny. Účinnou látkou SUPLASYNu m.d. je kyselina hyalurónová s definovanou dĺžkou molekulárneho reťazca a s vysokým stupňom čistoty. POUŽITIE: Náhrada synoviálnej tekutiny pre malé kĺby. Je potvrdené, že SUPLASYN® m.d. je účinný pri osteoartróze, pri ktorej zmierňuje bolesť a zlepšuje fyzikálne vlastnosti kĺbov. Pre väčšie kĺby sa má používať SUPLASYN® injekčné striekačky 20 mg/2 ml. (lieky24.sk)

Pre účinnú úľavu od suchého kašľa. (mojalekaren.sk)

Pre účinnú úľavu od suchého kašľa. (mojalekaren.sk)

Pre lepšie zvlhčenie očného povrchu pri pálenie očí, alebo po operačných zákrokoch na oku. (mojalekaren.sk)

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Obsah HYALOTEND HYALOTEND viskoelastický roztok s kyselinou hyalurónovou pri liečbe bolesti 2 ml Charakteristika HYALOTEND Zdravotnícka pomôcka - viskózny roztok sodnej soli kyseliny hyalurónovej (500-730 kDa) získaný bakteriálnou fermentáciou v pufrovanom fyziologickom roztoku určený pre peritendinóznu injekciu. Používa sa pri liečbe bolesti a stuhnutosti šliach horných a dolných končatín pri tendinopatii. Použitie HYALOTEND Podáva podľa potreby na základe uváženia lekára 3 opakované injekcie v týždenných intervaloch. Možno podávať opakovane. Ak je to potrebné, môže sa súčasne ošetriť viac šliach. Každá injekčná striekačka je určená na injekciu do jednej šľachy. Upozornenie: Injekcie sú kontraindikované v prípade infekcií alebo kožných ochorení v oblasti miesta vpichu. Musí byť podávané výhradne lekárom. Ak je to potrebné, navádza sa pod ultrazvukovou kontrolou. Mali by sa dodržiavať všetky pravidlá týkajúce sa asepsy a techniky podávania injekcií. Dezinfekčné prostriedky obsahujúce kvartérne amóniové soli by sa nemali používať súčasne, pretože kyselina hyalurónová sa môže v ich prítomnosti zrážať. Má sa použiťoužite vhodná sterilná ihla (21-25 G). Uchovávajte mimo dosahu detí. Príbalový leták HYALOTEND (najlekaren.eu)

Obsah HYALOTEND HYALOTEND viskoelastický roztok s kyselinou hyalurónovou pri liečbe bolesti 2 ml Charakteristika HYALOTEND Zdravotnícka pomôcka - viskózny roztok sodnej soli kyseliny hyalurónovej (500-730 kDa) získaný bakteriálnou fermentáciou v pufrovanom fyziologickom roztoku určený pre peritendinóznu injekciu. Používa sa pri liečbe bolesti a stuhnutosti šliach horných a dolných končatín pri tendinopatii. Použitie HYALOTEND Podáva podľa potreby na základe uváženia lekára 3 opakované injekcie v týždenných intervaloch. Možno podávať opakovane. Ak je to potrebné, môže sa súčasne ošetriť viac šliach. Každá injekčná striekačka je určená na injekciu do jednej šľachy. Upozornenie: Injekcie sú kontraindikované v prípade infekcií alebo kožných ochorení v oblasti miesta vpichu. Musí byť podávané výhradne lekárom. Ak je to potrebné, navádza sa pod ultrazvukovou kontrolou. Mali by sa dodržiavať všetky pravidlá týkajúce sa asepsy a techniky podávania injekcií. Dezinfekčné prostriedky obsahujúce kvartérne amóniové soli by sa nemali používať súčasne, pretože kyselina hyalurónová sa môže v ich prítomnosti zrážať. Má sa použiťoužite vhodná sterilná ihla (21-25 G). Uchovávajte mimo dosahu detí. Príbalový leták HYALOTEND (najlekaren.eu)

FRONTLINE® TRI-ACT umožňuje bojovať proti parazitom psov. Efektívne pôsobí proti: blchám, kliešťom a lietajúcemu hmyzu. (mojalekaren.sk)

Antiparazitikum pre mačky proti kliešťom a blchám. (dobra-miska.sk)

Obsah BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 100 ml Charakteristika BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých a detí od 2 rokov. Použitie BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 3 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pediatrická populácia Dospievajúci starší ako 12 rokov 10 ml (30 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denne maximálne 90 mg ambroxólium-chloridu. Deti od 6 - 12 rokov 5 ml (15 mg), 2 – 3x denne (podľa potreby každých 8 – 12 hodín), čo znamená maximálne 45 mg ambroxólium-chloridu denne. P o 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. Deti od 2 - 5 rokov 2,5 ml (7,5 mg), 3x denne (každých 8 hodín), čo znamená denné maximum 22,5 mg ambroxólium-chloridu. Po 2 – 3 dňoch, akonáhle sa pacientovi zlepší zdravotný stav, môže byť dávkovací režim znížený na 2x denne každých 12 hodín. U tejto populácie je toto potrebné konzultovať s lekárom. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztok (najlekaren.eu)

Obsah OMK1 očný roztok OMK1 očný roztok 10 ml Charakteristika OMK1 očný roztok Zdravotnícka pomôcka - očný roztok obsahujúci 2 % citikolínu a 0,2 % kyseliny hyaluronovej s vysokou molekulovou hmotnosťou. Vďaka prítomnosti citikolínu ponúka štrukturálnu podporu pri obnove celistvosti membrán buniek postihnutých očnými degeneratívnymi procesmi, ako je napríklad glaukóm. Roztoky obsahujúce kyselinu hyaluronovú umožňujú tiež zabezpečiť vhodné mikroprostredie pre obnovujúce procesy na povrchu oka v prípade poškodenia rohovkového a spojovkového epitelu. Kyselina hyaluronová, ktorá sa získava biotechnologickou výrobou a dáva roztokom mukomimetické, mukoadhezívne a viskoelastické vlastnosti, ktoré sú užitočné pre zvýšenie stability slzného filmu, zvlhčuje povrch oka, ktorý ostáva lubrikovaný, hydratovaný a chránený. Prípravok obsahuje 0,01 % benzalkonium chloridu. Prípravok: sa používa ako prídavná liečba k liečbe znižujúcej vnútroočný tlak u pacientov s glaukómom, poskytuje úľavu očiam pri podráždení, pálení a pocitu cudzieho telesa v oku, ktoré sú spôsobené faktormi životného prostredia, operáciou oka/očí alebo zápalom spojoviek. Dávkovanie OMK1 očný roztok 1 kvapka 3x denne, podľa potreby. Upozornenie Nepoužívať v prípade alergie na ktorúkoľvek zložku prípravku. Je potrebné vyhnúť sa kontaktu oka s kvapkadlom. Po aplikácii môže prechodne dôjsť k rozmazanému videniu. Pri činnostiach vyžadujúcich ostré videnie sa odporúča po aplikácii počkať niekoľko sekúnd. V prípade používania ďalších očných prípravkov alebo liekov je potrebné dodržať medzi jednotlivými aplikáciami interval 10 – 15 minút. Po prvom otvorení spotrebovať do 30 dní. Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí. Príbalový leták OMK1 očný roztok (najlekaren.eu)

Omk1 Sterilný očný roztok 10 ml Zdravotnícka pomôcka - očný roztok obsahujúci 2 % citikolínu a 0,2 % kyseliny hyaluronovej s vysokou molekulovou hmotnosťou. (pilulka.sk)

Betadine dezinfekčný roztok Obsah Betadine dezinfekčný roztok: 120ml Charakteristika Betadine dezinfekčný roztok: Dezinfekčný roztok sa používa na: dezinfekciu pokožky pred injekciou, odberom krvi, odberom tkaniva, transfúziou alebo infúziou, predoperačnú dezinfekciu kože a sliznice, ošetrenie rán, liečbu bakteriálnych alebo plesňových infekcií, celkovú alebo čiastočnú predoperačnú dezinfekciu pacienta (dezinfekčný kúpeľ). Príbalový leták Betadine dezinfekčný roztok (najlekaren.eu)

Indikácie: Betadine roztok je antiseptický prostriedok so širokým spektrom antimikrobiálnej aktivity proti baktériám, vírusom, plesniam a prvokom. Môže sa používať na vyčistenie a dezinfekciu pokožky, slizníc, rán (popáleniny). Kontraindikácie: Roztok Betadine nepužívajte: ak máte alergiu na jód alebo niektorú pomocnú látku, pri zvýšenej funkcii štítnej žľazy, alebo počas liečby rádioaktívnym jódom, pri zápale kože v prípade závažného ochorenia obličiek, alebo ich nedostatočného fungovania použitie súčasne s enzymatickými masťami na rany a s dezinfekčnými prípravkami obsahujúcimi ortuť, s redukujúcimi látkami, alkaloidnými soľami a kyslými reaktantami. Použite prípravku sa neodporúča u nedonosených novorodencov, novorodencov a dojčiat. Tehotenstvo a dojčenie: Použitie prípravku sa neodporúča od druhého trimestra gravidity a počas dojčenia. Ak je potrebné, liečba by sa mala uskutočniť po individuálnom zvážení a pod stálym lekárskym dohľadom. Dávkovanie a spôsob používania: Betadine roztok sa používa buď koncentrovaný alebo ako riedený 10% (1:10) alebo 1% (1:100) roztok v závislosti od miesta aplikácie. 10% vodný roztok Betadine (riedený s vodou v pomere 1:10) sa používa na čistenie a liečbu popálenín, na dezinfekciu slizníc a v prípade bakteriálnych alebo plesňových infekcií. Koncentrovaný alebo riedený roztok naneste v malom množstve priamo na ranu, prekryte sterilnou gázou a zafixujte. Roztok sa môže nanášať taktiež vatovou tyčinkou alebo gázovým/vatovým tampónom, ktoré navlhčíte roztokom a miesto dezinfikujete. Betadine roztok by sa mal vždy riediť bezprostredne pred použitím, riedený roztok by sa nemal skladovať. Škvrny po Betadine je možné odstrániť z textílií teplou vodou a v prípade silnejšieho znečistenia pomocou roztoku tiosíranu sodného. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie! (lieky24.sk)

Fypryst Combo 50 mg/60 mg Roztok na kvapkanie na kožu pre mačky a fretky 0.5 ml Fypryst Combo Spot on je roztok na infekciu blchami, na súvisiace infekcie kliešťami a/alebo srstiarkami pre mačky a fretky. (pilulka.sk)

Zdravotnícka pomôcka - sterilný, apyrogénny, viskoelastický roztok obsahujúci sodnú soľ kyseliny hyalurónovej, ktorá bola získaná bakteriálnou fermentáciou z frakcie o vysokej molekulárnej hmotnosti. Kyselina hyalurónová, polysacharid typu glykozaminoglykánov, je prirodzene prítomná v mnohých ľudských tkanivách, ako sú chrupavka a synoviálna tekutina. Je kontinuálne vylučovaná do kĺbovej dutiny a tvorí hlavnú zložku synoviálnej tekutiny, ktorá jej dáva charakteristickú viskozitu a elasticitu. Tieto vlastnosti sú nutné pre zaistenie lubrikácie a tlmenie nárazov v kĺbe, čo je hlavnou funkciou synoviálnej tekutiny pri ochrane chrupavky a mäkkých tkanív kĺbu proti mechanickému poškodeniu. Pri traumatických a degeneratívnych ochoreniach kĺbov vykazuje synoviálna tekutina nedostatočné množstvo kyseliny hyalurónovej a pokles viskozity, výsledkom je zhoršená funkcia kĺbu so symptómami bolesti. Obsiahle údaje odbornej literatúry ukazujú, že intraartikulárnym podávaním kyseliny hyalurónovej je možné obnoviť viskoelastické vlastnosti synoviálnej tekutiny, zmierniť bolesť a zlepšiť pohyblivosť kĺbu. (lieky24.sk)

Zdravotnícka pomôcka poskytuje úľavu očiam pri podráždení, pálení a pocitu cudzieho telesa v oku, ktoré sú spôsobené faktormi životného prostredia. (mojalekaren.sk)