ibuprofen stada 40 mg ml peroralna suspenzia

Obsah Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen STADA 40 mg/ml perorálna suspenzia proti bolesti a horúčke 100 ml Charakteristika Ibuprofen STADA 40 mg/ml Ibuprofen patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré zmierňujú bolesť a horúčku. Liek sa používa na krátkodobú liečbu príznakov: miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy, bolesť zubov, menštruačné bolesti, horúčky. Príbalový leták Ibuprofen STADA 40 mg/ml

Objav podobné ako Ibuprofen Stada 40 mg/ml perorálna suspenzia sus.por.1 x 100 ml

Ibuprofen patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré zmierňujú bolesť a horúčku. Liek sa používa na krátkodobú liečbu príznakov: miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy, bolesť zubov, menštruačné bolesti, horúčky.

Objav podobné ako Ibuprofen STADA 40 mg/ml perorálna suspenzia

Obsah Ibuprofen STADA na bolesť a horúčku 20 vrecúšok Charakteristika Ibuprofen STADA na bolesť a horúčku Ibuprofén, liečivo v lieku, patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Liek sa používa u dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou od 40 kg (vo veku 12 rokov a vyššom) na liečbu: slabej až stredne silnej bolesti, horúčky. Dávkovanie Pacienti s hmotnosťou ≥ 40 kg (dospievajúci od 12 rokov a dospelí): jednotlivá dávka: 200-400 mg ibuprofenu, maximálna denná dávka: 1 200 mg ibuprofenu. Dávkovací interval nemá byť kratší ako 6 hodín. Trvanie liečby: Liek je určený na krátkodobé použitie. Deti a dospievajúci: ak je potrebné liek užívať dlhšie ako 3 dni, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom. Dospelí: ak je potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni v prípade horúčky alebo dlhšie ako 4 dni v prípade liečby bolesti, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom. Spôsob použitia Perorálny prášok sa nemusí užívať s tekutinou; prášok sa rozpustí na jazyku a prehĺta sa so slinami. Tento liek možno použiť v situáciách, keď nie sú dostupné žiadne tekutiny. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať liek počas jedla. Upozornenie Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nesmie podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Počas dojčenia sa liek môže používať iba na krátkodobé liečenie bolesti alebo horúčky. Liek je kontraindikovaný u detí do 40 kg telesnej hmotnosti alebo vo veku do 12 rokov z dôvodu vysokého obsahu liečiva. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým pečeňovým zlyhaním, ťažkým obličkovým zlyhaním, ťažkým srdcovým zlyhávaním, pri ťažkej dehytratácii. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).

Objav podobné ako Ibuprofen Stada 400 mg perorálny prášok plv.por. 20 x 400 mg

enterosgel kids 90g suspenzia
Rubenal 300 mg na chronickú nedostatočnosť obličiek
Rubenal 300 mg 60 tabliet pre psov
sójový lecitín 1325 mg
luteín 15 mg na podporu zraku
denná dávka 100 mg hyalurónanu
190 mg CBD olej pre zvieratá
970 mg CBD olej pre zvieratá
420 mg CBD olej pre psov a mačky
475 mg CBD v oleji
CBD 1000 mg v kombinácii s omega-3
Zylkene 75 mg pre mačky a malé psy do 10 kg
Zylkene 450 mg pre veľkých psov
600 mg CBD v antistresovom spreji
náplasti s 100 mg čistého CBD
stará mosadz bidetová batéria

Obsah BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml Charakteristika BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok Liek obsahuje liečivo ambroxol. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká, ktoré znižujú viskozitu hlienu, robí ho tekutým a uľahčujú jeho vylučovanie. Liek je indikovaný na rozpúšťanie hlienu pri ochoreniach priedušiek a pľúc s hustým hlienom, u dospelých. Použitie BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok 1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu. Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4). Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní. Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku. Upozornenie: Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity. Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť. Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú. Príbalový leták BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok

Objav podobné ako BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztok na vykašliavanie 200 ml

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Liek sa používa u dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou od 40 kg (vo veku 12 rokov a vyššom) na liečbu: slabej až stredne silnej bolesti, horúčky.

Objav podobné ako Ibuprofen STADA 400 mg perorálny prášok

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktroé patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Tieto lieky pôsobia zmenou spôsobu, akým telo reaguje na bolesť a zvýšenú telesnú teplotu. Liek sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí s telesnou hmotnosťou od 20 kg (vo veku 6 rokov a vyššom) na liečbu: slabej až stredne silnej bolesti, horúčky.

Objav podobné ako Ibuprofen STADA 200 mg perorálny prášok

Obsah Ambrobene 7,5 mg/ml Ambrobene 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100ml Charakteristika Ambrobene 7,5 mg/ml Ambrobene je expektorans s mukolytickým účinkom, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb rias a tým čistí sliznicu dýchacích ciest, zvyšuje jej odolnosť proti infekcii. Ambrobene sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch vedľajších nosných dutín. Ambrobene je možné podávať deťom aj dospelým. Liek sa užíva: pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch prínosových dutín. Dávkovanie Ambrobene 7,5 mg/ml Liek sa dávkuje podľa letáčika,užíva sa po jedle a je vhodné ho rozriediť v malom množstve tekutiny.Pred použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Liek sa užíva po jedle a je vhodné ho rozriediť v malom množstve tekutiny (napr. voda, džús alebo čaj). Príjem tekutín významne prispieva k jeho účinku. Na inhalovanie roztoku sa odporúčajú vhodné pomôcky (kompresor alebo rozprašovač). Pred použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Pri používaní odmerky, ktorá je súčasťou balenia, treba dbať na presné dávkovanie. Príbalový leták Ambrobene 7,5 mg/ml

Objav podobné ako Ambrobene 7,5 mg/ml perorálny/inhalačný roztok 100ml

Charakteristika: Zdravotnícka pomôcka je indikovaná na symptomatickú liečbu porúch súvisiacich s hromadením brušného plynu u malých detí. Zmierňuje zvieravú brušnú bolesť, dojčenskú koliku alebo vetry v dôsledku zachyteného vzduchu. Môže byť podávaná od narodenia. Bolesť spojená s kolikou môže byť spôsobená nahromadením malých bubliniek plynu zachytených v brušku dieťaťa. Zdravotnícka pomôcka pomáha tomu, aby sa všetky tieto zachytené plynové bublinky spojili do väčších bublín, ktoré vaše dieťa môže ľahko vypustiť ako vetry. Simetikon, funkčná zložka, je látka znižujúca nadúvanie, ktorá uľahčuje vypúšťanie plynov. Simetikon napomáha tvorbe plynových bublín, ktoré môžu byť vylučované fyziologickými procesmi. Neobsahuje cukry, farbivá, alkohol a parabény. Nepoužívajte: Pri alergii na zložky produktu. V rozpore s návodom na použitie. Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím je vhodné poradiť sa s lekárom alebo lekárnikom. Spôsob použitia: Zvyčajná dávka je 0,5 ml a je podávaná pred každým kŕmením. Na dosiahnutie čo najlepších výsledkov by sa mala zdravotnícka pomôcka užívať niekoľko dní. Pravidelné užívanie môže pomôcť brániť hromadeniu brušného plynu. Ak sa po 3 až 4 dňoch nedostaví zlepšenie, je možné zdvojnásobiť dávku na 1 ml. To môže byť užitočné najmä v noci, pred večerným kŕmením. Ak však nedôjde k zlepšeniu ani po zvýšení dávky na 1 ml, alebo sa zdá, že sa stav zhoršuje, je potrebné obrátiť sa na ošetrujúceho lekára. Zloženie : simetikon 40 mg/ml Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Balonix med emulzia 50 ml

GAVISCON DUO EFEKT Perorálna suspenzia 1x300 ml Charakteristika GAVISCON DUO EFEKT Perorálna suspenzia Liek je kombináciou dvoch antacíd (uhličitanu vápenatého a hydrogenuhličitanu sodného) a alginátu. Používa sa na liečbu príznakov súvisiacich so žalúdočnou kyselinou pri gastroezofageálnom refluxe, ako je návrat kyseliny zo žalúdka do pažeráka a ústnej dutiny, pálenie záhy a porucha trávenia, ktoré sa môžu vyskytnúť napríklad po jedle alebo počas tehotenstva. Obsah balenia GAVISCON DUO EFEKT Perorálna suspenzia sus por (fľ.skl.jantár.+odmerka) 1x300 ml Použitie GAVISCON DUO EFEKT Perorálna suspenzia 1x300 ml Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí vrátane starších pacientov a deti vo veku 12 rokov a viac: 10-20 ml až 4x denne. Liek sa nemá užívať dlhodobo. Ak sa symptómy po 7 dňoch nezlepšia, je potrebné znova posúdiť klinický stav pacienta. Spôsob použitia Perorálna suspenzia sa užíva po jedle a pred spaním. Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerka, ktorá je súčasťou balenia lieku. Upozornenie Liek sa môže počas tehotenstva používať, ak je to klinicky nevyhnutné. Odporúča sa, čo najviac skrátiť dĺžku liečby. Liek sa môže používať počas dojčenia. Deti do 12 rokov môžu liek užívať len na základe odporúčania lekára. Liek sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek/obličkovou nedostatočnosťou. Liek sa nemá užívať v priebehu 2 hodín po užití iných liekov perorálne (ústami), pretože to môže ovplyvniť ich účinok. U pacientov s veľmi nízkymi hladinami žalúdočnej kyseliny existuje možnosť zníženej účinnosti liečby. Každá dávka 10 ml obsahuje 127,25 mg (5,53 mmol) sodíka, čo je potrebné vziať do úvahy pri diéte s prísne obmedzeným príjmom soli. Každá dávka 10 ml obsahuje 130 mg (3,25 mmol) vápnika, preto je pri liečbe pacientov s hyperkalciémiou, nefrokalcinózou a rekurentnými obličkovými kameňmi obsahujúcimi vápnik potrebná opatrnosť. Liek obsahuje metylparabén (E218) a propylparabén (E216), ktoré môže vyvolať alergické reakcie (aj oneskorené). Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Neuchovávať v chladničke alebo v mrazničke. Použiť do 6 mesiacov od otvorenia. Príbalový leták

Objav podobné ako Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia sus.por.1 x 300 ml

Obsah Enterol FORTE prášok na perorálnu suspenziu 10 ks Charakteristika Enterol FORTE prášok na perorálnu suspenziu Liek obsahuje živé probiotické kultúry kvasinky Saccharomyces boulardii, ktorá sa používa ako náhrada črevnej flóry v tráviacom trakte a je účinná proti hnačke. Používa sa u dospelých na prevenciu hnačky v dôsledku užívania antibiotík. Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Odporúčaná dávka je 1 vrecko 1-2x denne. Liek by sa mal začať užívať v rovnaký deň ako liečba antibiotikami alebo do 72 hodín od začiatku liečby antibiotikami, aby sa zabezpečila prevencia hnačky v dôsledku ich užívania. Pokiaľ u dospelých a detí hnačka pretrváva po 2 dňoch liečby alebo ak sa objaví krv v stolici alebo horúčka, liečba sa má znovu prehodnotiť a je potrebné zvážiť perorálnu alebo parenterálnu rehydratáciu. Po zastavení hnačky môže liečba pokračovať ešte niekoľko dní (do 7 dní po vysadení antibiotík). Spôsob použitia Obsah vrecka sa má rozmiešať v pohári vody a užiť ihneď po príprave. Prášok sa môže miešať s jedlom alebo nápojmi izbovej teploty. Nesmie sa miešať s veľmi teplým (nad 50 °C), ľadovým ani alkoholickým nápojom ani potravou. Vzhľadom na riziko kontaminácie vzduchom sa vrecká nemajú otvárať v izbách pacientov. Zdravotnícki pracovníci majú pri manipulácii s probiotikami použiť rukavice, ktoré potom musia okamžite zlikvidovať a dôkladne si umyť ruky. Upozornenie Len pre dospelých. Hnačka u detí mladších ako 2 roky sa musí liečiť pod dohľadom lekára. Liek je kontraindikovaný u kriticky chorých alebo imunokompromitovaných pacientov kvôli riziku fungémie. Liečba týmto liekom nenahradzuje rehydratáciu v prípade jej potreby. Nepiť alkohol. Liek obsahuje laktózu, fruktózu a sorbitol.

Objav podobné ako Enterol FORTE 500 mg prášok na perorálnu suspenziu plu.por. 10 x 500 mg

Obsah MIG 4% perorálna suspenzia 100 ml Charakteristika MIG 4% perorálna suspenzia Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidových protizápalových liečiv (NSAID). Používa sa u detí s hmotnosťou od 10 kg (vek 1 rok), dospievajúcich a dospelých na krátkodobu liečbu príznakov: miernej až stredne silnej bolesti, horúčky. Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml perorálnej suspenzie obsahuje 40 mg ibuprofénu. Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas čo najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na kontrolu príznakov Jednotlivá dávka predstavuje 7 až 10 mg/kg. Maximálna celková denná dávka 30 mg/kg sa nemá prekročiť. Interval medzi jednotlivými dávkami závisí od príznakov a od maximálnej dennej dávky. Nemá byť kratší ako 6 hodín. Nasledujúce dávky sú len orientačné, preto sa odporúča dávku prepočítať vzhľadom na hmotnosť pacienta. Deti s hmotnosťou 10-15 kg (1-3 roky) Odporúčaná dávka: 2,5 ml (100 mg ibuprofénu) Maximálna denná dávka: 7,5 ml (300 mg ibuprofénu). Deti s hmotnosťou 16-19 kg (4-5 rokov) Odporúčaná dávka: 3,75 ml (150 mg ibuprofénu) Maximálna denná dávka: 10,0 ml (450 mg ibuprofénu). Deti s hmotnosťou 20-29 kg (6-9 rokov) Odporúčaná dávka: 5 ml (200 mg ibuprofénu) Maximálna denná dávka: 15 ml (600 mg ibuprofénu). Deti s hmotnosťou 30-39 kg (10-11 rokov) Odporúčaná dávka: 5 ml (200 mg ibuprofénu) Maximálna denná dávka: 20 ml (800 mg ibuprofénu). Osoby s hmotnosťou od 40 kg (od 12 rokov) Odporúčaná dávka: 5-10 ml (200-400 mg ibuprofénu) Maximálna denná dávka: 30 ml (1200 mg ibuprofénu). Liek je určený len na krátkodobé použitie. Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať liek dlhšie ako 3 dni alebo sa príznaky zhoršia, je potrebné poradiť sa s lekárom. Ak sa u dospelých príznaky zhoršia, alebo ak je tento liek nutné používať viac ako 3 dni v prípade horúčky alebo viac ako 4 dni pri liečbe bolesti, je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitia Perorálna suspenzia sa užíva v pravidelných časových odstupoch (minimálne 6 hodín), nezávisle od jedla. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívanie počas jedla. Pred odmeraním každej dávky je nutné suspenziu pretrepať. Balenie obsahuje 5 ml dávkovaciu striekačku (odstupňovaná po 0,25 ml dielikoch). Upozornenie Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a liečba má trvať čo najkratšie). Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Pri krátkodobej liečbe v odporúčaných dávkach zvyčajne nie je potrebné prerušiť dojčenie. Liek nie je určený pre deti s hmotnosťou menej ako 10 kg a/alebo deti mladšie ako 1 rok. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením pečene a/alebo obličiek. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným srdcovým zlyhaním (trieda IV NYHA). Liek je kontraindikovaný pri ťažkej dehydratácii (napr. spôsobenej vracaním, hnačkou alebo nedostatočným príjmom tekutín). Liek je potrebné podávať s opatrnosťou pacientom s anamnézou tráviacich ochorení (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba). Pri užívaní lieku bezprostredne po závažnom chirurgickom zákroku je potrebná zvýšená opatrnosť. Liek sa nesmie podávať súbežne s inými NSAID. Pri vyšších dávkach lieku sa môžu vyskytnúť únava a závraty, takže schopnosť reagovať a viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje môže byť znížená (platí vo väčšej miere pri kombinácii s alkoholom). Nepiť alkohol. Liek súbežne užívaný s rastlinným liekom s obsahom Ginkgo biloba môže zvýšiť riziko krvácania. Liek obsahuje 6 mg sodíka v 1 ml suspenzie. Liek obsahuje 1 mg benzoátu sodného a 0,0002 mg benzylalkoholu (môže spôsobiť alergické reakcie) v každom ml. Zvýšené riziko kvôli akumulácii u malých detí (mladších ako 3 roky). Liek obsahuje maltitol. Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľaše je 6 mesiacov (ak sa uchováva pri teplote do 30 ºC). Počas liečby je potrebné dbať na dodržiavanie pitného režimu.

Objav podobné ako MIG 4% perorálna suspenzia sus.por. 1 x 100 ml

Indikácie: Panadol Baby suspenzia je určený na zníženie horúčky a bolesti sprevádzajúcej chrípku, prechladnutie, infekčné ochorenia detského veku (napr. osýpky, ružienka, ovčie kiahne, šarlach, mumps) a očkovanie. Panadol Baby je tiež vhodný na tlmenie bolesti sprevádzajúcej prerezávanie zúbkov a bolesti zubov. Na zníženie horúčky po očkovaní môže byť podaný deťom od 2 mesiacov. Kontraindikácie: Precitlivenosť na paracetamol je veľmi vzácna, pri známej precitlivenosti na paracetamol alebo ďalšie zložky liek nepodávajte. Ďalej sa paracetamol nesmie podávať pri ťažkom ochorení pečene alebo obličiek a pri žltačke. Liek nie je určený deťom do 3 mesiacov s výnimkou zníženia horúčky po očkovaní, kedy môže byť podaný deťom od 2 mesiacov. Dávkovanie: Pred použitím fľaštičku potraste. Odporúčané dávkovanie: Hmotnosť dieťaťa: Vek: Dávka (ml): 6-8 kg 3-6 mesiacov 4,0 8-10 kg 6-12 mesiacov 5,0 10-13 kg 1-2 roky 7,0 13-15 kg 2-3 roky 9,0 15-21 kg 3-6 rokov 10,0 21-29 kg 6-9 rokov 14,0 29-42 kg 9-12 rokov 20,0 Stanovte správnu dávku lieku pomocou uvedenej tabuľky podľa hmotnosti dieťaťa. Pokiaľ si nie ste istí váhou dieťaťa, určte dávku podľa veku dieťaťa. Priloženú dávkovaciu striekačku vložte do fľaše a suspenziu naťahujte do dávkovacej striekačky, pokiaľ sa na stupnici na modrom pieste neobjaví požadované množstvo nad horným okrajom priehľadného plášťa dávkovacej striekačky. Ak je stanovená dávka väčšia ako 8 ml, meranie podľa potreby opakujte. Po použití dávkovaciu striekačku prepláchnite teplou vodou a nechajte vyschnúť. Liek môže byť podávaný opakovane podľa potreby, dávku možno opakovať najskôr po 6 hodinách. Deti od 2 do 3 mesiacov môžu užívať liek len na zníženie teploty po očkovaní v jednotlivej dávke 2,5 ml (120 mg/5 ml). Ak teplota pretrváva aj po druhej dávke lieku Panadol Baby, treba vyhľadať lekára, ktorý určí ďalšiu liečbu. Odstup medzi dávkami je najmenej 6 hodín. Ak sa vaše dieťa narodilo nedonosené, poraďte sa s lekárom, skôr ako začnete dieťaťu podávať Panadol Baby suspenziu. Upozornenie: Nepodávajte s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol. Neprekračujte odporúčané dávkovanie. Predávkovanie paracetamolom môže spôsobiť zlyhanie funkcie pečene.

Objav podobné ako Panadol Baby perorálna suspenzia 100 ml

Indikácie: Nurofen pre deti obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidových protizápalových liečiv (nesteroidových antireumatík). Zabraňuje tvorbe látok zodpovedných za vznik bolesti a zápalu. Svojím pôsobením znižuje teplotu, zmierňuje zápal rôzneho pôvodu a tlmí mierne až stredne silné bolesti. Kontraindikácie: Nepodávajte liek Nurofen pre deti dieťaťu: ak je precitlivené (alergické) na liečivo alebo na ktorúkoľvek ďalšiu zložku lieku; alebo ak sa u dieťaťa v minulosti objavili alergické reakcie po užití ibuprofénu, kyseliny acetylsalicylovej alebo iných protizápalových nesteroidových liečiv (liekov proti bolesti, horúčke a zápalu), prejavujúce sa ako astma, nádcha alebo žihľavka; ak sa u dieťaťa v súčasnosti alebo v minulosti vyskytol žalúdkový alebo dvanástnikový vred alebo iné závažné ochorenie tráviacej sústavy; ak dieťa už užíva iné lieky proti bolesti, horúčke a zápalu; ak má závažné ochorenie srdca, pečene alebo obličiek. Liek nepodávajte deťom mladším ako 3 mesiace. Tehotenstvo a dojčenie: Ženy v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva nemajú užívať liek bez súhlasu lekára. V poslednej tretine tehotenstva sa liek nesmie užívať vôbec. Dojčiace ženy by nemali užívať liek bez súhlasu lekára. Dá vkovanie: Pred použitím suspenziu poriadne pretreptre. Suspenziu treba zapiť dostatočným množstvom nedráždivej tekutiny. Ak sa počas liečby objavia tráviace ťažkosti, liek podávajte dieťaťu pri jedle alebo s mliekom. Dávkovanie pri horúčkovitých a bolestivých stavoch : Odporúčaná denná dávka lieku je 20-30 mg/kg telesnej hmotnosti počas jedného dňa v oddelených dávkach. Vek dieťaťa: Veľkosť jednotlivej dávky: Frekvencia podávania: 3-12 mesiacov 2,5 ml suspenzie (50 mg ibuprofénu) 3-krát počas 24 hodín 1-2 roky 2,5 ml suspenzie (50 mg ibuprofénu) 3 až 4-krát počas 24 hodín 3-7 rokov 5 ml suspenzie (100 mg ibuprofénu) 3 až 4-krát počas 24 hodín 8-12 rokov 5-10 ml suspenzie (100-200 mg ibuprofénu) 3 až 4-krát počas 24 hodín Dávkovanie pri horúčke, ktorá vznikla po očkovaní: V prípade horúčky po očkovaní je možné podať 2,5 ml suspenzie. Pokiaľ horúčka neklesá, dávka 2,5 ml sa môže zopakovať po 6 hodinách. Nepodávajte viac ako 2-krát 2,5 ml suspenzie počas 24 hodín. Spotrebujte do 6 mesiacov po prvom otvorení!

Objav podobné ako Nurofen pre deti perorálna suspenzia jahoda 100 ml

Indikácie: Nurofen pre deti obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidových protizápalových liečiv (nesteroidových antireumatík). Zabraňuje tvorbe látok zodpovedných za vznik bolesti a zápalu. Svojím pôsobením znižuje teplotu, zmierňuje zápal rôzneho pôvodu a tlmí mierne až stredne silné bolesti. Kontraindikácie: Nepodávajte liek Nurofen pre deti dieťaťu: ak je precitlivené (alergické) na liečivo alebo na ktorúkoľvek ďalšiu zložku lieku; alebo ak sa u dieťaťa v minulosti objavili alergické reakcie po užití ibuprofénu, kyseliny acetylsalicylovej alebo iných protizápalových nesteroidových liečiv (liekov proti bolesti, horúčke a zápalu), prejavujúce sa ako astma, nádcha alebo žihľavka; ak sa u dieťaťa v súčasnosti alebo v minulosti vyskytol žalúdkový alebo dvanástnikový vred alebo iné závažné ochorenie tráviacej sústavy; ak dieťa už užíva iné lieky proti bolesti, horúčke a zápalu; ak má závažné ochorenie srdca, pečene alebo obličiek. Liek nepodávajte deťom mladším ako 3 mesiace. Tehotenstvo a dojčenie: Ženy v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva nemajú užívať liek bez súhlasu lekára. V poslednej tretine tehotenstva sa liek nesmie užívať vôbec. Dojčiace ženy by nemali užívať liek bez súhlasu lekára. Dá vkovanie: Pred použitím suspenziu poriadne pretreptre. Suspenziu treba zapiť dostatočným množstvom nedráždivej tekutiny. Ak sa počas liečby objavia tráviace ťažkosti, liek podávajte dieťaťu pri jedle alebo s mliekom. Dávkovanie pri horúčkovitých a bolestivých stavoch : Odporúčaná denná dávka lieku je 20-30 mg/kg telesnej hmotnosti počas jedného dňa v oddelených dávkach. Vek dieťaťa: Veľkosť jednotlivej dávky: Frekvencia podávania: 3-12 mesiacov 2,5 ml suspenzie (50 mg ibuprofénu) 3-krát počas 24 hodín 1-2 roky 2,5 ml suspenzie (50 mg ibuprofénu) 3 až 4-krát počas 24 hodín 3-7 rokov 5 ml suspenzie (100 mg ibuprofénu) 3 až 4-krát počas 24 hodín 8-12 rokov 5-10 ml suspenzie (100-200 mg ibuprofénu) 3 až 4-krát počas 24 hodín Dávkovanie pri horúčke, ktorá vznikla po očkovaní: V prípade horúčky po očkovaní je možné podať 2,5 ml suspenzie. Pokiaľ horúčka neklesá, dávka 2,5 ml sa môže zopakovať po 6 hodinách. Nepodávajte viac ako 2-krát 2,5 ml suspenzie počas 24 hodín. Spotrebujte do 6 mesiacov po prvom otvorení!

Objav podobné ako Nurofen pre deti perorálna suspenzia pomaranč 100 ml

Indikácie: Mig Junior 2% obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidových protizápalových liečiv (nesteroidových antireumatík). Zabraňuje tvorbe látok zodpovedných za vznik bolesti a zápalu. Svojím pôsobením znižuje teplotu, zmierňuje zápal rôzneho pôvodu a tlmí mierne až stredne silné bolesti. Kontraindikácie: Nepodávajte liek Mig Junior 2% dieťaťu: ak je precitlivené (alergické) na liečivo alebo na ktorúkoľvek ďalšiu zložku lieku; alebo ak sa u dieťaťa v minulosti objavili alergické reakcie po užití ibuprofénu, kyseliny acetylsalicylovej alebo iných protizápalových nesteroidových liečiv (liekov proti bolesti, horúčke a zápalu), prejavujúce sa ako astma, nádcha alebo žihľavka; ak sa u dieťaťa v súčasnosti alebo v minulosti vyskytol žalúdkový alebo dvanástnikový vred alebo iné závažné ochorenie tráviacej sústavy; ak dieťa už užíva iné lieky proti bolesti, horúčke a zápalu; ak má závažné ochorenie srdca, pečene alebo obličiek. Liek nepodávajte deťom mladším ako 6 mesiacov. Tehotenstvo a dojčenie: Ženy v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva nemajú užívať liek bez súhlasu lekára. V poslednej tretine tehotenstva sa liek nesmie užívať vôbec. Dojčiace ženy by nemali užívať liek bez súhlasu lekára. Dá vkovanie: Pred použitím suspenziu poriadne pretreptre. Suspenziu treba zapiť dostatočným množstvom nedráždivej tekutiny. Ak sa počas liečby objavia tráviace ťažkosti, liek podávajte dieťaťu pri jedle alebo s mliekom. Dávkovanie pri horúčkovitých a bolestivých stavoch : Odporúčaná denná dávka lieku je 20-30 mg/kg telesnej hmotnosti počas jedného dňa v oddelených dávkach, s odstupom minimálne 6 hodín.. Vek dieťaťa: Veľkosť jednotlivej dávky: Frekvencia podávania: 6-8 mesiacov 2,5 ml suspenzie (50 mg ibuprofénu) 3-krát počas 24 hodín 9-12 mesiacov 2,5 ml suspenzie (50 mg ibuprofénu) 3 až 4-krát počas 24 hodín 1-3 roky 5 ml suspenzie (100 mg ibuprofénu) 3-krát počas 24 hodín 4-6 rokov 7,5 ml suspenzie (150 mg ibuprofénu) 3-krát počas 24 hodín 7-9 rokov 10 ml suspenzie (200 mg ibuprofénu) 3-krát počas 24 hodín Spotrebujte do 6 mesiacov po prvom otvorení! Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako MIG Junior 2% perorálna suspenzia (sirup) pre deti 100 ml

Indikácie: Nurofen pre deti obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidových protizápalových liečiv (nesteroidových antireumatík). Zabraňuje tvorbe látok zodpovedných za vznik bolesti a zápalu. Svojím pôsobením znižuje teplotu, zmierňuje zápal rôzneho pôvodu a tlmí mierne až stredne silné bolesti. Kontraindikácie: Nepodávajte liek Nurofen pre deti dieťaťu: ak je precitlivené (alergické) na liečivo alebo na ktorúkoľvek ďalšiu zložku lieku; alebo ak sa u dieťaťa v minulosti objavili alergické reakcie po užití ibuprofénu, kyseliny acetylsalicylovej alebo iných protizápalových nesteroidových liečiv (liekov proti bolesti, horúčke a zápalu), prejavujúce sa ako astma, nádcha alebo žihľavka; ak sa u dieťaťa v súčasnosti alebo v minulosti vyskytol žalúdkový alebo dvanástnikový vred alebo iné závažné ochorenie tráviacej sústavy; ak dieťa už užíva iné lieky proti bolesti, horúčke a zápalu; ak má závažné ochorenie srdca, pečene alebo obličiek. Liek nepodávajte deťom mladším ako 3 mesiace. Tehotenstvo a dojčenie: Ženy v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva nemajú užívať liek bez súhlasu lekára. V poslednej tretine tehotenstva sa liek nesmie užívať vôbec. Dojčiace ženy by nemali užívať liek bez súhlasu lekára. Dá vkovanie: Pred použitím suspenziu poriadne pretreptre. Suspenziu treba zapiť dostatočným množstvom nedráždivej tekutiny. Ak sa počas liečby objavia tráviace ťažkosti, liek podávajte dieťaťu pri jedle alebo s mliekom. Dávkovanie pri horúčkovitých a bolestivých stavoch : Odporúčaná denná dávka lieku je 20-30 mg/kg telesnej hmotnosti počas jedného dňa v oddelených dávkach. Vek dieťaťa: Veľkosť jednotlivej dávky: Frekvencia podávania: 3-12 mesiacov 2,5 ml suspenzie (50 mg ibuprofénu) 3-krát počas 24 hodín 1-2 roky 2,5 ml suspenzie (50 mg ibuprofénu) 3 až 4-krát počas 24 hodín 3-7 rokov 5 ml suspenzie (100 mg ibuprofénu) 3 až 4-krát počas 24 hodín 8-12 rokov 5-10 ml suspenzie (100-200 mg ibuprofénu) 3 až 4-krát počas 24 hodín Dávkovanie pri horúčke, ktorá vznikla po očkovaní: V prípade horúčky po očkovaní je možné podať 2,5 ml suspenzie. Pokiaľ horúčka neklesá, dávka 2,5 ml sa môže zopakovať po 6 hodinách. Nepodávajte viac ako 2-krát 2,5 ml suspenzie počas 24 hodín. Spotrebujte do 6 mesiacov po prvom otvorení! Upozornenie : Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Nurofen pre deti perorálna suspenzia jahoda 200 ml

Indikácie: Liečba a/alebo prevencia hnačky rôznej príčiny u dospelých a detí ako je: akútna infekčná hnačka u detí a dospelých, kolitída a hnačka v dôsledku užívania antibiotík (výhodné užitie i priamo s antibiotikami, keďže kvasinky nie sú citlivé na antibiotiká), kombinovaná liečba s vankomycínom/metronidazolom, ktorá sa používa na preventívnu liečbu opakovaného výskytu ochorenia spôsobeného Clostridium difficile, preventívna liečba hnačky vyvolanej kŕmením pomocou enterálnej trubice, liečba hnačky súvisiacej s imunodeficitným syndrómom, liečba syndrómu dráždiveho čreva,, liečba cestovateľskej hnačky. Kontraindikácie: Neužívajte Enterol 250 mg kapsuly, keď ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Enterolu 250 mg kapsuly alebo ak ste pacientom s centrálnym venóznym katétrom. Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať Enterol, poraďte sa so svojím lekáromalebolekárnikom. Dávkovanie: Odporúčaná denná dávka je zvyčajne pre dospelých 2 sáčky dvakrát denne. Pre deti od 3 rokov : 1 sáčok dvakrát denne. Pre deti do 3 rokov: 1 sáčok jedenkrát denne. Obsah vrecúška zmiešajte s malým množstvom vody alebo sladeného nápoja a vypite. Prášok sa môže miešať aj s jedlom. Nemá sa miešať s veľmi chladným ani veľmi teplým nápojom alebo jedlom a ani s alkoholickým nápojom.

Objav podobné ako Enterol 250 mg prášok na perorálnu suspenziu plu.por.10 x 250 mg

Indikácie: Liek obsahuje bioflavonoidy, ktoré stabilizujú kapiláry. Používa sa pri liečbe: žilovo-lymfatickej nedostatočnosti s spojenej s pocitom ťažkých nôh, ranným výskytom pocitu unavených nôh a bolesťou, funkčných príznakov akútneho stavu hemoroidálneho ochorenia. Kontraindikácie: Z dôvodu preventívneho opatrenia je lepšie sa užívaniu Detralexu počas tehotenstva a dojčenia -vyhnúť. Tehotenstvo a dojčenie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Dávkovanie: Chronické žilové ochorenie (venolymfatická insuficiencia): odporúčaná dávka je 1 vrecko denne užité ráno. Liečba má trvať najmenej 1 mesiac. Akútny stav hemoroidálneho ochorenia: 3 vrecká denne (1x ráno, na obed a večer) po dobu 4 dní, potom 2 vrecká denne (1x ráno a na obed) po dobu 3 dní. Liečba pri tejto indikácii je krátkodobá. Ak sa pacient necíti lepšie do 3 dní (v prípade akútneho stavu hemoroidálneho ochorenia), respektíve do 8 dní (v prípade žilovo-lymfatickej nedostatočnosti) alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Suspenzia - obsah vrecka sa prehltne. Odporúča sa užívať počas jedla. Pred použitím je potrebné postláčať vrecko, aby sa jeho obsah rovnomerne rozložil v celom objeme. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Detralex 1000 mg perorálna suspenzia 30 vreciek

Obsah PHARMALIFE FERRO C 1+ 200 ml Charakteristika PHARMALIFE FERRO C 1+ Ferro C 1+ je doplnok stravy určený na prevenciu a liečbu anémie spôsobenej nedostatkom železa a vitamínu C. Tento produkt je vhodný pre deti od 1 roka a dospelých. Obsahuje železo, ktoré je nevyhnutné pre tvorbu hemoglobínu a prenos kyslíka v tele, a vitamín C, ktorý zlepšuje vstrebávanie železa. Hlavné účinky: Prevencia a liečba anémie: Pomáha zvyšovať hladinu železa v krvi a predchádzať únave a slabosti. Podpora imunitného systému: Vitamín C prispieva k normálnej funkcii imunitného systému. Zlepšenie vstrebávania železa: Vitamín C zvyšuje biologickú dostupnosť železa. Acerola má podporný a regeneračný účinok, Zloženie: fruktóza, demineralizovaná voda, suchý extrakt z kvetov harmančeka (Matricaria chamomilla), glukónan železnatý, glukónan zinočnatý, antioxidant: kyselina askorbová E300, suchý extrakt z plodov aceroly (Molpighio glabra) prirodzene bohatý na vitamín C, prírodná aróma, regulátor kyslosti: kyselina citrónová E330; glukónan meďnatý, vitamín B12 (kyanokobalamín). Bez lepku. Bez laktózy. Dávkovanie PHARMALIFE FERRO C 1+ Odporúčané dávkovanie: 30 ml denne, najlepšie pred jedlom. V prípade potreby je možné produkt zriediť vodou alebo inou tekutinou (čaj, mlieko, harmanček, ovocná šťava atď.). Pred použitím pretrepať. Upozornenie: Uchovávať mimo dosahu detí mladších ako 3 roky. Neprekračovať odporúčanú dennú dávku. Použitie produktu sa odporúča konzultovať s lekárom. Výživové doplnky sa nemajú používať ako náhrada pestrej a vyváženej stravy a zdravého životného štýlu. Uchovávať na chladnom a suchom mieste. Produkt môže vykazovať určitý sediment. Po otvorení výrobok spotrebovať do 30 dní.

Objav podobné ako Pharmalife FERRO C 1+ perorálna suspenzia, banánová 200 ml

Obsah Arko Defenses Kids 5 fľaštičiek Charakteristika Arko Defenses Kids 5-dňový intenzívny program na posilnenie imunity. Arko DEFENSES Kids obsahuje overené prírodné zložky, ktoré prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému. Vďaka obsahu aktívnych zložiek stačí užívať Arko DEFENSES Kids iba 5 dní pre maximálny účinok počas celého mesiaca. Používanie Arko Defenses Kids 1 dávka denne pri raňajkách, 5 dní za sebou, od 3 rokov. Súčasťou balenia je nástroj na otváranie. To uľahčuje aj stlačenie uzáveru. Stlačenie uzáveru je potrebné, pretože tým sa v ňom otvorí viečko a obsah sa z uzáveru vysype do roztoku. Pri stlačení uzáveru môže dôjsť k miernemu úniku prášku. Prípravok nie je určený deťom do 3 rokov. Uchovávajte na suchom mieste pri teplote do 25°C mimo dosahu malých detí. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživové doplnky sa nesmú používať ako náhrada rozmanitej stravy. Nadmerná konzumácia môže mať laxatívne účinky. Zloženie Arko Defenses Kids Výživový doplnok s jahodovou príchuťou s obsahom: živé bakteriálne kultúry, betaglukán, kolostrum, zinok, selén, vitamín D3. V jednej dávke (10 ml) sa nachádza: 5 miliárd baktérií (Lactobacillus plantarum, Bacillus coagulans, Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium lactis, Lactobacillus acidophilus), zinok 2,5 mg, betaglukán (Saccharomyces cerevisiae) 10 mg, kolostrum 10 mg, selén 11 µg, vitamín D3 5 µg. Vitamín D3, zinok a selén prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému. Zloženie čistená voda – cukor – dehydrovaný glukózový sirup – stabilizátor: sorbitol - aróma - baktérie mliečneho kvasenia: Lactobacillus plantarum, Bacillus coagulans, Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium lactis a Lactobacillus acidophilus - konzervačné látky: sorban draselný, benzoan sodný - škrob - protihrudkujúce látky: oxid kremičitý a stearan horečnatý - prírodná jahodová príchuť - regulátor kyslosti: kyselina citrónová -mono-L-metionínsulfát zinočnatý - betaglukán (Saccharomyces cerevisiae) (10 mg v dávke) - sušené kolostrum (mlieko) (10 mg v dávke) – L-selenometionín – vitamín D3 (cholekalciferol). Upozornenie: Prípravok nie je určený deťom do 3 rokov. Uchovávajte na suchom mieste pri teplote do 25°C mimo dosahu malých detí. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživové doplnky sa nesmú používať ako náhrada rozmanitej stravy.

Objav podobné ako ArkoDEFENSES Kids perorálna suspenzia 5x10 ml

Obsah Quickclean 40 mg/2 ml gél Quickclean 40 mg/2 ml gél s hyaluronátom sodným na osteoartrózy kĺbov 2 ml Charakteristika Quickclean 40 mg/2 ml gél Zdravotnícka pomôcka. Číry gélový roztok získaný rozpustením hyaluronátu sodného alebo kyseliny hyalurónovej (ďalej len „HA“) vo fyziologickom roztoku pufrovanom fosfátmi, ktorý je v predplnenej injekčnej striekačke. Je určený na jednorazovú intraartikulárnu aplikáciu. Môže byť použitý v ortopédii ako prostriedok na zlepšenie funkcie kĺbov. Pri aplikácii do kĺbového púzdra vďaka svojej makromolekulovej štruktúre a dobrej viskoelasticite stimuluje synovium k produkcii vlastného vysokomolekulárneho hyaluronátu, ktorý je prospešný pre zníženie bolesti, zlepšenie mobility kĺbu, potlačenie synovitídy a zamedzenie postupu ochorenia. Produkt je jedinečným typom lineárneho makromolekulárneho mukopolysacharidu, ktorý tvoria opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetyl glukozamínu. Jeho sumárny vzorec je (C14H21NO11)n. Nemá živočíšny pôvod, vyznačuje sa vysokou elasticitou, lubrikáciou, dobrou biokompatibilitou a schopnosťou vyvolať pozitívnu zmenu v organizme. Je to medicínsky polymér extrahovaný a rafinovaný moderným bioinžinierstvom zo streptokokových fermentačných metabolitov. Je sterilný, apyrogény, nespôsobuje alergiu, genetickú toxicitu ani kožnú dráždivosť. Vďaka spôsobu výroby fermentáciou, produkt nepredstavuje riziko prenosu vírusu ako je to v prípade extrakcie zo živočíšnych tkanív a orgánov. Príbalový leták Quickclean 40 mg/2 ml gél

Objav podobné ako Quickclean 40 mg/ Gél s hyaluronátom sodným v predplnenej injekčnej striekačke, na náhradu synoviálnej tekutiny na kĺby 20 mg/1 ml 2 ml

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidových protizápalových liečiv (NSAID). Používa sa u detí s hmotnosťou od 10 kg (vek 1 rok), dospievajúcich a dospelých na krátkodobu liečbu príznakov: miernej až stredne silnej bolesti, horúčky.

Objav podobné ako MIG 4% perorálna suspenzia

OSTENIL PLUS roztok viskoelastický, 40 mg/2 ml 1x1 ks Obsah OSTENIL PLUS: 40 mg/2 ml 1x1 ks Charakteristika OSTENIL PLUS: Hyaluronát sodný z fermentácie 2,0 % Viskoelastický roztok na injekčné podanie do kĺbovej dutiny. Sterilizovaný vlhkým teplom. Indikácie: Bolesť a obmedzená pohyblivosť pri degeneratívnych a traumatických zmenách kolenného kĺbu a iných synoviálnych kĺbov. Použitie OSTENIL PLUS: Predplnená injekčná aplikácia do kĺbovej dutiny 1-3x za 6 mesiacov, 1x za týždeň. Upozornenie: Nie je určený pre deti, tehotné a dojčiace ženy. LEN na použitie lekárom. Nepoužívajte, ak je poškodená predplnená striekačka alebo sterilný obal . Všetok roztok, ktorý sa nepoužije hneď po otvorení, sa musí zlikvidovať. V opačnom prípade nie je sterilita zaručená. Skladujte pri teplote medzi 2 °C a 25 °C! Nepoužívajte po dátume expirácie vyznačenom na škatuli. Uchovávajte mimo dosahu detí! Príbalový leták OSTENIL PLUS roztok viskoelastický, 40 mg/2 ml 1x1 ks

Objav podobné ako OSTENIL PLUS roztok viskoelastický, 40 mg/2 ml 1x1 ks

Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Je to protizápalový a bolesť utišujúci liek, ktorý patrí medzi nesteroidné antiflogistiká/analgetiká. Používa sa na liečbu bolesti a zápalu pri: akútnej artritíde (náhly zápal kĺbu), vrátane záchvatov dny, chronickej artritíde (dlhodobý zápal kĺbu), osobitne reumatoidnej artritíde (chronickej polyartritíde) (zápalové ochorenie viacerých kĺbov), ankylozujúcej spondylitíde (Morbus Bechterev) (zápal stavcov) a iných zápalových reumatických ochoreniach chrbtice, stavoch podráždenia objavujúcich sa pri degeneratívnych ochoreniach kĺbov a chrbtice (artróza a spondylartróza), reumatizme mäkkých tkanív (ochorenia pohybového aparátu), bolestivých opuchoch alebo zápaloch v dôsledku poranení. Viac na adc.sk

Objav podobné ako IBUPROFEN STADA 20X400MG

Obsah ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) 100 kapsúl Charakteristika ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) Výživový doplnok s obsahom horčíka a vitamínu B6 (pyridoxínu) vo forme kapsúl. Horčík: prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy prispieva k rovnováhe elektrolytov prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie prispieva k správnemu fungovaniu nervového systému prispieva k správnemu fungovaniu svalov a k udržaniu zdravých kostí Vitamín B6: prispieva k správnej syntéze cysteínu prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie prispieva k správnemu fungovaniu nervového systému prispieva k správnej látkovej premene homocysteínu prispieva k normálnej látkovej premene bielkovín a glykogénu prispieva k správnej funkcii psychiky prispieva k správnej tvorbe červených krviniek prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy Príbalový leták ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg)

Objav podobné ako Adelle Davis Magnézium 200 mg a B6 40 mg 100 kapsúl

Obsah Panthenol 40 mg: 60 kapsúl Charakteristika Panthenol 40 mg: Výživový doplnok Panthenol od Dr. Mullera je výborný pre vaše vlasy, nechty a výživu kože. obmedzuje vypadávanie a štiepenie vlasov priaznivo pôsobí pri poruchách rastu vlasov znižuje nadmerné mastenie vlasov ovplyvňuje lámanie vlasov a nechtov podporuje prirodzenú výživu kože priaznivo pôsobí pri kožných problémoch. Zloženie Panthenol 40 mg: Dexpanthenol, makrogol 400, želatína, glycerol, čistená voda, farbivá E110, E171. Dávkovanie Panthenol 40 mg: 1x denne 1 kapsulu prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie Panthenol 40 mg: Farbivo E110 môže nepriaznivo ovplyvňovať činnosť a pozornosť detí. Nie je určený pre deti do 3 rokov. Nenahrádzajte pestrú stravu. Neprekračujte odporúčané dávkovanie.

Objav podobné ako Dr. Müller Panthenol 40 mg 60 kapsúl

Obsah VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555 ml Charakteristika VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely VarroMed disperzia do úľa pre včely medonosné Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát. Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára. Zloženie VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely Každý ml obsahuje: Kyselina mravčia 5 mg Kyselina šťaveľová dihydrát 44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej) Pomocné látky: Karamelové farbivo (E150d) Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia. Indikácia Liečba varroázy (Varroa destructor) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva. Kontraindikácie Nepoužívať počas znášky nektáru. Nežiadúce účinky V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom VarroMed veľmi často pozoro- vala zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s opakovanou liečbou. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla: veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 kolónií počas jednej liečby), časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 kolónií), menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 kolónií), zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 kolónií), veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 kolónií vrátane ojedinelých hlásení) DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU Použitie vo včeľom úli. Vylievať v malých množstvách na včely v priestoroch, ktoré obývajú spolu s potomstvom. Pred použitím dôkladne pretrepte. Dávku treba starostlivo upraviť podľa veľkosti kolónie (pozri dávkovaciu tabuľku). Určite veľkosť kolónie a počet priestorov obývaných včelami, ktoré sa majú liečiť a zvoľte správne množstvo lieku. Platí nasledujúca schéma dávkovania: Počet včiel 5 000 – 7 000 7 000 – 12 000 12 000 – 30 000 > 30 000 VarroMed (ml) 15 ml 15 až 30 ml 30 až 45 ml 45 ml Použitie lieku VarroMed pomocou vyššie uvedenej schémy dávkovania platí len pre úle so zvislými rámami, ku ktorým je možný prístup zhora, keďže liečba včiel v iných typoch úľov sa neskúmala. Viacdávkový obal má dávkovaciu stupnicu na presné dávkovanie. Frekvencia liečby Opakované podanie lieku VarroMed možno bude potrebné na jar alebo na jeseň v intervale 6 dní; opakované aplikovanie sa má uskutočniť len podľa poklesu roztočov v súlade s nasledujúcou tabuľkou: Sezóna Počet aplikácií Prah pre prvú liečbu Opakované liečby Jar 1x alebo 3x Liečba sa má uskutočniť na začiatku sezóny so zvyšujúcou sa populáciou v kolónii a keď je prirod- zený pokles roztočov viac než 1 roztoč denne. Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 3 liečby), ak sa na podlahovej doske zistí do 6 dní po prvej liečbe (maximálne 3 liečby) viac než 10 roztočov. Jeseň 3x až 5x Liečba sa má uskutočniť čo najskôr na konci leta/ skoro na jeseň so znižu- júcou sa populáciou v kolónii a keď je prirodzený pokles roztočov viac než 4 roztoče denne. Liečba sa má zopakovať dvakrát v intervale 6 dní (t. j. 3 podania). Liečba sa má zopakovať ešte dvakrát (teda maximálne 5 liečb), ak sa na podlahovej doske do 6 dní po treťom podaní zistí viac než 150 roztočov (kolónie z druhého roku) alebo viac než 90 roztočov (jadrové kolónie v prvom roku). Zimba (bez potomstva) 1x Liečba sa má uskutočniť na začiatku obdobia bez potomstva v úľoch napad- nutých roztočmi Varroa. Neuplatňuje sa (len jedna liečba). Predávkovanie Po podaní 10% roztoku kyseliny šťaveľovej dihydrát v 50 % roztoku cukru sa po 72 hodinách (h) pozorovali permanentné lézie v tráviacich a sekrečných orgánoch. Koncentrácia kyseliny šťaveľovej 20% v 50 % roztoku cukru viedla k akútnej, vyše 60 % mortalite včiel. V prípade náhodného predávkovania (napr. vyliatia veľkého množstva lieku VarroMed do úľa) je najlepším protiopatrením výmena tela úľa a očistenie rámov od všetkých viditeľných škvŕn disperzie vodou. Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia: Nie sú známe. Súbežnému použitiu ďalších akaricídnych liekov sa treba vyhnúť, pretože u včiel by sa mohla vyskytnúť zvýšená toxicita. Inkompatibility Nemiešať s akýmkoľvek iným veterinárnym liekom. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ Načasovanie podania: liek sa má použiť najmä v čase, keď majú včely nízku letovú aktivitu (neskoro popoludní, večer). Tma uľahčuje distribúciu lieku medzi včelami. Aby sa u jednotlivých včiel predišlo predávkovaniu, liek VarroMed sa má opatrne a rovno- merne aplikovať na včely, najmä v zimných zhlukoch. VarroMed sa nemá používať počas znášky nektáru alebo keď sú medové komory prichytené k úľu. Pred použitím sa má liek zohriať na teplotu 25 až 35 °C a následne dôkladne pretrepať. Pred podaním lieku sa odporúča odstrániť voskové mostíky medzi hornými lištami rámov. Nedvíhajte rámy počas podávania a približne jeden týždeň po poslednej liečbe. Na stanovenie úrovne napadnutia roztočmi Varroa v úli sa musí sledovať mortalita roztočov: na podlahovej doske v úli sa má pred prvou liečbou a do 6 dní po každej liečbe zaznamenať pokles počtu roztočov. Všetky kolónie, ktoré sa nachádzajú na rovnakom mieste, sa majú liečiť súčasne s cieľom minimalizovať riziko opätovného napadnutia. Nepoužívať veterinárny liek, ak spozorujete viditeľné znaky zhoršenia kvality. Ochranná lehota Med: 0 dní. VarroMed sa má používať len v rámci integrovaného programu na kontrolu roztočov Varroa. Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou napadnutia roztočmi. Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Zistilo sa, že včelie robotnice majú po liečbe vyčnievajúci cuciak. Mohlo by to súvisieť s nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť, aby mali liečené včely dostatočný prístup k pitnej vode. Dlhodobá znášanlivosť lieku VarroMed sa testovala len počas 18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv lieku na kráľovné, alebo na vývoj kolónie po dlhšom období liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa pravidelne kontrolovať, či je kráľovná prítomná, ale vyhýbať sa rušeniu v úľoch počas dní nasledujúcich po liečbe.

Objav podobné ako VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml roztok pre včely 555ml

Obsah Bilastin STADA 20 mg 10 ks Charakteristika Bilastin STADA 20 mg Liek obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum. Používa sa na: zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iné formy alergickej nádchy, liečbu svrbiacich kožných vyrážok (žihľavky). Liek je určený na použitie u dospelých a dospievajúcich vo veku nad 12 rokov. Použitie Odporúčaná dávka je 20 mg 1x denne. Alergická rinokonjunktivitída: liečba má byť obmedzená na dobu expozície alergénom. Sezónna alergická rinitída: liečba sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov. Celoročná alergická rinitída: liečba môže byť kontinuálna počas doby expozície alergénom. Žihľavka: dĺžka liečby závisí od typu, dĺžky a priebehu ťažkostí. Ak sa pacient do 3 dní nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Liek sa bez odporúčania lekára nesmie užívať dlhšie ako 10 dní. Upozornenie Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva. Rozhodnutie, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu, po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku. Liek sa nemá užívať u detí mladších ako 6 rokov a s telesnou hmotnosťou < 20 kg. Liek nie je vhodný na použitie u detí do 12 rokov. Pre deti od 6 do 11 rokov sú k dispozícii iné vhodné liekové formy. Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s poruchou funkcie obličiek/pečene. Liek môže spôsobiť predĺženie QT na elektrokardiograme. Neužívať s grapefruitovou alebo s inými ovocnými šťavami. Pacientom sa má odporučiť, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, pokiaľ nezistia ako na liek reagujú.

Objav podobné ako Bilastin Stada 20 mg tablety tbl. 10 x 20 mg

Obsah Bio Kill 2,5 mg/ml spray 500 ml Charakteristka Bio Kill 2,5 mg/ml spray BIO KILL sa používa na ektoparazity (blchy, vši, kliešte, roztoče) u psov, morčiat, škrečkov, exotických vtákov, proti hmyzu (mravce, muchy, pavúky) a na dezinsekciu kotercov a hniezd. Zloženie Bio Kill 2,5 mg/ml spray 1 ml bielej mliečnej emulzie obsahuje: Účinná látka: permetrínu 2,5 mg Pomocné látky: Benzylalkohol 10,0 mg Lieková forma: Kožný sprej, emulzia Indikácie Prípravok sa používa na ektoparazity (blchy, vši, kliešte, roztoče) u psov, morčiat, škrečkov, exotických vtákov, proti hmyzu (mravce, muchy, pavúky) a na dezinsekciu kotercov a hniezd. Pes zablšenia, ctenocefalidóza, spôsobená blchami rodu Ctenocephalides zejménaC. canis a felis zavšivení, pedikulóza, spôsobené pôvodcami Linognatus setosus, napadnutia kliešťami a klíšťáky Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus dravčíkovitosť spôsobená pôvodcovia Cheyletiella Yasgur napadnutia švolami, trichodektóza, spôsobená švolami Trichodectes canis Exotické vtáky napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus napadnutie klíšťáky Argas vulgarizmov, Argas reflexus zablšenia spôsobená blchami Ceratophyllus gallinae vápenka spôsobená pôvodcovia Knemidocoptes mutans, K. píla čmelíkovitosť spôsobená pôvodcom Dermanyssus gallinae napadnutie klíšťáky spôsobené pôvodcami Argas vulgaris, Argas reflexus Škrečok napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus zablšenia spôsobené pôvodcami Spilopsyllus cuniculi napadnutie Kožník spôsobené pôvodcami Demodex Criceti prevencia napadnutia svrabovkou mačacie Notoedres cati Morča napadnutie kliešťami Ixodes ricinus, Haemaphysalis concinna, Dermatocentor reticulatus, Dermatocentor marginatus zablšenia spôsobené pôvodcami Spilopsyllus cuniculi napadnutie Kožník spôsobené pôvodcami Demodex Criceti napadnutie svrabovkou mačacie Notoedres cati Prevencia miáz a napadnutia bodavým a obtiažnym hmyzom Komáre: Culex pipiens, Aedes vexans Muchničky: Eusimulium latipes, Prosimulium hirtipes, Odagmia ornata Pakomárov: Culicoides obsoletus, Culicoides pulicaris Ovady: Tabanus spp. Muchy: Musca domestica, Stomoxys calcitrans Tiplíci: Culicoides spp. Sanácie prostredia Prípravok BIO KILL 2,5 mg / ml sprej pôsobí tiež v rámci prevencie napadnutia vyššie uvedenými druhmi. Kontraindikácie Nepoužívať u mačiek – prípravok je pre mačky toxický. Zamedzte možnému styku mačiek so psami, ktorí sú ošetrené prípravkom BIO KILL 2,5 mg / ml sprej. Nežiaduce účinky: Nie sú známe. Spôsob podania Zvieratá – prostriedok sa aplikuje proti smeru srsti a peria, až sa ich kože (perie) navlhčia. Dlhosrsté zvieratá sa súčasne kefujú. Dávkovanie 10 mg permetrínu (tj. 4 ml prípravku) na 1 kg hmotnosti zvieraťa, teda: 20 stlačení aplikačnej pumpy na 1 kg živej hmotnosti zvieraťa pri 100 ml balení, 4 stlačenia aplikačnej pumpy na 1 kg živej hmotnosti zvieraťa pri 500 ml balení. Sanácie prostredia: Vystriekávajú sa do vlhka asi 25 ml / m2, teda 125 stlačení aplikačnej pumpy u balenie 100 ml 25 stlačení aplikačnej pumpy u balenie 500 ml Aplikácie na klietky, búdy, státie a stajne. Postrek sa opakuje v prípade potreby za 1 – 2 týždne. Pred použitím dobre pretrepať!

Objav podobné ako Bio Kill 2,5 mg/ml antiparazitický spray na zvieratá 500ml

Indikácie: Liek je expektorans s mukolytickým účinkom, vyvoláva zvýšenú tvorbu hlienu a zároveň ho zrieďuje, podporuje pohyb riasiniek a tým čistí sliznicu dýchacích ciest, zvyšuje jej odolnosť proti infekcii. Liek sa užíva pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním, pri infekčných ochoreniach dýchacích ciest, pri akútnych a chronických zápaloch prínosových dutín. Kontraindikácie: Liek Ambrobene sa nesmie užívať pri precitlivenosti na ambroxol. Tehotenstvo a dojčenie: Počas tehotenstva užívajte liek len s vedomím lekára. Počas užívania lieku Ambrobene® sa odporúča prerušiť dojčenie. Dávkovanie: Perorálna liečba: Dospelí a deti nad 12 rokov: Počas prvých 2 - 3 dní sa podáva 30 mg ambroxol hydrochloridu 3x denne (4 ml lieku 3x denne) a ďalej 30 mg ambroxol hydrochloridu 2x denne (4 ml 2x denne). Deti od 6 do 12 rokov: Podáva sa 15 mg ambroxol hydrochloridu 2 - 3x denne (2 ml lieku 2 - 3x denne). Deti od 2 do 5 rokov: Podáva sa 7,5 mg ambroxol hydrochloridu 3x denne (1 ml lieku 3x denne). Deti do 2 rokov: Podáva sa 7,5 mg ambroxol hydrochloridu 2x denne (1 ml lieku 2x denne). Inhalácia: Dospelí a deti nad 6 rokov: Podáva sa 2 - 3 ml lieku 1 - 2x denne (ekvivalentné 15 - 45 mg ambroxol hydrochloridu denne). Deti od 2 do 5 rokov: Podáva sa 2 ml lieku 1 - 2x denne (ekvivalentné 15 - 30 mg ambroxol hydrochloridu denne). Deti do 2 rokov: Podáva sa 1 ml lieku 1 - 2x denne (ekvivalentné 7,5 - 15 mg ambroxol hydrochloridu denne). Perorálny roztok sa užíva po jedle, rozriedi sa v malom množstve tekutiny (voda, džús alebo čaj). Pri používaní odmerky, ktorá je súčasťou balenia, treba dbať na presné dávkovanie. Liek sa inhaluje pomocou vhodných pomôcok (napríklad kompresor alebo rozprašovač), ktoré sa nesmú sterilizovať horúcou parou. Pred každým použitím roztoku na inhaláciu je potrebné ho zohriať na telesnú teplotu. Pacientovi je potrebné zabezpečiť dostatočný prísun tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Objav podobné ako Ambrobene 7,5 mg/ml roztok 100 ml

Obsah Reparil Dragees Reparil Dragees proti bolesti 40 tbl Charakteristika Reparil Dragées Používa sa na liečbu opuchov, bolestivých syndrómov chrbtice, pri bolestiach hlavy pri otrase mozgu, na liečbu porúch žilovej funkcie končatín, na liečbu kŕčových žil, zápalov žíl, vredov predkolenia, na podpornú liečbu zápalov šľachových pošiev. Zloženie Reparil Dragees 1 obalená tableta obsahuje Escinum 20 mg Dávkovanie Reparil Dragées Dospelí Počiatočná dávka: 40 mg 3x denne . Udržiavacia dávka: 20 mg 3x denne. Deti staršie ako 12 rokov Odporúčaná dávka: 20 mg 2 - 3x denne. Pokiaľ neurčí lekár inak užívajú dospelý spočiatku 3 krát denne 2 tablety, ako udržiavaciu dávku 3 krat denne 1 tabletu. Deťom starším ako 12 rokov sa podáva 2-3 krát denne 1 tableta. Tablety sa užívajú po jedle a zapíjajú sa tekutinou.

Objav podobné ako Reparil-Dragées tbl.obd.40 x 20 mg

Indikácie: Na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri rinitíde a ako podporná liečba pri hojení slizničných a kožných lézií, paroxyzmálna rinorea (vazomotorická rinitída) a liečba sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je určený pre dospelých ako aj pre deti od 6 rokov. Kontraindikácie: Tento liek sa nesmie použiť v nasledujúcich prípadoch: p recitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca) s výnimkou diagnostického vyšetrenia zameraného na zistenie rhinitis sicca alebo atrofickej rinitídy. stavy po transsfenoidálnej hypofyzektómii alebo iných chirurgických zákrokoch, pri ktorých došlo k obnaženiu dura mater. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml sa nesmie používať u detí vo veku 6 rokov a mladších . Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Údaje o obmedzenom počte gravidných žien používajúcich xylometazolín v prvom trimestri gravidity nepreukázali žiadne nežiaduce účinky na graviditu alebo na zdravie plodu/novorodenca. V súčasnosti nie sú dostupné žiadne ďalšie epidemiologické údaje. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu xylometazolínu, keď sa podával v dávkach prevyšujúcich terapeutickú dávku (pozri časť 5.3). V prípade hypertenzie alebo príznakov zníženého prietoku krvi maternicou treba postupovať obozretne. Pri podávaní vysokých dávok lieku a pri jeho dlhodobejšom používaní nie je možné vylúčiť znížený prietok krvi maternicou. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití dexpantenolu počas gravidity. Nakoľko sa predpokladá, že kyselina pantoténová, vitamín, na ktorý sa dexpantenol kvantitatívne metabolizuje u človeka, nemá nežiaduce účinky na reprodukciu, neočakáva sa žiaden škodlivý účinok pri terapeutickej dávke. Nasal Duo Active sa môže používať počas gravidity iba podľa odporučenia a nie dlhšie ako jeden týždeň. Laktácia Nie je známe, či sa xylometazolín a dexpantenol vylučujú do ľudského mlieka. Riziko pre dojčené dieťa nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom Nasal Duo Active s a má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu . Fertilita Nie je známy žiaden vplyv liečby xylometazolínom a dexpantenolom na fertilitu. Dávkovanie: Dávka pre dospelých a deti od 6 rokov je 1 vstrek lieku Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml do každej nosovej dierky podľa potreby, ale maximálne 3 krát denne. Nesmú sa používať vyššie dávky ako sú odporúčané. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je vhodný pre dospelých ako aj pre deti staršie ako 6 rokov. Nesmie sa používať u detí vo veku 6 rokov a mladších. Pediatrická populácia Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml je určený pre deti od 6 rokov a podáva sa im vyššie uvedeným spôsobom. Nasal Duo Active 1,0/50 mg/ml sa nemá používať u detí vo veku 6 rokov a mladších. V tejto skupine pacientov je vhodnejšie podávať iné sily lieku. Dávkovanie závisí od individuálnej citlivosti a klinického účinku. Dĺžka používania Nasal Duo Active sa nesmie používať dlhšie ako 7 dní, pokým to nenariadil lekár. Ak sa po 7 dňoch liečby pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, jeho klinický stav sa má prehodnotiť. Dlhodobé a nadmerné používanie môže spôsobiť reaktívnu hyperémiu alebo kongesciu v dôsledku „rebound“ efektu (pozri časť 4.4). Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Dĺžka používania u detí sa má vždy prekonzultovať s lekárom. Pred opätovným začatím liečby týmto liekom musí uplynúť niekoľkodňová prestávka v jeho používaní. Pri chronickej rinitíde sa tento liek môže podávať len pod dohľadom lekára vzhľadom na riziko vzniku atrofie nosovej sliznice. Cesta a spôsob podávania Tento liek je určený na nazálne použitie. Pred podaním sa má zložiť ochranný kryt. Pred prvým použitím a po prerušení liečby, trvajúcom viac než 7 dní, treba rozprašovač niekoľkokrát stlačiť, až kým sa neobjaví rovnomerne rozprášený aerosól. Pri následných použitiach bude nosová roztoková dávkovacia aerodisperzia pripravená na okamžité použitie. Dýza sa má vložiť do nosovej dierky a rozprašovač sa má jedenkrát stlačiť. Počas vstrekovania sa má pacient zľahka nadychovať nosom. Po použití treba dýzu dôkladne utrieť čistou papierovou vreckovkou a znovu nasadiť ochranný kryt. Pacientom treba odporučiť, aby si pred použitím lieku dôkladne vysmrkali nos. Poslednú dávku je najvhodnejšie podať každý deň pred spaním. Z hygienických dôvodov, aby sa predišlo vzniku infekcie, má fľašku s nosovou roztokovou aerodisperziou používať iba jedna osoba.

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE pre dospelých 1,0/50 mg/ml 10 ml

Indikácie: Na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri rinitíde a ako podporná liečba pri hojení slizničných a kožných lézií, paroxyzmálna rinorea (vazomotorická rinitída) a liečba sťaženého dýchania nosom po operácii nosa. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je určený pre deti vo veku od 2 do 6 rokov. Kontraindikácie: Tento liek sa nesmie použiť v nasledujúcich prípadoch: p recitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. suchý zápal nosovej sliznice (rhinitis sicca) s výnimkou diagnostického vyšetrenia zameraného na zistenie rhinitis sicca alebo atrofickej rinitídy. stavy po transsfenoidálnej hypofyzektómii alebo iných chirurgických zákrokoch, pri ktorých došlo k obnaženiu dura mater. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml sa nesmie používať u detí mladších ako 2 roky. Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita Údaje o obmedzenom počte gravidných žien používajúcich xylometazolín v prvom trimestri gravidity nepreukázali žiadne nežiaduce účinky na graviditu alebo na zdravie plodu/novorodenca. V súčasnosti nie sú dostupné žiadne ďalšie epidemiologické údaje. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu xylometazolínu, keď sa podával v dávkach prevyšujúcich terapeutickú dávku (pozri časť 5.3). V prípade hypertenzie alebo príznakov zníženého prietoku krvi maternicou treba postupovať obozretne. Pri podávaní vysokých dávok lieku a pri jeho dlhodobejšom používaní nie je možné vylúčiť znížený prietok krvi maternicou. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití dexpantenolu počas gravidity. Nakoľko sa predpokladá, že kyselina pantoténová, vitamín, na ktorý sa dexpantenol kvantitatívne metabolizuje u človeka, nemá nežiaduce účinky na reprodukciu, neočakáva sa žiaden škodlivý účinok pri terapeutickej dávke. Nasal Duo Active sa môže používať počas gravidity iba podľa odporučenia a nie dlhšie ako jeden týždeň. Laktácia Nie je známe, či sa xylometazolín a dexpantenol vylučujú do ľudského mlieka. Riziko pre dojčené dieťa nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom Nasal Duo Active s a má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu . Fertilita Nie je známy žiaden vplyv liečby xylometazolínom a dexpantenolom na fertilitu. Dávkovanie: Dávka pre deti vo veku od 2 do 6 rokov je 1 vstrek lieku Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml do každej nosovej dierky podľa potreby, ale maximálne 3 krát denne. Nesmú sa používať vyššie dávky ako sú odporúčané. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je vhodný pre deti vo veku od 2 do 6 rokov. Nesmie sa používať u detí mladších ako 2 roky. Pediatrická populácia Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml je určený pre deti vo veku od 2 do 6 rokov a podáva sa im vyššie uvedeným spôsobom. Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml sa neodporúča podávať deťom mladším ako 2 roky. Bezpečnosť a účinnosť lieku Nasal Duo Active 0,5/50 mg/ml u detí mladších ako 2 roky neboli doteraz stanovené. Dĺžka používania Nasal Duo Active sa nesmie používať dlhšie ako 7 dní, pokým to nenariadil lekár. Ak sa po 7 dňoch liečby pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, jeho klinický stav sa má prehodnotiť. Dlhodobé a nadmerné používanie môže spôsobiť reaktívnu hyperémiu alebo kongesciu v dôsledku „rebound“ efektu (pozri časť 4.4). Odporúčaná dávka sa nemá prekračovať. Dĺžka používania u detí sa má vždy prekonzultovať s lekárom. Pred opätovným začatím liečby týmto liekom musí uplynúť niekoľkodňová prestávka v jeho používaní. Pri chronickej rinitíde sa tento liek môže podávať len pod dohľadom lekára vzhľadom na riziko vzniku atrofie nosovej sliznice. Cesta a spôsob podávania Tento liek je určený na nazálne použitie. Pred podaním sa má zložiť ochranný kryt. Pred prvým použitím a po prerušení liečby, trvajúcom viac než 7 dní, treba rozprašovač niekoľkokrát stlačiť, až kým sa neobjaví rovnomerne rozprášený aerosól. Pri následných použitiach bude nosová roztoková dávkovacia aerodisperzia pripravená na okamžité použitie. Dýza sa má vložiť do nosovej dierky a rozprašovač sa má jedenkrát stlačiť. Počas vstrekovania sa má pacient zľahka nadychovať nosom. Po použití treba dýzu dôkladne utrieť čistou papierovou vreckovkou a znovu nasadiť ochranný kryt. Pacientom treba odporučiť, aby si pred použitím lieku dôkladne vysmrkali nos. Poslednú dávku je najvhodnejšie podať každý deň pred spaním. Z hygienických dôvodov, aby sa predišlo vzniku infekcie, má fľašku s nosovou roztokovou aerodisperziou používať iba jedna osoba.

Objav podobné ako NASAL DUO ACTIVE pre deti 0,5/50 mg/ml 10 ml

Obsah Afrin 0,5 mg/ml Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej proti nádche 15ml Charakteristika Afrin 0,5 mg/ml Liek obsahuje oxymetazolíniumchlorid. Používa sa na zmiernenie príznakov upchatého nosa spôsobených sennou nádchou, bežným prechladnutím a zápalom prinosových dutín. Dávkovanie Afrin 0,5 mg/ml Dospelí 1-2 vstreknutia do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá podať viac ako 8 vstreknutí. Deti vo veku viac ako 10 rokov 1-2 vstreknutia do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá aplikovať viac ako 4 vstreky. Deti vo veku 6-10 rokov 1 vstreknutie do každej nosovej dierky každých 12 hodín. V priebehu 24 hodín sa nemá aplikovať viac ako 4 vstreky. Dĺžka liečby Liek sa bez konzultácie s lekárom nemá používať dlhšie ako 7 dní. Spôsob použitia Afrin 0,5 mg/ml Liek je určený na použitie do nosa. Liek sa má pred použitím pretrepať. Pred 1. použitím je potrebné stláčať rozprašovač mimo nosa, kým sa neuvoľní prvá dávka liečiva. Príbalový leták Afrin 0,5 mg/ml

Objav podobné ako Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej proti nádche 15ml

Visine Rapid 0,5 mg/ml očné kvapky 1x15 ml Obsah Visine Rapid 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky 1x15 ml Charakteristika Visine Rapid 0,5 mg/ml Liek obsahuje tetryzolíniumchlorid, ktorý spôsobuje zúženie priesvitu ciev (vazokonstrikciu) spojovkového tkaniva, čím zmierňuje vazodilatáciu a opuch spojoviek. Používa sa: na liečbu dočasného začervenania očí spôsobeného miernym neinfekčným podráždením vyvolaným napríklad dymom, prachom, vetrom, chlórovanou vodou, svetlom alebo alergiami. Použitie Visine Rapid 0,5 mg/ml Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, dospievajúci a deti vo veku 6 rokov a staršie: 1-2 kvapky do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Pediatrická populácia: 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 2-3x denne. Tento liek sa môže podávať deťom starším ako 2 roky a mladším ako 6 rokov len na základe odporúčania lekára. Ak do 2 dní nedôjde k úľave, alebo ak sa začervenanie zhorší alebo pretrváva, používanie lieku sa má prerušiť a pacient sa má poradiť s lekárom. Liek sa používa čo najkratiší čas, ktorý je potrebný na zmiernenie príznakov. Riziko vzniku rebound účinku v prípade dlhodobého používania. Spôsob použitia Na podanie do oka. Po otvorení uzáveru sa fľaštička otočí hore dnom, a zľahka sa stlačí, aby sa zo špičky kvapkadla oddelila 1 alebo 2 kvapky do oka bez toho, aby došlo k jej kontaktu s okom. Aby sa zabránilo kontaminácii roztoku, špička kvapkadla fľaštičky nesmie prísť do kontaktu s ničím iným okrem uzáveru. Upozornenia Liek sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad možnými rizikami pre vývin plodu. Liek sa nemá používať počas dojčenia, pokiaľ potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad možnými rizikami pre dojčené dojča. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. Liek je kontraindikovaný pri glaukóme s úzkym (zatvoreným) uhlom. Je najlepšie vyhnúť sa súbežnému používaniu tohto lieku a iMAO. Pri používaní u detí mladších ako 12 rokov sa odporúča dohľad dospelej osoby. Liek môže spôsobiť dočasné poruchy videnia (rozmazané videnie a mydriázu), ktoré zhoršujú schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Ak sa používajú kontaktné šošovky, musia sa pred podaním lieku vybrať a znovu sa môžu vložiť minimálne 15 minút po podaní. Liek sa môže požívať maximálne 6 týždňov od otvorenia. Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete, že roztok zmenil farbu alebo sa zakalil. Liek obsahuje fosforečnany. Príbalový leták

Objav podobné ako Visine Rapid 0,5 mg/ml očné kvapky 1x15 ml

Obsah GS Ginkgo (s Gotu kola) na pamäť, sústredenie a prekrvenie 90 + 30 tabliet ( 120 tbl ) Charakteristika GS Ginkgo (s Gotu kola) na pamäť, sústredenie a prekrvenie Výživový doplnok s extraktom z mladých lístkov ginkgo biloba obohatený o gotu kolu. Silný extrakt 40 mg ginkgo biloba z mladých lístkov, obohatené o gotu kola pre podporu pamäti a sústredenie. Aktívne látky v 1 tablete Ginkgo biloba – extrakt z mladých lístkov (24 % flavonoidov, 6 % terpenolaktónov) - 40 mg, Gotu kola (pupočník ázijský) – extrakt z vňate 10 : 1 - 20 mg Odporúčané dávkovanie 1 tableta 1x denne. Upozornenie Nie je vhodné pre deti, tehotné a dojčiace ženy. Musí sa skladovať mimo dosahu detí. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Poraďte sa s lekárom, ak užívate lieky ovplyvňujúce zrážanie krvi. Ginkgo biloba môže znižovať krvnú zrážanlivosť. Nesmie sa používať ako náhrada rozmanitej stravy. Uchovávajte v suchu pri teplote 10–25 °C. Chráňte pred vlhkom a priamym slnečným žiarením. Výrobok je bez cukru, bez lepku (bezgluténový) a bez laktózy.

Objav podobné ako GS Ginkgo 40 mg tabliet 90+30

Obsah Espumisan Espumisan 40 mg nadúvanie a plynatosť 100 cps Charakteristika Espumisan Symptomatická liečba žalúdkovo-črevných ťažkostí spôsobených nahromadením plynu napr. plynatosť, nadúvanie, pocit plnosti spôsobený nadmerným množstvom plynov zažívacom trakte. Pomocná medikácia pri diagnostických vyšetreniach brušnej dutiny (rtg vyšetrenia, sonografia, gastroskopia). Zníženie penenia v črevách pri intoxikácii saponátmi. Zloženie Espumisan Liečivo: simethiconum (simetikón) - 40 mg pomocné látky: gelatina (želatína); glycerolum 85 % (glycerol); methylparabenum (metylparabén); flavum quinolini E 104 (chinolínová žltá E 104); color flavi orangenati E 110 (oranž S,E 110). Dávkovanie Espumisan Pri ťažkostiach s nadúvaním a pri pocite plnosti užívať 4 krát denne 1 kapsulu po jedle a pred spaním, v prípade potreby 3 krát denne 2 kapsuly Espumisan. Príbalový leták Espumisan

Objav podobné ako Espumisan 40 mg nadúvanie a plynatosť 100 cps

Obsah Espumisan Espumisan 40 mg nadúvanie a plynatosť 50 cps Charakteristika Espumisan Symptomatická liečba žalúdkovo-črevných ťažkostí spôsobených nahromadením plynu napr. plynatosť, nadúvanie, pocit plnosti spôsobený nadmerným množstvom plynov zažívacom trakte. Pomocná medikácia pri diagnostických vyšetreniach brušnej dutiny (rtg vyšetrenia, sonografia, gastroskopia). Zníženie penenia v črevách pri intoxikácii saponátmi. Zloženie Espumisan Liečivo: simethiconum (simetikón) - 40 mg pomocné látky: gelatina (želatína); glycerolum 85 % (glycerol); methylparabenum (metylparabén); flavum quinolini E 104 (chinolínová žltá E 104); color flavi orangenati E 110 (oranž S,E 110). Dávkovanie Espumisan Pri ťažkostiach s nadúvaním a pri pocite plnosti užívať 4 krát denne 1 kapsulu po jedle a pred spaním, v prípade potreby 3 krát denne 2 kapsuly Espumisan. Príbalový leták Espumisan

Objav podobné ako Espumisan 40 mg nadúvanie a plynatosť 50 cps

Obsah No-spa No-spa 40 mg na uvoľnenie kŕčov 24 tbl Charakteristika No-spa Kŕče hladkého svalstva v súvislosti s chorobami žlčníka a žlčových ciest, zápal žlčníka a žlčových ciest často spojený so žlčovými kameňmi, zápal tkaniva okolo žlčníka, zápal žlčovodu. Kŕče hladkého svalstva obličiek a močových ciest: obličkové a močové kamene, zápal obličkovej panvičky, zápal močového mechúra, kŕče močového mechúra. Kŕče hladkého svalstva tráviaceho traktu: žalúdočné a dvanástnikové vredy, zápal sliznice žalúdka, kŕče vrátnika v žalúdku, zápal tenkého alebo hrubého čreva, spastický zápal hrubého čreva spojený so zápchou a plynatosť pri syndróme dráždivého čreva. Zvieravé bolesti hlavy. Gynekologické choroby: bolestivá menštruácia. Zloženie No-spa Drotaverín Dávkovanie No-spa Používa sa v dávke 1-2 tablety 2-3x denne. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. Príbalový leták No-spa

Objav podobné ako NO-SPA 40 mg tbl.24 x 40 mg

Obsah Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej s mentolom 15 ml Charakteristika Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej Liek obsahuje oxymetazolíniumchlorid. Používa sa na zmiernenie príznakov upchatého nosa spôsobených sennou nádchou, bežným prechladnutím a zápalom prinosových dutín. Príbalový leták Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej

Objav podobné ako Afrin 0,5 mg/ml nosový sprej s mentolom 15 ml

Indikácie: Lokalizované opuchy, bolestivé vertebrálny syndrómy, krčná a bedrová diskopatia, traumtatické opuchy, profylaxia a liečba pooperačných opuchov, poruchy žilovej funkcie končatín, varixy, tromboflebitída, vred predkolenia, podporná liečba zápalu šľachových pošiev. Kontraindikácie: Známa precitlivenosť na liečivo alebo pomocné látky obsiahnuté v lieku. Opuchy kardiálneho, renálneho a hepatogénneho pôvodu, renálna insuficiencia. Sklon k trombóze, perorálna steroidová antikoncepcia, 1. trimester gravidity. Tehotenstvo a dojčenie: Liek sa nesmie užívať v prvom trimestri gravidity. Reparil-Dragées sa môže užívať počas 2. a 3. trimestra gravidity iba po starostlivom zvážení, ak očakávaný prínos pre matku prevýši potenciálne riziko pre plod. Dávkovanie: Tablety sa užívajú sa po jedle a zapíjajú sa vodou. dospelí a deti staršie ako 12 rokov: počiatočná dávka je 3x denne 40 mg (2 obalené tablety), udržiavacia dávka 3x denne 20 mg (1 obalená tableta) deti užívajú 2-3x denne 20 mg (1 obalená tableta).

Objav podobné ako Reparil - Dragées 20 mg 40 tabliet

Obsah Dinarex 1,5 mg/ml Dinarex 1,5 mg/ml sirup proti kašľu na suchý kašeľ 200 ml Charakteristika Dinarex 1,5 mg/ml Liek obsahuje dextrometorfániumbromid, čo je antitusikum pomáhajúce utlmiť kašeľ. Používa sa na úľavu od suchého, dráždivého kašľa. Príbalový leták Dinarex 1,5 mg/ml

Objav podobné ako Dinarex 1,5 mg/ml sirup por.sol.1 x 200 ml I

Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii Obsah Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii: 4ml Charakteristika Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii: Liek obsahuje levokabastín. Používa sa na rýchlu a dlhotrvajúcu úľavu pri očných ťažkostiach ako sú pálenie, sčervenanie, opuch a slzenie očí spojené s alergickou reakciou na trávy, peľ, plesne, prach a iné látky. Dávkovanie: Dospelí, deti staršie ako 6 rokov Podľa povahy ochorenia sa odporúča 1 kvapka 2x denne do spojovkového vaku postihnutého oka (očí). Podľa potreby možno dávku zvýšiť na 1 kvapku 3‑4x za deň. Liečba má pokračovať až do zlepšenia príznakov. Spôsob použitia Liek je určený iba na očné použitie. Pred použitím pretrepať. Príbalový leták

Objav podobné ako Livostin 0,5 mg/ ml očné kvapky proti alergii 4ml

Obsah OLYNTH PLUS OLYNTH PLUS 0,5 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml Charakteristika OLYNTH PLUS Liek je určený na použitie u detí vo veku 2-6 rokov. Obsahuje: xylometazolíniumchlorid, ktorý vyvoláva rýchle stiahnutie krvných ciev v nosovej sliznici a znižuje opuch nosovej sliznice. dexpantenol, je to liečivo odvodené od vitamínu, kyseliny pantoténovej, urýchľuje hojenie nosovej sliznice a chráni ju. Používa sa na: zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri zápale nosovej sliznice (rinitída) a na urýchlenie hojenia raniek na nosovej sliznici, zmiernenie nealergického zápalu nosovej sliznice (vazomotorická rinitída), liečbu zhoršeného dýchania nosom po operácii nosa. Príbalový leták OLYNTH PLUS

Objav podobné ako OLYNTH PLUS 0,5 mg/50 mg/ml na liečbu nádchy 10 ml

Výživový doplnok s extraktom z mladých lístkov ginkgo biloba obohatený o gotu kolu. Aktívne látky v 1 tablete : Ginkgo biloba – extrakt z mladých lístkov (24 % flavonoidov, 6 % terpenolaktónov) - 40 mg, Gotu kola (pupočník ázijský) – extrakt z vňate 10 : 1 - 20 mg

Objav podobné ako GS Ginkgo 40 mg

Livostin 0,5 mg/ ml proti alergii Obsah Livostin: aer nau (fľ.PE) 1x10 ml Charakteristika Livostin: Liek je antialergikum a poskytuje úľavu pri ťažkostiach, ako je kýchanie, výtok a svrbenie nosa spojené s alergickou reakciou na trávu, peľ, plesne, prach a iné látky. Použitie Livostin: Obvyklá dávka pre dospelých a deti sú 2 vstreky lieku do každej nosovej dierky 2-krát denne. Podľa potreby možno dávku zvýšiť na 2 vstreky 3- až 4-krát za deň. Liečba má pokračovať až do zlepšenia symptómov. Je potrebné venovať zvýšenú pozornosť pri podávaní lieku pacientom s renálnym poškodením. Pred prvým použitím lieku sa odstráni uzáver a fľaša sa niekoľkokrát stlačtí, až kým sa vo vzduchu neobjaví jemný aerosol. Pacient si pred aplikáciou vyčistí nosové dierky, roztok sa pretrepe a sníme sa vrchnák. Potom pacient nakloní hlavu dopredu, vloží nástavec do nosovej dierky a spolu so stlačením adaptéra sa inhaluje uvoľnená dávka. Po aplikácii sa nástavec očistí suchou textíliou (v prípade upchatia vodou). Liek sa užíva iba po dobu trvania akútnych príznakov. Príbalový leták Livostin 0,5 mg/ ml proti alergii

Objav podobné ako Livostin 0,5 mg/ ml proti kýchaniu, 10ml

Obsah EFFIPRO 2,5 mg/ml spray 100 ml Charakteristika EFFIPRO 2,5 mg/ml spray Fipronil je insekticíd a akaricíd patriaci do skupiny fenylpyrazolov, pôsobí na členovce interakciou s ligandami chloridových kanálov, konkrétne s tými, ktoré sú regulováné neurotransmiterom kyselinou,gamma-aminomáslovou (GABA), blokujúce tak pre- a postsynaptický prenos,chloridových iontov cez bunečné membrány. Výsledkom toho je nekoordinovaná činnost centrálneho nervového systému a smrť hmyzu a roztočov. Fipronil vykazuje insekticídny a akaricídny účinok proti blchám(Ctenocephalides spp), kliešťom (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes spp včetně Ixodes ricinus) a švolám (Trichodectes spp. a Felicola spp) u psa a mačky. Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.) u psov a mačiek. Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) u psov a mačiek. Liečba napadnutia švolami u psov (Trichodectes canis) a mačiek (Felicola,subrostratus). Liek môže byť použitý ako súčasť liečby tlmenia alergie na poštípanie,blchami (FAD). Insekticídna účinnosť proti novým infestáciám dospelých bĺch pretrvává až 6 týždňov u mačiek a až 3 mesiace u psov, v závislosti na zamorenosti prostredia. Liek má perzistentný akaricídny účinok proti kliešťom po dobu až 4 týdžňov, v závislosti od zamorenosti prostredia.

Objav podobné ako EFFIPRO 2,5 mg/ml spray proti blchám a kliešťom pre psy a mačky 100ml

Obsah EFFIPRO 2,5 mg/ml spray 250 ml Charakteristika EFFIPRO 2,5 mg/ml spray Fipronil je insekticíd a akaricíd patriaci do skupiny fenylpyrazolov, pôsobí na členovce interakciou s ligandami chloridových kanálov, konkrétne s tými, ktoré sú regulováné neurotransmiterom kyselinou,gamma-aminomáslovou (GABA), blokujúce tak pre- a postsynaptický prenos,chloridových iontov cez bunečné membrány. Výsledkom toho je nekoordinovaná činnost centrálneho nervového systému a smrť hmyzu a roztočov. Fipronil vykazuje insekticídny a akaricídny účinok proti blchám(Ctenocephalides spp), kliešťom (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes spp včetně Ixodes ricinus) a švolám (Trichodectes spp. a Felicola spp) u psa a mačky. Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.) u psov a mačiek. Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) u psov a mačiek. Liečba napadnutia švolami u psov (Trichodectes canis) a mačiek (Felicola,subrostratus). Liek môže byť použitý ako súčasť liečby tlmenia alergie na poštípanie,blchami (FAD). Insekticídna účinnosť proti novým infestáciám dospelých bĺch pretrvává až 6 týždňov u mačiek a až 3 mesiace u psov, v závislosti na zamorenosti prostredia. Liek má perzistentný akaricídny účinok proti kliešťom po dobu až 4 týdžňov, v závislosti od zamorenosti prostredia.

Objav podobné ako EFFIPRO 2,5 mg/ml spray prori blchám a kliešťom pre psy a mačky 250ml

Obsah EFFIPRO 2,5 mg/ml spray 500 ml Charakteristika EFFIPRO 2,5 mg/ml spray Fipronil je insekticíd a akaricíd patriaci do skupiny fenylpyrazolov, pôsobí na členovce interakciou s ligandami chloridových kanálov, konkrétne s tými, ktoré sú regulováné neurotransmiterom kyselinou,gamma-aminomáslovou (GABA), blokujúce tak pre- a postsynaptický prenos,chloridových iontov cez bunečné membrány. Výsledkom toho je nekoordinovaná činnost centrálneho nervového systému a smrť hmyzu a roztočov. Fipronil vykazuje insekticídny a akaricídny účinok proti blchám(Ctenocephalides spp), kliešťom (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes spp včetně Ixodes ricinus) a švolám (Trichodectes spp. a Felicola spp) u psa a mačky. Liečba napadnutia blchami (Ctenocephalides spp.) u psov a mačiek. Liečba napadnutia kliešťami (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) u psov a mačiek. Liečba napadnutia švolami u psov (Trichodectes canis) a mačiek (Felicola,subrostratus). Liek môže byť použitý ako súčasť liečby tlmenia alergie na poštípanie,blchami (FAD). Insekticídna účinnosť proti novým infestáciám dospelých bĺch pretrvává až 6 týždňov u mačiek a až 3 mesiace u psov, v závislosti na zamorenosti prostredia. Liek má perzistentný akaricídny účinok proti kliešťom po dobu až 4 týdžňov, v závislosti od zamorenosti prostredia.

Objav podobné ako EFFIPRO 2,5 mg/ml spray proti kliešťom a blchám pre psy a mačky 500ml

Obsah Septolete extra Septolete extra sprej do hrdla 30 ml Charakteristika Septolete extra Orálna roztoková aerodisperzia je protizápalový, bolesť tlmiaci liek na lokálne použitie v ústach, ktorý antiseptickým účinkom ničí baktérie, kvasinky a vírusy. Dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje príznaky zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie. Používa sa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu: - podráždeného hrdla, úst a ďasien, - zápalu ďasien (gingivitída), hltana (faryngitída) a hrtana (laryngitída), - pred a po vytrhnutí zubu. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Použitie Septolete extra Jednotlivá dávka u dospelých a detí vo veku nad 12 rokov: jedno až dve vstreknutia. Môžete ich opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Jednotlivá dávka u detí vo veku od 6 do 12 rokov: jedno vstreknutie. Môžete ho opakovať každé 2 hodiny, 3 až 5-krát denne. Na dosiahnutie optimálneho účinku sa neodporúča užívať liek tesne pred alebo po vyčistení zubov. Spôsob podávania Septolete extra Utovrte ústa, rozprašovač nasmerujte na hrdlo a stlačte hlavičku spreja 1 až 2-krát. Pri aplikovaní lieku zadržte dych. Pred prvým použitím orálnej aerodisperzie stlačte niekoľkokrát hlavičku spreja, aby ste získali plnú dávku. Ak ste aerodisperziu dlhší čas nepoužívali (najmenej 1 týždeň), stlačte hlavičku spreja jedenkrát, aby ste získali plnú dávku. Po aplikácii je vhodné 15-20 minút nejesť a nepiť. Upozornenie: Orálnu aerodisperziu nesmú užívať deti mladšie ako 6 rokov. Tehotné ženy nemajú užívť tento liek. Dojčiace ženy majú buď prerušiť laktáciu alebo vyhnúť sa terapii. Neprekračujte stanovenú dávku. Tento liek obsahuje malé množstvo etanolu (alkohol), menej ako 100 mg v jednej dávke. Nežiaduce účinky Septolete extra Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 ľudí): - reakcia z precitlivenosti, - žihľavka (urtikária), zvýšenie reaktivity kože na slnečné žiarenie (fotosenzitivita),

Objav podobné ako Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml aer.ors.1 x 30 ml/250 vstrekov