solmucol 200 mg 20 vreciek
Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok
Obsah Solmucol 200 Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok Charakteristika Solmucol 200 Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiálna astma (priedušková astma), sinusitída (zápal prínosových dutín), laryngitída (zápal hrtana), tracheitída (zápal priedušnice), chrípka, mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba. Solmucol je overené, účinné a bezpečné mukolytikum. Obsahuje účinnú látku N-acetylcysteín, ktorá rozpúšťa hlien v dýchacích cestách. Vďaka tomu sa hlien zriedi a ľahšie sa odstráni vykašlaním alebo vysmrkaním. Solmucol nie je iba liekom proti kašľu, ale má širokospektrálne vlastnosti: skvapaľňuje hlien a uľahčuje jeho vykašliavanie podporuje samočistiace schopnosti pľúc pôsobí protizápalovo Čo je to kašeľ: Je to príznak chrípky alebo nachladnutia. Kašeľ delíme na dva druhy a to suchý dráždivý, kde nie je tvorba hlienu a produktívny vlhký kašeľ. V prípade, že máte problém s vlhkým kašľom, je potreba zabezpečiť účinné mukolytikum. TO je liek, priamo zasahujúci do štruktúry hlienu za cieľom zníženia jeho hustoty a umožnenia vykašľania. Solmucol vyrába spoločnosť IBSA group. Je to nadnárodná farmaceutická spoločnosť sídliaca vo Švajčiarskom Lugane. IBSA vyrába a vyvíja pre širokú škálu terapeutických oblastí a vlastní 65 jedinečných patentov. V Slovenskej republike pôsobí od 90-tych rokov dvadsiateho storočia. Je zacielená na výskuma vývoj v oblasti ortopédie, reumatológie, športovej medicíny, dermatológie, urológie, gynekológie a v liečbe sterility a pneumológii. Zloženie Solmucol 200 Liečivo: N-acetylcysteinum (acetylcysteín) Dávkovanie Solmucol 200 Obvyklé dávkovanie Solmucolu: Deti od 2 do 12 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy: 400 mg N-acetylcysteínu denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3-6 mesiacov. Mukoviscidóza: Deti od 2 do 6 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. Príbalový leták Solmucol 200
Objav podobné ako Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok
Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok
Obsah Solmucol 200 Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok Charakteristika Solmucol 200 Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiálna astma (priedušková astma), sinusitída (zápal prínosových dutín), laryngitída (zápal hrtana), tracheitída (zápal priedušnice), chrípka, mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba. Solmucol je overené, účinné a bezpečné mukolytikum. Obsahuje účinnú látku N-acetylcysteín, ktorá rozpúšťa hlien v dýchacích cestách. Vďaka tomu sa hlien zriedi a ľahšie sa odstráni vykašlaním alebo vysmrkaním. Solmucol nie je iba liekom proti kašľu, ale má širokospektrálne vlastnosti: skvapaľňuje hlien a uľahčuje jeho vykašliavanie podporuje samočistiace schopnosti pľúc pôsobí protizápalovo Čo je to kašeľ: Je to príznak chrípky alebo nachladnutia. Kašeľ delíme na dva druhy a to suchý dráždivý, kde nie je tvorba hlienu a produktívny vlhký kašeľ. V prípade, že máte problém s vlhkým kašľom, je potreba zabezpečiť účinné mukolytikum. TO je liek, priamo zasahujúci do štruktúry hlienu za cieľom zníženia jeho hustoty a umožnenia vykašľania. Solmucol vyrába spoločnosť IBSA group. Je to nadnárodná farmaceutická spoločnosť sídliaca vo Švajčiarskom Lugane. IBSA vyrába a vyvíja pre širokú škálu terapeutických oblastí a vlastní 65 jedinečných patentov. V Slovenskej republike pôsobí od 90-tych rokov dvadsiateho storočia. Je zacielená na výskuma vývoj v oblasti ortopédie, reumatológie, športovej medicíny, dermatológie, urológie, gynekológie a v liečbe sterility a pneumológii. Zloženie Solmucol 200 Liečivo: N-acetylcysteinum (acetylcysteín) Dávkovanie Solmucol 200 Obvyklé dávkovanie Solmucolu: Deti od 2 do 12 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy: 400 mg N-acetylcysteínu denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3-6 mesiacov. Mukoviscidóza: Deti od 2 do 6 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. Príbalový leták Solmucol 200
Objav podobné ako Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok
Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok
Obsah Solmucol 200 Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok Charakteristika Solmucol 200 Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiálna astma (priedušková astma), sinusitída (zápal prínosových dutín), laryngitída (zápal hrtana), tracheitída (zápal priedušnice), chrípka, mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba. Solmucol je overené, účinné a bezpečné mukolytikum. Obsahuje účinnú látku N-acetylcysteín, ktorá rozpúšťa hlien v dýchacích cestách. Vďaka tomu sa hlien zriedi a ľahšie sa odstráni vykašlaním alebo vysmrkaním. Solmucol nie je iba liekom proti kašľu, ale má širokospektrálne vlastnosti: skvapaľňuje hlien a uľahčuje jeho vykašliavanie podporuje samočistiace schopnosti pľúc pôsobí protizápalovo Čo je to kašeľ: Je to príznak chrípky alebo nachladnutia. Kašeľ delíme na dva druhy a to suchý dráždivý, kde nie je tvorba hlienu a produktívny vlhký kašeľ. V prípade, že máte problém s vlhkým kašľom, je potreba zabezpečiť účinné mukolytikum. TO je liek, priamo zasahujúci do štruktúry hlienu za cieľom zníženia jeho hustoty a umožnenia vykašľania. Solmucol vyrába spoločnosť IBSA group. Je to nadnárodná farmaceutická spoločnosť sídliaca vo Švajčiarskom Lugane. IBSA vyrába a vyvíja pre širokú škálu terapeutických oblastí a vlastní 65 jedinečných patentov. V Slovenskej republike pôsobí od 90-tych rokov dvadsiateho storočia. Je zacielená na výskuma vývoj v oblasti ortopédie, reumatológie, športovej medicíny, dermatológie, urológie, gynekológie a v liečbe sterility a pneumológii. Zloženie Solmucol 200 Liečivo: N-acetylcysteinum (acetylcysteín) Dávkovanie Solmucol 200 Obvyklé dávkovanie Solmucolu: Deti od 2 do 12 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy: 400 mg N-acetylcysteínu denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3-6 mesiacov. Mukoviscidóza: Deti od 2 do 6 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. Príbalový leták Solmucol 200
Objav podobné ako Solmucol na vykašliavanie 200 mg 20 vrecúšok
Solmucol 200 mg granulát 20 sáčkov
Indikácie : Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Tehotenstvo a dojčenie: Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 3x denne 1 vrecko granulátu 200 mg, alebo 1x denne 3 vrecká granulátu 600 mg . Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. Príprava roztoku z granulátu: obsah vrecka vysypať do prázdneho pohára a potom zaliať vodou. Počas liečby treba piť dostatok tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 200 mg granulát 20 sáčkov
Solmucol 200 mg granulát 20 sáčkov
Indikácie : Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Tehotenstvo a dojčenie: Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 3x denne 1 vrecko granulátu 200 mg, alebo 1x denne 3 vrecká granulátu 600 mg . Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. Príprava roztoku z granulátu: obsah vrecka vysypať do prázdneho pohára a potom zaliať vodou. Počas liečby treba piť dostatok tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 200 mg granulát 20 sáčkov
Solmucol na vykašliavanie 20 x 100 mg
Obsah Solmucol Solmucol na vykašliavanie 20 vreciek 100 mg Charakteristika Solmucol Liečivo rozpúšťa všetky druhy hlienov, ktoré sú zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcyseín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Po aplikácii sa prakticky úplne vstrebe. Vylučuje sa hlavne obličkami vo forme inaktívnych metabolitov. Dávkovanie Solmucol Deti do 2 rokov: denne 2-krát 1/2 vrecúška Solmucol 100 Deti od 2 do 6 rokov: denne 3-krát 1 vrecúško Solmucol 100 Vedľajšie účinky Solmucol Solmucol obsahuje umelé sladidlo, ojedinele sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti, bolesť hlavy, závrat, zvýšená teplota. Príbalový leták Solmucol
Objav podobné ako Solmucol na vykašliavanie 20 x 100 mg
Solmucol na vykašliavanie 20 x 100 mg
Obsah Solmucol Solmucol na vykašliavanie 20 vreciek 100 mg Charakteristika Solmucol Liečivo rozpúšťa všetky druhy hlienov, ktoré sú zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcyseín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Po aplikácii sa prakticky úplne vstrebe. Vylučuje sa hlavne obličkami vo forme inaktívnych metabolitov. Dávkovanie Solmucol Deti do 2 rokov: denne 2-krát 1/2 vrecúška Solmucol 100 Deti od 2 do 6 rokov: denne 3-krát 1 vrecúško Solmucol 100 Vedľajšie účinky Solmucol Solmucol obsahuje umelé sladidlo, ojedinele sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti, bolesť hlavy, závrat, zvýšená teplota. Príbalový leták Solmucol
Objav podobné ako Solmucol na vykašliavanie 20 x 100 mg
Solmucol na vykašliavanie 20 x 100 mg
Obsah Solmucol Solmucol na vykašliavanie 20 vreciek 100 mg Charakteristika Solmucol Liečivo rozpúšťa všetky druhy hlienov, ktoré sú zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcyseín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Po aplikácii sa prakticky úplne vstrebe. Vylučuje sa hlavne obličkami vo forme inaktívnych metabolitov. Dávkovanie Solmucol Deti do 2 rokov: denne 2-krát 1/2 vrecúška Solmucol 100 Deti od 2 do 6 rokov: denne 3-krát 1 vrecúško Solmucol 100 Vedľajšie účinky Solmucol Solmucol obsahuje umelé sladidlo, ojedinele sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti, bolesť hlavy, závrat, zvýšená teplota. Príbalový leták Solmucol
Objav podobné ako Solmucol na vykašliavanie 20 x 100 mg
Solmucol 600 mg 10ks
Obsah Solmucol 600 mg: 10 vreciek Charakteristika Solmucol 600 mg: Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek) bronchiálna astma (priedušková astma) sinusitída (zápal prínosových dutín) laryngitída (zápal hrtana) tracheitída (zápal priedušnice) chrípka mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba Dávkovanie a dávkovacie schémy Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 12 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy: 400 mg denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3 - 6 mesiacov. Mukoviscidóza: Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 6 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebude pacient cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Solmucol 600 mg: Obsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Upozornenie Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch. Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom. Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu. Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny. Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu). Pri cukrovke nie je žiadne obmedzenie, nakoľko liek obsahuje len umelé sladidlo. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták Solmucol 600 mg
Objav podobné ako Solmucol 600 mg 10ks
Solmucol 600 mg 10ks
Obsah Solmucol 600 mg: 10 vreciek Charakteristika Solmucol 600 mg: Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek) bronchiálna astma (priedušková astma) sinusitída (zápal prínosových dutín) laryngitída (zápal hrtana) tracheitída (zápal priedušnice) chrípka mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba Dávkovanie a dávkovacie schémy Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 12 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy: 400 mg denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3 - 6 mesiacov. Mukoviscidóza: Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 6 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebude pacient cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Solmucol 600 mg: Obsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Upozornenie Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch. Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom. Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu. Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny. Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu). Pri cukrovke nie je žiadne obmedzenie, nakoľko liek obsahuje len umelé sladidlo. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták Solmucol 600 mg
Objav podobné ako Solmucol 600 mg 10ks
Solmucol 600 mg 10ks
Obsah Solmucol 600 mg: 10 vreciek Charakteristika Solmucol 600 mg: Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek) bronchiálna astma (priedušková astma) sinusitída (zápal prínosových dutín) laryngitída (zápal hrtana) tracheitída (zápal priedušnice) chrípka mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba Dávkovanie a dávkovacie schémy Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 12 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy: 400 mg denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3 - 6 mesiacov. Mukoviscidóza: Deti od 1 - 2 rokov: 3x denne 50 mg, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 - 6 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne. Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebude pacient cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Solmucol 600 mg: Obsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Upozornenie Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch. Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom. Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu. Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny. Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu). Pri cukrovke nie je žiadne obmedzenie, nakoľko liek obsahuje len umelé sladidlo. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Príbalový leták Solmucol 600 mg
Objav podobné ako Solmucol 600 mg 10ks
Solmucol 100 mg granulát 20 sáčkov
Indikácie : Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Tehotenstvo a dojčenie: Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Deti od 1 do 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 do 12 rokov: 3x denne 100 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne 1 vrecko granulátu 100 mg. Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. Príprava roztoku z granulátu: obsah vrecka vysypať do prázdneho pohára a potom zaliať vodou. Počas liečby treba piť dostatok tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 100 mg granulát 20 sáčkov
Solmucol 100 mg granulát 20 sáčkov
Indikácie : Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Tehotenstvo a dojčenie: Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Deti od 1 do 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 do 12 rokov: 3x denne 100 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne 1 vrecko granulátu 100 mg. Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. Príprava roztoku z granulátu: obsah vrecka vysypať do prázdneho pohára a potom zaliať vodou. Počas liečby treba piť dostatok tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 100 mg granulát 20 sáčkov
Solmucol 100 mg granulát 20 sáčkov
Indikácie : Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Tehotenstvo a dojčenie: Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Deti od 1 do 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 do 12 rokov: 3x denne 100 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne 1 vrecko granulátu 100 mg. Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. Príprava roztoku z granulátu: obsah vrecka vysypať do prázdneho pohára a potom zaliať vodou. Počas liečby treba piť dostatok tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 100 mg granulát 20 sáčkov
Solmucol 100 mg pastilky 24 past
Indikácie: Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Pri intolerancii fruktózy, napr. u pacientov s vrodeným deficitom fruktózo – 1, 6 difosfatázy, nie sú z dôvodu prítomnosti sorbitolu pastilky tvrdé odporúčané. Tehotenstvo a dojčenie: Bezpečnosť užívania lieku v gravidite a počas laktácie nebola dokázaná. Aj keď pokusy na zvieratách nepotvrdili možnosť rizika pre dieťa, u gravidných žien neboli prevedené kontrolované klinické štúdie. Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa liečivo vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Pastilka tvrdá sa nechá voľne rozpustiť v ústnej dutine. Pastilka tvrdá sa nehryzie, ani neprehĺta v celku. Deti od 2 do 12 rokov: 3x denne 1 pastilku. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 podanie (vhodné večer). t.j. 3x denne 2 pastilky. Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné navštívíť lekára na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Počas liečby je vhodný dostatočný príjem tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 100 mg pastilky 24 past
Solmucol 600 mg 10 vrecúšok
Indikácie : Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Tehotenstvo a dojčenie: Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne, t.j. 1 sáčok (najlepšie večer). Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. Príprava roztoku z granulátu: obsah vrecka vysypať do prázdneho pohára a potom zaliať vodou. Počas liečby treba piť dostatok tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 600 mg 10 vrecúšok
Solmucol 100 mg pastilky 24 past
Indikácie: Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Pri intolerancii fruktózy, napr. u pacientov s vrodeným deficitom fruktózo – 1, 6 difosfatázy, nie sú z dôvodu prítomnosti sorbitolu pastilky tvrdé odporúčané. Tehotenstvo a dojčenie: Bezpečnosť užívania lieku v gravidite a počas laktácie nebola dokázaná. Aj keď pokusy na zvieratách nepotvrdili možnosť rizika pre dieťa, u gravidných žien neboli prevedené kontrolované klinické štúdie. Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa liečivo vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Pastilka tvrdá sa nechá voľne rozpustiť v ústnej dutine. Pastilka tvrdá sa nehryzie, ani neprehĺta v celku. Deti od 2 do 12 rokov: 3x denne 1 pastilku. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 podanie (vhodné večer). t.j. 3x denne 2 pastilky. Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné navštívíť lekára na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Počas liečby je vhodný dostatočný príjem tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 100 mg pastilky 24 past
Solmucol 600 mg 10 vrecúšok
Indikácie : Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Tehotenstvo a dojčenie: Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne, t.j. 1 sáčok (najlepšie večer). Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. Príprava roztoku z granulátu: obsah vrecka vysypať do prázdneho pohára a potom zaliať vodou. Počas liečby treba piť dostatok tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 600 mg 10 vrecúšok
Solmucol 100 mg pastilky 24 past
Indikácie: Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Pri intolerancii fruktózy, napr. u pacientov s vrodeným deficitom fruktózo – 1, 6 difosfatázy, nie sú z dôvodu prítomnosti sorbitolu pastilky tvrdé odporúčané. Tehotenstvo a dojčenie: Bezpečnosť užívania lieku v gravidite a počas laktácie nebola dokázaná. Aj keď pokusy na zvieratách nepotvrdili možnosť rizika pre dieťa, u gravidných žien neboli prevedené kontrolované klinické štúdie. Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa liečivo vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Pastilka tvrdá sa nechá voľne rozpustiť v ústnej dutine. Pastilka tvrdá sa nehryzie, ani neprehĺta v celku. Deti od 2 do 12 rokov: 3x denne 1 pastilku. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 podanie (vhodné večer). t.j. 3x denne 2 pastilky. Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné navštívíť lekára na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Počas liečby je vhodný dostatočný príjem tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 100 mg pastilky 24 past
Solmucol 600 mg 10 vrecúšok
Indikácie : Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Tehotenstvo a dojčenie: Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne, t.j. 1 sáčok (najlepšie večer). Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. Príprava roztoku z granulátu: obsah vrecka vysypať do prázdneho pohára a potom zaliať vodou. Počas liečby treba piť dostatok tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 600 mg 10 vrecúšok
Solmucol 200mg gra.20 x 1,5 g
Indikácie : Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc). Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Tehotenstvo a dojčenie: Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie. Dávkovanie: Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 3x denne 1 vrecko granulátu 200 mg, alebo 1x denne 3 vrecká granulátu 600 mg . Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut. Príprava roztoku z granulátu: obsah vrecka vysypať do prázdneho pohára a potom zaliať vodou. Počas liečby treba piť dostatok tekutín. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Solmucol 200mg gra.20 x 1,5 g
Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly cps.enm. 20 x 200 mg
Obsah Soledum 200 mg Soledum 200 mg na vykašliavanie 20 kapsúl Charakteristika Soledum 200 mg Liek na liečbu príznakov zápalu priedušiek (bronchitídy) a bežného nachladnutia. Na prídavnú liečbu chronických a zápalových ochorení dýchacích ciest, ako je sínusitída (zápal prínosových dutín), chronická bronchitída (chronický zápal priedušiek), CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc) a bronchiálna astma (chronické zápalové ochorenie dolných dýchacích ciest). Dávkovanie Soledum 200 mg Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov majú užívať 1 kapsulu 3x denne. Najmä v prípadoch pretrvávajúceho ochorenia sa môže dávka zvýšiť na 1 kapsulu 4x denne. Na pokračujúcu alebo dlhodobú liečbu zvyčajne postačuje dávka 1 kapsula 2 x denne. Dĺžka liečby má zodpovedať charakteru, závažnosti a priebehu ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú aj po 1 týždni liečby, v prípade respiračnej tiesne, horúčky alebo expektorácie hnisu alebo krvi, je potrebná konzultácia s lekárom. Použitie Soledum 200 mg Kapsuly sa majú prehĺtať vcelku a majú sa zapiť väčším množstvom vlažnej tekutiny (najlepšie jeden pohár pitnej vody 200 ml) približne 30 minút pred jedlom. Osobám s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať kapsuly počas jedla. Upozornenie Liek sa má predpisovať tehotným ženám len po dôkladnom zvážení pomeru rizika/prínosu. Pred začiatkom užívania lieku v období dojčenia je potrebné poradiť sa s lekárom. Liek sa nesmie používať u detí vo veku do 12 rokov. U pacientov s bronchiálnou astmou sa má liečba vykonávať len pod lekárskym dohľadom. Liek sa nesmie používať v prípadoch čierneho kašľa a laryngitídy. Liek obsahuje sorbitol. Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Príbalový leták Soledum 200 mg
Objav podobné ako Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly cps.enm. 20 x 200 mg
Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly cps.enm. 20 x 200 mg
Obsah Soledum 200 mg Soledum 200 mg na vykašliavanie 20 kapsúl Charakteristika Soledum 200 mg Liek na liečbu príznakov zápalu priedušiek (bronchitídy) a bežného nachladnutia. Na prídavnú liečbu chronických a zápalových ochorení dýchacích ciest, ako je sínusitída (zápal prínosových dutín), chronická bronchitída (chronický zápal priedušiek), CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc) a bronchiálna astma (chronické zápalové ochorenie dolných dýchacích ciest). Dávkovanie Soledum 200 mg Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov majú užívať 1 kapsulu 3x denne. Najmä v prípadoch pretrvávajúceho ochorenia sa môže dávka zvýšiť na 1 kapsulu 4x denne. Na pokračujúcu alebo dlhodobú liečbu zvyčajne postačuje dávka 1 kapsula 2 x denne. Dĺžka liečby má zodpovedať charakteru, závažnosti a priebehu ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú aj po 1 týždni liečby, v prípade respiračnej tiesne, horúčky alebo expektorácie hnisu alebo krvi, je potrebná konzultácia s lekárom. Použitie Soledum 200 mg Kapsuly sa majú prehĺtať vcelku a majú sa zapiť väčším množstvom vlažnej tekutiny (najlepšie jeden pohár pitnej vody 200 ml) približne 30 minút pred jedlom. Osobám s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať kapsuly počas jedla. Upozornenie Liek sa má predpisovať tehotným ženám len po dôkladnom zvážení pomeru rizika/prínosu. Pred začiatkom užívania lieku v období dojčenia je potrebné poradiť sa s lekárom. Liek sa nesmie používať u detí vo veku do 12 rokov. U pacientov s bronchiálnou astmou sa má liečba vykonávať len pod lekárskym dohľadom. Liek sa nesmie používať v prípadoch čierneho kašľa a laryngitídy. Liek obsahuje sorbitol. Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Príbalový leták Soledum 200 mg
Objav podobné ako Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly cps.enm. 20 x 200 mg
Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly cps.enm. 20 x 200 mg
Obsah Soledum 200 mg Soledum 200 mg na vykašliavanie 20 kapsúl Charakteristika Soledum 200 mg Liek na liečbu príznakov zápalu priedušiek (bronchitídy) a bežného nachladnutia. Na prídavnú liečbu chronických a zápalových ochorení dýchacích ciest, ako je sínusitída (zápal prínosových dutín), chronická bronchitída (chronický zápal priedušiek), CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc) a bronchiálna astma (chronické zápalové ochorenie dolných dýchacích ciest). Dávkovanie Soledum 200 mg Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov majú užívať 1 kapsulu 3x denne. Najmä v prípadoch pretrvávajúceho ochorenia sa môže dávka zvýšiť na 1 kapsulu 4x denne. Na pokračujúcu alebo dlhodobú liečbu zvyčajne postačuje dávka 1 kapsula 2 x denne. Dĺžka liečby má zodpovedať charakteru, závažnosti a priebehu ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú aj po 1 týždni liečby, v prípade respiračnej tiesne, horúčky alebo expektorácie hnisu alebo krvi, je potrebná konzultácia s lekárom. Použitie Soledum 200 mg Kapsuly sa majú prehĺtať vcelku a majú sa zapiť väčším množstvom vlažnej tekutiny (najlepšie jeden pohár pitnej vody 200 ml) približne 30 minút pred jedlom. Osobám s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať kapsuly počas jedla. Upozornenie Liek sa má predpisovať tehotným ženám len po dôkladnom zvážení pomeru rizika/prínosu. Pred začiatkom užívania lieku v období dojčenia je potrebné poradiť sa s lekárom. Liek sa nesmie používať u detí vo veku do 12 rokov. U pacientov s bronchiálnou astmou sa má liečba vykonávať len pod lekárskym dohľadom. Liek sa nesmie používať v prípadoch čierneho kašľa a laryngitídy. Liek obsahuje sorbitol. Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Príbalový leták Soledum 200 mg
Objav podobné ako Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly cps.enm. 20 x 200 mg
Ibolex 200 mg na bolesť a zápal 20 tabliet
Obsah Ibolex 200 mg Ibolex 200 mg na bolesť a zápal 20 tabliet Charakteristika Ibolex 200 mg Liek obsahuje liečivo dexibuprofén, ktoré patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Lieky typu NSAID sa používajú na tlmenie bolestí a zápalu. Pôsobia tak, že znižujú množstvo prostaglandínov (látok, ktoré majú vplyv na zápal a bolesť), ktoré si telo vytvára. Liek sa používa na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej akútnej bolesti rôzneho pôvodu u dospelých, ako je: muskuloskeletálna bolesť (bolesť svalov, kĺbov, šliach a kostí), napr. bolesť chrbta, bolesť zubného pôvodu, bolesť po vytrhnutí zubov, menštruačná bolesť, bolesť hlavy, bolesti pri nachladnutí a chrípke (napr. bolesť hlavy a končatín). Dávkovanie Ibolex 200 mg Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov. Úvodná dávka je 1 tableta a ďalšia 1 tableta vždy po 6-8 hodinách podľa potreby. Medzi jednotlivými dávkami sa má dodržať časový odstup minimálne 6 hodín a bez konzultácie s lekárom je maximálna denná dávka 3 tablety. Ak sa stav pacienta v priebehu 4 dní (v prípade horúčky v priebehu 3 dní) nezlepší, odporúča sa vyhľadať lekára. Spôsob použitia Ibolex 200 mg Tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú pohárom vody. Kombinácia s jedlom sa odporúča kvôli tomu, že sa zmierňuje podráždenie tráviaceho traktu, a to najmä pri dlhodobom užívaní. Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie: Dexibuprofén je kontraindikovaný počas 3. trimestra gravidity. Počas 1. a 2. trimestra gravidity sa liek nemá podávať, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné. Dojčenie počas užívania dexibuprofénu je možné pri nízkych dávkach a krátkodobej liečbe. Liek nemajú užívať deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným ochorením pečene, obličiek a srdca, u pacientov s peptickým vredom a anamnézou GIT krvácania. Súbežne s dexibuprofénom sa nemajú užívať iné lieky typu NSAID alebo lieky s kyselinou acetysalicylovou užitou proti bolesti, môže sa zvýšiť riziko vzniku vredov a krvácania v tráviacom trakte. U pacientov s anamnézou alebo súčasnou prieduškovou astmou alebo alergickými ochoreniami môže dôjsť k bronchospazmu. Počas užívania sa má obmedziť alebo vylúčiť konzumáciu alkoholu. Príbalový leták Ibolex 200 mg
Objav podobné ako Ibolex 200 mg na bolesť a zápal 20 tabliet
Ibolex 200 mg na bolesť a zápal 20 tabliet
Obsah Ibolex 200 mg Ibolex 200 mg na bolesť a zápal 20 tabliet Charakteristika Ibolex 200 mg Liek obsahuje liečivo dexibuprofén, ktoré patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Lieky typu NSAID sa používajú na tlmenie bolestí a zápalu. Pôsobia tak, že znižujú množstvo prostaglandínov (látok, ktoré majú vplyv na zápal a bolesť), ktoré si telo vytvára. Liek sa používa na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej akútnej bolesti rôzneho pôvodu u dospelých, ako je: muskuloskeletálna bolesť (bolesť svalov, kĺbov, šliach a kostí), napr. bolesť chrbta, bolesť zubného pôvodu, bolesť po vytrhnutí zubov, menštruačná bolesť, bolesť hlavy, bolesti pri nachladnutí a chrípke (napr. bolesť hlavy a končatín). Dávkovanie Ibolex 200 mg Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov. Úvodná dávka je 1 tableta a ďalšia 1 tableta vždy po 6-8 hodinách podľa potreby. Medzi jednotlivými dávkami sa má dodržať časový odstup minimálne 6 hodín a bez konzultácie s lekárom je maximálna denná dávka 3 tablety. Ak sa stav pacienta v priebehu 4 dní (v prípade horúčky v priebehu 3 dní) nezlepší, odporúča sa vyhľadať lekára. Spôsob použitia Ibolex 200 mg Tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú pohárom vody. Kombinácia s jedlom sa odporúča kvôli tomu, že sa zmierňuje podráždenie tráviaceho traktu, a to najmä pri dlhodobom užívaní. Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie: Dexibuprofén je kontraindikovaný počas 3. trimestra gravidity. Počas 1. a 2. trimestra gravidity sa liek nemá podávať, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné. Dojčenie počas užívania dexibuprofénu je možné pri nízkych dávkach a krátkodobej liečbe. Liek nemajú užívať deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným ochorením pečene, obličiek a srdca, u pacientov s peptickým vredom a anamnézou GIT krvácania. Súbežne s dexibuprofénom sa nemajú užívať iné lieky typu NSAID alebo lieky s kyselinou acetysalicylovou užitou proti bolesti, môže sa zvýšiť riziko vzniku vredov a krvácania v tráviacom trakte. U pacientov s anamnézou alebo súčasnou prieduškovou astmou alebo alergickými ochoreniami môže dôjsť k bronchospazmu. Počas užívania sa má obmedziť alebo vylúčiť konzumáciu alkoholu. Príbalový leták Ibolex 200 mg
Objav podobné ako Ibolex 200 mg na bolesť a zápal 20 tabliet
Ibolex 200 mg na bolesť a zápal 20 tabliet
Obsah Ibolex 200 mg Ibolex 200 mg na bolesť a zápal 20 tabliet Charakteristika Ibolex 200 mg Liek obsahuje liečivo dexibuprofén, ktoré patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Lieky typu NSAID sa používajú na tlmenie bolestí a zápalu. Pôsobia tak, že znižujú množstvo prostaglandínov (látok, ktoré majú vplyv na zápal a bolesť), ktoré si telo vytvára. Liek sa používa na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej akútnej bolesti rôzneho pôvodu u dospelých, ako je: muskuloskeletálna bolesť (bolesť svalov, kĺbov, šliach a kostí), napr. bolesť chrbta, bolesť zubného pôvodu, bolesť po vytrhnutí zubov, menštruačná bolesť, bolesť hlavy, bolesti pri nachladnutí a chrípke (napr. bolesť hlavy a končatín). Dávkovanie Ibolex 200 mg Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov. Úvodná dávka je 1 tableta a ďalšia 1 tableta vždy po 6-8 hodinách podľa potreby. Medzi jednotlivými dávkami sa má dodržať časový odstup minimálne 6 hodín a bez konzultácie s lekárom je maximálna denná dávka 3 tablety. Ak sa stav pacienta v priebehu 4 dní (v prípade horúčky v priebehu 3 dní) nezlepší, odporúča sa vyhľadať lekára. Spôsob použitia Ibolex 200 mg Tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú pohárom vody. Kombinácia s jedlom sa odporúča kvôli tomu, že sa zmierňuje podráždenie tráviaceho traktu, a to najmä pri dlhodobom užívaní. Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie: Dexibuprofén je kontraindikovaný počas 3. trimestra gravidity. Počas 1. a 2. trimestra gravidity sa liek nemá podávať, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné. Dojčenie počas užívania dexibuprofénu je možné pri nízkych dávkach a krátkodobej liečbe. Liek nemajú užívať deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným ochorením pečene, obličiek a srdca, u pacientov s peptickým vredom a anamnézou GIT krvácania. Súbežne s dexibuprofénom sa nemajú užívať iné lieky typu NSAID alebo lieky s kyselinou acetysalicylovou užitou proti bolesti, môže sa zvýšiť riziko vzniku vredov a krvácania v tráviacom trakte. U pacientov s anamnézou alebo súčasnou prieduškovou astmou alebo alergickými ochoreniami môže dôjsť k bronchospazmu. Počas užívania sa má obmedziť alebo vylúčiť konzumáciu alkoholu. Príbalový leták Ibolex 200 mg
Objav podobné ako Ibolex 200 mg na bolesť a zápal 20 tabliet
CETALGEN 500 mg/200 mg na bolesť 20 tabliet
Obsah CETALGEN CETALGEN 500 mg/200 mg na bolesť 20 tabliet Charakteristika CETALGEN Liek obsahuje liečivá paracetamol a ibuprofén. Používa sa na krátkodobú liečbu stredne silnej bolesti spojenej s bolesťou hlavy (nie migrénou), chrbta, menštruačnou bolesťou, bolesťou zubov, reumatickou a svalovou bolesťou, nachladnutím a chrípkou, zapáleným hrdlom a horúčkou. Zvlášť vhodný je na bolesť, ktorá si vyžaduje silnejšiu analgéziu (potlačenie bolesti) ako samotný ibuprofén alebo paracetamol. Najnižšia účinná dávka sa má použiť na čo najkratšiu dobu potrebnú na úľavu od príznakov. Užívajú sa 1-2 tablety najviac 3x denne. Interval medzi dávkami má byť najmenej 6 hodín. Počas 24 hodín sa nemá užiť viac ako 6 tabliet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofénu). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť: rýchlosť glomerulárnej filtrácie 10 - 50 ml/min: 1 tableta každých 6 hodín rýchlosť glomerulárnej filtrácie < 10 ml/min: 1 tableta každých 8 hodín Použitie CETALGEN Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť pohárom vody. Na minimalizovanie vedľajších účinkov sa odporúča podávanie s jedlom. Príbalový leták CETALGEN
Objav podobné ako CETALGEN 500 mg/200 mg na bolesť 20 tabliet
CETALGEN 500 mg/200 mg na bolesť 20 tabliet
Obsah CETALGEN CETALGEN 500 mg/200 mg na bolesť 20 tabliet Charakteristika CETALGEN Liek obsahuje liečivá paracetamol a ibuprofén. Používa sa na krátkodobú liečbu stredne silnej bolesti spojenej s bolesťou hlavy (nie migrénou), chrbta, menštruačnou bolesťou, bolesťou zubov, reumatickou a svalovou bolesťou, nachladnutím a chrípkou, zapáleným hrdlom a horúčkou. Zvlášť vhodný je na bolesť, ktorá si vyžaduje silnejšiu analgéziu (potlačenie bolesti) ako samotný ibuprofén alebo paracetamol. Najnižšia účinná dávka sa má použiť na čo najkratšiu dobu potrebnú na úľavu od príznakov. Užívajú sa 1-2 tablety najviac 3x denne. Interval medzi dávkami má byť najmenej 6 hodín. Počas 24 hodín sa nemá užiť viac ako 6 tabliet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofénu). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť: rýchlosť glomerulárnej filtrácie 10 - 50 ml/min: 1 tableta každých 6 hodín rýchlosť glomerulárnej filtrácie < 10 ml/min: 1 tableta každých 8 hodín Použitie CETALGEN Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť pohárom vody. Na minimalizovanie vedľajších účinkov sa odporúča podávanie s jedlom. Príbalový leták CETALGEN
Objav podobné ako CETALGEN 500 mg/200 mg na bolesť 20 tabliet
CETALGEN 500 mg/200 mg na bolesť 20 tabliet
Obsah CETALGEN CETALGEN 500 mg/200 mg na bolesť 20 tabliet Charakteristika CETALGEN Liek obsahuje liečivá paracetamol a ibuprofén. Používa sa na krátkodobú liečbu stredne silnej bolesti spojenej s bolesťou hlavy (nie migrénou), chrbta, menštruačnou bolesťou, bolesťou zubov, reumatickou a svalovou bolesťou, nachladnutím a chrípkou, zapáleným hrdlom a horúčkou. Zvlášť vhodný je na bolesť, ktorá si vyžaduje silnejšiu analgéziu (potlačenie bolesti) ako samotný ibuprofén alebo paracetamol. Najnižšia účinná dávka sa má použiť na čo najkratšiu dobu potrebnú na úľavu od príznakov. Užívajú sa 1-2 tablety najviac 3x denne. Interval medzi dávkami má byť najmenej 6 hodín. Počas 24 hodín sa nemá užiť viac ako 6 tabliet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofénu). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť: rýchlosť glomerulárnej filtrácie 10 - 50 ml/min: 1 tableta každých 6 hodín rýchlosť glomerulárnej filtrácie < 10 ml/min: 1 tableta každých 8 hodín Použitie CETALGEN Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť pohárom vody. Na minimalizovanie vedľajších účinkov sa odporúča podávanie s jedlom. Príbalový leták CETALGEN
Objav podobné ako CETALGEN 500 mg/200 mg na bolesť 20 tabliet
Cetalgen 500 mg/200 mg tbl.flm.20 x 500 mg
Indikácie: Liek obsahuje liečivá paracetamol a ibuprofén. Používa sa na krátkodobú liečbu stredne silnej bolesti spojenej s bolesťou hlavy (nie migrénou), chrbta, menštruačnou bolesťou, bolesťou zubov, reumatickou a svalovou bolesťou, nachladnutím a chrípkou, zapáleným hrdlom a horúčkou. Zvlášť vhodný je na bolesť, ktorá si vyžaduje silnejšiu analgéziu (potlačenie bolesti) ako samotný ibuprofén alebo paracetamol. Kontraindikácie: Precitlivenosť na ibuprofén, paracetamol alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. U pacientov s precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) v anamnéze (napr. bronchospazmus, angioedém, astma, rinitída alebo urtikária). Anamnéza gastrointestinálneho krvácania alebo perforácie v súvislosti s predchádzajúcou liečbou NSAID. Aktívny peptický vred alebo anamnéza rekurentného peptického vredu/krvácania (dve alebo viac rôznych epizód preukázanej ulcerácie alebo krvácania). U pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi. U pacientov so závažným zlyhávaním pečene, závažným zlyhaním obličiek alebo závažným zlyhávaním srdca (NYHA trieda IV). Súbežné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi NSAID, vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2 (COX-2) a dávok kyseliny acetylsalicylovej nad 75 mg denne. Súbežné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol. Počas posledného trimestra tehotenstva. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Len na krátkodobé použitie. Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť pohárom vody. Na minimalizovanie vedľajších účinkov sa odporúča podávanie s jedlom. Najnižšia účinná dávka sa má použiť na čo najkratšiu dobu potrebnú na úľavu od príznakov. Užívajú sa 1-2 tablety najviac 3x denne. Interval medzi dávkami má byť najmenej 6 hodín. Počas 24 hodín sa nemá užiť viac ako 6 tabliet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofénu). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť: rýchlosť glomerulárnej filtrácie 10 - 50 ml/min: 1 tableta každých 6 hodín rýchlosť glomerulárnej filtrácie U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo Gilbertovým syndrómom sa musí dávka znížiť alebo sa musí predĺžiť dávkovací interval. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú alebo ak je potrebné tento liek užívať viac ako 3 dni, pacient sa má poradiť s lekárom. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Cetalgen 500 mg/200 mg tbl.flm.20 x 500 mg
Cetalgen 500 mg/200 mg tbl.flm.20 x 500 mg
Indikácie: Liek obsahuje liečivá paracetamol a ibuprofén. Používa sa na krátkodobú liečbu stredne silnej bolesti spojenej s bolesťou hlavy (nie migrénou), chrbta, menštruačnou bolesťou, bolesťou zubov, reumatickou a svalovou bolesťou, nachladnutím a chrípkou, zapáleným hrdlom a horúčkou. Zvlášť vhodný je na bolesť, ktorá si vyžaduje silnejšiu analgéziu (potlačenie bolesti) ako samotný ibuprofén alebo paracetamol. Kontraindikácie: Precitlivenosť na ibuprofén, paracetamol alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. U pacientov s precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) v anamnéze (napr. bronchospazmus, angioedém, astma, rinitída alebo urtikária). Anamnéza gastrointestinálneho krvácania alebo perforácie v súvislosti s predchádzajúcou liečbou NSAID. Aktívny peptický vred alebo anamnéza rekurentného peptického vredu/krvácania (dve alebo viac rôznych epizód preukázanej ulcerácie alebo krvácania). U pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi. U pacientov so závažným zlyhávaním pečene, závažným zlyhaním obličiek alebo závažným zlyhávaním srdca (NYHA trieda IV). Súbežné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi NSAID, vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2 (COX-2) a dávok kyseliny acetylsalicylovej nad 75 mg denne. Súbežné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol. Počas posledného trimestra tehotenstva. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Len na krátkodobé použitie. Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť pohárom vody. Na minimalizovanie vedľajších účinkov sa odporúča podávanie s jedlom. Najnižšia účinná dávka sa má použiť na čo najkratšiu dobu potrebnú na úľavu od príznakov. Užívajú sa 1-2 tablety najviac 3x denne. Interval medzi dávkami má byť najmenej 6 hodín. Počas 24 hodín sa nemá užiť viac ako 6 tabliet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofénu). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť: rýchlosť glomerulárnej filtrácie 10 - 50 ml/min: 1 tableta každých 6 hodín rýchlosť glomerulárnej filtrácie U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo Gilbertovým syndrómom sa musí dávka znížiť alebo sa musí predĺžiť dávkovací interval. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú alebo ak je potrebné tento liek užívať viac ako 3 dni, pacient sa má poradiť s lekárom. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Cetalgen 500 mg/200 mg tbl.flm.20 x 500 mg
Cetalgen 500 mg/200 mg tbl.flm.20 x 500 mg
Indikácie: Liek obsahuje liečivá paracetamol a ibuprofén. Používa sa na krátkodobú liečbu stredne silnej bolesti spojenej s bolesťou hlavy (nie migrénou), chrbta, menštruačnou bolesťou, bolesťou zubov, reumatickou a svalovou bolesťou, nachladnutím a chrípkou, zapáleným hrdlom a horúčkou. Zvlášť vhodný je na bolesť, ktorá si vyžaduje silnejšiu analgéziu (potlačenie bolesti) ako samotný ibuprofén alebo paracetamol. Kontraindikácie: Precitlivenosť na ibuprofén, paracetamol alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. U pacientov s precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) v anamnéze (napr. bronchospazmus, angioedém, astma, rinitída alebo urtikária). Anamnéza gastrointestinálneho krvácania alebo perforácie v súvislosti s predchádzajúcou liečbou NSAID. Aktívny peptický vred alebo anamnéza rekurentného peptického vredu/krvácania (dve alebo viac rôznych epizód preukázanej ulcerácie alebo krvácania). U pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi. U pacientov so závažným zlyhávaním pečene, závažným zlyhaním obličiek alebo závažným zlyhávaním srdca (NYHA trieda IV). Súbežné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi NSAID, vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2 (COX-2) a dávok kyseliny acetylsalicylovej nad 75 mg denne. Súbežné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol. Počas posledného trimestra tehotenstva. Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Dávkovanie: Len na krátkodobé použitie. Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť pohárom vody. Na minimalizovanie vedľajších účinkov sa odporúča podávanie s jedlom. Najnižšia účinná dávka sa má použiť na čo najkratšiu dobu potrebnú na úľavu od príznakov. Užívajú sa 1-2 tablety najviac 3x denne. Interval medzi dávkami má byť najmenej 6 hodín. Počas 24 hodín sa nemá užiť viac ako 6 tabliet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofénu). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť: rýchlosť glomerulárnej filtrácie 10 - 50 ml/min: 1 tableta každých 6 hodín rýchlosť glomerulárnej filtrácie U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo Gilbertovým syndrómom sa musí dávka znížiť alebo sa musí predĺžiť dávkovací interval. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú alebo ak je potrebné tento liek užívať viac ako 3 dni, pacient sa má poradiť s lekárom. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Cetalgen 500 mg/200 mg tbl.flm.20 x 500 mg
Ibalgin 200 mg na bolesť a horúčku 24 tbl
Obsah Ibalgin 200 mg Ibalgin 200 mg na bolesť a horúčku 24 tbl Charakteristika Ibalgin 200 mg Liek Ibalgin 200 sa užíva pri miernej až strednej bolesti, napr. pri bolesti hlavy, zubov, chrbta, pri bolestivej menštruácii, pri bolesti svalov a kĺbov sprevádzajúcich chrípkové ochorenia, pri poraneniach mäkkých tkanív ako je pomliaždenie a vyvrtnutie, ďalej pri horúčkovitých stavoch počas chrípkových ochorení a ako doplnková liečba horúčkovitých stavov pri iných ochoreniach. V prípade zápalových a degeneratívnych ochorení kĺbov (artritída) a chrbtice alebo mäkkých tkanív pohybového ústrojenstva sprevádzaných bolestivosťou, začervenaním, opuchom a stuhnutosťou kĺbov sa liek užíva iba na odporúčanie lekára. Zloženie Ibalgin 200 mg Liečivo: ibuprofenum (ibuprofén) 200 mg v 1 filmom obalenej tablete Pomocné látky: maydis amylum (kukuričný škrob), maydis amylum pregelificatum (predželatínovaný kukuričný škrob), carboxymethylamylum natricum C (sodná soľ karboxymetylškrobu), acidum stearicum (kyselina stearová), talcum (mastenec), silica colloidalis anhydrica (bezvodý oxid kremičitý), hypromellosum (hypromelóza), macrogolum (makrogol), titanii dioxidum (oxid titaničitý) E 171, erythrosinum (erytrozín) E 127, simeticoni emulsio SE 4 (simetikónová emulzia) Dávkovanie Ibalgin 200 mg Dospelí a deti od 12 rokov 1-2tbl 3x denne, deťom vo veku 6-12 rokov 1tbl 2-3x denne. Príbalový leták Ibalgin 200 mg
Objav podobné ako Ibalgin 200 mg na bolesť a horúčku 24 tbl
Ibalgin 200 mg na bolesť a horúčku 24 tbl
Obsah Ibalgin 200 mg Ibalgin 200 mg na bolesť a horúčku 24 tbl Charakteristika Ibalgin 200 mg Liek Ibalgin 200 sa užíva pri miernej až strednej bolesti, napr. pri bolesti hlavy, zubov, chrbta, pri bolestivej menštruácii, pri bolesti svalov a kĺbov sprevádzajúcich chrípkové ochorenia, pri poraneniach mäkkých tkanív ako je pomliaždenie a vyvrtnutie, ďalej pri horúčkovitých stavoch počas chrípkových ochorení a ako doplnková liečba horúčkovitých stavov pri iných ochoreniach. V prípade zápalových a degeneratívnych ochorení kĺbov (artritída) a chrbtice alebo mäkkých tkanív pohybového ústrojenstva sprevádzaných bolestivosťou, začervenaním, opuchom a stuhnutosťou kĺbov sa liek užíva iba na odporúčanie lekára. Zloženie Ibalgin 200 mg Liečivo: ibuprofenum (ibuprofén) 200 mg v 1 filmom obalenej tablete Pomocné látky: maydis amylum (kukuričný škrob), maydis amylum pregelificatum (predželatínovaný kukuričný škrob), carboxymethylamylum natricum C (sodná soľ karboxymetylškrobu), acidum stearicum (kyselina stearová), talcum (mastenec), silica colloidalis anhydrica (bezvodý oxid kremičitý), hypromellosum (hypromelóza), macrogolum (makrogol), titanii dioxidum (oxid titaničitý) E 171, erythrosinum (erytrozín) E 127, simeticoni emulsio SE 4 (simetikónová emulzia) Dávkovanie Ibalgin 200 mg Dospelí a deti od 12 rokov 1-2tbl 3x denne, deťom vo veku 6-12 rokov 1tbl 2-3x denne. Príbalový leták Ibalgin 200 mg
Objav podobné ako Ibalgin 200 mg na bolesť a horúčku 24 tbl
Ibalgin 200 mg na bolesť a horúčku 24 tbl
Obsah Ibalgin 200 mg Ibalgin 200 mg na bolesť a horúčku 24 tbl Charakteristika Ibalgin 200 mg Liek Ibalgin 200 sa užíva pri miernej až strednej bolesti, napr. pri bolesti hlavy, zubov, chrbta, pri bolestivej menštruácii, pri bolesti svalov a kĺbov sprevádzajúcich chrípkové ochorenia, pri poraneniach mäkkých tkanív ako je pomliaždenie a vyvrtnutie, ďalej pri horúčkovitých stavoch počas chrípkových ochorení a ako doplnková liečba horúčkovitých stavov pri iných ochoreniach. V prípade zápalových a degeneratívnych ochorení kĺbov (artritída) a chrbtice alebo mäkkých tkanív pohybového ústrojenstva sprevádzaných bolestivosťou, začervenaním, opuchom a stuhnutosťou kĺbov sa liek užíva iba na odporúčanie lekára. Zloženie Ibalgin 200 mg Liečivo: ibuprofenum (ibuprofén) 200 mg v 1 filmom obalenej tablete Pomocné látky: maydis amylum (kukuričný škrob), maydis amylum pregelificatum (predželatínovaný kukuričný škrob), carboxymethylamylum natricum C (sodná soľ karboxymetylškrobu), acidum stearicum (kyselina stearová), talcum (mastenec), silica colloidalis anhydrica (bezvodý oxid kremičitý), hypromellosum (hypromelóza), macrogolum (makrogol), titanii dioxidum (oxid titaničitý) E 171, erythrosinum (erytrozín) E 127, simeticoni emulsio SE 4 (simetikónová emulzia) Dávkovanie Ibalgin 200 mg Dospelí a deti od 12 rokov 1-2tbl 3x denne, deťom vo veku 6-12 rokov 1tbl 2-3x denne. Príbalový leták Ibalgin 200 mg
Objav podobné ako Ibalgin 200 mg na bolesť a horúčku 24 tbl
Adelle Davis Magnézium 200 mg a B6 40 mg 100 kapsúl
Obsah ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) 100 kapsúl Charakteristika ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) Výživový doplnok s obsahom horčíka a vitamínu B6 (pyridoxínu) vo forme kapsúl. Horčík: prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy prispieva k rovnováhe elektrolytov prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie prispieva k správnemu fungovaniu nervového systému prispieva k správnemu fungovaniu svalov a k udržaniu zdravých kostí Vitamín B6: prispieva k správnej syntéze cysteínu prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie prispieva k správnemu fungovaniu nervového systému prispieva k správnej látkovej premene homocysteínu prispieva k normálnej látkovej premene bielkovín a glykogénu prispieva k správnej funkcii psychiky prispieva k správnej tvorbe červených krviniek prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy Príbalový leták ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg)
Objav podobné ako Adelle Davis Magnézium 200 mg a B6 40 mg 100 kapsúl
Adelle Davis Magnézium 200 mg a B6 40 mg 100 kapsúl
Obsah ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) 100 kapsúl Charakteristika ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) Výživový doplnok s obsahom horčíka a vitamínu B6 (pyridoxínu) vo forme kapsúl. Horčík: prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy prispieva k rovnováhe elektrolytov prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie prispieva k správnemu fungovaniu nervového systému prispieva k správnemu fungovaniu svalov a k udržaniu zdravých kostí Vitamín B6: prispieva k správnej syntéze cysteínu prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie prispieva k správnemu fungovaniu nervového systému prispieva k správnej látkovej premene homocysteínu prispieva k normálnej látkovej premene bielkovín a glykogénu prispieva k správnej funkcii psychiky prispieva k správnej tvorbe červených krviniek prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy Príbalový leták ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg)
Objav podobné ako Adelle Davis Magnézium 200 mg a B6 40 mg 100 kapsúl
Adelle Davis Magnézium 200 mg a B6 40 mg 100 kapsúl
Obsah ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) 100 kapsúl Charakteristika ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg) Výživový doplnok s obsahom horčíka a vitamínu B6 (pyridoxínu) vo forme kapsúl. Horčík: prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy prispieva k rovnováhe elektrolytov prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie prispieva k správnemu fungovaniu nervového systému prispieva k správnemu fungovaniu svalov a k udržaniu zdravých kostí Vitamín B6: prispieva k správnej syntéze cysteínu prispieva k správnej látkovej premene dôležitej pre tvorbu energie prispieva k správnemu fungovaniu nervového systému prispieva k správnej látkovej premene homocysteínu prispieva k normálnej látkovej premene bielkovín a glykogénu prispieva k správnej funkcii psychiky prispieva k správnej tvorbe červených krviniek prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému prispieva k zníženiu vyčerpania a únavy Príbalový leták ADELLE DAVIS Magnézium (200 mg) + B6 (40 mg)
Objav podobné ako Adelle Davis Magnézium 200 mg a B6 40 mg 100 kapsúl
Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly 20 cps
Indikácie: Liek na liečbu príznakov zápalu priedušiek (bronchitídy) a bežného nachladnutia. Na prídavnú liečbu chronických a zápalových ochorení dýchacích ciest, ako je sínusitída (zápal prínosových dutín), chronická bronchitída (chronický zápal priedušiek), CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc) a bronchiálna astma (chronické zápalové ochorenie dolných dýchacích ciest). Kontraindikácie: Soledum 200 mg sa nesmie používať - pri precitlivenosti na cineol alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. - v prípadoch čierneho kašľa a pseudokrupu (subglotická laryngitída) - u detí vo veku do 12 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Soledum sa má predpisovať gravidným a dojčiacim ženám len po dôkladnom zvážení pomeru rizika/prínosu. Dávkovanie: Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov majú užívať 1 kapsulu 3x denne. Najmä v prípadoch pretrvávajúceho ochorenia sa môže dávka zvýšiť na 1 kapsulu 4x denne. Na pokračujúcu alebo dlhodobú liečbu zvyčajne postačuje dávka 1 kapsula 2x denne. Dĺžka liečby má zodpovedať charakteru, závažnosti a priebehu ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú aj po 1 týždni liečby, v prípade respiračnej tiesne, horúčky alebo expektorácie hnisu alebo krvi, je potrebná konzultácia s lekárom. Kapsuly sa majú prehĺtať vcelku a majú sa zapiť väčším množstvom vlažnej tekutiny (najlepšie jeden pohár pitnej vody [200 ml]) približne 30 minút pred jedlom. Osobám s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať kapsuly počas jedla. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly 20 cps
Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly 20 cps
Indikácie: Liek na liečbu príznakov zápalu priedušiek (bronchitídy) a bežného nachladnutia. Na prídavnú liečbu chronických a zápalových ochorení dýchacích ciest, ako je sínusitída (zápal prínosových dutín), chronická bronchitída (chronický zápal priedušiek), CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc) a bronchiálna astma (chronické zápalové ochorenie dolných dýchacích ciest). Kontraindikácie: Soledum 200 mg sa nesmie používať - pri precitlivenosti na cineol alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. - v prípadoch čierneho kašľa a pseudokrupu (subglotická laryngitída) - u detí vo veku do 12 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Soledum sa má predpisovať gravidným a dojčiacim ženám len po dôkladnom zvážení pomeru rizika/prínosu. Dávkovanie: Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov majú užívať 1 kapsulu 3x denne. Najmä v prípadoch pretrvávajúceho ochorenia sa môže dávka zvýšiť na 1 kapsulu 4x denne. Na pokračujúcu alebo dlhodobú liečbu zvyčajne postačuje dávka 1 kapsula 2x denne. Dĺžka liečby má zodpovedať charakteru, závažnosti a priebehu ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú aj po 1 týždni liečby, v prípade respiračnej tiesne, horúčky alebo expektorácie hnisu alebo krvi, je potrebná konzultácia s lekárom. Kapsuly sa majú prehĺtať vcelku a majú sa zapiť väčším množstvom vlažnej tekutiny (najlepšie jeden pohár pitnej vody [200 ml]) približne 30 minút pred jedlom. Osobám s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať kapsuly počas jedla. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly 20 cps
Soledum 200mg mäkké gastrorezistentné kapsuly cps.enm. 20 x 200 mg
Indikácie: Liek na liečbu príznakov zápalu priedušiek (bronchitídy) a bežného nachladnutia. Na prídavnú liečbu chronických a zápalových ochorení dýchacích ciest, ako je sínusitída (zápal prínosových dutín), chronická bronchitída (chronický zápal priedušiek), CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc) a bronchiálna astma (chronické zápalové ochorenie dolných dýchacích ciest). Kontraindikácie: Soledum 200 mg sa nesmie používať - pri precitlivenosti na cineol alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. - v prípadoch čierneho kašľa a pseudokrupu (subglotická laryngitída) - u detí vo veku do 12 rokov. Tehotenstvo a dojčenie: Soledum sa má predpisovať gravidným a dojčiacim ženám len po dôkladnom zvážení pomeru rizika/prínosu. Dávkovanie: Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov majú užívať 1 kapsulu 3x denne. Najmä v prípadoch pretrvávajúceho ochorenia sa môže dávka zvýšiť na 1 kapsulu 4x denne. Na pokračujúcu alebo dlhodobú liečbu zvyčajne postačuje dávka 1 kapsula 2x denne. Dĺžka liečby má zodpovedať charakteru, závažnosti a priebehu ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú aj po 1 týždni liečby, v prípade respiračnej tiesne, horúčky alebo expektorácie hnisu alebo krvi, je potrebná konzultácia s lekárom. Kapsuly sa majú prehĺtať vcelku a majú sa zapiť väčším množstvom vlažnej tekutiny (najlepšie jeden pohár pitnej vody [200 ml]) približne 30 minút pred jedlom. Osobám s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať kapsuly počas jedla. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Soledum 200mg mäkké gastrorezistentné kapsuly cps.enm. 20 x 200 mg
LEITZ Katalógová kniha UrbanChic, PP, A4, 20 vreciek, modrá
LEITZ Katalógová kniha UrbanChic, PP, A4, 20 vreciek, modrá EAN: 4002432124411 Dizajn a štýl Moderný design v kontrastných farbách Urban Chic. Spojenie štýlu a funkčnosti. Praktické využitie Ideálne pre prezentácie alebo organizáciu dokumentov. Vhodný do boxu na dokumenty Urban Chic aj do štandardných stojanov na časopisy a odkladačov na dokumenty. Technické špecifikácie Material: PP Počet vreciek: 20 Kapacita: 40 listov A4 (2 listy vo vrecku, 80 g/m2) Farba: Modrá Rozmery: 14 x 310 x 230 Váha: 0,16 kg Extra funkcie Dosky s 20 priehľadnými vreckami CopySafe upevnenými v chrbte. Etiketa na chrbte pre ľahkú identifikáciu obsahu. Urobte svet podľa svojich predstáv s LEITZ Katalógovou knihou UrbanChic!
Objav podobné ako LEITZ Katalógová kniha UrbanChic, PP, A4, 20 vreciek, modrá
LEITZ Katalógová kniha UrbanChic, PP, A4, 20 vreciek, červená
LEITZ Katalógová kniha UrbanChic Štýl a funkčnosť v jednom UrbanChic je katalógová kniha, ktorá spája výrazné kontrastné farby s praktickým využitím. Ideálne pre prezentácie alebo organizáciu dokumentov. Detaily produktu Kniha je vyrobená z odolného PP materiálu a má kapacitu až 40 listov formátu A4. 20 priehľadných vreciek Dosky knihy sú vybavené 20 priehľadnými vreckami CopySafe, pevne upevnenými v chrbte. Jednoduchá identifikácia obsahu Na chrbte knihy je umiestnená etiketa pre ľahké rozpoznanie obsahu. Vhodný do boxu na dokumenty Kniha sa zmestí do boxu na dokumenty Urban Chic aj do štandardných stojanov na časopisy a odkladačov na dokumenty. Technické špecifikácie Farba: Červená Rozmery: 14 x 310 x 230 Počet vreciek: 20 Váha: 0,16 kg Vytvorte svoj svet podľa vašich predstáv s katalógovou knihou UrbanChic od LEITZ.
Objav podobné ako LEITZ Katalógová kniha UrbanChic, PP, A4, 20 vreciek, červená
Dehinel 230 mg/20 mg pre mačky 2 tbl
Obsah Dehinel tablety na odčervenie pre mačky 2 tablety Charakteristika Dehinel tablety na odčervenie pre mačky Liečba zmiešaných infekcií zapríčinených škrkavkami a pásomnicami u mačiek, spôsobených: dospelými štádiami škrkaviek: Toxocara cati (syn. mystax) dospelými štádiami machovcov: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense pásomnicami: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei Zloženie Dehinel tablety na odčervenie pre mačky Každá filmom obalená tableta obsahuje: Účinné látky: Pyranteli embonas 230 mg (čo zodpovedá 80 mg pyrantelu) Praziquantelum 20 mg Biele až takmer biele, bikonvexné, oválne, filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Tablety je možné rozdeliť na rovnaké polovice. Dávkovanie a spôsob podania lieku Dávkovanie: 5 mg/kg ž. hm. praziquantelu a 20 mg/kg ž. hm. pyrantel bázy (57,5 mg/kg ž. hm. pyrantel embonátu). Toto dávkovanie zodpovedá 1 tablete na 4 kg ž. hm. Živá hmotnosť Tablety 1,0 - 2,0 kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 - 6,0 kg 6,1 - 8,0 kg ½ 1 1 ½ 2 Mačatá s hmotnosťou nižšou ako 1 kg by nemali byť liečené týmto liekom, pretože nie je možné dosiahnuť správne dávkovanie. Spôsob podávania Perorálne podanie. Tableta(y) sa môže podať priamo alebo v malom množstve krmiva, ak je to potrebné.
Objav podobné ako Dehinel 230 mg/20 mg pre mačky 2 tbl
Nurofen 200 mg proti bolesti 24 tbl
Obsah Nurofen Nurofen 200 mg proti bolesti 24 tbl Charakteristika Nurofen Zmierňuje bolesť a zápal rôzneho pôvodu, zvlášť pri ochoreniach pohybového ústrojenstva. Taktiež tlmí horúčku, ktorá sprevádza napr. choroby z prechladnutia. Nurofen 200 mg patrí medzi lieky označované ako analgetiká, antipyretiká, nesteroidové antireumatiká (na tlmenie zápalu, bolesti, horúčky). Liečivom lieku Nurofen 200 mg je ibuprofén, ktorý tlmí bolesti, má protizápalové účinky a znižuje zvýšenú teplotu. Ibuprofén zabraňuje tvorbe niektorých látok (prostaglandínov), ktoré sa podieľajú v organizme na vzniku bolesti, zvýšenej teploty a zápalu. Liek sa používa na tlmenie miernych až stredne silných bolestí ako sú bolesti hlavy, bolesti chrbtice, zubov, menštruačnej bolesti, bolesti svalov a kĺbov, pri nachladení a príznakoch chrípky. Nurofen 200 mg tiež zmierňuje zápaly a znižuje teplotu pri horúčkovitých stavoch. Liek je určený pre dospelých a deti nad 12 rokov. Dávkovanie Nurofen Dospelí a deti nad 12 rokov: 1tbl podľa potreby, maximálne však 6 tabliet denne. Interval medzi jednotlivými dávkami je najmenej 4 hodiny. Na vnútorné použitie. Ak pretrvávajú ťažkosti, poraďte sa so svojím lekárom. Príbalový leták Nurofen
Objav podobné ako Nurofen 200 mg proti bolesti 24 tbl
Nurofen 200 mg 24 tabliet
Indikácie: Nurofen 200 mg patrí medzi lieky označované ako analgetiká, antipyretiká, nesteroidové antireumatiká (na tlmenie zápalu, bolesti, horúčky). Liečivom lieku Nurofen 200 mg je ibuprofén, ktorý tlmí bolesti, má protizápalové účinky a znižuje zvýšenú teplotu. Ibuprofén zabraňuje tvorbe niektorých látok (prostaglandínov), ktoré sa podieľajú v organizme na vzniku bolesti, zvýšenej teploty a zápalu. Kontraindikácie: Nurofen 200 mg sa nesmie užívať pri precitlivenosti na liečivo a ostatné pomocné látky, pri precitlivenosti na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné protizápalové lieky, ktorá sa prejavuje ako priedušková astma, alergická nádcha alebo žihľavka. Liek sa ďalej nesmie podávať pri aktívnom žalúdkovom alebo dvanástnikovom vrede, pri poruchách krvotvorby a poruchách zrážavosti krvi a ak sa v minulosti vyskytlo krvácanie do zažívacieho traktu. Liek podávajte čo najkratšiu dobu v čo najnižšej účinnej dávke, ktorá je potrebná na potlačenie príznakov. U starších pacientov sa môžu častejšie vyskytovať nežiaduce účinky a ich následky môžu byť závažnejšie. Ak sa prejavia bolesti brucha, čierno sfarbená stolica, vracanie, hnačka alebo iné poruchy tráviacej sústavy, ďalej vyrážka alebo akékoľvek prejavy precitlivenosti, prestaňte liek užívať a vyhľadajte lekára. Opatrnosť je potrebná u pacientov s vysokým krvným tlakom a/alebo srdcovým zlyhaním, lebo liečba liekom Nurofen 200 mg môže spôsobiť zadržiavanie tekutín a opuchy. Tehotenstvo a dojčenie: V prvom a druhom trimestri tehotenstva a počas dojčenia sa liek môže užívať iba na odporúčanie lekára. Ženy, ktoré chcú otehotnieť, sa musia o možnosti užívania lieku poradiť s lekárom. Liek sa nesmie užívať v treťom trimestri tehotenstva. Dávkovanie: Dospelí a deti nad 6 rokov: Počiatočná dávka je 1 – 2 tablety, ďalej sa užívajú 1 – 2 tablety podľa potreby; najviac však 6 tabliet denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami je 4 – 6 hodín. Obalené tablety sa prehĺtajú celé, odporúča sa zapiť ich malým množstvom tekutiny. Ak sa počas liečby objavia zažívacie problémy, liek užívajte počas jedla. Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Objav podobné ako Nurofen 200 mg 24 tabliet
Q-CONNECT A4, 20 vreciek, modrá (KF01251)
Dosky na dokumenty – A4, plastové, spisové, s priehradkami, až na 20 listov, bez uzatvárania, modrá farba Katalógová kniha Q–CONNECT je vhodná na katalogizáciu prospektov, letákov a iných podobných listín. Tvorená je pevnými doskami a polypropylénovými obalmi typu U, ktoré sú zvarené v chrbte. Obsahuje 20 vreciek a disponuje formátom A4. Katalógová kniha Q–CONNECT vám umožní prehľadné uloženie prospektov aj letákov. Kľúčové vlastnosti katalógovej knihy Q–CONNECT A4, modrej, 20 vreciekKatalógová kniha vhodná na katalogizáciu prospektov, letákov a iných podobných listínTvorená pevnými doskami a polypropylénovými obalmiObsahuje 20 vreciek Katalógová kniha Q–CONNECT disponuje formátom A4Farebné vyhotovenie: modréFormát: A4
Objav podobné ako Q-CONNECT A4, 20 vreciek, modrá (KF01251)
Q-CONNECT A4, 20 vreciek, čierna (KF01252)
Dosky na dokumenty – s pevnými doskami, vnútri polypropylénové obaly typu „U“ zvarené v chrbte, na dokumenty A4, na katalogizáciu prospektov, letákov a pod. Katalógová kniha Q–CONNECT je vhodná na katalogizáciu prospektov, letákov a iných podobných listín. Tvorená je pevnými doskami a polypropylénovými obalmi typu U, ktoré sú zvarené v chrbte. Obsahuje 20 vreciek a disponuje formátom A4. Katalógová kniha Q–CONNECT vám umožní prehľadné uloženie prospektov aj letákov. Kľúčové vlastnosti katalógovej knihy Q–CONNECT A4, čiernej, 20 vreciekKatalógová kniha vhodná na katalogizáciu prospektov, letákov a iných podobných listínTvorená pevnými doskami a polypropylénovými obalmiObsahuje 20 vreciek Katalógová kniha Q–CONNECT disponuje formátom A4Farebné vyhotovenie: čierneFormát: A4
Objav podobné ako Q-CONNECT A4, 20 vreciek, čierna (KF01252)
Q-CONNECT A4, 20 vreciek, čierna (KF01265)
Dosky na dokumenty – s pevnými doskami, vnútri polypropylénové obaly typu „U“ zvarené na chrbte, na dokumenty A4, na katalogizáciu prospektov, letákov a pod. Katalógová kniha Q–CONNECT je vhodná pre katalogizáciu prospektov, letákov a iných podobných listín. Tvorená je pevnými doskami a polypropylénovými obalmi typu U, ktoré sú zvarené vo chrbte. Obsahuje 20 vreciek a disponuje formátom A4. Katalógová kniha Q–CONNECT vám umožní prehľadné uloženie prospektov i letákov. Kľúčové vlastnosti katalógovej knihy Q–CONNECT A4, čierne, 20 vreciekKatalógová kniha vhodná pre katalogizáciu prospektov, letákov a iných podobných listínTvorená pevnými doskami a polypropylénovými obalmiObsahuje 20 vreciek Katalógová kniha Q–CONNECT disponuje formátom A4Farebné vyhotovenie: čierneFormát: A4
Objav podobné ako Q-CONNECT A4, 20 vreciek, čierna (KF01265)